微生物基础实训习题

1、微生物实验习题一.填空题1 .显微镜的光学系统由_，,和组成。2 .显微镜的机械部分包括,等九部分组成。3 使用显微镜低倍镜观察时,聚光器应该,使用显微镜高倍镜观察时，聚光器应该。4 .高倍镜头的数值孔径通常为,放大倍数为。5 .油镜头的数值孔径通常为,放大倍数为。6 .低倍镜头的数值孔径通常是，放大倍数为。7 .用日光灯作光源时，通常用反光镜，用自然光作光源时，通常用反光镜。8 .细菌经简单染色后呈。9 .简单染色的操作程是L,o10 .革兰氏染色的操作程序是,。11 .细菌经革兰氏染色后，革兰氏正反应菌呈,革兰氏负反应菌呈。12 .革兰氏染色的关键操作是。13 .细菌在革兰氏染色过程中，最

2、后用蕃红复染的原因是、,。14 .两个典型的革兰氏正反应细菌和革兰氏负反应细菌经革兰氏染色后都呈阴性反应往往是由于和弓I起。15 .有荚膜的细菌用负染色法染色后，荚膜为色，菌体为色。16 .芽胞染色的操彳程序是,。17 .用孔雀绿和复红作细菌芽胞染色时，可使菌体呈色，使芽胞呈色。18 .芽胞染色的关键操作是。19 .霉菌水浸片的制片程序是,。20 .制霉菌水浸片时加棉兰染色液可使菌体呈色。21 .实验室配制固体培养基的操作程序是,。22 .配制常规培养基时通常用水。23 .配制培养基时常用和调节pH值。24 .固体培养基常用作凝固剂，普通固体培养基的用量一般为,半固体培养基的用量一般为。25

3、.生物在培养基中生长时，由于其而使培养基发生改变；所以在配制培养基时，为维持该条件的相对恒定，常在培养基中加入缓冲物质如或26 .高氏培养基通常用来培养,其pH值为27 .PA培养基通常用来培养,其pH值为。28 .牛肉膏蛋白脐培养基通常用来培养_菌，其pH值为。29 .半固体培养基通常用来检查。30 .摆试管斜面的基本操作方法是，,31 .干热灭菌通常用来灭菌,培养基的灭菌通常用。32 .干热灭菌的工艺条件是。33 .使用手提式灭菌锅进行灭菌的操作程序是34 .不能加热灭菌的液体培养基应采用除菌，通常用的器皿有和,35 .无菌室杀菌通常采用和相结合的方法。36 .穿刺接种使用的接种工具为,斜

4、面接种使用的接种工具为。37 .细菌稀释测数通常采用稀释法，稀释用试管无菌水为毫升。38 .进行稀释测数使用的主要器材有、39 .显微计数的操作程序是40 .进行酵母菌的显微计数使用的主要工具是和。41 .进行细菌的显微计数时使用的主要工具是和。42 .测微生物大小使用的主要工具是、和43 .普通光学显微镜测酵母菌白大小的操作程序是,44 .摇床振荡培养通常用来培养微生物，享格特的厌氧操作方法通常用来培养菌。45 .从土壤中分离真菌时，通常在培养基中加入和抑制细菌的生长。46 .由于各种微生物对某种化合物如抗生素、染料的敏感性不同，可以利用这一特征来从土壤中分离出不同类群的微生物。如在培养基中

5、加入,会杀死或抑制的生长而分离出;在培养基中加入,有利于分离到革兰氏阴性菌。47 .检查乳品和饮料是否含有等肠道细菌，可采用培养基,在这种培养基平板上会形成具有光泽的紫黑色小菌落。二.选择题：1 .牛肉膏蛋白月东培养基适用于。A.真菌日放线菌C细菌D蓝细菌2 .高氏1号培养基用来培养：。A.细菌B.真菌C.放线菌3 .实验室中最常用的真菌固体培养基是。A.马铃薯培养基日高氏一号培养基C、马铃薯蔗糖培养基D牛肉膏蛋白月东培养基4 .配制固体培养基时，琼脂的常用浓度为：A.0.2%左右B、0.5%左右C、1.5-2.0%D15-20%5 .配制半固体培养基时，琼脂的常用浓度为：。A.0.2%左右B

6、、0.5%左右C、1.5-2.0%D15-20%6 .半固体培养基的琼脂加入量通常是：。A. 1%B. 0.5%C. 0.1%D. 1.5-2.0%7 .半固体培养基的主要用途是：。A.检查细菌的运动性B.检查细菌的好氧性C.A.B.两项8 .培养基配制好后分装入试管，液体培养基的分装量以试管高度的：为宜。A.1/28. 1/3C、1/41/59 .固体培养基的分装量不超过试管高度的。A.1/2B.1/3C、1/4D>1/510 .固体培养基分装三角烧瓶的量以不超过三角烧瓶容积的为宜。A. 1/2B. 1/3C、1/4D>1/511 .半固体培养基的分装量以试管高度的为宜。A. 1

