药事管理法规期末测试题带答案

1、药事治理法规期末测试题附录执业药师选择题?一?选择题：一、选择题：共80分一、单项选择题每题1分,每题只有一个最正确答案,共40分1、执业药师注册有效期为BA、2年B、3年C、5年D、1年E、10年2、以下属于可以零售的药品是BA放射性药品B、第二类精神药C、麻醉药品D、瞿粟壳E、第一类精神药3、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员,必须每进行健康检查.A、月B、半年C、年D、两年E、三月4、药品广告须经CA、省级药监部门批准,发给证书日企业所在地省级药监部门批准,并发给药品广告批准文号C市级药监部门审批,发给药品广告批准文号D国家药监部门批准,可在全国任何地方做广告E、

2、所在地的县级药监部门批准,发给证实5、主管全国药品监督治理工作的部门是AA、国务院药品监督治理部门B、国务院宏观经济综合主管部门C技术监督部门D、药品检验部门E、工商治理部门6、医疗用毒性药品系指BA、连续使用后易产生身体依赖性,能成瘾癖的药品日毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药C正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外不良反响的药品D直接作用中枢神经系统,毒性剧烈的药品E、毒性剧烈,连续使用后易产生较大毒副作用的药品7、中药处方调配时,用药剂量因治疗需要而超过常用量,必须经EA、院领导签字B、药剂科主任签字C、患者签字D、收方者签字E、主治医生再签字8、以下属于进

3、口分包装药品批准文号的是CA、国药准字X20220006B、国药准字H20220006C、国药准字J20220006D国药准字S20220006E、国药准字Z202200069、医疗机构配制制剂,须经所在地审核同意,由批准,发给?医疗机构制剂许可证?.无?医疗机构制剂许可证?的,不得配制制剂.DA、省级政府药品监督治理部门；省级政府卫生行政部门日国家级药品监督治理部门；省级政府药品监督治理部门C省级政府卫生行政部门；省级政府卫生行政部门D省级政府卫生行政部门；省级政府药品监督治理部门E、省级政府卫生行政部门；市级政府药品监督治理部门10、直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生

4、产、经营活动是EA、为假药生产者提供运输等便利条件日无?药品生产许可证?生产药品C无?药品经营许可证?经营销售药品D医疗机构配制的制剂在市场销售E、从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重11、使用麻醉药品的医务人员必须EA、是有处方权的医生B、是副主任医师以上职称的专业技术人员z.C具有主治医师以上专业技术职称D具有医士以上专业技术职称,并经考核能正确使用麻醉药品E、具有医师以上专业技术职称,并经考核能正确使用麻醉药品12、国家根本药物遴选原那么是EA、应用平安、质量稳定、疗效确切、经济合理、中西药并重日平安有效、质量稳定、经济合理、临床必需、中西药并重C临床必需、平安有效、疗效确切、使用

5、方便、中西药并重D临床必需、应用平安、经济合理、使用方便、中西药并重E、临床必需、平安有效、价格合理、使用方便、中西药并重13、以下与GMP的规定不相符的是AA、洁净室级别低的厂房与相邻的洁净级别高的厂房呈相对负压日洁净室区内安装的水池、地漏不得对药品产生污染C洁净室区应定期消毒,消毒剂品种应定期更换,预防产生耐药菌D洁净室级别低的厂房与相邻的洁净级别高的厂房呈相对正压E、洁净室区仅限于该区域生产操作人员和经批准的人员进入14、药事治理的主要法律依据是BA、?中华人民共和国宪法?B、药事治理法C、GMPD法规和治理制度E、相关的治理举措15、在药品的标签或说明书上,哪些文字和标志是不必要的DA

6、、药品的通用名称B、生产企业C、生产批准文号D广告批准文号E、生产日期16、必须使用独立的厂房与设施的是BA、非雷体抗炎药B、青霉素类高致敏性药品C、生化药品口激素类药品E、3-内酰胺类药品17、?药品GMPE书?有效期几年DA、1年B、2年C、3年D、5年E、10年18、?药品生产监督治理方法试行?规定,药品生产企业不得申请委托生产的药品DA、天然药物提取物B、中药饮片C、各类注射剂D、血液制品、疫苗制品E、中成药制剂19、对处方未注明“生用的毒性中药,应当BA、拒绝调配B、付炮制品C、给与替换D、付生品E、减量使用20、批准开办药品生产企业和药品批发企业的部门是CA、工商行政治理部门B、县

