生物专题之遗传病分析

1、生物会考专题生物会考专题遗传病分析遗传病分析教师：李雪丹教师：李雪丹班级：班级：165165 166166学校：保山市田家炳中学学校：保山市田家炳中学：缺失、增加、移接、颠倒：缺失、增加、移接、颠倒常染色体常染色体22对（非伴性）对（非伴性）性染色体性染色体1对，对，XX或或XY（伴性）（伴性）共共23对对同源染色体同源染色体“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性。即患者全为男性。（1 1）无中生有为隐性（）无中生有为隐性（2 2）有中生无为显性）有中生无为显性（1 1）隐性遗传看女病，父子无病非伴性。）隐性遗传看女病，父子无病非伴性。（2 2）显性遗传

2、看男病，母女无病非伴性。）显性遗传看男病，母女无病非伴性。1.下图为白化病遗传系谱图下图为白化病遗传系谱图(有关基因用有关基因用A，a表示表示)，请据图回答：，请据图回答：(1)该遗传病的致病基因在该遗传病的致病基因在_染色体上，是染色体上，是_性遗传病。性遗传病。(2)2和和1的基因型分别为的基因型分别为_、_。(3)2是纯合子的概率为是纯合子的概率为_，3的基因型为的基因型为_。(4)若若2和和3婚配，后代患白化病的可能性为婚配，后代患白化病的可能性为_，预计他们生，预计他们生一肤色正常男孩的可能性为一肤色正常男孩的可能性为_。1.下图为白化病遗传系谱图下图为白化病遗传系谱图(有关基因用有

3、关基因用A，a表示表示)，请据图回答：，请据图回答：(1)该遗传病的致病基因在该遗传病的致病基因在_染色体上，是染色体上，是_性遗传病。性遗传病。(2)2和和1的基因型分别为的基因型分别为_、_。(3)2是纯合子的概率为是纯合子的概率为_，3的基因型为的基因型为_。(4)若若2和和3婚配，后代患白化病的可能性为婚配，后代患白化病的可能性为_，预计他们生，预计他们生一肤色正常男孩的可能性为一肤色正常男孩的可能性为_。常常 隐隐Aa aa1/3 Aa1/65/122.下图为人类某遗传病系谱图，该病受一对等位基因下图为人类某遗传病系谱图，该病受一对等位基因A、a控制，请据控制，请据图回答：图回答：

4、（1）该病致病基因位于该病致病基因位于 染色体上，由染色体上，由 性基因控制。性基因控制。（2）II5可能的基因型是可能的基因型是 ，杂合子的可能性是，杂合子的可能性是 。（3）若若III7和和III10结婚，生出患病孩子的可能性是结婚，生出患病孩子的可能性是 。3.下图是一个红绿色盲系谱图下图是一个红绿色盲系谱图, 用用B、b表示，请据图回答表示，请据图回答: （1）该病）该病属于属于 性遗传（填显或隐）性遗传（填显或隐）, 色盲基因位于色盲基因位于 染色体上。染色体上。 （2）1的基因型是的基因型是 。5的基因型是的基因型是 。 8的基因型是的基因型是 。 （3）8与与9结婚所生的孩子是色

5、盲患者的几率是结婚所生的孩子是色盲患者的几率是 。是正常。是正常 女孩的几率是女孩的几率是 。3.下图是一个红绿色盲系谱图下图是一个红绿色盲系谱图, 用用B、b表示，请据图回答表示，请据图回答: （1）该病）该病属于属于 性遗传（填显或隐）性遗传（填显或隐）, 色盲基因位于色盲基因位于 染色体上。染色体上。 （2）1的基因型是的基因型是 。5的基因型是的基因型是 。 8的基因型是的基因型是 。 （3）8与与9结婚所生的孩子是色盲患者的几率是结婚所生的孩子是色盲患者的几率是 。是正常。是正常 女孩的几率是女孩的几率是 。1/21/4XBXbX隐隐XBXbXBXb4.4.现有一乳光牙遗传病家族系谱

6、图（已知控制乳光牙基因用现有一乳光牙遗传病家族系谱图（已知控制乳光牙基因用A aA a表示表示):): （1 1）乳光牙是致病基因位于）乳光牙是致病基因位于_染色体上的染色体上的_性遗传病。性遗传病。（2 2）产生乳光牙的根本原因是）产生乳光牙的根本原因是_。（3 3）若）若33和一正常男性结婚和一正常男性结婚, ,则生一个正常男孩的可能性是则生一个正常男孩的可能性是_。（4 4）猫叫综合症与乳光牙病相比）猫叫综合症与乳光牙病相比, ,独有的特点是独有的特点是_(_(填填“能能”或或“不能不能”) )在光学显微镜下观察到在光学显微镜下观察到“病根病根”。 猫叫综合症属猫叫综合症属_ _ _ _

