第十四讲氧化还原反应和电化学(孔岩)

1、氧化还原反应与电化学氧化还原反应与电化学江苏化学夏令营 孔 岩2004年7月 电化学是研究电能和化学能之间相互电化学是研究电能和化学能之间相互转化及转化过程中有关规律的科学。电转化及转化过程中有关规律的科学。电化学工业已成为国民经济的重要组成部化学工业已成为国民经济的重要组成部分。分。 简简 介介 氧化还原反应是化学反应中最重要的氧化还原反应是化学反应中最重要的一类一类, 反应的基本特点是在反应物之间发反应的基本特点是在反应物之间发生电子的传递，即反应物的原子或离子生电子的传递，即反应物的原子或离子发生氧化数改变发生氧化数改变 。 1. 氧化还原及氧化数的基本概念；氧氧化还原及氧化数的基本概念

2、；氧化还原方程式的配平；化还原方程式的配平； 2.电极的种类及表示方法；电极反应电极的种类及表示方法；电极反应方程式的书写；方程式的书写； 3.原电池及电解池的表示方法；原电原电池及电解池的表示方法；原电池及电解池中电极符合；电池反应的书池及电解池中电极符合；电池反应的书写方法；写方法； 4.电解过程法拉第定律，电流效率及电解过程法拉第定律，电流效率及有关计算；有关计算； 本部分所要掌握的主要内容本部分所要掌握的主要内容 5.电极电势及标准电极电势的概念及电极电势及标准电极电势的概念及影响因素；影响因素； 6.氧化剂、还原剂强弱的判断；氧化氧化剂、还原剂强弱的判断；氧化还原反应方向的判断；还原

3、反应方向的判断； 7. 电解与电镀过程的基本概念，电解电解与电镀过程的基本概念，电解过程析出物质的顺序；过程析出物质的顺序； 8. 一些常见化学电源一些常见化学电源 9. 金属电化学腐蚀的原理及基本防腐金属电化学腐蚀的原理及基本防腐方法。方法。本部分所要掌握的主要内容本部分所要掌握的主要内容一、氧化还原反应一、氧化还原反应1.氧化与还原氧化与还原 氧化氧化本来是指物质与氧化合，本来是指物质与氧化合，还原还原是是指从氧化物中去掉氧恢复到未被氧化前指从氧化物中去掉氧恢复到未被氧化前的状态的反应，例如：的状态的反应，例如：氧化还原反应氧化与还原 任何一个氧化还原反应都可看作是两任何一个氧化还原反应都

4、可看作是两个半反应之和。例如，铜的氧化反应可个半反应之和。例如，铜的氧化反应可以看成是下面两个半反应的结果：以看成是下面两个半反应的结果： “失去失去”一词并不意味着电子完全移一词并不意味着电子完全移去。当电子云密度远离一个原子时，该去。当电子云密度远离一个原子时，该原子即是氧化。这是氧化还原反应意义原子即是氧化。这是氧化还原反应意义的进一步扩展。的进一步扩展。氧化还原反应氧化与还原 它们的代数和即是总的反应。金属铜它们的代数和即是总的反应。金属铜失去电子，变成铜离子，铜被氧化；氧失去电子，变成铜离子，铜被氧化；氧得到电子，变成氧离子，氧被还原。因得到电子，变成氧离子，氧被还原。因此，氧化和还

5、原可定义为：此，氧化和还原可定义为：氧化是失去电子，还原是得到电子氧化是失去电子，还原是得到电子。2. 氧化还原电对氧化还原电对氧化还原反应氧化还原电对 我们把一个还原型物种我们把一个还原型物种(电子给体电子给体)和和一个氧化型物种一个氧化型物种(电子受体电子受体)称为氧化还称为氧化还原电对原电对： 在书写半反应时，要把电对的氧化型在书写半反应时，要把电对的氧化型物种写在左边，还原型物种写在右边。物种写在左边，还原型物种写在右边。氧化还原反应氧化还原电对 对于对于Fe2，当它作为还原剂和氧化剂，当它作为还原剂和氧化剂物种时，书写半反应时分别出现在不同物种时，书写半反应时分别出现在不同一侧：一侧

