上海交通大学医学院附属仁济医院血液科陈芳源ppt课件

1、上海交通大学医学院附属上海交通大学医学院附属仁济医院血液科仁济医院血液科 陈芳源陈芳源皮肤粘膜出血皮肤粘膜出血Mucocutaneous hemorrhage 定定 义义(Definition)(Definition) 机体止血或凝血功能妨碍皮肤粘膜自机体止血或凝血功能妨碍皮肤粘膜自发性出血或细微外伤后难以止血发性出血或细微外伤后难以止血 病因及发活力制病因及发活力制Etiology mechanism and Pathogenesis五个根本病因五个根本病因n 血管壁缺陷血管壁缺陷n 血小板数量及功能异常血小板数量及功能异常n 凝血因子缺乏或活性降低凝血因子缺乏或活性降低n 血液中抗凝物质增

2、多血液中抗凝物质增多n 纤维蛋白溶解亢进纤维蛋白溶解亢进Vessel wallBlood plateletsCoagulation factorsanti-coagulation substancesfibrinolysisHemostasis coagulationDefects on the vessel wall血管壁功能血管壁功能 Capillary wall functionCapillary wall function正常时小血管壁收缩具有止血作用正常时小血管壁收缩具有止血作用 血管破损血管破损 小血管收缩小血管收缩 血缓慢流血缓慢流 初期止血初期止血血管壁功能异常血管壁功能异常

3、Capillary wall defectCapillary wall defectn遗传性出血性毛细血管扩张症遗传性出血性毛细血管扩张症n (Hereditary hemorrhagenic capillary dilatatasia)n过敏性紫癜、单纯性紫癜、老年性紫癜、过敏性紫癜、单纯性紫癜、老年性紫癜、n 机械性紫癜机械性紫癜(purpura)n严重感染、动脉硬化、严重感染、动脉硬化、VitC和和Vitpp缺乏、缺乏、n 化学物质或药物中毒化学物质或药物中毒遗传性出血性毛细血管扩张症遗传性出血性毛细血管扩张症辅助检查辅助检查B B型超声常可见肝内血管扩张，有时可见血型超声常可见肝内血管

4、扩张，有时可见血管的明显搏动。管的明显搏动。放射性核素扫描可见肝脏有效放射性缺损放射性核素扫描可见肝脏有效放射性缺损区。区。CTCT可见到血管的扭曲、扩张等改动。可见到血管的扭曲、扩张等改动。血管造影常见到受累血管的扩张、扭曲，血管造影常见到受累血管的扩张、扭曲，静脉相有小结节状造影剂存留，另有早静脉相有小结节状造影剂存留，另有早期的静脉充盈，提示有动静脉分流。期的静脉充盈，提示有动静脉分流。过敏性紫癜过敏性紫癜Abnormalities of blood platelets 血小板止血功能血小板止血功能 血管损伤血管损伤palt 相互粘附、聚集成白色血栓相互粘附、聚集成白色血栓阻塞伤口阻塞伤

5、口palt膜磷脂磷脂酶膜磷脂磷脂酶释放花生四稀酸释放花生四稀酸转化转化血栓烷血栓烷 进一步促进血小板聚集，并有血管收缩作用进一步促进血小板聚集，并有血管收缩作用促进部分止血促进部分止血血小板异常血小板异常 Platelet abnormalityPlatelet abnormalityn血小板数量异常血小板数量异常n 血小板减少：血小板减少： 生成减少：再障、白生成减少：再障、白血病血病n 破坏过多：破坏过多：ITPn 耗费过多：耗费过多：DIC、TTPn 血小板增多：血小板增多： 原发性：骨髓增生性疾原发性：骨髓增生性疾病病n 继发性继发性 脾切除脾切除后后n血小板功能异常：血小板功能异常：

6、 遗传性：血小板无力症遗传性：血小板无力症n 继发性：药物、尿继发性：药物、尿毒症毒症Deficiency of coagulation factors凝血功能凝血功能 coagulation coagulation factionfaction凝血过程的三个阶段凝血过程的三个阶段 凝血活酶的构成凝血活酶的构成 凝血酶的构成凝血酶的构成 纤维蛋白的构成纤维蛋白的构成抗凝与纤溶系统抗凝与纤溶系统Congenital plasma coagulation defects nHemophilia A-dificiency of factor VIIInHemophilia B-dificiency

7、of factor IXnHemophilia C-dificiency of factor XInDeficiencies in factors V, VII, X, and prothrombin (factor II) Acquired coagulation disorders nVitamin K deficiency(II, VII,IX, X)nLiver diseasenDisseminated intravascular coagulation (DIC)nComplications of anticoagulant therapy凝血功能妨碍凝血功能妨碍Coagulatio

