阳离子表面活性剂 (2)ppt课件

1、5.1 阳离子外表活性剂概述5.2 阳离子外表活性剂的合成5.3 阳离子外表活性剂的运用1、掌握阳离子外表活性剂的根本性质2、掌握阳离子外表活性剂的合成方法3、了解阳离子外表活性剂的运用阳离子外表活性剂正好与阴离子外表活性剂构造相反。阳离子外表活性剂正好与阴离子外表活性剂构造相反。如图其亲水基一端是阳离子，故称阳离子外表活性剂，如图其亲水基一端是阳离子，故称阳离子外表活性剂，疏水基与阴离子类似主要为不同碳原子数的碳氢链。疏水基与阴离子类似主要为不同碳原子数的碳氢链。 1928年，阳离子外表活性剂开场运用，当时用作杀菌剂。这类外表活性剂的产量增长较快，种类开展迅速，运用范围口益广泛:杀菌剂、腈纶

2、匀染剂、纤维柔软剂、抗静电剂、浮选剂杀菌剂、腈纶匀染剂、纤维柔软剂、抗静电剂、浮选剂目前阳离子外表活性剂的产量还比较小，但其增长速度目前阳离子外表活性剂的产量还比较小，但其增长速度要比阴离子和非离子大得多。要比阴离子和非离子大得多。5.1.1 阳离子外表活性剂的分类5.1.2 阳离子外表活性剂的性质按化学构造分为：1、胺盐型2、季铵盐型 R-NCH33Cl3、杂环型4、鎓盐型R-NH2HCl伯胺盐 CH3 |R-N-HCl仲胺盐 | H CH3 |R-N+-CH3Cl- 季铵盐 | CH3 CH3 |R-N-HCl叔胺盐 | CH3主要为含氮的主要为含氮的有机衍生物有机衍生物其它含氮等的有机衍

3、生物R-NH2HCl伯胺盐 CH3 |R-N-HCl仲胺盐 | H CH3 |R-N-HCl叔胺盐 | CH35.1.1.1 胺盐型胺盐型该类产物是弱酸的盐，在酸性条件下具有外表活性，该类产物是弱酸的盐，在酸性条件下具有外表活性，在碱性条件下，胺游离出来而失去外表活性，在碱性条件下，胺游离出来而失去外表活性，因面使它的运用遭到限制。因面使它的运用遭到限制。无杀菌才干无杀菌才干纤维柔软剂纤维柔软剂匀染剂匀染剂浮选剂浮选剂an 四声四声5.1.1.2 季铵盐型季铵盐型 R1 |R2-N+-CH3 X- 季铵盐 | R3季铵盐与胺盐不同，它在碱性和酸性介质中都能溶解，季铵盐与胺盐不同，它在碱性和酸性

4、介质中都能溶解，且离解为带正电荷的外表活性离子。且离解为带正电荷的外表活性离子。季铵盐洗涤才干差但杀菌才干强，在阳离子外表活性剂季铵盐洗涤才干差但杀菌才干强，在阳离子外表活性剂中的位置最为重要，产量也最大。中的位置最为重要，产量也最大。an 三声三声5.1.1.3 杂环型杂环型杂环类阳离子外表活性剂分子中，除碳、氢原子外，还杂环类阳离子外表活性剂分子中，除碳、氢原子外，还具有其它原子且呈环状构造的化合物。具有其它原子且呈环状构造的化合物。这类外表活性剂有：这类外表活性剂有： 吗啉环、吡啶环、咪唑环、哌嗪环、喹啉环吗啉环、吡啶环、咪唑环、哌嗪环、喹啉环缓蚀剂、纤维柔软剂、抗静电剂等缓蚀剂、纤维柔

5、软剂、抗静电剂等5.1.1.4鎓盐型鎓盐型鎓盐类阳离子外表活性性剂是指季铵盐阳离子外表活性剂中鎓盐类阳离子外表活性性剂是指季铵盐阳离子外表活性剂中的亲水基团的亲水基团N原子为其它可携带正电荷的元素原子为其它可携带正电荷的元素如：如：P、As、S、I 等时的外表活性剂。等时的外表活性剂。杀虫剂、杀菌剂、阻燃剂杀虫剂、杀菌剂、阻燃剂5.1.2 阳离子外表活性剂的性质阳离子外表活性剂的性质溶解性溶解性 R1 |R2-N+-CH3 X- 季铵盐 | R3 随着碳链长度的添加随着碳链长度的添加 其水溶性和醇溶性均呈下降趋势其水溶性和醇溶性均呈下降趋势 15个碳原子水溶性急剧下降个碳原子水溶性急剧下降 烷

