2020年高考生物难点突破专题12-遗传系谱图专项突破(解析版)

1、精选优质文档-倾情为你奉上2020届高考生物难点专项突破专题12 遗传系谱图类题目专项突破（解析版）编写依据 该类题型以系谱图为信息载体，考查学生对遗传规律的理解和应用能力、数学思维的迁移和概率的运算，是高考遗传命题的常用方式。【典例1】（2019 浙江4月）下图为甲、乙两种遗传病（其中一种为伴性遗传）的某遗传家系图，家系中无基因突变发生，且4无乙病基因。人群中这两种病的发病率均为1/625。A.若2的性染色体组成为XXY，推测4发生染色体畸变的可能性大于5B.若4与5再生1个孩子，患甲病概率是1/26，只患乙病概率是25/52C.1与3基因型相同的概率是2/3，与5基因型相同的概率是24/3

2、9D.若1与人群中某正常男性结婚，所生子女患病的概率是1/39【答案】B【解析】根据题图分析，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴Y染色体遗传病。若2的性染色体组成为XXY，则可能是4生殖细胞在减数第一次分裂后期同源染色体分离时发生异常；5的生殖细胞在减数第二次分裂后期着丝粒断裂后形成的染色体未分到两个细胞中。两者染色体畸变的可能性相近，A选项错误；设甲病的基因为A、a，乙病的基因为B、b，可得4的基因型为aaXYb，因为人群中这两种病的发病率均为1/625，所以5基因型为Aa的概率为，故4与5再生1个孩子，患甲病的概率为，只患乙病的概率是，B选项正确；因为甲病为常染色体隐性遗传病，故1和2的基

3、因型均为Aa，则1的基因型为AA的概率为，为Aa的概率为，结合B选项的分析可知，3的基因型为AA的概率为，基因型Aa的概率为，1与3基因型相同的概率是2/3，与5基因型相同的概率为，C选项错误；1的基因型为AA的概率为，为Aa的概率为，与正常男性结合，子女只有可能患甲病，该正常男性基因型为Aa的概率为，故子女患病的可能为，D选项错误。【典例2】（2019 江苏）下图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。已知I-1、I-3为M型，I-2、I-4为N型。下列叙述正确的是A.-3的基因型

4、可能为LMLNXBXBB.-4的血型可能为M型或MN型C.-2是红绿色盲基因携带者的概率为1/2D.-1携带的Xb可能来自于I-3【答案】AC【解析】仅研究红绿色盲，依题意和图示分析可知：-1的基因型为XbY，由此推知：-1和-2的基因型分别是XBY和XBXb，-2和-3的基因型及其比例为XBXBXBXb11。仅研究MN血型，-1和-2的基因型分别是LMLM和LNLN，因此-1、-2和-3的基因型均为LMLN。综上分析，-3的基因型为LMLNXBXB或LMLNXBXb，-2是红绿色盲携带者的概率是1/2，A、C正确；-3和-4的基因型分别是LMLM和LNLN，因此-4的基因型为LMLN，表现型

5、为MN型，B错误；-1和-4的基因型均为XBY，因此-1携带的Xb来自于-3，-3携带的Xb来自于-2，即-1携带的Xb可能来自于-2，D错误。故选AC。【典例3】（2017 浙江新高考 11月）甲、乙两种单基因遗传病的家系图如下,人群中这两种病的发病率均为10-4。两种病同时发生时胚胎致死。I3和8无甲病家族史,7无乙病家族史,家系中无突变发生。下列叙述正确的是（ ）A 1和4产生含甲病基因配子的概率分别是1/3和1/16B 理论上,3和4结婚生出的子、女中各可能有6种基因型和3种表现型C 若的性染色体组成为XXY,则推测8发生染色体变异的可能性大于7D 若1与人群种某正常男性结婚,所生子女

6、患病的概率约为1/300【答案】D【解析】 I1和I2无甲病，而II2患甲病可推出甲病为常染色体隐性遗传病，用A和a基因表示。III7无乙病家族史，IV3患乙病，又II7（男性患者）的母亲与女儿都患乙病，且从系谱图来看，患甲病的女性患者比男性患者多，可推出乙病为伴X显性遗传，用B和b基因表示。I1和I2的基因型均为Aa，II1的基因型为1/3AA，2/3Aa，产生a的概率为1/3。由于I3无甲病史，其基因型为AA，I4基因型为Aa，推出II7为1/2AA,1/2Aa；II8无甲病史，其基因型为AA，所以8基因型为3/4AA、1/4Aa，可以产生a的概率为1/8。A错误；分析系谱图可知，II3的

7、基因型为AaXbY；II4的基因型为AaXBXb，其子女有12种基因型，8种表现型，B错误；IV3的性染色体为XXY，表现型异常，基因型为XBX-Y，其亲代III7基因型为XbY，8基因型为XBXb，XBX-Y中异常的两条X染色体可以来自8，也可来自7，不能推测可能性的大小，C错误；II1正常，无乙病，所以不考虑乙病，则甲病基因型为1/3AA，2/3Aa，某正常男性的基因型AA或Aa，aa的概率为10-4，推出a=1/100，A=99/100，AA=（99/100）2，Aa=2×1/100×99/100，可计算出在正常人群中Aa的概率为2/101，因此二者婚配后所生子女患病

