第十四章物质代谢的相互联系和调节控制ppt课件

1、第十四章第十四章 物质代谢的相互联络和调理控制物质代谢的相互联络和调理控制 研讨新陈代谢时研讨新陈代谢时, ,我们分别表达了糖类、脂肪、我们分别表达了糖类、脂肪、蛋白质与核酸等物质的代谢蛋白质与核酸等物质的代谢, ,但是这种分类是人为但是这种分类是人为的的, ,这样作法仅仅是为了便于表达这样作法仅仅是为了便于表达, ,实践上实践上, ,机体内机体内的新陈代谢是一个完好一致的过程。是在各个反的新陈代谢是一个完好一致的过程。是在各个反响过程亲密相互作用与制约下进展的。甚至人及响过程亲密相互作用与制约下进展的。甚至人及动物代谢的第一步食物的耗费就是糖类、脂肪、动物代谢的第一步食物的耗费就是糖类、脂肪

2、、蛋白质在消化管同时进展分解的过程糖类、脂肪、蛋白质在消化管同时进展分解的过程糖类、脂肪、蛋白质与核酸等物质的代谢在组织内蛋白质与核酸等物质的代谢在组织内, ,糖类、脂肪、糖类、脂肪、蛋白质及核酸在中间代谢过程的变化也是亲密关蛋白质及核酸在中间代谢过程的变化也是亲密关连的。连的。第一节第一节 物质代谢的特点物质代谢的特点 2、动态平衡，以防止中间产物的堆积和缺乏、动态平衡，以防止中间产物的堆积和缺乏 4、代谢调理与协调、代谢调理与协调 5、组织、器官的代谢各有特征，相互配合构成整体、组织、器官的代谢各有特征，相互配合构成整体 6、ATP是机体能量利用的共同方式是机体能量利用的共同方式 7、NA

3、DPH是合成代谢所需的复原当量是合成代谢所需的复原当量 3、代谢联络构成代谢网络、代谢联络构成代谢网络 1、共有的代谢池、共有的代谢池 8、以糖和脂肪为主要供能物质，节约蛋白质、以糖和脂肪为主要供能物质，节约蛋白质 9 、存在两用代谢途径，简化机构、存在两用代谢途径，简化机构第二节第二节 代谢途径间的相互联络代谢途径间的相互联络一一. 枢纽性中间产物可以沟通不同的代谢通路枢纽性中间产物可以沟通不同的代谢通路 2、糖、核苷酸代谢的交汇点：、糖、核苷酸代谢的交汇点：5-磷酸核糖磷酸核糖5C 3、糖、甘油代谢的交汇点：磷酸二羟丙酮、糖、甘油代谢的交汇点：磷酸二羟丙酮3C 4、糖、脂肪、氨基酸分解代谢

4、的交汇点：乙酰、糖、脂肪、氨基酸分解代谢的交汇点：乙酰 辅酶辅酶 A2C 5、氨基酸、核苷酸代谢的交汇点：一碳单位、氨基酸、核苷酸代谢的交汇点：一碳单位1C 1、糖酵解、异生、有氧氧化、磷酸戊糖途径及糖原、糖酵解、异生、有氧氧化、磷酸戊糖途径及糖原代谢的交汇点：代谢的交汇点：6-磷酸葡萄糖磷酸葡萄糖6C程度程度 6、3个重要氨基酸与糖代谢的交汇点：个重要氨基酸与糖代谢的交汇点： 天冬氨酸天冬氨酸-草草 酰乙酸酰乙酸4C；谷氨酸；谷氨酸-酮戊二酸酮戊二酸(5C)；丙氨酸；丙氨酸-丙酮丙酮酸酸(3C) 1、糖是良好的碳源，可转变为：脂肪、氨基酸、糖是良好的碳源，可转变为：脂肪、氨基酸、胆固醇等胆固

5、醇等, 但普通不能转变为酮体但普通不能转变为酮体 2、偶数碳原子的脂肪酸不能转变为葡萄糖、偶数碳原子的脂肪酸不能转变为葡萄糖 3、生糖、生酮、生糖兼生酮的氨基酸、生糖、生酮、生糖兼生酮的氨基酸 5、两用代谢途径在物质转变中具有重要意义、两用代谢途径在物质转变中具有重要意义 7、奇数碳原子脂肪酸代谢与糖代谢的交汇点：琥珀、奇数碳原子脂肪酸代谢与糖代谢的交汇点：琥珀酰辅酶酰辅酶A(4C)、乙酰辅酶、乙酰辅酶A(2C) 6、3个重要氨基酸的代谢转变：个重要氨基酸的代谢转变： Asp；Glu；Ala二二. 不同物质之间的代谢转变不同物质之间的代谢转变 4、磷酸戊糖途径可实现、磷酸戊糖途径可实现3、4、

