实验三离体蛙心灌流PPT课件

1、实验三实验三 电刺激和化学因素电刺激和化学因素对心脏活动的影响对心脏活动的影响一、实验目的一、实验目的1 1. .学习学习离体蛙心灌流方法。离体蛙心灌流方法。2 2. .观察观察在心脏在心脏活动周期内给予活动周期内给予刺激所引起的期前收刺激所引起的期前收缩和代偿间歇。缩和代偿间歇。3 3. .观察观察NaNa+ +、K K+ +、CaCa2+2+、AdrAdr（肾上腺素）、（肾上腺素）、AchAch（乙酰（乙酰胆碱）对胆碱）对心脏活动的影响，理解内环境理化因素相心脏活动的影响，理解内环境理化因素相对恒定对维持心脏正常活动的重要性。对恒定对维持心脏正常活动的重要性。1 1、心肌的生理特性：、心肌

2、的生理特性：2 2、两栖类动物的心起搏点：、两栖类动物的心起搏点：3 3、心肌兴奋性的周期性变化：、心肌兴奋性的周期性变化：二、实验原理二、实验原理自律性、兴奋性、传导性、收缩性。自律性、兴奋性、传导性、收缩性。静脉窦。静脉窦。有效不应期；有效不应期；相对不应期；相对不应期；超常期。超常期。有效不应期有效不应期 = = 收缩期收缩期 + + 舒张早期舒张早期期前收缩：期前收缩：给予心室肌一次有效刺激，给予心室肌一次有效刺激，产生一次正常节律以外的收缩反应，该产生一次正常节律以外的收缩反应，该收缩先于下一次正常窦房结兴奋引起的收缩先于下一次正常窦房结兴奋引起的收缩。收缩。 1 1、心脏的正常节律

3、性活动需要一个适宜的内环境、心脏的正常节律性活动需要一个适宜的内环境（离子浓度、（离子浓度、pHpH等），内环境的变化直接影响到等），内环境的变化直接影响到心脏的正常节律性活动。心脏的正常节律性活动。2 2、因此可用人工灌流的方法，观察灌流液成分的、因此可用人工灌流的方法，观察灌流液成分的改变对离体心脏活动的影响。改变对离体心脏活动的影响。无无CaCa2+2+任氏液；任氏液；任氏液（任氏液（1% KCl1% KCl；1% CaCl1% CaCl2 2；2% CaCl2% CaCl2 2) )。二、实验原理二、实验原理1 1、神经调节：在、神经调节：在体心脏受交感神经和迷走神经的双重体心脏受交感

4、神经和迷走神经的双重支配。支配。交感神经交感神经末梢末梢释放释放NENE（去甲肾上腺素），（去甲肾上腺素），使心肌收缩力加强，传使心肌收缩力加强，传导速度加快，心率导速度加快，心率加快，即产生加快，即产生正性变时、变力、变传导作用正性变时、变力、变传导作用；迷走神经迷走神经末梢末梢释放释放AchAch（乙酰胆碱），（乙酰胆碱），使心肌收缩力减弱，心肌传使心肌收缩力减弱，心肌传导速度减慢，心率导速度减慢，心率减慢，即产生减慢，即产生负负性变时、变力、变传导作用性变时、变力、变传导作用 。2 2、体液调节、体液调节0.01% 0.01% AdrAdr（肾上腺素）（肾上腺素）0.01% 0.01%

5、AchAch（乙酰胆碱（乙酰胆碱）心脏活动调节心脏活动调节三、实验器材及药品三、实验器材及药品实验对象：蟾蜍实验对象：蟾蜍 实验药品：实验药品： 任氏液任氏液 无无Ca任氏液任氏液 1 % KCl 1 % CaCl2 2 % CaCl2 0.01% Ach 0.01% Adr实验器材：实验器材： 张力换能器张力换能器 蛙类手术器械一套蛙类手术器械一套 铁支架铁支架 双凹夹双凹夹 蛙心套管蛙心套管 蛙心夹蛙心夹 刺激电极刺激电极 滴管滴管 烧杯烧杯 四、手四、手术术操作操作 1.1.取取蟾蜍，破坏脑和脊髓、暴露心脏。蟾蜍，破坏脑和脊髓、暴露心脏。 （腹面）（腹面） （背面）（背面）（两栖类动物心

6、脏解剖结构示意图）（两栖类动物心脏解剖结构示意图） 2. 2. 蛙心插管（操作难点）蛙心插管（操作难点） 蛙心插管步骤小结：蛙心插管步骤小结：1 1、在主动脉下穿线，备结扎用；在主动脉下穿线，备结扎用；2 2、在主动脉根部剪一斜切口；在主动脉根部剪一斜切口；3 3、插管装任氏液，食指堵住上口；插管装任氏液，食指堵住上口；5 5、将插管转向插入心室（插入后有血液进入插管），将丝线将插管转向插入心室（插入后有血液进入插管），将丝线结扎固定在蛙心套管上。结扎固定在蛙心套管上。4 4、将插管顺着主动脉方向插入动将插管顺着主动脉方向插入动脉圆锥；脉圆锥；（腹面）（腹面）3.3.游离蛙心游离蛙心1 1、轻

