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文档简介
1、全真模拟试卷一药理学部分药学专业知识(一)一、最佳选择题(共24题,每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。)1A、B、C三种药物的LD50。分别为20、40、60mgkg;ED50分别为10、10、20mgkg,三种药物的安全性大小顺序应为 AA>C>B BB>A>C CC>B>A DA>B>C EC>B>A2神经冲动释放的去甲肾上腺素主要 A被胆碱酯酶代谢 B被单胺氧化酶代谢 C被突触前膜重摄取 D经肝脏代谢破坏 E进人血液,重分布于机体各组织3毛果芸香碱是 AM、N胆碱受体激动剂 BM胆碱受体激动剂 CN胆碱受体激动剂 DM
2、胆碱受体拮抗剂 EN胆碱受体拮抗剂4可发生首过消除的给药方式为 A舌下给药 B口服给药 C静脉滴人 D吸人给药 E经皮给药5异丙肾上腺素的药理作用是 A缩瞳孔 B减慢心脏传导 c松弛支气管平滑肌 D升高舒张压 E增加糖原合成6普萘洛尔的禁忌证是 A甲状腺机能亢进 B心绞痛 C高血压 D心律失常 E支气管哮喘7苯巴比妥急性中毒时,可加速其在尿中排泄的药物是 A氯化铵 B碳酸氢钠 c葡萄糖 D生理盐水 E硫酸镁8苯妥英钠首选用于 A癫痫肌阵挛性发作 B癫痫大发作 c癫痫精神运动性发作 D癫痫小发作 E癫痫持续状态9氯丙嗪治疗精神分裂症的作用机制是 A阻断黑质一纹状体的DA受体 B激动中脑一皮层和中
3、脑一边缘系统DA 受体 C激动中脑一皮层和中脑一边缘系统的 受体 D阻断中脑一皮层和中脑一边缘系统的 M受体 E阻断中脑一皮层和中脑一边缘系统的 D2受体10左旋多巴对抗精神病药引起的帕金森合征无效的原因是 A抗精神病药阻断中枢DA受体 B抗精神病药抑制中枢DA的合成 c抗精神病药引起中枢DA受体下调 D抗精神病药促进中枢DA的分解 E抗精神病药抑制左旋多巴进人中枢11吗啡一般不用于 A癌性剧痛 B急性锐痛 C心肌梗死性心前区剧痛 D胆绞痛及肾绞痛 E神经压迫性疼痛12用于各种原因所致的中枢性呼吸抑制的 急救药是 A咖啡因 B尼可刹米 C士的宁 D哌甲酯 E匹莫林13对癫痫持续状态病人,维持疗
4、效用药是 A地西泮静注 B异戊巴比妥静注 C水合氯醛直肠给药 D硫喷妥钠静注 E硫酸镁肌肉注射14H2受体阻断药临床主要用于 A抗过敏 B止吐 C治疗消化道溃疡 D镇静 E治疗晕动病15选择性降低浦氏纤维自律性,缩短APD 的药物 A利多卡因 B奎尼丁 C普鲁卡因胺 D普萘洛尔 E胺碘酮16一般情况下,青霉素每日二次肌注射才 达到治疗要求,原因是 Atl2为10一12h B细菌受其一次杀伤后恢复细菌增殖 力一般要6一12h C体内维持有效血药浓度为612h D相对脂溶性高,易进入宿主细胞 E在感染病灶停留时间为812h17有关左旋多巴药理作用叙述错误的是 A奏效较慢,用药23周后才出现体 征的
5、改善 B对轻症及年轻患者疗效较好 C对肌震颤的疗效较好 D可促进催乳素抑制因子的释放 E对肌肉僵直及少动的疗效较好18易引起低血钾的利尿药是 A山梨醇 B阿米洛利 C氢氯噻嗪 D氨苯蝶啶 E螺内酯19过量肝素引起出血的对抗药物是 A氨甲环酸 B叶酸 C硫酸鱼精蛋白 D维生素K E氨甲苯酸20环磷酰胺抗肿瘤作用特点是 A在体内外均有活性 B在体内代谢为醛磷酰胺后有抗肿瘤 作用 : c在体外有抑杀癌细胞作用 D干扰转录过程 E干扰有丝分裂21静脉给予治疗剂量时,可使心率明显加 快、收缩压上升,但舒张压下降,总外周 阻力明显下降的药物是 A去氧肾上腺素 B异丙肾上腺素 C肾上腺素 D去甲肾上腺素 E