8、的概率为：2/3×2/101×1/4=1/3031/300，D正确。【考点分析】 据题文和选项的描述可知：该题考查学生对基因的分离定律、基因的自由组合定律、伴性遗传等相关知识的识记和理解能力，解答此题的切入点为系先判断甲乙两种病的显隐性及遗传方式，再判断图中亲代的基因型，进而推知子代的表现型，然后结合各选项准确答题。【典例4】（2016 浙江）下图是先天聋哑遗传病的某家系图,2的致病基因位于1对染色体,3和6的致病基因位于另1对染色体,这2对基因均可单独致病。2不含3的致病基因,3不含2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是(   )A 3和6所患

9、的是伴染色体隐性遗传病B 若2所患的是伴染色体隐性遗传病,2不患病的原因是无来自父亲的致病基因C 若2所患的是常染色体隐性遗传病,2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4D 若2与3生育了1个先天聋哑女孩,该女孩的1条染色体长臂缺失,则该染色体来自母亲【答案】D【解析】由正常的3和4生出了患病的3和6，可判断此病为隐性遗传病，又因为3女性，其父亲正常，所以致病基因不可能位于X染色体上，A错误；若2所患的是伴X染色体隐性遗传病，则2不患病的原因是3不含2的致病基因，B错误；若2所患的是常染色体隐性遗传病，假设2的致病基因为a,3的致病基因为b,则2的基因型为AaBb,所以其与某相

10、同基因型的人婚配，子女中患病个体的基因型为aabb、Abb、aaB，概率为1/16+3/16+3/16=7/16,C错误；因3不含2的致病基因，所以若2与3生育了1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲，D正确。【考点分析】本题主要考查遗传系谱图、变异等知识点，意在考查考生的理解、逻辑分析、图形分析能力。本题综合性强，难度大，要求考生充分利用文字信息和图示信息，对每个选项有针对性的展开分析。【典例5】（2015 浙江）甲病和乙病均为单基因遗传病， 某家族遗传家系图如下， 其中4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是（ ）A甲病为常染色体隐性遗传病， 乙病为伴X染色体

11、隐性遗传病 B1与5的基因型相同的概率为1/4 C3与4的后代中理论上共有9种基因型和4中表现型 D若7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲【答案】D【解析】由3和4甲病正常而后代7患甲病可知，甲病为隐性遗传病，且4不携带甲病致病基因，由此推断甲病为伴X染色体隐性遗传病。由1和2不患乙病而后代1患乙病可知，乙病为常染色体隐性遗传病；A错误。用A、a表示甲病致病基因，B、b表示乙病致病基因，则1的基因型为BbXAXa，5的基因型为B_XAX，两者基因型相同的概率为2/3×1/21/3；B错误。3与4的基因型分别是BbXAXa和bbXAY，理论上其后代共有8种基因型

12、、6种表现型；C错误。若7的性染色体组成为XXY，而亲本有关的染色体组成为XAXa和XAY，因此最可能是母亲的卵原细胞在减数第二次分裂后期出现异常；D正确。抢分秘籍【考点分析】本题主要是考查人类遗传病的判断、遗传概率的计算及变异原因的推断。遗传系谱图试题的解题技巧(1)遗传系谱图的解题思路 寻求两个关系：基因的显隐性关系；基因与染色体的关系。找准两个开始：从子代开始；从隐性个体开始。学会双向探究：逆向反推(从子代的分离比着手)；顺向直推(已知表现型为隐性性状，可直接写出基因型；若表现型为显性性状，则先写出基因型，再看亲子关系)。(2)对于系谱图中遗传病概率的计算。若不知道遗传方式，则首先要以系

13、谱图中“各家庭成员的亲子代的表现型”的为切入点，判断出该病的遗传方式，再结合系谱图写出双亲的基因型，最后求出子代的表现型及比例。若已知遗传方式，则需结合系谱图写出双亲的基因型，最后求出子代的表现型及比例。如果是两种遗传病相结合的类型，可采用“分解组合法”，即从每一种遗传病入手，算出其患病和正常的概率，然后依题意进行组合，从而获得答案。专项精练1（2019·全国高三单元测试）图所示系谱图中，最可能的遗传方式为（ ）A.常染色体显性遗传B.X染色体显性遗传C.常染色体隐性遗传D.X染色体隐性遗传【答案】B【解析】该遗传病表现出代代遗传，故可能属于显性遗传，而第二代男性的后代中女性个体全部

14、患病，则很可能是伴X显性遗传，故选B。2（2019·广西南宁二中高三）下列是单基因遗传病的2个遗传系谱图，相关说法不正确的是A图1个体与不携带该病致病基因的女性婚配，后代患病概率为1/2B图2个体与不携带该病致病基因的女性婚配，后代患病概率为1/2C通过家族遗传系谱图可确定遗传病的遗传性质D通过遗传咨询和产前诊断可以预防人类遗传病【答案】A【解析】由图1可知患病女性的父亲不患病，患病男性的女儿不患病，患者的后代不患病，此病为常染色体隐性遗传病，个体与不携带该病致病基因的女性婚配，后代均不患病，A错误；由图2可知患者均为男性，此病为伴Y染色体遗传病，个体与不携带该病致病基因的女性婚配，

