高中化学组卷邮寄选修5

1、高中化学组卷邮寄选修5一选择题（共2小题）1（2015春澄城县校级期中）乙醇分子中不同的化学键如图所示，对乙醇在各种反应中应断裂的键说明不正确的是（）A和金属镁作用时，键断裂B和浓H2SO4共热至170时，键和断裂C和浓H2SO4共热至140时，键断裂D在Ag催化剂下和O2反应时，键和断裂2（2014秋昌平区期末）下列醇类物质中，能被氧化成醛的是（）ACH3CH2CH2OHBCD二解答题（共22小题）3（2011浙江模拟）肉桂酸甲酯是一种常用的调制具有水果香味的食用香精右图是由A（苯乙烯）合成肉桂酸甲酯H等有机物的合成信息：已知：F为含有三个六元环的酯；请回答下列问题：（1）DG的反应类型是；

2、GH的反应类型是；（2）D转化为G的化学方程式是；（3）D转化为E的化学方程式是；（4）F的结构简式是；（5）写出符合以下条件的D的全部同分异构体的结构简式结构通式可表示为： （其中X、Y均不为H）；能发生银镜反应；遇FeCl3溶液呈紫色4（2011萧山区模拟）有机物A是一种军用催泪弹的主要有效成分经分析A的相对分子质量为161，除含有C、H元素外，它还含有一种卤族元素，且分子中只含有一个甲基化合物AF的转化关系如下图所示，其中足量的新制Cu（OH）2悬浊液与1mol C反应可生成1mol Cu2O 和1mol D，B1和B2均为较稳定的化合物且互为同分异构体一个碳原子上连有两个碳碳双键的结构

3、（CCC）不稳定请完成下列问题；（1）化合物A含有的官能团是B1的相对分子质量是（2）、的反应类型分别是（3）写出A、F的结构简式：A；F（4）写出CD反应的化学方程式：（5）符合下列条件的E的同分异构体共有种含有三个甲基；能发生酯化反应；OH、Br连在同一个碳原子上5萨罗（Salol）是一种消毒剂，它的分子式为C13H10O3，其分子模型如图所示（图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键等）：，（1）根据图中模型写出萨罗的结构简式：（2）萨罗经水解、分离、提纯可得到纯净的苯酚和水杨酸（邻羟基苯甲酸）请设计一个方案，说明苯酚、碳酸、水杨酸的酸性依次增强（用化学方程式表示）（3）同时符合下列

4、四个要求的水杨酸的同分异构体共有种含有苯环；能发生银镜反应，不能发生水解反应；在稀NaOH溶液中，1mol该同分异构体能与2mol NaOH发生反应；只能生成两种一氯代产生（4）从（3）确定的同分异构体中任选一种，指定为下列框图中的A写出下列两个反应的化学方程式（有机物用结构简式表示），并指出相应的反应类型AB反应类型：B+DE反应类型：（5）现有水杨酸和苯酚的混合物，它们的物质的量之和为n mol该混合物完全燃烧消耗a L O2，并生成b g H2O和c L CO2（气体体积均为标准状况下的体积）分别写出水杨酸和苯酚完全燃烧的化学方程式（有机物可用分子式表示）设混合物中水杨酸的物质的量为x

5、mol，列出x的计算式6（2013山东模拟）有机化学基础已知两个羟基同时连在同一个碳原子上的结构是不稳定的，它将发生脱水反应：现有分子式为C9H8O2Br2的物质M，在一定条件下可发生下图所示一系列反应（已知有机物A的相对分子质量为60）：请回答下列问题：（1）A的名称为（2）M的结构简式为（3）写出下列反应的化学方程式：BC：；FG：（4）E的某相邻同系物X，已知X苯环上的核磁共振氢谱显示有两种不同化学环境的氢原子，则X的结构简式是7（2012海南模拟）化合物H是一种香料，存在于金橘中，可用如下路线合成：已知：RCH=CH2RCH2CH2OH（B2 H6为乙硼烷）回答下列问题：（1）11.2

6、L（标准状况）的烃A在氧气中充分燃烧可以产生88g CO2和45g H2OA的分子式是（2）B和C均为一氯代烃，它们的名称（系统命名）分别为；（3）在催化剂存在下1mol F与2mol H2反应，生成3苯基1丙醇F的结构简式是（4）反应的反应类型是；（5）反应的化学方程式为（6）写出所有与G具有相同官能团的G的芳香类同分异构体的结构简式：8（2011福建模拟）化学有机化学基础一定条件下，利胆解痉药“亮菌甲素”跟（CH3）2SO4反应生成A二者的结构简式如下图试回答：（1）“亮菌甲素”的分子式为，1mol“亮菌甲素”跟浓溴水反应时最多消耗mol Br2；有机物A不能发生的化学反应有（填序号）加成