7、/2B. 1/3C、1/4D>1/512 .盛放培养基的试管应该塞棉花是因为起作用A过滤B密封C防潮D阻氧13 .培养基中使用酵母膏主要为微生物提供：。A.生长因素B. C源C. N源14.用牛肉膏作培养基能为微生物提供：。A. C源B. N源C.生长因素D. A,B,C都提供15.制备培养基中常用的碳源物质是：。A糖类物质B.碳酸盐C.农副产品16 .高温干燥灭菌的温度应控制在。A.120oC,1hB140oC,2hC150170oC,12hD200oC,3h17 .干热灭菌的关键操作是：。A.灭菌物不能有水B.保温过程中不能开箱门C.降温不能太快18 .一般试验室用培养皿灭菌，常采用

8、。A.灭菌，150170oC,1-2h日湿热高压蒸汽灭菌121oC,3hC.间歇灭菌，2次，100oC,每次1hD巴斯彳g灭菌60oC,1h19 .在寻常烤箱中，在160C达到灭菌效果所需时间为A5分钟B3。分钟C5。分钟D9。分钟20 .实验室培养基高压蒸汽灭菌的工艺条件是：。A. 121C/30minB. 115C/30minC. 130C/30min21.使用手提式灭菌锅灭菌的关键操作是：。A.排冷气彻底B.保温时间适当C.灭菌完后排气不能太快D. A-C22 .常规加压灭菌的致死温度为。A.100oC,半小时日110oC,半小时C121oC,半小时D105oC,半小时23 .高压灭菌锅

9、杀死微生物需要下列所有条件，除之外。A蒸汽温度121cB每平方英寸15英镑压力C1。个大气压的体积D15分钟24 .一种含有葡萄糖的液体培养基，需采用：灭菌A.15磅/英寸2加压蒸汽灭菌日10磅/英寸2加压蒸汽灭菌C煮沸消毒25 .巴氏消毒的工艺条件是：。A. 62-63C/30minB. 71-72C/15minC. A.B.均可26 .牛奶常用的消毒法为。A巴斯德消毒法B煮沸消毒法C间歇灭菌法D加压蒸汽灭菌法27 .任何降低环境中微生物数量的物质是。A消毒剂B防腐剂C媒介D氧化剂28 .乙醇是常用的消毒剂。其杀菌效果最好的浓度为：A.50%B、70%C、95%D>100%29 .间歇

10、灭菌过程需要下列所有条件，除了之外。A蒸汽温度100CB每平方英寸10英镑压力C3。分钟时间D连续三天的处理30,无菌室空气灭菌常用方法是：。A.甲醛熏蒸B.紫外灯照射C.喷石炭酸D. A.B.并用31 .紫外线能杀菌。其中以波长为的杀菌力最强。A.200nmB、300nmC、265nm266nmD>300nm以上32 .下列方法中测定样品中微生物活菌数量的方法是A.平板菌落计数法日比浊法C测含氮量法D称干重法33 .平板划线分离法需要下面所有的物品，除了之外。A接种环B琼脂培养基平板C细菌的培养物D电泳仪34 .细菌平板接种制备好后，放入恒温箱培养，需A.正放日斜放C倒置D随意35 .

11、深层穿刺接种细菌到试管固体培养基中能。A提供厌氧菌生长条件B除去代谢废物的一个机会C增加钾和钠离子的数目D增加氧气36 .除外，下列方法都是厌氧菌培养法。A高层琼脂柱B亨盖特滚管技术C堆积培养D曲法培养37 .进行简单染色使用的染色液通常是：。A.复红B.蕃红C.结晶紫D.孔雀绿E. A-D均可38 .革兰氏染色是对的染色。A.细胞壁日细胞质C细胞膜D细胞核39 .革兰氏染色法乙醇脱色后革兰氏阴性细菌呈。A.蓝紫色日红色C无色D深绿色40 .革兰氏染色的关键操作步骤是。A.结晶紫染色日碘液固定C酒精脱色D复染41 .用来染芽抱的染料通常是A.孔雀绿日结晶紫C复红D番红42 .霉菌水浸制片的关键

