肝肾功能不全患者的合理用药

1、肝、肾功能障碍患者的合理用药肝功能障碍患者的合理用药肾功能障碍患者的合理用药 第一节第一节 肝功能障碍患者的合理用药肝功能障碍患者的合理用药肝功能障碍对药动学的影响肝功能障碍对药物反应性的影响肝功能障碍患者的用药原则一、肝功能障碍对药动学的影一、肝功能障碍对药动学的影响响吸收分布生物转化排泄（一）对药物吸收的影响（一）对药物吸收的影响 肝功能不全胆汁的形成或排泄障碍脂肪不能形成微粒脂肪泻。 脂肪泻: :无机盐及维生素及一些脂溶性高的药物吸收障碍。 （二）对药物分布的影响（二）对药物分布的影响 慢性肝功能不全：肝脏蛋白合成减少 药物与血浆蛋白结合率降低 血浆中游离型药物明显增加药物的 组织分布范

2、围扩大，半衰期延长。 肝硬化：甲磺丁脲115%、苯妥英钠40% 奎尼丁300%、保泰松400% 若不调整给药方案，则易导致药物在体内蓄积， 出现毒副反应。 （三）对药物生物转化的影（三）对药物生物转化的影响响 肝脏疾病时，肝细胞功能受损，肝药酶活性和数量减少 药物半衰期延长，血药浓度增高，长期用药还可引起蓄 积性中毒 某些需要在体内代谢后才具有药理活性的前体药： 肝脏生物转化功能减弱活性代谢产物 药理效应（四）对药物排泄的影响（四）对药物排泄的影响 肝脏疾病可影响一些药物经胆汁的排泄。 如地高辛在健康者 7d 内的胆汁排出量为给药量 的 30%，而在肝病患者可减至 8%。 肝功能衰竭：肝外器官

3、对丙泊酚的清除呈显著的 代偿性增强使丙泊酚的清除率增加 可能不会出现药物蓄积和作用时间 延长。二、肝功能障碍对药物反应性的影响二、肝功能障碍对药物反应性的影响 严重肝病患者对吗啡、巴比妥类和苯二氮卓类药物不耐受，仅给予正常人用量的 1/31/2 剂量，就可引起明显的脑电图异常。 肝功能衰竭并发弥散性血管内凝血（DIC）时，机体对抗凝血药，如肝素、华法林等敏感性增高，剂量稍有不当，便可导致大出血。 肝硬化患者 受体呈现下调现象： 受体密度减低 受体激动药药效三、肝功能障碍患者的用药原三、肝功能障碍患者的用药原则则 尽量选择不经肝脏清除又对肝脏无毒性的药物。 精简用药种类，减少或停用无特异性治疗作

4、用的药物。 避免使用需在肝脏中代谢活化的前体药物，直接选用活性药物。 正确评估肝功能受损程度，合理选药： 必须使用有肝毒性的药物时，应严密实施生化监护； 必须使用经肝脏清除的药物时，应调整给药剂量。 正确解读血药浓度监测结果。 禁用或慎用可诱发肝性脑病的药物。 避免使用ACEI和NSAIDs。 第二节第二节 肾功能障碍患者的合理用肾功能障碍患者的合理用药药肾功能障碍对药动学的影响肾功能障碍对药效学的影响肾功能障碍患者给药方案的调整一、肾功能障碍对药动学的影响一、肾功能障碍对药动学的影响吸收分布生物转化排泄（一）对药物吸收的影响（一）对药物吸收的影响 以下因素可改变药物的生物利用度： 胃肠道功能

5、 体液pH值 首关消除（二）对药物分布的影响（二）对药物分布的影响 血浆蛋白结合率是影响其分布的一个主要因素。 药物血浆蛋白结合率下降游离的药物浓度增加作用增强，毒性增加。 血浆蛋白结合率或组织结合率改变可以使药物在体内的分布容积发生变化。 大多数药物：血浆蛋白结合率下降分布容积增加消除速率加快，半衰期缩短，血药浓度降低； 临床上很难判断肾功能衰竭对药物分布影响的结果，用药也是非常复杂的。 （三）对药物生物转化的影（三）对药物生物转化的影响响 肾功能衰竭时，药物的还原和水解反应速率减慢，生物转化效率降低。 肾功能衰竭还会通过影响药物的蛋白结合率而影响药物在肝脏的代谢。 （四）对药物排泄的影响（