7、反应 酯化反应 水解反应 消去反应（2）已知：有机物A能发生如下转化：CD的化学方程式为1mol G跟1mol H2在一定条件下反应，生成物的结构简式为符合下列条件E的同分异构体有种，写出其中任意一种的结构简式a遇FeCl3溶液呈紫色；b不能发生水解反应，但能发生银镜反应；c苯环上的一氯取代物只有一种，且分子中无甲基9（2011浙江模拟）已知CH3CHO+CH3CHO CH3CH （OH）CH2CHOCH3CH=CHCHO兔耳醛在食品、化妆品等工业中作添加剂，其合成流程（部分产物及反应条件中已略去）兔耳醛的分子式是；物质A的结构简式是；检验C中含有一般的碳碳双键的简要实验步骤是物质A有多种同分

8、异构体，其中一类同分异构体，能使FeCl3溶液显紫色，结构中不含CH3，且苯环上只有两个互为对位的取代基，其结构简式为；（有几种写几种）CD的化学方程式为10（2011福建模拟）“智能型”高分子在生物工程中有广泛的应用前景，PMAA就是一种“智能型”高分子，可应用于生物制药中大分子和小分子的分离下列是以物质A为起始反应物合成PMAA的路线：根据上述过程回答下列问题：（1）分别写出A和PMAA的结构简式：A；PMAA（2）写出D中含氧官能团的名称：；上述过程中反应类型是（3）写出反应BC的化学方程式；（4）1molE与足量的Na反应，生成的H2在标准状况下的体积是L11（2011青铜峡市模拟）已

9、知：一种烃A通过臭氧化并经锌和水处理得到B和C化合物B含碳69.8%，含氢11.6%，B无银镜反应，催化加氢生成DD在浓硫酸存在下加热，可得到能使溴水褪色且只有一种结构的物质E反应图示如下：回答下列问题：（1）B的相对分子质量是；BD的反应类型为（2）D+FG的化学方程式是：（3）A的结构简式为（4）E发生加聚反应所得高分子的结构简式为（5）与F相对分子质量相同的D的同系物与F反应生成的有机物H共有种，写出其中一种结构简式12（2011浙江模拟）1mol的某有机物甲在O2中充分燃烧，可得到等体积的CO2和H2O（g ），并消耗112L O2（标准状况）；又知甲的相对分子质量小于100，1mol

10、甲在酸性条件下可水解生成1mol 乙和1mol丙，且丙通过一定途径可转化为乙（1）甲的分子式为己知：ROH+HBr（氢溴酸）RBr+H2ORCHO+RCHOA与甲为同分异构体，且A中含有碳氧双键，B只生成C，与A相关的反应如下：（2）写出反应类型：EF，FG（3）写出A、G 的结构简式：A、G（4）写出下列转化的反应化学方程式：BD；C在反应条件只为下发生反应的化学方程式为（5）A 在空气中久置，可转化为相对分子质量为86 的化合物H，H 的一氯代物只有一种，写出H 的结构简式：13（2011福建模拟）环戊酯是合成某些高分子材料和药物的重要中间体，它可以通过溴代甲基环戊烷为原料来合成即：已知：

11、RCH=CHRRCHO+RCHO； 如果合成反应流程图如下，根据中学化学学过的知识，回答下列问题：（1）溴代甲基环戊烷的分子式是，若保持五碳环（即碳链结构不变），它的同分异构体有种（包括它在内）；（2）写出合成路径中 C的结构简式：（3）合成路径中、发生反应的反应类型分别是、；（4）若不通过A来制得，而是通过B（用HBr等原料），则两步反应的化学方程式：、14（2010山东）利用从冬青中提取出的有机物A合成抗结肠炎药物Y及其他化学品，合成路线如下图：根据上述信息回答：（1）D不与NaHCO3溶液反应，D中官能团的名称是，BC的反应类型是（2）写出A生成B和E的化学反应方程式（3）A的同分异构体

12、I和J是重要的医药中间体，在浓硫酸的作用下I和J分别生产，鉴别I和J的试剂为（4）A的另一种同分异构体K用于合成高分子材料，K可由制得，写出K在浓硫酸作用下生成的聚合物的结构简式15（2010江苏）阿立哌唑（A）是一种新的抗精神分裂症药物，可由化合物B、C、D在有机溶剂中通过以下两条路线合成得到线路一：线路二：（1）E的结构简式为（2）由C、D生成化合物F的反应类型是（3）合成F时还可能生成一种相对分子质量为285的副产物G，G的结构简式为（4）H属于氨基酸，与B的水解产物互为同分异构体H能与FeCl3溶液发生显色反应，且苯环上的一氯代物只有2种写出两种满足上述条件的H的结构简式：（5）已知：

13、，写出由C制备化合物的合成路线流程图（无机试剂任选） （合成路线流程图示例如下：）16已知：有机化合物A的分子式为C3H2O，能发生银镜反应回答下列问题：（1）写出反应类型：反应 反应（2）写出结构简式：A E（3）物质C中共有14个碳原子，写出生成C的化学方程式（4）若C8H8Cl2苯环上的一溴取代物只有一种，其可能的结构除了外，还有和 （用结构简式表示）17（2014西藏模拟）有机化学基础已知：（R、R'可表示烃基或官能团）A可发生如下转化（方框内物质均为有机物，部分无机产物已略去）：请回答：（1）F的蒸气密度是相同条件下H2密度的31倍，且分子中无甲基已知1mol F与足量金属钠