12、操作是：。A.菌丝要分散B.菌丝首先要用50%勺乙醇浸润C.盖盖玻片不能有气泡D.A-C43 .下列是显微镜的高倍镜。A15XB45XC90XD100X44 .微生物镜检时要。A先低倍镜后高倍镜B直接高倍镜C直接用油镜D先tWj倍镜后低倍镜45 .在使用显微镜油镜时为了提高分辨力，通常在镜头和盖玻片之间滴加：。A.二甲苯B.水C.香柏油46 .在高倍镜调至最清晰后，下列油镜操作顺序正确的是：。1 .将镜筒提升2、转换油镜镜头3、滴加香柏油4.下降镜筒A. （1）、（3）、（4）B. （2）、（1）、（3）、（4）C. （3）、（1）、（4）D（3）、（1）、（2）、（4）47 .显微镜使用过后

13、，用擦镜纸擦过香柏油，要用有机熔剂擦掉油镜上残存的香柏油，使用的是A.乙醛日酒精C丙酮D二甲苯.判别题:1 .显微镜镜头的放大倍数越大，它的数值孔径值越大，其镜口角也越大。（）。2 .数值孔径愈大，显微镜的分辩率愈高（）3 .使用高倍镜和油镜时，进入物镜的光线要尽可能明亮些（）4 .用油镜镜检时应将聚光器升至最Wj。（）o5 .使用tWj倍镜时,可将聚光器升至最局。（）o6 .使用油镜的正确操作步骤是：（）。1 .低倍镜观察。2 .高倍镜观察。3 .转出高倍镜头，滴加香柏油后用油镜观察。7 .为了节省时间，可直接在染色涂片上滴加香柏油后，直接用油镜观察。（）。8 .在擦拭显微镜镜头时，应向一个

14、方向擦拭。（）。9 .在使用完油镜后，镜头上的油要用擦镜纸擦干净（）10 .浸油的油镜头可用软的卫生纸擦净。（）。11 .制作细菌涂片时，菌种要多些，以免个体太小不好寻找（）12 .制成涂片后，就可以在火焰上迅速通过12次来固定涂片（）13 .细菌染色中的水洗要从玻片上端细细流下，避免直接冲在涂片上（）14 .涂片水洗至无色后，便可以置于油镜下观察（）15 .革兰氏染色的关键一步是脱色。如脱色时间过长，会造成革兰染色反应的假阳性（）16 .在革兰氏染色中，被染成红色的细菌称革兰氏阳性菌，染成紫色的细菌称革兰氏阴性菌（）17 .革兰氏染色法是细胞质染色，而不是细胞壁染色。（）18 .E.coli

15、经革兰氏染色后，菌体呈红色，它是革兰氏正反应细菌。（）。19 .芽抱染色中：（1）染色过程须用微火加热，自染料开始冒蒸汽时算起约45分钟（）（2）在加热过程中切勿使染料蒸干，必要时可添加少许染料（）（3）加热完毕后，要马上用自来水冲洗至孔雀绿不再褪色为止（）20 .观察根霉，青霉只需用低倍镜观察即可。（）21 .在光学显微镜下，根霉的抱子囊是透明的。（）。22 .所有细菌菌落的表面都是光滑湿润状。（）23 .所有真菌菌落的表面干燥，呈绒毛状。（）。24 .所有放线菌菌落表面干燥，呈粉粒状。（）25 .实验室做固体培养基时，常加1.8%的琼脂作凝固剂，做半固体培养基时，琼脂加入量通常是0.5%。

16、：（）。26 .实验室做固体培养基，常加2%的琼脂作凝固剂，做半固体培养基时，琼脂加入量通常是1%（）。27 .为了满足微生物对微量元素的需要，配制培养基所用的水最好使用自来水。（）。28 .用分装器将培养基分装试管时，应谨防培养基沾染试管口。（）。29 .琼脂的熔化温度是80c以上，凝固温度是45c以下。（）。30 .琼脂的熔化温度是95c以上，凝固温度是45c以下。（）31 .棉花塞塞入试管的长度应为棉塞全长的2/3。（）。32 .棉花塞入试管的长度应为棉塞全长的1/2。（）。33 .摆斜面的长度应不超过试管长度的2/3。（）。34 .摆斜面的长度应不超过试管长度的1/2。（）。35 .配

17、制固体培养基时，一旦分装好后要趁热将试管摆斜，使培养基凝成斜面。（）36 .培养基配制好后就可以马上用于接种。（）37 .用于固化培养基时琼脂较之明胶具有更多的优点（）38 .火焰灼烧法灭菌彻底、迅速简便且应用广泛，适于各种物体的灭菌（）39 .干热灭菌法相对湿热灭菌法的优点是可保持物品干燥（）40 .玻璃器材洗净后在急需时可采用高压蒸汽灭菌，而不能用干热灭菌。（）。41 .加压蒸汽灭菌时，时间从压力开始升高时算起约20min（）42 .使用手提灭菌锅灭菌后，为了尽快排除锅内蒸汽，可直接打开排气阀排气。（）43 .酒精浓度愈高，杀菌力愈强（）44 .波长为265nm266nm的紫外线杀菌力最强

