bx基因的自由组合定律选修PPT学习教案

1、会计学1bx基因的自由组合定律选修基因的自由组合定律选修亲代亲代F1F2一、基因的自由组合定律一、基因的自由组合定律（一）（一）两对两对相对性状的杂交试验相对性状的杂交试验9 3 3 1第1页/共60页F1黄色圆粒黄色圆粒P绿色皱粒绿色皱粒黄色圆粒黄色圆粒315 101 108 329 3 3 1F2黄色黄色圆粒圆粒绿色绿色圆粒圆粒黄色黄色皱粒皱粒绿色绿色皱粒皱粒黄色黄色 ：绿色：绿色3 1黄色黄色绿色绿色315+101=416108+32=140粒形粒形粒色粒色 315+108=423 圆粒圆粒 : 皱粒皱粒 3 1圆粒圆粒皱粒皱粒 101+32=133第2页/共60页F2YYRRYYRrY

2、yRRYyRrF1受精受精黄色圆粒黄色圆粒YyRr配子配子YRyrP 绿色皱粒绿色皱粒黄色圆粒黄色圆粒YYRRyyrr( (二二) )对基因自由组合现象的对基因自由组合现象的解释解释Yy Yy yy yyRr rr Rr rrYy Yy yy yyRR Rr RR RrYY YY Yy YyRr rr Rr rryRYryrYRyRYryrYR配子配子 第3页/共60页1 1、F1F1产生配子产生配子_种种, , 雌雄配子结合方式雌雄配子结合方式_种。种。2 2、F2F2中表现型共中表现型共_种。表现型及比值为：种。表现型及比值为：黄色圆粒黄色圆粒黄色皱粒黄色皱粒绿色圆粒绿色圆粒绿色皱粒绿色皱

3、粒= 9 3 3 1在两对相对性状的杂交试验中：在两对相对性状的杂交试验中：3 3、F2F2中基因型共中基因型共_种。基因型及比值为：种。基因型及比值为：41694YYRR:YYRr:YyRR:YyRr:YYrr:Yyrr:yyRR:yyRr:yyrr= 1 2 2 4 1 2 1 2 1小结小结第4页/共60页（三）对基因自由组合现象解释的（三）对基因自由组合现象解释的验证验证测交测交 配子配子测交测交后代后代1 ： 1 ： 1 ： 1黄色黄色圆粒圆粒YyRr 黄色黄色皱粒皱粒绿色绿色圆粒圆粒绿色绿色皱粒皱粒Yy rryyRryyrryr测交测交杂种子一代杂种子一代隐性纯合子隐性纯合子yrY

4、RYryR Yy Rr yy rr1 ：1 ： 1 ：1第5页/共60页 表现型表现型项目项目黄圆黄圆黄皱黄皱绿圆绿圆绿皱绿皱 实际实际子粒数子粒数F1作母本作母本F1作父本作父本 表现型的数量比表现型的数量比 1 ： 1 ： 1 ： 1黄色圆粒黄色圆粒黄色皱粒黄色皱粒 绿色圆粒绿色圆粒绿色皱粒绿色皱粒31 27 26 2624 22 25 26第6页/共60页（四）基因自由组合定律的（四）基因自由组合定律的实质实质YRyryrYryR减数减数分裂分裂YR 非等位基因非等位基因随着随着非同源染色体非同源染色体的自由组合而自由组合。的自由组合而自由组合。第7页/共60页了解：基因的连锁和交换了解

5、：基因的连锁和交换ABab自由组合自由组合ABabAbBa配配子子1 : 1 : 1 : 1连锁和交换连锁和交换ABabA B配配子子完全连锁完全连锁不完全连锁不完全连锁a bA Ba bA ba B1 : 1 两多两多 两少两少第8页/共60页（五）基因自由组合定律的应用（五）基因自由组合定律的应用1 1、指导杂交育种：、指导杂交育种： 例如：在水稻中，高杆例如：在水稻中，高杆(D)对矮杆对矮杆(d)是显性，抗病是显性，抗病(R)对不抗对不抗病病(r)是显性。现有纯合是显性。现有纯合矮杆不抗病矮杆不抗病水稻水稻 和纯合和纯合高杆抗高杆抗病病水稻水稻 两个品种两个品种,要想得到能够稳定遗传的要

