全国高考真题分类汇编孟德尔遗传规律专题

1、欢迎下载学习好资料（福建）28、（16分）人类对遗传的认知逐步深入：（1）在孟德尔豌豆杂交实验中，纯合的黄色圆粒（YYRR与绿色皱粒（yyrr）的豌豆杂交，若将F2中黄色皱粒豌豆自交，其子代中表现型为绿色皱粒的个体占。进一步研究发现r基因的碱基序列比R基因多了800个碱基对，但r基因编码的蛋白质（无酶活性）比R基因编码的淀粉支酶少了末端61个氨基酸，推测r基因转录的mRN墟前出现。试从基因表达的角度，解释在孟德尔“一对相对性状的杂交实验”中，所观察的7种性状的F1中显性性状得以体现，隐性性状不体现的原因是。（2）摩尔根用灰身长翅（BBVV与黑身残翅（bbvv）的果蝇杂交，将F1中雌果蝇与黑身残

2、翅雄果蝇进行测交，子代出现四种表现型，比例为1:1:1:1,说明F1中雌果蝇产生了种配子。实验结果不符合自由组合定律，原因是这两对等位基因不满足该定律这一基本条件。（3）格里菲思用于转化实验的肺炎双球菌中，S型菌有SI、sn、sin等多种类型，R型菌是由sn型突变产生。利用加热杀死的sin与R型菌混合培养，出现了s型菌。有人认为s型菌出现是由于R型型菌突变产生，但该实验中出现的s型菌全为，否定了这种说法。（4）沃森和克里克构建了DNA双螺旋结构模型，该模型用解释DN酚子的多样性，此外，高度精确性保证了DNAg传信息稳定传递。（北京）30、（16分）A基因位于1号染色体上，影响减数分裂时染色体交

3、换频率，a基因无此功能；B基因位于5好染色体上，使来自同一个花粉母细胞的4个花粉粒分离，b基因无此功能。用植株甲（AaBB）和植株乙（AAbb）作为亲本进行杂交实验，在F2中获得所需植株丙（aabbb）。（1）花粉母细胞减数分裂时，联会形成的经染色体分离、姐妹染色单体分开，最终复制后的遗传物质被平均分配到4个花粉粒细胞中。（2） a基因是通过T-DNA插入到A基因中获得的，用PCR法确定T-DNA插入位置时，应从图1中选择的引物组合是。欢迎下载学习好资料(3)就上述两对等位基因而言，F1中有中基因型的植株。F2中表现型为花粉粒不分离的植株所占比例应为。(4)杂交前，乙的1号染色体上整合了荧光蛋

4、白基因C、R。两代后，丙获得CR基因(图2)。带有C、R基因花粉粒能分别呈现蓝色、红色荧光。丙获得CR基因是由于它的亲代中的在减数分裂形成配子时发生了染色体交换。丙的花粉母细胞进行减数分裂时，若染色体在C和R基因位点间只发生一次交换，则产生的4个花粉粒呈现出的颜色分别是本实验选用b基因纯合突变体是因为：利用花粉粒不分离的性状，便于判断染色体在在C和R基因位点间,进而计算出交换频率。通过比较丙和的交换频率，可确定A基因的功能。30题：四分体、同源；n和出；2、25%;父本和母本、蓝色、红色、蓝和红叠加色、无色；交换与否和交换次数A1、A2、A3是位于X染色(山东)6.某家系的遗传系谱图及部分个体

5、基因型如图所示,体上的等位基因。下列推断正确的是A. II2基因型为XA1XA2的概率是1/4B. III1基因型为XA1丫的概率是1/4欢迎下载学习好资料C. III2基因型为XA1XA2的概率是1/8D. IV1基因型为XA1XA1概率是1/86.D（山东28）蝇的灰体（E）对黑檀体（e）为显性；短刚毛和长刚毛是一对相对性状，由一对等位基因（B,b）控制。这两对基因位于常染色体上且独立遗传。用甲、乙、丙三只果蝇进行杂交实验，杂交组合、F1表现型及比例如下(1)根实验一P甲寓乙F灰体联体黑植体黑植体'长刚毛短剧毛长刚毛短刚毛比例1；1；1；1实验二P乙x丙F灰体灰体'黑檀体黑

