分子生物学概念(全)

1、分子生物学： 是研究核酸，蛋白质等生物大分子的结构与功能，并从分子水平上阐明蛋白质与蛋白质，蛋白质与核酸之间的相互作用及其基因表达调控机理的学科。广义上，分子生物学也包括对蛋白质和核酸等生物大分子结构与功能的研究，以及从分子水平上阐明生命现象和生物规律。基因： 是产生一条多肽链或功能的RNA分子所必需的全部核苷酸序列。DNA重组技术：是将不同的DNA片段按照人们预先设计定向链接起来，在特定的受体细胞中与载体同时复制得到表达，产生影响受体细胞的新的遗传性状的技术 转录因子： 是一群能与基因5端上游特定序列专一结合，从而保证目的基因以特定的强度在特定的时间与空间表达的蛋白质分子.C值： 通常指一种

2、生物单倍体基因组DNA的总量。C值反常现象：也称C值谬误。指C值往往与种系的进化复杂性不一致的现象，即基因组大小与遗传复杂性之间没有必然联系，某些低等生物C值却很大。基因组： 生物有机体的单倍体细胞细胞中的所有DNA，包括核中的染色体DNA和线粒体，叶绿体等亚细胞器中的DNA。复制子： 单独复制的一个DNA单元被称为一个复制子，它是一个可移动的单位。一个复制子在任何一个细胞周期内只复制一次。复制起始点： 是DNA链上独特的具有具有起始DNA复制功能的碱基序列。DNA 半保留复制：DNA 在进行复制的时候链间氢键断裂，双链解旋分开，每条链作为模板在其上合成互补链，经过一系列酶的作用生成

3、两个新的DNA分子。 子代DNA分子 其中的一条链来自亲代DNA ，另一条链是新合成的，这种方式称半保留复制。冈崎片段： 相对比较短的DNA链，是在DNA的后随链的不连续合成期间生成的片段，这是Reiji Okazaki在DNA合成实验中添加放射性的脱氧核苷酸前体观察到的。半不连续复制：DNA复制时，前导链上DNA的合成是连续的，后随链上是不连续的，故称为半不连续复制。DNA复制的最主要特点是半保留复制，另外，它还是半不连续复制。半不连续模型是DNA复制的基本过程。卫星DNA： 是一类高度重复序列DNA。在介质氯化铯中作密度梯度离心时，DNA分子将按其大小分布在离心管内不同密度的氯化

4、铯介质中，从离心管外看，不同层面的DNA形成了不同的条带。根据荧光强度的分析，可以看到在一条主带以外还有一个或多个小的卫星带。这些在卫星带中的DNA即被称为卫星DNA。自主复制序列：ARS.是酵母DNA复制起点，长约150bp左右，包括数个复制起始必须的保守区。超螺旋： DNA双螺旋本身进一步盘绕称超螺旋。单顺反子： 真核基因转录产物为单顺反子，即一条mRNA模板只含有一个翻译起始点和一个终止点，因而一个基因编码一条多肽链或RNA链，每个基因转录有各自的调节元件。多顺反子： 原核生物意指一个mRNA分子编码多个多肽链。这些多肽链对应的DNA片段则位于同一转录单位内，享用同一对起点和终点。组蛋白

5、： 真核生物染色体的基本结构蛋白，是一类小分子碱性蛋白质，有六种类型：H1、H2A、H2B、H3、H4及古细菌组蛋白，它们富含带正电荷的碱性氨基酸，能够同DNA中带负电荷的磷酸基团相互作用。非组蛋白： 称序列特异性DNA结合蛋白，主要是指与特异DNA序列相结合的蛋白质。核小体： 是染色体的基本结构单位，由DNA和组蛋白(histone）构成。重叠基因： 是指两个或两个以上的基因共有一段DNA序列，或是指一段DNA序列成为两个或两个以上基因的组成部分。高速泳动蛋白：是一类能用低盐溶液抽提、能溶于2%三氯乙酸的非组蛋白。DNA聚合酶： 是细胞复制DNA的重要作用酶。DNA聚合酶 , 以DNA为复制

