观察注射用兰索拉唑治疗十二指肠溃疡出血疗效

1、观察注射用兰索拉唑治疗十二指肠溃疡出血疗效【摘要】目的研究注射用兰索拉唑治疗十二指肠溃疡出血的临床应用效果。方法分析研究我院自2012年3月一一2012年9月所收治的120例患者，按照随机、对照、双盲的原则将患者随机分为对照组和观察组，每组60例患者。其中对照组患者注射阳性药物奥美拉唑钠，40mg/次静脉滴注，2次/d;观察组患者给予注射用兰索拉唑治疗，30mg/次静脉滴注，1次/d。两组患者均持续治疗7天。观察比较两组患者临床治愈率、止血时间、不良反应发生率等。结果对照组患者的临床治愈率达到91.67%，观察组患者治愈率为88.33%，两组患者的临床治愈率不存在显著性差异，不具有统计学意义（

2、p>0.05）；两组患者止血时间相比，差异不具有统计学意义（p>0.05）；两组患者不良反应发生率进行比较，不存在显著性差异，不具有统计学意义（p>0.05）。结论注射用兰索拉唑对十二指肠溃疡出血症具有较好的临床应用效果，具有疗效确定，安全性高等特点，值得予以推广。【关键词】兰索拉唑；十二指肠溃疡出血；奥美拉唑钠消化性溃疡合并出血是临床常见急症之一，十二指肠溃疡合并出血是上消化道出血的首要原因，约占73.5%,可由药物因素、不良饮食习惯、幽门螺杆菌以及精神紧张等多种因素引发1。如果不及时治疗，则会严重危害人体健康。兰索拉唑是一种新型的质子泵抑制剂，是胃壁细胞h+-k+atp酶

3、的抑制剂，从而阻止壁细胞的h+进入胃中，其抑酸作用更强、更持久。为探讨注射液兰索拉唑对治疗十二指肠溃疡出血的临床应用效果，笔者对我院自2012年3月一一2012年9月所收治的确诊为十二指肠溃疡出血的120例患者进行了病例分析，现将本实验报道如下：1资料与方法1.1临床资料研究分析我院自2012年3月一一2012年9月所收治的120例经胃镜确诊的十二指肠溃疡出血患者的病例，按照对照、双盲的原则将120例患者随机分为对照组和观察组，每组60例患者。其中对照组60例，男38例，年龄25-67岁，平均年龄44.3士2.5岁，女22例，年龄24-67岁，平均年龄45.2士1.7岁；观察组60例，男性35

4、例，年龄25-67岁，平均年龄24.8士2.3岁，女性25例，年龄27-68岁，平均年龄25.1士2.7岁。所有患者无心肝肾等重要器官异常，两组患者一般资料如性别、年龄、健康状况等差异不具有统计学意义，具有可比性。1.2方法对照组患者注射阳性药物奥美拉唑钠，40mg容解于10ml的专用溶剂，然后将药液用100ml的生理盐水稀释，40mg/次静脉滴注，每次至少30min,2次/d;观察组患者给予注射用兰索拉唑治疗，30ml溶解于5ml的专用溶剂，然后将药剂用100ml的生理盐水稀释，30mg/次静脉滴注，每次至少30min,1次/d。两组患者均持续治疗7天。观察比较两组患者临床治愈率、止血时间、

5、不良反应发生率等。1.3疗效评价指标2治愈：临床症状完全消失、溃疡面愈合、大便正常；有效：患者临床症状明显减轻、溃疡面基本消失、大便转黄；好转：患者临床症状有所好转、溃疡面积缩小、大便微有血色；无效：患者临床症状加重或无明显变化、溃疡面积未见缩小或病情加重。1.4数据统计分析所有数据均采用spss17.0统计学软件进行统计分析，对两组患者数据资料进行t检验，p0.05），表明注射液兰索拉唑对十二指肠溃疡出血具有较好的临床疗效。结果见表1。2.2两组患者止血时间比较观察组患者的止血时间略短于对照组患者，但两组患者数据经统计学分析不具有显著性差异，无统计学意义（p>0.05）。结果见表2。2.3两组患者不良反应发生率比较对照组患者有2例出现轻度恶心、口干，停药后恢复正常，中间不影响治疗；观察组有3例出现轻度恶心，停药后恢复正常；1例皮疹，1周后逐渐好转，未影响治疗。两组患者均未有其他不良反应症状发生。3讨论消化性溃疡合并出血是临床常见急症之一，十二指肠溃疡合并出血是上消化道出血的首要原因，可由药物因素、不良饮食习惯、幽门螺杆菌以及精神紧张等多种因素引起。兰索拉唑（lansoprazole，商品名：达克普隆）是新一代h+-k+atp酶抑制剂，是治疗消化性溃疡的理想药物之一3。兰索拉唑