6、想得到能够稳定遗传的矮杆抗病矮杆抗病水稻水稻 ，应该怎么做？，应该怎么做？ddrrDDRR ddRRP DDRR ddrr 亲本杂交亲本杂交F1DdRrF2D_R_ 种植种植F1代，自交代，自交种植种植F2代，选矮杆抗病代，选矮杆抗病（ddR_ ）连续自交，）连续自交，直到能得到稳定遗传的直到能得到稳定遗传的矮杆抗病（矮杆抗病（ddRR）水）水稻。稻。矮杆矮杆抗病抗病高杆高杆抗病抗病高杆高杆不抗病不抗病矮杆矮杆不抗病不抗病3/16ddrrD_rrddR_第9页/共60页2 2、指导医学实践：、指导医学实践： 例如：在一个家庭中，父亲是多指患者（由显性致病例如：在一个家庭中，父亲是多指患者（由显

7、性致病基因基因D控制），母亲表现型正常。他们婚后却生了一个控制），母亲表现型正常。他们婚后却生了一个手指正常但患先天性聋哑的孩子（先天性聋哑是由隐手指正常但患先天性聋哑的孩子（先天性聋哑是由隐性致病基因性致病基因p控制），问：控制），问：该孩子的基因型为该孩子的基因型为_，父亲的基因型为父亲的基因型为_，母亲的基因型为母亲的基因型为_,_,如果他们再生一个小孩，则可能出现的表现型有哪如果他们再生一个小孩，则可能出现的表现型有哪些？概率分别是多少？些？概率分别是多少？ddppDdPpddPp只患多指只患多指只患先天性聋哑只患先天性聋哑既患多指又患先天性聋哑既患多指又患先天性聋哑完全正常完全正常3

8、/81/81/83/8第10页/共60页（六）两种基本题型：（六）两种基本题型：共同思路：共同思路：“先分开、再组合先分开、再组合”（亲代（亲代子代）子代）（子代（子代亲代）亲代）正推类型：正推类型：逆推类型：逆推类型：1、正推类型、正推类型（亲代（亲代子代）子代）第11页/共60页例例1:豌豆黄色豌豆黄色(Y)对绿色对绿色(y)是显性是显性,圆粒圆粒(R)对皱粒对皱粒(r)是显性是显性(这两对基因自由组合这两对基因自由组合) ,黄色圆粒豌豆黄色圆粒豌豆(YyRr)自交，则：自交，则：子代基因型的种数为子代基因型的种数为_； 子代基因型的比值为子代基因型的比值为_； 子代基因型及比值为子代基因

9、型及比值为_； 子代基因型为子代基因型为Yyrr的概率为的概率为_。子代表现型的种数为子代表现型的种数为_； 子代表现型的比值为子代表现型的比值为_； 子代表现型及比值为子代表现型及比值为_； 子代是黄色皱粒的概率为子代是黄色皱粒的概率为_； 子代能稳定遗传的个体概率为子代能稳定遗传的个体概率为_； 子代不能稳定遗传的个体概率为子代不能稳定遗传的个体概率为_； 子代不同于亲本性状的概率为子代不同于亲本性状的概率为_； 子代只表现一种显性性状的概率为子代只表现一种显性性状的概率为_。 这种豌豆产生雄配子这种豌豆产生雄配子_种，雌配子种，雌配子_种。种。 雌雄配子的组合数为雌雄配子的组合数为_。4

10、91:2:1:2:4:2:1:2:11/849331黄圆黄圆: :黄皱黄皱: :绿圆绿圆: :绿皱绿皱=9:3:3:13/161/43/47/163/8164第12页/共60页例例2：已知双亲基因型为：已知双亲基因型为AaBb aaBb （两对基因自由两对基因自由组合），则：组合），则：子代基因型的种数为子代基因型的种数为_； 子代基因型的比值为子代基因型的比值为_； 子代基因型为子代基因型为AaBb的概率为的概率为_。子代表现型的种数为子代表现型的种数为_； 子代表现型的比值为子代表现型的比值为_； 子代双显性状的概率为子代双显性状的概率为_； 子代双隐性状的概率为子代双隐性状的概率为_；

