生物竞赛名词解释

1、分子生物学重要名词：（下划线的尤其重要）1. 常染色质： 细胞间期核内染色质折叠压缩程度较低，碱性染料着色浅而均匀的区域，是染色质的主体部分。DNA主要是单拷贝和中度重复序列，是基因活跃表达部分。2. 异染色质：细胞间期核内染色质压缩程度较高，碱性染料着色较深的区域。着丝粒、端粒、次缢痕， DNA主要是高度重复序列，没有基因活性。3. 核小体：核小体是染色体的基本组成单位，它是由DNA和组蛋白构成的，组蛋白H3、H4、H2B、H2A各两份，组成了蛋白质八聚体的核心结构，大约200bp的DNA盘绕在蛋白质八聚体的外面，相邻两个核小体之间结合了1分子的H1组蛋白。4. 组蛋白：是染色体的结构蛋白，

2、其与DNA组成核小体。根据其凝胶电泳性质可将其分为H1、H2A、H2B、H3及H4。5. 转座子：是在基因组中可以移动和自主复制的一段DNA序列。6. 基因：原核、真核生物以及病毒的DNA和RNA分子中具有遗传效应的核苷酸序列，是遗传的基本单位。它包括结构蛋白和调控蛋白。7. 基因组：每个物种单倍体染色体的数目及其所携带的全部基因称为该物种的基因组。8. 顺反子：由顺/反测验定义的遗传单位，与基因等同，都是代表一个蛋白质的DNA 单位组成。一个顺反子所包括的一段DNA与一个多肽链的合成相对应。9. 单顺反子和多顺反子：真核基因转录的产物是单顺反子mRNA，即一个基因一条多肽链，每个基因转录都有

3、各自的调控原件。多顺反子是指原核生物一个mRNA分别编码多条多肽链，而这些多肽链对应的DNA片段位于一个转录单位内，享用同一对起点和终点。10. 转录单位：即转录时，DNA上从启动子到终止子的一段序列。原核生物的转录单位往往可以包括一个以上的基因，基因之间为间隔区，转录之后形成多顺反子mRNA，可以编码不同的多肽链。真核生物的转录单位一般只有一个基因，转录产物为单顺反子RNA，只编码一条多肽链。11. 重叠基因：是指两个或两个以上的基因共有一段DNA序列重叠基因有多种重叠方式，比如说大基因内包含小基因，几个基因重叠等等。12. 断裂基因：在真核生物基因组中，基因是不连续的，在基因的编码区域内部

4、含有大量的不编码序列，从而隔断了对应于蛋白质的氨基酸序列。这种不连续的基因又称断裂基因或割裂基因13. 限制性内切酶：限制性内切酶是一类能够识别双链DNA分子中的某种特定核苷酸序列，并在相关位置切割DNA双链结构的核酸内切酶。14. 超螺旋：如果固定DNA分子的两端，或者本身是共价闭合环状DNA或与蛋白质结合的DNA分子，DNA分子两条链不能自由转动，额外的张力不能释放，DNA分子就会发生扭曲，用以抵消张力。这种扭曲称为超螺旋(supercoil)，是双螺旋的螺旋。15. 拓扑异构酶：通过切断DNA的一条或两条链中的磷酸二酯键，然后重新缠绕和封口来改变DNA连环数的酶。拓扑异构酶I主要消除负超

5、螺旋，作用一次超螺旋交叉数变化+1；拓扑异构酶II主要引入负超螺旋，作用一次L变化-2。TOPO I催化DNA的单链断裂-再接过程，作用不需ATP；TOPO II催化DNA的双链断裂-再接过程，作用需要ATP提供能量。16. 切除修复：这个系统移开包含损伤和错误配对碱基的DNA序列，在双链中通过合成与保留链互补的链来替换它们。17. DNA分子自发性损伤：复制过程中的损伤指碱基配对时产生的误差，经过DNA聚合酶“矫正”和单链结合蛋白等综合校对因素作用下仍未被矫正的DNA的损伤18. 外显子和内含子：基因中编码的序列称为外显子(exon)，外显子是基因中对应于信使RNA序列的区域；不编码的间隔序

6、列称为内含子(intron)，内含子是在信使RNA被转录后的剪接加工中去除的区域。19. RNA剪接：从原初转录产物中除去内含子的过程叫做RNA剪接。经过剪接后，所有的外显子按其在DNA上相同的顺序连接在同一个RNA分子上。20. 基因组的C值：一种生物单倍体基因组的DNA含量21. C值悖理：C值与生物进化复杂性不相对应的现象称为C值悖理，主要表现在：1.C值不随生物的进化程度和复杂性而增加，如肺鱼的C值为112.2，而人是3.2。2. 亲缘关系密切的生物C值相差甚大，如豌豆为14，而蚕豆为2。3.高等真核生物具有比用于遗传高得多的C值，如人的染色体组DNA含量在理论上包含300万个基因，但

7、有实际用途的基因只有3万个左右。22. 转录：转录是指以DNA的一条链为模板，在RNA聚合酶的作用下合成信使RNA的过程，是基因表达的核心步骤。23. 翻译：翻译以新生的mRNA为模板，把核苷酸三联遗传密码子翻译成氨基酸序列、合成多肽链的过程，是基因表达的最终目的。24. 编码链和模板链核苷酸序列和信使RNA相同（T变成U），与模板链互补配对的DNA链叫做编码链。根据碱基互补原则指导mRNA合成的 DNA链称为模板链。25. 同义突变：DNA上一个碱基对的突变并不影响它所编码的蛋白质的氨基酸序列现象，因为改变后的密码子和改变前的密码子是简并密码子编码同一种氨基酸。26. 上升突变和下降突变下降