7、级药品监督治理部门C、省级药品监督治理部门D国务院药品监督治理部门E、药监部门设置或确定的药品检验机构21、药品生产企业制定的原料、辅料及包装材料的贮存期,一般不得超过CA、一年B、二年C、三年D、四年E、五年22、药品生产和质量治理的根本准那么是AA、?药品生产质量治理标准?B、?药品经营质量治理标准?C.定期对其生产和质量治理进行全面检查D、主动接受卫生行政部门对药品质量的监督检查E、对用户提出的药品质量的意见和使用中出现的药品不良反响应详细记录和调查处理23、?麻醉药品专用卡?供EA、医疗单位使用B、经营单位使用C、教学单位使用D科研单位使用E、经批准的危重病人使用24、药品标签上有效期

8、的具体表述形式应为BA、有效期至X年B、有效期至X年X月C、有效期自生产之日起X年D有效期至X年X月X日E、失效期至X年X月25、禁止发布广告的药品是CA、中成药B、生化药品C、医疗机构配制的制剂D、抗生素E、处方药26、不属于国家一级保护的野生药材物种是BA、豹骨B、麝香C、羚羊角D、鹿茸梅花鹿E、虎骨z.27、根据?中华人民共和国药品治理法?,以下情形中按假药论处的是EA、未标明有效期的药品B、更改生产批号的药品C擅自添加防腐剂的药品D、超过有效期的药品E、变质的药品28、公民、法人或者其他组织认为行政机关具体行政行为侵犯其合法权益,可向行政机关提出DA协商执行B、进行调解C、暂缓执行D、

9、行政复议申请E、行政诉讼29、负责制定和修订国家药品标准的部门是DA、省级药检所B、口岸药检所C、县级药检所D、药典委员会E、中国药品生物制品检定所30、?中华人民共和国药品治理法?规定医疗机构配制的制剂应当是本单位AA、临床需要而市场上没有供给的品种日临床、科研需要而市场上没有供给的品种C临床需要而市场上没有供给或供给缺乏的品种D临床、科研需要而市场上无供给或供给缺乏的品种E、临床需要而市场上供给缺乏的品种31、以下不属于药品的是DA、中药材B、中药饮片C、抗生素D、成长快乐E、激素32、中国药典2022版收载的品种是CA、一部收载中药材和中成药,二部收载生物制品日一部收载中成药,二部收载生

10、物制品C一部收载中药材和中成药,二部收载化学药品、抗生素、放射性药品,三部生物制品D一部收载化学药品、抗生素、放射性药品,二部收载中药材和中成药,三部生物制品E、二部收载中成药,一部收载生物制品33、中华人民共和国药典由CA、国家药典委员会制定公布B、国家食品药品监督治理局公布制定C国家药典委员会制定,国家食品药品监督治理局公布D卫生部公布E、国家药典委员会公布,卫生部制定34、非处方药广告的发布范围是AA、可以在群众传播媒介进行广告宣传B、只准在专业医药报刊进行广告宣传C不可以进行广告宣传D、可以采用附赠药品礼品销售方式E、不可以在群众传播媒介进行广告宣传35、现行?中华人民共和国药品治理法

11、?的施行日期是CA、2001年2月28日B、2001年7月1日C2001年12月1日D、2022年1月1日E、2022年12月1日36、急诊处方的用量一般不得超过BA、当日B、三日C、五日D、七日E、十四日37、我国药品检验的最高技术仲裁机构是DA、SFDAR最高人民法院C、医疗鉴定部门D、中国药品生物制品检定所E、省级鉴定所38、国务院有权限制或禁止出口的药品是AA、国内供给缺乏的药品B、化学药品C、原料药D、中药材E、半成品39、中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品进口需取得CA、?进口准许证?B、?进口药品注册证?C、?医药产品注册证?D?医疗机构执业许可证?E、?进口许可证?40、根

