十道题搞定遗传系谱图分析题

1、Lin老师研习经典十道题搞定遗传系谱图分析题一、常见单基因遗传病及其特点1、常染色体隐性遗传病：白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症2、X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良3、常染色体显性遗传病：并指、多指、软骨发育不全4、X染色体上显性遗传病：抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤5、Y染色体遗传病二、遗传家系谱图中遗传方式的判断方法：第一步：判断是否是Y染色体上的遗传；第二步：判断致病基因是显性还是隐性；第三步：在已经判断显隐的基础上，看能否排除致病基因位于X染色体上，从而确定是常染色体上。（方法技巧：隐形遗传找女性患者；显性遗传找男性患者）例题下图为某遗传病的系谱，判断该疾病的遗传方

2、式。步骤1:图中有女性患者就可排除该疾病是染色体上的遗传病。0正常男女患病男女步骤3:在已经判断步骤2:确定该病是性遗传病。性的基础上，看能否排除致病基因位于X染色体上，找出关键个体是,排除的理由是结论：该疾病为遗传病。特别注意：题目中若有额外的已知条件，可帮助判断。三、对应练习1、某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是2为正常女性正常男性患病女性患病男性A.该病若为伴X隐性遗传病，ni为纯合子B.该病若为伴X显性遗传病，n4为纯合子C.该病若为常染色体隐性遗传病，m杂合子Lin老师研习经典D.该病若为常染色体显性遗传病，n3为纯合子2、右图是人类一种稀有遗传病

3、的家系图谱。这种病可能的遗传方式和最可能的遗传方式分别是JoiA,常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传c.x染色体显性遗传D.X染色体隐性遗传rOo男女正常美女患病O正富男女B患病男女3、左上图为人类系谱图中，有关遗传病最可能的遗传方式为A,常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C. X染色体显性遗传D. X染色体隐性遗传4、在下图中所示的遗传病系谱图中，最可能属于伴X隐性遗传的是(A)(B)(C)(D)5、右图是一个遗传病的系谱图，设该病受一对基因控制,下列问题。A是显性,a是隐性，据图回答(1)该致病基因在染色体上，是性遗传。(2)n5和m9的基因型分别是yd"oG(3)m10可能

4、的基因型是她是杂合体的几率日一匕户a(4)mio与有该病的男性结婚，其子女得病的几率O正常男女有病男女6、左下图为某种遗传病的家族系谱，该病受一对基因控制,a,请分析回答：设显性基因为A,隐性基因为(1)该遗传病的致病基因位于染色体上，是性遗传。(2)I2和口4的基因型依次为(3)n4和n5再生一个患病男孩的几率是若出1和m2近亲婚配，则生出病孩几率是Lin老师研习经典7、根据右上图分析:(1)该病的致病基因是性基因。你做出判断的理由为：;(2)该病的致病基因最大可能位于染色体上。(3) V2与正常男子结婚，生出一个正常男孩的几率是。1.2米左右。如图8、某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成

5、年人身材矮小，身高仅是该家族遗传系谱。请据图分析回答问题:IIIIIIIVO女性正常男性正常女性矮小男性矮小o6123(1)该家族中决定身材矮小的基因是性基因，最可能位于染色体上。(2)该基因可能是来自个体的基因突变。9、右图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图，已知n-1不是乙病基因的携带者，请判断：(1)甲病是性遗传病，致病基因位于染色体上(2)乙病是性遗传病，致病基因位于染色体上。(3)m-2的基因型是。O正常女勿甲病女m乙病男正常男因甲病男两种病男10、下图为甲种遗传病(基因Aa)和乙种遗传病(基因为Bb)的家系图。其中一种遗传病

6、基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题Lin老师研习经典患甲种遗传病的女性W患乙种遗传病的男性S同时黑甲乙种遗传病的男性口。正常男性、女性甲种遗传病的遗传方式为乙种遗传病的遗传方式为III-2的基因型及其概率为伴性遗传概率计算【解题攻略】1 .判断该性状（遗传病）的遗传方式2 .判断亲本的基因型3 .计算子代的概率注：一种性状（遗传病）的考查比较简单，按基因分离定律进行计算即可；涉及到两种性状（遗传病）的考查，一般采用独立分析法，即先一种性状一种性状地分析，然后再把两只不过要注意到伴性遗传的情况。种性状的情况组合起来，与基因自由组合定律的算法相似,专项训练正常用阂愿病畀0正常

7、上1 .下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是A.该病是显性遗传病，n4是杂合子8 .m一7与正常男性结婚，子女都不患病cm8与正常女性结婚，儿子都不患病D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群正常男性o正常女性患病男性患病女性9 .分析下面家族中某种遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是IlO|M211aLhq_04O5iniTj67891。A.该遗传病为伴x染色体隐性遗传病B. I8和3基因型相同的概率为2/3C.m10肯定有一个致病基因是I1由传来的D.m8和m9婚配，后代子女发病率为1/43 .一对正常夫妇，双方都有耳垂（控制耳垂的基因位于常染色体上），结婚后生了一个色盲、白化

8、且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一儿子，为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大Lin老师研习经典A.3/8B.3/16C.3/32D,3/644 .有一对表现型正常的表兄妹婚配，生了一个既有白化病（基因a）又有色盲（基因b）的小孩。这位表兄的基因型，已生小孩的性别和再生一个小孩患两病的几率分别是A.AaXBY、男孩、1/4B.AaXBY、男孩、1/16C.AAXY、女孩、1/16D.Aa乂丫、男孩、1/165 .下图是患甲、乙病两种遗传病的系谱图，且已知H-4无致病基因。有关分析正确的是（多选）oa，SHEIOt«aLIOnri-tHZZI1234juoiii!a彳45A.甲病的遗传方