6、： 还原剂和氧化剂之间的反应是还原剂和氧化剂之间的反应是个氧个氧化还原反应化还原反应。氧化剂氧化其他物质，它氧化剂氧化其他物质，它本身得到电子被还原；还原剂还原其他本身得到电子被还原；还原剂还原其他物质，它本身失去电子被氧化。物质，它本身失去电子被氧化。 3. 元素的氧化数元素的氧化数 指某元素一个原子的荷电数，这种荷指某元素一个原子的荷电数，这种荷电数是假设把每个化学键中的电子指定电数是假设把每个化学键中的电子指定给电负性更大的原子而求得给电负性更大的原子而求得。氧化还原反应元素的氧化数确定氧化数的一般原则是：确定氧化数的一般原则是： 氧化还原反应元素的氧化数 a. 任何形态的单质中元素的氧

7、化数等任何形态的单质中元素的氧化数等于零。于零。 b. 多原子分子中，所有元素的氧化数多原子分子中，所有元素的氧化数之和等于零。之和等于零。 c. 单原子离子的氧化数等于它所带的单原子离子的氧化数等于它所带的电荷数。多原子离子中所有元素的氧化电荷数。多原子离子中所有元素的氧化数之和等于该离子所带的电荷数。数之和等于该离子所带的电荷数。氧化还原反应元素的氧化数 d. 在共价化合物中，可按照元素电负在共价化合物中，可按照元素电负性的大小，把共用电子对归属于电负性性的大小，把共用电子对归属于电负性较大的那个原子，然后再由各原子的电较大的那个原子，然后再由各原子的电荷数确定它们的氧化数。荷数确定它们的

8、氧化数。 e. 氢在化合物中的氧化数一般为氢在化合物中的氧化数一般为+1，但在金属氢化物中，氢的氧化数为但在金属氢化物中，氢的氧化数为-1。氧在化合物中的氧在化合物中的 氧化数一般为氧化数一般为-2，但在，但在过氧化物为过氧化物为-1, 在超氧化物中为在超氧化物中为-1/2。 f. 氟在化合物中的氧化数皆为氟在化合物中的氧化数皆为-1 。 4. 氧化还原方程式的配平氧化还原方程式的配平氧化还原反应氧化还原方程式的配平 以高锰酸钾和氯化钠在硫酸溶液中的以高锰酸钾和氯化钠在硫酸溶液中的反应为例，说明用氧化数法配平氧化还反应为例，说明用氧化数法配平氧化还原反应方程式的具体步骤。原反应方程式的具体步骤

9、。 a. 根据实验确定反应物和产物的化学根据实验确定反应物和产物的化学式：式： b.找出氧化数升高及降低的元素。锰找出氧化数升高及降低的元素。锰的氧化数降低的氧化数降低5；氯的氧化数升高；氯的氧化数升高1，氯，氯气以双原子分子的形式存在，气以双原子分子的形式存在，NaCl的化的化学计量数至少应为学计量数至少应为2；氧化还原反应氧化还原方程式的配平 c. 计算氧化数降低与升高的最小公倍计算氧化数降低与升高的最小公倍数，上述反应式中数，上述反应式中5和和2的最小公倍数的最小公倍数为为10，可知高锰酸钾的系数为，可知高锰酸钾的系数为2，而氯，而氯气的系数为气的系数为5，氯化钠的系数为，氯化钠的系数为

10、10:氧化还原反应氧化还原方程式的配平 d. 配平反应前后氧化数没有变化的原配平反应前后氧化数没有变化的原子数。子数。 e. 最后核对氧原子数。该等式两边最后核对氧原子数。该等式两边的氧原子数相等，说明方程式已配平。的氧原子数相等，说明方程式已配平。 氧化还原反应氧化还原方程式的配平二、原电池和电极二、原电池和电极1. 原电池原电池 在硫酸铜溶液中放入一片锌，将发在硫酸铜溶液中放入一片锌，将发生下列氧化还原反应：生下列氧化还原反应： 这个反应同时有热量放出，这是化学这个反应同时有热量放出，这是化学能转变为热能的结果。这一反应也可在能转变为热能的结果。这一反应也可在图图1所示的装置中进行。所示的

11、装置中进行。 图图1 铜锌原电池铜锌原电池原电池和电极原电池这种装这种装置置能将能将化学能化学能转变成转变成为电能，为电能，称为原称为原电池。电池。原电池和电极原电池 在两电极上进行的反应分别是：在两电极上进行的反应分别是： 正极和负极：根据电位高低来判断，正极和负极：根据电位高低来判断，电位高的为正极，低的为负极，电流电位高的为正极，低的为负极，电流方向由正极向负极，电子由负极向正方向由正极向负极，电子由负极向正极移动。阴极和阳极：根据电极反应极移动。阴极和阳极：根据电极反应判断，发生氧化反应的为阳极，发生判断，发生氧化反应的为阳极，发生还原反应的为阴极还原反应的为阴极。原电池和电极原电池原