14、作用产生H2 22.4L（标准状况），则F的分子式是，名称是（2）G与F的相对分子质量之差为4，则G具有的性质是（填字母）a可与银氨溶液反应 b可与乙酸发生酯化反应c可与氢气发生加成反应 d1mol G最多可与2mol新制Cu（OH）2发生反应（3）D能与NaHCO3溶液发生反应，且两分子D可以反应得到含有六元环的酯类化合物，E可使溴的四氯化碳溶液褪色，则DE的化学方程式是，该反应类型是反应（4）H与B互为同分异构体，且所含官能团与B相同，则H的结构简式可能是：（5）A转化为B和F的化学方程式是18（2014陕西校级二模）（化学选修有机化学基础）研究表明，火灾中，真正烧死的人其实并不多，大多数

15、人都是因慌乱奔跑时吸入大量浓烟，导致烟雾中毒而死的且起火的建筑装修越豪华，这一点越明显聚氯乙烯（PVC）是制作装修材料的最常用原料，失火时聚氯乙烯在不同的温度下，发生一系列复杂的化学变化，产生大量有害气体，其过程大体如下：请回答下列问题：（1）火灾中由聚氯乙烯产生的有害气体，其化学成分主要是，你认为其中含量最大的为，的反应类型是在火灾现场，为防止气体中毒的防护措施是（2）工业上用乙烯和氯气为原料经下列各步合成PVC：乙是PVC的单体，其结构简式为，反应、的化学方程式分别为、（3）聚氯乙烯可以制成保鲜膜，化学工作者十分关注聚氯乙烯保鲜膜的安全问题PVC保鲜膜的安全隐患主要来自于塑料中残留的PVC

16、单体以及不符合国家标准的增塑剂DEHA邻苯二甲酸辛酯（DOP）是国家标准中允许使用的增塑剂之一，邻苯二甲酸酐是制造DOP的原料，它跟过量的甲醇反应能得到另一种增塑剂DMP（分子式为C10H10O4），DMP属于芳香酸酯，写出制取DMP的反应方程式：19（2013滨州一模）化学有机化学基础龙胆酸甲酯是制取抗心律失常药物氟卡尼的中间体I、已知，龙胆酸甲酯结构如图1所示（1）下列有关龙胆酸甲酯的描述，不正确的是（填字母）A能与氯化铁溶液显色 B分子中含有羧基、羟基等官能团C能与溴水反应 D能与碳酸钠溶液反应产生二氧化碳II、已知：RCH2CH（OH）CH3 RCH=CHCH3和RCH2CH=CH2X

17、及其他几种有机物存在如图2转化关系，且A和B互为同分异构体：回答以下问题：（2）龙胆酸甲酯与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式是（3）上述转化关系中没有涉及的反应类型是（填代号）取代反应 加成反应 消去反应 氧化反应 还原反应 加聚反应（4）符合上述转化关系的X的结构简式是20（2013牡丹区校级二模）苄佐卡因是一中医用麻醉药品，学名对氨基苯甲酸乙酯，它以对硝基甲苯为主要起始原料经下列反应制得：请回答下列问题：（1）写出B的结构简式：B（2）用1H核磁共振谱可以证明化合物C中有种氢原子处于不同的化学环境注：E、F、G结构如下：（3）E、F、G中有一化合物经酸性水解，其中的一种产物能与FeCl3溶

18、液发生显色反应，写出该水解反应的化学方程式（4）苄佐卡因（D）的水解反应如下：化合物H经聚合反应可制成高分子纤维，广泛用于通讯、导弹、宇航等领域请写出该聚合反应的化学方程式21（2013莱城区校级模拟）用芳香烃A为原料合成G的路线如下其中D分子苯环上只有一个支链，该分子在光照条件下与氯气发生取代反应生成的一氯代物只有一种，D与新制的氢氧化铜悬浊液反应生成红色沉淀（1）D的结构简式为，E中所含官能团的名称是（2）FG的反应类型为，化学方程式为（3）写出符合下列条件的F的同分异构体的结构简式分子内含有一个苯环，且苯环上只有一个支链一定条件下，1mol该物质与足量银氨溶液充分反应，生成4mol银单质

19、22（2012山东）化学有机化学基础合成P（一种抗氧化剂）的路线如下：已知： （R为烷基）；A和F互为同分异构体，A分子中有三个甲基，F分子中只有一个甲基（1）AB的反应类型为B经催化加氢生成G（C4H10），G的化学名称是（2）A与浓HBr溶液一起共热生成H，H的结构简式为（3）实验室中检验C可选择下列试剂中的a盐酸 bFeCl3溶液cNaHCO3溶液 d浓溴水（4）P与足量NaOH溶液反应的化学反应方程式为（有机物用结构简式表示）23（2012开封模拟）有机高分子化合物甲是一种常用的光敏高分子材料，其结构简式为：按图可以合成甲，其中试剂可由相对分子质量为26的烃与水加成制得已知：CH2OH