6、多巴胺22激动突触前膜仅2受体可引起 A腺体分泌 B支气管舒张 C血压升高 D去甲肾上腺素释放减少 E皮内注射23硫脲类药物的不良反应不包括 A过敏反应 B发热 C粒细胞缺乏症 D诱发甲亢 E咽痛24只对小发作有效的抗癫痫药物是 A苯妥英钠 B地西泮 C卡马西平 D乙琥胺 E扑米酮二、配伍选择题(共48题,每题O5分。备选答案在前,试题在后。每组若干题,每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用,也可不选用。)2527 A青霉素 B链霉素 C万古霉素 D磺胺嘧啶 E甲氧苄啶25能够抑制细菌细胞壁合成的药物是26能够阻碍细菌二氢叶酸合成酶的药物是27能够阻碍细菌二氢
7、叶酸还原酶的药物是28-31 A变态反应 B后遗效应 C毒性反应 D。特异质反应 E副作用2 8 应用伯氨喹引起的溶血性贫血属于29应用阿托品治疗各种内脏绞痛时引起的 口干、心悸等属于30应用博来霉素引起的严重肺纤维化属于31应用巴比妥类药醒后出现的眩晕、困倦 等属于32_35 A生理依赖性 B首剂现象 C耐药性 D耐受性 E致敏性32反复使用吗啡会产生33哌唑嗪具有34反复使用某种抗生素,细菌可产生35反复使用麻黄碱会产生3637 A新斯的明 B毒扁豆碱 C阿托品 D碘解磷定 E氯磷定36临床用于术后腹气胀与尿潴留效果好的 药物是37局部应用治疗青光眼,作用较毛果芸香 碱强而持久的药物是38
8、40 A氟康唑 B_氟胞嘧啶 C利巴韦林 D拉米夫定 E克拉霉素38用于浅表真菌感染的药物是39用于丙型肝炎的药物是40用于衣原体、支原体肝炎的药物是 4l42 A去甲肾上腺素 B多巴胺 C麻黄碱 D肾上腺素 E可乐定41_与利尿药合用治疗急性肾功能衰竭的药 物是42治疗上消化道出血应选用的药物是4345 A氟哌啶醇 B丙米嗪 C芬太尼 D氯氮平 E苯海索43用于治疗抗精神病药引起的锥体外系反 应的药物是44用于治疗抑郁症的药物是45几乎无锥体外系反应的抗精神病药物是46_47 A洋地黄毒苷 B地高辛 C阿托品 D哌替啶 E考来烯胺46能治疗强心苷中毒引起的窦性心动过缓 和房室传导阻滞的药物是
9、47具有明显肝肠循环的药物是48_49 A硝苯地平 B卡托普利 C普萘洛尔 D氯沙坦 E氢氯噻嗪48能降低血压但伴有反射性心率加快,易 导致心肌缺血的药物是49非肽类的AT1受体拮抗药物是50-52A对乙酰氨基酚 B乙酰水杨酸 c保泰松 D吲哚美辛 E美洛昔康50具有解热镇痛作用,但抗炎、抗风湿作 用弱51长效、选择性诱导型环加氧酶抑制药52因能引起水肿,故高血压和心功能不全 患者禁用5355 A左旋多巴 B卡比多巴 C苯海索 D维生素B6 E金刚烷胺53对肌肉僵直和运动困难的疗效较好的药 物是54对抗震颤疗效较好的药物是55可增强左旋多巴外周副作用的药物是56_57 A氯丙嗪 B氯氮平 C米
10、帕明 D碳酸锂 E氟哌利多56治疗精神病,可致锥体外系反应57治疗精神病,几无锥体外系反应58_59 A卡那霉素 B对氨基水杨酸 C利福平 D异烟肼 E乙胺丁醇58长期大量用药可致视神经炎,出现盲点、 红绿色盲的药物是59毒性较大,尤其对第八对脑神经和肾损 害严重的药物是6062 A磺胺嘧啶 B氧氟沙星 C利福平 D两性霉素 E红霉素 60与敏感菌核蛋白体结合阻断转肽作用和mRNA位移的药物是 61抑制细菌依赖性DNA的RNA聚合酶, 阻碍mRNA合成的药物是 62可与对氨基苯甲酸竞争二氢叶酸合成 酶,阻碍叶酸合成药物是 6364 A乙胺嘧啶 B奎宁 C伯氨喹 D青蒿素 E氯喹 63有致畸作用
11、,孕妇禁用的药物是 64对妊娠子宫有兴奋作用,孕妇忌用药物是 65_66 A氯丙嗪 B氟哌啶醇 C米帕明 D氯普噻吨 E氟哌利多 65适用于各型抑郁症的治疗药物是 66与芬太尼联合静注,可产生一种特殊麻醉状态,即“神经安定镇痛术”的药物是 67-69 A咖啡因 B山梗菜碱 C尼可刹米 D哌醋甲酯 E二甲弗林 67用于治疗儿童综合多动症的药物是 68临床用于新生儿窒息的药物是 69用于治疗偏头痛的药物是 70-72 A阿司匹林 B消炎痛 c布洛芬 D保泰松 E扑热息痛70几乎无抗炎作用的药物是71胃肠道反应轻的药物是72能导致瑞夷综合征的药物是三、多项选择题(共12题,每题1分。每题的备选答案中
