常见肥料检验项目和标准

1、常见肥料检验项目和标准1.复混肥料检测项目：总氮、有效磷、钾含量，水分，粒度，水溶性磷占有效磷百分率，氯离子。GB15063-2001复混肥料（复合肥料）本标准规定了复混肥料的技术要求、试验方法、检验规则以及标识、包装、运输和储存。本标准适用于复混肥料（包括各种专用肥料以及冠以各种名称的以氮、磷、钾为基础养分的三元或二元固体肥料）；已有国家或行业标准的复合肥料如磷酸一镂、磷酸二镂、硝酸磷肥、磷酸二氢钾、钙镁磷肥等应执行相应的产品标准。复混肥料（复合肥料）应符合的要求项目指标高浓度中浓度低浓度总养分(N+P2O5+K2O)>40.030.025.0水溶性磷占启效磷百分率>705040

2、水分（H2O）<2.02.55.0粒度(1.00-4.75mm或3.35-5.60mm)>909080氯离子（Cl-）<3.0注：1、组成产品的单一养分含量不得低于4.0%,且单一养分测定值与标明值负偏差的绝对值不得大于1.5%。2、以钙镁磷肥等枸溶性磷肥为基础磷肥并在包装容器上注明为“枸溶性磷”可不控制“水溶性磷占有效磷百分率”指标。若为氮、钾一元肥料，也不控制“水溶性磷占有效磷百分率”指标。3、如产品氯离子含量大于3.0%,并在包装容器上注明“含氯”可不检验该项目；包装容器未标明“含氯”时，必须检验氯离子含量。4、标称硫酸钾（型）、硝酸钾（型）、硫基的复混肥料（复合肥料）

3、产品包装标识上不得标明“含Cl”或“含氯”。1.1. 总氮含量测定蒸储后滴定法GB8572-88。平行测定的绝对差值W0.30%,不同实验室测定结果的绝对差值W0.50%。在酸性介质中还原硝酸盐成镂盐，在触媒存在下，将有机态氮或尿素态氮和富氨态氮转化为硫酸镂，从碱性溶液中蒸储出氨，用过量硫酸标准溶液吸收，以甲基红-亚甲基蓝乙醇溶液为指示剂，用氢氧化钠标准溶液反滴定，即可间接计算出氮含量。1.2. 有效磷含量测定磷铝酸唾咻重量法GB/T8573-1999。平行测定的绝对差值w0.20%,不同实验室测定结果的绝对差值w0.30%。用水和乙二胺四乙酸二钠（EDTA）溶液提取复混肥料中的水溶性磷和有效

4、磷，提取液中的的正磷酸根离子，在酸性介质中和唾铝柠酮试剂生成黄色磷铝酸唾咻沉淀，用磷铝酸唾咻重量法测定磷的含量。钾含量1.3. 钾含量测定四苯基合硼酸钾重量法GB8574-88<10%,平行测定的绝对差值0.12%,不同实验室测定结果的绝对差值0.24%;钾含量1020%,平行测定的绝对差值0.30%,不同实验室测定结果的绝对差值0.60%;钾含量>20%,平行测定的绝对差值0.39%,不同实验室测定结果的绝对差值0.73%。在弱碱性介质中，用四苯基合硼酸钠溶液沉淀试液中的钾离子（如试样中有富氨基化物或有机物时，可先加滨水和活性炭处理），所得沉淀经过滤、洗涤、干燥后称量；为了防止镂

5、离子和其它阳离子干扰，可预先加入适量的甲醛溶液及乙二胺四乙酸二钠盐（EDTA）使镂离子与甲醛反应生成六亚甲基四胺，其它阳离子与乙二胺四乙酸二钠络合。1.4. 游离水含量测定1.4.1. 真空干燥法（仲裁法）GB8577-88。水含量W2%,绝对差值0.30%;水含量>2%。绝对差值0.40%。存在于试样中的水经二氧六环或无水乙醇萃取后，利用水与卡尔？费休试剂进行定量反应。1.4.2. 真空烘箱法GB8576-88。水含量W2%,绝对差值0.20%;水含量>2%。绝对差值0.30%。在一定温度下，试样在电热恒温真空干燥箱中减压干燥，失重表示为游离水含量。1.5. 粒度测定。用一定规格