20、+CH2OH CH2OCH2+H2O+H2O回答下列问题：（1）试剂的名称是；BC的反应类型是；（2）质谱图显示A的相对分子质量是80.5；A分子中氧元素的质量分数为19.88%，碳元素的质量分数为29.81%，其余为氢元素和氯元素，且A的核磁共振氢谱上有三个吸收峰，峰面积的比例为2：2：1，则A的结构简式为（3）写出下列反应的化学方程式DE的反应；C与F的反应（4）E的一种同分异构体，水解产物有两种，一种能使溴水褪色，另一种在滴加饱和溴水后，有白色沉淀生成，该物质的结构简式为24（2012陕西校级四模）奶油中含有一种用做香料的有机化合物A，该有机化合物只含有C、H、O三种元素，分子中C、H、

21、O原子个数比为2：4：1，其相对分子质量为88，A的结构式中含有碳氧双键1mol B可生成2mol C，也可与2mol 反应与A相关的反应如下：（1）写出反应的反应类型：（2）写出A、C、F的结构简式：A，C，F请写出两种与A的物质类别不同的同分异构体的结构简式：，（3）写出反应的化学方程式：（4）在空气中长时间搅拌奶油，A可转化为相对分子质量为86的化合物G，G的一氯代物只有一种，写出G的结构简式：高中化学组卷邮寄选修5参考答案与试题解析一选择题（共2小题）1（2015春澄城县校级期中）乙醇分子中不同的化学键如图所示，对乙醇在各种反应中应断裂的键说明不正确的是（）A和金属镁作用时，键断裂B和

22、浓H2SO4共热至170时，键和断裂C和浓H2SO4共热至140时，键断裂D在Ag催化剂下和O2反应时，键和断裂【考点】乙醇的化学性质；探究化学反应机理菁优网版权所有【专题】有机物的化学性质及推断【分析】根据乙醇的性质，结合反应物与产物的结构判断有机反应重在掌握反应的机理即清楚断键与成键位置A、根据乙醇与与金属钠反应生成乙醇钠和氢气，断开的羟基上的氢氧键B、乙醇和浓H2SO4共热至170时发生消去反应，断裂碳氧键、与羟基所连的碳的相邻的碳上的碳氢键C、乙醇和浓H2SO4共热至140时，发生分子间脱水，断开的是羟基上的氢氧键、碳氧键D、根据乙醇在铜催化下与O2反应生成乙醛和水，断开的是羟基上的氢

23、氧键和与羟基所连的碳的氢【解答】解：A、乙醇与与金属钠反应生成乙醇钠和氢气：2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2，故乙醇断键的位置为：，故A正确；B、乙醇和浓H2SO4共热至170时，发生消去反应，生成乙烯，反应方程式为CH3CH2OHCH2CH2+H2O，故乙醇断键的位置为：和，故B正确；C、乙醇和浓H2SO4共热至140时，发生分子间脱水2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O，故乙醇断键的位置为和，故C错误；D、乙醇在Ag催化下与O2反应生成乙醛和水：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，故乙醇断键的位置为和，故C正确故选：C【点评】本题主要考查了

24、乙醇的化学性质，掌握反应的机理是书解题的关键，难度不大2（2014秋昌平区期末）下列醇类物质中，能被氧化成醛的是（）ACH3CH2CH2OHBCD【考点】醇类简介；有机物分子中的官能团及其结构菁优网版权所有【专题】有机反应【分析】伯醇发生催化氧化生成醛，仲醇发生催化氧化生成酮，叔醇不能发生催化氧化，以此分析【解答】解：A、CH3CH2CH2OH为伯醇，发生催化氧化生成醛生成丙醛，故A正确；B、为仲醇，生催化氧化生成丙酮，故B错误；C、为仲醇，发生催化氧化生成酮，故C错误；D、为叔醇，不能发生催化氧化，故D错误；故选A【点评】本题考查了醇的催化氧化反应，注意醇的催化氧化反应，只有羟基相连碳的碳上

25、有氢原子的才能发生，伯醇发生催化氧化生成醛，仲醇发生催化氧化生成酮，叔醇不能发生催化氧化，难度适中二解答题（共22小题）3（2011浙江模拟）肉桂酸甲酯是一种常用的调制具有水果香味的食用香精右图是由A（苯乙烯）合成肉桂酸甲酯H等有机物的合成信息：已知：F为含有三个六元环的酯；请回答下列问题：（1）DG的反应类型是消去反应；GH的反应类型是酯化反应（或取代反应）；（2）D转化为G的化学方程式是；（3）D转化为E的化学方程式是；（4）F的结构简式是；（5）写出符合以下条件的D的全部同分异构体的结构简式、结构通式可表示为： （其中X、Y均不为H）；能发生银镜反应；遇FeCl3溶液呈紫色【考点】有机物

26、的推断；有机物分子中的官能团及其结构；同分异构现象和同分异构体；有机化学反应的综合应用菁优网版权所有【专题】压轴题；有机物的化学性质及推断【分析】（1）根据D到G的转化方程式确定所属的反应类型；（2）根据醇能发生消去反应的化学性质来书写方程式；（3）根据羟基羧酸的缩聚反应来书写方程式；（4）根据D的结构简式结合物质的性质和反应条件来回答；（5）根据同分异构题的概念和书写方法来回答【解答】解：（1）根据A是苯乙烯，可以得出B为苯乙醇，C为苯乙醛，根据题意的信息反应可得D为，G是D的消去产物，G为：，H是G和甲醇酯化反应的产物，故答案为：消去反应；酯化反应（或取代反应）；（2）G是D的消去产物，G