8、突变：如果把Pribnow区从TATAAT变成AATAAT就会大大降低其结构基因的转录水平;上升突变：即增加Pribnow区共同序列的同一性。例如，在乳糖操纵子的启动子中，将其Pribnow区从TATGTT变成TATATT，就会提高启动子的效率，提高乳糖操纵子基因的转录水平。27. 因子 ：RNA聚合酶的别构效应物，也可看作是聚合酶结构中的一个亚单位。可以极大的提高聚合酶对启动子的识别结合能力，在转录起始后从核心酶上脱落下来。是转录起始阶段不可缺少的辅助因子。28. 封闭复合物和开放复合物RNA聚合酶和启动子相结合形成转录起始复合物。若启动子序列是闭合的双链DNA则称为封闭复合物，若启动子序列

9、上有一小段双链被解开而暴露内部碱基则称为开放复合物。29. 转录泡（三元复合物）：转录泡是由RNA聚合酶核心酶、DNA模板链以及转录形成的RNA新链三者结合形成的转录复合物。在转录的延伸阶段，RNA聚合酶使DNA双螺旋解链，暴露出长度约为17bp的局部单链区，因外形酷似泡状结构故称之为转录泡30. 启动子：启动子是基因转录起始所必须的一段DNA序列，是基因表达调控的上游顺式作用元件之一31. 增强子：能强化转录起始的序列为增强子或强化子，与启动子一起都可视为基因表达调控中的顺式作用元件。无论位于靶基因的上游、下游或内部都可以发挥作用。32. 抗终止因子：抗终止因子是指能在特定位点阻止转录终止的

10、一类蛋白。这些蛋白与RNA聚合酶的核心酶结合，使RNA能越过终止子，继续转录DNA。33. 上游启动子元件：TATA区上游的保守序列称为上游启动子元件，它们决定转录产物产率高低。34. 帽子结构：通过倒扣GTP和特殊的甲基化修饰而加在真核mRNA5端的特殊结构，可保护mRNA的稳定，形似帽子而得名。35. 顺式作用元件：是指对基因表达有调节作用的DNA序列，如启动子、增强子等。其活性只影响与其自身同处在一个DNA分子上的基因。36. 反式作用因子：是指远离受影响的基因之外的基因所编码的产物，又称为转录因子（本质是蛋白质）。有特异性和非特异性之分。37. 结构基因和调节基因结构基因：编码功能各异

11、的蛋白质或RNA的特异DNA序列。调节基因：编码那些参与基因表达调控的RNA和蛋白质(即调控RNA和调控蛋白)的特异DNA序列。38. 组成蛋白和调节蛋白组成蛋白：细胞内有许多种蛋白质的含量几乎不受外界环境的影响，这些蛋白质称为组成蛋白。调节蛋白:是一类特殊的蛋白质，是调节基因的产物，它们可以影响一种或多种基因的表达。有两种类型的调节蛋白，即起正调节作用的激活蛋白和起负调节作用的阻遏蛋白。39. 操纵子:是DNA上的一段区域，它包括共转录到一条mRNA上的多个结构基因和这些基因转录所需的顺式作用序列，这些序列包括启动子、操纵基因和转录调控有关的序列。40. 操纵基因:是操纵子中的控制基因，在操

12、纵子上一般与启动子相邻，通常处于开放状态，使RNA聚合酶通过并作用于启动子启动的转录。² 葡萄糖效应：当葡萄糖和其它糖类一起作为细菌的碳源时葡萄糖总是优先被利用，葡萄糖的存在阻止了其它糖类的利用的现象。原因：葡萄糖是最常用的碳源，细菌所需要的能量主要从葡萄糖获得，在这种情况下，细菌无需开动一些不常用的基因去利用这些稀有的糖类。另外葡萄糖的存在可抑制细菌细胞中的腺苷酸环化酶，减少了环腺苷酸(cAMP)的合成，会使cAMP-CRP的正调节减弱。41. 弱化子：是指原核生物操纵子中能显著减弱甚至终止转录作用的一段核苷酸序列，该区域能形成不同的二级结构，利用原核微生物转录与翻译的偶联机制对转

13、录进行调节。42. 前导区：操纵子或单个基因内，从转录起始位点的核苷酸到结构基因起始密码子间的DNA区段。如色氨酸mRNA 5端trp E 起始密码子前的一段162 bp 的DNA序列43. 前导肽：一些氨基酸操纵子序列中含有起弱化调节作用的前导序列，前导序列能构被部分翻译表达产生的多肽称前导肽。44. 安慰性诱导物：由于培养基中乳糖浓度经常变化，实验室里常用含硫的乳糖类似物丙基硫代-D-半乳糖苷代替乳糖来研究诱导作用。这种能诱导酶基因表达但不是半乳糖苷酶底物的分子称为安慰性诱导物。45. 密码子：mRNA上每 3 个核苷酸翻译成蛋白质多肽链上的一个氨基酸，这 3 个核苷酸称为密码，也叫三联子

14、密码46. 摆动假说：在密码子与反密码子的配对中，前两对严格遵守碱基配对原则，第三对碱基有一定的自由度，可以"摆动"，因而使某些tRNA可以识别1个以上的密码子。47. SD序列：位于原核生物起始密码子上游712个核苷酸处的保守区，该序列能与16SrRNA的3端互补，促使mRNA与核糖体的结合，与翻译的起始有关。48. 校正tRNA：校正tRNA通过改变反密码子区校正突变。可分为无义突变的校正RNA和错义突变的校正RNA、移码突变的校正RNA。49. 无义突变：在蛋白质的结构基因中，一个核苷酸的改变使代表某个氨基酸的密码子变成终止密码子(UAG、UGA、UAA)，使蛋白质合