6、试验筛，江实验室样品分成不同粒径的颗粒，计算百分率。1.6. 水溶性磷含量测定同有效磷含量测定。1.7. 氯离子含量测定。氯离子含量5%,平行测定的绝对差值W0.20%,不同实验室测定结果的绝对差值0.30%;氯离子含量5%-25%,平行测定的绝对差值W0.30%,不同实验室测定结果的绝对差值0.40%;氯离子含量25%,平行测定的绝对差值W0.40%,不同实验室测定结果的绝对差值0.60%。在酸性溶液中加入过量的硝酸银溶液，使氯离子转化成氯化银沉淀，用邻苯二甲酸二丁酯包裹沉淀，以硫酸铁镂为指示剂，用硫富酸镂滴定液滴定剩余的硝酸银。2.农业用尿素检测项目：总氮、缩二月尿、水分、粒度。GB244

7、0-2001尿素及其测定方法本标准规定了尿素的技术要求、试验方法、检验规则以及标识、包装、运输和储存。本标准适用于由氨和二氧化碳合成制得的尿素，分为工业用和农业用二类。其主要用途为在农业上用作肥料，在工业上用作塑料、树脂、涂料、医药等工业的原料。尿素的技术指标要求优等品一等品合格品优等品一等品合格品总氮（N）（以干基计）>46.546.346.346.446.246.0缩二月尿<0.50.91.00.91.01.5水(H2O)<0.30.50.70.40.51.0铁（以Fe基计）<0.0005().00050.0001碱度（以NH3基计）<0.010.020.03

8、硫酸盐（以SO22-基计）<0.0050.0100.020项目工业用农业用水不溶物<0.0050.0100.040亚甲基二月尿（以HCHO0.60.60.6计）<粒度d0.85mm-2.80mm909090939090d1.18mm-3.35mm白d2.00mm-4.75mm白d4.00mm-8.00mm白注：1、若尿素生产工艺中不加甲醛，可不做亚甲基二月尿含量的测定。2、指标中粒度项质需符合四档中任以档即可，包装标识中应标明2.1. 总氮含量的测定蒸储后滴定法GB2441-91。平行测定的绝对差值不大于0.10%,不同实验室测定结果的绝对差值不大于0.15%。在硫酸铜存在下

9、，在浓硫酸中加热使试样中酰胺态氮转化为氨态氮，蒸储，用过量的硫酸标准液吸收，再以甲基红-亚甲基蓝为指示剂，用氢氧化钠标准溶液反滴定过量的硫酸，可根据消耗的硫酸计算出其中的氮含量。2.2. 缩二月尿含量的测定分光光度法GB2443-91。平行测定的绝对差值不大于0.05%,不同实验室测定结果的绝对差值不大于0.08%。缩二月尿在硫酸铜、酒石酸钾钠的碱性溶液中生成紫红色络合物，可比色测定其含量。2.3. 水分的测定卡尔？费休法GB2444-91。平行测定结果的绝对差值不大于0.03%。存在于尿素试样中的水与卡尔？费休试剂或改进的卡尔？费休试剂反应，卡尔？费休试剂或改进的卡尔？费休试剂用准确重量的水

10、标定，反应终点用“永停”电量法确定。2.4. 粒度的测定筛分法GB2448-91。用筛分法将尿素分成不同粒度，称量，计算百分率?3.农业用碳酸氢镂检测项目：氮、水分、添加剂（限优等品和一等品）GB3559-2001农业用碳酸氢镂本标准规定了农业用碳酸氢镂的要求、试验方法、检验规则、标识、包装、运输和储存。本标准适用于由氨水吸收二氧化碳所制得的碳酸氢镂。农业用碳酸氢镂的技术指标项目碳酸氢镂干碳酸氢镂优等品一等品合格品氮（N）>17.217.116.817.5水分（H2O）<3.03.55.00.5注：优等品和一等品必须含添加齐心3.1,氮含量的测定酸量法GB3559-92。平行测定的

