NCCLS-C28-A2(临床实验室如何确定和建立生物参考区间)

1、临床实验室如何确定和建立生物参考区间核准指南第二版1 内容简介此指南是专为指导临床诊断实验室、诊断仪器试剂制造商和临床检验工作者在定量实验检测中确定参考值和参考区间而制定的。它包括在临床医学实验室中建立可靠的参考区间所用的方法步骤和推荐程序。而该推荐程序的主要内容是如何用最简便和最务实的方法去建立一个能保证足够可靠性和实用性的参考区间的草案。此文献不可能每一种情形都面面俱到，所以有些内容需要通过指南外来充实。但在特定的区域内，额外的步骤或努力可以提高参考区间的可信度和精确度。目前的现状是，临床实验室科研人员和仪器试剂制造商缺乏统一的收集数据及操作方法去建立参考区间，故小组委员会希望此文献能为建

2、立可靠的参考区间提供最基本的、统一的实验草案，并为进一步的研究夯实基础。该程序指南的关键在于决定“相对健康” 群体参考值或参考区间时所选择的样品组是否来源于健康良好的人群，这也是此文献的谈论的重点。当然，对于其他类型诸如生理或病理情况下的参考值的建立，也应该采用相似的方法。此程序概要适用于任何类型的参考区间确实定，因为它充分考虑了合适的参考个体的选择及各种分析方法影响因素等情况。然而，这份文献没有专门地谈到怎样建立诊断域值如危急值或各种医学决定值。这些值的决定方法各异，部分还经常要在特定医学条件下由诊断方法的敏感性和特异性来决定。不同情况下的参考值研究的各种需求本指南也将涉及，包括：l 新分析

3、物的测量l 用新的或不同的分析方法测量事先已明确知道的分析物或已标准化测定的生理学的数据和参考值。l 用相同或者有可比性的方法去测量同一分析物，并利用其他实验室或试剂生产商提供的参考值作比较研究参考值的调用。被称为“参考值调用”的最后一项议题是比较复杂的。因为今后所有的临床诊断实验室将会不断地遇到调用参考值的验证和随后的采用它这个问题，而试剂生产商和其他实验室所提供的参考值是不能直接应用的。这一问题的解决方法至今仍然不是非常严格。因此本指南也讨论了有关该议题的被普遍推荐的3种方法。无论你的诊断实验室规模大小，无论你是何种试剂生产商，倘假设你想通过一项参考值研究来建立参考区间，你就必须遵循此文献

4、提供的特定的指导方针和程序。该文献包括了建立足够的和适当的决定参考区间的最低标准。如果实验室规模太小且缺乏必要的资源去执行这一标准，按照稍后在文件中讨论的该议题程序，那么唯一可接受的替代方法就是，采用相同的或可比较的分析系统，对已经合适地确定的参考区间藉着调用的方法进行参考区间的验证后使用。本文献从对某些术语定义的解释着手，因为术语对参考值的讨论是极其重要的。所采用的术语均为国际临床化学家联合会IFCC的EPTRV分会提出建议，经过仔细探究后旨在形成更有系统和更明确的理论阐述。此指南内容包括如何建立参考区间并且表达了种种要素的特性，诸如用来实验的参考对象的选择程序，考虑分析前和分析中影响因素的

5、重要性，估计有效参考区间的计算方法和要求，参考值的调用等等涉及这一议题的问题均将讨论到。有关参考区间的描述和应用问题也有涉及，最后有一简单章节谈到如何检测一批重要的但并非主要的参考值话题。2 国际单位的使用(SI 单位)虽然国家临床实验标准委员会NCCLS通常认可使用国际单位SI，但这些不能总是与国际理论与应用化学联合会(IUPAC)和国际临床化学家联合会(IFCC)所推荐的用于报告临床实验室检测结果单位一致。当然，NCCLS文件中的使用单位也包括IUPAC/ IFCC通常推荐的单位如体积单位 (L) 和物质 (分子的) 浓度mol/L。3 定义3.1 IFCC/ICSH 定义以下术语是关于参

6、考值主题相对明确的描述和讨论。这一系列术语的定义是经IFCC中的EPTRV 分会及国际血液学标准化委员会(ICSH)提出并得到世界卫生组织 (WHO)和全世界的其他组织的支持和认同。这些定义代表着正在形成的一种全球认可的术语。有关这些术语的讨论和清楚描述将在3.2段中陈述。l 参考个体, n- ： 一个被选择用来检测已经定义明确的标准基础的人体。 注意:确定该个体的健康状态是非常重要的。l 参考群体, n-：所有的参考个体组成的团体。注意: a参考群体通常拥有不知具体成员个数，因此它是一个假设的实体；参考群体可能只有一个成员 (例如，一个人可以作为他她自己本身或另一个人的参考体)；b) 这些