15、成提前终止，合成无功能的或无意义的多肽的突变，叫做无义突变。50. 错义突变：错义突变是由于结构基因中某个核苷酸的变化而使一种氨基酸的密码变成另一种氨基酸的密码。51. 移码突变：在正常地DNA分子中，碱基缺失或增加非3地倍数，造成这位置之后的一系列编码发生移位错误的改变，这种现象称移码突变。52. 可读框：可读框是指mRNA上从起始密码子到终止密码子的一段序列。53. 信号肽：常指新合成多肽链中用于指导蛋白质跨膜转移（定位）的N-末端氨基酸序列（有时不一定在N端）。54. 分子伴侣：一类能帮助其他蛋白质进行正确组装、折叠、转运、介导错误折叠的蛋白质进行降解的蛋白。当蛋白质折叠时，它们能保护蛋

16、白质分子免受其它蛋白质的干扰。很多分子伴侣属于热休克蛋白（例如HSP-60），它们在细胞受热时大量合成。热激可导致蛋白质稳定性降低，增加错误折叠的几率，因此在受到热刺激时，细胞中的蛋白质需要更多热休克蛋白的帮助。² 核定位序列：蛋白质的一个结构域，通常为一短的氨基酸序列，它能与入核载体相互作用，使蛋白能被运进细胞核，并且引导入核过程中,并不被切除, 可以反复使用。55. 基因工程：是指在体外将核酸分子（目的基因）插入病毒、质粒或其它载体分子，构成遗传物质的新组合（重组体），使之进入原先没有这类分子的寄主细胞内并进行持续稳定的繁殖和表达。56. 基因敲除：又称基因打靶，指通过外源DNA

17、与染色体DNA之间的同源重组，对染色体进行定点修饰和基因的改造的一种基因工程技术。它具有专一性强、染色体DNA可与目的基因共同稳定遗传等特点。57. 同裂酶和同尾酶：由不同微生物分离得到的限制酶，如果识别位点和切割位点相同，则称同裂酶有些限制酶识别序列不同，但产生相同的粘性末端，称这些酶为同尾酶58. 细菌转化：是指一种细菌菌株由于捕获了来自另一种细菌菌株的DNA而导致性状特征发生遗传改变的生命过程。提供转化DNA的菌株叫作供体菌株，接受转化DNA的细菌菌株则被称为受体菌株。59. 克隆载体：克隆载体是将外源DNA带入宿主基因的运载工具，一般含有在受体细胞内复制的起点，通常由质粒、病毒或一段染

18、色体DNA改造而成。作为克隆载体最基本的要求：具有自主复制的能力；携带易于筛选的选择标记；含有多种限制酶的单一识别序列，以供外源基因插入；除保留必要序列外，载体应尽可能小，便于导入细胞和进行繁殖；使用安全。60. 多克隆位点：DNA载体序列上人工合成的一段序列，含有多个限制内切酶识别位点。能为外源DNA提供多种可插入的位置或插入方案。61. 基因芯片：指将大量探针DNA分子固定于支持物上后与标记的样品分子进行杂交，通过检测每个探针DNA分子的杂交信号强度进而获取样品分子的数量和序列信息。62. SNP（单核苷酸多态性）： 指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的一种DNA序列多态性。单个核苷

19、酸的变异，包括置换、颠换、缺失和插入。 63. 原位杂交：是用标记的核酸探针，经放射自显影或非放射 检测体系，在组织、细胞、间期核及染色体 上对核酸进行定位和相对定量研究的一种手 段，分为RNA和染色体原位杂交两大类。64. 凝胶滞缓实验：是一种检测蛋白质和DNA序列相互结合的技术，其基本原理是蛋白质可以和末端标记的核酸探针结合，电泳时这种复合物比没有蛋白结合的探针在凝胶中泳动速度慢，表现为相对滞后。65. 反义RNA：反义RNA是指与mRNA互补的RNA分子，也包括与其它RNA互补的RNA分子。由于核糖体不能翻译双链的RNA，所以反义RNA与mRNA特异性的互补结合, 即抑制了该mRNA的翻

20、译，通过反义RNA控制mRNA的翻译是原核生物基因表达调控的一种方式。类反义RNA直接作用于其靶mRNA的SD序列和/或编码区，引起翻译的直接抑制。类反义RNA与mRNA的非编码区结合，引起mRNA构象变化，抑制翻译。类反义RNA则直接抑制靶mRNA的转录。66. 基因治疗：是指将外源正常基因导入靶细胞，以纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病，以达到治疗目的。67. 基因工程疫苗：是将病原的保护性抗原编码的基因片段克隆入表达载体,用以转染细胞或真核细胞微生物及原核细胞微生物后得到的产物.或者将病原的毒力相关基因删除掉, 使成为不带毒力相关基因的基因缺失苗。68. 基因家族:是真核生物基因组中来

21、源相同，结构相似，功能相关的一组基因。69. 活性染色质：活性染色质是指具有转录活性的染色质，由于核小体发生构象的改变，往往具有疏松的染色质结构从而便于转录调控因子与顺式调控元件结合及RNA聚合酶在转录模板上滑动。活性染色质上具有DNaseI超敏感位点70. CpG岛：CpG二核苷酸序列通常成串出现并零散地分布于基因组中，此段序列被称为CpG岛71. 绝缘子：绝缘子是近年发现的一类特殊顺式作用元件，它不同于增强子，其功能是阻止激活或阻遏作用在染色质上的传递，使染色质的活性限定于结构域之内。 72. 应答元件:应答元件是位于基因上游能被转录因子识别和结合，从而调控基因专一性表达的DNA序列，如热

22、激应答元件、金属应答元件73. Britten-Davidson模型真核生物单拷贝基因转录调控的模型。认为在整合基因的5端连接着一段具有高度专一性的DNA序列，称为传感基因(Sensor gene)，当它和某种信号分子(如激素或激素蛋白复合物)相互作用时，激活了整合基因的表达，产生具有生物活性的RNA或蛋白质分子；当整合基因的表达产物和受体基因(receptor gene)相互作用时，就启动了结构基因的表达。74. 肿瘤：失去接触抑制而无限分裂的一群细胞。根据侵不侵染周围得组织细胞可分为良性和恶性两大类。75. 癌基因：促进细胞增生，这类基因往往发生功能突变，可分为原癌基因和病毒癌基因病毒癌基