12、有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。)73药物产生毒性反应的原因有 A用药剂量过大 B机体对药物过于敏感 C药物有抗原性 D用药时间过长 E机体有遗传性疾病74喹诺酮类药物的抗菌机制主要是抑制 细菌 ADNA回旋酶 BDNA聚合酶 cRNA聚合酶 D转肽酶 E拓扑异构酶75阿托品可用于 A减少全麻时的腺体分泌 B全麻时的骨骼肌松弛 c有机磷中毒抢救 D感染性休克伴高热 E虹膜睫状体炎76地西泮的不良反应有 A嗜睡、头昏、乏力 B大剂量可产生共济失调 C长期应用可产生耐受性、依赖性 D帕金森综合征 E凝血机制障碍77苯海索的不良反应包括 A口干 B散瞳、视力模糊 C便秘 D尿潴留 E异
13、常不随意运动78下列解热镇痛抗炎药中,属于选择性诱 导型环加氧酶抑制药的有 A美洛昔康 B阿司匹林 C吡罗昔康 D塞来昔布 E吲哚美辛79胺碘酮的药理作用有 A延长动作电位时程和有效不应期 B降低窦房结自律性 C阻滞K通道 D加快心房和浦氏纤维的传导 E促进Na+、Ca+内流80甲状腺素主要用于治疗 A甲状腺癌 B呆小病 C侏儒症 D黏液性水肿 E单纯性甲状腺肿81氨苄西林、阿莫西林、匹氨西林等特点为 A广谱抗菌药 B对G+菌作用不及青霉素 C对绿脓杆菌有效 D对G-杆菌作用强,但有耐药性 E炎症时,脑脊液难达有效血药浓度82阻止微管解聚的抗癌药有 A紫杉醇 B长春碱 C紫杉特尔 DL一门冬酰
14、胺酶 E喜树碱83属于一内酰胺类抗生素的药物有 A青霉素 B红霉素 C亚胺培南 D头孢拉定 E庆大霉素84吗啡的中枢神经系统作用有 A镇咳 B镇痛 C呼吸抑制 D镇静 E止泻药物分析部分一、最佳选择题(共16题,每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。)85中国药典(2010年版)规定,试验时的温度,未注明者,系指在室温下进行;温度对实验结果有显著影响者,除另有规定外,应以下列哪一个温度为准 A20 B20±2 C25 D2030 E25±286在设计的范围内,测试结果与试液中被 测物浓度直接呈正比关系的程度称为 A精密度 B耐用性 C准确度 D线性 E范围87中国药典
15、(2010年版)规定原料药的 含量百分数,如未规定上限时,系指不 超过 A1100 B1050 C1033 D1010 E100588检查某药物中的砷盐,称取样品2Og,依法检查,与标准砷溶液20ml(1ugAs/m1)在相同条件下制成的砷斑比较,不得更深。砷盐的限量是 A百万分之一 B百万分之二 C百万分之三 D00l E0189某溶液的pH值约为6,用酸度计测定其精密pH值时,应选择的两个标准缓冲液 的pH值是 A168, 400 B500, 686 C400, 686 D686, 918 E168, 68690下列药物中,需检查分子量及分子量分 布的是 A葡萄糖 B右旋糖酐40 C阿奇霉
16、素 D盐酸四环素 E硫酸庆大霉素91在反相高效液相色谱法中,常用的固定 相是 A硅胶 B氧化铝 C十八烷基硅烷键合硅胶 D甲醇 E水92用炽灼后的硫代乙酰胺法检查重金属 时,炽灼温度应控制在 A6080 B100一110 C200300 D500600 E1000120093薄层色谱法中,薄层板的活化温度是 A80 B100 C105 D120 E15094用亚硝酸钠滴定法测磺胺嘧啶药物含量 时,指示终点的判定 A淀粉指示剂指示终点 B结晶紫指示剂指示终点 C酚酞指示剂指示终点 D永停滴定法 E滴定剂自身指示剂95下列哪一种是测定生物体内代谢的样本 A全血 B尿液 C唾液 D肌肉 E脂肪96精