7、“受试验者特异性”的参考区间在这指引中没陈述。l 参考样品组，n- ：被选择用来代表参考群体的一组含足够数量的人群。l 参考值, n-：通过观测或者测量某种特殊类型一定数量的参考个体而获得的值或测量结果。注意: 参考值必须从一个参考样品组中得出。l 参考分布, n-：参考值的分布范围。 注意: 假设认为那参考群体的参考值能通过抽取参考样品组来测试出并使用适当的统计方法计算出参考值的分布范围。假定的参考群体分布这个参数，可以通过对参考样品组的分布和使用适当的统计方法来评估。l 参考限, n-：一个以描述为目的的并取自参考分布范围的值。注意: 常见的做法是确定一个参考限以便描述参考值级数。假设所有

8、参考值均大于或等于该值，它就是参考下限；而当所有参考值均小于或等于该值时，它就是参考上限。参考限是用来描述参考值和区别各种不同其他类型的决定水平。l 参考区间, n- ：参考区间就是介于参考上限和参考下限之间的值，当然也包括参考上限和参考下限值。 注意: 它标明了参考值的分布区间是从参考下限到参考上限之间【举例来说：快速血糖的参考区间是 65110 mg/dL即3.66.1 mmol/L】。在某些情形中，有时候通常只有一个参考上限"x"有实际意义，即其参考区间被定义为0 x。l 观测值(患者检测结果), n- ：通过观测或者测量一个受试者如患者特殊类型样本量而获得的值。临床

9、可用该值来与参考值，参考分布范围，参考限或参考区间相比较。 上述八个术语之间的关系可用 插图1 描述。3.2 术语鉴别要点出自不同的目的，参考值可以是相对健康良好状态人群的，也可以是有关其他生理状况下或病理情况下的。无论什么情况，参考值就是允许我们将观测到的数据去和有关联的取自被确定好的测试人群的参考数据来比较。这个比较可以成为有关观测值的含义和受试者状态的部份决策程序。参考值是在参考样品组中所有参考个体身上观测或测量到的全部数值。参考区间通常是介于在确定的百分位数的参考限之间。即：参考区间将会涉及到在参考样品组或为预测的参考群体中用特定百分比定义 (如95%)而得到的观测区间值的集合。插图1

10、 各术语之间的关系(1) 参考个体符合抽样条件的个体(2) 参考群体全部参考个体组成了参考群体(3) 参考样品组从参考群体中选择出参考个体组成参考样品组 (4) 参考值(8) 观测值 参考样品组中每个样本的观测值即检测结果，可与右边4个值比较 (5) 参考分布全部参考值分布所占的范围 (6) 参考限 参考限就是参考值中的最大值和最小值 (7) 参考区间【参考区间就是(含)参考上限和参考下限之间的所有值】4 获得参考值和建立参考区间的规程概要4.1 新的分析物或新的分析方法相对健康群体给定分析物的参考值产生和随后进行的参考区间的估算必须遵循拟定好的标准。具体可依照以下操作程序。当建立一个新分析物

11、的参考值，或用一个新的方法去分析建立已标准检测过的分析物的参考值时，必须按照该程序大纲执行。(1) 从医学科学出发，编写一份恰当的生物学变异和分析干扰列表文献 (假设是一个完全新的分析物时，文献可能没有用, 这就需要对这些物质由实验室进行新的探究)。(2) 建立选择/排除和分组标准，并设计一个适当的调查表。该调查表能在潜在的参考个体中揭示这些标准。(3)被用来作参考区间研究的参与者有知情同意权，完成一份适当的书面同意表格并让所有参考个体完成调查表。(4) 基于调查表调查结果和其他合适的健康评估结果将潜在的参考个体进行分类。(5) 依排除标准或其它评估结果将暗示处于不良健康状态的个体从参考样品组

12、中排除。(6) 从期望的可信限角度考虑，确定一个合适的参考个体样本数。(7) 准备为给定分析物测量进行样品收集时选择个体，该活动须与为病人进行实际常规检测活动一致。(8) 收集、处理各种生物学样品，须与为病人进行实际常规检测活动的样本收集、处理方式方法一致。(9) 在明确规定的状态下此状态须与为病人进行实际常规检测活动状态一致依照各自分析方法对样品进行分析，收集分析结果得到的参考值。 (10) 审核获得的参考值数据，并利用直方图去评估数据的分布。(11) 识别并剔除可能的错误数据和离群值。(12) 整理分析参考值。例如，选择一种判断和估计方法，估算参考限和参考区间 (假设合适，可对参考区间进行