12、电池和电极原电池的表示方法2. 原电池的表示方法原电池的表示方法 原电池由两个半电池组成，在上述铜原电池由两个半电池组成，在上述铜锌原电池中，烧杯锌原电池中，烧杯中的锌和锌盐溶液中的锌和锌盐溶液组成一个半电池，烧杯组成一个半电池，烧杯 中的铜和铜盐中的铜和铜盐溶液组成另一个半电池，两个半电池用溶液组成另一个半电池，两个半电池用盐桥连接。为了方便，在电化学中通常盐桥连接。为了方便，在电化学中通常表示为：表示为： a.负极在左，正极在右；负极在左，正极在右；原电池和电极原电池的表示方法b. 单垂线表示界面；单垂线表示界面；c. 双垂线表示盐桥；双垂线表示盐桥；e. 标注所有影响电极电势（电动势）的

13、标注所有影响电极电势（电动势）的因素，如物质状态，电解质浓度等。因素，如物质状态，电解质浓度等。d. 标注温度和压力；标注温度和压力；原电池的表示的一般方法为：原电池的表示的一般方法为：3. 电极及电极种类电极及电极种类 原电池总是由两个半电池组成，半原电池总是由两个半电池组成，半电池又可称为电池又可称为电极电极。常见电极可分。常见电极可分为三大类：为三大类：原电池和电极电极及电极种类 第一类又称金属电极：第一类又称金属电极：原电池和电极电极及电极种类第二类又称难溶盐电极：第二类又称难溶盐电极：原电池和电极电极及电极种类第三类又称氧化第三类又称氧化-还原电极：还原电极：原电池和电极电极及电极种

14、类 书写电极反应和电池反应时，应注意书写电极反应和电池反应时，应注意物量和电量的同时平衡。例如原电池：物量和电量的同时平衡。例如原电池：(-) (Pt) I2(s)I-(a1)Fe3+(a2), Fe2+(a3) (Pt) (+) Fe3+(a2) + 2I-(a1) I2(s) + Fe2+(a3) 电池反应：电池反应： 而应是而应是 2Fe3+(a2) + I2(s) 2I-(a1) + 2Fe2+(a3)原电池和电极电极及电极种类是不正确的，是不正确的，三、电极电势及应用三、电极电势及应用1. 电极电势电极电势 在铜锌原电池中，为什么电子总是由在铜锌原电池中，为什么电子总是由向向Zn传递

15、给传递给Cu2，而不是从，而不是从Cu传递给传递给Zn2呢呢? 图图2 双电层双电层电极电势及应用电极电势 当溶解速度和沉积速度相等时，达到当溶解速度和沉积速度相等时，达到了动态平衡形成双电层：了动态平衡形成双电层： 由于双电层的作用在金属和盐溶液之由于双电层的作用在金属和盐溶液之间产生的电位差，叫做间产生的电位差，叫做金属的电极电势金属的电极电势。2. 标准电极电势 通常选择标准氢电极作为基准。规定通常选择标准氢电极作为基准。规定它的电极电势为零。用标准态下的各种它的电极电势为零。用标准态下的各种电极与标准氢电极组成原电池，即：电极与标准氢电极组成原电池，即： 测定这些原电池的电动势即可求得

16、给测定这些原电池的电动势即可求得给定电极的电极电势。定电极的电极电势。电极电势及应用标准电极电势标准氢电极标准氢电极给定电极给定电极图图3 标准氢电极标准氢电极电极电势及应用标准电极电势参加电极反参加电极反应的各物质应的各物质均处于标准均处于标准态时电极的态时电极的电极电势称电极电势称为标准电极为标准电极电势电势(-) ZnZn2+(1 molkg-1)H+ (1 molkg-1)H2 (p )(Pt) (+) 例如用标准锌电极与标准氢电极组成例如用标准锌电极与标准氢电极组成原电池：原电池：可测得电池电动势为可测得电池电动势为0.7618V。 原电池的电动势用原电池的电动势用E表示，其数值等表