6、模板，从将DNA由5'端点开始复制到3'端的酶。DNA聚合酶的主要活性是催化DNA的合成及其相辅的活性。复制体： 参与DNA复制的蛋白质复合物。引物： 又名引子。是一小段单链DNA或RNA，作为DNA复制的起始点。引发酶： 为DNA复制中引物-RNA的合成酶。引发体： 是DNA复制过程中的一种负责专一性引发的多酶复合物，位于复制叉的前端，能够生成后随链冈崎片段合成必需的RNA引物。错配修复： 是对DNA错配区的修复。通过母链甲基化原则找出母链与子链从从而修正子链上的错配的碱基。切除修复： DNA损伤的一种修复机制。直接切除受损的一条DNA片段，以其互补链为模版新和成DNA来取代

7、切除的受损片段。重组修复： 即双链DNA中的一条链发生损伤，在DNA进行复制时，由于该损伤部位不能成为模板，不能合成互补的DNA链，所以产生缺口，而从原来DNA的对应部位切出相应的部分将缺口填满，从而产生完整无损的子代DNA的这种修复现象。转座、移位： 细菌、病毒和真核细胞的染色体上含有一段可在基因组中移动的DNA片段，这种转移称之为转座。转座子： 是一类在细菌的染色体，质粒或噬菌体之间自行移动的遗传成分，是基因组中一段特异的具有转位特性的独立的DNA序列。插入序列： 是最简单的转座元件，因为最初是从细菌的乳糖操纵子中发现了一段自发的插入序列，阻止了被插入的基因的转录，所以称为插入序列(IS)

8、。反转录转座子：指通过RNA为中介，反转录成DNA后进行转座的可动元件。这样的转座过程称为反转座作用。复合转座子： 一类带有某些抗药性基因的转座子，其两翼往往是两个相同或高度同源的IS序列。启动子： 是位于结构基因5'端上游的DNA序列，能活化RNA聚合酶，使之与模板DNA准确的结合并具有转录起始的特异性。增强子： 能强化转录起始的一段DNA序列为增强子或强化子。断裂基因： 真核生物结构基因，由若干个编码序列和非编码序列互相间隔开但又连续镶嵌而成，去除非编码序列再连接后，可翻译出由连续氨基酸组成的完整蛋白质。模版链： DNA双链中的一条链，用于转录翻译复制的一条母链，叫做模板链，作为模

9、板，用于转录和翻译。编码链： 双链DNA中，不能进行转录的那一条DNA链，该链的核苷酸序列与转录生成的RNA的序列一致，又称有义链。内含子： 是阻断基因线性表达的序列。DNA上的内含子会被转录到前体RNA中，但RNA上的内含子会在RNA离开细胞核进行转译前被剪除。在成熟mRNA被保留下来的基因部分被称为外显子。内含子有时也叫内显子，与外显子相对。外显子： 是真核生物基因的一部分，它在剪接(Splicing)后仍会被保存下来，并可在蛋白质生物合成过程中被表达为蛋白质。终止子： 是给予RNA聚合酶转录终止信号的DNA序列。在一个操纵元中至少在构基因群最后一个基因的后面有一个终止子。转录： 是遗传信

10、息从DNA流向RNA的过程。即以双链DNA中的确定的一条链为模板，以ATP、CTP、GTP、UTP四种 核苷三磷酸为原料，在RNA聚合酶催化下合成RNA的过程。转录泡： RNA聚合酶核心酶、DNA模板链以及转录形成的RNA新链三者结合形成的转录复合物。转录单元： 是一段以启动子开始至终止子结束的DNA序列。顺式作用元件：存在于基因旁侧序列中能影响基因表达的序列。反式作用因子：是指能直接或间接地识别或结合在各类顺式作用元件核心序列上参与调控靶基因转录效率的蛋白质。上游启动子元件：将TATA区上游的保守序列称。转录的起点： 是指与新生RNA链第一个核苷酸相对应的DNA链上的碱基。RNA聚