13、分级)。(13) 记录以上所有步骤和程序，并归档保存。上述操作程序是与通过推测的途径(见5.3 )来选择参考个体和确定参考值方式一致的。实际操作过程中, 当检查群体是期望很健康的潜在参考个体的时候, 完成调查表和收集样品常是同步进行。而一旦发现有排除情形时，该个体的分析测量应该被取消。有时候采用归纳的方法可能是有用甚至是必需品的。这一种方式适用于已经从医学检查或其他大量组合人群中测量收集的大量数据来确定标准值。归纳方法, 同样必须考虑确定参考值时应包含某些特定的人群及其代表性。总之，归纳法只有在测量完成之后才能得到。4.2 预先已检测过的分析物在某种合适的情形下，实验室可以采用迁移法确定参考区

14、间，没有必要进行大规模新的全程研究。用来迁移的参考区间是由其他实验室或某种试剂生产商通过往日研究建立的，至今仍有效的参考值。但是必须注意到，只有待测试的群体和整个方法学包括从测试个体的准备到分析测量均是相同的或具有可比性，迁移才能被认可和接受。不同检测系统方法学可比性验证技术可参考NCCLS 文献中的EP9文件利用患者样本进行方法学比较和偏倚评估。正如在第8节所描述的那样，迁移来的参考区间，必须采用一个简便的研究来验证它的有效性。5 参考个体的选择5.1 介绍这一节的内容是就如何从一个参考群体中选择参考个体来组成参考样品组提供指导和建议。本指南第3节已经为上述有下划线的术语做出定义，所以主要是

15、讨论两种不同的样品抽取技术推测法和归纳法，同时也将探讨排除及分组定义并给出一个样品调查表。如第1节所讨论, 本指南是一份旨在为确定“相对健康”参考值的程序。健康确实是一种相对的状态，目前缺乏一种放之四海而皆准的健康定义。确定人处于什么状态才被视为是健康的，就成为所有研究的首要问题。而且在选择参考个体时的第一步，就是要建立一个标准将非健康者排除在纳入的参考样品之外。当然，每个机构或研究者可能对健康的标准有不同的理解，但这些标准应该在进行分析前被定义好。说明一个候选参考个体是健康良好的，可能要进行多种检查，诸如病史调查和体格检查和/或某些实验室检测。作为参考值研究的健康标准应该描述清楚并记录保存，

16、以便别人能对你纳入的参考样品所处的健康状态进行评估。至少对每个参考个体的健康状态应该维持一个评估调查表。5.2 排除和分组排除标准应该描述详细，必须将候选参考个体中假设出现符合排除标准的个体，排除在纳入的参考样本之外。 你可在本节的表2中发现一些潜在的排除标准的例子。当选择参考个体作为参考样品来确定有关健康状态下的参考区间时，表1中的某些条件必须受到严格控制。表1 所列并不是详尽无遗，应该将它在设计排除标准时作为我们启发思考问题的线索。而且不是所有的参考值研究都会有相同的排除标准。 表1 可能的排除标准经常喝酒近期患病献血者哺乳期血压不正常肥胖吸毒特殊职业正在服用医生开方的药物口服避孕剂正在服

17、用自购药物怀孕某些环境因素近期手术禁食或者非禁食吸烟遗传易感因素近期接受输血正在住院治疗或最近住过院滥用维生素分组标准具有从所有挑选出来的参考个体按照各自有意义的分类法将参考样品进行分组的特性。 最常用的分组标准是年龄和性别。除两者之外，其它因素在表2中列出。同样，表2所列不是详尽无遗，应该将它在设计分组标准时作为启发思考问题的线索。表2 可能的分组因素年龄抽取样品时体位血型种族昼夜变化性别饮食习惯月经周期的不同阶段血统背景怀孕期间的各阶段运动抽取样品时的时间段禁食或者非禁食吸烟生存地区某项研究中的排除标准可能用来作为另一研究中的分组标准。最明显的例子就是怀孕因素。 当某实验室将普通人群作为研

18、究对象时，也许就要把怀孕妇女排除在他们的参考个体之外。然而，假设是一个专门进行产科学研究的实验室，它可能就要选择怀孕妇女将其按妊娠期每三个月的分组方法分组研究。设计良好的调查表就是执行排除和分组标准的最好方法之一。这些表格应该简便而非命令式。问题最好常用“是”或者“不是”来答复，简单且不需要解释。调查表可以结合一些简单的检查，如测量研究对象的血压，身高和体重等, 也可以结合基本的咨询，如适当的问询他们是如何考虑他们自己处在健康良好状态的，问询不能太专业化，应选用些常识问题评估研究对象。在5.4节中就有一个样品调查表的格式。5.3 参考个体的选择确定相对健康人群参考区间的参考个体没有必要一定是年

19、轻成人，他们可以是非常类似于患者群的人群正在接受医学评估。事实上，小组委员会反对一般意义上的年轻又健康的成年人这种明确的“金标准”的观念，并建议有关年龄因素的参考区间，许多情况下可以更具有临床应用性。某些由于年龄的变化导致实验室检测结果改变，并不能用来评价健康状态。例如老年患者中的胆固醇或内分泌变化。参考个体不应该是住院患者或者临床病人，除非绝对需要。诸如可能是必需的小儿科或老年人的研究。术语“推测”和“归纳”是用来描述从参考群体中选择参考个体的二种常用方法的。推测采样法需要在选择参考个体前已经很好的建立排除和分组标准。 这种方法最适用于已经有较好的研究基础并建立了完善的实验室程序的检测。方法

