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文档简介
1、精选优质文档-倾情为你奉上化工原理复习题(下册)吸收与精馏一.选择题 1.吸收操作的依据是(B)。 A.挥发度差异 B.溶解度差异C.温度差异D.密度差异 2.在逆流吸收塔中,增加吸收剂用量,而混合气体的处理量不变,则该吸收塔中操作线方程的斜率会_A_。A.增大 B.减小 C.不变 D.不能确定3.在吸收系数的准数关联式中,反映物性影响的准数是(B )A.Sh B.Re C.Ca D.Sc4.已知SO2水溶液在三种温度t1、t2、t3下的亨利系数分别为E1=0.35kPa、E2=1.1kPa、E3=0.65kPa则(A)A.t1<t2B.t3>t2C.t3 <t1D.t1&g
2、t;t25.在吸收塔中,随着溶剂温度升高,气体在溶剂中的溶解度将会( C )。A.增加 B.不变 C.减小 D.不能确定6.下述说明中正确的是( D )。A.用水吸收氨属液膜控制B.常压下用水吸收二氧化碳属难溶气体的吸收,为气膜阻力控制C.用水吸收氧属难溶气体的吸收,为气膜阻力控制D.用水吸收二氧化硫为具有中等溶解度的气体吸收,气膜阻力和液膜阻力都不可忽略7.下述说法错误的是( B )。A.溶解度系数H很大,为易溶气体 B.亨利系数E值很大,为易溶气体C.亨利系数E值很大,为难溶气体 D.相平衡系数m值很大,为难溶气体8.扩散系数D是物质重要的物理性质之一,下列各因数或物理量与扩散系数无关的是
3、( D )A.扩散质和扩散介质的种类 B.体系的温度C.体系的压力 D.扩散面积9.吸收塔的操作线是直线,主要基于如下原因(D )。A 物理吸收 B 化学吸收 C 高浓度物理吸收 D 低浓度物理吸收10.吸收操作的作用是分离(A )。A 气体混合物 B 液体混合物 C 互不相溶的液体混合物 D 气液混合物11.通常所讨论的吸收操作中,当吸收剂用量趋于最小用量时,则下列那种情况正确(D )。 A. 回收率趋向最高 B. 吸收推动力趋向最大 C. 操作最为经济 D. 填料层高度趋向无穷大12根据双膜理论,吸收质从气相主体转移到液相主体整个过程的阻力可归结为( C )。 A.两相界面存在的阻力 B.
4、气液两相主体中的扩散的阻力 C.气液两相滞流层中分子扩散的阻力 D.气相主体的涡流扩散阻力13.根据双膜理论,当被吸收组分在液体中溶解度很小时,以液相浓度表示得传质总系数KL ( B ) A.大于液相传质分系数k L B. 近似等于液相传质分系数k L C. 大于气相传质分系数k G D. 近似等于气相传质分系数k G14.对某一汽液平衡物系,在总压一定时,温度升高,则亨利系数(B) A.变小B.增大C.不变D.不确定15.吸收是分离( A)混合物的化工单元操作,其分离依据是利用混合物中各组分(E)的差异。A、气体 B、液体 C、固体 D、挥发度 E、溶解度 F、温度16.为使吸收过程易于进行
5、,采取的措施是( B )。 A 加压升温 B 加压降温 C 减压升温 D 减压降温17.吸收速率方程式中各吸收系数之间的关系是( A )。 A (KG)-1 = (kG)-1 +(H kL)-1 B (KG)-1 = (H kG)-1 +( kL)-1 C (KG)-1 = (kG)-1 +(m kL)-1 D (KG)-1 = (m kG)-1 +(kL)-118.根据双膜理论,在气液接触界面处( D )。 A p i = c iB p i c i C p i c i D p i = c i/H19.物质在空气中的分子扩散系数随压强的增大而( C),随温度的升高而( A)。 A 增大 B 不
6、变 C 减小 D 无法判断20.根据双膜理论,在气液接触界面处( D)。 A、气相组成小于液相组成 B、气相组成大于液相组成C、气相组成等于液相组成 D、气相组成与液相组成平衡21.为使操作向有利于吸收的方向进行,采取的措施是( C)。A、加压和升温 B、减压和升温 C、加压和降温 D、减压和降温22.吸收是分离( )混合物的化工单元操作,其分离依据是利用混合物中各组分()的差异。A、气体 B、液体 C、固体 D、挥发度 E、溶解度 F、温度23.对难溶气体的吸收过程,传质阻力主要集中于( B)。A、气相一侧 B、液相一侧 C、气液相界面处 D、无法判断24.在吸收过程中,( C)将使体系的相