11、合酶：以一条DNA链或RNA为模板催化由核苷-5-三磷酸合成RNA的酶。是催化以DNA为模板（template）、三磷酸核糖核苷为底物、通过磷酸二酯键而聚合的合成RNA的酶。因为在细胞内与基因DNA的遗传信息转录为RNA有关，所以也称转录酶。核心酶： 大肠杆菌的RNA聚合酶全酶由5个亚基组成，没有基的酶叫核心酶。因子： 是一种非专一性蛋白，作为所有RNA聚合酶的辅助因子起作用。因子： 是指在细胞遗传学当中，是一种与转录终止相关的原核蛋白，能识别终止信号，水解各种核苷三磷酸，使得新产生的RNA从三元转录复合物中解离出来，进而停止转录。非翻译区： 不编码目标蛋白质肽链的信使核糖核酸(mRNA)序列

12、。一般分布在mRNA的两个末端区域，5非翻译区在翻译起始密码子的上游，3非翻译区在翻译终止密码子的下游。反式剪接： 是两条不同的pre-mRNA的外显子连接到一起。选择性剪接： 是指从一个mRNA前体中通过不同的剪接方式产生不同的mRNA剪接异构体的过程，而最终的蛋白产物会表现出不同或者是相互拮抗的功能和结构特性，或者，在相同的细胞中由于表达水平的不同而导致不同的表型。核酶： 是具有催化功能的RNA分子，是生物催化剂，可降解特异的mRNA序列。遗传密码： 又称密码子、遗传密码子、三联体密码。指信使RNA(mRNA）分子上从5'端到3'端方向，由起始密码子AUG开始，每三个核苷酸

13、组成的三联体。遗传密码的简并性：遗传密码的简并性是指编码同一氨基酸的几个三联体遗传密码中，一、二位碱基大多是相同的，只是第三位不同。起始密码子： 起始点的密码子就叫做起始密码子。终止密码子： 1.蛋白质翻译过程中终止肽链合成的信使核糖核酸(mRNA)的三联体碱基序列。2.mRNA翻译过程中，起蛋白质合成终止信号作用的密码子。3.mRNA分子中终止蛋白质合成的密码子。反密码子： 位于tRNA反密码环中部、可与mRNA中的三联体密码子形成碱基配对的三个相邻碱基。在蛋白质的合成中，起解读密码、将特异的氨基酸引入合成位点的作用。起始因子： 是指翻译起始阶段端结合到核糖体小亚基上的一些蛋白质，翻译是蛋白

14、质生物合成中的一部分。释放因子： 识别终止密码子引起完整的肽链和核糖体从mRNA上释放的蛋白质。单一因子以数字排列，真核生物细胞的因子称为eRF。分子伴侣： 它是细胞中的一类能够识别并结合到不完全折叠或装配的蛋白质上以帮助这些多肽正确折叠、转运或防止它们聚集的蛋白质，其本身不参与产物的形成。开放阅读框： 是基因序列中的一段无终止序列打断的碱基序列，可编码相应的蛋白。信号肽： 是引导新合成的蛋白质向分泌通路转移的短（长度5-30个氨基酸）肽链。无义突变： 是指由于某个碱基的改变使代表某种氨基酸的密码子突变为终止密码子，从而使肽链合成提前终止。 中性突变： 生物的进化主要由中性突变决定的，这些中性