17、示，其数值等于正极的电极电势减去负极的电极电势，于正极的电极电势减去负极的电极电势， E+电极电势及应用标准电极电势 因为锌电极和氢电极都处于标准态，因为锌电极和氢电极都处于标准态，所以所以: 电极电势及应用标准电极电势3. 影响标准电极电势的因素影响标准电极电势的因素电极电势及应用影响标准电极电势的因素(1)金属本身的性质金属本身的性质 (2)氧化态及还原态物种的浓度氧化态及还原态物种的浓度 电极电势及应用影响标准电极电势的因素 例如：例如： Cu22e Cu 考虑电极反应考虑电极反应氧化态氧化态ne 还原态还原态则电极电位则电极电位 此即电极电势的此即电极电势的Nernst方程。方程。 考

18、虑原电池考虑原电池 Zn Zn2+(cZn2+)Cu2+(cCu2+) Cu 电极电势及应用影响标准电极电势的因素对对 电池反应电池反应 cC + dD eE + fF此即原电池电动势的此即原电池电动势的Nernst方程。方程。 标准氢电极的电极电势为标准氢电极的电极电势为0，是指在，是指在H1 molkg-1 的条件下，的条件下，pH3.0时，时，可根据能斯特方程计算出其电极电势：可根据能斯特方程计算出其电极电势：电极电势及应用影响标准电极电势的因素(3) pH、络合剂、沉淀剂、络合剂、沉淀剂 在铜锌原电池铜电极中引入硫化物，在铜锌原电池铜电极中引入硫化物，由于由于CuS难溶于水，导致其中铜

19、离子浓难溶于水，导致其中铜离子浓度降低，铜电极电极电势减小，进而使度降低，铜电极电极电势减小，进而使原电池电动势减小，由电动势的能斯特原电池电动势减小，由电动势的能斯特方程分析可得到同样的结论。方程分析可得到同样的结论。 在原电池系统中引入络合剂其作用与在原电池系统中引入络合剂其作用与加入沉淀剂相同，即都是通过影响某一加入沉淀剂相同，即都是通过影响某一离子的浓度而影响其电极电势，进而影离子的浓度而影响其电极电势，进而影响所形成原电池的电动势。响所形成原电池的电动势。电极电势及应用影响标准电极电势的因素电极电势及应用电极电势的应用 氧化剂和还原剂的强弱可用有关电对氧化剂和还原剂的强弱可用有关电对

20、的电极电势来衡量。某电对的标准电极的电极电势来衡量。某电对的标准电极电势愈小，其还原型物种作为还原剂也电势愈小，其还原型物种作为还原剂也愈强。标准电极电势愈大，其氧化型物愈强。标准电极电势愈大，其氧化型物种作为氧化剂也愈强种作为氧化剂也愈强, 如前所述，这仅仅如前所述，这仅仅是用于判断在水溶液中的情况。是用于判断在水溶液中的情况。 4. 电极电势的应用电极电势的应用(1) 判断氧化剂和还原剂的强弱判断氧化剂和还原剂的强弱 例如要把例如要把Fe2+与与Co2+和和Ni2+分离，首先分离，首先要把要把Fe2+氧化为氧化为Fe3+，然后使，然后使Fe3+以黄钠以黄钠铁矾铁矾NaFe(SO4)2 12

21、H20从溶液中沉淀析从溶液中沉淀析出。因而要选择一种只能将出。因而要选择一种只能将Fe2+氧化为氧化为Fe3+，而不能氧化，而不能氧化Co2+和和Ni2+的氧化剂。的氧化剂。从标准电极电势表查得下列氧化剂标准从标准电极电势表查得下列氧化剂标准电极电势：电极电势：电极电势及应用电极电势的应用 电极电势及应用电极电势的应用 ClO-/Cl- 和和 ClO3-/Cl-介于铁电极介于铁电极和钴及镍电极电极电势之间，和钴及镍电极电极电势之间， 在酸性溶在酸性溶液中使用氯酸钠或次氯酸钠作为氧化剂，液中使用氯酸钠或次氯酸钠作为氧化剂， Fe2+可被氧化，而可被氧化，而Co2+和和Ni2+则不能。则不能。电极