6、5、6、7C的转变的转变 1、糖类、脂类是人体的主要供能物质、糖类、脂类是人体的主要供能物质 2、糖类在动物供能中的优势、糖类在动物供能中的优势 3、脂肪是良好的能量储存方式，一样碳原子的脂肪、脂肪是良好的能量储存方式，一样碳原子的脂肪酸氧化分解时提供的酸氧化分解时提供的ATP最多最多 三三. 能量代谢的共性能量代谢的共性 4、ATP在能量代谢中的中心作用在能量代谢中的中心作用 四四. 细胞内、间的代谢联络细胞内、间的代谢联络 1、细胞器之间的代谢分工及协作、细胞器之间的代谢分工及协作 2、器官之间的代谢分工及协作、器官之间的代谢分工及协作 动动物物细细胞胞构构造造和和代代谢谢途途径径 一糖代

7、谢与脂肪代谢的相互关系一糖代谢与脂肪代谢的相互关系 1、糖可以在生物体内变成脂肪。、糖可以在生物体内变成脂肪。 2、脂肪不能大量转变为糖，除了油料作物种子。、脂肪不能大量转变为糖，除了油料作物种子。二糖代谢与蛋白质代谢的关系二糖代谢与蛋白质代谢的关系 1、糖可以转变为非必需氨基酸。、糖可以转变为非必需氨基酸。 2、蛋白质可以转变为糖。、蛋白质可以转变为糖。五五. . 糖、脂肪、蛋白质及核酸代谢的相互联络糖、脂肪、蛋白质及核酸代谢的相互联络三脂肪代谢与蛋白质代谢的相互关系三脂肪代谢与蛋白质代谢的相互关系1、由脂肪合成蛋白质的能够性是有限的，实践上仅限于谷氨酸。2、蛋白质间接地转变为脂肪。四核酸与

8、其他物质代谢的相互关系四核酸与其他物质代谢的相互关系1、蛋白质代谢为嘌呤和嘧啶的合成提供许多原料；2、糖类产生二羧基氨基酸的酮酸前身，又是戊糖的来源。3、核酸是细胞内的重要遗传物质，可经过控制蛋白质的合成影响细胞的组成成分和代谢类型。糖代谢与脂类代谢的相互联络糖代谢与脂类代谢的相互联络糖糖乙酰乙酰CoA，NADPH脂肪酸脂肪酸磷酸二羟丙酮磷酸二羟丙酮-磷酸甘磷酸甘油油脂肪脂肪有氧氧化有氧氧化酵解酵解从头合成从头合成脂肪脂肪甘油甘油磷酸二羟丙酮磷酸二羟丙酮糖代谢糖代谢脂肪酸脂肪酸乙酰乙酰CoA琥珀酸琥珀酸糖糖 (植物)乙醛酸循环乙醛酸循环 -氧化氧化糖异生糖异生TCA 糖代谢与蛋白质代谢的相互联

9、络糖代谢与蛋白质代谢的相互联络糖糖 - -酮酸酮酸 氨基酸氨基酸 蛋白质蛋白质 NH3蛋白质蛋白质 氨基酸氨基酸 - -酮酸酮酸 糖糖生糖氨基酸生糖氨基酸脂类代谢与蛋白质代谢的相互联络脂类代谢与蛋白质代谢的相互联络脂肪脂肪甘油甘油磷酸二羟丙酮磷酸二羟丙酮脂肪酸脂肪酸乙酰乙酰CoA氨基酸碳架氨基酸碳架氨基酸氨基酸蛋白质蛋白质蛋白质蛋白质氨基酸氨基酸酮酸或乙酰酮酸或乙酰CoA脂肪酸脂肪酸脂肪脂肪生酮氨基酸生酮氨基酸1.1.核酸是细胞内重要的遗传物质，控制着蛋白质的合成，核酸是细胞内重要的遗传物质，控制着蛋白质的合成， 影响细胞的成分和代谢类型影响细胞的成分和代谢类型核酸与糖、脂类、蛋白质代谢的联络