23、因：能使靶细胞发生细胞恶性转化的基因，当受到外界的条件激活时可产生诱导肿瘤发生的作用。编码病毒癌基因的主要有DNA病毒和RNA病毒，当转化发生时，相应基因整合到宿主的基因组中，并且呈组成型表达。76. 原癌基因(细胞转化基因)：存在于细胞基因组中,正常情况下处于静止或低水平(限制性)表达状态，当受到致癌因素作用被活化而导致细胞恶变的基因。77. 抑癌基因:抑制细胞生长。抑癌基因的活性下降(功能缺失突变)是引起癌变的另一个原因。78. 传统疫苗和基因工程疫苗：ü 传统疫苗：采用病原微生物及其代谢产物，经过人工减毒、脱毒、灭活等方法制成的疫苗。如甲肝减毒活疫苗、风疹减毒活疫苗。ü

24、; 基因工程疫苗：是指用基因工程的方法，表达病原微生物的一段基因序列，将表达产物(多数是无毒性、无感染能力，但具有较强的免疫原性)用作疫苗。如亚基疫苗和肽疫苗两类79. 遗传作图：遗传作图是指应用遗传学技术构建能显示基因以及其他序列待征在基因组上位置的图。图距CM80. RNA干扰：RNA干扰是指在进化过程中高度保守的、由双链RNA诱发的、同源mRNA高效特异性降解的现象。由于使用RNAi技术可以特异性剔除或关闭特定基因的表达，所以该技术已被广泛用于探索基因功能和传染性疾病及恶性肿瘤的基因治疗领域。81. 反向遗传学：反向遗传学是相对于经典遗传学而言的。经典遗传学是从生物的性状、表型到遗传物质

25、来研究生命的发生与发展规律，而反向遗传学是通过DNA重组等技术有目的地、精确定位地改造改造基因的精细结构以确定这些变化对表型性状的直接影响。82. 基因组注释：应用生物信息学的方法对基因组序列进行分析，对其中的成分和可能出现的基因功能进行标注。83. 基因的过量表达和异位表达过量表达：通过转基因技术，将目标基因导入正常的个体细胞内，导致目标基因的拷贝数增加，同时目标基因的表达量也增加，超过了正常的需求（即过量表达），会引起性状的改变。异位表达：如果转基因中所用的启动子是组织特异的，而且其表达的部位与目标基因正常表达的部位不同，则出现异位表达现象。异位表达可能使某种（些）性状在非正常的部位出现，

26、据此也可推断目标基因的功能。 细胞生物学fluid mosaic model流动镶嵌模型该模型认为细胞膜由流动的脂双层和嵌在其中的蛋白质组成，具有液晶态特性。磷脂分子以疏水性尾部相对，极性头部朝向水相组成膜骨架；脂双层构成膜的连续主体，既具有晶体分子排列的有序性，又具有液体的流动性；球形蛋白质分子以各种形式与脂质双分子层结合。糖类附在膜外表面。强调细胞膜的流动性和不对称性。fluidity细胞膜的流动性是指膜脂和膜蛋白处于不断运动的状态。这是生物膜的基本特征之一。cell junction 细胞连接多细胞生物的已经丧失了某些独立性，为了促进细胞间的相互联系，相邻细胞膜接触区域特化形成一定的连接

27、结构，称为细胞连接，其作用是加强细胞间的机械联系，维持组织结构的完整性，协调细胞间的功能活动。分为闭锁连接、锚定连接、通讯连接。molecular chaperone分子伴侣是一类能够协助其它多肽进行正常折叠、组装、转运、降解的蛋白，并在DNA的复制、转录、细胞骨架功能、细胞内的信号转导等广泛的领域都发挥着重要的生理作用。cytoskeleton 细胞骨架指真核细胞之中的蛋白质纤维网架体系，对于细胞的形状、细胞的运动、细胞内物质运输、染色体的分离和细胞分裂等起重要作用。主要成分为微管、微丝和中间纤维。MTOC微管组织中心 细胞质中微管组装的起点和核心，包括中心体、基体和着丝点。对微管的形成、微

28、管极性的确定及细胞分裂中纺锤体的形成起重要作用。nucleosome核小体是染色质的基本结构单位，由长约200bp的DNA和5种组蛋白组成，组蛋白H2A,H2B,H3,H4各2分子组成一个八聚体核心，DNA在其外表缠绕1.75圈，其余60bp左右的DNA连接相邻的核小体。若干核小体重复排列便形成串珠状纤维。chromatin染色质 是间期细胞遗传物质的存在形式，由DNA、组蛋白、非组蛋白及少量RNA等构成的细丝状复合结构，形状不规则，弥散分布于细胞核内。Euchromatin常染色质 是DNA复制与基因转录活跃的部位，为间期核内碱性染料时着色较浅，螺旋化程度较低，处于伸展状态。heteroch

29、romatin 异染色质 在间期核中处于凝缩状态，结构致密，无转录活性，用碱性染料染色时着色较深。异染色质无转录活性，是遗传惰性区。NOR 核仁组织者区是含有rRNA基因（5SrRNA基因除外）的一段染色体区域，该部位的rRNA基因转录活跃，染色质凝集程度低，表现为浅染的次缢痕secondary constriction，与核仁形成有关。nuclear skeleton核骨架 它是真核细胞间期核中除核膜、染色质与核仁以外的部分，是一个以非组蛋白为主构成的一个纤维网架结构。核骨架与核纤层、中间纤维相连形成一个网络体系，是贯穿于细胞核与细胞质之间的一个独立结构系统denuclear pore co

