如何解析红外光谱图

1、如何解析红外光谱图一、预备知识1、不饱和度 ()的计算：计算公式： = (2nc+2-nH-nX+nN)/2 不饱和度为0,有饱和烷烃；不饱和度为1，有一个双键或一个饱和的环；苯环为4个不饱和度；环烯和叁键为2个不饱和度。 (X代表卤素，计算不饱和度是不计算氧原子等二价化合物)2、分析33002800cm-1区域C-H伸缩振动吸收；以3000 cm-1为界：高于3000cm-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯，炔，芳香化合物；而低于3000cm-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收；3、若在稍高于3000cm-1有吸收,则应在 22501450cm-1频区，分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征

2、峰，其中炔(CC) 22002100 cm-1， 烯(C=C) 16801640 cm-1 (1650处有弱峰),芳环 1600,1580,1500,1450 cm-1(1600、1500处有中强峰)若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000650cm-1的频区，以确定取代基个数和位置（顺、反，邻、间、对）；4、碳骨架类型确定后,再依据官能团特征吸收，判定化合物的官能团；5、解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在,如2820，2720和17501700cm-1的三个峰，说明醛基CHO的存在。 二、熟记健值1.烷烃：R-H ,(C-H)伸缩振动（300

3、0-2850cm-1）一般饱和烃C-H伸缩均在3000cm-1以下，接近3000cm-1的频率吸收。1380 cm-1为甲基的dC-H对称弯曲振动，甲基特征.1460 cm-1为甲基和亚甲基重合.判断有无亚甲基特征,无峰则无亚甲基CH2一般饱和烃C-H伸缩均在3000cm-1以下，接近3000cm-1的频率吸收。2.烯烃：C=C烯烃=C-H伸缩（31003010cm-1），C=C骨架伸缩振动(16751640 cm-1)（1650处尖而弱的峰）；烯烃C-H面外弯曲振动（1000675cm-1）。3.炔烃：(RCCH)炔烃C-H伸缩振动（3300cm-1附近波数高于烯烃和芳香烃），骨架(CC)伸

4、缩振动（22502100cm-1）。4.芳烃( )：芳环上C-H伸缩振动31003000cm-1, C=C 骨架振动16001450cm-1, C-H面外弯曲振动880680cm-1。芳烃重要特征：在1600，1580，1500和1450cm-1可能出现强度不等的4个峰。C-H面外弯曲振动吸收880680cm-1，依苯环上取代基个数和位置不同而发生变化，在芳香化合物红外谱图分析中，常用判别异构体。5.醇和酚：(ROH)（36503200）（3300处有强峰）主要特征吸收是O-H和C-O的伸缩振动吸收，自由羟基O-H的伸缩振动：36503600cm-1,为尖锐的吸收峰，分子间氢键O-H伸缩振动：

5、35003200cm-1，为宽的吸收峰；C-O伸缩振动：（13001000cm-1）强吸收峰，O-H 面外弯曲：769-659cm-16. 醚(ROR)特征吸收：C-O伸缩振动：（13001000cm-1）强吸收峰，脂肪醚：11501060cm-1 一个强的吸收峰 芳香醚：12701230cm-1（为Ar-O伸缩），10501000cm-1（为R-O伸缩）7.醛和酮：(CHRrrkr O2720cm-1处特征峰),(C O18701600cm-1处有强峰)醛的特征吸收： 2820，2720cm-1（醛基C-H伸缩）特征峰脂肪酮：1715cm-1，强的C=O伸缩振动吸收，如果羰基与烯键或芳环共轭

6、会使吸收频率降低8.羧酸：(COH O)羧酸二聚体：33002500cm-1 宽而强的O-H伸缩吸收 17201706cm-1 C=O伸缩吸收 13201210cm-1 C-O伸缩吸收 ，COR 920cm-1 成键的O-H键的面外弯曲振动9.酯：(O)饱和脂肪酸酯(除甲酸酯外)的C=O 吸收谱带：C=O18701600cm-1处有强峰区域 饱和酯C-O谱带：13001000cm-1 区域为强吸收10.胺：(-NH2) N-H 伸缩振动吸收35003100 cm-1；C-N 伸缩振动吸收13501000 cm-1；N-H变形振动相当于CH2的剪式振动吸收：16401560cm-1；面外弯曲振动吸收900650cm-1.11.腈：(CN)三键伸缩振动区域，有弱到中等的吸收 脂肪族腈 2260cm-1处中强吸收峰 芳香族腈 2240-2222cm-112.酰胺：3500-3100cm-1 N-H伸缩振动 1680-1630cm-1 C=O 伸缩振动 1655-1590cm-1 N-H弯曲振动 1420-14