17、密称取供试品约O5g,加冰醋酸与醋 酐各10ml,加结晶紫指示液l2滴,用高氯酸滴定液(01 molL)滴定。用此方法测定含量的药物是 A磺胺嘧啶 B硫酸阿托品 C盐酸麻黄碱 D丙酸睾酮 E罗红霉素97用气相色谱法测定维生素E的含量,中 国药典(2010年版)规定采用的检测 器是 A紫外检测器 B荧光检测器 C热导检测器 D氢焰离子化检测器 E质谱检测器98某药物在三氯醋酸存在下水解、脱羧、生成戊糖,再失水,转烃为糖醛,加人吡啶,加热至50,产生蓝色。该药物是 A维生素A B维生素B, C维生素E D维生素C E青霉素钾99巴比妥类药物与铜一吡啶试液反应届绿 色的是 A司可巴比妥 B硫喷妥钠
18、C苯巴比妥 D戊巴比妥 E巴比妥100控制药物纯度的含义是 A药物中杂质的量很少,所以对药品 质量的影响不大 B药物中允许有少量的杂质存在,但 不能超过限量 C药物中不允许有害杂质存在 D药物中无害的杂质没有必要检查 E药物中杂质的量需要准确测定,并 加以控制二、配伍选择题(共32题,每题O5分。备选答案在前,试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用。也可不选用。)10l一102 A与硝酸银试液反应生成白色沉淀 B用醇制氢氧化钾水解后测定熔点进行 鉴别 C与铜吡啶试液反应显绿色 D与碱性酒石酸铜试液反应生成红色 沉淀 E与亚硝基铁氰化钠反应
19、显蓝紫色以下药物的鉴别反应是101黄体酮102醋酸地塞米松103104A乙醇 B甲醇C聚乙二醇 D石油醚E四氯化碳103属于第一类溶剂的是104属于第二类溶剂的是105一106 A比色法 B薄层色谱法 c比浊法 D紫外分光光度法 E旋光度法 以下药物中特殊杂质的检查方法是105硫酸阿托品中莨菪碱的检查106肾上腺素中酮体的检查107108A干燥失重测定法B比色法C高效液相色谱法D薄层色谱法E气相色谱法107中国药典检查药物中的残留有机溶剂 采用的方法是108中国药典检查药物中的水分及其他挥 发性物质如乙醇等采用的方法是109一111 A色谱基线 B色谱峰保留时间 c色谱峰宽 D死时间 E色谱峰
20、高或峰面积 109用于定性的参数是110用于衡量柱效的参数是111用于定量的参数是112一114 AGC BHPIC C旋光度法 DPC EIR112硫酸阿托品中莨菪碱的检查113药物中无效或低效晶型的检查(如甲苯 咪唑中A晶型检查)114药物中残留溶剂或挥发性杂质的检查115一117 A13101190cm-1 B17601695cm-1 C16101580cm-1 D33002300cm-1 E750cm-1 阿司匹林红外吸收光谱中主要特征峰的波 数是115 苯环Vc=c116羰基Vc=0117羟基VoH118120 A硫酸铜 B重铬酸钾 C溴水和氨试液 D甲醛硫酸试液 E发烟硝酸和醇制氢
21、氧化钾 以下药物特征鉴别反应所采用的试剂是118硫酸阿托品119盐酸麻黄碱120盐酸吗啡12l124A易炭化物检查法B干燥失重测定法C澄清度检查法D溶液颜色检查法EpH值测定法121有色杂质的检查采用122不溶性杂质的检查采用123遇硫酸易炭化的杂质测定采用l 24水分及其他挥发性物质的检查采用125128 A供试品在碱性条件下水解后,用乙醚萃取,分取乙醚液,加2,2一联吡啶溶液和三氯化铁溶液,显血红色 B取供试品l滴,加甲醇10ml和5氢氧化钾的甲醇溶液1ml,振摇,溶液显绿色;置热水浴中即变为深紫色;放置后,显红棕色 C显氯化物的鉴别反应 D显钠盐的鉴别反应 E取供试品溶液,加二氯靛酚钠试
22、液,试液的红色即消失 以下药物的鉴别反应为125维生素E1126维生素B1127维生素C128维生素E129132 A高氯酸滴定液 B亚硝酸钠滴定液 c氢氧化钠滴定液 D盐酸滴定液 E硝酸银滴定液以下药物含量测定所使用的滴定液是129阿司匹林130盐酸普鲁卡因131苯巴比妥132地西泮三、多项选择题(共8题,每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。)133中国药典(2010年版)规定色谱系统 适用性试验应包括 A色谱柱的理论塔板数 B分离度 c重复性 D中间精密度 E拖尾因子134砷盐检查法中,在反应液中加入碘化钾及酸性氯化亚锡,其作用是 A将五价砷还原为三价砷