8、n abnormalityCoagulation abnormalityn血液中凝血因子缺乏或活性降低血液中凝血因子缺乏或活性降低 n 遗传性遗传性: 血友病、低纤维蛋白原血症血友病、低纤维蛋白原血症n 继发性继发性: 严重肝病、严重肝病、VitK缺乏缺乏n循环血液中抗凝物质增多：循环血液中抗凝物质增多：n 抗凝药物、肝素样抗凝物质增多抗凝药物、肝素样抗凝物质增多n纤溶亢进：原发性纤溶亢进纤溶亢进：原发性纤溶亢进 n 继发性：临床多见继发性：临床多见DIC 临床表现一临床表现一 Clinical manifestationn瘀点瘀点(petechia) n紫癜紫癜(purpura)n瘀斑瘀斑(

9、ecchymosis)n皮下血肿皮下血肿(hematoma)n血疱血疱(blood blister)n鼻出血鼻出血(Epistaxis)n牙龈出血牙龈出血(gingival bleeding) n 瘀点瘀点petechiapetechian特点：特点：n直径直径5mm n初：暗红或紫色初：暗红或紫色n后：黄褐色、黄色或黄绿色后：黄褐色、黄色或黄绿色n约两周完全吸收约两周完全吸收n部位部位:n 易摩擦、磕碰处、针刺处易摩擦、磕碰处、针刺处n提示提示:n 血管壁缺陷、凝血妨碍血管壁缺陷、凝血妨碍n大片大片:n 严重凝血妨碍、纤溶亢进、严重严重凝血妨碍、纤溶亢进、严重n 血小板减少和功能异常血小板减

10、少和功能异常皮下血肿皮下血肿hematomahematoma大片出血伴皮肤隆起大片出血伴皮肤隆起血疱血疱: 暗黑、紫红水疱状出血暗黑、紫红水疱状出血 常见于口腔、舌常见于口腔、舌鼻出血鼻衄鼻出血鼻衄牙龈出血牙龈出血 血小板减少、血小板减少、严重凝血妨碍严重凝血妨碍维生素缺乏维生素缺乏 临床表现二临床表现二n血管壁异常：瘀点、紫癜、瘀斑血管壁异常：瘀点、紫癜、瘀斑n血小板减少：广泛血小板减少：广泛n血小板病：细微血小板病：细微 皮下、鼻出血皮下、鼻出血n 月经过多、手术出血月经过多、手术出血不止不止n凝血妨碍：严重内脏、肌肉出血凝血妨碍：严重内脏、肌肉出血n 软组织血肿、关节腔软组织血肿、关节腔

11、出血出血 伴 随 症 状 accompanying symptomsn过敏性紫癜过敏性紫癜n血小板减少性紫癜血小板减少性紫癜nDICn肝病：黄疸肝病：黄疸n血友病：自幼轻伤后出血不止血友病：自幼轻伤后出血不止实验室常规检查实验室常规检查Laboratory routine testsnBlood routine nBlood platelet countnBleeding time (a sensitive measure of platelet function) nProthrombin time (PT, screens the extrinsic limb of the coagula

12、tion system) nThrombin time (TT)nAPTT(activated partial thromboplastin time)nBone marrow studynCoagulation factors determinationnFibrinogen determination.Screening tests Specific tests 问诊要点一n出血时间、缓急、部位、范围、出血时间、缓急、部位、范围、 特点自发性或损伤后、诱因特点自发性或损伤后、诱因n能否伴有内脏出血能否伴有内脏出血n有无贫血及相关病症有无贫血及相关病症 问诊要点二问诊要点二n出血范围、部位、

13、大小、分布、衰退出血范围、部位、大小、分布、衰退n 时间、出血频度时间、出血频度n初发时间：幼时：家族史、发病者性别初发时间：幼时：家族史、发病者性别n 成年：诱因饮食、环境、成年：诱因饮食、环境、职业、职业、 n 药物毒物接触史药物毒物接触史n目前情况：过敏、外伤、感染、肝肾疾病目前情况：过敏、外伤、感染、肝肾疾病n既往情况：诊治经过、有无相关疾病既往情况：诊治经过、有无相关疾病病例讨论n先证者，康，女性，先证者，康，女性，5757岁，农民，以左舌腹一易出血岁，农民，以左舌腹一易出血肿物不易止血入院。肿物不易止血入院。n病史：自儿童时期即有反复鼻出血史，病史：自儿童时期即有反复鼻出血史，25