7、平衡常数m减小。 A、加压和升温 B、减压和升温C、加压和降温 D、减压和降温25.对难溶气体的吸收过程,传质阻力主要集中于( B)。A、气相一侧 B、液相一侧 C、气液相界面处 D、无法判断26.实验室用水吸收空气中的二氧化碳,基本属于(B )吸收控制,其气膜阻力( B )液膜阻力。A.汽膜 B.液膜 C.共同作用 D.无法确定 A.大于 B.小于 C.等于 (D.无法确定27.在双组分理想气体混合物中,组分A的扩散系数是( C )。A.组分A的物质属性 B.组分B的物质属性 C.系统的物质属性 D.仅取决于系统的状态28.含低浓度溶质的气液平衡系统中,溶质在气相中的摩尔组成与其在液相中的摩
8、尔组成的差值为( D )。A.负值 B.正值 C.零 D.不确定 29.某吸收过程,已知气膜吸收系数kY为2kmol/(m2.h),液膜吸收系数kX为4 kmol/(m2.h),由此判断该过程为( D )。A.气膜控制 B.液膜控制 .C.不能确定 D.双膜控制30.含低浓度溶质的气体在逆流吸收塔中进行吸收操作,若进塔气体的流量增大,其他操作条件不变,则对于气膜控制系统,起出塔气相组成将( B )。A.增加 B.减小 C.不变 D.不确定31.含低浓度溶质的气体在逆流吸收塔中进行吸收操作,若进塔液体的流量增大,其他操作条件不变,则对于气膜控制系统,起出塔气相组成将( B )。A.增加 B.减小
9、 C.不变 D.不确定32.在吸收操作中,吸收塔某一截面上的总推动力(以气相组成表示)为( A )。A,Y-Y* B.Y*-Y C.Y-Yi D.Yi-Y33.当二组分液体混合物的相对挥发度为(C)时,不能用普通精馏方法分离。A.3.0 B.2.0 C.1.0 D.4.034.某精馏塔用来分离双组分液体混合物,进料量为100Kmol/h,进料组成为0.6 ,要求塔顶产品浓度不小于0.9,以上组成均为摩尔分率,则塔顶产品最大产量为(B)。 D.不能确定35.在t-x-y相图中,液相与气相之间量的关系可按(D)求出。A.拉乌尔定律 B.道尔顿定律 C.亨利定律 D.杠杆规则36.q线方程一定通过x
10、y直角坐标上的点(B)。A.(xW,xW) B(xF,xF) C(xDxD) D(0,xD/(R+1)37.二元溶液的连续精馏计算中,进料热状态参数q的变化将引起(B)的变化。 A.平衡线B.操作线与q线C.平衡线与操作线D.平衡线与q线 38.精馏操作是用于分离(B)。 A.均相气体混合物B.均相液体混合物C.互不相溶的混合物 D.气液混合物39.混合液两组分的相对挥发度愈小,则表明用蒸馏方法分离该混合液愈(B)。A容易; B困难; C完全; D不完全40.设计精馏塔时,若、xF、xD、xW均为定值,将进料热状况从q=1变为q>1,但回流比取值相同,则所需理论塔板数将(B),塔顶冷凝器
11、热负荷(C),塔釜再沸器热负荷(A)。A变大,B变小, C不变, D不一定41.连续精馏塔操作时,若减少塔釜加热蒸汽量,而保持馏出量和进料状况(F, xF,q)不变时,则L/V_B_ ,L/V_A_,xD_B_ ,xW_A_ 。A变大, B变小, C不变, D不一定42.精馏塔操作时,若、xF、q,加料板位置、和不变,而使操作压力减小,则xD_A_,xw_B_。A变大, B变小, C不变, D不一定43.操作中的精馏塔,保持F,xF,q,D不变,若采用的回流比R< Rmin,则x D _B_,xw_A_。A变大, B变小, C不变, D不一定44.恒摩尔流假设是指A。 A 在精馏段每层塔
12、板上升蒸汽的摩尔流量相等 B 在精馏段每层塔板上升蒸汽的质量流量相等 C 在精馏段每层塔板上升蒸汽的体积流量相等 D 在精馏段每层塔板上升蒸汽和下降液体的摩尔流量相等45.精馏过程的理论板假设是指D。 A 进入该板的气液两相组成相等 B 进入该板的气液两相组成平衡 C 离开该板的气液两相组成相等 D 离开该板的气液两相组成平衡46.精馏过程若为饱和液体进料,则B。 A.q=1,L=L B.q=1,V=V C.q=1,L=V D.q=1,L=V47.全回流时的精馏过程操作方程式为C。A y n = x n B y n-1 = x n C y n+1 = x n D y n+1 = x n+148