30、mplex核孔复合体 核膜上间隔分布着许多由内外两层膜局部融合形成的开口，是一个复杂的盘状结构体系，称为核孔复合体。它是沟通细胞核与细胞间物质交流的通道，对大分子物质的运输具有选择性。核仁周期 指核仁在细胞周期中出现的一系列结构与功能的周期性变化，进行周期性消失与重建的过程。karyotype核型 是指某一个体细胞的全部染色体在有丝分裂中期的表型，包括染色体的数目、大小和形态特征。loop model襻环模型该模型认为30nm的染色质纤维折叠成襻环，襻环沿染色体纵轴由中央向四周放射状伸出，环的基部集中在染色单体的中央，连接在非组蛋白支架上。extracellular matrix,ECM细胞外

31、基质：机体发育过程中由细胞合成并分泌到细胞外的生物大分子所构成的纤维网状物质，分布于细胞与组织之间、细胞周围或形成上皮细胞的基膜，将细胞与细胞或细胞与基膜相联系，构成组织与器官，使其连成有机整体。包括胶原与弹性蛋白，非胶原糖蛋白，氨基聚糖和蛋白聚糖等。GAG氨基聚糖:由氨基己糖和糖醛酸（硫酸角质素中是半乳糖）二糖结构单位重复排列，聚合形成的无分支长链多糖。包括透明质酸、硫酸软骨素、硫酸皮肤素、硫酸乙酰肝素、肝素和硫酸角质素6种。anchorage dependence锚定依赖性正常真核细胞除了成熟血细胞外，大多须黏附于特定的细胞外基质上才能抑制凋亡而存活，称为锚定依赖性。Membrane fl

32、ow膜流 指由于膜泡运输，真核细胞生物膜在各个膜性细胞器及质膜之间的常态性转移。 一些载体蛋白将一种溶质分子从膜的一侧转运到另一侧，称为单运输uniport，另一些载体蛋白在转运一种溶质分子的同时或随后转运另一溶质分子，称为协同运输couped transport，若两种相伴随转运的溶质分子转运方向相同称为共运输symport，相反则为对向运输antiport.co-transport伴随运输有些物质逆浓度主动运输的动力不是直接来自ATP水解，而是由离子浓度梯度中储存的能量来驱动的。人们把这种由Na+等离子驱动的主动运输过程称为伴随运输。active transport主动运输是物质从低浓度的

33、臆测通过细胞膜向高浓度的一侧转运。需要载体的参与和消耗代谢能。endocytosis胞吞作用被摄入的物质先被细胞膜逐渐包裹，然后内陷形成小泡，再与细胞膜分离脱落进入细胞质，这个过程称为胞吞作用。pinocytosis胞饮作用 细胞周围环境中的液体和小溶质分子先吸附在细胞表面，然后通过该部位细胞膜下微丝的收缩作用，使膜凹陷，包围了液体物质，接着与膜分离，脱落成直径<150nm的饱饮体活胞饮小泡进入细胞质内。phagocytosis吞噬作用胞吞作用的一种形式，吞入较大的固体颗粒和大分子复合物的过程称为吞食作用。吞噬作用形成的囊泡成为吞噬体或吞噬泡。signal peptide信号肽：存在于多

34、肽链上的一段连续的氨基酸序列，可引导核糖体附着于RER表面。signal transduction 信号转导：是指胞外信号分子通过与胞膜上或胞内的受体特异性结合，将信号转换后传给相应的胞内系统，是细胞作出适当反应的过程。receptor受体是一种存在于细胞膜上或细胞核内的蛋白质，能够接受外界的信号并将这一信号转化为细胞内的一系列生物化学反应，而对细胞的结构或功能产生影响。G-protein-coupled receptorG蛋白偶联受体: 一种膜蛋白受体，可以激活G蛋白，介导许多细胞外信号的传导。其结构特征包括：1、一条多肽链构成，7个跨膜的螺旋区；2、N端朝向胞外，C端朝向胞内； 3、N端有

35、糖基化位点，C端的第三袢环和C端有磷酸化位点。G protein.G蛋白 是一类在信号转导过程中，与受体偶联的、能与鸟苷酸结合的蛋白质，位于细胞膜胞质面，为可溶性的膜外周蛋白，由三个蛋白亚基组成，有GTP酶的活性，可结合GDP。G蛋白的功能主要是通过其自身构象的变化，激活效应蛋白，进而实现信号从胞外向胞内的的传递。chemiosmotic coupling hypothesis化学渗透假说 ： ATP合成的一种机制。氧化磷酸化偶联的基本原理是电子传递中的自由能差造成H+穿膜传递，暂时转变为横跨线粒体内膜的电化学质子梯度。然后，质子顺浓度梯度回流并释放出能量，驱动结合在内膜上的ATP合酶，催化A

36、DP磷酸化成ATP。电子传递链 在线粒体内膜上有序的排列成相互关联的链状的传递电子的酶体系，它们能够可逆的接受和释放质子和电子。ATP synthase ATP合酶 是线粒体内膜的内表面附着的球形基粒，将呼吸链电子传递过程中释放的电子能量用于使ADP磷酸化成ATP的关键装置，是多种多肽结构的复合体，称为ATP合酶。分为头部、柄部、基片。axonal transport轴突运输发生在轴突内的物质运输称为轴突运输，目前已知的轴突运输是沿着微管提供的轨道进行的。cell proliferation细胞增殖：细胞通过生长和分裂获得具有与母细胞相同遗传特征的子代细胞，从而使细胞数目成倍增加的过程。它是细