11、绝对差值不大于0.10%,不同实验室测定结果的绝对差值不大于0.15%碳酸氢镂与过量硫酸标准溶液作用，在指示剂存在下，用氢氧化钠标准滴定溶液反滴过量的硫酸，可间接求得氮含量。3.2. 水分的测定。当水分小于0.5%时，平行测定的绝对差值不大于0.05%;当水分大于0.5%时，平行测定的绝对差值不大于0.20%,不同实验室测定结果的绝对差值不大于0.30%。碳酸氢镂中的游离水与电石反应，测量生成的乙快气体体积，可间接计算出试样中的水分。4.过磷酸钙检测项目：有效五氧化二磷、游离酸、水分。GB20413-2006过磷酸钙本标准规定了过磷酸钙的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和储存。本

12、标准适用于工业硫酸处理磷矿制成的农业用疏松状和粒状过磷酸钙（包括加入有机质等添加物的过磷酸钙产品）。疏松状过磷酸钙应符合表1的要求表1项目优等一等合格品品品III有效磷（以P2O5计）的质量分数/%>18.016.014.012.0游离酸（以P2O5计）的质量分数/%<5.55.55.55.5水分的质量分数/%<12.014.015.015.0粒状过磷酸钙应符合表2的要求表2有效磷（以P2O5计）的质量分数/%>18.016.014.012.0游离酸（以P2O5计）的质量分数/%<5.55.55.55.5水分的质量分数/%<10.0粒度(1.00mm4.75

13、mm或3.35mm5.60mm)的质量分数/%>804.1. 有效磷含量的测定磷铝酸唾咻重量法GB20413-2006。平行测定的绝对差值w0.20%,不同实验室测定结果的绝对差值w0.30%。用乙二胺四乙酸二钠溶液提取样品中的有效磷，提取液中的的正磷酸根离子在酸性介质中与唾铝柠酮试剂生成黄色磷铝酸唾咻沉淀，过滤，干燥和称量此沉淀，即可算出有效磷的含量。4.2. 游离酸含量的测定容量法4.2.1, 酸度计法（仲裁法）GB20413-2006。平行测定的绝对差值w0.15%,不同实验室测定结果的绝对差值w0.30%。试样溶液中的游离酸，在酸度计指示下，用氢氧化钠标准溶液滴定，即可由氢氧化钠

14、消耗量计算游离酸含量。4.2.2, 指示剂法GB20413-2006。平行测定的绝对差值W0.15%,不同实验室测定结果的绝对差值W0.30%。试样溶液中的游离酸，在指示剂存在下，用氢氧化钠标准溶液滴定，即可由氢氧化钠消耗量计算游离酸含量。4.3. 水分的测定烘箱干燥法GB20413-2006。平行测定的绝对差值W0.20%,不同实验室测定结果的绝对差值W0.40%。在一定温度的电热恒温干燥箱内，试样在规定时间内干燥，所失质量即为水分的质量。5,钙镁磷肥检测项目：有效五氧化二磷、水分、碱分、可溶性硅、有效镁、细度。GB20412-2006钙镁磷肥本标准规定了钙镁磷肥的要求，试验方法，检验规则，

15、标识，包装、运输和贮存。本标准适用于以磷矿石与含镁、硅的矿石，在高炉或电炉中经高温熔融、水萃、干燥和磨细所制得的钙镁磷肥，包括含有其他添加物的钙镁磷肥产品，其用途为农业上作肥料和土壤调理剂。钙镁磷肥的技术指标要求项目指标优等品一等品合格品有效五氧化一磷（以P2O2计）的质量分数/%>18.015.012.0水分（H2O）的质量分数/%<0.50.50.5碱分（以CaO计）的质量分数/%>45.0-可溶性硅（SiO2）的质量分数/%>20.0启效镁（MgO）的质量分数/%>12.0细度（通过0.25mm试验80筛）注：优等品中碱分、可溶性硅和有效镁含量如用户没有要求