13、.精馏是分离( B)混合物的化工单元操作,其分离依据是利用混合物中各组分(D)的差异。A、气体 B、液体 C、固体 D、挥发度 E、溶解度 F、温度49.精馏过程的恒摩尔流假设是指在精馏段每层塔板( A)相等。A、上升蒸汽的摩尔流量 B、上升蒸汽的质量流量C、上升蒸汽的体积流量 D、上升蒸汽和下降液体的流量50.精馏过程中,当进料为饱和液体时,以下关系( B)成立。 A、q =0,L =L B、q =1,V =V C、q =0,L =V D、q =1,L =L51.精馏过程中,当进料为饱和蒸汽时,以下关系( A)成立。A、q =0,L =L B、q =1,V =VC、q =0,L =V D、q
14、 =1,L =L53.某二元混合物,若液相组成为0.45,相应的泡点温度为;气相组成为0.45,相应的露点温度为,则( A )。 D.不能判断54.两组分物系的相对挥发度越小,则表示该物系( B )。A.容易 B.困难 C.完全 D.不完全55.精馏塔的操作线是直线,其原因是( D )。A.理论板假定 B.理想物系 C.塔顶泡点回流 D.恒摩尔流假定56.下述说法中错误的是_D_。A.板式塔内气液逐级接触,填料塔内气液连续接触B.精馏用板式塔,吸收用填料塔C.精馏既可以用板式塔,又可以用填料塔D.吸收既可以用板式塔,也可以用填料塔57.在精馏塔的设计中,设计思想是:在全塔汽液两相总体呈( A
15、)接触,而在每一块塔板上汽液两相以( C )方式接触。A.逆流 B.并流 C.错流 D.不确定58.溢流液泛是由于( A )造成的。A.降液管通过能力太小 B. 液流分布不均匀C.塔板上严重漏液 D.液相在塔板间返混59.下列属于错流塔板的有()。A.栅板 B.浮阀塔板 C.淋降板 D.泡罩塔板60.在板式塔设计中,加大板间距,负荷性能图中有关曲线的变化趋势是:液泛线A,雾沫夹带线A,漏液线B。A.上移 B.不变 C.下移 D.不确定二、填空题1. 当分离要求和回流比一定时,过热蒸汽进料的q值最小,此时分离所需的理论塔板数最多。2. 蒸馏是指_的化工单元操作。3. 在精馏塔实验中,当准备工作完
16、成之后,开始操作时的第一项工作应该是_。4. 实现精馏操作的必要条件是塔顶液相回流和塔底蒸汽上升 。 5. 恒摩尔流假设成立的主要条件是_。 6. 某精馏塔设计时,若将塔釜由原来间接蒸汽加热改为直接蒸汽加热,而保持x(F),DF,Rx(D)不变,则WF将_,x(w)将_,提馏段操作线斜率将_,理论板数将_。7. 在只有一股进料无侧线出料的连续精馏操作中,当体系的压力、进料组成、塔顶、塔底产品组成及回流比一定时,进料状态q值愈大,提馏段的斜率就愈,完成相同的分离任务所需的总理论板数就愈,故5种进料状态种中,进料所需的理论板数最少。8. 直接蒸汽加热与水蒸汽蒸馏虽都是向釜液直接通入蒸汽,但其目的并
17、不相同。前者是_ ,而后者_。9. 操作中,若提馏段上升蒸汽量V增加,而回流量和进料状态(,xF,q)仍保持不变,则R_,xD_,xw_,L/V_。10. 操作时,若、xF、q,加料板位置、不变,而使操作的总压力增大,则xD _,xW _11. 精馏塔的塔顶温度总低于塔底温度,其原因之一是_,原因之二是_。12. 精馏塔设计中,回流比越_所需理论板数越少,操作能耗_ 。但随着回流比的逐渐增大,操作费用设备费的总和将呈现_变化过程。13. 恒沸精馏与萃取精馏主要针对_的物系,采取加入第三组分的办法以改变原物系的_。14. 精馏设计中,当进料为气液混合物,且气液摩尔比为2:3,则进料热状态参数q值
18、等于。15. 填料塔用于精馏过程中,其塔高的计算采用等板高度法,等板高度是指;填料层高度Z=。16. 简单蒸馏与精馏的主要区别是。17. 精馏的原理是_。18. 精馏过程的恒摩尔流假设是指_。19. 精馏操作中,当回流比加大时,表示所需理论板数_,同时,蒸馏釜中所需的加热蒸汽消耗量_,塔顶冷凝器中,冷却剂消耗量_,所需塔径_。20. 精馏设计中,随着回流比的逐渐增大,操作费用_,总费用呈现_的变化过程。21. 精馏操作中,当回流比加大时,表示所需理论板数_,同时,蒸馏釜中所需的加热蒸汽消耗量_,塔顶冷凝器中,冷却剂消耗量_,所需塔径_。22. 在吸收单元操作中, 计算传质单元数的方法很多,其中