37、胞发育过程中的一个阶段，也是细胞生命活动的一种体现，使生命得以延续。cell cycle细胞周期：从亲代细胞分裂结束到子代细胞分裂结束所经历的间隔时期称细胞增殖周期（cell generation cycle ），即细胞周期（cell cycle ）。MPF有丝分裂促进因子 M期细胞质中存在某种成分能使间期细胞提前进入M期，这种成分后来被命名为有丝分裂促进因子。它是调节细胞进出M期所必须的的蛋白质激酶，具有广泛的生物学功能，通过促进靶蛋白的磷酸化而改变其生理活性。mitotic apparatus有丝分裂器 在中期细胞中，由染色体、星体、中心粒及纺锤体所组成的结构被称为有丝分裂器。中期以后发生

38、的染色体分离、染色体向两极的移动及平均分配到子代中，有丝分裂器起到了关键性的作用。growth factor生长因子是一大类与细胞增殖有关的多肽类信号物质。目前发现的生长因子多数有促进细胞增殖的功能，少数兼具双重调节作用，能促进一类细胞的增殖，而抑制另一类细胞。cdk细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶：为一类必须与细胞周期蛋白结合后才具有激酶活性的蛋白激酶，通过磷酸化在细胞周期调控中起关键核细胞中一些功能相似的同源蛋白，由一个相关基因家族编码，能随细胞周期进程周期性的出现及消失。在细胞周期各特定阶段中，不同的周期蛋白相继表达，并与细胞中的其他蛋白结合，对细胞周期相关活动进行调节。derterminat

39、ion决定：细胞从分化方向确定开始到出现特异形态特征之前这一时期，称为决定。cell differentiation细胞分化：受精卵产生的同源后代细胞，在形态、结构、功能、蛋白合成等方面逐渐发生稳定性差异的过程称为细胞分化。Cell totipotency细胞全能性是单个细胞在一定条件下增殖、分化发育成为完整个体的能力，具有这种能力的细胞称为全能性细胞（totipotent cell）induction诱导一部分细胞对邻近细胞的形态发生影响，并决定其分化方向。inhibition抑制在胚胎发育中，分化的细胞受到临近细胞产生抑制物质的影响。housekeeping gene管家基因是维持细胞最低

40、限度的功能所必不可少的基因，但对细胞分化一般只有协助作用。luxury gene奢侈基因指与各种分化细胞的特殊性状有直接关系的基因，丧失这类基因对细胞的生存并无直接影响。oncogene癌基因是控制细胞生长和分裂的正常基因突变的一种形式，能引起正常细胞癌变。homobox gene,Hox同源框基因：是一种同源异型基因，在胚胎发育过程中将空间特异性赋予身体前后轴不同部位的细胞，进而影响细胞分化Stem cell干细胞：是一类具有自我更新和分化潜能的细胞，能够产生至少一种类型的、高度分化的子代细胞。它的主要功能是控制和维持细胞的再生。 全能干细胞Totipotent stem cell：具有自我

41、更新和分化形成任何类型细胞的能力，能发育成为有ige完整个体的发育全能性早起胚胎细胞。受精卵和8细胞器之前的每一个胚胎细胞都是全能干细胞 多能干细胞puripopent stem cell：囊胚内细胞团细胞具有分化为成熟个体中所有细胞类型的潜能，但没有形成一个完整个体的能力，这种早期胚胎细胞成为多能干细胞 专能干细胞 multipopent stem cell：由多能干细胞分化而来的具有特殊功能的细胞群体 单能干细胞 unipopent stem cell：只能产生一种类型细胞的干细胞Embryonic germ stem cell胚胎干细胞 机体在发育过程中存在处于不同分化等级的干细胞，囊胚

42、内细胞团中的细胞具有分化为机体任何一种组织器官的潜能，故称之为胚胎干细胞。somatic成体干细胞：出现在已特化的组织中的未分化的细胞，能够自我更新，并且能分化产生该组织的各种特化类型的组织细胞。对称分裂symmetry division：干细胞分裂产生同类型细胞，如两个子细胞都是干细胞或都是分化细胞不对称分裂asymmetry division:干细胞分裂产生不同类型细胞，如两个子细胞中一个是干细胞另一个是分化细胞transit amplifying cell过渡放大细胞：干细胞分裂时必须要经过快速的增殖期产生过渡放大细胞。过度放大细胞介于干细胞和分化之间，分裂较快，经过若干次分裂后产生分化

43、细胞，其作用是通过较少的肝细胞产生较多的分化细胞。Aging or senescence：衰老。指在正常状况下生物发育成熟后，随年龄增加，自身功能减退，内环境稳定能力与应激能力下降，各结构、组分逐渐退行性变，趋向死亡的不可逆过程。Cell ageing细胞衰老：在正常环境调节线，细胞的形态结构、化学成分及生理功能等渐渐衰退的现象称细胞衰老。necrosis细胞坏死：主要指收到环境因素导致细胞死亡的病理过程。apoptisis细胞凋亡：即细胞程序性死亡PCD，由于生理或非生理因素诱发了细胞内原已存在的死亡机制，使其发生由基因控制的、自主而有序的死亡方式。apoptotic body 凋亡小体：凋

44、亡细胞的染色质凝聚、裂解形成的碎片，随之细胞膜凹陷、分割、包裹，最终形成大小不等的内含胞质、细胞器及染色质碎片的膜包小体，称为凋亡。Cell death细胞死亡：细胞因受严重损伤而累及胞核时，呈现代谢停止、结构破坏和功能丧失等不可逆性变化，此即细胞死亡。根据死亡的模式不同，可分为坏死necrosis和凋亡apoptosis两种类型。cell fusion细胞融合：是在自发或人工诱导下，两个不同基因型的细胞或原生质体融合形成一个杂种细胞。differential centrifugation差速离心法：根据颗粒大小和密度的不同存在的沉降速度差别，分级增加离心力，从试样中依次分离出不同组分的方法。