20、学建立好之后, 实验室就必须着手该检测方法潜在的生物学变异来源的全面的已有文献查找。搜寻文献获得的数据为我们进一步研究所需制定的排除和分组标准奠定了基础。这些标准确定之后, 结合问询工作我们就能形成格局特色的调查表。该调查表是用来将不符合标准的部分人排除在抽取样品的人群之外，并选择不同的人群形成不同的组别。上述所有步骤完成之后才能进行血样品的采集。用来分析的参考个体数必须是在统计学意义上有效的足够的数量(见7.1节)。与推测法相比，归纳法的操作程序刚好相反。归纳法是在抽取样品并分析测试之后进行排除和分组的。归纳法采样非常适合于一个全新的或者他人较少研究的实验室程序，而且该程序文献报道甚少。因为

21、起初对如何分组的因素还不完全明确，所以此法的调查表设计可能需要更加全面和彻底的考虑到所有影响因素。5.4 样品调查表本指南列出了一份调查表图样见插图2。为保护参考个体的隐私，调查表涉及的信息和测试结果是保密的，这一点非常重要。有一些变化因素如、住址和联系 要充分考虑到，这样就可以让我们万一发现某参考个体有些异常趋势时更容易的联系上他她们。毫无疑问，有了肯定的医学诊断, 我们有义务和责任通知其本人或他她的医生。在这种情况下，实验室应该建立合适的医学评估和保密性告知机制。但有时采用匿名的调查，也许是一种更好地获得某个必需数据的手段，不过这时就要用上一个编号系统(注意：作为匿名的参考个体有与实验室保

22、持联系的责任，以方便实验室如果测试有任何问题好决定是否需要追踪)。当然匿名的调查会有更多的难以预料的棘手问题。尤其是在采用推测法进行采样研究的情况下，另一种可能的变化还须引起注意，那就是要通过排除和分组的方法，将明确会影响研究的疾病状态等问题进行归类。被设计关于被知道影响的疾病州的资讯疑问在调查之下的测试应该被包括在内。实验室应及时地获得每个参考个体的书面知情同意书。该同意书应该清楚地表达实验室全体人员均有权获得样品，并有权使用有关的实验室检测数据和调查表信息来确定参考区间。通常是调查表和知情同意同时进行。调查表、知情同意书和此研究本身的性质等，必须经过本机构内部的学术委员会或伦理委员会审查。

23、6 分析前和分析中的影响因素从参考群体中获得的分析结果，一定要反映所有的能影响测验结果的分析前和分析中的变量。因此，所有的分析前影响因素，包括被测试者的准备，样品采集和处理，分析的方法和仪器操作等条件必须认真进行规定，而且保证不管是在为病人服务还是研究参考个体时均同等实施。在控制分析前因素时，有一点很重要。那就是必须将会影响临床做出决策的因素减少到最小。因此对于某个特定的分析物来讲，应该在不同情况下建立各组别的参考区间 (举例来说，参考区间应明确是卧床住院病人还是能走动的门诊病人；是早晨收集的标本还是下午采集的标本等)。这些许多分析前的情形就为我们分组提供了依据，像5.2节描述那样，不同的情形

24、时需要确定不同的参考区间。当然如果实验室和临床医师能控制好分析前的某些情形，那么这些不同情况下的参考区间就无需建立。但是，在某种紧急的情况下的样品测试，事先确定的标准化情况可能根本不适用。因此，重要的是必须掌握当检测样本偏离标准化检测条件时，结果如何合理地解释等技巧。一般来说，分析前的影响因素有两种，即生物学因素和方法学因素。生物学因素又包括代谢性和血液动力学原因。必须考虑到细胞潜在的破坏过程(从体育锻炼到静脉穿刺的)。受试者服用药物引起诱导酶的产生等情况应该排除。分析前方法学因素涉及到样品的收集和处理。其中应考虑的内容有标本收集技术，是否添加抗凝剂或促凝剂和各种血样收集管的采血次序等等。在评

25、估分析前影响因素时， IFCC提及的检查表和本指南中的表3、表4可以为我们提供非常有帮助的指导。测量同样的分析物，采用不同的方法，不同的仪器或不同的检测系统，均需要采取必要的测试程序，来验证由于方法、仪器或检测系统的差异能否让检测结果具有可比性。如果替代的方法或检测系统经验证不能够提供可比性的结果(见8.1节，参考区间的迁移和 NCCLS的EP9文件利用患者样本进行方法学比较和偏倚评估)，那么就应该建立不同方法、不同仪器、不同检测系统的参考区间，尤其是那些结果用数据来表示的、临床意义很重要值。 插图2 样本调查表实验室承诺：所有信息将会严格保密并仅供疾病诊断使用。受试者编号： 样本编号： ：