6、想体长刚毛短刚毛氏刚毛短刚毛比例I：3：1：3据实验一和实验二的杂交结果，推断乙果蝇的基因型可能为或。若实验一的杂交结果能验证两对基因E,e和B,b的遗传遵循自由组合定律，则丙果蝇的基因型应为。（2）实验二的F1中与亲本果蝇基因型不同的个体所占的比例为。（3）在没有迁入迁出、突变和选择等条件下，一个由纯合果蝇组成的大种群个体间自由交配得到F1,F1中灰体果蝇8400只，黑檀体果蝇1600只。F1中e的基因频率为,Ee的基因型频率为。亲代群体中灰体果蝇的百分比为c（4）灰体纯合果蝇与黑檀体果蝇杂交，在后代群体中出现了一只黑檀体果蝇。出现该黑檀体果蝇的原因可能是亲本果蝇在产生配子过程中发生了基因突

7、变或染色体片段缺失。现有基因型为EE,Ee和ee的果蝇可供选择，请完成下列实验步骤及结果预测，以探究其原因。（注:一对同源染色体都缺失相同片段时胚胎致死；各型配子活力相同）实验步骤：用该黑檀体果蝇与基因型为的果蝇杂交，获得F1;F1自由交配，观察、统计F2表现型及比例。结果预测：I.如果F2表现型及比例为,则为基因突变；II.如果F2表现型及比例为,则为染色体片段缺失。10.（1）EeBb;eeBb（注：两空可颠倒）；eeBb（2）1/2（3）40%;48%;60%（4）答案一：EEI .灰体：黑檀体=3:1II .灰体：黑檀体=4:1答案二：EeI. 灰体：黑檀体=7:9II. 灰体：黑檀体

8、=7:8（天津9）.（16分）果蝇是遗传学研究的经典材料，其四对相对性状中红眼（E）对白眼（e）、灰身（B）对黑身（b）、长翅（V）对残翅（v）、细眼（R）对粗眼（r）为显性。下图是雄果蝇M的四对等位基因在染色体上的分布。（1）果蝇M眼睛的表现型是。（2）欲测定果蝇基因组的序列，需对其中的条染色体进行DNA测序。（3）果蝇M与基因型为的个体杂交，子代的雄果蝇既有红眼性状又有白眼性状。欢迎下载学习好资料（4）果蝇M产生配子时，非等位基因和不遵循自由组合规律。若果蝇M与黑身残翅个体测交，出现相同比例的灰身长翅和黑身残翅后代，则表明果蝇M在产生配子过程中,导致基因重组，产生新的性状组合。（5）在用基

9、因型为BBvvRRXeY和bbVVrrXEXE的有眼亲本进行杂交获取果蝇M的同时，发现了一只无眼雌果蝇。为分析无眼基因的遗传特点，将该无眼雌果蝇与果蝇M杂交，Fi性状分离比如下：Fi红眼：白眼/2有眼1：13：13：13：13：1%无眼1：13：13：1/从实验结果推断，果蝇无眼基因位于号（填写图中数字）染色体上，理由以Fi果蝇为材料，设计一步杂交实验判断无眼性状的显隐性。杂交亲本：实验分析：【答案】（1）红眼细眼（2）5（3）XEXe（4）B（或b）v（或V）V和v（或B和b）基因随非姐妹染色单体的交换而发生交换（5）7、8（或7、或8）无眼、有眼基因与其他各对基因间的遗传均遵循自由组合定律

10、示例：杂交亲本：F1中的有眼雌雄果蝇实验分析：若后代出现性状分离，则无眼为隐性性状；若后代不出现形状分离，则无眼为显性性状。（重庆8）.（20分）肥胖与遗传密切相关，是影响人类健康的重要因素之一。（1）某肥胖基因发现于一突变系肥胖小鼠，人们对该基因进行了相关研究。为确定其遗传方式，进行了杂交实验，根据实验结果与结论完成以下内容。实验材料：小鼠；杂交方法：。实验结果：子一代表现型均正常；结论：遗传方式为常染色体隐性遗传。正常小鼠能合成一种蛋白类激素，检测该激素的方法是。小鼠肥胖是由于正常基因的编码链（模板链的互补链）部分序列“CTCCGA中的一个C被T替换，突变为决定终止密码欢迎下载学习好资料（

11、UAA或UGMUAG的序列，导致该激素不能正常合成，突变后的序列是，这种突变（填“能”或“不能”）使基因的转录终止。在人类肥胖症研究中发现，许多人能正常分泌该类激素却仍患肥胖症，其原因是靶细胞缺乏相应的。（2）目前认为，人的体重主要受多基因遗传的控制。假如一对夫妇的基因型均为AaBb（A、B基因使体重增加的作用相同且具累加效应，两对基因独立遗传），从遗传角度分析，其子女体重超过父母的概率是，体重低于父母的基因型为。（3）有学者认为，利于脂肪积累的基因由于适应早期人类食物缺乏而得以保留并遗传到现代，表明决定生物进化的方向。在这些基因的频率未明显改变的情况下，随着营养条件改善，肥胖发生率明显增高，