10、核酸与糖、脂类、蛋白质代谢的联络4.4.核苷酸的一些衍生物具重要生理功能如核苷酸的一些衍生物具重要生理功能如CoACoA、NAD+NAD+，NADP+NADP+，cAMPcAMP，cGMPcGMP。 2.2.核酸生物合成需求糖和蛋白质的代谢中间产物参与，而核酸生物合成需求糖和蛋白质的代谢中间产物参与，而且需求酶和多种蛋白质因子。且需求酶和多种蛋白质因子。3.3.各类物质代谢都离不开具备高能磷酸键的各种核苷酸，各类物质代谢都离不开具备高能磷酸键的各种核苷酸，如如ATPATP是能量的是能量的“通货，此外通货，此外UTPUTP参与多糖的合成，参与多糖的合成，CTPCTP参参与磷脂合成，与磷脂合成，G

11、TPGTP参与蛋白质合成与糖异生作用。参与蛋白质合成与糖异生作用。糖糖类类脂脂类类氨氨基基酸酸和和核核苷苷酸酸之之间间的的代代谢谢联联络络PEP丙酮酸丙酮酸生酮氨基酸生酮氨基酸 -酮戊二酸酮戊二酸核糖核糖-5-磷酸磷酸 甘氨酸甘氨酸天冬氨酸天冬氨酸谷氨酰氨谷氨酰氨丙氨酸丙氨酸 甘氨酸甘氨酸丝氨酰丝氨酰苏氨酸苏氨酸半胱氨酸半胱氨酸 氨基酸氨基酸6-磷酸葡萄糖磷酸葡萄糖磷酸二羟丙酮磷酸二羟丙酮乙酰乙酰CoA甘油甘油脂肪酸脂肪酸胆固醇胆固醇亮氨酸亮氨酸赖氨酸赖氨酸酪酰氨酪酰氨色氨酸色氨酸笨丙氨酸笨丙氨酸异亮氨酸异亮氨酸亮氨酸亮氨酸色氨酸色氨酸乙酰乙酰乙酰乙酰CoA脂肪脂肪核苷酸核苷酸天冬氨酸天冬氨酸

12、天冬酰氨天冬酰氨天冬氨酸天冬氨酸苯丙酰氨苯丙酰氨酪氨酸酪氨酸异亮氨酸异亮氨酸甲硫酰氨甲硫酰氨苏氨酸苏氨酸缬氨酸缬氨酸琥珀酰琥珀酰CoA苹果酸苹果酸草酰乙酸草酰乙酸柠檬酸柠檬酸异柠檬酸异柠檬酸乙醛酸乙醛酸蛋白质蛋白质淀粉、糖原淀粉、糖原核酸核酸生糖氨基酸生糖氨基酸谷氨酰氨谷氨酰氨组氨酸组氨酸脯氨酸脯氨酸精氨酸精氨酸谷氨酸谷氨酸延胡索酸延胡索酸琥珀酸琥珀酸丙二单酰丙二单酰CoA1-磷酸葡萄糖磷酸葡萄糖 一一. . 代谢调理的概念代谢调理的概念 二二. . 酶程度的调理酶程度的调理 三三. .细胞构造对代谢途径的分隔控制调理细胞构造对代谢途径的分隔控制调理 四四. .激素调理和跨膜信号转导激素调理和

13、跨膜信号转导 五五. .神经的调理神经的调理第三节第三节 代代 谢谢 调调 节节一一. . 代谢调解代谢调解 生命是靠代谢的正常运转维持的。生命有限的空间内同生命是靠代谢的正常运转维持的。生命有限的空间内同时有那么多复杂的代谢途径在运转，必需有乖巧而严密的调时有那么多复杂的代谢途径在运转，必需有乖巧而严密的调理机制，才干使代谢顺应外界环境的变化与生物本身生长发理机制，才干使代谢顺应外界环境的变化与生物本身生长发育的需求。调理失灵活会导致代谢妨碍，出现病态甚至危及育的需求。调理失灵活会导致代谢妨碍，出现病态甚至危及生命。在漫长的生物进化历程中，机体的构造、代谢和生理生命。在漫长的生物进化历程中，