18、。因此可以用于培养基的灭菌（）45 .巴斯德消毒法不能杀死细菌的芽抱。（）46 .可采用高压蒸汽灭菌对抗体进行灭菌。（）47 .对热敏感的溶液可采用巴斯德消毒法来灭菌。（）48 .无菌吸管上端塞入棉花是为了过滤口中的有菌空气。:（）。49 .无菌吸管上端塞入棉花的目的是为了防止菌液吸入口中。（）。50 .稀释平板测数通常是采用十倍稀释法。（）。51 .稀释平板测数通常采用的是二倍稀释法。（）。52 .做稀释平板测数时，只需一支吸管从头稀释到尾即可。（）。53 .做稀释平板测数时，每做一个稀释度都必须更换一支无菌吸管。（）。54 .稀释平板测数时，放线菌计数的标准是选择每皿中菌落数在30-300

19、个之间的稀释度进行计数。（）。55 .稀释平板测数时细菌计数的标准是选择每皿中菌落数在30-300个之间的稀释度进行计数。（）。56 .稀释平板测数时，细菌、放线菌，真菌的计数标准是选择每皿中菌落数在30-300个的稀释度进行计数。（）。57 .稀释平板测数时，真菌的计数标准是选择每皿中菌落数在10-100个的稀释度进行计数。（）。58 .稀释平板测数时，细菌、放线菌、真菌的计数标准是选择每皿中菌落数在10-100个的稀释度进彳T计数。（）。59 .用混菌法测微生物活菌数时，每个平皿中的菌液加入量是1ml。:（）。60 .用涂抹法测微生物活菌数时，每个平皿中的菌液加入量是0.1ml。（）。61

20、 .稀释平板测数时，无论是用混菌法，还是用涂抹法，每个平皿中的菌液加入量都是1ml。62 .稀释测数用的无菌水通常是由自来水灭菌而成。（）。63 .显微镜下对细菌细胞计数的数量结果要低于平板技术获得的结果（）64 .实验室通常使用血球计数板测微生物的总菌数。（）。65 .血球计数板两边的平台比计数区高0.1cmo（）。66 .血球计数板两边的平台比计数区高0.1mm。（）。67 .血球计数板计数区的面积是1mm2。（）。68 .用血球计数板计数时，任数5个大方格（80个小格）的菌数即可。:（）。69 .在使用细菌计数板计数时，为了防止计数偏大，计数区四周压线的菌只能数两边。（）。.一3一70

21、.血球计数板计数区每小格的体积是1/4000mm。（。71 .血球计数板计数区共有400个小格，每小格的面积是1/400cm2。（）72 .镜台测微尺每小格的实际长度是10微米。（）。73 .目镜测微尺每小格的实际长度是10科傕（）。74 .镜台测微尺每小格的实际长度是10nm（纳米）。（）。75 .目镜测微尺每格的实际长度是未知的，需用长度已知的镜台测微尺校正。（）76 .测微生物的细胞大小时，需要校正的是镜台测微尺每格的实际长度。:（）77 .测微生物细胞大小时，需要校正的是目镜测微尺每格的实际长度。（）。四、名词解释数值孔径分辨力无菌操作超净工作台纯培养技术培养基合成培养基天然培养基半合

22、成培养基选择培养基加富培养基鉴别培养基革兰氏染色法简单染色法消毒灭菌巴氏消毒干热灭菌间歇灭菌过滤除菌湿热灭菌稀释平板计数法显微直接计数法平板划线分离法五、问答题1 .试述在普通光学显微镜下测定微生物细胞大小的基本方法。2 .试述划线分离的操作方法。3 .如何检查细菌的运动性？4 .简述配制培养基的基本原则：5 .试述配制培养基的基本过程及应该注意的问题。6 .试述显微计数的基本方法。7 .革兰氏染色反应的成败关键是什么？为什么革兰氏染色有十分重要的理论与实践意义？8 .如何从土壤中分离得到一个微生物的纯培养体？9 .察氏培养基的组成为：蔗糖:30克，磷酸氢二钾:1.0克，硝酸钠:2克，硫酸镁0

23、.5克，氯化钾:0.5克,硫酸亚铁：0.01克,蒸储水：1000ml.试述：1 .该培养基的C源，N源各是什么物质。2 .除C源和N源外的其它物质起什么作用：3 .该培养基为什么不加生长因子？参考答案一.填空题1 .显微镜的光学系统由_反光镜，聚光镜,物镜和目镜组成。2 .显微镜的机械部分包括_m,镜臂,载物台,转换器,镜筒,推动器,幽螺旋,微动螺旋,聚光镜升降螺旋等九部分组成。4 使用显微镜低倍镜观察时,聚光器应该降低,使用显微镜高倍镜观察时，聚光器应该适当升高。5 .高倍镜头的数值孔径通常为0.65,放大倍数为40x。6 .油镜头的数值孔径通常为1.25,放大倍数为100x或90x。7 .