27、为：，故D转化为G的化学方程式是：，故答案为：；（3）E是D的缩聚产物，化学方程式是 ，故答案为：；（4）2F为含有三个六元环的酯，即2分子D分子间发生酯化反应得到的F，故F结构简式是 ，故答案为：；（5）能发生银镜反应，说明含有醛基，能使FeCl3溶液呈紫色，说明含有酚羟基，故结构简式有：、，故答案为：、【点评】本题是一道有机框图推断题，要掌握官能团决定的物质的性质，是现在高考的热点和难点4（2011萧山区模拟）有机物A是一种军用催泪弹的主要有效成分经分析A的相对分子质量为161，除含有C、H元素外，它还含有一种卤族元素，且分子中只含有一个甲基化合物AF的转化关系如下图所示，其中足量的新制C

28、u（OH）2悬浊液与1mol C反应可生成1mol Cu2O 和1mol D，B1和B2均为较稳定的化合物且互为同分异构体一个碳原子上连有两个碳碳双键的结构（CCC）不稳定请完成下列问题；（1）化合物A含有的官能团是碳碳双键、溴原子B1的相对分子质量是80（2）、的反应类型分别是消去反应、加成反应（或还原反应）、酯化反应（或取代反应）（3）写出A、F的结构简式：A；F（4）写出CD反应的化学方程式：OHCCH2CHBrCH2COCH3+2Cu（OH）2HOOCCH2CHBrCH2COCH3+Cu2O+2H2O（5）符合下列条件的E的同分异构体共有2种含有三个甲基；能发生酯化反应；OH、Br连在

29、同一个碳原子上【考点】有机物的推断；有机物分子中的官能团及其结构；同分异构现象和同分异构体；取代反应与加成反应菁优网版权所有【专题】压轴题；有机物的化学性质及推断【分析】由图中转化关系及题中结构信息知：A最终生成F中有6个C原子，则1616×12=89，则该有机物中的卤素为Br，其余为H原子，H原子个数为161806×12=9，A的分子式为C6H9Br因其臭氧化后的产物只有一种，故A应是环状化合物，因分子结构中只有一个CH3，故A为不饱和五员环状物，又由A的臭氧化后的产物C与Cu（OH）2反应的比例关系知C分子中只有一个醛基，故A中甲基连在其中的一个不饱和碳原子上，再结合题

30、目中提供的结构信息知，A结构为 ，根据题中信息可知A发生氧化后生成C，C为OHCCH2CHBrCH2COCH3，C氧化为D，只含有1个醛基，D为HOOCCH2CHBrCH2COCH3，D加成后生成E，E为HOOCCH2CHBrCH2CHOHCH3，E发生酯化反应生成F，则F为，B1是A的消去产物，其分子式为C6H8，相对分子质量为80E的同分异构体中含有三个甲基；能发生酯化反应；OH、Br连在同一个碳原子上符合条件的E的同分异构体为，以此解答题中各问【解答】解：（1）A最终生成F中有6个C原子，则1616×12=89，则该有机物中的卤素为Br，其余为H原子，H原子个数为161806&

31、#215;12=9，A的分子式为C6H9Br因其臭氧化后的产物只有一种，故A应是环状化合物，因分子结构中只有一个CH3，故A为不饱和五员环状物，含有的官能团为碳碳双键、溴原子；B1是A的消去产物，其分子式为C6H8，相对分子质量为80；故答案为：碳碳双键、溴原子；80；（2）在NaOH的醇溶液中发生消去反应，在催化剂作用下与氢气发生加成反应，E为HOOCCH2CHBrCH2CHOHCH3，含有羧基和羟基，发生酯化反应生成F，故答案为：消去反应、加成反应（或还原反应）、酯化反应（或取代反应）；（3）A为不饱和五员环状物，又由A的臭氧化后的产物C与Cu（OH）2反应的比例关系知C分子中只有一个醛基

32、，故A中甲基连在其中的一个不饱和碳原子上，再结合题目中提供的结构信息知，A结构为 ，E为HOOCCH2CHBrCH2CHOHCH3，E发生分子内酯化反应生成环酯F，则F为，故答案为：；（4）C中含有醛基，在加热条件下与氢氧化铜悬浊液反应生成羧酸，反应为OHCCH2CHBrCH2COCH3+2Cu（OH）2HOOCCH2CHBrCH2COCH3+Cu2O+2H2O，故答案为：OHCCH2CHBrCH2COCH3+2Cu（OH）2HOOCCH2CHBrCH2COCH3+Cu2O+2H2O；（5）E的同分异构体中含有三个甲基；能发生酯化反应；OH、Br连在同一个碳原子上符合条件的E的同分异构体为，故