14、机体的构造、代谢和生理功能越来越复杂，代谢调理机制也随之更为复杂。功能越来越复杂，代谢调理机制也随之更为复杂。代谢调理的四级程度：代谢调理的四级程度： 酶程度调理酶程度调理 细胞程度调理细胞程度调理 激素程度调理激素程度调理 神经程度调理神经程度调理多细胞整体程度调理多细胞整体程度调理 二二. 酶程度调理酶程度调理1. 1. 酶活性的调理酶活性的调理1 1别构调理作用别构调理作用 普通为寡聚酶，由催化亚基和调理亚基组成，别构效应物与调理亚基结合，引起酶分子的构象发生变化，从而改动酶的活性。反响调理包括正反响和负反响。酶活性的前馈和反响调理酶活性的前馈和反响调理前馈前馈feedforwardfe

15、edforward和反响和反响feedbackfeedback是来自电子工是来自电子工程学的术语，前者的意思是程学的术语，前者的意思是“输入对输出的影响，后者输入对输出的影响，后者的意思是的意思是“输出对输入的影响，这里分别借用来阐明底输出对输入的影响，这里分别借用来阐明底物和代谢产物对代谢过程的调理作用。这种调理能够是物和代谢产物对代谢过程的调理作用。这种调理能够是正调控，也能够是负调控，其调理机理是经过酶的变构正调控，也能够是负调控，其调理机理是经过酶的变构效应来实现的。效应来实现的。S0SnS2S1E0E1En-1或或+或或+反响反响前馈前馈反响调理中酶活性调理的机制反响调理中酶活性调理

16、的机制代谢物代谢物别别构构中中心心活性活性中心中心2 2共价修饰调理作用共价修饰调理作用不同类型的可逆共价修饰作用：不同类型的可逆共价修饰作用：磷酸化磷酸化/脱磷酸化；脱磷酸化；乙酰化乙酰化/脱乙酰化；脱乙酰化；腺苷酸化腺苷酸化/脱腺苷酸化；脱腺苷酸化；尿苷酸化尿苷酸化/脱尿苷酸化；脱尿苷酸化；ADP-核糖基化；核糖基化；甲基化甲基化/脱甲基化；脱甲基化；S-S/SH相互转变。相互转变。共价修饰调理对调理信号有放大作用。如磷酸化酶激活的级联反响(见教材P297图145 磷酸化酶激活的级联反响)。酶级联络统酶级联络统调控表示图调控表示图意义：由于酶的意义：由于酶的共价修饰反响是共价修饰反响是酶促

17、反响，只需酶促反响，只需有少量信号分子有少量信号分子如激素存在，如激素存在，即可经过加速这即可经过加速这种酶促反响，而种酶促反响，而使大量的另一种使大量的另一种酶发生化学修饰，酶发生化学修饰，从而获得放大效从而获得放大效应。这种调理方应。这种调理方式快速、效率极式快速、效率极高。高。肾上腺素或肾上腺素或胰高血糖素胰高血糖素1、腺苷酸环化、腺苷酸环化酶无活性酶无活性腺苷酸环化酶活性腺苷酸环化酶活性2、ATPcAMPR、cAMP3、蛋白激、蛋白激酶无活性酶无活性蛋白激酶活性蛋白激酶活性4、磷酸化酶激、磷酸化酶激酶无活性酶无活性磷酸化酶激酶活性磷酸化酶激酶活性5、磷酸化酶、磷酸化酶 b无活性无活性磷

18、酸化酶磷酸化酶 a活性活性6、糖原、糖原6-磷酸葡萄糖磷酸葡萄糖1-磷酸葡萄糖磷酸葡萄糖葡萄糖葡萄糖血液肾上腺素或肾上腺素或胰高血糖素胰高血糖素132 102 104 106 108葡萄糖葡萄糖ATP ADPATP ADP4562. 2. 基因表达的调控基因表达的调控( (节节) )酶生物合成在转录程度和翻译程度遭到调理。酶生物合成在转录程度和翻译程度遭到调理。(1) (1) 原核和真核基因组原核和真核基因组(2) (2) 原核生物酶合成调理的遗传机制原核生物酶合成调理的遗传机制(3) (3) 真核生物基因表达的调控真核生物基因表达的调控基因基因genegene是指是指DNADNA分子中的最小

19、功能单分子中的最小功能单位。包括位。包括RNA(tRNArRNA(tRNAr、rRNA)rRNA)和蛋白质编码的和蛋白质编码的构造基因及无转录产物的调理基因。构造基因及无转录产物的调理基因。基因组基因组genomegenome是指某一特定生物单倍体是指某一特定生物单倍体所含的全体基因。原核细胞的所含的全体基因。原核细胞的“染色体染色体DNADNA分子就包含了一个基因组；而在真核细胞中分子就包含了一个基因组；而在真核细胞中那么是指一套单倍染色体的的全部基因。那么是指一套单倍染色体的的全部基因。(1) (1) 原核和真核基因组原核和真核基因组原核生物基因组的特点原核生物基因组的特点1.1.基因组小