19、,采用对数平均推动力法计算总传质单元数法的前提条件是。23. 吸收操作是吸收质从_转移到_的传质过程。在吸收操作中压力_,温度_将有利于吸收过程的进行。24. 吸收是指_的化工单元操作。25. 逆流吸收操作中,当气体处理量及初、终浓度已被确定,若减少吸收剂用量,操作线的斜率将_,其结果是使出塔吸收液的浓度_,而吸收推动力相应_。26. 用亨利系数E表达的亨利定律表达式为_.在常压下,20时, 氨在空气中的分压为69.6mmHg, 与之平衡的氨水浓度为10(kg NH3 (100kg) -1H2O).此时亨利系数E=_,相平衡常数m=_. 27. 对于难溶气体,吸收时属于控制的吸收,强化吸收的手
20、段是。 28. 吸收操作中,温度不变,压力增大,可使相平衡常数,传质推动力。 29. 某气体用水吸收时,在一定浓度范围内,其气液平衡线和操作线均为直线,其平衡线的斜率可用常数表示,而操作线的斜率可用表示。 30. 吸收是指的过程,解吸是指的过程。 31. 溶解度很大的气体,吸收时属于控制,强化吸收的手段是。 32. 在气体流量,气相进出口组成和液相进口组成不变时,若减少吸收剂用量,则传质推动力将,操作线将平衡线。 33. 吸收因数A可以表示为_,它在YX图上的几何意义是_。34. 在一逆流吸收塔中,若吸收剂入塔浓度下降,其它操作条件不变,此时该塔的吸收率,塔顶气体出口浓度。35. 在低浓度难溶
21、气体的逆流吸收塔中,若其他条件不变而入塔液体量增加,则此塔的液相传质单元数N(l)将_,而气相总传质单元数NOG将_,气体出口浓度(a)将_。36. 对接近常压的低浓度溶质的气液平衡系统,当总压增加时,亨利系数,相平衡常数m,溶解度系数H(增加、减少、不变)。 37. 在一逆流吸收塔中,吸收剂温度降低,其它条件不变,此时塔顶气体出口浓度出塔溶液组成。38. 对易溶气体的吸收过程,阻力主要集中于。39. 若传质总系数与分系数之间的关系表示为,则其中的表示_,当_项可以忽略时表示该吸收过程为气膜控制。40. 若传质总系数与分系数之间的关系表示为,则其中的表示_,当_项可以忽略时表示该吸收过程为液膜
22、控制。41. 传质单元数NOG反映_,分离任务所要求的液体浓度变化越_,过程的平均推动力越_,所需的传质单元数NOG 越大。42. 在填料塔中用水吸收氨。欲提高吸收速率,增大相的流量比增大另一相的流量更有效。43. 在低浓度溶质的气液平衡系统,当总压操作降低时,亨利系数E将,相平衡常数将,溶解度系数H将。干燥一、选择题1. 温度为t0湿度为H0,相对湿度为0的湿空气经过间壁蒸汽加热的预热器后,空气的温度为t1,湿度为H1,相对湿度为1则 _B_。A. H1>H0 B.0>1 C.H1<H0 D.0>12. 物料的平衡水分一定是( C ) A.非结合水分 B.自由水分 C
23、.结合水分 D.临界水分 3. 已知湿空气的下列哪两个参数,利用HI图可以查得其它未知参数( C )。 A.水汽分压P,湿度H B.露点td,湿度H C.湿球温度tw,干球温度t D.焓I,湿球温度tw 4. 湿空气通过换热器预热时,该过程的经历为(B)A.等焓过程 B.等相对湿度过程 C.等温过程 D.等湿度过程5. 空气的饱和湿度Hs是湿空气的如下参数的函数:( A ) 。 A. 总压及干球温度; B. 总压及湿球温度; C. 总压及露点; D. 湿球温度及焓。 6. 已知湿空气的下列哪两个参数,利用t-H图或H-I图,可以查得其他未知参数( A )。 A. (tw,t) B. (td,H
24、) C. (p,H) D. (I,tw) 7. 对于一定干球温度的空气, 当其相对湿度愈低时,其湿球温度 ( A )。 A. 愈高 B. 愈低 C. 不变 D. 不一定,尚与其它因素有关。 8. 对湿空气的预热过程,随温度的提高空气的湿度B,相对湿度C,焓值A。 A 增大 B 不变 C 减小 D 无法判断9. 物料中的水分超过X*的那部分水分称为D。 A 平衡水分 B 结合水分 C 非结合水分 D 自由水分10. 在湿空气的预热过程中,随着湿空气温度的升高,湿空气的湿度( ),相对湿度(),焓值()。A、增加 B、不变 C、降低 D、无法判断11. 在湿空气的HI图上,已知湿空气的两个参数(