33、答案为：2【点评】本题考查有机物的推断和合成，题目较为综合，有一定的难度，做题时注意把利用好题给信息，采用正逆推相结合的方法推断，注意同分异构体数目的判断方法5萨罗（Salol）是一种消毒剂，它的分子式为C13H10O3，其分子模型如图所示（图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键等）：，（1）根据图中模型写出萨罗的结构简式：（2）萨罗经水解、分离、提纯可得到纯净的苯酚和水杨酸（邻羟基苯甲酸）请设计一个方案，说明苯酚、碳酸、水杨酸的酸性依次增强（用化学方程式表示）（3）同时符合下列四个要求的水杨酸的同分异构体共有2种含有苯环；能发生银镜反应，不能发生水解反应；在稀NaOH溶液中，1mol该

34、同分异构体能与2mol NaOH发生反应；只能生成两种一氯代产生（4）从（3）确定的同分异构体中任选一种，指定为下列框图中的A写出下列两个反应的化学方程式（有机物用结构简式表示），并指出相应的反应类型AB反应类型：加成反应B+DE反应类型：酯化反应（5）现有水杨酸和苯酚的混合物，它们的物质的量之和为n mol该混合物完全燃烧消耗a L O2，并生成b g H2O和c L CO2（气体体积均为标准状况下的体积）分别写出水杨酸和苯酚完全燃烧的化学方程式（有机物可用分子式表示）C7H6O3+7O27CO2+3H2O，C6H6O+7O26CO2+3H2O设混合物中水杨酸的物质的量为x mol，列出x的

35、计算式7x+6（nx）=【考点】有机物的结构和性质；有机物的推断菁优网版权所有【专题】压轴题；有机物的化学性质及推断【分析】（1）萨罗的分子式为C13H10O3，由分子式可知，模型中黑色球代表碳元素，白色球代表氢原子，斜线白色球为氧原子根据碳的四价结构，可知结构中环为苯环，根据氧原子的二价结构可知，连接两个苯环的基团为酯基，有1个OH连接苯环；（2）根据强酸制弱酸设计，羧酸酸性比碳酸强，碳酸酸性比苯酚强；（3）水杨酸为根据题意知，该有机物中含有CHO，不含酯的结构，含有两个与苯环相连的羟基，据此书写；（4）选择A为，由关系图可知，B为，D为，E为，AB只有醛基与氢气发生加成反应；B+DE 发生

36、酯化反应；（5）分别写出水杨酸和苯酚完全燃烧生成二氧化碳与水；设混合物中水杨酸的物质的量为x mol，则苯酚为（nx）mol，根据方程式表示出二氧化碳的物质的量，列出x的计算式【解答】解：（1）萨罗的分子式为C13H10O3，由分子式可知，模型中黑色球代表碳元素，白色球代表氢原子，斜线白色球为氧原子根据碳的四价结构，可知结构中环为苯环，根据氧原子的二价结构可知，连接两个苯环的基团为酯基，有1个OH连接苯环所以萨罗的结构简式，故答案为：；（2）要证明酸的相对强弱，一般利用强酸与弱酸的盐反应，故可利用下列反应来证明三者的相对强弱：，故答案为：；（3）能发生银镜反应证明有醛基，不能发生水解反应说明无

37、酯基，1 mol该同分异构体能与2 mol NaOH发生反应则说明有两个酚羟基，只能生成两种一氯代产物说明具有较好的对称性，符合条件的同分异构体有如下两种：和，故答案为：2；（4）选择A为，由关系图可知，B为，D为，E为，AB只有醛基与氢气发生加成反应，反应方程式为，故答案为：；B+DE 发生酯化反应，反应方程式为，故答案为：；（5）现有水杨酸和苯酚的混合物，它们的物质的量之和为n mol该混合物完全燃烧消耗a L O2，并生成b g H2O和c L CO2（气体体积均为标准状况下的体积）水杨酸和苯酚完全燃烧都生成二氧化碳与水，方程式分别为C7H6O3+7O27CO2+3H2O，C6H6O+7

38、O26CO2+3H2O，故答案为：C7H6O3+7O27CO2+3H2O，C6H6O+7O26CO2+3H2O；设混合物中水杨酸的物质的量为x mol，列出x的计算式C7H6O3 +7O27CO2+3H2O，x mol 7x mol 反应C6H6O+7O26CO2+3H2O （nx）mol 6（nx）mol所以7x+6（nx）=故答案为：7x+6（nx）=【点评】本题主要是考查有机合成，有机物性质探究，有机反应类型研究，有机化学实验设计，同分异构体探究，有机反应计算等问题的综合题难度较大，注意（5）中可以有不同形式的表达式6（2013山东模拟）有机化学基础已知两个羟基同时连在同一个碳原子上的结

39、构是不稳定的，它将发生脱水反应：现有分子式为C9H8O2Br2的物质M，在一定条件下可发生下图所示一系列反应（已知有机物A的相对分子质量为60）：请回答下列问题：（1）A的名称为乙酸（2）M的结构简式为（3）写出下列反应的化学方程式：BC：；FG：（4）E的某相邻同系物X，已知X苯环上的核磁共振氢谱显示有两种不同化学环境的氢原子，则X的结构简式是【考点】有机物的推断菁优网版权所有【专题】压轴题；有机物的化学性质及推断【分析】M在稀硫酸条件下发生水解反应生成A与B，则A含有含有酯基，B遇氯化铁溶液显紫色，则B含有酚羟基OH，结合M的分子式可知，A为羧酸，A的相对分子质量为60，则A为CH3COO