7、提起蛙心插管，剪断动静脉轻提起蛙心插管，剪断动静脉( (勿损伤静脉窦勿损伤静脉窦），将心脏离体，），将心脏离体，观察插管内液面高度是否随着心脏观察插管内液面高度是否随着心脏的收缩和舒张而变化？的收缩和舒张而变化？2 2、用滴管吸净插管内余血，加入新用滴管吸净插管内余血，加入新鲜任氏液，反复换洗数次，直至液鲜任氏液，反复换洗数次，直至液体完全澄清。体完全澄清。3 3、始终始终保持灌流液面高度恒定保持灌流液面高度恒定（1-2cm1-2cm）。五、仪器连接五、仪器连接将插好离体心脏的套管固定在支架上，用蛙心夹夹住将插好离体心脏的套管固定在支架上，用蛙心夹夹住少许心尖部肌肉，再将蛙心夹上的系线与张力传

8、感器少许心尖部肌肉，再将蛙心夹上的系线与张力传感器相连。相连。不可夹得过多，不可夹得过多，以免因夹破心以免因夹破心室而漏液室而漏液勿使灌流液滴到勿使灌流液滴到传感器上传感器上仪器连接注意事项仪器连接注意事项六、软件操作六、软件操作1.1.描记描记正常蛙心收缩曲线正常蛙心收缩曲线曲线疏密疏密：代表心跳频率。曲线的规律性规律性：代表心室的节律性。曲线的顶点顶点水平：代表心室收缩的程度。曲线的基线基线：代表心室舒张的程度。七、实验项目观察与记录七、实验项目观察与记录2.2.期前收缩和期前收缩和代偿间歇代偿间歇3.3.改变灌流液成分改变灌流液成分对心脏活动的影响对心脏活动的影响 对心脏活动的影响对心脏

9、活动的影响（心率、收缩力度、基线水平）（心率、收缩力度、基线水平）无钙任氏液；无钙任氏液；任氏液内分别添加任氏液内分别添加:( 1% KCl；1% CaCl2； 0.01% Ach； 0.01% Adr；2% CaCl2； ） （1 1）吸出插管内全部任氏液，吸出插管内全部任氏液，换入无钙任氏液，观换入无钙任氏液，观察心缩曲线变化，待效应明显后，吸出灌流液，用察心缩曲线变化，待效应明显后，吸出灌流液，用新鲜任氏液换洗新鲜任氏液换洗3 3次，直至心缩曲线恢复正常。次，直至心缩曲线恢复正常。 （2 2）加）加1-21-2滴滴1% KCl1% KCl于新换入的任氏液中，观察心于新换入的任氏液中，观察

10、心缩曲线的变化。待出现效应后，用新鲜任氏液换洗缩曲线的变化。待出现效应后，用新鲜任氏液换洗3 3次至曲线恢复正常。次至曲线恢复正常。 （3 3）加入）加入1-21-2滴滴1% CaCl1% CaCl2 2于新换入的任氏液中，观于新换入的任氏液中，观察心缩曲线的变化。待出现效应后，用新鲜任氏液察心缩曲线的变化。待出现效应后，用新鲜任氏液换洗换洗3 3次至曲线恢复正常。次至曲线恢复正常。（4 4）加入）加入1-21-2滴滴0.01% Adr0.01% Adr于任氏液中，待效应出现于任氏液中，待效应出现后，用任氏液换洗至曲线恢复正常。后，用任氏液换洗至曲线恢复正常。（5 5）加入）加入1-21-2滴

11、滴0.01%Ach0.01%Ach于任氏液中，待效应出现于任氏液中，待效应出现 后，用任氏液换洗至曲线恢复正常。后，用任氏液换洗至曲线恢复正常。（6 6）钙僵：）钙僵： 加入加入4-54-5滴滴% CaCl% CaCl2 2于新换入的任氏液中，观察心缩于新换入的任氏液中，观察心缩曲线的变化。曲线的变化。八、注意事项八、注意事项1.1.制备标本时，应按指导试探着插管，避免损伤心脏制备标本时，应按指导试探着插管，避免损伤心脏( (包括静包括静脉窦脉窦) )。2.2.每次换液时，插管内的液面均应保持恒定高度。每次换液时，插管内的液面均应保持恒定高度。3.3.各种试剂的滴管不要混淆各种试剂的滴管不要混

12、淆, ,以免影响实验结果。以免影响实验结果。4.4.药物作用不明显时，可适量增加。每次加药，心搏曲线出现药物作用不明显时，可适量增加。每次加药，心搏曲线出现变化后立即将插管内液体吸出。变化后立即将插管内液体吸出。5.5.滴加任氏液于心脏表面使之湿润。滴加任氏液于心脏表面使之湿润。6.6.固定换能器时应稍向下倾斜，以免自心脏滴下的液体进入换固定换能器时应稍向下倾斜，以免自心脏滴下的液体进入换能器内造成短路。能器内造成短路。观看实验录像九、讨论分析九、讨论分析*分析各观察结果的原因。分析各观察结果的原因。*心肌有效不应期长的生理意义。心肌有效不应期长的生理意义。*心率过慢，期前收缩后是否有代偿间歇？心率过慢，期前收缩后是否有代偿间歇？*实验中套管内液面为什么要保持相同高度？实验中套管内液面为什么要保持相同高度？部分结果分析*无钙任氏液，心跳减弱 心肌收缩活动有Ca2+触发，心肌肌浆网不发达，因此其收缩强弱依赖于细胞外Ca2+浓度 灌流液中缺乏Ca2+，心肌细胞内Ca2+大大减少，心肌兴奋-收缩藕联过程减弱，心肌收缩活动减弱*高K+任氏液，心跳明显减弱甚至停跳于舒张状态 部分结果分析 K+与Ca2+有竞争性拮抗作用。细胞外K+浓度增加可抑制细胞膜对Ca2