23、 B抑制锑化氢的生成 c抑制硫化氢的生成 D有利于砷化氢的产生 E有利于砷斑颜色的稳定135下列杂质中,属于一般杂质的 A氯化物 B硫酸盐 C铁盐 D砷盐 E重金属 136磺胺类药物的鉴别方法有 A戊烯二醛反应 B重氮化一偶合反应 c与硫酸铜的成盐反应 D制备衍生物测定熔点 E水解反应137氧瓶燃烧法可用于下列哪些药物的 鉴别 A氟康唑 B醋酸地塞米松 C盐酸氯丙嗪 D硝苯地平 E丙酸睾酮138葡萄糖的特殊杂质检查项目有 A亚硫酸盐和可溶性淀粉 B有关物质 C蛋白质 D乙醇溶液的澄清度 E钙盐139下列哪些是系统误差 A砝码受蚀 B天平两臂不等长 C样品在称量过程中吸湿 D操作人员对滴定终点颜
24、色变化不敏锐 E温度变化对测量结果有较大影响140下列何种形体药品可测其熔点 A易粉碎的固体药品 B不易粉碎的固体药品,如脂肪、石 蜡、羊毛脂等 C凡士林 D低凝点的液体E超临界液体药学专业知识(二) 药剂学部分一、最佳选择题(共24题,每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。)1下列因素中不是影响片剂成型因素的是 A药物的可压性 B药物的颜色 C药物的熔点 D水分 E压力2胃溶性的薄膜衣材料是 A丙烯酸树脂号 B丙烯酸树脂号 CEudragitsL型 DHPMCP EHPMC3外源性热原主要是微生物的代谢产物,其 致热中心为 A蛋白质 B脂多糖 C磷脂 D胆固醇 E激素 4有关片剂崩解时
25、限的错误表述是 A肠溶衣片的崩解时限为120分钟 B糖衣片的崩解时限为60分钟 c薄膜衣片的崩解时限为60分钟 D压制片的崩解时限为15分钟 E浸膏片的崩解时限为60分钟 5有关粉体性质的错误表述是 A休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角 B休止角越小,粉体的流动性越好 c松密度是粉体质量除以该粉体所容 器体积所求得的密度 D接触角e越小,则粉体的润湿性好 E气体透过法可以测得粒子内部的比表面积6 可以用作滴丸剂水溶性基质的是 A轻质液状石蜡 B重质液状石蜡 C二甲硅油 D水 EPEG60007关于栓剂中药物吸收的叙述错误的是 A药物从直肠吸收的机理主要是被动扩散 B栓剂塞入直肠的
26、深度不同,其吸收也 不同 c直肠液的pH值为7.4,具有较强的缓 冲能力 D栓剂在直肠保留时间越长,吸收越完全 E直肠内无粪便存在,有利于吸收8关于栓剂基质聚乙二醇的叙述,错误的是 A聚合度不同,其物理性状也不同 B遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中 C为水溶性基质,仅能释放水溶性药物 D不能与水杨酸类药物配伍 E为避免对直肠黏膜的刺激,可加入约 20的水9关于软膏基质的叙述,错误的是 A液状石蜡主要用于调节稠度 B水溶性基质释药快 c水溶性基质中的水分易挥发,使基质 不易霉变,所以不需加防腐剂 D凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性 E硬脂醇可用于0W型乳剂基质中,起稳定和增稠作用10关于气雾剂制备的
27、叙述,错误的是 A制备工艺主要包括:容器、阀门系统 的处理与装配,药物的配制与分装及 抛射剂的填充 B制备混悬型气雾剂应将药物微粉化, 并分散在水中制成稳定的混悬液 C抛射剂的填充方法有压灌法和冷 灌法 D压灌法设备简单,并可在常温下操作 E冷灌法抛射剂损失较多,故应用较少l 1有关热原性质的叙述,错误的是 A耐热性 B可滤过性 C不挥发性 D水不溶性 E不耐酸碱性12不属于物理灭菌法的是 A气体灭菌法 B火焰灭菌法 c干热空气灭菌法 D流通蒸汽灭茵法 E热压灭菌法13乙醇作为片剂的润湿剂,一般浓度为 A30一70 B1一10 C1020 D75一95E100%14关于膜剂错误的表述是 A膜剂