26、联系 ： 家庭住址： 年龄： 性别： 男 女 民族： 职业： 身高： 体重： 家庭医生： 您认为您现在健康良好吗？ 是 否您经常锻炼身体吗？ 是 否假设是，一周锻炼多少小时？ ； 活动量多大？ 轻 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 重最近您有过不舒服吗？ 是 否假设有过，请问什么时候？ ； 由于什么原因？ 您服用过任何医生开方的药品吗？ 是 否 假设服过，是什么药？ 您有过高血压吗？ 是 否您有进行过维生素类药品的服用吗？ 是 否 假设服过，是什么维生素？ 您有在工作中接触过有害化学物品吗？ 是 否 假设有，是什么物品？ 您有吸过烟吗？ 是 否 假设有，是从什么时候开始的？ ； 一天多

27、少支？ 您有特别的饮食习惯吗？ 是 否 假设有，请描述 您有喝含酒精的饮料习惯吗？ 是 否 假设有，是什么饮料？ ； 一天多少量？ 您现在是否仍在看医生？ 是 否 假设是，为什么 您最近在医院住过院吗？ 是 否 假设是，为什么 ； 什么时候？ 您家里有谁有遗传病吗？ 是 否 假设有，请描述 您最近有用过像阿司匹林等镇痛药吗？ 是 否 假设是，是什么药 ； 什么时候服过？ 您最近有用过感冒药或抗过敏药吗？ 是 否 假设是，是什么药 ； 什么时候服过？ 您最近有用过制酸药或胃痛药吗？ 是 否 假设是，是什么药 ； 什么时候服过？ 您是否用过节食药吗？ 是 否 以下仅咨询女性：您现在仍有月经吗？ 是

28、 否 假设有，最后一次月经时间？ 假设没有，您是否在用激素替代治疗？ 是 否您现在仍在哺乳吗？ 是 否您现在怀孕了吗？ 是 否 假设是，待产期是什么时候？ 您有使用口服或其他方法避孕吗？ 是 否 6.1 受试者采样前准备如第5节所描述, 参考个体的选择必须严格许多条件。受试者不充分或偏离标准状态下的准备可能会导致结果的不准确或数据的偏离。标准状态的设定是根据生物学变异对分析物的影响程度来定的。表3和表4归纳了必须引起注意的，有关受试者采样前准备的几种重要因素。 表3 重要因素一览表生物学因素方法学因素变异性起源及其标准化代谢性的血液动力学的酶的诱导细胞损伤样本的采集样本的运输样本的处理特异性因

29、素仰卧位vs直立位多种因素见表2采样前进食将会影响多数实验室结果, 这种影响既有直接的 (如改变分析物浓度) 也有间接的(脂质成分的干扰) 。相反地，长时间的禁食也将导致实验结果的改变。日常饮食中有些食物也会使多数分析物受到影响，像咖啡因、乙醇、烟草和维生素C等。因此，在评估病人或受试者的准备方案时，一定要考虑是否进食过上述或别的其他食物。运动和采样过程中的体位均能改变实验结果。就像上节表达的那样，当我们比较住院病人和门诊病人检测结果时, 发现其体位的变化对结果影响非常大，故经常要为某些分析物建立几种的参考区间。另外，还有一些采样前能影响分析物浓度的因素必须加以考虑，如分析物生理周期性的波动,

30、 季节性的影响和种族背景等。但上述诸多因素均能够通过适当的排除标准得到消除。 图表4. 分析前的影响因素受试者的准备样本的采集样本的处理事先的禁食禁食vs非禁食药物介入戒酒药物养生法取样时间和生物节律相关体育锻炼采集前休息间隔紧张采样时的环境时间体位样本类型采样部位血流变采样设备采样技术样本运输样本凝固状态血清或血浆的别离样本储存准备样本分析过程6.2 样品类型和样本的收集、处理及储存实验室应有一本指导人们如何进行样本收集、处理和储存的手册，以便当医师解读病人检测结果的时候医生能适当地利用参考区间。实验室还应特别指定不同的试管来收集血清样品、血浆样品或者全血样品(参见 NCCLS 文件 H3静

31、脉血样品的收集程序；H4外周血的样品收集程序和装置；H11动脉血样品的收集程序；H21抗凝血的收集、运输和处理及抗凝方法)。还应考虑到样品是否应该是维持在真空状态(例如钙离子的检测)。对用来收集液体的真空管和注射器的类型的使用理解非常重要。别离血清或血浆的方式管和硅化过的注射器能干扰某些测试，甚至可能导致错误的结果。应尽快将样本中的红血球和其他细胞的碎片别离出来。实验室工作人员应该慎重地考虑某些问题，当采样条件偏离标准草案后出现潜在干扰效应等问题时，实验室工作人员应从已报道的文献中寻找解决方法。 血液如果我们选择的是血样本,那么需要的是动脉血,还是静脉血, 抑或是毛细血管血；还有样品是否需要抗