15、突变经自然选择保留下来，再经隔离形成新物种。错义突变： 是编码某种氨基酸的密码子经碱基替换以后,变成编码另一种氨基酸的密码子,从而使多肽链的氨基酸种类和序列发生改变。核定位序列： 蛋白质的一个结构域，通常为一短的氨基酸序列，它能与入核载体相互作用，使蛋白能被运进细胞核。分子克隆： 在分子水平上提供一种纯化和扩增特定DNA片段的方法。常含有目的基因，用体外重组方法将它们插入克隆载体，形成重组克隆载体，通过转化与转导的方式，引入适合的寄主体内得到复制与扩增，然后再从筛选的寄主细胞内分离提纯所需的克隆载体，可以得到插入DNA的许多拷贝，从而获得目的基因的扩增。分子杂交： 不同的DNA 片段之间，DN

16、A 片段与RNA 片段之间，如果彼此间的核苷酸排列顺序互补也可以复性，形成新的双螺旋结构。这种按照互补碱基配对而使不完全互补的两条多核苷酸相互结合的过程。报告基因 ： 是一种编码可被检测的蛋白质或酶的基因，也就是说，是一个其表达产物非常容易被鉴定的基因。细菌转化： 指某一受体细菌通过直接吸收来自另一供体细菌的含有特定基因的脱氧核糖核酸（DNA）片段，从而获得了供体细菌的相应遗传性状，这种现象称为细菌转化。反义核酸： 反义核酸是指能与特定mRNA精确互补、特异阻断其翻译的RNA或DNA分子。DNA文库： 严格来讲应称作cDNA文库，中文名称是基因文库，是指某生物基因组中所有可表达的基因片段，经m

17、RNA反转录后获得相应的cDNA的集合，将这些cDNA的集合经转入和克隆后贮存于受体细胞群落中，这个受体细胞群落即构成该生物的cDNA文库。DNA探针： 是以病原微生物DNA或RNA的特异性片段为模板，人工合成的带有放射性或生物素标记的单链DNA片段，可用来快速检测病原体。转导： 由噬菌体将一个细胞的基因传递给另一细胞的过程。它是细菌之间传递遗传物质的方式之一。其具体含义是指一个细胞的DNA或RNA通过病毒载体的感染转移到另一个细胞中。染色体步移： 是用以鉴定已经克隆的特定DNA片段侧翼顺序的方法。限性内切酶： 是可以识别DNA的特异序列，并在识别位点或其周围切割双链DNA的一类内切酶，简称限

18、制酶。酶切位点： DNA上一段碱基的特定序列，限制性内切酶能够识别出这个序列并在此将DNA序列切成两段。DNA连接酶：，在分子生物学中扮演一个既特殊又关键的角色，那就是连接DNA链3-OH末端和，另一DNA链的5-P末端，使二者生成磷酸二酯键，从而把两段相邻的DNA链连成完整的链。连接酶的催化作用需要消耗ATP。蛋白质组： 的概念最先由Marc Wilkins提出，指由一个基因组(Genome)，或一个细胞、组织表达的所有蛋白质(protein)。 Tm值: 就是DNA熔解温度，指把DNA的双螺旋结构降解一半时的温度。不同序列的DNA，Tm值不同。DNA中GC含量越高，Tm值越高，成

19、正比关系。基因工程： 又称基因拼接技术和DNA重组技术，是以分子遗传学为理论基础，以分子生物学和微生物学的现代方法为手段，将不同来源的基因按预先设计的蓝图，在体外构建杂种DNA分子，然后导入活细胞，以改变生物原有的遗传特性、获得新品种、生产新产品。基因工程技术为基因的结构和功能的研究提供了有力的手段。载体： 指在基因工程重组DNA技术中将DNA片段（目的基因）转移至受体细胞的一种能自我复制的DNA分子。三种最常用的载体是细菌质粒、噬菌体和动植物病毒。多克隆位点： 是包含多个限制性酶切位点的一段很短的DNA序列。也称为多位点接头（polylinker），是基因工程中常用到的载体质粒的标准配置序列