12、据?中华人民共和国药品治理法?,以下情形中按劣药论处的是AA、不注明或者更改生产批号B、被污染的药品C、变质的药品D以非药品冒充药品的E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的二、B型题每题1分,共10分1-5A、药品非临床研究质量治理标准B、药品临床试验质量治理标准z.C药品生产质量治理标准D、药品经营质量治理标准E、中药材生产质量治理标准1、GAPE2、GLPA3、GSPD4、GCPB5、GMPC6-10A、麻醉药品B、精神药品C、毒性药品D、放射性药品E、戒毒药品6、用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或其标记药物D7、直接作用于中枢神经系统的药品B8、处方应当留存三年备查的药品A9、

13、每张处方不得超过二日极量的药品C10、A每张处方注射剂不得超过1日常用量三X型题共10分,每题1分,答错、多答、漏答均不得分.1、整个药品的调剂过程中要严格执行“四查十对,其中“四查是指ACDEA、查处方B、查医师C、查药品D、查配伍禁忌E、用药合理性2、特殊治理的药品是指ABCEA、麻醉药品B、放射性药品C、毒性药品D、抗肿瘤药品E、精神药品3、药品价格定价分为ABDA、政府定价B、政府指导价C、经营者自主定价D、市场调节价E、仅有政府定价、经营者自主定价两类4、药品治理法规定的药品标准是ABDA、?中国药典?B、?局颁药品标准?C、药品生产企业制订的质量标准D各省、自治区、直辖市制定的?中

14、药饮片炮制标准?E、药品经营企业制订的质量检测标准5、开办药品生产企业,必须具备以下条件ABCDA、具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人日具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境；C具有能对所生产药品进行质量治理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备；D具有保证药品质量的规章制度E、企业负责人具有医药或相关专业中专以上的学历6、药品治理法的适用范围包括药品的ABCDEA、研制B、生产C、经营D、使用E、监督治理7、药品批发企业药品出库时ABCEA、进行复核和质量检查B、做好药品质量跟踪记录C遵循先产先出、近期先出的原那么D、做好留样观察E、遵循按批号发货原那么

15、8、麻醉药品的使用仅限于ABDA、教学需要B、医疗需要C、个人需要D、科研需要E、保存需要9、药品质量特征包括ABCDEA、平安性B、有效性C、稳定性D、均一性E、经济性10、药品批发企业购进的药品必须符合的根本条件是ABCDEA、必须是合法企业生产或经营的药品B、具有法定的质量标准C应有法定的批准文号和生产批号D、包装和标识符合有关规定和储运要求E、中药材应标明产地?二?1、标志着我国药事治理进入法制化阶段的是：AA、1984年?中华人民共和国药品治理法?B、2001年?中华人民共和国药品治理法?C1995年执业药师制度D、?中国药典?2022年版2、国务院主管药品监督治理的行政执法机构是：

16、CA、公安局B、法院C、SFDAD卫生局3、我国药品检验的最高技术仲裁机构是：DA、SFDAR最高人民法院C、医疗鉴定部门D、中国药品生物制品检定所4、城乡集贸市场可以出售的是：Bz.A、医院制剂B、中药材C、中成药D、化学药5、?药品GMP证书?有效期几年：CA1年B、2年C、5年D、10年6、国家实行药品不良反响：BA、审批制度B、逐级、定期报告制度C、登记制度D、注册制度7、列入国家药品标准的是药品的：CA化学名B、商品名C、通用名D、标准名8、现行?中华人民共和国药品治理法?是哪一年修订的CA1984年B、1990年C、2001年D、2022年9、新药审批中中药注射剂属第几类A第一类B

17、、第二类C、第三类D、第四类10、从事药品经营的销售人员的学历应在以下哪种之上：BA初中B、高中C、中专D、大专11、建国以来我国颁发的药典有：AA9版B、8版C、7版D、6版12、“广告法规定,广告中必须注明“按医生处方购置和使用的产品是CA,应当在执业药师指导下使用的非处方药B.应当在执业药师指导下使用的处方药C.应当在医生指导下使用的预防药品D.应当在医生指导下使用的治疗药品13、医院制剂可在何处销售：AA、本医院B、其他医院C、社会性药房D、集贸市场14、青霉素过敏属：AAA类药品不良反响B、B类药品不良反响C药物相互作用引起的不良反响D、迟现型不良反响15、第临床试验在新药上市后监测