14、25年前因右舌背一年前因右舌背一易出血性小肿物而在外院行手术切除，易出血性小肿物而在外院行手术切除，1717年前因鼻衄次数年前因鼻衄次数增多及出血量增多且难以自行止血，在本院行增多及出血量增多且难以自行止血，在本院行“鼻中隔粘鼻中隔粘膜下剥离术，术后仍偶有鼻出血。膜下剥离术，术后仍偶有鼻出血。2 2年前于左舌腹出现年前于左舌腹出现一米粒大肿物易出血且不易自行止血。一米粒大肿物易出血且不易自行止血。n家族史：家庭中有家族史：家庭中有7 7人有类似病史。人有类似病史。病例讨论n查体：贫血外观，口唇较惨白，胸腹部检查未发现异常，查体：贫血外观，口唇较惨白，胸腹部检查未发现异常，面部，上肢见散在多发红

15、色点状毛细血管扩张。面部，上肢见散在多发红色点状毛细血管扩张。n专科检查见左舌腹一米粒大血管瘤样病损，直径约专科检查见左舌腹一米粒大血管瘤样病损，直径约3mm3mm，色鲜红，外表光滑，压之可褪色，质地软，无压痛，碰易色鲜红，外表光滑，压之可褪色，质地软，无压痛，碰易出血，舌背前出血，舌背前1/31/3舌尖唇部见网状毛细血管扩张及数个舌尖唇部见网状毛细血管扩张及数个1 13mm3mm的鲜红斑点。的鲜红斑点。n实验室检查：实验室检查：Hgb96g/L,Wbc7.0Hgb96g/L,Wbc7.0109/L,BPC150109/L,BPC150109/L109/L，出凝血时间均正常，束臂实验阳性。出凝

16、血时间均正常，束臂实验阳性。病例讨论n诊断：遗传性出血性毛细血管扩张症。诊断：遗传性出血性毛细血管扩张症。n治疗：局麻下行左舌腹血管瘤样病损切除术，术中妥治疗：局麻下行左舌腹血管瘤样病损切除术，术中妥善结扎止血，术后肿物送病理，报告左舌腹毛细血管善结扎止血，术后肿物送病理，报告左舌腹毛细血管瘤。瘤。n术后随访半年至今，舌部出血未再发。术后随访半年至今，舌部出血未再发。讨论n家系中无近亲婚配史，家系家系中无近亲婚配史，家系4 4代代1313人中，罹患此症者共人中，罹患此症者共7 7人，人，占占54547/137/13；n各患者大多在各患者大多在8 81010岁，亦有岁，亦有15151616岁始出

17、现病症。岁始出现病症。n首发病症均为鼻衄，有为单侧，有为双侧，出血量及发作首发病症均为鼻衄，有为单侧，有为双侧，出血量及发作次数随年龄增长而增多，其中有次数随年龄增长而增多，其中有2 2人死于鼻出血。人死于鼻出血。n家系患者检查均有鼻中隔粘膜网状毛细血管扩张，其中有家系患者检查均有鼻中隔粘膜网状毛细血管扩张，其中有唇、舌、口腔粘膜毛细血管扩张唇、舌、口腔粘膜毛细血管扩张3 3例占例占6060，面颈部，面颈部，上肢散在多发红色小点上肢散在多发红色小点2 2例占例占4040，手指鲜红色丘疹，手指鲜红色丘疹1 1例占例占2020。 讨论n遗传性出血性毛细血管扩张症遗传性出血性毛细血管扩张症(Osle

18、rWeber-Rendu(OslerWeber-Rendu综合征综合征属于常染色体显性遗传病，外显率高，男女均可罹患，多属于常染色体显性遗传病，外显率高，男女均可罹患，多于儿童时期即有病症。于儿童时期即有病症。n其病变特征为皮肤，粘膜多发性毛细血管扩张，构成血管其病变特征为皮肤，粘膜多发性毛细血管扩张，构成血管痣或血管瘤。痣或血管瘤。n反复出血是本病的主要病症，常见于鼻腔，口唇，面部等，反复出血是本病的主要病症，常见于鼻腔，口唇，面部等，反复出血常引起继发性贫血。本病可累及内脏器反复出血常引起继发性贫血。本病可累及内脏器 官出现相官出现相应病症，如侵及消化道粘膜，那么可引起消化道出血，故应病症