20、。MCS中，每个限制性酶切位点通常是唯一的，即它们在一个特定的载体质粒中只出现一次。定位克隆： 根据目的基因在染色体上的位置进行基因分离，即通过分析突变位点与已知分子标记的连锁关系确定突变基因在染色体上的位置。锚定PCR： 常用于扩增已知一端序列的目的DNA。在未知序列一端加上一段多聚dG的尾巴，然后分别用多聚dC和已知的序列作为引物进行PCR扩增。反向PCR： PCR只能扩增两端序列已知的基因片段，反向PCR可扩增一段已知序列的两端未知序列。 反向PCR的目的在于扩增一段已知序列旁侧的DNA，也就是说这一反应体系不是在一对引物之间而是在引物外侧合成DNA。多重PCR：又称多重引物PCR或复合

21、PCR，它是在同一PCR反应体系里加上二对以上引物，同时扩增出多个核酸片段的PCR反应，其反应原理，反应试剂和操作过程与一般PCR相同。质粒： 质粒存在于许多细菌以及酵母菌等生物中，是细胞染色体外能够自主复制的很小的环状DNA分子。粘粒载体： 又称科斯质粒载体。是指一类含有噬菌体的cos序列的质粒载体。穿梭质粒： 是指一类人工构建的具有两种不同复制起点和选择标记，因而可以在两种不同类群宿主中存活和复制的质粒载体。基因突变： 基因组DNA分子发生的突然的、可遗传的变异现象（gene mutation）。从分子水平上看，基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。逆转录酶： 是以RNA

22、为模板指导三磷酸脱氧核苷酸合成互补DNA（cDNA）的酶。哺乳类C型病毒的反转录酶和鼠类B型病毒的反转录酶都是一条多肽链。鸟类RNA病毒的反转录酶则由两上亚基结构。真核生物中也都分离出具有不同结构的反转录酶。扣除杂交： 又叫扣除cDNA克隆，它是通过构建扣除文库得以实现的。凝胶滞缓实验：是一种检测蛋白质和DNA序列相互结合的技术，其基本原理是蛋白质可以和末端标记的核酸探针结合，电泳时这种复合物比没有蛋白结合的探针在凝胶中泳动速度慢，表现为相对滞后。该方法可以用于检测DNA结合蛋白、RNA结合蛋白，并可通过加入特异性的抗体来检测特定的蛋白质。DNA足迹实验：蛋白质结合在DNA片段上，能保护结合部

23、位不被DNase破坏，DNA分子经酶切作用后遗留下该片段(亦称“足迹”)，进而可以确定它的序列。在电泳凝胶的放射性自显影图片上，相应于蛋白质结合的部位没有放射性标记条带。斑点杂交： 将待测的DNA变性后点加在硝酸纤维素膜上，用已标记的探针进行杂交，洗膜（除去未接合的探针），放射自显影，判断是否有杂交及其杂交强度，主要用于基因缺失或拷贝数改变的检测。菌落原位杂交：是将细菌从培养平板转移到硝酸纤维素滤膜上，然后将滤膜上的菌落裂菌以释出DNA。将DNA烘干固定于膜上与32P标记的探针杂交，放射自显影检测菌落杂交信号，并与平板上的菌落对位。基因芯片： （又称DNA芯片、生物芯片）的原型是80年代中期提

24、出的。基因芯片的测序原理是杂交测序方法，即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法，在一块基片表面固定了序列已知的靶核苷酸的探针。当溶液中带有荧光标记的核酸序列TATGCAATCTAG，与基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时，通过确定荧光强度最强的探针位置，获得一组序列完全互补的探针序列。据此可重组出靶核酸的序列。GWAS: 即全基因组关联分析，是指在人类全基因组范围内找出存在的序列变异，即单核苷酸多态性（SNP），从中筛选出与疾病相关的SNPs。RT-PCR: 逆转录PCR（reverse transcription PCR）或者称反转录PCR(reverse trans