24、低倍镜头的数值孔径通常是0.25,放大倍数为10x或8x。8 .用日光灯作光源时，通常用平面反光镜,用自然光作光源时，通常用图画反光镜。9 .细菌经简单染色后呈所染染料的颜色。10 简单染色的操作程是涂片,_王燥_,固定,_复红染色1-2分钟,水洗,_晾干。11 .革兰氏染色的操作程序是涂片，干燥，固定,结晶紫染色1分钟,水洗,碘液媒染1分钟,水洗,95%的乙醇脱色25秒,水洗，蕃红复染3-5分钟,水洗,晾干。12 .细菌经革兰氏染色后，革兰氏正反应菌呈紫色，革兰氏负反应菌呈红色。13 .革兰氏染色的关键操作是酒精脱色。14 .细菌在革兰氏染色过程中，最后用蕃红复染的原因是G-细菌经结晶紫染色

25、、碘液媒染、酒精脱色后，菌体紫色脱去，故需用蕃红复染，这样在光镜下才能见到红色的菌体。15 .两个典型的革兰氏正反应细菌和革兰氏负反应细菌经革兰氏染色后都呈阴性反应往往是由于酒精脱色时间过长和菌体培养时间太长引起。16 .有荚膜的细菌用负染色法染色后，荚膜为无色，菌体为红色。17 .芽胞染色的操作程序是_途上干燥,固定,孔雀绿加热染色15分钟,在选，复红染色2-3分钟,水洗,晾干。18 .用孔雀绿和复红作细菌芽胞染色时，可使菌体呈红色，使芽胞呈绿色。19 .芽胞染色的关键操作是孔雀绿加热染色适当。20 .霉菌水浸片的制片程序是_加一滴水于载玻片中央，用解剖针挑取菌丝少许，将菌丝用50%勺酒精浸

26、润，将菌丝用蒸储水水洗，将菌丝放入载玻片水滴中并小心分散，盖上盖玻左。21 .制霉菌水浸片时加棉兰染色液可使菌体呈浅蓝色。22 .实验室配制固体培养基的操作程序是照配方称取药品，将药品溶解在一定量的水中后加热煮沸,将琼脂按量称取后用水浸湿，将浸湿的琼脂加入煮沸的营养液中，待琼脂全部融化后调节pH值,补充损失的水分，分装培养基入不同的容器中。23 .配制常规培养基时通常用自来水。24 .配制培养基时常用_1molNaOH和1molHCL调节pH值。25 .固体培养基常用_皿作凝固剂，普通固体培养基的用量一般为1.5-2.0%_,半固体培养基的用量一般为0.5%。26 .生物在培养基中生长时，由于

27、其_新陈代谢而使培养基_pH值发生改变;所以在配制培养基时，为维持该条件的相对恒定，常在培养基中加入缓冲物质如碳酸盐(CaCO)或磷酸盐。27 .高氏培养基通常用来培养放线菌,其pH值为7.5-8.0。28 .PA培养基通常用来培养真菌,其pH值为5-6。29 .牛肉膏蛋白脐培养基通常用来培养细菌菌，其pH值为6.8-7.2。30 .半固体培养基通常用来检查细菌的运动性。31 .摆试管斜面的基本操作方法是将摆斜面用特制木条放在桌面上，将装有固体培养基的试管趁热放在特制木条上摆成斜面，斜面长度不得超过试管长度的1/2,将试管棉塞部分用灭菌报纸盖上，以防空气中微生物落到棉塞上引起污染。32 .干热

28、灭菌通常用来灭菌玻璃器材,培养基的灭菌通常用高压蒸汽灭菌。33 .干热灭菌的工艺条件是160-170C/2h。34 .使用手提式灭菌锅进行灭菌的操作程序是锅内加水，灭菌物体装锅,对称上紧密封螺帽将锅密封，加热升温,排尽锅内冷空气，升温至灭菌工艺条件一般为98kpa,在工艺条件下保压计时一般为30分钟,到时间后切断热源，降温，出锅。38 .不能加热灭菌的液体培养基应采用过滤法除菌，通常用的器皿有蔡氏细菌过滤器和滤膜。39 .无菌室杀菌通常采用紫外灯照射和喷洒化学药剂(如酚)相结合的方法。40 .穿刺接种使用的接种工具为接种针，斜面接种使用的接种工具为接种环。41 .细菌稀释测数通常采用10倍稀释