22、电势及应用电极电势的应用(2) 判断氧化还原反应进行的方向判断氧化还原反应进行的方向 用标准电极电势可以判断氧化还原的用标准电极电势可以判断氧化还原的方向：在标准状态下，标准电极电势数方向：在标准状态下，标准电极电势数值大的电对中的氧化型物种值大的电对中的氧化型物种(氧化剂氧化剂)氧氧化标准电极电势数值小的电对中的还原化标准电极电势数值小的电对中的还原型物种型物种(还原剂还原剂)。例如：。例如：电极电势及应用电极电势的应用 Cu2可以氧化锌。理论上应当用可以氧化锌。理论上应当用E值值来判断。但是由于浓度对电极电势的影来判断。但是由于浓度对电极电势的影响不是很大，一般当两个电对的标准电响不是很大

23、，一般当两个电对的标准电极电势之差大于极电势之差大于0.2V，就很难通过改变，就很难通过改变浓度而使反应逆转，因此为了方便起见，浓度而使反应逆转，因此为了方便起见，一般仍可用标准电极电势来估计反应进一般仍可用标准电极电势来估计反应进行的方向。行的方向。电极电势及应用电极电势的应用 如果一种元素有几种氧化态，就可形如果一种元素有几种氧化态，就可形成多种氧化还原电对。如铁有成多种氧化还原电对。如铁有0，+2，+3和和+6等氧化态，因此就有下列几种电等氧化态，因此就有下列几种电对及相应的标准电极电势：对及相应的标准电极电势：5. 元素标准电极电势图及其应用元素标准电极电势图及其应用电极电势及应用元素

24、标准电极电势及应用电极电势及应用元素标准电极电势及应用电极电势及应用元素标准电极电势及应用 我们把同种元素不同氧化态间的标准我们把同种元素不同氧化态间的标准电极电势按照由高到低的顺序排成图解：电极电势按照由高到低的顺序排成图解： 这种表示一种元素各种氧化态之间标这种表示一种元素各种氧化态之间标准电极电势关系的图解叫做元素电势图，准电极电势关系的图解叫做元素电势图，又称拉蒂默图。又称拉蒂默图。 以锰在酸性以锰在酸性(pH0)和碱性和碱性(pH14)介介质中的电势图为例：质中的电势图为例： (1) 判断氧化剂的强弱判断氧化剂的强弱电极电势及应用元素标准电极电势及应用酸性溶液酸性溶液 电极电势及应用

25、元素标准电极电势及应用电极电势及应用元素标准电极电势及应用 (2) 判断是否发生歧化反应判断是否发生歧化反应 歧化反应是指元素本身发生氧化还原歧化反应是指元素本身发生氧化还原反应。根据元素电势图可判断能否发生反应。根据元素电势图可判断能否发生歧化反应，一般来说，对于：歧化反应，一般来说，对于：左左右右右右即能发生歧化反应。即能发生歧化反应。左左 例如根据锰的电势图可以判断，在酸例如根据锰的电势图可以判断，在酸性溶液中性溶液中MnO4-可以发生歧化反应：可以发生歧化反应： 在碱性溶液中在碱性溶液中Mn(OH)3可发生歧化可发生歧化反应：反应：电极电势及应用元素标准电极电势及应用电极电势及应用元素

26、标准电极电势及应用 (3) 从相邻电对的电极电势求另一电对从相邻电对的电极电势求另一电对的电极电势：的电极电势：例如，在碱性溶液中溴的电极电势：例如，在碱性溶液中溴的电极电势：？电极电势及应用元素标准电极电势及应用四、电解及电镀四、电解及电镀1. 电解池电解池电解及电镀电解过程法拉第定律负极：负极：Cu22e Cu，发生还原反应，为阴极；发生还原反应，为阴极；正极：正极：4OH4e 2H2OO2，发生氧化反应，为阳极。发生氧化反应，为阳极。 2. 电解过程法拉第定律电解过程法拉第定律（1）电极上发生化学变化的物质的量与）电极上发生化学变化的物质的量与通人的电量成正比通人的电量成正比;（2）若几

27、个电解池）若几个电解池串联串联, 各电解池发生反应的物质的量相同。各电解池发生反应的物质的量相同。电解及电镀电解过程法拉第定律即：即：QnzF法拉第常数法拉第常数F：一摩尔电子所带电量的：一摩尔电子所带电量的绝对值绝对值(约约96500Cmol1) 指电解过程中析出一定数量的某物质指电解过程中析出一定数量的某物质理论所需电量（电流）与实际消耗电量理论所需电量（电流）与实际消耗电量（电流）之比。（电流）之比。 3. 电流效率（电能效率）电流效率（电能效率） 4.分解电压分解电压 电解及电镀分解电压 电解质溶液发生电解时所必须加的最电解质溶液发生电解时所必须加的最小电压，称为分解电压小电压，称为分