25、cription-PCR, RT-PCR)，是聚合酶链式反应(PCR)的一种广泛应用的变形。在RT-PCR中，一条RNA链被逆转录成为互补DNA，再以此为模板通过PCR进行DNA扩增。RNA干扰： 是指在进化过程中高度保守的、由双链RNA（double-stranded RNA，dsRNA）诱发的、同源mRNA高效特异性降解的现象。基因沉默，主要有转录前水平的基因沉默(TGS)和转录后水平的基因沉默(PTGS)两类:TGS是指由于DNA修饰或染色体异染色质化等原因使基因不能正常转录;PTGS是启动了细胞质内靶mRNA序列特异性的降解机制。有时转基因会同时导致TGS和PTGS。免疫共沉淀： 是以

26、抗体和抗原之间的专一性作用为基础的用于研究蛋白质相互作用的经典方法。是确定两种蛋白质在完整细胞内生理性相互作用的有效方法。噬菌体展示技术：是将外源蛋白或多肽的DNA序列插入到噬菌体外壳蛋白结构基因的适当位置，使外源基因随外壳蛋白的表达而表达，同时，外源蛋白随噬菌体的重新组装而展示到噬菌体表面的生物技术。基因表达调控： 从DNA到蛋白质的过程叫基因表达，对这个过程的调节即为基因表达调控。组成性基因表达： 不太受环境变化影响的一类基因的表达，其中某些基因表达产物是整个生命过程中都持续需要而必不可少的。持家基因： 又称管家基因，是指所有细胞中均要表达的一类基因，其产物是对维持细胞基本生命活动所必需的

27、。诱导表达： 有些基因表达极易受环境变化影响，在特定环境信号刺激下，有些基因的表达方面为开放或增强，这种表达方式称为诱导表达。反式作用因子： 是指能直接或间接地识别或结合在各类顺式作用元件核心序列上参与调控靶基因转录效率的蛋白质。有时也称转录因子。大多数真核转录调节因子由某一基因表达后，可通过另一基因的特异的顺式作用元件相互作用，从而激活另一基因的转录。这种调节蛋白称反式作用因子。正调控： 当（负调控过程）阻遏蛋白从操纵基因上脱离后，激活蛋白（activator protein）与启动子结合以及和RNA聚合酶的相互作用。操纵子： 操纵子（operon）：指启动基因、操纵基因和一系列紧密连锁的结

28、构基因的总称。转录的功能单位。很多功能上相关的基因前后相连成串，由一个共同的控制区进行转录的控制，包括结构基因以及调节基因的整个DNA序列。前导肽： 信号肽的一种，位于成熟蛋白的N端，引导蛋白穿膜，并且在后来被剪切掉。安慰诱导物： 能高效诱导酶的合成，但又不被所诱导的酶分解的分子，称为安慰性诱导物(gratuitous inducer)。二组分系统：  是一个最简单的信号转导过程；由两种蛋白质组成：位于细胞质膜上的传感蛋白（传感激酶）以及位于细胞质中的应答调节蛋白。传感激酶常在受到膜外环境信号刺激时被磷酸化，并将其磷酸基团转移到应答调节蛋白上，使该磷酸化的应答调节蛋白成为阻遏物或诱导

29、蛋白，通过对操纵子的阻遏或激活作用调控下游基因表达。SD序列： mRNA中用于结合原核生物核糖体的序列。SD序列在细菌mRNA起始密码子AUG上游7-12个核苷酸处，有一段富含嘌呤的碱基序列，能与细菌16SrRNA3端识别，帮助从起始AUG处开始翻译。重叠基因： 是指两个或两个以上的基因共有一段DNA序列，或是指一段DNA序列成为两个或两个以上基因的组成部分。重叠基因有多种重叠方式。阻遏蛋白： 是基于某种调节基因所制成的一种控制蛋白质，在原核生物中具有抑制特定基因（群）产生特征蛋白质的作用。诱导物： 无论在正调控系统还是在负调控系统中，操纵子的开启与关闭均受到环境因子的诱导，这种因子能与调控蛋