40、HB的水解产物C可以与银氨溶液反应，则C含有CHO，同时酚羟基OH与氢氧化钠反应，C中还含有ONa基团，故B生成C的过程中发生同一碳原子上的2个OH的自动脱水D酸化得到E，E种含有COOH、OH，E与氢气发生完全加成反应，苯环也发生加成反应生成F，F中含有含有OH、COOH，F在浓硫酸、加入条件下生成G，G能使溴的四氯化碳溶液褪色，则G中含有不饱和键，则F发生消去反应生成G，F转化为G时，只有一种产物，则六元环上的取代基处于对位位置，综合上述分析可得，B为、C为、D为，E为，F为，G为，故M为，据此解答【解答】解：M在稀硫酸条件下发生水解反应生成A与B，则A含有含有酯基，B遇氯化铁溶液显紫色，

41、则B含有酚羟基OH，结合M的分子式可知，A为羧酸，A的相对分子质量为60，则A为CH3COOHB的水解产物C可以与银氨溶液反应，则C含有CHO，同时酚羟基OH与氢氧化钠反应，C中还含有ONa基团，故B生成C的过程中发生同一碳原子上的2个OH的自动脱水D酸化得到E，E种含有COOH、OH，E与氢气发生完全加成反应，苯环也发生加成反应生成F，F中含有含有OH、COOH，F在浓硫酸、加入条件下生成G，G能使溴的四氯化碳溶液褪色，则G中含有不饱和键，则F发生消去反应生成G，F转化为G时，只有一种产物，则六元环上的取代基处于对位位置，综合上述分析可得，B为、C为、D为，E为，F为，G为，故M为，（1）由

42、上述分析可知，A为CH3COOH，名称为乙酸，故答案为：乙酸；（2）由上述分析可知，M的结构简式为，故答案为：；（3）BC反应的方程式为：，FG反应的方程式为：，故答案为：；（4）E（）的某相邻同系物X，X比E多1个CH2原子团，含有官能团相同，已知X苯环上的核磁共振氢谱显示有两种不同化学环境的氢原子，X中含有2个取代基且处于对位，则X的结构简式是，故答案为：【点评】本题考查有机物的推断，涉及酯、醛、羧酸、卤代烃、醇、酚的性质等，题目难度较大，需要对给予的信息进行利用，能较好的考查考生的阅读、自学能力和思维能力，是热点题型对学生的逻辑推理有较高的要求，掌握官能团的性质是关键，注意把握题给信息，

43、采取正推法与逆推法相结合的方法推断7（2012海南模拟）化合物H是一种香料，存在于金橘中，可用如下路线合成：已知：RCH=CH2RCH2CH2OH（B2 H6为乙硼烷）回答下列问题：（1）11.2L（标准状况）的烃A在氧气中充分燃烧可以产生88g CO2和45g H2OA的分子式是C4H10（2）B和C均为一氯代烃，它们的名称（系统命名）分别为2甲基1氯丙烷、2甲基2氯丙烷；（3）在催化剂存在下1mol F与2mol H2反应，生成3苯基1丙醇F的结构简式是（4）反应的反应类型是消去反应；（5）反应的化学方程式为（6）写出所有与G具有相同官能团的G的芳香类同分异构体的结构简式：、【考点】有机物

44、的推断；有机物的合成菁优网版权所有【专题】压轴题；有机物的化学性质及推断【分析】（1）分别计算A、CO2和 H2O的物质的量，则可求得C、H、O的原子个数比，进而求得化学式；（2）C4H10存在正丁烷和异丁烷两种，A与Cl2光照取代时有两种产物，且在NaOH醇溶液作用下的产物只有一种，则只能是异丁烷取代后的产物为2甲基1氯丙烷和2甲基2氯丙烷；（3）F可以与Cu（OH）2反应，故应为醛基，与H2之间为1：2加成，则应含有碳碳双键从生成的产物3苯基1丙醇分析；（4）由反应条件判断应为消去反应；（5）根据推断G的结构为，可以将官能团作相应的位置变换而得出其芳香类的同分异构体【解答】解：（1）88g

45、CO2为2mol，45gH2O为2.5mol，标准11.2L，即为0.5mol，所以烃A中含碳原子为4，H原子数为10，则化学式为C4H10故答案为：C4H10；（2）C4H10存在正丁烷和异丁烷两种，但从框图上看，A与Cl2光照取代时有两种产物，且在NaOH醇溶液作用下的产物只有一种，则只能是异丁烷取代后的产物为2甲基1氯丙烷和2甲基2氯丙烷故答案为：2甲基1氯丙烷、2甲基2氯丙烷；（3）F可以与Cu（OH）2反应，故应为醛基，与H2之间为1：2加成，则应含有碳碳双键从生成的产物3苯基1丙醇分析，F的结构简式为 故答案为：；（4）反应为卤代烃在醇溶液中的消去反应故答案为：消去反应；（5）F被