12、说明肥胖是共同作用的结果。【答案】（1）纯合肥胖小鼠和纯合正常正反交抗原抗体杂交（分子检测）CTCTGA（TGA）不能受体（2）5/16aaBb、Aabb、aabb（3）自然选择环境因素与遗传因素（新课标II）32.（11分）山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。102nIHD23M041111203V4口已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：（1）据系谱图推测，该性状为一_（填隐性”或显性”）性状。（2）假设控制该性状的基因位于Y染色体上，依口Y染色体上基因的遗传规律，在第出代中表现型不符合该

13、基因遗传规律的个体是一_（填个体编号）（3）若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是一（填个体编号），可能是杂合子的个体是一一（填个体编号）。32. （1）隐性（2）出-1、m-3和m-4（3）I-2、n-2、II-4m-233. （9分）有一果蝇品系，其一种突变体的X染色体上存在ClB区段（用XC旧表示）。B欢迎下载学习好资料基因表现显性棒眼性状；1基因的纯合子在胚胎期死亡（XClBXC旧与XClBY不能存活）;C旧存在时,X染色体间非姐妹染色单体不发生交换；正常果蝇X染色体无C1B区段（用X+表示）。果蝇的长翅（Vg）对残翅（vg）为显性，基因位于常染色体上。请回

14、答下列问题：B棒眼长翅棒眼残翅正常眼长翅正常眼残翅（i）图i是果蝇杂交实验示意图。图中F1长翅与残翅个体的比例为，棒眼与正常眼的比例为。如果用F1正常眼长翅的雌果蝇与F1正常眼残翅的雄果蝇杂交，预期产生正常眼残翅果蝇的概率是；用F1棒眼长翅的雌果蝇与F1正常眼长翅的雄果蝇杂交，预期产生棒眼残翅果蝇的概率是。（2）图2是研究X射线对正常眼果蝇X染色体诱变示意图。为了鉴定X染色体上正常眼基因是否发生隐性突变，需用正常眼雄果蝇与F1中果蝇杂交,X染色体的诱变类型能在其杂交后代果蝇中直接显现出来，且能计算出隐性突变频率，合理的解释是；如果用正常眼欢迎下载学习好资料雄果蝇与F1中果蝇杂交，不能准确计算出

15、E1性突变频率，合理的解释是。33.（9分）（1）3颐11颐21/31/27（2）棒眼雌性雄性杂交后代中雄果蝇X染色体来源于亲代雄果蝇（2014安徽卷）5.鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两又独立遗传的基因（A、a和曰b）控制。甲乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交I的亲杂交I:甲乂乙：!邺雄均为褐色眼本基因型是杂交二工甲乂乙/I雄性为褐色眼、醮性为红色眼A.甲为AAbb,乙为aaBBB.甲为aaZBZB,乙为AaZwC.甲为AAZZb,乙为aaZBWD.甲为AAZw乙为aaZBZB5.B（2014安徽卷）31.（16分）香味性状是优质水稻品种的重要特征之一。（1）

16、香稻品种甲的香味性状受隐性基因（a）控制，其香味性状的表现是因为，导致香味物质的积累。（2）水稻的香味性状与抗病性状独立遗传。抗病（B）对感病（b）为显性。为选育抗病香稻新品种，进行了一系列杂交实验。其中，无香味感病与无香味抗病植株杂交的统计结果如图所示，则两个亲代的基因型是。上述杂交的子代自交，后代群体中能稳定遗传的有香味抗病植株所占的比例为。www.ksSu.coin7SS025。IQQr（3）用纯合无香味植株做母本与香稻品种甲进行杂交，在F1中偶尔发现某一植株具有香味性状。请对此现象给出两种合理的解释：；。（4）单倍体雨中可以缩短育种年限。离体培养的花粉经脱分化形成，最终发育成单倍体植株

17、，这表明花粉具有发育成完整植株所需的。若要获得二倍体植株，应在时期用秋水仙素进欢迎下载学习好资料行诱导处理。31. （16分）（1） a基因纯合，参与香味物质代谢的某种酶缺失3（2） Aabb,AaBb64（3）某一雌配子形成时，A基因突变为a基因某一雄配子形成时，含A基因的染色体片段缺失（4）愈伤组织全部遗传信息幼苗（2014全国大纲卷）34.（14分）现有4个小麦纯合品种，即抗锈病无芒、抗锈病有芒、感锈病无芒、感锈病有芒，已知抗锈病对感锈病为显性，无芒对有芒为显性，且这两对相对性状各由一对等位基因控制。若用上述四个品种组成两个杂交组合，使其F1均为抗锈病无芒，且这两个杂交组合的F2表现型及