19、，如侵及消化道粘膜，那么可引起消化道出血，故临床上应亲密留意随访。出血来自一个或多个扩张毛细血临床上应亲密留意随访。出血来自一个或多个扩张毛细血管破裂，无明显凝血机制异常，属于血管的发育畸形病。管破裂，无明显凝血机制异常，属于血管的发育畸形病。讨论n本家系鼻出血较皮肤损害先发生，是首发和最常见病症，本家系鼻出血较皮肤损害先发生，是首发和最常见病症，幼年即开场发生的反复性、顽固性鼻衄为其特点。口腔出幼年即开场发生的反复性、顽固性鼻衄为其特点。口腔出血主要是唇舌出血，常发生于鼻衄之后。血主要是唇舌出血，常发生于鼻衄之后。n在本家系伴有口腔病变的在本家系伴有口腔病变的3 3例中，发生于舌部、唇部的占

20、例中，发生于舌部、唇部的占2 2例例66.766.7，是口腔最常见的发病部位，发生于牙龈、，是口腔最常见的发病部位，发生于牙龈、颊粘膜的颊粘膜的1 1例例33.333.3。讨论n诊断根据：反复出血史，毛细血管扩张，家族遗传诊断根据：反复出血史，毛细血管扩张，家族遗传史及实验室检查，临床上须与各种出血性疾病，蜘史及实验室检查，临床上须与各种出血性疾病，蜘蛛痣，红痣相鉴别。蛛痣，红痣相鉴别。n本病主要累及损害部位的小静脉和毛细血管，使其本病主要累及损害部位的小静脉和毛细血管，使其扩张，血管壁变薄，甚至仅有一层内皮细胞，组织扩张，血管壁变薄，甚至仅有一层内皮细胞，组织病理性状似毛细血管瘤。病理性状似

21、毛细血管瘤。讨论n治疗：主要是部分止血。关于手术中的出血问题，与术区治疗：主要是部分止血。关于手术中的出血问题，与术区组织有无扩张的毛细血管和部分能否容易结扎止血有关，组织有无扩张的毛细血管和部分能否容易结扎止血有关，术中应细心操作，妥善处置，防止因大出血不止呵斥严重术中应细心操作，妥善处置，防止因大出血不止呵斥严重后果。后果。n对本病重在预防，应留意维护粘膜皮肤，防止部分创伤、对本病重在预防，应留意维护粘膜皮肤，防止部分创伤、过度劳累、感冒、发热、以及能使血压升高、血容量添加过度劳累、感冒、发热、以及能使血压升高、血容量添加的易诱发出血的要素。拔牙及行口腔小手术时亦应慎重以的易诱发出血的要素

22、。拔牙及行口腔小手术时亦应慎重以免流血过多。免流血过多。发发 绀绀CyanosisCyanosis 定定 义义(definition)(definition)血液中复原血红蛋白血液中复原血红蛋白(deoxyhemoglobin) 含量增多，使皮肤、粘膜呈青紫色含量增多，使皮肤、粘膜呈青紫色广义包括由异常血红蛋白衍化物所致皮肤粘膜青紫景象广义包括由异常血红蛋白衍化物所致皮肤粘膜青紫景象 发病机制发病机制(Mechanism)一一n1g Hb约与约与1.34ml氧结合饱和氧结合饱和(fully saturated with oxygen)n 正常血氧饱和度正常血氧饱和度:95%n 复原复原Hb浓度

23、：浓度：n 用血氧未饱和度表示用血氧未饱和度表示n unsaturated oxygenn 发病机制二发病机制二n实际上发绀：实际上发绀：n 复原复原Hb量量5g/dl动脉血氧饱动脉血氧饱和度和度n SaO266%，动脉血氧分压，动脉血氧分压PaO2 n 34mmHg。n临床上发绀：临床上发绀：nHb 浓度正常的患者浓度正常的患者n SaO2 85%口腔粘膜和舌面口腔粘膜和舌面已发绀已发绀n 发病机制三发病机制三n发绀与发绀与Hb的相关性的相关性n血色素正常者血色素正常者n 60%轻度发绀者轻度发绀者 SaO2 85%n红细胞增多症红细胞增多症 发绀出现早发绀出现早n重度贫血重度贫血Hb6g/

24、dl 发绀出现迟发绀出现迟 发病机制四发病机制四总结：总结：发绀是缺氧的典型表现，与未氧发绀是缺氧的典型表现，与未氧 合的合的Hb含量相关。含量相关。在正常在正常Hb患者，发绀与患者，发绀与SaO2相相关关 即发绀时即发绀时SaO2 。在异常在异常Hb患者，发绀与患者，发绀与SaO2 不不 绝对相关绝对相关 病病 因因 Etiologyn血液中复原血液中复原HbHb增多增多n呼吸系统疾病呼吸系统疾病n心、血管疾病心、血管疾病n吸入气中氧分压低吸入气中氧分压低n血液中存在异常血红蛋白衍生物血液中存在异常血红蛋白衍生物n高铁血红蛋白血症高铁血红蛋白血症n硫化血红蛋白血症硫化血红蛋白血症吸入气中氧分