46、新制的Cu（OH）2氧化成羧酸，D至E为然后与信息相同的条件，则类比可不难得出E的结构为E与G在浓硫酸作用下可以发生酯化反应故答案为：；（5）G中含有官能团有碳碳双键和羧基，可以将官能团作相应的位置变换而得出其芳香类的同分异构体故答案为：、【点评】本题考查有机物的合成及推断，涉及分子式的判断、反应类型、化学方程式的书写以及同分异构体的判断等，注意把握推断题的关键点和题中重要信息，积累基础知识，以及知识的综合利用8（2011福建模拟）化学有机化学基础一定条件下，利胆解痉药“亮菌甲素”跟（CH3）2SO4反应生成A二者的结构简式如下图试回答：（1）“亮菌甲素”的分子式为C12H10O5，1mol“

47、亮菌甲素”跟浓溴水反应时最多消耗3mol Br2；有机物A不能发生的化学反应有（填序号）加成反应 酯化反应 水解反应 消去反应（2）已知：有机物A能发生如下转化：CD的化学方程式为1mol G跟1mol H2在一定条件下反应，生成物的结构简式为CH3CH=CHCOOH符合下列条件E的同分异构体有4种，写出其中任意一种的结构简式a遇FeCl3溶液呈紫色；b不能发生水解反应，但能发生银镜反应；c苯环上的一氯取代物只有一种，且分子中无甲基【考点】有机物的推断；结构简式；有机物分子中的官能团及其结构；同分异构现象和同分异构体；消去反应与水解反应菁优网版权所有【专题】压轴题；有机物的化学性质及推断【分析

48、】（1）根据亮菌甲素的结构式可判断出，1个亮菌甲素中含有12个C原子，10个H原子以及5个O原子，以此书写分子式；1mol亮菌甲素中含有1mol酚羟基，苯环中有有2mol邻位H原子可被取代，含有1molC=C键，发生加成反应消耗1mol溴，共3mol，根据官能团的性质判断该有机物可能具有的性质；（2）根据题中信息，A在臭氧作用下反应生成B和C，根据化合价的断裂方式可知，B为，C为，C在NaOH作用下水解生成D，D为，D加成生成F，F为，F在浓硫酸作用发生消去反应，根据题给信息可知最终产物为G，G为CH3CCCOOH，以此解答题中各问【解答】解：（1）根据亮菌甲素的结构式可判断出，1个亮菌甲素中

49、含有12个C原子，10个H原子以及5个O原子，故分子式为C12H10O5，1mol亮菌甲素中含有1mol酚羟基，苯环中有有2mol邻位H原子可被取代，含有1molC=C键，发生加成反应消耗1mol溴，共3mol，有机物A中含有C=C键和酯基等官能团，能发生加成、取代能发生，但不能发生水解和消去反应，故答案为：C12H10O5；3；（2）根据题中信息，A在臭氧作用下反应生成B和C，根据化合价的断裂方式可知，B为，C为，C在NaOH作用下水解生成D，D为，D加成生成F，F为，F在浓硫酸作用发生消去反应，根据题给信息可知最终产物为G，G为CH3CCCOOH，以此解答以下各问：根据题中信息，A在臭氧作

50、用下反应生成B和C，根据化合价的断裂方式可知，B为，C为，C在NaOH作用下水解生成D，D为，CD的化学方程式为，故答案为：；D加成生成F，F为，F在浓硫酸作用发生消去反应，根据题给信息可知最终产物为G，G为CH3CCCOOH，1mol G跟1mol H2在一定条件下反应，生成物为CH3CH=CHCOOH，故答案为：CH3CH=CHCOOH；根据题给信息，B在HCl作用下发生取代反应生成醇，则E为，其同分异构体的结构和性质特点为a遇FeCl3溶液呈紫色；b不能发生水解反应，但能发生银镜反应；c苯环上的一氯取代物只有一种，且分子中无甲基，说明结构中苯环上连有羟基，结构中含有醛基但不含酯基，结构对

51、称，苯环上只有一种等效氢原子，根据这些结构和性质特点可写出可能的结构有4种，分别为：，故答案为：4；【点评】本题考查有机物的推断和合成，题目较为综合，有一定的难度，做题时注意把利用好题给信息，采用正逆推相结合的方法推断，注意同分异构体的判断方法9（2011浙江模拟）已知CH3CHO+CH3CHO CH3CH （OH）CH2CHOCH3CH=CHCHO兔耳醛在食品、化妆品等工业中作添加剂，其合成流程（部分产物及反应条件中已略去）兔耳醛的分子式是C13H18O；物质A的结构简式是；检验C中含有一般的碳碳双键的简要实验步骤是取少量试样，加入过量的新制氢氧化铜悬浊液，加热；取生成清液酸化，加入溴水，如果溴水褪色，则证明含有碳碳双键物质A有多种同分异构体，其中一类同分异构体，能使FeCl3溶液显紫色，结构中不含CH3，且苯环上只有两个互为对位的取代基，其结构简式为；（有几种写几种）CD的化学方程式为【考点】有机物的推断菁优网版权所有【专题】压轴题；有机物的化学性质及推断【分析】A发生信息中的反应生成B，B经过系列转化生成兔耳醛，由兔耳醛的结构可知，A为，顺推可