11、子代不能稳定遗传的个体概率为子代不能稳定遗传的个体概率为_； 子代不同于双亲性状的概率为子代不同于双亲性状的概率为_； 子代只表现一种显性性状的概率为子代只表现一种显性性状的概率为_。 基因为基因为AaBb亲本产生配子的亲本产生配子的 种数种数_； 基因为基因为aaBb亲本产生配子的亲本产生配子的 种数种数_ ； 雌雄配子的组合数为雌雄配子的组合数为_。4261:2:1:1:2:11/443:1:3:13/81/83/41/41/28第13页/共60页例例3：将基因型为：将基因型为AaBbCC与与AABbcc的向日葵杂交，的向日葵杂交，按照基因自由组合规律，则：按照基因自由组合规律，则： 基因

12、为基因为AaBbCC亲本产生配子的亲本产生配子的 种数种数_； 基因为基因为AABbcc亲本产生配子的亲本产生配子的 种数种数_； 雌雄配子的组合数为雌雄配子的组合数为_。子代表现型的种数为子代表现型的种数为_； 子代表现型的比值为子代表现型的比值为_； 子代全部是显性状的概率为子代全部是显性状的概率为_； 子代全部是隐性状的概率为子代全部是隐性状的概率为_； 子代不能稳定遗传的个体概率为子代不能稳定遗传的个体概率为_。子代基因型的种数为子代基因型的种数为_； 子代基因型的比值为子代基因型的比值为_； 子代基因型为子代基因型为AaBbCc的概率为的概率为_； 子代基因型为子代基因型为AABbC

13、C的概率为的概率为_。 4261:2:1:1:2:11/4023:13/40100%8第14页/共60页例例4 4：具有：具有n n对等位基因对等位基因（各对等位基因独立遗传）的各对等位基因独立遗传）的个体自交，则个体自交，则: :( (1 : 2 : 1) )n( (3 : 1) )n3n2n4n2n2n子代表现型的种数为子代表现型的种数为_； 子代表现型的比值为子代表现型的比值为_。该个体产生雌配子的种数为该个体产生雌配子的种数为_； 该个体产生雄配子的种数为该个体产生雄配子的种数为_； 雌雄配子的组合数为雌雄配子的组合数为_。子代基因型的种数为子代基因型的种数为_； 子代基因型的比值为子

14、代基因型的比值为_。第15页/共60页亲代亲代子代表现型及数量子代表现型及数量基因型基因型表现型表现型黄黄圆圆黄黄皱皱绿绿圆圆绿绿皱皱黄圆黄圆绿皱绿皱16171415黄圆黄圆绿圆绿圆217206绿圆绿圆绿圆绿圆004314例例1：豌豆子叶的黄色（：豌豆子叶的黄色（Y）对绿色（对绿色（y）是显性，圆粒（是显性，圆粒（R）对皱粒（对皱粒（r）是显性。下表是四种不同的杂交组合以是显性。下表是四种不同的杂交组合以及各种杂交组合所产生的子代数。请在表格内填写亲代及各种杂交组合所产生的子代数。请在表格内填写亲代的基因型。的基因型。YyRr yyrrYyRr yyRryyRr yyRr2、逆推类型、逆推类型

15、（子代（子代亲代）亲代）第16页/共60页例例2：小麦的毛颖和光颖由：小麦的毛颖和光颖由一对等位基因一对等位基因P、p控制；控制；抗抗锈和感锈锈和感锈由另一对等位基因由另一对等位基因R、r控制。控制。这两对基因是自这两对基因是自由组合的。下表是四种不同品种小麦杂交结果的数量比由组合的。下表是四种不同品种小麦杂交结果的数量比，试填写出每个组合的基因型。，试填写出每个组合的基因型。组组合合亲代表现型亲代表现型子代表现型及数目比子代表现型及数目比毛颖毛颖抗锈抗锈毛颖毛颖感锈感锈光颖光颖抗锈抗锈光颖光颖感锈感锈毛颖抗锈毛颖抗锈光颖感锈光颖感锈 1 : 0 : 1 : 0毛颖抗锈毛颖抗锈毛颖抗锈毛颖抗锈

16、 9 : 3 : 3 : 1毛颖感锈毛颖感锈光颖抗锈光颖抗锈 1 : 1 : 1 : 1 PpRr PpRr PpRR pprr Pprr ppRr（1）根据哪个组合能够同时判断上述两对相对性状的显）根据哪个组合能够同时判断上述两对相对性状的显、隐性？、隐性？_，显、隐性分别是，显、隐性分别是_。（2）写出每组中两个亲本的基因型：）写出每组中两个亲本的基因型： _ _ _。组合组合毛颖对光颖是显性；抗锈对感锈是显性毛颖对光颖是显性；抗锈对感锈是显性第17页/共60页例例3 3：牵牛花的花色是由一对等位基因：牵牛花的花色是由一对等位基因R、r控制的，控制的，叶的形态由另一对等位基因叶的形态由另一

