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文档简介
1、专题五 遗传的根本规律考纲要求内容要求1.遗传的基本规律(1)孟德尔遗传实验的基本方法(2)基因的分离定律和自由组合定律(3)基因与性状的关系2.性别的决定与伴性遗传(1)性别的决定(2)伴性遗传应试战略 遗传规律不仅有重要的实际价值 , 而且在实际中与人类的消费、生活关系极为亲密。从近几年高考试题看 , 孟德尔遗传实验过程、分子程度的解释、遗传图谱的断定、遗传规律在消费实际中的运用等内容 , 构成了命制大型综合题的目的素材 , 成为每年必考的内容之一。基因自在组合定律的普通特点9种表现型同亲本亲本为AABBaabb时:10/169/16 + 1/16亲本为AAbbaaBB时:6/163/16
2、 + 3/16P双显双显AABBA显显AAbbaabb双隐双隐aaBBB显显 AaBbAaBb双显双显F1F2基因型AABB、AABb、AaBB、AaBb、AAbb、aaBB、Aabb、aaBb、aabb表现型双显A显B显双隐9331比数4种种类F1配子ABAbaBabABAABB(双显)(双显)AABb(双显)(双显)AaBB(双显)(双显)AaBb(双显)(双显)AbAABb(双显)(双显)AAbb(A显)显)AaBb(双显)(双显)Aabb(A显)显)aBAaBB(双显)(双显)AaBb(双显)(双显)aaBB(B显)显)aaBb(B显)显)abAaBb(双显)(双显)Aabb(A显)显
3、)aaBb(B显)显)aabb(双隐)(双隐)两大遗传定律的比较工程 规律 分别定律自在组合定律 研讨性状一对 两对或两对以上 两对或两对以上 一对 控制性状的等位基因等位基因与染色体关系位于一对同源染色体上分别位于两对或两对以上同源染色体上细胞学基础(染色体的活动)减I后期同源染色体分离减I后期非同源染色体自由组合遗传实质等位基因分离非同源染色体上非等位基因之间的自由组合Fl基因对数 1n(n2)配子类型及其比例22n11数量相等配子组合数44n基因型种类33nF2表现型种类22n表现型比31(31)nFl测交子代基因型种类22n表现型种类22n表现型比11(11)n 发生时间:两定律均发生
4、于减发生时间:两定律均发生于减中中 , 是同时进展是同时进展,同时发扬作用的。同时发扬作用的。 相关性:非同源染色体上非等位基因的自在组合是相关性:非同源染色体上非等位基因的自在组合是在同源染色体上等位基因分别的根底上实现的在同源染色体上等位基因分别的根底上实现的,即基因即基因分别定律是自在组合定律的根底。分别定律是自在组合定律的根底。 范围:两定律均为真核生物细胞核基因在有性生殖范围:两定律均为真核生物细胞核基因在有性生殖中的传送规律。中的传送规律。 大多数情况下 , 生物体的性别是由父母遗传的性染色体决议的。在人类中 , 男性的一对性染色体是异型的。男性的体细胞中除了含有 22 对常染色体
5、外 , 还有一条 X 染色体和一条 Y 染色体 ;女性的一对性染色体是同型的 , 即女性每个体细胞中含有 22 对常染色体和两条 X 染色体。性别决议性别决议 在哺乳动物中 , 雄性的染色体通常为异型。在鸟类和蝴蝶中 , 雌性的染色体通常是异型的。 少数情况下 , 生物体的性别是由染色体数目、性基因、环境要素参与决议的。遗传家系图符号正常男性患病男性正常女性患病女性携带者杂合子未知性别未知性别夭折非双胞胎双胞胎1、2、3等表示个体,、表示世代性染色体显性遗传性染色体隐性遗传卵细胞精子卵细胞精子男方女方XRXRXrYXHYXhXH女方男方卵细胞精子卵细胞精子常染色体隐性遗传常染色体显性遗传女方男
6、方女方男方wwwwPPpp伴性遗传的特点 阐明:这里讨论致病基因的遗传。隐性遗传表示隐性基因致病,显阐明:这里讨论致病基因的遗传。隐性遗传表示隐性基因致病,显性遗传表示显性基因致病。性遗传表示显性基因致病。特 点示 例伴X遗传隐性遗传交叉遗传:父传女,母传子男(雄)性患者多于女(雌)性患者男(雄)性患者的致病基因均由母亲传递男(雄)性患者的女儿均为携带者近亲婚配发病率高显性遗传患者双亲中至少一个是患者女(雌)性患者多于男(雄)性患者女(雌)性患者的子女患病机会均等男(雄)性患者的女儿全部患病未患病者的后代不会患病(真实遗传)患者XaY XAXAXAXa XAY携带者携带者XAY XAXaXAXAXAXa XAYXaY携带者患者XaY XAXa患者XAXa XaXa XAY XaY患者患者患者XAY XaXaXAXa XaY患者伴Y遗传不同源时基因无显隐
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