28、系指药物溶解或分散于成膜材 料中或包裹于膜材料中,制成的单层 或多层膜状制剂 B膜剂的优点是成膜材料用量少、含量 准确、稳定性好、配伍变化少,适用于 大多数药物 c常用的成膜材料是聚乙烯醇(PVA) D可用匀浆流延成膜法和压一融成膜 法等方法制备 E膜剂中可用甘油、丙二醇等为增塑剂15混悬剂中药物粒子的大小一般为 A<01 nm B<1nm C<10nm D<100nm E500nm1000nm1660的吐温80(HLB值为150)与40 的司盘80(HLB值为43)混合,混合物的HLB值为 A1072 B810 C1153 D1564 E65017生物药剂学中影响药物
29、体内过程的生物 因素不包括 A种族差异 B性别差异 C年龄差异 D用药方法 , E遗传因素18下列关于CD包合物优点的不正确 表述是 A增大药物的溶解度 B提高药物的稳定性 c使液态药物粉末化 D使药物具靶向性 E提高药物的生物利用度19I下列有关药物表观分布容积的叙述中, 叙述正确的是 A表观分布容积大,表明药物在血浆中 浓度小 B表观分布容积表明药物在体内分布 的实际容积 C表观分布容积不可能超过体液量 D表观分布容积的单位是Lh E表观分布容积具有生理学意义20不是药物胃肠道吸收机理的是 A主动转运 B促进扩散 C渗透作用 D胞饮作用 E被动扩散21口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一 般
30、认为是 A混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂> 包衣片 B胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂> 包衣片 C片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂> 溶液剂 D溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂> 包表片 E包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂> 溶液剂22下述哪种方法不能增加药物的溶解度 A加入助溶剂 B加入非离子表面活性剂 C制成盐类 D应用潜溶剂 E加入助悬剂23不能静脉注射给药的剂型是 A溶液型注射剂 B混悬剂注射剂 C乳剂型注射剂 D注射用冻干粉末 E注射用无菌粉末24单式模型药物恒速静脉滴注给药,达稳
31、 态药物浓度90需要的滴注给药时间是 A112个半衰期 B224个半衰期 C332个半衰期 D446个半衰期 E664个半衰期二、配伍选择题(共48题,每题05分。备选答案在前,试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用,也可不选用。)2526 A糖衣片 B植入片 C薄膜衣片 D泡腾片 E口含片25以丙烯酸酯、羟丙甲纤维素包衣制成的 片剂是26以碳酸氢钠和枸橼酸为崩解剂的片剂是2728 A矫味剂 B遮光剂 c防腐剂 D增塑剂 E抗氧剂27在包制薄膜衣的过程中,所加入的二氧 化钛是28在包制薄膜衣的过程中,所加入的邻苯 二甲酸二乙酯是2930
32、A挤压过筛制粒法 B流化沸腾制粒法 C搅拌制粒法 D干法制粒法 E喷雾干燥制粒法29液体物料的一步制粒应采用30固体物料的一步制粒应采用3l一32 A以物理化学方式与物料结合的水分 B以机械方式与物料结合的水分 C干燥过程中除不去的水分 D干燥过程中能除去的水分 E动植物细胞壁内的水分31平衡水是指32自由水是指3334 A泡腾栓剂 B渗透泵栓剂 c凝胶栓剂 D双层栓剂 E微囊栓剂33主要以速释为目的的栓剂是34既有速释又有缓释作用的栓剂是3537 A±2 B±5 C±75 D±10 E±12535平均粒重小于或等于10g栓剂的重量 差异限度是