17、对等位基因W、w控制，这两对相对控制，这两对相对性状是自由组合的。下表是三组不同的亲本杂交的结性状是自由组合的。下表是三组不同的亲本杂交的结果：果：组组合合亲代表现型亲代表现型子代表现型及数目子代表现型及数目红色阔叶红色阔叶红色窄叶红色窄叶白色阔叶白色阔叶白色窄叶白色窄叶白色阔叶白色阔叶红色窄叶红色窄叶41503970红色窄叶红色窄叶红色窄叶红色窄叶04190141白色阔叶白色阔叶红色窄叶红色窄叶427000（1）根据哪个组合能够同时判断上述两对相对性状的显）根据哪个组合能够同时判断上述两对相对性状的显、隐性？、隐性？_，显、隐性分别是，显、隐性分别是 _。（2）写出每组中两个亲本的基因型：）

18、写出每组中两个亲本的基因型： _ _ _。组合组合红色对白色是显性，阔叶对窄叶是显性红色对白色是显性，阔叶对窄叶是显性rrWWRrwwRrwwRrwwrrWWRRww第18页/共60页例例4：（1）若某生物只产生若某生物只产生2种配子种配子YR、yR，且比值且比值为为1:1，则该生物的基因型为，则该生物的基因型为_。（2）若某生物产生）若某生物产生4种配子种配子YR、yR、Yr、yr，且比且比值为值为1:1:1:1，则该生物的基因型为，则该生物的基因型为_。YyRRYyRr第19页/共60页思考思考1 1、同样是受精卵发育的，为什么有的发育成雄性？有的发育成雌性？、同样是受精卵发育的，为什么有

19、的发育成雄性？有的发育成雌性？ 2 2、雌雄个体为什么在某些遗传性状上表现不同？、雌雄个体为什么在某些遗传性状上表现不同？第20页/共60页（一）性别决定（一）性别决定2 2、性染色体、性染色体和和常染色体：常染色体：1 1、性别决定的定义：、性别决定的定义：二、性别决定和伴性遗传二、性别决定和伴性遗传 是指雌雄异体的生物决定性别的方式。性别主要是由基因决定的。 作为基因的载体，某些染色体的出现与组合，和性别紧密关联。这些染色体被称为性染色体，而其他的染色体则被称为常染色体。第21页/共60页3 3、性别决定方式：、性别决定方式： 男性男性女性女性人的体细胞内染色体组成：人的体细胞内染色体组成

20、：第22页/共60页XY异型异型同型同型男性男性女性女性XX22对对常染色体常染色体 + XY22对对常染色体常染色体 + XX男性男性 ：女性女性 ：第23页/共60页亲代亲代子代子代配子配子女性女性男性男性比例比例1 111XXXYXYXXXXY女性女性 男性男性人类的性别决定过程：人类的性别决定过程：第24页/共60页 染色体组成（n对）：雄性：雌性：（1）XY型：型：n1对常染色体 + XYn1对常染色体 + XX 性比： 大多雌雄异体的植物，全部哺乳动物、多数昆虫、一些鱼类和两栖类。 常见生物：一般 1 : 13 3、性别决定方式：、性别决定方式： 第25页/共60页（2）ZW型：型

21、：雌性：雄性： 染色体组成（n对） ：n1对常染色体 + ZWn1对常染色体 + ZZ性别决定过程：第26页/共60页亲代亲代子代子代配子配子比例比例1 ： 1一般 1 : 1鸟类、鳞翅目昆虫、一些两栖类和爬行类等。 性比： 常见生物：11ZZZWZWZZZZW 第27页/共60页第28页/共60页资料：色盲症的特点资料：色盲症的特点 红绿色盲：一种先天性的色觉障碍，患者不能分辨同样亮度和饱和度的红色与绿色。 据统计：我国男性中红绿色盲患者的比例约为，女性中红绿色盲患者的比例约为.。第29页/共60页 由性染色体上的基因决定的性状在遗传时与性别联系在一起，这类性状的遗传被称为伴性遗传。（二）伴