29、法，稀释用试管无菌水为9毫升。42 .进行稀释测数使用的主要器材有酒精灯,1ml无菌吸管,9ml试管装无菌水，_9cm的无菌平皿。43 .显微计数的操作程序是_将待测菌进行适当的稀释，将计数板置于载物台上,在低倍镜下找到计数区,将菌液加到方t数区上，调焦看到菌体按五点取样法计数五个大方格的菌数，计算每小格的含菌数，计算出单位体积（如每ml）中的含菌数。44 .进行酵母菌的显微计数使用的主要工具是显微镜和血球计数板。45 .进行细菌的显微计数时使用的主要工具是显微镜和细菌计数板。46 .测微生物大小使用的主要工具是显微镜，镜台测微尺和目镜测微尺。47 .普通光学显微镜测酵母菌的大小的操作程序是将

30、镜台测微尺置载物台上,调焦找到台尺,在低倍镜下校正目镜测微尺每格的长,生高倍镜下校正目镜测微尺每格的长，去掉台尺换上待测样本片，在高倍镜下测出十个酵母菌宽和长的格数，将校正值乘入，算出十个酵母菌的平均宽和平均长，以平均宽X,mG平均长Y"m表示酵母菌的大/J、。48 .振荡培养通常用来培养好气微生物，享格特的厌氧操作方法通常用来培养专性厌氧菌。45 .从土壤中分离真菌时，通常在培养基中加入孟加拉红和链霉素抑制细菌的生长。46 .由于各种微生物对某种化合物如抗生素、染料的敏感性不同，可以利用这一特征来从土壤中分离出不同类群的微生物。如在培养基中加入青霉素（链霉素）,会杀死或抑制细菌和放

31、线菌的生长而分离出真菌；在培养基中加入结晶紫,有利于分离到革兰氏阴性菌。47 .检查乳品和饮料是否含有大肠杆菌（E.Coli）等肠道细菌，可采用伊红-美兰培养基，在这种培养基平板上大肠杆菌（E.Coli）会形成具有金属光泽的紫黑色小菌落。二.选择题：1 .牛肉膏蛋白脐培养基适用于C。A.真菌日放线菌C细菌D蓝细菌2 .高氏1号培养基用来培养：C。A.细菌B.真菌C.放线菌3 .实验室中最常用的真菌固体培养基是_C。A.马铃薯培养基日高氏一号培养基C、马铃薯蔗糖培养基D牛肉膏蛋白月东培养基4 .配制固体培养基时，琼脂的常用浓度为:A.0.2%左右B、0.5%左右C、1.5-2.0%D>15

32、-20%5 .配制半固体培养基时，琼脂的常用浓度为：B。A.0.2%左右B、0.5%左右C、1.5-2.0%D>15-20%7 .半固体培养基的琼脂加入量通常是：B。A. 1%B. 0.5%C. 0.1%D. 1.5-2.0%8 .半固体培养基的主要用途是：C。A.检查细菌的运动性B.检查细菌的好氧性C.A.B.两项8 .培养基配制好后分装入试管，液体培养基的分装量以试管高度的：C为宜。A.1/28. 1/3C、1/4D>1/59 .固体培养基的分装量不超过试管高度的D。A.1/28. 1/3C、1/4D>1/510 .固体培养基分装三角烧瓶的量以不超过三角烧瓶容积的_A为宜

33、。A. 1/2B. 1/3C、1/4D>1/511 .半固体培养基的分装量以试管高度的B为宜。A. 1/2B. 1/3C、1/4D>1/512 .盛放培养基的试管应该塞棉花是因为起上作用A过滤B密封C防潮D阻氧13 .培养基中使用酵母膏主要为微生物提供：A。A.生长因素B. C源C. N源14 .用牛肉膏作培养基能为微生物提供：D。E. C源F. N源G.生长因素H. A,B,C都提供15 .制备培养基中常用的碳源物质是：A。A糖类物质B.碳酸盐C.农副产品16 .高温干燥灭菌的温度应控制在C。A.120oC,1hB140oC,2hC150170oC,12hD200oC,3h17