6、基链上有亲水基团或不饱和基团烷基链上有亲水基团或不饱和基团 的水溶性添加；的水溶性添加；Krafft 温度点温度点离子型外表活性剂在低离子型外表活性剂在低温时溶度较低，随着温温时溶度较低，随着温度的升高到某一温度后度的升高到某一温度后其溶度忽然迅速添加，其溶度忽然迅速添加，这个温度即这个温度即Krafft点。点。同系物的碳氢链越长其同系物的碳氢链越长其Krafft点的温度越高，经过点的温度越高，经过Krafft点可以衡量外表活性剂的溶解性能。点可以衡量外表活性剂的溶解性能。临界胶束浓度临界胶束浓度外表活性外表活性同系物随其碳氢链增长其外表同系物随其碳氢链增长其外表张力逐渐下降。张力逐渐下降。2

7、. 分子构造一样时，外表张力随浓浓分子构造一样时，外表张力随浓浓升高而降低，降到一定数值时又会随升高而降低，降到一定数值时又会随升高而有所添加。升高而有所添加。5.2 5.2 阳离子外表活性剂的合成阳离子外表活性剂的合成主要是主要是N-烷基化反响烷基化反响5. 2. 1 烷基季铵盐烷基季铵盐X X.N N+CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3C C1616H H3333季铵化反响季铵化反响合成方法由高级卤代烷与低级叔胺反响制得由高级烷基胺和低级卤代烷反响制得经过甲醛-甲酸法制得。 2. 烷基链的影响烷基链的影响 1. 卤离子的影响卤离子的影响 R-ClR RN NX XR RX X+:

8、:R R1R R2R R3 3R R3 3R R2R R1N N+.-+5.2.1.1 高级卤代烷与低级叔胺的反响高级卤代烷与低级叔胺的反响R-BrR-I 烷基链越长卤代烷的活性越弱烷基链越长卤代烷的活性越弱 3.叔胺的碱性越强，亲核活性越大，越容易反响。叔胺的碱性越强，亲核活性越大，越容易反响。 大的取代基的空间位阻效应妨碍反响。大的取代基的空间位阻效应妨碍反响。高级卤代烷与低级叔胺高级卤代烷与低级叔胺X X.N N+C CH H3 3C CH H3 3C CH H3 3C C1 12 2H H2 25 5N N+C C1 12 2H H2 25 5C CH H3 3C CH H3 3C C

9、H H3 3X X水介质水介质60-80oCX X.N N+C CH H3 3C CH H3 3C CH H3 3C C1 16 6H H3 33 3N N+C C1 16 6H H3 33 3C CH H3 3C CH H3 3C CH H3 3X X醇介质醇介质回流回流十二烷基三甲基溴化铵十二烷基三甲基溴化铵 表活剂表活剂 1231-Br十六烷基三甲基溴化铵十六烷基三甲基溴化铵 表活剂表活剂 1631-BrBr- 溴溴5.2.1.2 高级烷基叔胺与低级卤代烷的反响高级烷基叔胺与低级卤代烷的反响加热加热加压加压十二烷基三甲基氯化铵十二烷基三甲基氯化铵 DT 乳胶防粘剂乳胶防粘剂十六烷基三甲基

10、氯化铵十六烷基三甲基氯化铵 CTAC 纤维柔软剂纤维柔软剂Cl- 氯氯N N+C C1 12 2H H2 25 5C CH H3 3C CH H3 3C CH H3 3C Cl lX X.N N+C CH H3 3C CH H3 3C CH H3 3C C1 12 2H H2 25 5X-N N+C C1616H H3333CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3ClClX X.N N+CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3C C1616H H3333石油醚溶剂石油醚溶剂加压加压 80oC 1hX- 制备二甲基烷基胺的最古老的方法(20世纪60年代苏联开发，这种方法工艺简单，本钱低廉，因

11、此在工业上得到广泛的运用，占有重要的位置，但产质量量略差。 将油或脂裂解为脂肪酸和甘油，然后脂肪酸在大气压力下于280-360与氨反响构成脂肪酸胺皂，再脱水制成脂肪腈，最后与氢在Raney Ni催化下进展加氢反响，生成脂肪胺。原原 理理R RC CO OO OH HH HN N H H3 3R RC CO OO O N NH H4 4H H O O2 2360 C360 Co oH H O O2 2360 C360 Co oR RC C N NH H2 22 2+150 C,1.38 10 Pa150 C,1.38 10 Pao ox x7 7莫尼镍催化加氢莫尼镍催化加氢RCONH2R RN