32、凝，假设要抗凝，可以选用何种抗凝剂，这些我们都必须事先做出规定。另外，还必须描述清楚标准化的样品是采自静脉血还是外周血 (参见 NCCLS 文件 H3静脉血样品的收集程序；H4外周血的样品收集程序和装置) 。 排泄物和分泌物如果采集的样品是来自血液之外的其他液体, 同样必须制定一个指南来指导这些液体的收集、运输和处理操作，尽管这些操作通常不在实验室的控制之下。这些液体包括尿液 (参见 NCCLS 文件 GP16- 尿液样本的收集、运输和防腐及常规分析),脑脊液，胸水, 心包液, 腹水,关节液和羊水和唾液。有时，我们只需在抽取血样时同时收集即可, 但在许多时候，这些液体更合适的收集方式是在规定时

33、间内。就像血样本采集时关键问题在于使用合适的保存剂和抗凝剂，而在24h的尿液收集时, 尿液收集是否完全公认的有效方法是检测尿液中肌酐水平来确定。 温度收集和处理某些样品时可能需在特定的温度下进行(如37，室温或冰冻)。另外， 某些样品(或分析物)的保存将会需要规定在特殊的温度下储存，或者可能要在指定的温度 (-20 oC 或 -70 oC ) 冰冻保存。实验室必须创造条件并严格保证它们的储存温度需要。一般情况下，样品收集之后均应该及时处理加工。处理加工过程是指在特定的温度下将血清或血浆与凝块和红血球尽可能快地别离(参见NCCLS 文件H18-血样本的处理和加工程序)。6.3 分析方法性能实验室

34、提供的数据的有效性是至关重要的。因此样品分析的方法必须阐述清楚，描述的内容包括方法的不准确度、不精密度, 最低检测限，线性范围、回收率和影响因素。其他要求考虑的影响分析性能因素有使用的设备或仪器，试剂(包括蒸馏水), 定标液和计算方法。如果相同分析物不断进行重复检测的话，建立的参考区间必须考虑包含批间技术人员间、仪器之间的变异。以上所有因素应在分析系统中描述清楚。分析检测所获得的数据的可靠性非常重要。 因为方法学的不精密度和不准确性将决定它的诊断效用。因此,无论是在建立参考区间过程，还是在同样形式下进行患者样本检测中均必须使用日常质控物。这不仅可以监控分析的整个操作过程，也能确保长期检测结果的

35、一致性参见NCCLS 文件 C24-定量检测的统计学质量控制: 准则和定义。通过连续几天的样本分析所获得的数据才是理想的数据，因为该值能代表各分析批的平均变异值。除此之外,分析物中自然出现的干扰组份的评价也极其重要。本指南的参考区间指的是两个数含这两个数之间，即最高限和最低限的之间的全部数组成的区间，从参考人群中抽出来的个体检测值可以用一个特定的百分比(通常 是95%)来评估，就是说这些检测值有95要落在这个区间内。对于大部分被分析物而言，低于最低限和高于最高限的值均被分别认为分布在第 2.5 和第 97.5个百分位点之外。有些情况是只有一个参考限有意义，通常是高限，即第97.5个百分位数。决

36、定这些参考限的二个常用的统计方法是采用非参数和参数程序。这些程序的整个细节部份均在由EPTRV的 Solberg 编写的已出版的文件5 中描述。非参数的方法不需要利用特别的数学表格来评估被观测参考值的可能性分布。而实际应用中的有参数方法,假定的参考观测值, 或一些用数学转化而来的那些值,是遵循高斯(即“正态”)分布曲线的。因为多数分析物的参考值不遵循高斯排列,故使用参数方法时需要将这些参考值转换成一些其他的度量单位,即将他们“正态化”。当然应根据需要选择最相配的转换形式(如对数形式，幂形式，或一些其他的功能的原始刻度)。然后在这新的刻度上检验参考值是否真正遵照高斯分布。这要涉及一些对应的综合统

37、计理论和相关的电脑程序。有关这些内容的详细讨论可参阅EPTRV 出版文献附录B和C。非参数的方法就要简单得多,只要将参考数据按从小到大逐渐增加的等级排列好。此外,可靠的参考区间的建立首要考虑的问题是，选择合适的参考受试者，测试的数量应充足,防范来源于分析前的错误，不用统计学的方法从观测数据中评估参考区间。因此，非参数的方法受到推荐,虽然一个实验室如果需要的话，使用参数方法时统计学和电脑技术的应用应该是得心应手的。在本指南7.4节中讨论了采用非参数方法，为二个分析物血清钙和丙氨酸转氨酶评估参考区间的内容。7.1 参考值的最小数量使用非参数的方法,区分两种分布的百分位数即P%之间是不可能的，除非至