25、B),即可确定湿空气的状态点。A、H和td B、t和tW C、p和H D、I和tW12. 在等焓干燥过程中,湿空气的温度( C),湿空气的湿度(A),湿空气的相对湿度(A)。A、增加 B、不变 C、降低 D、无法判断13. 露点是指湿空气在( B)达到饱和时的温度。 A、等温增湿 B、等湿降温 C、等湿升温 D、等温减湿14. 在等焓干燥过程中,湿空气的温度( ),湿空气的湿度(),湿空气的相对湿度()。A、增加 B、不变 C、降低 D、无法判断15. 已知湿空气的如下两个参数,便可确定其它参数( C )。A. H,p B. H,td C. H,t D. I,tas16. 湿空气在预热过程中不
26、变的参数是( D )。A.焓 B.相对湿度 C.湿球温度 D.露点17. 当空气的相对湿度=60%时,则其三个温度t干球温度、tw湿球温度、td露点之间的关系为( B )。A. t=tw=td B.t>tw>td C. t< tw<td D. t>tw=td18. 物料的平衡水分一定是( D )。A结合水分 B.非结合水分 C.临界水分 D.自由水分19. 同一物料,如恒速阶段的干燥速率加快,则该物料的临界含水量将( C )。A.不变 B.减小 C.增大 D.不一定20. 已知物料的临界含水量为0.18(干基,下同),现将该物料从初始含水量0.45干燥至0.12,
27、则干燥终了时物料表面温度为( A )。A. B. C. D.21. 利用空气作介质干燥热敏性物料,且干燥处于降速干燥阶段,欲缩短干燥时间,则可采取的最有效的措施是( B )。A.提高干燥介质的温度 B.增大干燥面积,减薄物料厚度C.降低干燥介质的相对湿度 D.提高空气的流速二、填空题1. 干燥是指_的化工单元操作。2. 湿空气经预热后相对湿度将_。对易龟裂的物料,常采用_的方法来控制进干燥器的值。干燥操作的必要条件是_,干燥过程是_相结合的过程。3. 在用热空气干燥某固体物料的实验中,干湿球温度计的读数的用处是_。4. 平衡水分不仅与湿物料种类有关,还与有关。因此,同一湿物料根据干燥条件的不同
28、,可具有的平衡水分。5. 用热空气干燥固体湿物料中的水分,此干燥操作能够进行的必要条件是。6. 物料的平衡水分一定是。7. 物料中的平衡水分的多少与_性质和_性质有关。8. 恒速干燥阶段除去的水分为_降速干燥阶段除去的水分为_和_,整个干燥过程除去的水分都是 _水分。9. 物料中的结合水分的多少与_性质有关。10. 饱和空气在恒压下冷却, 温度由1降至2,此时其相对湿度,湿球温度 ,.露点。 11. 若维持不饱和空气的湿度H不变,提高空气的干球温度,则空气的湿球温度,露点,相对湿度。(变大,变小,不变,不确定) 12. 干燥操作中, 干燥介质(不饱和湿空气)经预热器后湿度, 温度。当
29、物料在恒定干燥条件下用空气进行恒速对流干燥时,物料的表面温度等于温度。13. 已知在50、P1atm时, 空气中水蒸汽分压Pv 55.3mmHg,则该空气的湿含量H;相对湿度;(50时,水的饱和蒸汽压为92.51mmHg)14. 当空气的温度t 、湿度H 一定时,某物料的平衡含水量为X* ,若空气的湿度H 下降,则平衡含水量。15. 恒定干燥条件下,恒速干燥阶段属于控制阶段,降速干燥阶段属于控制阶段。三、计算题气体吸收1.在总压为110.5 kPa的条件下,采用填料塔用清水逆流吸收混于空气中的氨气。测得在塔的某一截面上,氨的气、液相组成分别为、。气膜吸收系数kG=5.2×10-6 k
30、mol/(m2·s·kPa),液膜吸收系数kL=1.55×10-4 m/s。假设操作条件下平衡关系服从亨利定律,溶解度系数H0.725 kmol/(m3·kPa)。 (1)试计算以、表示的总推动力和相应的总吸收系数;(2)试分析该过程的控制因素。2. 在某填料塔中用清水逆流吸收混于空气中的甲醇蒸汽。操作压力为105.0 kPa,操作温度为25 。在操作条件下平衡关系符合亨利定律,甲醇在水中的溶解度系数为2.126kmol/(m3·kPa)。测得塔内某截面处甲醇的气相分压为7.5 kPa,液相组成为2.85 kmol/m3,液膜吸收系数kL=2.