12、NH H2 2+C C H HH HO O2 2C CH HH HO OO O2 2+甲醇溶剂甲醇溶剂加热加热R RN NC CH H3 3C CH H3 3H H2 22 2+O O+C CO O2 22 2合成方法： 将脂肪胺溶于醇，在35下参与甲酸，然后在50下参与甲醛溶液，最后在80下回流反响数小时，反响产物中二甲基烷基胺的含量约为85%。高级烷基胺与低级卤代烷的反响高级烷基胺与低级卤代烷的反响N N+C C1616H H3333CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3ClClX X.N N+CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3C C1616H H3333石油醚溶剂石油醚溶剂加

13、压加压 80oC 1hX-表活剂表活剂 16315.2.2.1 含氧原子5.2.2.2 含氮原子5.2.2.3 含硫原子5.2.2.1 含氧原子含氧原子含酰氨基的含酰氨基的含醚基的含醚基的Sapamine MS特点：是亲水的季铵阳离子与烷基疏水基是经过酰胺键、酯键、特点：是亲水的季铵阳离子与烷基疏水基是经过酰胺键、酯键、醚键或硫醚等基团相衔接，简称：间接衔接型阳离子外表活性剂。醚键或硫醚等基团相衔接，简称：间接衔接型阳离子外表活性剂。C17H33C-NHCH2CH2 N+ CH3.CH3SO4-O OC C2 2H H5 5C C2 2H H5 5 含酰氨基的季铵盐，酰氨基的引入：经过酰氯与胺

14、反响，先制备含有酰氨基的叔胺，再进展季铵化反响得目的产品。5. 2. 3 含苯环的季铵盐含苯环的季铵盐氯化苄氯化苄N NCHCH3 3CHCH3 3C C1212H H2525C CH H2 2C Cl l+ +80 - 90oC 3h+C C1 12 2H H2 25 5C CH H3 3C CH H3 3N NC Cl lC CH H2 2. .十二烷基二甲基苄基氯化铵十二烷基二甲基苄基氯化铵1227 /洁尔灭洁尔灭/TAN1227是一种非氧化性杀菌剂，具有广谱、高效的杀菌灭藻才干，并具有一是一种非氧化性杀菌剂，具有广谱、高效的杀菌灭藻才干，并具有一定的分散、浸透作用和一定的缓蚀作用，因此

15、广泛运用于石油、化工、电定的分散、浸透作用和一定的缓蚀作用，因此广泛运用于石油、化工、电力、纺织等行业的循环冷却水系统中用以控制循环冷却水系统菌藻繁殖。力、纺织等行业的循环冷却水系统中用以控制循环冷却水系统菌藻繁殖。高级烷基叔胺与低级卤代烷高级烷基叔胺与低级卤代烷5.2.3.1 洁尔灭洁尔灭+C C1 12 2H H2 25 5C CH H3 3C CH H3 3N NC CH H2 2. .B Br r新洁尔灭新洁尔灭低级叔胺与高级卤代烷低级叔胺与高级卤代烷CHCH3 3CHCH3 3N NCHCH2 2C CH H2 2C Cl lC C1 12 2H H2 25 5B Br r+ +.

16、.B Br rC C1 12 2H H2 25 5N NC CH H3 3C CH H3 3C CH H2 2性能更为优良的杀菌剂性能更为优良的杀菌剂阳离子活性剂阳离子活性剂1227易溶于水，稳定性良好，能耐热、耐光、耐压、无挥发性易溶于水，稳定性良好，能耐热、耐光、耐压、无挥发性十二烷基二甲基苄基溴化铵十二烷基二甲基苄基溴化铵但所带离子性与阴离子外表活性剂恰好相反但所带离子性与阴离子外表活性剂恰好相反所以二者不能与阴离子外表活性混在一同运用，假设混合，那么产生沉淀并失去所以二者不能与阴离子外表活性混在一同运用，假设混合，那么产生沉淀并失去效能。效能。5.2.3.2 NTNN，N-二乙基二乙基

17、-3-甲氧基苯氧乙基苄基氯化铵甲氧基苯氧乙基苄基氯化铵P 121)5.2.3.3 Zephirol M (P122)5.2.3.4 Hyamine 1622含醚基铵盐含醚基铵盐(P122)5.2.4 含杂化的季铵盐含杂化的季铵盐一一 、含吗啉环季铵盐、含吗啉环季铵盐P123)季铵盐分子构造中所含的杂化主要是吗啉环、哌嗪环、吡啶环、喹啉环、咪唑环等。季铵盐分子构造中所含的杂化主要是吗啉环、哌嗪环、吡啶环、喹啉环、咪唑环等。二、含哌嗪环盐二、含哌嗪环盐P124)三、含吡啶环环盐三、含吡啶环环盐P124)四、含喹啉环盐四、含喹啉环盐P125)五、含咪唑环盐五、含咪唑环盐P125)六、含噁唑环盐六、含

