考察喜炎平注射液依诺沙星配伍稳定性

1、考察喜炎平注射液与依诺沙星配伍的稳定性【摘要】目的考察喜炎平注射液与依诺沙星注射液配伍的稳定性，为临床合理用药提供理论依据。方法采用rp-hplc法测定喜炎平注射液与依诺沙星注射液在5%勺葡萄糖注射液中配伍后6h内喜炎平的含量，观察配伍液6h内的外观及ph值的变化情况。结果喜炎平注射液与依诺沙星注射液在5癇萄糖注射液中配伍6h内外观无明显变化，含量下降，ph降低。结论在室温条件下，喜炎平注射液与依诺沙星注射液不可以配伍使用。【关键词】喜炎平注射液；依诺沙星；配伍喜炎平注射液为我国自行研制开发的纯中药制剂，是从蕨类植物穿心莲中提取制成水溶性穿心莲总内酯磺化物，呈淡黄色至橙黄色的澄明液体1。其药理

2、作用为清热、抗病毒、抗菌、镇静、止咳止痢、增强机体细胞的免疫力。由于喜炎平注射液对腺病毒、流感病毒、呼吸道合孢病毒有明显的灭活作用，故常应用于急性病毒性呼吸道感染，可使患者呼吸道症状减轻，病情迅速缓解，加速退热过程2-3。目前中药注射剂因其本身特点，与其他药物混合配伍时可能发生许多变化，因此使用时一般不与其他药物混合4,但为了治疗的需要临床上常与其他注射剂联合使用，本研究旨在考察在5%勺葡萄糖注射液中喜炎平注射液与依诺沙星注射剂配伍后其含量、外观及ph值的变化，为临床安全、合理、有效的用药提供理论依据。1仪器和试剂agilentllOO高效液相色谱仪（北京博威兴业科技发展有限公司）;phs-2

3、5酸度计（珠海天创仪器有限公司）。喜炎平注射液（2ml:50mg江西青峰药业有限公司，批号090925）;依诺沙星注射液（2ml:0.1g，山西普德药业有限公司，批号20100701）；5%的葡萄糖注射液（哈尔滨三联药业，批号090515C2）;甲醇（色谱纯，科密欧试剂）。2方法与结果2.1色谱条件色谱柱：安捷伦sb-c18（250mM4.6mm5卩；流动相为甲醇：水（65:35）;紫外检测波长为225nm流速:1ml/min,柱温：常温；进样量：20卩l。2.2标准曲线的制备精密量取喜炎平注射液8ml置10ml容量瓶中，用5%的葡萄糖注射液稀释定容，作为储备液，量取适量的储备液，用流动相定容

4、，配制喜炎平标准溶液，其喜炎平浓度分别为0.1、0.2、0.5、1、2、5、10mg-ml-1，按照“2.1”项下的色谱条件进行测定。以峰面积a对浓度c（mg-ml-1）进行线性回归，所得线性方程为：a=1311.3c+28.289（r=0.9998）。由此可见，喜炎平注射液线性关系良好的范围是在0.1-10mg-ml-1内。2.3精密度考察分别配制8.00、1.00、0.20mg-ml-1三种浓度的喜炎平标准溶液，对其进行5样本分析，即连续五日分别一日内重复测定5次，根据标准曲线方程求算出日内及日间相对标准偏差，结果见表1。可见，此方法精密度良好，符合方法学要求。3讨论采用rp-hplc法测定喜炎平注射液在5%的葡萄糖注射液中与依诺沙星注射剂配伍的含量，6h内喜炎平含量明显降低；外观无明显改变，ph有所降低。由本实验可知，在5%的葡萄糖注射液中喜炎平注射液与依诺沙星注射液不能配伍使用。在临床使用中，为了保证药物的疗效及安全用药，应将喜炎平注射液与依诺沙星注射剂分组使用。参考文献1 刘建红，张卫东，工国团，等.喜炎平注射液的临床应用j.西北药学杂志，2007,22（2）:93-95.2 马利维.喜炎平治疗118例上呼吸道感染疗效观察j.儿科药学杂志，2005，11（3）:61-62.3 李京鹤，陈雯，李志成，等.喜炎平注射液治疗急性上呼吸道感染12例疗效观察j.时珍国医国药