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文档简介

1、2020 年药学专业知识一复习题一单选题1、以下哪项是包糖衣时包隔离层的主要材料A微晶纤维素B 淀粉浆C交联聚维酮D 微粉硅胶E 香精答案: C常用的崩解剂有:干淀粉、羧甲淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联羧甲基纤维素钠、交联聚维酮和泡腾崩解剂。单选题2、普通片剂的崩解时限A泡腾片B 可溶片C舌下片D 肠溶片E 糖衣片答案: D为防止药物在胃内分解失效、 对胃的刺激或控制药物在肠道内定位释放, 可对片剂包肠溶衣。单选题3、拜糖平药物名称的命名属于A药品不能申请商品名B 药品通用药名可以申请专利和行政保护C药品化学名是国际非专利药品名称D 制剂一般采用商品名加剂型名E 药典中使用的名称是通用名答案

2、: E药典中使用的名称是通用名。单选题4、作用于DN所扑异构酶II的半合成药物是A羟基喜树碱B 氟尿嘧啶C环磷酰胺D 伊立替康E 依托泊苷答案: D伊立替康是在7-乙基-10-羟基喜树碱(SN-38)结构中引入城酰基哌噬基哌噬侧链,得到水溶性药物。在体内(主要是肝脏)伊立替康经代谢生成SN-38 而起作用,属前体药物。主要用于小细胞、非小细胞肺癌、结肠癌、卵巢癌、子宫癌、恶性淋巴瘤等的治疗。单选题5、以下哪项属于影响药物吸收的药物相互作用A苯巴比妥B 螺内酯C苯妥英钠D 西咪替丁E 卡马西平答案: D肝药酶抑制剂常见的有氯霉素、西咪替丁、异烟肼、三环类抗抑郁药、吩噻嗪类单选题6、有关滴眼剂不正

3、确的叙述是A硫柳汞B 氯化钠C竣甲基纤维素钠D 聚山梨酯 80E 注射用水答案: B调整渗透压的附加剂常用的包括氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂等。单选题7、具有过敏反应,不能耐酸,不能耐酶,仅供注射给药的是A结构中含有四氢曝口坐环B在酸性条件下B-内酰胺环易发生裂解C青霉素类药物的母核结构中有 2个手性碳原子D 青霉素钠盐的刺激性较钾盐小E 本类药物不耐酸、不耐酶、抗菌谱窄答案: C2S, 5R, 6R。青霉素类药物的母核结构中有3 个手性碳原子,其立体构型为单选题8、在维生素C注射液中作为金属离子络合剂的是A依地酸二钠B 碳酸氢钠C亚硫酸氢钠D 注射用水E 甘油答案: A常用的金属离子络合 剂有

4、依 地 酸二钠 、 枸橼酸、 酒石酸 等,依地酸二钠(EDTA·2Na 最为常用。单选题9、下列物质不具有防腐作用的是A靛蓝B 苋菜红C柠檬黄D 姜黄E 新红答案: D天然色素: 分为植物性和矿物性色素, 可用作内服制剂和食品的着色剂。 常用的植物性色素中:黄色的有胡萝卜素、姜黄等;绿色的有叶绿酸铜钠盐;红色的有胭脂红、苏木等;棕色的有焦糖;蓝色的有乌饭树叶、松叶兰等。常用的矿物性色素是棕红色的氧化铁。单选题10、以下药物的给药途径属于, 肾上腺素抢救青霉素过敏性休克A原来敏感的细菌对药物不再敏感B 耐药菌包括固有耐药性和获得耐药性C多药耐药性是导致抗感染药物治疗失败的重

5、要原因之一D细菌产生PAB&曾多可产生对磺胺药的耐药性E 药物抗菌谱的改变可导致耐药性的产生答案:E耐药性( 抗药性) 是指细菌与药物多次接触后, 对药物敏感性下降甚至消失的现象。药物抗菌谱的改变并不是导致耐药性的原因单选题11、对中国药典正文及与质量检定有关的共性问题的统一规定A凡例B索引C通则D红外光谱集E正文答案: A“凡例“是为正确使用中国药典进行药品质量检定的基本原则,是对中国药典正文及与质量检定有关的共性问题的统一规定,在总则及各部中列于正文之前。 “凡例“是中国药典的重要组成部分, “凡例“中的有关规定具有法定的约束力。单选题12、痛风急性发作期应选择A秋水仙碱B 别嘌醇