18、噁唑环盐P125)高级伯、仲、叔胺与酸中和便成为胺盐伯胺盐 R-NH2HCl 仲胺盐 R-NH(CH3)HCl叔胺盐 R-N(CH3)2HCl 常用的酸有盐酸、甲酸、乙酸、氢溴酸、硫酸等合成： RNH2+HClRNH2HCl 高级伯胺制备：常用高级伯胺的合成方法有脂肪酸法和高级醇法。脂肪酸法 ：以 RCOOH为起点高级醇法 ：以 ROH为起点 1脂肪酸法 脂肪酸与氨在0.4-0.6MPa、300-320下反响生成脂肪酰胺 RCOOH + NH3 RCONH2 + H2O然后用铝土矿石作催化剂，进展高温催化脱水，得到脂肪腈； RCONH RCN + H2O脂肪腈用金属镍作催化剂加氢复原，可得到伯

19、胺、仲胺和叔胺 RCN + 2H2 RCH2NH2 2RCN + 4H2 (RCH2)2NH + NH3 3RCN + 6H2 (RCH2)3N + 2NH3 假设需制取不饱和碳链的脂肪胺如十八烯胺，那么氢化反响可在有氢饱和的醇中进展。 脂肪酸、氨和氢直接在催化剂上反响制取胺的新工艺如下： RCOOH + NH3 +2H2 RCH2NH2 + 2H2O 脂肪醇和氨在380400和12.1617.23MPa下反响，可制得伯胺。 ROH + NH3 RNH2 + H2O 高碳醇与氨在氢气和催化剂存在下，也能发生上述反响，运用催化剂，可将反响温度和压力降150和10.13Mpa。 (2)脂肪醇法 伯

20、胺盐酸盐大量用于浮游选矿剂和纤维柔软剂。 如C8-C18伯胺，椰子油、棉子油、牛脂等制得的混合胺以及它们的醋酸盐均为优良的浮选剂。用作纤维柔软剂的伯胺构造复杂一些，多为含酰胺键的亚乙基多胺化合物。 高级仲胺的制取 仲胺盐阳离子的合成方法主要有如下几种： -脂肪醇法 -脂肪腈法 -卤代烷法 1脂肪醇法 高碳醇和氨在镍、钴等催化剂存在下生成仲胺。 2ROH + NH3 R2NH +2H2O 2脂肪腈法 首先，脂肪腈在低温下转化为伯胺，然后在铜铬催化剂存在下脱氨，制得仲胺。 2RNH2 R2NH + NH3 3卤代烷法 RX NH3 R2NH 卤代烷和氨在密封的反响器中反响，主要产物为仲胺，仲胺盐的

21、价值相对于伯胺尤其是叔胺而言，明显低些。市售产品主要是高级卤代烷与乙醇胺或高级胺与环氧乙烷的反响产物，种类较少。 叔胺盐型阳离子外表活性剂中最重要的种类是亲油基中含有酯基的Soromine系列和含酰氨基的Ninol、Sapamine系列产品。1Soromine系列 该系列外表活性剂中最重要的种类为SoromineA，是由IG公司开发消费的，其国内商品牌号为乳化剂FM，具有良好的浸透性和匀染性。 硬脂酸和三乙醇胺加热缩合酯化，构成叔胺，再用甲酸中和，生成索罗明(Soromine)A型阳离子外表活性剂。2Ninol尼诺尔系列 此类产品的长碳链烷基和酰胺键相连，抗水解性能较好。日本战后最初消费的柔软

22、剂。合成方法：脂肪酸与二乙醇胺反响 P128)3Sapamine系列 其分子中烷基和酰氨基相连，具有一定的稳定性，不易水解，主要用作纤维柔软剂和直接染料的固色剂等。 P128)C17H33C-NHCH2CH2 N .XHO OC C2 2H H5 5C C2 2H H5 5Sapamine是萨帕明型外表活性剂是典型的酰氨基铵盐，按是萨帕明型外表活性剂是典型的酰氨基铵盐，按其其XH即成盐负离子不同，得到不同的商品种类。如即成盐负离子不同，得到不同的商品种类。如XH为醋为醋酸，即为酸，即为Sapamine A；XH为为HCl时，那么为时，那么为Sapamine CH其构造通式为：C17H33CONHCH2CH2NC2H52HX合成：油