33、36平均粒重在10g3Og之间栓剂的重量差异限度是37平均粒重在30g以上栓剂的重量差异 限度是 3840 A油相 B乳化剂 c等渗调节剂 DpH调节剂 E抑菌剂38大豆磷脂在静脉注射脂肪乳剂中的作 用是39精制豆油在静脉注射脂肪乳剂中的作 厢是40甘油在静脉注射脂肪乳剂中的作用是4144 A静脉滴注 B椎管注射 C肌内注射 D皮下注射 E皮内注射 下述剂量所对应的给药方法是41不超过10ml4215ml4312ml4402ml以下4547 A卵磷脂 B吐温80 C司盘80 D卖泽 E十二烷基硫酸钠45脂肪酸山梨坦类非离子表面活性裁46聚山梨酯类非离子表面活性剂47两性离子表面活性剂14849
34、 A含漱剂 B滴鼻剂 C搽剂 D洗剂 E泻下灌肠剂48专供咽喉,口腔清洗使用49专供涂抹,敷于皮肤使用5053 A重结晶法 B熔融法 C注人法 D复凝聚法 E热分析法50制备环糊精包合物的方法51验证是否形成包合物的方法52制备同体分散体的方法53制备脂质体的方法5455 A成囊材料 B增塑剂 C遮光剂 D防腐剂 E增稠剂54空胶囊组成中,山梨醇的作用为55空胶囊组成中,二氧化钛的作用为5658 A注入法 B超声波分散法 C逆相蒸发法 D冷冻干燥法 E研和法56脂质体制备方法,对热敏感的药应用57脂质体制备方法,脂溶性药物亚油酸 应用58脂质体制备方法,大分子生物活性物质 超氧化歧化酶5961
35、 A静脉注射 B口服制剂 C肌肉注射 D气雾剂 E经皮吸收制剂59直接进入体循环,不存在吸收过程,可以认为药物百分百利用60由于角质层的屏障作用,全身吸收很少, 药效发挥较慢,常用作局部治疗61可以通过肺部吸收,被吸收的药物不经 肝脏直接进入体循环6264 A溶液型 B胶体溶液型 C乳剂型 D混悬型 E其他类型62药物以分子状态分散于液体分散溶媒中63难溶性固体药物分散于液体分散溶媒中64高分子化合物药物分散于液体分散溶 媒中6566 A纯化水 B注射用水 C无菌注射用水 D原水 E饮用水65用于配制普通制剂的水66用于注射用无菌粉末的溶剂为67-68 A山梨酸 B羟丙甲纤维素 C甲基纤维素
36、D聚乙二醇400 E微粉硅胶67液体药物中的防腐剂68液体制剂溶剂6970 A普朗尼克 B季铵化物 C卵磷脂 D肥皂类 E乙醇69非离子表面活性剂70两性离子表面活性剂7l一72 A蜡类 B乙基纤维素 C羟丙基甲基纤维素 D环糊精 E淀粉71属于不溶性骨架材料的是72常用的亲水胶体骨架三、多项选择题(共12题,每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。)73药物剂型的重要性主要表现在 A剂型可改变药物的作用性质 B剂型可改变药物的作用速度 c剂型可降低药物的毒副作用 D剂型可产生靶向作用 E剂型可影响疗效74药剂学的任务包括 A基本理论的研究 B新剂型的研究与开发
37、 c新辅料的研究与开发 D生物技术药物制剂的研究与开发 E医药新技术的研究与开发75栓剂常用的水溶性基质有 APEG BTween一60 CMyri52 D泊洛沙姆 ECMCNa 76关于气雾剂的叙述,正确的有 A气雾剂可在呼吸道、皮肤或其他腔道起局部作用或全身作用 B气雾剂可采用定量阀门准确控制 剂量 C气雾剂喷出的粒子愈细愈好 D气雾剂按相组成分为单相、二相和三 相气雾剂 E气雾剂可以直接到达作用部位,奏 效快77可作为注射液的抑菌剂有 A苯甲醇 B苯酚 C聚山梨酯40 D亚硫酸钠 E硫柳汞78关于热原的叙述,错误的有 A热原是指微量即可引起恒温动物体 温异常升高的物质总称 B大多数细菌都
38、能产生热原,致热能力 最强的是革兰阳性杆菌 C热原是微生物产生的一种内毒素,它 存在于细菌的细胞膜和固体膜之间 D内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物 E由于蛋白质易引起过敏反应,所以蛋 白质是内毒素的主要成分和致热中心79影响片剂成型的冈素有 A原辅料性质 B颗粒色泽 C压片机冲的多少 D粘合剂与润滑剂 E水分80下列有关药物表观分布容积的叙述正确 的有 A药物血浆蛋白结合率高,表观分布容积大 B表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度低 c表观分布容积不可能超过体液量 D表观分布容积具有生理学意义 E表观分布容积是体内药量与血药浓 度之间相互关系的一个比例常数 81蛋白质多肽类药物可用