38、少已经获得的观测例数为n=(100/P)1。理由是，一个非参数的方法是基于单独的观测值的大小等级排列而不考虑他们的测量值。举例来说，如果随机地从某群体中观测到某样本的9个观测值，当这九个观测值按大小排好次序后，只能获得九个百分位数的估计。最小的观测值是非参数方法估计的人群中第10个百分位数；最大的观测值是非参数方法估计的人群中第90个百分位数。因此，正如上述公式所描述，有九位观测值的样品【9=(100/P)1,P=10.0】时，9就代表着需要最小的样本数，方能获得性质不同的非参数方法的估计十分位数,换句话说，规定为人群的百分位数应是10%才能分别彼此。同样地, 从第5个百分位中去评价第 2.5

39、个百分位, 或从第 97.5百分位中去评价第 95个百分位 (即 P=2.5)时, 最少的检测数应该是39 。采用非参数方法估计，最小的样品观测值会是在人群中的第 2.5个百分位, 而最大的样品观测值会是在人群中的第 97.5个百分位。为了得到一个非参数法的 95% 参考区间而完全仰赖极端观测值，无疑是不受欢送的。 这些可能是变化了的或者说是不能代表人群的真实百分位值。 Reed等人建议，一个人要进行参考值研究，最小的可靠观测量是120 。这样也就有利于让每个参考限均被90% 的可信限非参数地估算 (参见 7.5 节) 。用同样百分数去评估95%可信限的参考限，需要 153个 参考值；去评估9

40、9%可信限的参考限，需要 198个参考值； Linnet等建议对于严重偏态分布的结果，研究数量可以高达700 。当然，小组委员会认为实际工作中的标准，120例是推荐的最小量。这个数当然是在假设没有观测者从参考群体组中被剔除的情况下规定的(见7.2 节)。建立每个参考区间时，倘假设有异常值或离群值需要剔除,一定要注意及时选择别的受试者进行补充，直到能获得至少120 个可接受的参考值。而且,假设要确立分组如不同性别组或不同年龄段组的参考区间，每个组别的推荐参考观测数量至少也是120。在有些群体中某种组别的参考个体如新生儿，儿童，老年人不容易获得的情况下，收集120个也许有些困难。如果可能的话, 允

41、许研究年龄相仿的足够的参考个体。无论获得多大量的参考值, 数据应该仍然是根据非参数方法分析而且根据适当的百分位报告。7.2 偏离样本的处理评估参考限的一项重要的暗示性假设就是该批测量的参考值来自于“同质的”样本。也就是说所有的参考值均来自于同样的分布概率之下(即使用非参数的方法时这种分布格式没有特别规定)。也许所有的参考值均能满足这种“同质的”情形, 但是总会有一个或二个人会出现超过同群人的概率分布范围。当这些值位于所有值之中时, 实际工作中要区分他们非常困难。 除非此人在接受生化指标的检查时碰巧又发现这些观测值处于不正常的情况，或者是处理结果时出现一些算术或程序上的错误。不过，这些“偏移”值

42、经常位于剩余测量的值域之外，他们很容易被确认为“离群值”而引起注意。除非离群值是事先知道的偏移值 (如在剩余的检测中由于分析过程操作的错误或分析前的质量控制不到位)，否则，我们还是强调不要剔除它，即应该继续保留他们。假设一个极端值被剔除之后，基于至少 120 例观测者的非参数法评估的参考限应该变化很小, 甚至不会改变。要检测出一个不规则的偏僻观测值，有许多统计学技术可以利用(参见Barnett和Lewis的研究报道)。多数这些试验是依赖于一个假设，即观测参考值是遵循高斯分布的。而且, 当个别地在极端值上进行离群值的验证时，总是会有较小极端的离群值被掩盖的可能。Dixon已经提出了一个在参考值评

43、估领域中非常有名的D/R比率的建议，即1/3规则。D 指的是一个极端观测值(大的或小的值)和紧接着的极端观测值第二大或第二小的值之间的绝对差值，而 R 是指所有观测值的全距,即最大极值和最小极值的差值。 Reed等人建议D/R值的1/3 就可当作是否要剔除观测值的临界值。也就是说，如果某个观测值的 D 值是等于或大于1/3 R值,该极端值就要被剔除。Reed等人还指出，对于样品含量是120的群体, 这个标准是相当的保守。也就是说，在余下的接着观测者中，经常无法剔除那些真正不在分布区间的离群值。然而, 由于缺乏一个离群值就是真正偏移受试者的证据，导致在分布范围之外的值将会时常不是高斯分布形式。这