9、式为常染色体隐性遗传B.乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传C. I-1与m-1的基因型相同D.如果m-2与m-3婚配，生出正常孩子的概率为7/166.如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于色体上，若n7不携带致病基因，下列相关分析错误的是o正常女性正常男性物甲戕女性次甲病男性聪患两种烧女性g乙病男性A.甲病是伴X染色体显性遗传病B.乙病是常染色体隐性遗传病C.如果m8是女孩，则其可能有2种基因型D. m10不携带甲、乙两病致病基因的概率是2/37.人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。分析下列遗传系谱图，不能得到的结论是19r?正常男,女口。DCH-甲

10、病男、女自©2LAp匕|乙病男、女岫唧miBA占两病骨思乐女鹿侬I2345注：口4无致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。A.甲病的遗传方式为常染色体显性遗传，乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传B.n2的基因型为AaXY,m1的基因型为aaXBXbC.如果m2与m3婚配，生出正常孩子的概率为9/32D.两病的遗传符合基因的自由组合定律8. （2011江苏高考）某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是（多选）Lin老师研习经典。正常男女勿甲病男女乙病男女3患两抑病男性A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传B. n-

11、3的致病基因均来自于I-2C. n-2有一种基因型，m-8基因型有四种可能D.若m-4与m-5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/129. （2011广东高考）某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图。下列说法正确的是Iff。正常女正常男患病男A.该病为常染色体显性遗传病B. II-5是该病致病基因的携带者C. n-5与n-6再生患病男孩的概率为1/2d.m-9与正常女性结婚，建议生女孩10 .（2012天津高考）果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交

12、配，F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是A.亲本雌果蝇白基因型是BbXV11 亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2C.F1出现长翅雄果蝇的概率为3/16D.白眼残翅雌果蝇能形成bbXX类型的次级卵母细胞11.下图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者。下列相关叙述合理的A.该病属于隐性遗传病，致病基因一定在常染色体上B.若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自于2号C.若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是2/3D.若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病的概率是l/1812.（2011海南高考）下图为某家庭甲、乙两

13、种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知m-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。Lin老师研习经典LHmV4图例他常男性O正常女性陶甲遗传病丹性患者多甲遗传病女性患者乙迪传病男性患者回答问题:(1)甲遗传病的致病基因位于(X、丫、常)染色体上，乙遗传病的致病基因位于(X、丫、常)染色体上。(2)n-2的基因型为,m-3的基因型为。(3)若m-3和m-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率O若N-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是(5) W-1的这两对

14、等位基因均为杂合的概率是。【答案】:常X(2)AaXBXbAAXXb或AaX/(3)1/24(4)1/8(5)11/3613.某家族中有的个体患白化病(致病基因为图所示系谱图(1)写出下列个体可能的基因型：m8；出10；(2)若出8与m10结婚，生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的几率是；a),有的患色盲(致病基因为b),见右1iiIII亡|7巍凝o正篱女性勿白化女性口正常男性色盲男性同时患两种遗传病的几率是;不患病的几率是(3)若出9与出7结婚，子女中可能患的遗传病是,发病的几率【答案】：(1)aaXB/或aaXy；AAXbY或Aa乂Y(2)5/12;1/12;1/2(3)白化病，色盲病；

15、5/1214 .下图遗传谱系中有甲(基因为Aa),乙(基因为B、b)两种遗传信息，其中有一女OS©男口昌哑»种为红绿色盲病，据图回答下列问题：正常甲病乙病两病兼患(1)图中病为红绿色盲，另一致病基因在染色体上，为性遗传。(2)n6的基因型为,n7的基因型为。(3)出11的基因型是或,出13的基因型为。(4)若出11和出13结婚，则其后代两病兼得的概率为。【答案】：(1)乙；常；隐(2)AaXxb,AaXY(3)AaXy,Aa乂Y;aaXbXb(5)1/615 .下面是甲、乙两种单基因遗传病在某家族中的系谱图(与甲病有关的基因为A、a,Lin老师研习经典IQrm女08唧

16、74;男口昌皿与乙病有关的基因为日b）。经调查在自然人群中甲病发病率为19%请回答下列列问题:正常甲病乙病两病兼司（1）甲病的遗传方式是,仅考虑甲病，在患病人群中纯合子的比例是。（2）乙病致病基因是基因，要确定其是否位于X染色体上，最好对家族中个体进行基因检测。（3）若乙病基因位于X染色体上，n2的基因型是。m3与自然人群中仅患甲病的男性婚配，则他们后代患病的几率为。【答案】：（1）常染色体显性遗传1/19（2）隐性I1或n3（3）aaXBZ241/30416 .（2012江苏高考）人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为Hh）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。以往研究表明在

17、正常人群中Hh基因型频率为10请回答下列问题（所有概率用分数表示）。123452图例：玲患甲病女性皿患乙病男性固患两种病男性口0正常男女（1）甲病的遗传方式为,乙病最可能的遗传方式为。（2）若I-3无乙病致病基因，请继续以下分析。I-2的基因型为；n-5的基因型为。如果n-5与n-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为。如果n-7与n-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为。如果n-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为。【答案】：（1）常染色体隐性遗传伴X染色体隐性遗传（2）HhXXtHhXy或HhXY1/361/600003/517 .（2010江苏高考）遗传工作者在进行遗传病调查时发现了