7、 变异变异。4.4.现有一乳光牙遗传病家族系谱图（已知控制乳光牙基因用现有一乳光牙遗传病家族系谱图（已知控制乳光牙基因用A aA a表示表示):): （1 1）乳光牙是致病基因位于）乳光牙是致病基因位于_染色体上的染色体上的_性遗传病。性遗传病。（2 2）产生乳光牙的根本原因是）产生乳光牙的根本原因是_。（3 3）若）若33和一正常男性结婚和一正常男性结婚, ,则生一个正常男孩的可能性是则生一个正常男孩的可能性是_。（4 4）猫叫综合症与乳光牙病相比）猫叫综合症与乳光牙病相比, ,独有的特点是独有的特点是_(_(填填“能能”或或“不能不能”) )在光学显微镜下观察到在光学显微镜下观察到“病根病

8、根”。 猫叫综合症属猫叫综合症属_ _ _ _ 变异变异。显显基因突变基因突变常常染色体结构染色体结构1/6能能5.下图是某家庭红绿色盲遗传系谱图下图是某家庭红绿色盲遗传系谱图(该病受一对等位基因的控制，该病受一对等位基因的控制，B为为显性基因，显性基因，b为隐性基因为隐性基因)，请据图回答：（，请据图回答：（2007年年1月第月第卷简答题第卷简答题第45题）题）(1) 红绿色盲基因位于红绿色盲基因位于 染色体上，是染色体上，是 基因基因(填显性或隐性填显性或隐性)。(2) 3号个体的基因型是号个体的基因型是 。(3) 6号个体的双亲中肯定带有色盲基因的是号个体的双亲中肯定带有色盲基因的是 (

9、填父亲或母亲填父亲或母亲)。(4) 若若5号和号和6号又生下一男孩，该男孩患色盲的几率是号又生下一男孩，该男孩患色盲的几率是 。：缺失、增加、移接、颠倒：缺失、增加、移接、颠倒1.某男孩是绿色红绿色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都某男孩是绿色红绿色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是红绿色盲患者，红盲基因在该家庭中传递的顺序是（不是红绿色盲患者，红盲基因在该家庭中传递的顺序是（ ） A外祖父外祖父母亲母亲男孩男孩 B祖母祖母父亲父亲男孩男孩C祖父祖父父亲父亲男孩男孩 D外祖母外祖母母亲母亲男孩男孩2.在双亲中一方色觉正常，另一方色盲，他们的女儿表现型都与父在双亲中一方色觉正常，另一

10、方色盲，他们的女儿表现型都与父亲相同，儿子表现型都与母亲相同，则儿子和女儿的基因型分别是亲相同，儿子表现型都与母亲相同，则儿子和女儿的基因型分别是（ ）AXBY和和XbXb BXBY和和XBXbCXbY和和XbXb DXbY和和XBXb D D“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性。即患者全为男性。（1 1）无中生有为隐性（）无中生有为隐性（2 2）有中生无为显性）有中生无为显性（1 1）隐性遗传看女病，父子无病非伴性。）隐性遗传看女病，父子无病非伴性。（2 2）显性遗传看男病，母女无病非伴性。）显性遗传看男病，母女无病非伴性。2.下图为人类某遗传病系谱

11、图，该病受一对等位基因下图为人类某遗传病系谱图，该病受一对等位基因A、a控制，请据控制，请据图回答：图回答： （1）该病致病基因位于该病致病基因位于 染色体上，由染色体上，由 性基因控制。性基因控制。（2）II5可能的基因型是可能的基因型是 ，杂合子的可能性是，杂合子的可能性是 。（3）若若III7和和III10结婚，生出患病孩子的可能性是结婚，生出患病孩子的可能性是 。常常 隐隐Aa 100%1/25.下图是某家庭红绿色盲遗传系谱图下图是某家庭红绿色盲遗传系谱图(该病受一对等位基因的控制，该病受一对等位基因的控制，B为为显性基因，显性基因，b为隐性基因为隐性基因)，请据图回答：（，请据图回答：（2007年年1月第月第卷简答题第卷简答题第45题）题）(1) 红绿色盲基因位于红绿色盲基因位于