30、白结合，改变调控蛋白的空间构象，从而改变其对基因转录的影响，因此也称这种因子为效应物，凡能诱导操纵子开启的效应物称为诱导物，凡能导致操纵子关闭，阻遏转录过程的效应物称为辅助阻遏物。严紧反应： 当细菌在缺乏合成蛋白质所必须的氨基酸时，停止合成核糖体RNA的反应。魔斑： 当细菌生长过程中，遇到氨基酸全面缺乏时，细菌将会产生一个应急反应，停止许多基因的表达，当然也会打开一些合成氨基酸的基因。产生这一应急反应的信号是鸟苷四磷酸(ppGpp)和鸟苷五磷酸（pppGpp）。PpGpp与pppGpp的作用不只是一个或几个操纵子，而是影响一大批，所以称他们是超级调控子或称为魔斑（magic spot）。基因家

31、族： 是来源于同一个祖先，由一个基因通过基因重复而产生两个或更多的拷贝而构成的一组基因，它们在结构和功能上具有明显的相似性，编码相似的蛋白质产物， 同一家族基因可以紧密排列在一起，形成一个基因簇，但多数时候，它们是分散在同一染色体的不同位置，或者存在于不同的染色体上的，各自具有不同的表达调控模式。基因簇： 指基因家族中的各成员紧密成簇排列成大串的重复单位，位于染色体的特殊区域。组成型剪接： 编码蛋白质的不连续基因通过RNA剪接将内含子从mRNA前体中依次出去，规范地将外显子剪接成成熟的mRNA。不同于选择型剪接或称可变性剪接，这种剪接方式只产生一种成熟的mRNA，一般也只产生一种蛋白质产物。选

32、择性剪接： 是指从一个mRNA前体中通过不同的剪接方式产生不同的mRNA剪接异构体的过程，而最终的蛋白产物会表现出不同或者是相互拮抗的功能和结构特性，或者，在相同的细胞中由于表达水平的不同而导致不同的表型。DNaseI超敏感位点：又称DNA酶I超敏感位点,在对染色质进行低DNaseI处理，切割将先发生在少数特异性位点上，这些特异性位点叫做DNaseI超敏感位点。基因扩增： 为一特异蛋白质编码的基因的拷贝数选择性地增加而其他基因并未按比例增加的过程。在自然条件下，基因扩增是通过从染色体切除基因的重复序列再在质粒中进行染色体外复制或通过将核糖体RNA的全部重复序列生成RNA转录物再转录生成原来DN

33、A分子的额外拷贝而实现的。在实验室已建立了不等交换、从裂解细胞提取DNA或经过滚环复制生成染色体外序列进行人工基因扩增。例如在爪蟾卵子发生时，编码rRNA的基因数增加约4000倍。DNA甲基化： 是最早发现的修饰途径之一，大量研究表明，DNA甲基化能引起染色质结构、DNA构象、DNA稳定性及DNA与蛋白质相互作用方式的改变，从而控制基因表达。CpG岛： CpG双核苷酸在人类基因组中的分布很不均一，而在基因组的某些区段，CpG保持或高于正常概率，这些区段被称作CpG岛，在哺乳动物基因组中的12kb的DNA片段，它富含非甲基化的CpG双倍体。核心启动子： 定义：指保证RNA聚合酶转录正常起始所必需

34、的、最少的DNA序列，包括转录起始位点及转录起始位点上游TATA区。转录因子： 真核生物转录起始十分复杂，往往需要多种蛋白因子的协助，转录因子与RNA聚合酶形成转录起始复合体，共同参与转录起始的过程。沉默子： 是真核基因中的一种特殊的序列，与增强子有许多类似之处。沉默子能够同反式因子结合从而阻断增强子及反式激活因子的作用，并最终抑制该基因的转录活性。结构域： 生物大分子中具有特异结构和独立功能的区域，特别指蛋白质中这样的区域。在球形蛋白中，结构域具有自己特定的四级结构,其功能部依赖于蛋白质分子中的其余部分，但是同一种蛋白质中不同结构域间常可通过不具二级结构的短序列连接起来。蛋白质分子中不同的结