18、其数量比完全一致。回答问题：（1）为实现上述目的，理论上，必需满足的条件有：在亲本中控制这两对相对性状生物两对等位基因必须位于，在形成配子时非等位基因要，在受精时雌雄配子要，而且每种合子（受精卵）的存活率也要。那么。这两个杂交组合分别是和。（2）上述两个杂交组合的全部F2植株自交得到F3种子，1个F2植株上所结的全部F3种子种在一起，长成的植株称为1个株系。理论上，在所有F3株系中，只表现出一对性状分离的株系有4种，那么，在这4种株系中，每种株系的表现型及其数量比分别是，和。（2014四川卷）11.（15分）小鼠的皮毛颜色由常染色体上的两对基因控制，其中A/a控制灰色物质合成，B/b控制黑色物

19、质合成。两对基因控制有色物质合成的关系如下图：I1基因基因II.工臼色刖体物质有色物质1色物质2选取三只不同颜色的纯合小鼠（甲一灰鼠，乙一白鼠，丙一黑鼠）进行杂交，结果如下:亲本组合F1F2实验一甲X乙全为灰鼠9灰鼠:3黑鼠:4白鼠实验二乙X丙全为黑鼠3黑鼠:1白鼠两对基因（A/a和B/b）位于对染色体上，小鼠乙的基因型为实验一的F2代中。白鼠共有种基因型，灰鼠中杂合体占的比例为图中有色物质1代表色物质，实验二的F2代中黑鼠的基因型为。在纯合灰鼠群体的后代中偶然发现一只黄色雄鼠（丁），让丁与纯合黑鼠杂交，结果如下：亲本组合F1F2实验三丁X纯合黑鼠1黄鼠：1灰鼠F1黄鼠随机交配：3黄鼠:1黑鼠

20、欢迎下载学习好资料F1灰鼠随机交配：3灰鼠:1黑鼠据此推测：小鼠丁的黄色性状是由基因突变产生的，该突变属于性突变。为验证上述推测，可用实验三F1代的黄鼠与灰鼠杂交。若后代的表现型及比例为,则上述推测正确。用3种不同颜色的荧光，分别标记小鼠丁精原细胞的基因A、B及突变产生的新基因,观察其分裂过程，发现某个次级精母细胞有3种不同颜色的4个荧光点，其原因是O【解题】两aabb38/9黑aaBB和aaBbA显黄色：灰色:黑色=2:1:1相应的精原细胞在减数第一次分裂（前期）时发生过同源染色体的非姐妹染色体上A和新基因间的交叉互换（2014新课标I卷）5.下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色

21、代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第IV代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为1/48,那么，得出此概率值需要的限定条件是304O5miCh-O2iviOA.I2和I4必须是纯合子b.n1、m-1和比一4必须是纯合子C.n2、n3、m2和比一3必须是杂合子d.n4、n5、iv1和iv2必须是杂合子5.B（2014新课标I卷）32.（9分）现有两个纯合的某作物品种：抗病高秆（易倒伏）和感病矮秆（抗倒伏）品种，已知抗病对感病为显性，高秆对矮秆为显性，但对于控制这两对相对性状的基因所知甚少。回答下列问题：（1）在育种实践中，若利用这两个品

22、种进行杂交育种，一般来说，育种目的是获得具有优良性状的新品种。（2）杂交育种前，为了确定F2代的种植规模，需要正确预测杂交结果。若按照孟德尔遗传定律来预测杂交结果，需要满足3个条件：条件之一是抗病与感病这对相对性状受一对等位基因控制，且符合分离定律；其余两个条件是。3个条件，可用测交实验来进（3）为了确定控制上述这两对性状的基因是否满足上述欢迎下载学习好资料行检验。请简要写出该测交实验的过程。32. （9分）（1）抗病矮秆（2）高秆与矮秆这对相对性状受一对等位基因控制，且符合分离定律；控制这两对相对性状的基因位于非同源染色体上（3）将纯合的抗病高秆与感病矮秆杂交，产生Fi,让Fi与感病矮秆杂交