44、时1/3的D/R规则似乎是合适的,尤其当参考区间是采用非参数方法来确定的。因此,我们建议那采用这个试验测试和临界值来验证一组观测参考值是否是统计学意义上的离群值。当有二或三个离群值均出现在分布区间的同一侧时(如均极大或极小),这1/3规则(或任何类似的 D/R 规则) 不能区分那个最极端离群值具有统计学上的意义，也就同时掩盖了其他的仅比最极端值轻微些的离群值的存在。在这种情形下, 应该采用1/3规则将那最极端的离群值当作是唯一的离群值对待。如果规则导致这一个离群值被剔除,那么自然地就会有更多真正的极端观测值也被剔除。假设规则不赞成剔除最极端值,那么我们就应该要么接受所有的极端值，要么可二者择一

45、应用一个试验综合起来考虑所有的离群值。这个试验叫做封闭程序，具体做法可参见Barnett 和Lewis报道的文献。当离群值被剔除之后,恰当的做法就是在剩余的数据中寻找另外一个可能的离群值。7.3 参考值的分组在实际分析受试者之前，为确保实际操作过程分析的可靠性，必须充分考虑在不同组别设立不同参考区间的可能性。仅仅根据性别不同或不同年龄组来进行设置参考区间的范围不一定是正确的，除非有临床意义，和/或者是生理学上的原因。当然，对于一个新的分析样本来讲，决定是否进行分组设置所需要的信息也许根本无法得到。然而，如果这些情况都能满足，且根据性别或年龄等其他类型的分组的每组例数在120例以上，那么进行这些

46、形式的分组是可以尝试的。一般认为只要两个分组之间测得的均值的区别具有统计学显著意义在 5% 或 1% 可信区间，那么每个组别就能保证其自身的参考值区间。不过，任何即使不具有临床意义的差值，只要样本含量足够大，都是具有统计学意义的。Sinton 等17认为一般不进行单独的参考区间的评估，除非组别间均值的差异到达25，相当于从总的样本含量中估算出的参考区间的95。相反的，小组委员会的部分研究工作Harris，Biyd等人显示，较小的组间均值的差异可以导致高于参考值范围上限和低于参考值范围下限，各自分布的百分比与2.5比较有明显的差异。这一研究意味着将样本作为一个总体测得数值，有可能可以得出组别之间

47、敏感性和特异性的主要偏差，也可以出现严重阻碍作为有诊断意义的过程的一部分的试验结果的解释。(如果需要这个问题更深层次的讨论或有关确定参考区间的总论，请参阅Hanis EK, Body JC：医学实验室确定参考值的统计学基础，1995)。此外，如果组别间均值是相同的，但标准差之比是1.5或多些，这种情况也能成立。同样的道理，分布范围较宽的组别在两端的延伸范围实质上超过较窄的组别。然而，这样的比率很少出现。在许多实际的例子当中，尽管组别间的均值在统计学有显著性差异，但标准差大致还是相同的。综合上述研究，小组委员会推荐结论如下：首先，在实际参考总体的样本确定前，同试验分析方面相关的组别的参考区间的各

48、种可能性都必须进行考虑。根据有关的生理学信息和具有临床潜在的实际意义进行区间的分隔也应该同时进行评价。如果这样的评价显示可能存在组别差异性，而且可能具有临床意义，那么每组参考样本含量至少需要120例。这需要两个步骤完成，首先设置每组大约60例样本，对于二分类例如，男性和女性或两个年龄组来讲，两组间均值差异的统计学意义应该通过标准差的一般公式公式1进行检测。其中x1 和x2 分别是两个组别的均值, s12 和s22 分别两组的标准方差, n1和n2则是各组的参考样本含量。假设每组至少60个样本含量, z-检验实质上是一个非参数检验，并能适用于不管是否是正态分布的原始数据。然而，如果原始数据分布严

49、重不对称，通过一个简单的转换，例如对数转换，产生一个接近正态分布的并更适合于z-检验的数据。统计的Z数值必须同“危急值” z*相比较。“危急值” z*的计算公式2如下：Z*3naverage/1201/2 3【n1+n2/240】1/2 (2)另外, 如果标准差如S21, 或者检查看看， S2/(S2 - S1) 是否小于3。例如, 假设在采样的第一个阶段末期，收集的平均每组样本含量是60个。然后,如果计算出的z值超过危急值z*=3(60/120)1/2=2.12, 或如果较大的标准差超出1.5 倍的较小的标准差, 那么每组抽样至少应该扩大到120个样本含量。同时重复进行Z检验和标准差的比较。如果此时每组平均样本含量是120, z* = 3 。如果平均每组样本含量超出120例, 危急值的Z检验的统计值将大于z* = 3。例如,如果平均每组样本含量是500, 危急值将是z* = 6.12 。有一点必须注意, 如果Z值超出Z*, 或者较大标准差超出1.5倍较小的, 那么不管z值是多少,均假定两个组别的参