15、后代男孩均患病，后代患病概率为1/2，B正确；如要判断遗传病的遗传类型需要从家族系谱图中分析患者与正常个体的关系而得出，C正确；人类遗传病有单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，可通过遗传咨询和产前诊断进行预防，D正确。3（2019·天津高三期末）以下四个遗传系谱图中，患病个体，可能患有伴X显性遗传病的是AABBCCDD【答案】B【解析】据图分析，图中正常的双亲生出了有病的儿子，表示的是常染色体或X染色体上的隐性遗传病，A错误；图中母亲有病、父亲正常，子女都正常，可以表示常染色体显性或隐性遗传病、伴X显性遗传病，但是不能表示伴X隐性遗传病，B正确；图中父亲有病，女儿正常，不可

16、能表示伴X显性遗传病，C错误；图中父亲有病，但是有一个女儿正常，因此不可能表示伴X显性遗传病，D错误。4（2019·福建省霞浦第一中学）如图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图(1不携带致病基因)。下列有关甲、乙两种遗传病和人类遗传的叙述，不正确的是( ) A从系谱图中可以看出，甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传，乙病的遗传方式为X染色体上的隐性遗传B若1与4结婚，生两病兼发孩子的概率为1/24C若1与5结婚，生患病男孩的概率为1/8D若1与4结婚，后代中只患甲病的概率为7/12【答案】B【解析】分析遗传系谱图：1和2不患乙病，生有患乙病的儿子2，（1不携带致病基因）故乙病为伴X染色

17、体隐性遗传病；5和6患甲病，生有不患病的女儿3，故甲病属于常染色体显性遗传病，据此作答。根据试题分析：甲病属于常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病，A正确；1不患病，有患乙病的弟弟，故1的基因型及概率为aaXBXB（1/2）、aaXBXb（1/2），4患甲病，有不患甲病的弟弟，故4关于甲病的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa，关于乙病的基因型为XBY，若1与4结婚，生患两病孩子的概率为（1-2/3×1/2）×1/2×1/2×1/2=1/12，B错误；1的基因型及概率为aaXBXB（1/2）、aaXBXb（1/2），5的基因型为aaXBY，若1

18、与5结婚，生患病男孩的概率为1/2×1/4=1/8，C正确；若1与4结婚，后代中只患甲病的概率为（1-2/3×1/2）×（1-1/2×1/4）=7/12，D正确。故选B。5（2019·江西高三）如图为某家族遗传病系谱图，下列分析正确的是（）A.该遗传病为伴X染色体显性遗传B.该遗传病男性患者多于女性C.2不一定为杂合体D.若7 与8结婚，则患病女孩的概率为1/3【答案】D【解析】根据5和6双亲患病，后代出现了正常个体，且为女性，说明该病为常染色体显性遗传病。据此答题。A、根据分析可知，该遗传病为常染色体显性遗传，若为伴X染色体显性遗传，9号应患

19、病，A错误； B、常染色体显性遗传中男性患者和女性患者出现的概率相同，B错误；C、由于-4不含致病基因，所以-2患者一定同时含有正常的基因和致病基因，即一定为杂合体，C错误； D、设致病基因为A，-7不患病，基因型为aa，-9的基因型也为aa，故-5和-6的基因型均为Aa，则-8基因型为1/3AA、2/3Aa，若-7与-8结婚，则患病女孩的概率为1/3×1/2+2/3×1/2×1/2=1/3，D正确。6（2019·山东高考模拟）下图1是某家庭有关甲病(相关基因用A、a表示)的遗传系谱图，图2是另一家庭有关乙病(相关基因用B、b表示)的遗传系谱图。已知两种

20、遗传病都是单基因遗传病，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，且两个家庭的成员均不携带对方家庭所患遗传病的致病基因。下列有关判断错误的是A图1中3号的致病基因来自1号和2号B图1中4号的基因型是AA或AaC若图1中4号与图2中号婚配，则他们生出一个携带这两种遗传病致病基因男孩的概率是1/12D若图1中5号与图2中号婚配，则他们生出一个携带这两种遗传病致病基因女孩的概率是1/8【答案】C【解析】A、图1中由于甲病是常染色体隐性遗传病，1、2号个体的基因型均为Aa，3号、5号个体基因型为aa，故3号的致病基因来自1、2号，正确；B、图1中，1、2号个体的基因型均为Aa ，4号表现型正常，基因型是

21、1/2AA，1/2Aa，正确；C、若图1中4号基因型是1/3AA，2/3Aa，图2中号携带色盲基因的概率为1/2，1/2XBXb，两者婚配，则他们生出一个携带这两种遗传病致病基因男孩的概率是2/3×1/2×1/2×1/4=1/24，错误；D、若图1中5号基因型为aa， 图2中号携带色盲基因的概率为1/2，1/2XBXb，两者婚配，则他们生出一个携带这两种遗传病致病基因女孩的概率是1/2×1/2×1/2=1/8，正确；故选C。7如图是一对夫妇（11号和2号）孕前在医院咨询专家得到的遗传系谱图，4号个体已死亡，且不知是否患该病。据图分析正确的是（