35、构域常由基因的不同外显子所编码。锌指结构： 一种常出现在DNA结合蛋白中的一种结构基元。是由一个含有大约30个氨基酸的环和一个与环上的4个Cys或2个Cys和2个His配位的Zn2+构成，形成的结构像手指状。亮氨酸拉链： 出现在DNA结合蛋白质和其它蛋白质中的一种结构基元。当来自同一个或不同多肽链的两个两用性的-螺旋的疏水面相互作用形成一个圈对圈的二聚体结构时就形成了亮氨酸拉链。同源域： 是在同源异形基因中已提到的由180个核苷酸编码的60个氨基酸序列，这个肽段里的氨基酸组成在进化上是保守的，从果蝇、小鼠到人很少发生改变。编码同源域的180个核苷酸通常位于基因3端的外显子中。同源域起着转录因子

36、的作用。信号传导： 是指细胞外的讯息，经过一系列的生化反应之后，活化了细胞内部的讯息，进而使细胞产生一些反应。这些讯息可能是光线、抗原、细胞表面的糖蛋白、发育讯息、生长因子、激素（赫尔蒙）、神经传导物或一些营养物质等。 应答元件： 是位于基因上游能被转录因子识别和结合，从而调控基因专一性表达的DNA序列。受体： 是一类存在于胞膜或胞内的，能与细胞外专一信号分子结合进而激活细胞内一系列生物化学反应，使细胞对外界刺激产生相应的效应的特殊蛋白质。G蛋白： 是指能与鸟嘌呤核苷酸结合，具有GTP水解酶活性的一类信号转导蛋白。G蛋白参与的信号转导途径在动植物体中是一种非常保守的跨膜信号转导机制。

37、当细胞转导胞外信号时，首先由不同类型的G蛋白偶联受体(GPCRs)接受细胞外各种配基(胞外第一信使)。然后受体被活化，进一步激活质膜内侧的异三聚体G蛋白，后者再去激活其下游的各种效应器，产生细胞内的第二信使。从而将信号逐级传递下去，调节生物体的生长发育过程。钙调蛋白： 一种能与钙离子结合的蛋白质。钙离子被称为细胞内的第二信使，其浓度变化可调节细胞的功能，这种调节作用主要是通过钙调蛋白而实现的。第二信使学说：他认为人体内各种含氮激素（蛋白质、多肽和氨基酸衍生物）都是通过细胞内的环磷酸腺苷(cAMP)而发挥作用的。首次把cAMP叫做第二信使，激素等为第一信使。第二信使是响应外部信号（第一信使）的。

38、分子伴侣： 细胞核内能与组蛋白结合并能介导核小体有序组装的核质素称为分子伴侣。蛋白质磷酸化：指由蛋白质激酶催化的把ATP或GTP位的磷酸基转移到底物蛋白质氨基酸残基（丝氨酸、苏氨酸）上的过程，是生物体内一种普通的调节方式，在细胞信号转导的过程中起重要作用。癌基因： 是指人类或其他动物细胞（以及致癌病毒）固有的一类基因。又称转化基因，它们一旦活化便能促使人或动物的正常细胞发生癌变。逆转录病毒： 又称反转录病毒，是RNA病毒的一种，它们的遗传信息不是存录在脱氧核糖核酸（DNA），而是存录在核糖核酸（RNA）上，此类病毒多具有逆转录酶。原病毒： 是指插入寄主细胞染色体并随细胞分裂分配到子代细胞中，而不损伤细胞状态的病毒。朊病毒： 称蛋白质侵染因子、毒朊或感染性蛋白质，是一类能侵染动物并在宿主