18、：DAI期B、n期C、出期D、IV期16、以下不属于药品的是：AA参加维生素c的食品B、血液制品C、生物制品D、抗生素17、以下不属于药品监督治理技术机构的是DA国家药典委员会B、各级药品检验机构C、SFDA药品认证中央DSFDA18、经营中药材必须标明的是：CA含量B、成分C、产地D、性状19、新药是指BA、未收入国家标准的药品B、未曾在中国境内上市销售的药品C未曾进口的药品D、我国未生产过的药品20、麻醉药品的使用仅限于：DA、教学、科研需要B、医疗、教学需要C、医疗需要D、医疗、教学、科研需要21、精神药品处方留存的时间：BA1年B、2年C、3年D、4年22、对处方未注明“生用的毒性中药

19、,应当：DA、拒绝调配B、付生品C、给与替换D、付炮制品23、生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是CA.1年B.2年C.3年D.10年24、针对国内可能发生重大灾情、疫情及其他突发事件,国家对药品实行DA、审批制度B、分类治理制度C、不良反响检测制度D、储藏制度25、国家将药品分为甲、乙两类是根据药品的AA平安性B、稳定性C、有效性D、均一性26、药品批准文号中S代表C戒烟网.ddtt321.A化学药品B、中药C、生物制品D、新药z.27、药品生产企业、经营企业、医疗机构中每年必须进行健康检查的人员是DA.质量治理人员B.企业负责人员C.保管

20、人员D.直接接触药品的人员28、非处方药专有标志图案为：AA、红色和绿色B、红色和黄色C、黑色和白色D、绿色和白色29、上市5年以内的药品不良反响报告范围是DA.疗效和不良反响B.新的不良反响C,严重不良反响D.报告该药品引起的所有可疑不良反响30、麻醉处方颜色：DA、淡黄色B、淡绿色C、白色D、淡红色二、多项选择题(共20分,每题2分,答错、多答、漏答均不得分.)1、整个药品的调剂过程中要严格执行“三查七对,其中“三查是指：ACDA、查处方B、查医师C、查药品D、查禁忌E、查剂量2、?药品治理法?里规定的法律责任有：ABCDA、行政责任B、罚款C、刑事责任D、民事责任E、刑法责任3、标签上必

21、须印有规定标志的是：BCDA、处方药B、非处方药C、外用药品D、特殊治理的药品E、方案生育用品4、药品出库应遵循的原那么是：ABCDEA、按有效期发货的原那么B、按批号发货的原那么C、近期先出D先产先出E、远期先出5、以下实行垂直领导的是：BCDA、SFDAR省药品监督治理局C、市药品监督治理局D县药品监督治理局E、省药检所6、以下哪些是属于非处方药治理内容：BCDEA、只能医师的处方才能购置B、可在电视上进行广告宣传C必须印有国家指定的专有标志D、每个销售单元包装必须附有标签和说明书E、标签和说明书必须由国家药品监督治理局批准7、以下按劣药处理的是：ABCEA、更改有效期B、超过有效期C、直

22、接接触药品的包装未经批准口变质E、擅自添加辅料8、以下哪些是药品分类贮存的要求：ABDEA、外用药与内用药分开B、医院制剂与购用制剂分开C处方药与非处方药分开D、灭菌制剂与普通制剂分开E、新药、贵重药与其他药品分开9、医院制剂包括：ABDA、普通制剂B、灭菌制剂C、外用制剂D、中药制剂E、口服制剂10、药品生产企业开办的条件：ABCEA、?药品生产许可证?B、?药品经营许可证?C、营业执照D药品GMP证书E、药品GSP证书三、配伍选择题(每题1分,共10分)1-5A、药品非临床研究质量治理标准日药品临床试验质量治理标准C、药品生产质量治理标准D、药品经营质量治理标准E、中药材生产质量治理标准F

23、、药品使用质量治理标准1、CAP(E)2、GLP(A)3、GSP(D)4、GCP(B)5、GMP(C)6-10A、麻醉药品B、精神药品C、毒性药品D、放射性药品E、戒毒药品6、治疗剂量与中毒剂量相近(C)7、直接作用于中枢神经系统的药品(B)8、处方应当留存三年备查的药品(A)z.9、每张处方注射剂不得超过二日极量的药品A10、标签是黑色的药品C?三?一、选择题：共80分一、单项选择题每题1分,每题只有一个最正确答案,共50分1、?执业药师注册治理暂行方法?规定,执业药师的执业范围为EA、药品研制、药品生产、药品经营B、药品生产、药品经营药品检验C药品经营、药品使用、药品检验D、药品研制、药品