20、，单复制子，基因组小，单复制子，DNADNA分子上大部分是编码蛋白质的基因，因此分子上大部分是编码蛋白质的基因，因此 多数为单拷贝或仅有少量反复；多数为单拷贝或仅有少量反复；2.2.功能一样的基因常串联在一同，转录在同一个功能一样的基因常串联在一同，转录在同一个mRNA mRNA 中多顺反子；中多顺反子；3.3.有基因重叠，以此添加信息容量。有基因重叠，以此添加信息容量。真核生物基因组的特点真核生物基因组的特点1.基因组大，有多个复制子；基因组大，有多个复制子；mRNA为单顺反子；为单顺反子；2.有大量反复序列，根据反复次数可分为：有大量反复序列，根据反复次数可分为： 单拷贝序列，主要编码蛋白

21、质，数量多，但含量单拷贝序列，主要编码蛋白质，数量多，但含量少少 中度反复序列，可反复几十到几千次，编码中度反复序列，可反复几十到几千次，编码tRNA、rRNA和表达量大的蛋白质和表达量大的蛋白质 高度反复序列，可反复几百万次，不编码，高度高度反复序列，可反复几百万次，不编码，高度变异性，可作指纹图谱分析变异性，可作指纹图谱分析3.有断裂基因，即基因中有外显子区和内含子区，有断裂基因，即基因中有外显子区和内含子区，转录后经剪切去掉内含子后转录后经剪切去掉内含子后 才成为可翻译的才成为可翻译的mRNA模板或功能模板或功能rRNA。4.DNA上有多数不编码序列，在基因表达调控中起上有多数不编码序列

22、，在基因表达调控中起重要作用。重要作用。 支配子支配子原核基因表达的协同单位原核基因表达的协同单位支配子支配子构造基因编码蛋白质，构造基因编码蛋白质，Z Y aZ Y a控制部位控制部位支配基因支配基因operator, Ooperator, O启动子启动子premotor, Ppremotor, P 酶诱导和阻遏的支配子模型酶诱导和阻遏的支配子模型 合成途径支配子的衰减作用合成途径支配子的衰减作用(2) (2) 原核生物酶合成调理的遗传机制原核生物酶合成调理的遗传机制支配子学说支配子学说ayzopi构造基因构造基因控制位点控制位点调理基因调理基因乳糖支配子乳糖支配子ayzopioCAP与与c

23、AMP构成复合物，结合在构成复合物，结合在lac operon的启动基因上，促进转录的进展。的启动基因上，促进转录的进展。cAMP-CAP是正调控因子，阻遏蛋白是负调控因子。是正调控因子，阻遏蛋白是负调控因子。启动基因启动基因支配基因支配基因酶酶的的诱诱导导和和阻阻遏遏支支配配子子模模型型B.有活性阻遏蛋白加诱导剂有活性阻遏蛋白加诱导剂A.有活性阻遏蛋白有活性阻遏蛋白C.无活性阻遏蛋白无活性阻遏蛋白D.无活性阻遏蛋白加辅阻遏剂无活性阻遏蛋白加辅阻遏剂支配基因支配基因启动基因启动基因调理基因调理基因构造基因构造基因 阻遏蛋白阻遏蛋白(有活性有活性)阻遏蛋白阻挠支配基因阻遏蛋白阻挠支配基因构造基因

24、不表达构造基因不表达诱导物诱导物诱导物与阻遏蛋白结合诱导物与阻遏蛋白结合,使阻遏蛋白不能起使阻遏蛋白不能起到阻挠支配基因的作用到阻挠支配基因的作用,构造基因可以表达构造基因可以表达酶蛋白酶蛋白mRNA阻遏蛋白不能跟支配基因结合阻遏蛋白不能跟支配基因结合, 构造基因可以表达构造基因可以表达阻遏蛋白阻遏蛋白(无活性无活性)酶蛋白酶蛋白mRNA代谢产物与阻遏蛋白结合代谢产物与阻遏蛋白结合,从而使阻遏蛋从而使阻遏蛋白可以阻挠支配基因白可以阻挠支配基因,构造基因不表达构造基因不表达代谢产物代谢产物乳糖乳糖大大肠肠杆杆菌菌乳乳糖糖支支配配子子模模型型调理调理基因基因支配支配基因基因乳糖构造基因乳糖构造基因