6、四）对药物排泄的影响 肾功能减退时，药物的排泄减慢，血药浓度升高。 因此，对以肾脏为主要排泄途径的药物，应根据肾功能减退的程度调整药物剂量。 二、肾功能障碍对药效学的影响二、肾功能障碍对药效学的影响 肾功能障碍患者对中枢抑制药、胆碱酯酶抑制剂更敏感。 患者使用抗凝药后出血发生率较高。 易致高钾血症：保钾利尿药、补钾、ACEI药物 晚期慢性患者使用NSAIDs的风险明显增加、尤其是在合并使用 ACEI/ARB 或利尿药时，可能出现高容量、高钾血症、低钠血症和急性肾功能衰竭。 三、肾功能障碍患者给药方案的调整三、肾功能障碍患者给药方案的调整 剂量不变，延长给药间隔 给药间隔不变，减小剂量 同时调整

7、给药剂量和间隔时间（一）根据肾功能损害程度粗（一）根据肾功能损害程度粗略估计药物剂量略估计药物剂量 给药剂量调整： 给药剂量=(正常的血肌酐浓度/肾衰时的 血肌酐浓度)正常的给药剂量 给药间隔调整： 给药间隔=（肾衰时的血肌酐浓度/正常的 血肌酐浓度）给药间隔 正常血肌酐浓度1.3mg/L。（二）根据药物剂量调节因（二）根据药物剂量调节因子方程式个体化给药子方程式个体化给药=1一fe(1一Kf） ：药物剂量调节因子 fe ：药物经正常肾脏排泄分数 可在有关药物文献中查询 如 fe无法查询则可根据正常的药物半衰期(T1/2nl)和肾功能终末期的药物半衰期 (T1/2an)求算： fe=1- T1

8、/2nl T1/2an Kf 肾功能不全患者的Ccr与正常Ccr之比值剂量调整方法剂量调整方法 明确药物的fe值： 确定患者的Kf：检测患者的Ccr，求出Kf 计算剂量调整因子： 制定给药方案： 以值调整肾功能不全患 者用药剂量和用药间隔。制定给药方案制定给药方案 减少剂量法(D法)： 不改变常规用药间隔 给药剂量常规用药剂量 延长间隔法(I法)：常规剂量不变 给药间隔时间常规用药间隔 减少剂量与延长间隔并用法(D& I法)： 给药剂量常规剂量q 给药间隔常规用药间隔q q为常规用药间隔与设定用药间隔之比值 例如： 某药fe =0.9， 某患者Kf=0.17， 求得=0.25， 常规用

9、药方法为200mgq6h，计算3种给药方案分别为？ D&I法： 设定给药间隔为12h（三）对药物生物转化的影（三）对药物生物转化的影响响 肝脏疾病时，肝细胞功能受损，肝药酶活性和数量减少 药物半衰期延长，血药浓度增高，长期用药还可引起蓄 积性中毒 某些需要在体内代谢后才具有药理活性的前体药： 肝脏生物转化功能减弱活性代谢产物 药理效应三、肝功能障碍患者的用药原三、肝功能障碍患者的用药原则则 尽量选择不经肝脏清除又对肝脏无毒性的药物。 精简用药种类，减少或停用无特异性治疗作用的药物。 避免使用需在肝脏中代谢活化的前体药物，直接选用活性药物。 正确评估肝功能受损程度，合理选药： 必须使用有

10、肝毒性的药物时，应严密实施生化监护； 必须使用经肝脏清除的药物时，应调整给药剂量。 正确解读血药浓度监测结果。 禁用或慎用可诱发肝性脑病的药物。 避免使用ACEI和NSAIDs。（三）对药物生物转化的影（三）对药物生物转化的影响响 肾功能衰竭时，药物的还原和水解反应速率减慢，生物转化效率降低。 肾功能衰竭还会通过影响药物的蛋白结合率而影响药物在肝脏的代谢。 三、肾功能障碍患者给药方案的调整三、肾功能障碍患者给药方案的调整 剂量不变，延长给药间隔 给药间隔不变，减小剂量 同时调整给药剂量和间隔时间（二）根据药物剂量调节因（二）根据药物剂量调节因子方程式个体化给药子方程式个体化给药=1一fe(1一Kf） ：药物剂量调节因子 fe ：药物经正常肾脏排泄分数 可在有关药物文献中查询 如 fe无法查询则可根据正常的药物半衰期(T1/2nl)和肾功能终末期的药物半衰期 (T1/2an)求算： fe=1- T1/2nl T1/2an