22、性遗传（二）伴性遗传（XY型型）：）：1、伴性遗传概念：、伴性遗传概念：2、伴性遗传的、伴性遗传的种类种类：伴X遗传伴Y遗传伴X隐性遗传伴X显性遗传第30页/共60页（1）伴）伴X隐性遗传的特点：隐性遗传的特点：3、三种伴性遗传的特点：、三种伴性遗传的特点： 练习练习1：已知红绿色盲是由位于：已知红绿色盲是由位于X染色体染色体上的上的隐性隐性基因（基因（b）控制的，）控制的，用用Xb表示，正常基因用表示，正常基因用XB表示表示，短小的，短小的Y染色体上没有这种基因染色体上没有这种基因。也就是说，红绿。也就是说，红绿色盲基因是随着色盲基因是随着X染色体向后代传递的。请根据以上染色体向后代传递的。

23、请根据以上资料完成下面表格：资料完成下面表格：XBXBXBXbXbXbXBYXbY女女 性性 男性男性基因型基因型表现型表现型正常正常(纯合子纯合子)正常正常(携带者携带者)色盲色盲正常正常色盲色盲第31页/共60页练习练习2：完成书：完成书P39遗传图解遗传图解（1）女性正常）女性正常( (纯合子纯合子) )男性色盲男性色盲（2）女性携带者）女性携带者男性正常男性正常（3）女性色盲）女性色盲男性正常男性正常（4）女性携带者）女性携带者男性色盲男性色盲伴伴X隐性遗传的特点：隐性遗传的特点：XBXB XbYXBXb XBYXBXb XbYXbXb XBY 男男 女女 隔代遗传隔代遗传（交叉遗传）

24、（交叉遗传） 母病子必病母病子必病 女病父必病女病父必病第32页/共60页1 、人的性别是在、人的性别是在 时决定的。时决定的。 （A）形成生殖细胞形成生殖细胞 （B）形成受精卵形成受精卵 （C）胎儿发育胎儿发育 （D）胎儿出生胎儿出生B练习练习 2、在色盲患者的家系调查中，判断下列说法是否、在色盲患者的家系调查中，判断下列说法是否正确。正确。（1）患者大多数是男性。患者大多数是男性。（2）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正常。正常。（3）男性患者的外祖父一定是色盲患者。男性患者的外祖父一定是色盲患者。（4）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可男性

25、患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病。能患病。第33页/共60页4、基因型为、基因型为DdEe的动物个体（两对基因自由组合）的动物个体（两对基因自由组合），假如有，假如有8万个精原细胞，那么其形成具有双隐性万个精原细胞，那么其形成具有双隐性基因的基因的Y精子数量，理论上应是（精子数量，理论上应是（ ） A、4万万 B、8万万 C、16万万 D、32万万A3、下图是某家族的色盲遗传系谱。、下图是某家族的色盲遗传系谱。7号患者的致病基号患者的致病基因来自于（因来自于（ ） A、1 B、2 C、3 D、4D1 2 3 45 67XBXbXBXbXbY第34页/共60页抗维生素抗维生素D D佝偻病

26、佝偻病 抗维生素抗维生素D佝偻病是由位于佝偻病是由位于X染色体染色体上的上的上的上的显性显性致病基因致病基因D控制的一种遗传性疾病。患者由于对钙、磷吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现控制的一种遗传性疾病。患者由于对钙、磷吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现X型（或型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。（2）伴）伴X显性遗传的特点：显性遗传的特点：第35页/共60页伴伴X显性遗传的特点：显性遗传的特点： 完成下列遗传图解：完成下列遗传图解：（1 1）女性正常）女性正常男性佝偻病男性佝偻病（2 2）女性佝偻病）女性佝偻病( (纯合

27、子纯合子) )男性正常男性正常（3 3）女性佝偻病）女性佝偻病( (杂合子杂合子) )男性正常男性正常（4 4）女性佝偻病）女性佝偻病( (杂合子杂合子) )男性佝偻病男性佝偻病XdXd XDYXDXD XdYXDXd XDYXDXd XdY练习练习 女男女男 连续发病连续发病 父病女必病父病女必病 子病母必病子病母必病第36页/共60页（3 3）伴）伴Y遗传遗传的特点：的特点：男病女不病男病女不病父父子子孙孙外耳道多毛症外耳道多毛症第37页/共60页XwXWn 动物中果蝇眼色的遗传：动物中果蝇眼色的遗传： 红眼红眼基因为基因为 白眼白眼基因为基因为n 雌雄异株植物中女娄菜叶形的遗传：雌雄异株