31、12×10-5m/s,气相总吸收系数KG1.206×10-5 kmol/(m2·s·kPa)。求该截面处(1)膜吸收系数kG、kx及ky;(2)总吸收系数KL、KX及KY;(3)吸收速率。3. 在101.3kPa及25 的条件下,用清水在填料塔中逆流吸收某混合气中的二氧化硫。已知混合气进塔和出塔的组成分别为y1=0.04、y2=0.002。假设操作条件下平衡关系服从亨利定律,亨利系数为4.13×103 kPa,吸收剂用量为最小用量的1.45倍。4. 在一直径为1.2 m的填料塔内,用清水吸收某工业废气中所含的二氧化硫气体。已知混合气的流量为45
32、 kmol/h,二氧化硫的体积分数为0.035。操作条件下气液平衡关系为,气相总体积吸收系数为0.056 2 kmol/(m3·s)。若吸收液中二氧化硫的摩尔比为饱和摩尔比的76%,要求回收率为98%。求水的用量(kg/h)及所需的填料层高度。5. 某填料吸收塔内装有4m高,比表面积为200m2/m3的金属阶梯环填料,在该填料塔中,用清水逆流吸收某混合气体中的溶质组分。已知混合气的流量为60kmol/h,溶质的含量为5(体积分数);进塔清水流量为200 kmol/h,其用量为最小用量的2.0倍;操作条件下的气液平衡关系为;气相总吸收系数为;填料的有效比表面积近似取为填料比表面积的90
33、。试计算(1)填料塔的吸收率;(2)填料塔的直径。6. 在101.3kPa及20的条件下,用清水在填料塔内逆流吸收混于空气中的氨气。已知混合气的质量流速G为600kg/(m2·h),气相进、出塔的摩尔分数分别为0.06、0.,水的质量流速W为800kg/(m2·h),填料层高度为4 m。已知操作条件下平衡关系为Y=0.9X,KGa正比于G0.8而于W无关。若(1)操作压力提高一倍;(2)气体流速增加一倍;(3) 液体流速增加一倍,试分别计算填料层高度应如何变化,才能保持尾气组成不变。7. 某制药厂现有一直径为 0.7 m,填料层高度为5.5 m的吸收塔,用纯溶剂吸收某混合气
34、体中的有害组分。现场测得的数据如下:V=500 m3/h、Y1=0.02、Y2=0.004、X1=0.004。已知操作条件下的气液平衡关系为Y = 1.5 X 。现因环保要求的提高,要求出塔气体组成低于0.002(摩尔比)。该制药厂拟采用以下改造方案:维持液气比不变,在原塔的基础上将填料塔加高。试计算填料层增加的高度。8. 用填料塔解吸某含二氧化碳的碳酸丙烯酯吸收液,已知进、出解吸塔的液相组成分别为0.008 5和0.001 6(均为摩尔比)。解吸所用载气为含二氧化碳0.0005(摩尔分数)的空气,解吸的操作条件为35、101.3kPa,此时平衡关系为Y=106.03X。操作气液比为最小气液比的1.45倍。若取m,求所需填料层的高度。蒸馏1在100 kPa压力下将组成为0.55(易挥发组分的摩尔分数)
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