6、C苯澳马隆D 丙磺舒E 阿司匹林答案: A秋水仙碱能抑制细胞菌丝分裂, 有一定的抗肿瘤作用, 并可以控制尿酸盐对关节造成的炎症, 可在痛风急症时使用, 长期用药可产生骨髓抑制, 胃肠道反应是严重中毒的前兆,症状出现应立即停药。其不良反应与剂量大小有明显的相关性,口服比静脉注射的安全性高。单选题13、以下药物的给药途径属于 , 肾上腺素抢救青霉素过敏性休克A呼吸道给药B 直肠给药C椎管内给药D 皮内注射E 皮下注射答案: E皮下注射: 药物经注射部位的毛细血管吸收, 吸收较快且完全, 但对注射容量有限制。另外仅适合水溶液药物,如肾上腺素皮下注射抢救青霉素过敏性休克。单选题14、下列有关药物流行病

7、学的研究方法的说法,错误的是A队列研究B 实验性研究C描述性研究D 病例对照研究E 判断性研究答案: A队列研究又称定群研究,是将样本分为两个组,一组为暴露于某一药物的患者,与另一组不暴露于该药物的患者进行对比观察, 验证其结果的差异, 如不良事件的发生率或疗效。单选题15、下列液体剂型属于均相液体制剂的是A分散度大,吸收快B 给药途径广,可内服也可外用C易引起药物的化学降解D 携带、运输方便E 易霉变、常须加入防腐剂答案: D液体制剂的优点: 药物以分子或微粒状态分散在介质中, 分散程度高, 吸收快,作用较迅速;给药途径广泛,可以内服、外用;易于分剂量,使用方便,尤 其适用于婴幼儿和老年患者

8、;药物分散于溶剂中,能减少某些药物的刺激性, 通过调节液体制剂的浓度,避免固体药物(溴化物、碘化物等)口服后由于局部浓度过高引起胃肠道刺激作用。液体制剂的缺点:药物分散度较大,易引起药物的化学降解,从而导致失效;液体制剂体积较大, 携带运输不方便; 非均相液体制剂的药物分散度大, 分散粒子具有很大的比表面积, 易产生一系列物理稳定性问题; 水性液体制剂容易霉变,需加入防腐剂。单选题16、下列参数属于评价药物制剂靶向性的是A磁性靶向制剂B 栓塞性制剂C热敏靶向制剂D 免疫靶向制剂EpH敏感靶向制剂答案: D物理化学靶向制剂:磁性靶向制剂热敏靶向制剂pH敏感靶向制剂栓塞性制剂单选题17、在维生素C

9、 注射液中作为金属离子络合剂的是A无菌B 无热原C无可见异物D 无不溶性微粒E 无色答案: E注射剂质量要求无菌、无热原、无不溶性微粒、无可见异物等,但不要求无色,所以此题选E。单选题18、对中国药典正文及与质量检定有关的共性问题的统一规定A严封B 镕封C避光D 密闭E 密封答案: E本题考查这几个概念的区别, 避光系指用不透光的容器包装, 例如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、 半透明容器; 密闭系指将容器密闭, 以防止尘土及异物进入;密封系指将容器密封以防止风化、 吸潮、 挥发或异物进入; 熔封或严封系指将容器熔封或用适宜的材料严封,以防止空气与水分的侵入并防止污染。单选题19、下列药物作用属于相加作用的是A磺胺甲嗯口坐与甲氧苇呢B 普鲁卡因与肾上腺素C阿替洛尔与氢氯曝嗪D 可卡因与肾上腺素E 呋塞米与奎尼丁答案: C若两药合用的效应是两药分别作用的代数和, 称其为相加作用。 阿替洛尔与氢氯嚷嗪合用,降压作用相加;磺胺甲嗯哇与甲氧苇噬合用,抗菌作用增强;普鲁卡因与肾上腺素合用可使普鲁卡因的局麻作用增强 ; 可卡因与肾上腺素合用可使后者的作用增强 ; 呋塞米与奎尼丁合用可使后者的不良反应增强。单选题20、痛风急性发作期应选择A秋水仙碱B 别嘌

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