28、植物中女娄菜叶形的遗传： 控制控制披针形披针形叶的基因为叶的基因为 控制控制狭披针形狭披针形的基因为的基因为n人类中人类中血友病血友病A的遗传：的遗传： 致病基因是致病基因是XbXBXh第38页/共60页三、家族系谱图中遗传病遗传方式的快速判断三、家族系谱图中遗传病遗传方式的快速判断（一）先确定遗传病的显隐性：（一）先确定遗传病的显隐性：无中生有为隐性无中生有为隐性有中生无为显性有中生无为显性（二）再确定致病基因的位置：（二）再确定致病基因的位置：无中生有为隐性：无中生有为隐性：有中生无为显性：有中生无为显性：病女病女父父或或子正常为子正常为常隐常隐病男病男母母或或女正常为女正常为常显常显第3

29、9页/共60页1 1、分析下列各系谱图中人类遗传病的类型：、分析下列各系谱图中人类遗传病的类型：常染色体隐性常染色体隐性（1 1）常染色体显性常染色体显性（2 2）练习练习第40页/共60页常染色体隐性常染色体隐性（3 3）常染色体显性常染色体显性（4 4）第41页/共60页2、（、（1999上海高考题）下图为某家族遗传病系谱图上海高考题）下图为某家族遗传病系谱图，致病基因为，致病基因为A或或a，请回答下列问题：请回答下列问题：正常男女正常男女患病男女患病男女（1）该病的致病基因在）该病的致病基因在_染色体上，是染色体上，是_性遗传病。性遗传病。（2）-2和和-3的基因型相同的概率是的基因型相

30、同的概率是_。（3）-2的基因型是的基因型是_。（4）-2的基因型是的基因型是_。若。若 -2与一携带该致病与一携带该致病基因的女子结婚，生育出患病女孩的概率是基因的女子结婚，生育出患病女孩的概率是_。 1 21 2 31 2常常隐隐100%AaAA或或Aa1/12第42页/共60页3、下图为某家族遗传病系谱图，致病基因为、下图为某家族遗传病系谱图，致病基因为B或或b，经查经查5号个体不携带任何致病基因号个体不携带任何致病基因，请回答：，请回答：（1）该病的致病基因在）该病的致病基因在_染色体上，是染色体上，是_性遗传病。性遗传病。（2）14号成员的致病基因是由哪个体传递来的？号成员的致病基因

31、是由哪个体传递来的？ （用成（用成员编号和员编号和“”表示）表示） （3）若成员）若成员7和和8再生一个小孩，再生一个小孩， 是患病男孩的概率为是患病男孩的概率为 ，男孩患病的概率为，男孩患病的概率为 ， 是患病女孩的概率为是患病女孩的概率为 。 X隐隐148141/4012345678910111213141/2XbYXBXbXbYXBXb第43页/共60页4、（、（2001上海高考题）下图是患甲病（显性基因为上海高考题）下图是患甲病（显性基因为A，隐性基，隐性基因为因为a）和乙病（显性基因为和乙病（显性基因为B,隐性基因为隐性基因为b）两种遗传病的系两种遗传病的系谱图。请回答：谱图。请回答

32、：1 21 2 3 4 5 6 正常男女正常男女甲病男女甲病男女乙病男性乙病男性两种病男两种病男1 2 3 4 5（1）甲病的致病基因位于）甲病的致病基因位于_染色体上，是染色体上，是_性基因。性基因。（ 2）假设）假设-1不是乙病的基因的携带者不是乙病的基因的携带者，则乙病的致病基因位，则乙病的致病基因位于于_染色体上，为染色体上，为_性基因。基因。（3）-2的基因型是的基因型是_， -2的基因型是的基因型是_。若若 -1 与与-5婚配生了一个男孩，则该男孩患一种病的的概率婚配生了一个男孩，则该男孩患一种病的的概率是是_。常常显显X隐隐aaXbYAaXbY1/4第44页/共60页5、（、（2