23、（2014海南卷）22.基因型为AaBbCcDdEeGgHhKkDT体自交，假定这7对等位基因自由组合，则下列有关其子代叙述正确的是A.1对等位基因杂合、6对等位基因纯合的个体出现的概率为5/64B.3对等位基因杂合、4对等位基因纯合的个体出现的概率为35/128C.5对等位基因杂合、2对等位基因纯合的个体出现的概率为67/256D.6对等位基因纯合的个体出现的概率与6对等位基因杂合的个题出现的概率不同（2014海南卷）25.某二倍体植物中，抗病和感病这对相对性状由一对等位基因控制，要确定这对性状的显隐性关系，应该选用的杂交组合是A.抗病株X感病株B.抗病纯合体X感病纯合体C.抗病株x抗病株，

24、或感病株x感病株D.抗病纯合体X感病纯合体，或感病纯合体X感病纯合体（2014海南卷）29（8分）某种植物的表现型有高茎和矮茎、紫花和白花，其中紫花和白花这对相对性状由两对等位基因控制，这两对等位基因中任意一对为隐性纯合则表现为白花。用纯合的高茎白花个体与纯合的矮茎白花个体杂交，F1表现为高茎紫花，F1自交产生F2,F2有4种表现型：高茎紫花162株，高茎白花126株，矮茎紫花54株，矮茎白花42株。请回答：根据此杂交实验结果可推测，株高受对等位基因控制，依据是。在F2中矮茎紫花植株的基因型有种，矮茎白花植株的基因型有种。如果上述两对相对性状自由组合，则理论上F2中高茎紫花、高茎白花、矮茎紫花

25、和矮茎白花这4种表现型的数量比为。（2014上海卷）25.某种植物果实重量由三对等位基因控制，这三对基因分别位于三对同源染色体上，对果实重量的增加效应相同且具叠加性。已知隐性纯合子和显性纯合子果实重量分别为150g和270g。现将三对基因均杂合的两植株杂交，F中重量为190g的果实所欢迎下载学习好资料占比例为（）A.3/64B.5/64C.12/64D.15/6425. D（2014上海卷）27.一种鹰的羽毛有条纹和非条纹、黄色和绿色的差异，已知决定颜色的显性基因纯合子不能存活。图9显示了鹰羽毛的杂交遗传，对此合理的解释是（）黄色非条纹IJ绿色对黄色完全显性绿色对黄色不完全显性控制羽毛性状的两

26、对基因完全连锁控制羽毛性状的两对基因自由组合A.B.C.D.27.B（2014上海卷）（七）分析有关遗传病的资料，回答问题。（11分）W是一位52岁的男性，患有血中丙种球蛋白缺乏症（XLA）,这是一种B淋巴细胞缺失所造成的免疫缺陷性疾病。据调查，W的前辈正常，从W这一代起出现患者，且均为男性,W这一代的配偶均不携带致病基因，W的兄弟在41岁时因该病去世。W的姐姐生育了4子1女，儿子中3个患有该病，其中2个儿子在幼年时因该病夭折。欢迎下载学习好资料58 .XLA（基因B-b）的遗传方式是。W女儿的基因是。59 .XLA的发生时因为布鲁顿氏酪氨酸激酶的编码基因发生突变，下列对该遗传突变的表述，正确

27、的是。A.该突变基因可能源于W的父亲B.最初发生突变的生殖细胞参与了受精C.W的直系血亲均可能存在该突变基因D.该突变基因是否表达与性别相关60 .W家族的XLA男性患者拥有控制该病的相同基因型，在未接受有效治疗的前提下,一部分幼年夭折，一部分能活到四、五十岁，这一事实表明（多选）。A.该致病基因的表达受到环境的影响B.该致病基因的表达与其他基因的表达相关C.患者可以通过获得性免疫而延长生命D.患者的寿命随致病基因的复制次数增多而变短W的女儿与另一家族中的男性n-3结婚，n-3家族遗传有高胆固醇血症（如图18）,该病是由于低密度脂蛋白受体基因突变导致。n-7不携带致病基因。图1811III10

28、o正常男性、女性.患病男性、女性图1861 .W的女儿与n-3彼此不携带对方家族的致病基因，两人育有一子，这个孩子携带高胆固醇血症致病基因的概率是62 .若W的女儿怀孕了第二个孩子，同时考虑两对基因，这个孩子正常的概率是O58.X连锁隐性/X隐性59.B60.A、B61.1/462.9/16欢迎下载学习好资料舶M密度植物的用合作用至或用困素的时冉，同答F列间笆：（i.赭我IT无阻好1I分）由某神c二梳曲轴某钟GM物光一作用强比：】分）的嚣哧一因光超强展北FpW，C，植梅用和抗粉中此隆利用军商的城43"J陋祥瞠需设高光性利用:单加恭施力塔加光颈此_3分，小他理喜案也端为?的面根.补北W

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