34、.干热灭菌的关键操作是：A。A.灭菌物不能有水B.保温过程中不能开箱门C.降温不能太快18 .一般试验室用培养皿灭菌，常采用A。A.灭菌，150170oC,1-2h日湿热高压蒸汽灭菌121oC,3hC.间歇灭菌，2次，100oC,每次1hD巴斯彳灭菌60oC,1h19 .在寻常烤箱中，在160C达到灭菌效果所需时间为DA5分钟B3。分钟C5。分钟D9。分钟20 .实验室培养基高压蒸汽灭菌的工艺条件是：_A。A. 121C/30minB. 115C/30minC. 130C/30min21 .使用手提式灭菌锅灭菌的关键操作是：A。A.排冷气彻底B.保温时间适当C.灭菌完后排气不能太快D.A-C2

35、2 .常规加压灭菌的致死温度为C。A.100oC,半小时日110oC,半小时C121oC,半小时D105oC,半小时23 .高压灭菌锅杀死微生物需要下列所有条件，除C之外。A蒸汽温度121cB每平方英寸15英镑压力C1。个大气压的体积D15分钟24 .一种含有葡萄糖的液体培养基，需采用：B灭菌A.15磅/英寸2加压蒸汽灭菌日10磅/英寸2加压蒸汽灭菌C煮沸消毒25 .巴氏消毒的工艺条件是：C。A. 62-63C/30minB. 71-72C/15minC. A.B.均可26 .牛奶常用的消毒法为A。A巴斯德消毒法B煮沸消毒法C间歇灭菌法D加压蒸汽灭菌法27 .任何降低环境中微生物数量的物质是A

36、。A消毒剂B防腐剂C媒介D氧化剂28 .乙醇是常用的消毒剂。其杀菌效果最好的浓度为:A.50%B、70%C、95%D>100%29 .间歇灭菌过程需要下列所有条件，除了B之外。A蒸汽温度100CB每平方英寸10英镑压力C3。分钟时间D连续三天的处理30,无菌室空气灭菌常用方法是：D。A.甲醛熏蒸B.紫外灯照射C.喷石炭酸D. A.B.并用31 .紫外线能杀菌。其中以波长为C的杀菌力最强。A.200nmB、300nmC、265nm-266nmD>300nm以上32 .下列方法中测定样品中微生物活菌数量的方法是AA.平板菌落计数法日比浊法C测含氮量法D称干重法33 .平板划线分离法需要

37、下面所有的物品，除了D之外。A接种环B琼脂培养基平板C细菌的培养物D电泳仪34 .细菌平板接种制备好后，放入恒温箱培养，需CA.正放日斜放C倒置D随意35 .深层穿刺接种细菌到试管固体培养基中能A。A提供厌氧菌生长条件B除去代谢废物的一个机会C增加钾和钠离子的数目D增加氧气36 .除D外,下列方法都是厌氧菌培养法。A高层琼脂柱B亨盖特滚管技术C堆积培养D曲法培养37 .进行简单染色使用的染色液通常是：AA.复红B.蕃红C.结晶紫D.孔雀绿E. A-D均可38 .革兰氏染色是对A的染色。A.细胞壁日细胞质C细胞膜D细胞核39 .革兰氏染色法乙醇脱色后革兰氏阴性细菌呈CA.蓝紫色日红色C无色D深绿

38、色40 .革兰氏染色的关键操作步骤是C。A.结晶紫染色日碘液固定C酒精脱色D复染41 .用来染芽抱的染料通常是A。A.孔雀绿日结晶紫C复红D番红42 .霉菌水浸制片的关键操作是：D。A.菌丝要分散B.菌丝首先要用50%勺乙醇浸润C.盖盖玻片不能有气泡D.A-C43 .下列B是显微镜的高倍镜。A15XB45XC90XD100X44 .微生物镜检时要A。A先低倍镜后高倍镜B直接高倍镜C直接用油镜D先tWj倍镜后低倍镜45 .在使用显微镜油镜时为了提高分辨力，通常在镜头和盖玻片之间滴加：C。A.二甲苯B.水C.香柏油46 .在高倍镜调至最清晰后，下列油镜操作顺序正确的是：A。1 .将镜筒提升2、转换

39、油镜镜头3、滴加香柏油4.下降镜筒A. （1）、（3）、（4）B. （2）、（1）、（3）、（4）C. （3）、（1）、（4）D（3）、（1）、（2）、（4）47 .显微镜使用过后，用擦镜纸擦过香柏油，要用有机熔剂擦掉油镜上残存的香柏油，使用的是D。A.乙醛日酒精C丙酮D二甲苯三.判别题：1 .显微镜镜头的放大倍数越大，它的数值孔径值越大，其镜口角也越大。（，）。2 .数值孔径愈大，显微镜的分辩率愈高（V）3 .使用高倍镜和油镜时，进入物镜的光线要尽可能明亮些（V）4 .用油镜镜检时应将聚光器升至最Wj。（，）o5 .使用tWj倍镜时，可将聚光器升至最局。（X）。6 .使用油镜的正确操作步骤是