24、经营、药品使用E、药品生产、药品经营、药品使用2、以下属于可以零售的药品是BA放射性药品B、第二类精神药C、麻醉药品D、瞿粟壳E、第一类精神药3、“药品治理法规定,发运中药材包装上必须附有DA专用许可证实B、检验报告书C、注册商标D、质量合格标志E、使用说明书4、药品广告须经BA、省级药监部门批准,发给证书日企业所在地省级药监部门批准,并发给药品广告批准文号C市级药监部门审批,发给药品广告批准文号D国家药监部门批准,可在全国任何地方做广告E、所在地的县级药监部门批准,发给证实5、根据九届全国人大一次会议通过的国务院机构改革方案,中共中央、国务院决定成立直属国务院的AA、国家药品监督治理局B、国

25、家药品监督局C、国家药品治理局D国家药品质量监督局E、国家药品质量监督治理局6、根据?药品监督行政处分程序?,药品监督治理行政机关在调查或者进行检查时,执法人员不得少于BA、一人B、二人C、三人D、四人E、视情况而定.7、中药处方调配时,用药剂量因治疗需要而超过常用量,必须经EA、院领导签字B、药剂科主任签字C、患者签字D收方者签字E、主治医生再签字8、麻醉处方颜色：EA、淡黄色B、淡绿色C、白色D、黑色E、淡红色9、以下按劣药处理的是AA、超过有效期的B、变质的C、被污染的D必须检验而未经检验即销售的E、必须批准而未经批准进口的10、在实施GMP的色标治理中,一般绿色表示AA、合格品B、麻醉

26、药品C、毒性药品D、不合格品E、待验品11、使用麻醉药品的医务人员必须EA、是有处方权的医生B、是副主任医师以上职称的专业技术人员C具有主治医师以上专业技术职称D具有医士以上专业技术职称,并经考核能正确使用麻醉药品E、具有医师以上专业技术职称,并经考核能正确使用麻醉药品12、毒性药品在包装在容器上BA、不应有任何标志B、必须印有毒药标志C、只应有应用代号表不D必须印有红十字标志E、必须印有外用药的标志13、国家对野生药材资源实行保护的原那么是AA、保护、采猎相结合,并创造条件开展人工种养B、以保护为主,适当采猎C以采猎为主,适当保护D、采猎和开展人工种养E、禁止采猎,开展代用14、药事治理的主

27、要法律依据是BA、?中华人民共和国宪法?B、?中华人民共和国药品治理法?C、GMPz.D法规和治理制度E、相关的治理举措15、药品的不良反响是AA、质量合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反响日药品使用后出现的意外的有害反响C药品使用后出现的与用药目的无关的有害反响D在正常的用量下药品出现的意外有害反响E、在正常的用量下药品出现的与用药目的无关的有害反响16、目前我国执行的?药品生产质量治理标准?是卫生部哪年修定的BA1982年B、2022年C、2022年D、1992年E、1998年17、?医院药剂治理方法?要求,为协调、指导全院合理用药和科学治理,县以上含县医院要设立

28、CA药品治理委员会B、药剂科C、药事治理委员会D药事治理领导小组E、制剂中央18、药品生产企业的生产和质量治理部门的负责人应具有AA、医药或相关专业本科以上学历B、医药或相关专业大专以上学历C受过成人高等教育D、受过成人中等教育E、受过中等教育或具有相当学历19、医院药品实行CA一级治理B、二级治理C、三级治理D、四级治理E、收支两条线20、批准开办药品生产企业和药品批发企业的部门是CA、工商行政治理部门B、县级药品监督治理部门C、省级药品监督治理部门D国务院药品监督治理部门E、药监部门设置或确定的药品检验机构21、医疗机构配制制剂必须依法取得AA医疗机构制剂许可证B、制剂许可证C、营业执照D