22、）A该遗传病可能是红绿色盲症B4号个体不含该遗传病致病基因C如果只考虑此病的遗传，图中的纯合体最少有三人D该夫妇的孩子患此病概率不小于1/12【答案】D【解析】设显性基因为A，隐性基因为a。1号和2号表现型正常，5号患病，可判断该病为隐性遗传病。父方3号正常而其女儿9号有病，可排除伴X隐性遗传病，故该病为常染色体隐性遗传病。红绿色盲症属于伴X隐性遗传病，9号有病，其父亲3号正常，从而排除该遗传病是红绿色盲症的可能，A错误；该遗传病为常染色体隐性遗传病，设9号的基因型为aa，则4号个体的基因型为Aa或aa，B错误；如果只考虑此病，图中只有5号和9号两人可确定为纯合体，C错误；6号基因型为1/3A

23、A、2/3Aa，当7号为AA时（孩子患病概率最小），11号和12号的子女发病率最低，此时11号基因型为2/3AA、1/3Aa，所以11号与12号（基因型为Aa）的孩子患此病的概率为1/3×1/4=1/12，D正确。故选D。8（2019·甘肃武威十八中高三）如图是根据调查结果绘制的某种遗传病的系谱图，有关叙述错误的是（）A该病是由隐性致病基因引起的遗传病B若4号个体不携带致病基因，则该病的遗传方式是伴X遗传C若7号个体与10号个体婚配，则生出患病孩子的概率是1/8D为预防生出患遗传病的后代，7号个体婚前最好进行遗传咨询【答案】C【解析】根据题意和图示分析可知：3号与4号个体正

24、常，8号个体有病，说明该病是隐性遗传病，但不能确定是常染色体上隐性或X染色体上隐性遗传病。3号与4号个体均正常，但他们却有一个患病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明该病是隐性遗传病，A正确；若4号个体不携带致病基因，却有一个患病的儿子，则该病的遗传方式是伴X遗传，B正确；若该病是常染色体隐性遗传病，7号个体与10号个体婚配，则生出患病孩子的概率是2/3×1/4=1/6；若该病是伴X隐性遗传病，7号个体与10号个体婚配，则生出患病孩子的概率是1/2×1/4=1/8，C错误；由于该病是隐性遗传病，为预防生出患遗传病的后代，7号个体婚前最好进行遗传咨询，D正确。9（2019

25、83;福建厦门外国语学校高三）下图为某单基因遗传病的家族系谱图，已知-2为携带者。下列说法正确的是A该病为X染色体隐性遗传病B一定为携带者的是-3C-4是携带者的概率为1/2D-2是纯合子的概率为1/3【答案】B【解析】-3和-4均正常，他们的儿子-1患病，可推知该病为隐性遗传病，相关基因可能在常染色体上，也可能在X染色体上，所以不能确定该病为X染色体隐性遗传病，A项错误；不管该病是常染色体隐性遗传病还是伴X染色体隐性遗传病，-3都一定是携带者（因为她的儿子-1患病），故B项正确；如果该病为常染色体隐性遗传病，由于-1患病，所以-4一定是携带者。如果该病是伴X染色体隐性遗传病，则-4一定不是携

26、带者，故C项错误；如果该病为常染色体隐性遗传病，由于-3和-4均为携带者，-2表现正常，所以-2是纯合子的概率为1/3。如果该病为伴X染色体隐性遗传病，则-3为携带者，-2表现正常，所以-2是纯合子的概率为1/2，故D项错误。10如图是人类某种遗传病的系谱图，4、5为同卵双胞胎。据力分析下列说法正确的是A根据系谱图分析，该病一定是伴X染色体隐性遗传病B若1携带致病基因，则这对夫妇再生一个患病男孩的概率是1/4C若1携带致病基因，则4、5为杂合子的概率均为2/3D若1不携带致病基因，且7患病，则5与一正常男子结婚，生下正常孩子的概率为1/4【答案】C【解析】由于1、2号夫妇无病，生出得病的男孩，

27、可确定该病为隐性遗传病，但不能进一步确定致病基因在染色体上的位置。该病可能是伴X染色体隐性遗传病，也可能是常染色体隐性遗传病，A错误；若1携带致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病，设相关基因用A、a表示，则再生一个患病男孩的概率是1/4×1/2=1/8，4、5为同卵双胞胎，基因型一般相同，均为1/3AA，2/3 Aa，B错误，C正确；若1不携带致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传病，若7有病，则5必然是致病基因的携带者(XAXa），与正常男子(XAY）结婚，生下正常孩子的概率为3/4，D错误。11（2019·四川高考模拟）由低密度脂蛋白受体基因突变产生的高胆固醇血症，是一种

28、严重的单基因遗传病，患者体内血浆胆固醇浓度是正常人的几倍。下图为某患者的家庭系谱图，-7不携带该病的致病基因（不考虑新的基因突变或其它变异）。下列分析错误的是（）A血浆中的胆固醇是构成细胞膜的重要成分B高胆固醇血症是常染色体上的显性遗传病C家庭系谱图中的患病个体一定都是杂合子D该病的发病率等于该致病基因的基因频率【答案】D【解析】根据题意及系谱图分析：若高胆固醇血症为隐性遗传病，由于-6为患者，但是他的儿子-9却正常，则排除伴X隐性遗传，又因为-7不携带致病基因，则排除常染色体隐性遗传；若为显性遗传病，由于-1患病但其女儿-4正常，则排除伴X显性遗传，所以高胆固醇血症为常染色体显性遗传病。血浆