25、压低吸入气中氧分压低 高原地域 吸入气氧分压低 肺泡内氧分压降低 动脉血氧饱和度下降 真性发绀分类真性发绀分类n * * 中心性发绀中心性发绀n (central cyanosis)(central cyanosis)n * * 周围性发绀周围性发绀n (peripheral (peripheral cyanosis)cyanosis)n * * 混合性发绀混合性发绀n (mixed cyanosis)(mixed cyanosis) 中心性发绀中心性发绀 central cyanosisn心、肺疾病引起心、肺疾病引起SaO2SaO2n特点特点: :n * * 全身性发绀除四肢与面全身性发绀除

26、四肢与面颊外颊外) )n * * 亦见于粘膜与躯干的皮肤亦见于粘膜与躯干的皮肤n * * 皮肤暖和皮肤暖和 呼吸系统疾病呼吸系统疾病病因：病因： 通气、换气功能障通气、换气功能障 碍肺氧协作用缺乏碍肺氧协作用缺乏常见疾病常见疾病气道阻塞：异物、喉头水肿气道阻塞：异物、喉头水肿肺本质与间质病变：肺本质与间质病变：COPD、肺炎、肺炎肺血管疾病：肺栓塞、肺动静脉瘘肺血管疾病：肺栓塞、肺动静脉瘘 心脏疾病心脏疾病病因：肺内气体交换妨碍病因：肺内气体交换妨碍 心与大血管存在异心与大血管存在异 常通道常通道 常见疾病：常见疾病： * * 心力衰竭心力衰竭 * * 发绀型先天性心脏病发绀型先天性心脏病 R

27、ight-to-left Right-to-left shunting (shunting (分流分流) ) of blood of blood Tetralogy( Tetralogy(四四联症联症) of Fallot) of Fallot 周围性发绀一周围性发绀一 peripheral cyanosis病因：周围循环血流妨碍病因：周围循环血流妨碍分类分类 * 淤血性淤血性 * 缺血性缺血性周围性发绀周围性发绀( (二二) )(peripheral cyanosis)(peripheral cyanosis)n特点特点:n * 见于肢体末梢与下垂部位见于肢体末梢与下垂部位n * 皮肤温度低

28、，加温后发绀消逝皮肤温度低，加温后发绀消逝n 体循环淤血：静脉迂曲、怒张、压痛体循环淤血：静脉迂曲、怒张、压痛n 动脉阻塞与痉挛：部分冰凉、惨白青紫、动脉阻塞与痉挛：部分冰凉、惨白青紫、n 动脉搏动减弱或消逝动脉搏动减弱或消逝 周围性发绀三周围性发绀三n淤血性周围性发绀淤血性周围性发绀n * 体循环淤血、血流缓慢、体循环淤血、血流缓慢、O2在组织在组织n 中被过多摄取中被过多摄取n * 右心衰、心包压塞、缩窄右心衰、心包压塞、缩窄性心包炎性心包炎n 部分静脉病变部分静脉病变 周围性发绀四周围性发绀四n缺血性周围性发绀缺血性周围性发绀n *心排出量减少或部分血流妨心排出量减少或部分血流妨碍致周碍

29、致周n 围组织血流灌注缺乏围组织血流灌注缺乏n *休克、雷诺休克、雷诺 (Raynaud)病、病、肢端发肢端发n 绀症绀症 混合性发绀混合性发绀 mixed cyanosisn中心性发绀和周围性发绀并存中心性发绀和周围性发绀并存n见于心力衰竭见于心力衰竭 Mixed Cyanosis(Central + Peripheral)Cardiogenic Shock Pulmonary Edema 异常Hb衍化物n高铁高铁HbHb血症血症n 化学物质或药物中毒所化学物质或药物中毒所致致n 先天性先天性n硫化硫化HbHb血症血症 高铁高铁HbHb血症一血症一药物或化学物质中毒使药物或化学物质中毒使HbHb分子分子的的Fe+Fe+被被Fe+Fe+所取代，致失去与所取代，致失去与氧结合的才干，当血中高铁氧结合的才干，当血中高铁HbHb含含量 到 达量 到 达 3 g / d l3 g / d l 时 发 绀 。时 发 绀 。 高铁高铁HbHb血症二血症二n特点：特点：n * 急骤出现、氧疗青紫不急骤出现、氧疗青紫不减减n * 静脉血呈深棕色静脉血呈深棕色n * 静注亚甲蓝、大剂量维静注亚甲蓝、大剂量维生素生素Cn 可