29、医疗机构配制许可证E、GSP认证22、药品生产和质量治理的根本准那么是AA、药品生产质量治理标准B、药品经营质量治理标准C定期对其生产和质量治理进行全面检查D主动接受卫生行政部门对药品质量的监督检查E、对用户提出的药品质量的意见和使用中出现的药品不良反响应详细记录和调查处理23、医疗机构必须有使用许可证才可使用的药品是DA医疗机构制剂B、麻醉药品C、精神药品D、放射性药品E、毒性药品24、可以在中药材专业市场进场交易的药品有BA中成药B、板蓝根C、麝香D、抗生素E、生半夏25、精神药品分为一、二类的依据BA、精神药品的平安性B、使人产生依赖性和对身体的危害程度C精神药品的疗效D、精神药品的不良

30、反响E、精神药品的毒性26、精神药品指直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用后易产生BA精神依赖性B、依赖性C、兴奋性D、身体依赖性E、耐受性27、药品进入国际市场的首要条件是AA按GMP的规定进行生产B、疗效好C、专利药品D符合ISO9003E、按GSP的要求进行销售28、医疗机构制剂室配制制剂的审批机关是DA、县以上药品监督治理局B、市级药品监督治理局C省、自治区、直辖市药品监督治理局D、省、自治区、直辖市卫生行政部门E、国务院或省、自治区、直辖市卫生行政部门29、负责制定和修订国家药品标准的部门是DA、省级药检所B.口岸药检所C、县级药检所D、药典委员会E、中国药品生物制品检定

31、所30、药品监督行政处分的执法人员是EA、公安B、警察C、法官D、律师E、药品监督员31、以下不属于药品的是Dz.A、中药材B、中药饮片C、抗生素D、成长快乐E、激素32、中国药典2022版收载的品种是CA、一部收载中药材和中成药,二部收载生物制品日一部收载中成药,二部收载生物制品C一部收载中药材和中成药,二部收载化学药品、放射性药品等,三部生物制品D一部收载化学药品、放射性药品等,二部收载中药材和中成药,三部生物制品E、二部收载中成药,一部收载生物制品33、中华人民共和国药典由CA、国家药典委员会制定公布B、国家食品药品监督治理局公布制定C国家药典委员会制定,国家食品药品监督治理局公布D卫生

32、部公布E、国家药典委员会公布,卫生部制定34、非处方药广告的发布范围是AA、可以在群众传播媒介进行广告宣传B、只准在专业医药报刊进行广告宣传C不可以进行广告宣传D、可以采用附赠药品礼品销售方式E、不可以在群众传播媒介进行广告宣传35、现行?中华人民共和国药品治理法?的施行日期是CA、2022年12月1日B、2001年7月1日C2001年12月1日D、2022年1月1日E、2001年2月28日36、?医疗机构制剂配制质量治理标准?适用于AA、配制制剂的全过程B、片剂配制制剂的全过程C注射剂枯燥、烘干、包装D、粉针剂精制、烘干、包装E、制剂烘干、包装37、药品经营企业必须配备的药学技术人员是BA、

33、药学大学毕业生B、依法经过资格认定的药学技术人员C药学博士生D、药学研究生E、药学本科毕业生38、国务院有权限制或禁止出口的药品是AA、国内供给缺乏的药品B、化学药品C、原料药D、中药材E、半成品39、国家发生重大灾情、疫情突发事件时,国务院规定的部门EA、紧急生产B、紧急调用省级储藏C、紧急调用国家储藏D紧急进口药品E、紧急调用企业药品40、标志着我国药事治理进入法制化阶段的是A:A、2001年?中华人民共和国药品治理法?B、1984年?中华人民共和国药品治理法?C1995年执业药师制度D、?中国药典?2022年版E、1998年药监局成立41、我国药品检验的最高技术仲裁机构是D:A、SFDAB、最高人民法院C、医疗鉴定部门D中国药品生物制品检定所E、省级鉴定所42、?药品GMPffi书?有效期几年：DA、1年B、2年C、3年D、5年E、10年43、国家实行药品不良反响：AA、逐级、定期报告制度B、审批制度C、登记制度D、注册制度E、解决制度44、列入国家药品标准的是药品的：AA、通用名B、商品名C、化学名D、标准名E、中文名45、医院制剂可在何处销售：AA、本医院B、其他医院C、社会性药房D、集贸市场E、药店46、上市5年以内的药品