29、中的胆固醇是构成人体细胞膜的重要成分，A正确；根据以上分析已知，高胆固醇血症为常染色体显性遗传病，B正确；已知高胆固醇血症为常染色体显性遗传病，-2、-4、-7正常，基因组成为隐性纯合子，因此该家庭系谱图中的患病个体一定都是杂合子，C正确；已知该病为常染色体显性遗传病，其的发病率并不等于该致病基因的基因频率，D错误。12（2018·湖北高考模拟）如图为甲乙两种单基因遗传病的遗传系谱图，下列叙述正确的是A甲病为伴X染色体隐性遗传病B乙病患者都是男性，该遗传病为伴Y遗传C调查乙的发病率需在患者家系中统计D乙病患者的一个细胞中最多可存在4个致病基因【答案】D【解析】根据3和4表现正常，而儿

30、子患有乙病，可知乙病为隐性遗传病，根据1和2正常，而儿子2患有甲病，可知甲病也为隐性遗传病，1患有甲病，但3正常，说明甲病不是伴X隐性遗传病，可能为常染色体隐性遗传病。根据分析可知，甲病若为伴X隐性遗传病，则1患有甲病，3应患甲病，而实际不患病，说明甲病不是伴X隐性遗传病，A错误；乙病若为伴Y遗传，则男性患者的父亲也应该患乙病，而4正常，所以乙病不是伴Y遗传，B错误；调查乙的发病率应在人群中随机调查，C错误；根据分析可知乙病为隐性遗传病，但不能确定是常染色体隐性遗传还是伴X隐性遗传，若为常染色体隐性遗传，则乙病患者的体细胞含有两个乙病致病基因，细胞分裂时经过DNA复制后，细胞中最多含有4个乙病

31、的致病基因，D正确。故选D。13（2019·石河子第二中学）下图为甲病(Aa)和乙病(Bb)的遗传系谱图。其中乙病为伴性遗传病，下列相关叙述，正确的是()A.甲病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传B.3的基因型是AAXBY或AaXBYC.5为纯合子的概率是1/2D.10和13结婚，生育的孩子不患病的概率是19/24【答案】C【解析】甲病符合“有中生无”为显性，如果是X染色体上显性遗传病，3 的女儿一定患病，与题目不符，甲病一定是常染色体上显性遗传病；A错误；分析遗传系谱图可知，-3患甲病不患乙病，且后代有不患甲病的个体，因此-3的基因型是AaXBY，B错误；分析遗传系谱图可知，-5不患甲

32、病对甲病来说基因型是aa，-5不患乙病，但其兄弟患乙病，因此对乙病来说-5的基因型是XBXB、XBXb，各占1/2，所以-5的基因型是aaXBXB或aaXBXb，aaXBXB的概率是1/2，C正确；先分析甲病，10 的基因型是1/3AA、2/3Aa，13的基因型是aa，孩子要不患病，10的基因必须是Aa，而Aa的可能性是2/3，2/3Aa×aa，不患甲病是(2/3)×(1/2)=1/3；再分析乙病，10 的基因型是1/4XBXb, 13的基因型是XbY，后代患乙病的概率是(1/4)×(1/2)=1/8，不患乙病的概率是7/8，所以10和13结婚，生育的孩子不患病的

33、概率是(1/3)×(7/8)=7/24，D错误。故选：C。14（2019·辽宁省凌源市第二高级中学高三期末）如图显示一种单基因遗传病（B、b）在两个家族中的遗传系谱，其中9不携带致病基因，据图判断下列叙述正确的是 （ ）A该病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传B11的致病基因只来自6和1C若14为女性，其基因型为BB或BbD若14为女性，11与14结婚生育一个患病男孩的概率为1/12【答案】A【解析】8与9正常，后代15患病，属无中生有，为隐性遗传病，若致病基因在常染色体上，则15基因型为bb，其父母应为致病基因携带者，而其父9不携带致病基因，故该病为X染色体隐性遗传病。据此，

34、11基因型为XbXb，6的基因型为XbY，15基因型为XbY，9是XBY，则8是XBXb。由分析可知，该病是X染色体上的隐性遗传病，A正确；11是女患者即XbXb，其致病基因来自6即XbY和7，6的致病基因来自2即XBXb，因此11的致病基因来自2和7，B错误；9是XBY，8是XBXb，若14为女性，其基因型为XBXB或XBXb，C错误；若14为女性，其基因型可能是XBXB或XBXb，13即XBY与14结婚生育一个患病男孩即XbY的概率为1/2×1/4=1/8，D错误。15（2019·江西南康中学高考模拟）如图为某欧洲皇室家族遗传病的系谱图，己知-4和-6不携带该病的致病基