39、于鼻腔给药的剂 型是 A散剂 B滴鼻剂 C微型胶囊剂 D喷鼻剂 E微球剂82药物在固体分散物中的分散状态包括 A分子状态 B胶态 C分子胶囊 D微晶 E无定形83有关灭菌法叙述正确的是 A辐射灭菌法特别适用于一些不耐热 药物的灭菌 B滤过灭菌法主要用于含有热稳定性 物质的培养基试液或液体药物的 灭菌 C灭菌法是指杀灭或除去所有微生物 的方法 D煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种 E热压灭菌法可使葡萄糖注射液的pH 值降低84对于混悬型气雾剂的处方要求有 A药物无微粒化,粒度控制在5um以下,一般不超过10um B水分含量<003 C抛射剂与混悬药物粒子的密度尽量 相等 D增加适量的助悬剂 E选
40、用抛射剂对药物溶解度小药物化学部分一、最佳选择题(共16题,每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。)85哌替啶不具有的特点为 A结构中含有酯基 B结构中舍有甲胺基 C本品水溶液加三硝基苯酚乙醇液,生 成黄色沉淀 D极易水解 E是碱性化合物86对奥沙西泮叙述不正确的是 A本品为地西泮的活性代谢产物 B水解产物经重氮化后可与B萘酚耦合 C可用于控制癫痫发作 D是苯骈二氮卓类化合物 E可与吡啶和硫酸铜反应87维生素C不具有的性质 A昧酸 B久置色变黄 C无旋光性 D易溶于水 E水溶液主要以烯醇式存在88具有苯并咪唑结构特征可抑制H+K+ 一ATP酶,以光学活性异构体上市的 抗溃疡药是 A法莫替
41、丁 B盐酸雷尼替丁 C雷贝拉唑钠 D泮托拉唑 E埃索美拉唑89 法莫替丁结构为 90在体内黄素单核苷酸和黄素腺嘌呤核苷 酸(FAD)的形式存在的是 A维生素B1 B维生素B6 C维生素c D维生素B12 E维生素B291 与结构为 的药物作用相似的是 A丁卡因 B麻黄素 C肾上腺素 D阿司匹林 E羟丁酸钠928位氟原子存在,可产生较强光毒性的喹诺酮类抗生素是 A盐酸环丙沙星 B盐酸诺氟沙星 c司帕沙星 D加替沙星 E盐酸左氧氟沙星93顺铂不具有的性质 A加热至270会分解成金属铂 B微溶于水 C加热至170:时转化为反式 D对光敏感 E水溶液不稳定,易水解94异烟肼的结构是95 具有以下结构的
42、药物是 A氯氮平 B氟哌啶醇 C氯丙嗪 D阿米替林 E卡马西平96关于单硝酸异山梨酯性质的说法,正确 的是 A受热或受撞击不易爆炸 B比硝酸异山梨酯的半衰期短 C比硝酸异山梨酯的活性强 D是硝酸异山梨酯的体内活性代谢产物 E比硝酸异山梨酯更易进人中枢系统97下列药物中是前体药物,水解后方具有 抗血小板聚集活性的是 A氯吡格雷 B华法林钠 C奥扎格雷 D西洛他唑 E替罗非班98具有二苯乙烯结构,其顺式式异构体治 疗绝经后妇女乳腺癌一线药物是 A他莫昔芬 B雌二醇 c炔雌醇 D己烯雌酚 E非那雄胺99蒿甲醚的抗疟作用为青蒿素的lO-20 倍,这是因为 A过氧桥断裂,稳定性增加 B脂溶性较大,吸收和中枢渗透率高于 青蒿素 C蒿甲醚发生了异构化,对疟原虫的毒 性更强 D蒿甲醚为广谱抗虫药 E蒿甲醚作用于疟原虫的各个生长期100氯噻酮在临床上用作 A静脉麻醉 B局部麻醉 C解热镇痛 D中枢兴奋 E利尿降压二、配伍选择题(32题,每题05分。备选答案在前,试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用,也可不选用。)10l102 A成环 B开环 C酯化 D酰化 E成盐 101将阿司匹林和对乙酰氨基酚拼合制成 贝诺酯,其结
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