25、PLacZLacYLacamRNA 阻遏蛋白阻遏蛋白有活性有活性基基 因因 关关 闭闭启启动动子子ORPLacZLacYLaca调理调理基因基因支配支配基因基因乳糖构造基因乳糖构造基因启启动动子子ORmRNAZmRNAYmRNAa 阻遏蛋白阻遏蛋白无活性无活性 基基 因因 表表达达mRNAA、乳糖支配子的构造、乳糖支配子的构造B、乳糖酶的诱导、乳糖酶的诱导 阻遏蛋白阻遏蛋白有活性有活性 酶合成的诱导作用之负反响作用酶合成的诱导作用之负反响作用RLacZLacYLacamRNAmRNAZmRNAYmRNAa基基 因因 表表达达CAP基因基因构造基因构造基因TCGP(CAP)OCAP结结合部位合部

26、位 RNA聚合酶聚合酶TcAMP -CAPPcAMPCGP：降解物基因活化蛋白：降解物基因活化蛋白catabolic gene activation protein(CRP: cAMP受体蛋白受体蛋白)CAP：环腺苷酸受体蛋白：环腺苷酸受体蛋白cycilic AMP receptor protein(代谢产物活化蛋白代谢产物活化蛋白)降低降低cAMP浓度浓度使使CAP呈失活形状呈失活形状 酶合成的诱导作用酶合成的诱导作用(之正反响作用之正反响作用)葡萄糖葡萄糖分解代谢产物分解代谢产物腺苷酸环化酶腺苷酸环化酶磷酸二酯酶磷酸二酯酶ATPcAMP5-AMP抑制抑制激活激活葡萄糖降解物与葡萄糖降解物与

27、cAMP的关系的关系 乳糖支配子的降解物阻遏乳糖支配子的降解物阻遏ABCDEopLatrpRtrpPtrpOtrpE trpD trpCtrpB trpA 酶合成的阻遏作用酶合成的阻遏作用 E. coli 色氨酸支配子模型色氨酸支配子模型阻遏蛋白原阻遏蛋白原(无活性无活性)调理基因调理基因启动基因支配基因 前导序列衰减子构造基因ABCDEopLatrpRtrpPtrpOtrpE trpD trpCtrpB trpA 酶合成的阻遏作用酶合成的阻遏作用 E. coli 色氨酸支配子模型色氨酸支配子模型Trp合成途径还存在色氨酸支配子中衰减子所引起的合成途径还存在色氨酸支配子中衰减子所引起的衰减调理

28、。衰减调理。阻遏蛋白原阻遏蛋白原(无活性无活性)调理基因调理基因启动基因支配基因 前导序列衰减子构造基因 (色氨酰RNA或色氨酸)构成有活性构成有活性的阻遏蛋白的阻遏蛋白大肠杆菌色氨酸支配子的衰减作用的能够机制大肠杆菌色氨酸支配子的衰减作用的能够机制111232233444核糖体核糖体核糖体核糖体转录继续转录继续转录终止转录终止C. 高浓度色氨酸使高浓度色氨酸使核糖体到达核糖体到达2部位，部位， 3与与4 碱基配对，转碱基配对，转录终止。录终止。A. 游离游离mRNA中中1与与2以及以及3与与4碱基配对。碱基配对。B. 低浓度色氨酸使核低浓度色氨酸使核糖体停留在糖体停留在1部位，部位，转录得以

29、完成。转录得以完成。Trp密码子密码子(3) (3) 真核生物基因表达调控真核生物基因表达调控DNA转录初产物转录初产物RNAmRNA蛋白质前体蛋白质前体mRNA降解物降解物活性蛋白质活性蛋白质DNA转录前调理转录前调理转录程度调理转录程度调理转录后加工转录后加工的调理的调理翻译调理翻译调理mRNA降解调理降解调理翻译后加工翻译后加工的调理的调理核核细胞质细胞质 1.真核基因表达调控的五个程度真核基因表达调控的五个程度 DNA程度调理程度调理 转录程度调理转录程度调理 转录后加工的调理转录后加工的调理 翻译程度调理翻译程度调理 翻译后加工的调理翻译后加工的调理 2.真核基因调控主要是正调控真核基因调控主要是