40、：（，）。1 .低倍镜观察。2 .高倍镜观察。3 .转出高倍镜头，滴加香柏油后用油镜观察。7 .为了节省时间，可直接在染色涂片上滴加香柏油后，直接用油镜观察。（X）。8 .在擦拭显微镜镜头时，应向一个方向擦拭。（，）。9 .在使用完油镜后，镜头上的油要用擦镜纸擦干净（10 .浸油的油镜头可用软的卫生纸擦净。（X）。11 .制作细菌涂片时，菌种要多些，以免个体太小不好寻找（x）12 .制成涂片后，就可以在火焰上迅速通过12次来固定涂片（X）13 .细菌染色中的水洗要从玻片上端细细流下，避免直接冲在涂片上（V）14 .涂片水洗至无色后，便可以置于油镜下观察（X）15 .革兰氏染色的关键一步是脱色。

41、如脱色时间过长，会造成革兰染色反应的假阳性（X）16 .在革兰氏染色中，被染成红色的细菌称革兰氏阳性菌，染成紫色的细菌称革兰氏阴性菌（x）17 .革兰氏染色法是细胞质染色，而不是细胞壁染色。（X）18 .E.coli经革兰氏染色后，菌体呈红色，它是革兰氏正反应细菌。（X）。19 .芽抱染色中：（1）染色过程须用微火加热，自染料开始冒蒸汽时算起约45分钟（V）（2）在加热过程中切勿使染料蒸干，必要时可添加少许染料（V）（3）加热完毕后，要马上用自来水冲洗至孔雀绿不再褪色为止（X）20 .观察根霉，青霉只需用低倍镜观察即可。（X）21 .在光学显微镜下，根霉的抱子囊是透明的。（X）。22 .所有细

42、菌菌落的表面都是光滑湿润状。（X）23 .所有真菌菌落的表面干燥，呈绒毛状。（X）。24 .所有放线菌菌落表面干燥，呈粉粒状。（X）25 .实验室做固体培养基时，常加1.8%的琼脂作凝固剂，做半固体培养基时，琼脂加入量通常是0.5%。：（V）。26 .实验室做固体培养基，常加2%的琼脂作凝固剂，做半固体培养基时，琼脂加入量通常是1%（X）。27 .为了满足微生物对微量元素的需要，配制培养基所用的水最好使用自来水。（，）。28 .用分装器将培养基分装试管时，应谨防培养基沾染试管口。（，）。29 .琼脂的熔化温度是80c以上，凝固温度是45c以下。（X）。30 .琼脂的熔化温度是95c以上，凝固温

43、度是45c以下。（V）。31 .棉花塞塞入试管的长度应为棉塞全长的2/3o（V）。32 .棉花塞入试管的长度应为棉塞全长的1/2。（X）。33 .摆斜面的长度应不超过试管长度的2/3。（X）。34 .摆斜面的长度应不超过试管长度的1/2。（，）。35 .配制固体培养基时，一旦分装好后要趁热将试管摆斜，使培养基凝成斜面。（X）36 .培养基配制好后就可以马上用于接种。（X）37 .用于固化培养基时琼脂较之明胶具有更多的优点（V）38 .火焰灼烧法灭菌彻底、迅速简便且应用广泛，适于各种物体的灭菌（X）39 .干热灭菌法相对湿热灭菌法的优点是可保持物品干燥（V）40 .玻璃器材洗净后在急需时可采用高

44、压蒸汽灭菌，而不能用干热灭菌。（V）。41 .加压蒸汽灭菌时，时间从压力开始升高时算起约20min（乂）42 .使用手提灭菌锅灭菌后，为了尽快排除锅内蒸汽，可直接打开排气阀排气。（X）。43 .酒精浓度愈高，杀菌力愈强（X）44 .波长为265nm266nm的紫外线杀菌力最强。因此可以用于培养基的灭菌（乂）45 .巴斯德消毒法不能杀死细菌的芽抱。（V）46 .可采用高压蒸汽灭菌对抗体进行灭菌。（X）47 .对热敏感的溶液可采用巴斯德消毒法来灭菌。（X）48 .无菌吸管上端塞入棉花是为了过滤口中的有菌空气。:（V）。49 .无菌吸管上端塞入棉花的目的是为了防止菌液吸入口中。（X）。50 .稀释平板测数