33、004上海高考题）下图是具有两种遗传病的家族上海高考题）下图是具有两种遗传病的家族系谱图，甲病的致病基因为系谱图，甲病的致病基因为A或或a，乙病的致病基因为乙病的致病基因为B或或b，已知已知7是纯合子是纯合子，请回答：请回答：1 23 4 5 6 7正常男女正常男女甲病男女甲病男女乙病男性乙病男性患两种病女性患两种病女性8 9 10（1）甲病的致病基因在）甲病的致病基因在_染色体上，是染色体上，是_性遗传病；性遗传病； 乙病的致病基因在乙病的致病基因在_染色体上，是染色体上，是_性遗传病。性遗传病。（2）-5的基因型是的基因型是_， -8的基因型是的基因型是_。（3）-10是纯合体的概率是是纯

34、合体的概率是_。（4）若）若 -10 与与-9婚配，生下正常男孩的概率是婚配，生下正常男孩的概率是_。常常显显常常隐隐aaBB或或aaBbAaBb2/35/12第45页/共60页6、下图为某家族两种遗传病系谱图，甲病的致病基因为、下图为某家族两种遗传病系谱图，甲病的致病基因为A或或a，乙病的致病基因为，乙病的致病基因为B或或b，经查，经查6不携带任何致病不携带任何致病基因基因，请回答：，请回答：1 23 4 5 6正常男女正常男女乙病男性乙病男性甲病女性甲病女性（1）甲病的致病基因在）甲病的致病基因在_染色体上，是染色体上，是_性遗传性遗传病；乙病的致病基因病；乙病的致病基因_染色体上染色体上

35、,是是_性遗传病。性遗传病。 （2） -8的基因型是的基因型是_， -9的基因型是的基因型是_。（3）若）若 -8 与与-9婚配，则子女中只患一种遗传病的婚配，则子女中只患一种遗传病的概率为概率为_，同时患两种遗传病的概率为，同时患两种遗传病的概率为_,完全正常的概率为完全正常的概率为_。7 8 9X常常aaXBXB或或aaXBXbAAXbY或或AaXbY3/81/169/16隐隐隐隐第46页/共60页注意：常见遗传病类型注意：常见遗传病类型伴X隐：伴X显：色盲、血友病A常隐：常显：先天性聋哑、白化病白化病多(并并)指抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病第47页/共60页（1 1）一看）一看是否

36、连续发病：是否连续发病：连续：（2 2）二看男女发病率）二看男女发病率：常染色体可能性大男 女：女 男： 伴X显可能性大伴X隐可能性大全男：伴Y可能性大（三）（三）不能确定的类型：不能确定的类型：（3）三看是否全满足两个）三看是否全满足两个“特点特点”：全满足“父病女必病,子病母必病”：全满足“母病子必病,女病父必病”：伴X隐可能性大伴X显可能性大判断遗传病可能性大小的判断遗传病可能性大小的并并检验检验。显性可能性大不连续： 隐性可能性大无性别差异(男女)：有性别差异第48页/共60页1 1、下图中人类遗传病的可能类型是（、下图中人类遗传病的可能类型是（ ），最可），最可能的类型是（能的类型是

37、（ ）A.常染色体显性遗传常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传 C.伴伴X显性遗传显性遗传 D.伴伴X隐性遗传隐性遗传 BDD练习练习第49页/共60页2 2、下图中人类遗传病的可能类型是（、下图中人类遗传病的可能类型是（ ），最可），最可能的类型是（能的类型是（ ）A.常染色体显性遗传常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传 C.伴伴X显性遗传显性遗传 D.伴伴X隐性遗传隐性遗传 ACC第50页/共60页3 3、下图中人类遗传病的可能类型是（、下图中人类遗传病的可能类型是（ ），最），最可能的类型是（可能的类型是（ ）A.常染色体显性遗传常染色体显性遗传 B.

38、常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传 C.伴伴X显性遗传显性遗传 D.伴伴X隐性遗传隐性遗传 ABA第51页/共60页4 4、下图中人类遗传病的可能类型是（、下图中人类遗传病的可能类型是（ ），最可），最可能的类型是（能的类型是（ ）A.常染色体显性遗传常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传 C.伴伴X显性遗传显性遗传 D.伴伴X隐性遗传隐性遗传 ACC第52页/共60页5 5、下图中人类遗传病的可能类型是（、下图中人类遗传病的可能类型是（ ），最），最可能的类型是（可能的类型是（ ）ABCA.常染色体显性遗传常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传 C.伴伴X显性遗传显性遗传 D.伴伴X隐性遗传隐性遗传 C第53页/共60页6 6