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文档简介
1、会计学1动物繁殖学第配子与胚胎生物技术动物繁殖学第配子与胚胎生物技术第1页/共58页1890年英国剑桥大学Walter Heape首次获得兔胚胎移植成功。20世纪30年代,在兔、大鼠和小鼠方面进行了更多的实验,成为实验生物学中研究受精、胚胎发育等问题的一个重要方法。 家畜的胚胎移植,最早是在20世纪30年代在绵羊和山羊方面进行的。 在20世纪60年代以来,对家畜胚胎的采取、保存、移植等技术环节进行了大量的试验研究工作,取得不少进展。20世纪70年代以后,胚胎的移植技术可以说发展到在畜牧生产中实际应用的阶段。 近些年来,胚胎移植技术已在动物引种和改良方面广泛应用,已成为体外受精、嵌合体、转基因和
2、克隆动物实现的应用技术,试管牛、转基因猪和克隆羊均是通过胚胎移植途径生出的。 第2页/共58页1.充分发挥优良母畜的繁殖潜力,提高繁殖效率 2.加速品种改良,扩大良种畜群 3.诱发肉畜怀双胎,提高生产效率 4.代替种畜的引进 5.保存品种资源 6.防疫需要和克服不孕 7是实现克隆动物等的必需手段 第3页/共58页1.发情后生殖器官的孕向发育2.早期胚胎的游离状态 3.胚胎移植不存在免疫问题 4.胚胎和受体的联系 5.胚胎的遗传特性 第4页/共58页1.胚胎移植前后所处环境的同一性 ()供体和受体在分类学上的相同属性()动物生理上的一致性 ()动物解剖部位的一致性 2.胚胎发育的期限 3.胚胎的
3、质量 第5页/共58页1.胚胎来源 2.技术条件 3.受体母畜 第6页/共58页第7页/共58页第8页/共58页第9页/共58页在预计自然发情的前4d,即发情周期的第16天或第17天肌肉或皮下注射PMSG15003000IU(或同时加注HCG10001500IU)。这种方式是按照发情周期的规律,在黄体期将要结束,卵泡期即将到来之前,顺势促进较多的卵泡生长和成熟。这样做必须和发情周期的进程配合好,所以在安排时间上受到限制,应用不方便。另一种方式是在发情周期的中期,在注射促性腺激素的同时,施用PGF2a或其类似物以溶解黄体。一般是在周期的第1013天(815天)内进行,一次肌注上述量的PMSG,隔
4、日再注射以PGF2a。如用FSH(或FSH+LH),则连续注射34d,每天早晚各一次,总量为3040mg(国产品400500大鼠单位,第一天用量可稍多,第3天的第5次注射时,同时注射PGF2a。第10页/共58页在周期第12天或第13天时,一次肌注(或皮下)PMSG7501500IU。出现发情后或配种当日再肌注HCG500750IU。也可像母牛一样在发情周期中期进行处理,在注射PMSG之后,隔日注射以PGF2a或类似物。如采用FSH,用量为1020mg(或200300大鼠单位)分3d6次注射之,PGF2a在第5次同时注射之。 第11页/共58页第12页/共58页第13页/共58页第14页/共5
5、8页第15页/共58页 用注射器的磨钝针头刺入子宫角顶端,注入冲洗液,然后从输卵管的伞部接取冲洗液,这种方式适用于牛、羊、兔等。 第16页/共58页 由伞部注入冲洗液,在子宫角上端接取。猪和马的子宫角与输卵管接合部有一活塞状结构,用第一种方式,冲洗液不易通过,只能采用第二种方式。 第17页/共58页 从子宫角上端注入冲洗液,由基部接取,或者相反。这种方式适合于各种家畜。 第18页/共58页第19页/共58页第20页/共58页第21页/共58页第22页/共58页第23页/共58页第24页/共58页第25页/共58页第26页/共58页第27页/共58页第28页/共58页第29页/共58页第30页/共58页第31页/共58页第32页/共58页第33页/共58页第34页/共58页第35页/共58页第36页/共58页第37页/共58页第38页/共58页第39页/共58页第40页/共58页第41页/共58页第42页/共58页第43页/共58页第44页/共58页第45页/共58页第46页/共58页第47页/共58页第48
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