45、 试述原核细胞与真核细胞之间的主要区别。真核细胞相比原核细胞有两个基本区别： （1）真核细胞遗传信息量更大、遗传装置得以扩增、基因表达与调控方式更为复杂；基因组出现DNA重复序列、染色体呈多倍性。 （2）以生物膜系统的分化与演变为基础，首先形成核膜将胞核与胞质分开，其次内膜系统房室化形成各种细胞器，真核细胞内部结构独立并在职能上分工。原核细胞与真核细胞的区别 区别原核细胞真核细胞大小110m10100m细胞核无核膜有双层的核膜染色体形状环状DNA分子线性DNA分子数目一个基因连锁群2个以上基因连锁群组成DNA裸露或结合少量蛋白质DNA同组蛋白和非组蛋白结合DNA序列无或很少有重复序列有重复序列

46、基因表达RNA和蛋白质在同一区间合成RNA在核中合成和加工；蛋白质在细胞质中合成细胞分裂二分或出芽有丝分裂和减数分裂，少数出芽生殖。内膜无独立的内膜有，分化成各种细胞器鞭毛构成鞭毛蛋白微管蛋白光合与呼吸酶分布质膜线粒体和叶绿体核糖体70S（50S+30S）80S（60S+40S）营养方式吸收，有的行光合作用吸收，光合作用，内吞细胞壁肽聚糖、蛋白质、脂多糖、脂蛋白纤维素（植物细胞）原核细胞与真核细胞差别是后者有细胞器，细胞器结构的出现有什么优点？（至少2点）形成生物膜围绕的细胞器后，生物膜的相对表面积增大，为生命的生化反应提供了表面，使绝大多数酶定位在膜上，能有更多的生化反应同时在膜上进行；各种

47、细胞器进行只能分工，这些结构精密、分工明确、职能专一的细胞器保证了细胞生命活动具有高度程序化与高度自控性特点；具有渗透调节作用的细胞器，在维持细胞内环境的相对稳定中发挥了巨大作用。 sY0PB  O .;i,#Z简述胞饮作用和吞噬作用的主要区别。细胞类型不同：胞饮作用见于几乎所用真核细胞；吞噬作用对于原生动物是一种获取营养的方式，对于多细胞动物这种方式仅见于特殊的细胞（如巨噬细胞、嗜中性和树突细胞）。摄入物：胞饮作用摄入溶液，吞噬作用摄入大的颗粒性物质。胞吞泡的大小不同，胞饮泡直径一般小于150 nm，而吞噬泡直径往往大于250 nm。摄入的过程：胞饮作用是一个连续发生的组成型过程,

48、无需信号刺激；吞噬作用是一个信号触发过程。胞吞泡形成机制：胞饮作用需要网格蛋白形成包被、接合素蛋白连接；吞噬作用需要微丝及其结合蛋白的参与,如果用降解微丝的药物（细胞松弛素B）处理细胞，则可阻断吞噬泡的形成，但胞饮作用仍继续进行。细胞通过分泌化学信号进行通讯主要有哪几种方式？内分泌，由内分泌细胞分泌的信号分子（激素），通过血液循环运送到体内各个部位，作用于靶细胞。旁分泌。局部信号分子通过扩散，作用于邻近靶细胞。自分泌。信号发放细胞和靶细胞为同类或同一细胞。自分泌信号常见于病理条件下，如肿瘤细胞合成和释放生长因子刺激自身，导致肿瘤细胞的增殖失控。通过化学突触传递神经信号：神经递质经突触作用于特定

49、的靶细胞。简要说明G蛋白偶联受体介导的信号通路的主要特点。G蛋白偶联的受体是细胞质膜上最多，也是最重要的倍转导系统，具有两个重要特点：信号转导系统由三部分构成：G蛋白偶联的受体，是细胞表面由单条多肽链经7次跨膜形成的受体；G蛋白能与GTP结合被活化，可进一步激活其效应底物；效应物：通常是腺苷酸环化酶，被激活后可提高细胞内环腺苷酸（cAMP）的浓度，可激活cAMP依赖的蛋白激酶，引发一系列生物学效应。产生第二信使。配体受体复合物结合后，通过与G蛋白的偶联，在细胞内产生第二信使，从而将胞外信号跨膜传递到胞内，影响细胞的行为。根据产生的第二信使的不同，又可分为cAMP信号通路和磷酯酰肌醇信号通路。c

50、AMP信号通路的主要效应是激活靶酶和开启基因表达，这是通过蛋白激酶完成的。该信号途径涉及的反应链可表示为：激素G蛋白偶联受体G蛋白腺苷酸环化化酶cAMP cAMP依赖的蛋白激酶A基因调控蛋白基因转录。 磷酯酰肌醇信号通路的最大特点是胞外信号被膜受体接受后，同时产生两个胞内信使，分别启动两个信号传递途径即IP3Ca2+和DGPKC途径，实现细胞对外界信号的应答，因此，把这一信号系统又称为“双信使系统”。信号肽假说的主要内容。分泌蛋白在N端含有一信号序列，称信号肽，由它指导在细胞质基质开始合成的多肽和核糖体转移到ER膜；多肽边合成边通过ER膜上的水通道进入ER腔，在蛋白合成结束前信号肽被切除。指导

51、分泌性蛋白到糙面内质网上合成的决定因素是N端的信号肽，信号识别颗粒（SRP）和内质网膜上的信号识别颗粒受体（又称停泊蛋白DP）等因子协助完成这一过程。简述ATP合成酶的作用机制。ATP合酶包含两部分：F1头部和F0基部。F1头部含有催化位点，F0基部形成一个通道，质子由此通道从膜间隙转运到基质中。ATP酶利用质子动力势，产生构象的改变，改变与底物的亲和力，催化ADP与Pi形成。F1具有三个催化位点，但在特定的时间，三个催化位点的构象不同、因而与核苷酸的亲和力不同。在L构象，ADP、 Pi与酶疏松结合在一起；在T构象底物（ADP、 Pi）与酶紧密结合在一起，在这种情况下可将两者加合在一起；在O构