28、解电压。 分解电压产生的原因：分解电压产生的原因：电解及电镀分解电压电解及电镀分解电压 原电池中进行的电极反应，是电解池原电池中进行的电极反应，是电解池中电极上进行反应的逆过程，电动势与中电极上进行反应的逆过程，电动势与外加电压数值相等而方向相反。要使电外加电压数值相等而方向相反。要使电解顺利地进行，外加电压必须超过这一解顺利地进行，外加电压必须超过这一相反方向的电动势。因此，理论上的分相反方向的电动势。因此，理论上的分解电压可通过原电池电动势计算出来：解电压可通过原电池电动势计算出来： 实际实际 测得的分解电压是测得的分解电压是1.67 V，比理，比理论分解电压高很多，这种现象称为极化论分解

29、电压高很多，这种现象称为极化作用。作用。电解及电镀分解电压电解及电镀极化作用与电解产物的判别 电解产物的判别：电解时若阳极和阴电解产物的判别：电解时若阳极和阴极可能发生多种反应，则阳极优先析出极可能发生多种反应，则阳极优先析出析出电势低的物质；阴极优先析出析出析出电势低的物质；阴极优先析出析出电势高的物质。电势高的物质。 极化作用是指实际析出电势偏离理论极化作用是指实际析出电势偏离理论析出电势的现象。一般来说，固体极化析出电势的现象。一般来说，固体极化作用很小；而气体的极化作用很大。作用很小；而气体的极化作用很大。5.极化作用及电解产物的判别极化作用及电解产物的判别电解及电镀极化作用与电解产物

30、的判别6.电镀电镀 电镀是电解的实际应用的一种，电镀电镀是电解的实际应用的一种，电镀的典型应用主要有以下几种：的典型应用主要有以下几种：金属的电镀：防腐及增加机械强度等；金属的电镀：防腐及增加机械强度等；铝及其合金的电化学氧化及表面着色；铝及其合金的电化学氧化及表面着色；塑料电镀塑料电镀 电解及电镀电镀五、金属的电化学腐蚀与防腐五、金属的电化学腐蚀与防腐 金属表面与周围介质发生化学及电化金属表面与周围介质发生化学及电化学作用而遭受破坏，叫做金属腐蚀。金学作用而遭受破坏，叫做金属腐蚀。金属表面与介质如气体或非电解质液体等属表面与介质如气体或非电解质液体等因发生化学作用而引起的腐蚀，叫做化因发生化

31、学作用而引起的腐蚀，叫做化学腐蚀，化学腐蚀作用进行时没有电流学腐蚀，化学腐蚀作用进行时没有电流产生。金属表面与介质如潮湿空气、电产生。金属表面与介质如潮湿空气、电解质溶液等因发生电化学作用而引起的解质溶液等因发生电化学作用而引起的腐蚀，叫做电化学腐蚀。腐蚀，叫做电化学腐蚀。1.金属的电化学腐蚀金属的电化学腐蚀2. 电化学腐蚀产生原因电化学腐蚀产生原因 当两种金属或者两种不同的金属制成当两种金属或者两种不同的金属制成的物体相接触，同时又与其他介质的物体相接触，同时又与其他介质(如潮如潮湿空气、其他潮湿气体、水或电解质溶湿空气、其他潮湿气体、水或电解质溶液等液等)相接触时，就形成了一个原电池，相接触时，就形成了一个原电池，进行原电池的电化学作用。进行原电池的电化学作用。金属电化学腐蚀与防腐电化学腐蚀产生原因金属电化学腐蚀与防腐电化学腐蚀产生原因金属电化学腐蚀与防腐析氢腐蚀与吸氧腐蚀3. 析氢腐蚀与吸氧腐蚀析氢腐蚀与吸氧腐蚀阳极上阳极上Fe发生氧化作用：发生氧化作用： 阴极发生的反应可能是氢离子被还原阴极发生的反应可能是氢离子被还原成成H2析出：析出：阴极发生该种反应称为阴极发生该种反应称为析氢腐蚀析氢腐蚀。 另一种反应可能是大气中的氧气在阴另一种反应可能是大气中的氧气在阴极上取得电