35、因，且该病在群体中的发病率为1/10000。下列说法错误的是（ ）A这种遗传病是常染色体隐性遗传病B若5和6近亲婚配，子代患病概率为1/24C1与正常女性婚配子代患病概率为1/202D1、2、1、2一定是杂合子【答案】B【解析】分析系谱图：图中1号2表现正常，生了一个患病的2，女儿患病，父亲表现正常，因此该病为常染色体隐性遗传病，A正确；由于1号2均为Aa，因此表现型正常的3和5的基因型均为1/3AA、2/3Aa；又由于“4和6不携带该病的致病基因”，因此5和6的基因型均为2/3AA、1/3Aa，若5和6近亲婚配，子代患病概率=1/3×1/3×1/4=1/36，B错误；根据

36、题意可知，该病在群体中的发病率为1/10000，即a的基因频率为1/100，A的基因频率为99/100，因此人群中AA基因型频率为99/100×99/100，Aa的基因型频率为2×99/100×1/100，1与正常女性（AA：Aa=99：2）婚配子代患病概率=2/101×1/4=1/202，C正确；由于2为患者，基因型可以表示为aa，因此表现型正常的双亲和儿子基因型均为Aa，D正确。故选B。16（2019·贵州省铜仁第一中学高三月考）如图为某种单基因遗传病的系谱图（阴影代表患者，其余为正常）。假设2和3所生孩子H患该遗传病的概率是11/72，下

37、列叙述正确的是（）A.该遗传病在人群中的发病率女性高于男性B.1、4和2一定是杂合子C.2为纯合子的概率是7/18D.3、1和3一定是杂合子【答案】C【解析】分析系谱图：1患病且为女性，则父母都正常，所以该单基因遗传病为常染色体隐性遗传病（用A、a表示）。该遗传病为常染色体隐性遗传病，在人群中的发病率女性等于男性，A错误；I1和I4一定是杂合子，2不一定是杂合子，B错误；假设III2和III3所生孩子H患该遗传病的概率是11/72，则III2是杂合子的概率为11/72÷1/4=11/18，所以III2为纯合子的概率是1-11/18=7/18，C正确；3和III3一定是杂合子，III1

38、不一定是杂合子，D错误。故选：C。17（2017·北京高三期末）下图是一个先天性白内障的遗传系谱图。下列分析正确的是（ ）A.该病的遗传方式是伴X显性遗传B.-1和-5均为该病基因的纯合子C.-5和-1均为该病基因的杂合子D.-3与-4再生一个患病孩子的概率为1/2【答案】D【解析】由系谱图可知，该遗传病代代相传，为显性遗传病，由-1患病，-2无病和-5无病，可知，此病不可能是伴X染色体显性遗传病，因此该病为常染色体显性遗传病，假设该病由等位基因A和a控制。由分析可知，该病为常染色体显性遗传病，A错误；因为该病为常染色体显性遗传病，-1患病，-2无病和-5无病，所以-1基因型为Aa，

39、是杂合子。-5无病，基因型为aa，是纯合子，B错误；因为该病为常染色体显性遗传病，-1有病，-2无病，所以-1基因型为Aa，是杂合子。-5无病，基因型为aa，是纯合子，C错误；由于该病为常染色体显性遗传病，-3与-4后代中有表现正常的个体，因此-3为杂合子（Aa），-4无病，基因型为aa，因此-3与-4再生一个患病孩子的概率为1/2，D正确。故选D。18图1是某遗传病家系的系谱图，对该家系中14号个体进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段用电泳法分离。含有正常基因的DNA片段显示一个条带，含有患病基因的DNA片段显示为另一个不同的条带，结果如图2。下列有关分析判断错误的是（

40、 ）A图2中的编号c对应系谱图中的4号个体B条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因C8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3D9号个体与该遗传病致病基因携带者结婚，孩子患病的概率为1/8【答案】D【解析】图中4号个体为患者，双亲均正常，故为隐性遗传病；又因为1号个体正常，则进一步判断该病为常染色体隐性遗传病，再逐步判断各个体的基因型即可解题。表格中只有编号c缺少条带1，并且4号个体不存在正常基因，因此编号c对应系谱图中的4号个体。首先根据1、2和4判断该病是常染色体隐性遗传病，14号的基因型分别为Aa、Aa、A_、aa，4号只含有a基因，在图2中应只有一个条带，即对应编号c，由此可

41、确定条带1和条带2分别代表A、a基因，A、B正确；根据图2可确定3号的基因型为Aa，8号个体基因型为l/3AA、2/3Aa，所以8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3，C正确；9号个体（l/3AA、2/3Aa）与基因型为Aa的个体结婚，孩子患病的概率为2/3×1/4=1/6，D错误。故选D。19（2018·吉林省实验高三期末）如图为某欧洲皇室家族遗传病的系谱图，已知3的妻子，和5的丈夫不携带该病的致病基因，且该病在群体中的发病率为1/10000。下列说法错误的是A这种遗传病是常染色体隐性遗传病B若5和6近亲婚配，子代患病概率为1/24C1与正常女性婚配子代患病

42、概率为1/202D1、2、1、2定是杂合子【答案】B【解析】分析系谱图：图中-1号-2表现正常，生了一个患病的-2，并且是女儿患病，父亲表现正常，因此该病为常染色体隐性遗传病。由分析可知，由-1、-2、II-2判断该病为常染色体隐性遗传病，A正确；由于-1号-2均为Aa，因此表现型正常的-3和-5的基因型均为1/3AA、2/3Aa；又由于“-4和-6不携带该病的致病基因”，因此-5和-6的基因型均为2/3AA、1/3Aa，若-5和-6近亲婚配，子代患病概率=1/3×1/3×1/4=1/36，B错误；该病在群体中的发病率为1/10000，则aa的基因型频率为1/10000，a