52、象ATP与酶的亲和力很低，被释放出去。质子通过F0时，引起c亚基构成的环旋转，从而带动亚基旋转，由于亚基的端部是高度不对称的，它的旋转引起亚基3个催化位点构象的周期性变化（L、T、O），不断将ADP和Pi加合在一起，形成ATP。线粒体与叶绿体基本结构上的异同点。相同点：都含有遗传物质DNA和RNA，都能产生ATP，都具有封闭的两层单位膜，外膜含有孔蛋白，通透性高；内膜通透性低通常向内折叠形成线粒体的嵴和叶绿体的类囊体，构成多酶系统行使功能的结构框架。不同点：（1）线粒体是由外膜、内膜、外室、内室构成的。叶绿体由叶绿体膜，类囊体和基质构成。（2）线粒体内膜向内室褶叠形成嵴，内膜和嵴的基质面上有许

53、多带柄的球状小体，即基粒。叶绿体内膜并不向内折叠成嵴，不含电子传递链，内外膜之间形成膜间隙。 （3）线粒体内膜以内的空隙为基质腔，充满着基质。叶绿体内膜与类囊体之间是流动性的基质，其中悬浮着片层系统。 （4）叶绿体内膜中除基质外，还有由单位膜封闭形成的扁平类囊体，类囊体膜中镶嵌有大小、数量不同的颗粒，捕光系统、电子传递链和ATP合成酶都位于类囊体膜上，集中了光合作用能量转换功能的全部组分。简述核被膜的主要功能一方面，核被膜构成了核质天然屏障，它将细胞的核和质两大结构和功能区域：DNA复制RNA转录与加工在核内进行，蛋白质翻译则在局限在细胞质中。这就避免了相互干扰，使生命活动更加秩序井然，同时核

54、被膜还能保护核内DNA避免受到损伤破坏。另一方面，核被膜又不是完全封闭的，核质之间有频繁的物质交换和信息交流，这主要是通过核被膜上的核孔复合体进行的。简述核小体的结构模型核小体的结构要点每个核小体单位包括约200bp的DNA、一个组蛋白核心和一个H1。由H2A、H2B、H3、H4各两分子形成八聚体，构成盘状核心颗粒； H3、H4形成4聚体，位于颗粒中央； H2A、H2B二聚体分别位于两侧。DNA分子以左手螺旋缠绕在核心颗粒表面，每圈80bp，共1.75圈，约146bp，两端被H1锁合，H1 结合20bp DNA.相邻核心颗粒之间为一段60bp的连接线DNA(linker DNA),典型长度60

55、bp。组蛋白与DNA是非特异性结合，核小体具有自主装性质。核孔复合体的功能和其运输特性功能：通过核孔复合体的主动运输 亲核蛋白与核定位信号 亲核蛋白入核转运的步骤 转录产物RNA的核输出 运输特性：核孔复合体是一种特殊的跨膜运输蛋白复合体，并且是一个双功能、双向性的亲水性核质交换通道，双功能表现在它有两种运输方式：被动扩散与主动运输；双向性表现在既介导蛋白质的入核转运，又介导RNA、核糖核蛋白颗粒（RNP）的出核转运。 被动扩散：孔有效直径10nm左右，扩散速度与分子量成反比。小于5×103的可自由进入，大于60×103的球蛋白不能进入。核孔复合体对主动运输的选择性A.对颗

56、粒大小的限制，一般可达10-20nm，表明核孔复合体的有效直径是可以调节的。B.主动运输是信号识别和载体介导的过程，需要ATP。C.具有双向性。简述三种基本核仁组分及其功能纤维中心(FC)：是被致密纤维包围的一个或几个低电子密度的圆形结构，主要成分为RNA聚合酶和rDNA，这些rDNA是裸露的分子，可能是NORs在间期核的副本。致密纤维组分(DFC)：呈环形或半月形包围FC，由致密的纤维构成，是新合成的RNP（指结合蛋白质的rRNA），转录主要发生在FC与DFC的交界处。颗粒组分(GC)：由直径15-20 nm的颗粒构成，是正在加工、成熟的核糖体亚单位的前体颗粒。核孔复合体的机构模型核孔复合体

57、主要有下列结构组分：胞质环：位于核孔边缘的胞质面一侧，又称外环，环上有8条短纤维对称分布伸向胞质。核质环：位于核孔边缘的核质面（又称内环），环上8条纤维伸向核内，并且在纤维末端形成一个小环，使核质环形成类似“捕鱼笼”的核篮结构。辐：由核孔边缘伸向核孔中央，呈辐射状八重对称，该结构连接内、外环并在发挥支撑及形成核质间物质交换通道等方面起作用。可进一步分为三个结构域：柱状亚单位、腔内亚单位、环带亚单位。中央栓：位于核孔的中心，呈颗粒状或棒状，又称为中央颗粒。核骨架结合序列的基本特征和功能：核骨架结合序列的基本特征：富含AT；富含DNA 解旋元件；富含反向重复序列含有转录因子结合位点。 功能：为DNA的复制提供支架。是基因转录加工的场所有RNA聚合酶的结合位点，RNA的合成在核骨架上进行。与染色体构建有关。细胞凋亡细胞坏死单细胞丢失细胞成群丢失细胞膜完整性保持到晚期细胞膜完整性早期即丧失细胞膜内陷将细胞分割成凋亡小体细胞肿胀，溶解不发生炎症反应发生炎症反应被邻近正常细胞或吞噬细胞所吞噬被巨噬细胞所吞噬溶酶体完整溶酶体裂解染色质凝聚呈半月状稀疏呈网状细胞凋亡与坏死的主要区别？细胞凋亡过程中，整个细胞固