43、的基因频率为a=1/100，A的基因频率A=99/100，根据遗传平衡定律，AA=99×99/10000，Aa=2×1/100×99/100=198/10000，正常人群中AA：Aa=99：2；即正常人群中杂合子Aa所占比例为2/101，-1（Aa）与正常女性婚配子代患病概率为2/101×1/4=1/202，C正确；由于II-2为患者，-1、-2、-1、-2均不患病，故它们定是杂合子 Aa，D正确。故选B。 20（2019·全国高三课时练习）下图为某遗传病的系谱图，系谱图中正常色觉 (B)对色盲(b)为显性，为伴性遗传；正常肤色(A)

44、对白色(a)为显性，为常染色体遗传。请识图回答：（1）1的基因型是_。（2）5为纯合体的几率是_。（3）若10和11婚配，所生的子女中发病率为_；只得一种病的可能性是_；同时得二种病的可能性是_。【答案】AaX BY 1/6 1/3 11/36 1/36 【解析】由题意可知，白化病为常染色体隐性遗传病，色盲为伴X隐性遗传病；根据3×49可知，9、6和12白化病的基因型为aa，3和4、1和2及7和8白化病的基因型均为Aa。7和12色盲的基因型均为XbY，1和2色盲相关的基因型分别为：XBY、XBXb，8色盲的基因型为XBXb。（1）6患白化病，故1（不患色盲）的基因型是AaXBY。（2

45、）由上分析可知，1和2的基因型分别为：AaXBY和AaXBXb，5表现型正常，基因型为：A-XBX-，其中为纯合体的概率是1/3×1/2=1/6。（3）根据9患白化病可知，3和4白化病相关的基因型均为Aa，10白化病的基因型为1/3AA、2/3Aa，色盲的基因型为XBY；根据12患两种病可知，7和8白化病的基因型均为Aa，7和8色盲的基因型分别为：XbY，XBXb，故11白化病相关的基因型为1/3AA、2/3Aa，色盲的基因型为XBXb。若10和11婚配，所生的子女中患白化病的概率为2/3×2/3×1/4=1/9，不患白化病的概率为1-1/9=8/9，患色盲的概率

46、为1/4，不患色盲的概率为1-1/4=3/4。故后代不患病的概率为8/9×3/4=2/3，发病率为1-2/3=1/3；只得一种病的概率为：1/9×3/4+8/9×1/4=11/36；同时得二种病的可能性是1/9×1/4=1/36。21山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：(1)据系谱图推测，该性状为_(填“隐性”或“显性”)性状。(2)假设控制该性状的基因位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第代中表现型不符

47、合该基因遗传规律的个体是_(填个体编号)。(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是_(填个体编号)，可能是杂合子的个体是_(填个体编号)。(4)若控制该性状的基因仅位于常染色体上，2和4所生的山羊为该性状的概率是_；如果不是该性状，杂合子的概率是_。【答案】隐性 3、4 2、2、4 2 1/6 1/2 【解析】由系谱图可知，2和1均不是深色，但其后代1为深色，表明深色为隐性性状。 (1)2和1均不是深色，但其后代1为深色，故该性状为隐性性状。(2)若控制该性状的基因位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，由于3的性染色体为，故其不可能为该性状的表现者。(3

48、)若控制该性状的基因为a，仅位于X染色体上，则1、3、1的基因型均为XaY，3的基因型为XaXa，1和4的基因型为XAY，则2、2、4的基因型均为XAXa，均是杂合子。由于1的基因型为XAY，2的基因型为XAXa，故2的基因型及概率为1/2XAXA和1/2XAXa，因此其可能是杂合子。(4)若控制该性状的基因为a，仅位于常染色体上，1的基因型为aa，则2和1的基因型均为Aa，故2的基因型及概率为1/3AA和2/3Aa。3和3的基因型为aa，则4的基因型为Aa，故4的基因型为Aa。故2和4所生的山羊为该性状的概率是2/3×1/41/6，如果不是该性状，杂合子的概率是1-(1/3

49、5;1/2+2/3×1/4)-1/6=1/2。22（2019·海南高三期末）如图为某种单基因遗传病的系谱图(相关基因用A、a表示)，不慎被撕破，留下如图所示的残片。已知9号不是该致病基因的携带者(男女比例按1：1考虑)。请回答下列问题：(1)下面4张碎片中属于该系谱图的是_(2)10号个体的基因型为_，9号和10号夫妇再生育一个患该种遗传病儿子的概率是_。(3)导致11号个体患病的基因来自代中的_号个体。(4)人类遗传病是由_改变而引起的疾病，主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和_遗传病三大类，监测和预防人类遗传病可以通过遗传咨询和_等手段。若12号的染色体组成为XXY，在

50、对其进行染色体分析时，通常选用处于有丝分裂_(时期)的细胞，主要是对染色体的_进行观察。【答案】D XAXa 1/4 1 遗传物质 染色体异常 产前诊断 中期 形态和数目 【解析】对题图分析可知，9号和10号夫妇均表现正常，且9号不是该致病基因的携带者，但他们的儿子（15号）患病，说明该病属于伴X隐性遗传病。15号患病，基因型为XaY，其中Xa来自于10号个体，故9号和10号的基因型分别是XAY，XAXa。 (1)由分析可知，该病属于伴X隐性遗传病，7号正常，8号患病，故7号的基因型为XAY，8号的基因型为XaXa，他们的女儿13号的基因型为XAXa，表现正常，故选D。(2)由分析可知，9号和

51、10号的基因型分别是XAY，XAXa。因此，9号和10号夫妇再生育一个患该种遗传病儿子的概率是1/4。(3) 11号个体患病，基因型为XaY，其Xa来自于5号个体。由于2号正常，基因型为XAY，故5号个体中的Xa来自于1号个体。(4)人类遗传病是由遗传物质改变而引起的疾病，主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类，监测和预防人类遗传病可以通过遗传咨询和产前诊断等手段。有丝分裂中期，染色体形态比较固定、数目比较清晰，是观察染色体形态和数目的最佳时期。因此，若12号的染色体组成为XXY，在对其进行染色体分析时，通常选用处于有丝分裂中期的细胞，主要是对染色体的形态和数目进行观察。2

52、3（2019·上海高三）回答有关人类遗传病及其预防的问题阿尔茨海默病（AD）是一种神经系统退行性疾病，大多进入老年后发病。AD发生的主要原因是位于21号染色体上的某个基因（T/t）发生突变。 某家族的AD遗传系谱图如图所示，其中，-7是一名女性，目前表现型正常。（1）据图分析，AD的遗传方式是_。-5的基因型是_。（2）-7与一名家族中无AD遗传的健康男性结婚，在准备生育孩子前是否需进行遗传咨询？若去咨询可获得哪些分析结果及建议？_。（3）若-5为纯合子，根据遗传系谱图分析，-7携带AD致病基因的概率是_。若-7已怀孕，她是否有可能生出一个健康的孩子？_。-7在怀孕期间定期

53、进行B超检查，无其他产检措施。你对-7的做法有何看法和建议？_。【答案】常染色体显性 TT或Tt 是（需要）因为-7有遗传病AD的家庭史，通过遗传咨询可以评估子代再发风险率，提出进行基因检测等预防措施，避免遗传病患儿的出生 100% 是（有可能） -7的做法是不合适的，因为B超检查无法确定胎儿的基因型，应提取胎儿细胞，对其DNA进行分析 【解析】据图分析，图中-1、-2有病，而其儿子-3正常，说明该病为显性遗传病；又因为AD发生的主要原因是位于21号染色体上的某个基因（T/t）发生突变，说明该病为常染色体显性遗传病，则图中-1、-2的基因型都是Tt，-3、-6基因型为tt，-4、-5基因型为T

54、T或Tt。（1）根据以上分析已知，AD是常染色体显性遗传病，-5的基因型可能是TT或Tt。（2）已知-5的基因型是1/3TT或2/3Tt，-6的基因型是tt，因此-7的基因型可能是tt或T_，如果是T_则会患AD，因此需要评估子代再发风险率，提出进行基因检测等预防措施，避免遗传病患儿的出生。 （3）若-5为纯合子TT，而-6的基因型是tt，则-7基因型一定是Tt，因此携带AD致病基因的概率是100%；-7已怀孕，该孩子可能是健康的孩子，也可能是患病孩子；-7的做法是不合适的，因为B超检查无法确定胎儿的基因型，应提取胎儿细胞，对其DNA进行分析。24（2019·全国高三课时练习）系谱图

55、是用于记载家庭中某些成员具有某个性状的树状图表。请分析某种单基因遗传病的系谱图(假设该遗传病受基因A、a控制)，回答有关问题：（1）写出I3产生的卵细胞可能的基因型_。（2）写出IV15可能的基因型_。（3）如果IV15与一个患有该病的男性结婚，他们生育正常后代的概率_。（4）假设某地区人群中每10000人当中有一个该遗传病患者，若III12与该地一个表现正常的女子结婚，则他们生育一患该遗传病孩子的概率为_%。（5）根据婚姻法规定，III11和III13不能结婚，依据是_。如果他们结婚，请写出其遗传图解 _ 。【答案】A、a AA或Aa 2/3 0.495%(或0.5%) 隐性致病基因结合的机会增多，患病几率增大 【解析】分析图解可知：3、4生了一个患病的6，因此该病为隐性遗传病；又由于8号为患者，而她的儿子表现型正常，因此该病只能是常染色体隐性遗传病，由此判断各个体的基因型。（1）由分析可知，该病为常染色体隐性遗传病，因此II6号基因型为aa，则I3号个体的基因型为Aa，因此她产生的卵细胞可能是A或a。（2）IV16号个体的基因型为aa，则III9号和III10号均为Aa，因此IV15号个体的基因型为1/3AA、2/3Aa。（3）IV15号个体的基因型为1/3AA、2/3Aa，与一个患有该病的男性（aa）结婚，他们生育正常后代的概率1-2/3×1/2