16、，生产厂可不做检验。1.1 .有效五氧化二磷含量的测定磷铝酸唾咻重量法（仲裁法）GB20412-2006。平行测定的绝对差值W0.20%，不同实验室测定结果的绝对差值w0.30%。试样在酸性介质中和唾铝柠酮生成黄色磷铝酸唾咻沉淀，过滤、洗涤、干燥和称量所得沉淀。1.2 水分测定重量法GB20412-2006。平行测定的绝对差值<0.03%，不同实验室测定结果的绝对差值W0.06%。在一定温度的电热恒温干燥箱内，试样在规定时间内干燥，失去的质量即为水分的质量。6 .农业用硫酸钾检测项目：氧化钾、氯离子、水分、游离酸、粒度。GB20406-2006农业用硫酸钾本标准规定了农业用硫酸钾的技术要

17、求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及储存。本标准适用于各种工艺生产的固体农业用硫酸钾。农业上作为化肥使用农业用硫酸钾技术指标项目粉末结晶状颗粒状优等品一等品合格品优等品一等品合格品氧化钾（K2O）的质量分数/%>50.050.045.050.050.040.0氯离子（Cl-）的质量分数/%<1.01.52.01.01.52.0水分（H2O）的质量分数/%<0.51.53.00.51.53.0游离酸（以H2SO4计）的质量分数/%w1.01.52.01.01.52.0粒度(粒径1.00mm4.75mm或3.35mm5.60mm)/%<-9090906.1 氧化钾含量

18、的测定四苯硼钾重量法GB20406-2006。平行测定的绝对差值W0.39%;不同实验室测定结果的绝对差值w0.73%。试样经水加热溶解后，消除溶液中镂离子的干扰，加入乙二胺四乙酸二钠（EDTA）消除干扰分析结果的其它阳离子，在弱碱性介质中，用四苯硼钠沉淀钾，干燥沉淀并称量。6.2 氯含量的测定佛尔哈德法GB20406-2006。平行测定的绝对差值W0.15%;不同实验室测定结果的绝对差值w0.30%。在微酸性溶液中，加入过量的的硝酸银溶液，使氯离子转化为氯化银沉淀，用邻苯二甲酸二丁酯包裹沉淀，以硫酸铁镂为指示剂，用硫富酸镂标准滴定溶液滴定剩余的硝酸银。6.3 水分的测定重量法GB20406-

19、2006。水分W1.0%时，平行测定的绝对差值0.10%,不同实验室测定结果的绝对差值0.15%;水分1.0%时，平行测定的绝对差值0.20%,不同实验室测定结果的绝对差值0.30%。试样于（105i2）C的烘箱中干燥，所失质量即为水分的质量。6.4 游离酸的测定容量法GB20406-2006。平行测定的绝对差值0.07%;不同实验室测定结果的绝对差值W0.15%。试样溶液以甲基红-亚甲基蓝为指示剂，用氢氧化钠标准溶液滴定酸度，由紫红色变成灰绿色为终点。7 .磷酸一镂、磷酸二镂检测项目：总氮、有效磷、水溶性磷占有效磷百分率、水分、粒度。GB10205-2001磷酸一镂、磷酸二镂及其测定方法本标

20、准规定了固体磷酸一镂（MAP）和磷酸二镂（DAP）肥料的产品分类、要求、试验方法、检验规则、标识、包装、运输及储存。本标准适用于采用各种工艺生产的固体磷酸一镂和磷酸二镂肥料。表1、传统法粒状磷酸一镂和磷酸二镂的要求项目磷酸一镂磷酸二镂优等品一等品合格品优等品一等品合格品12-52011-49010-46018-46015-42013-380总养分(N+P2O5)>64.060.056.064.057.051.0总氮(N)>11.010.09.017.014.012.0有？磷（以P2O5计）>51.048.045.045.041.037.0水溶性磷占启效磷百分率A9085809

21、08580水分(H2O)<2.02.02.52.02.02.5粒度(1.00-4.00mm)908080908080表2、料浆法粒状磷酸一镂和磷酸二镂的要求项目料浆法磷酸一镂料浆法磷酸二镂优等品一等品合格品一等品合格品11-47-11-44-10-42-15-42-13-38-00000总养分(N+P2O5)>58.055.052.057.051.0总氮（N）>10.010.09.014.012.0启效磷（以P2O5计）>46.043.041.041.037.0水溶性磷占启效磷百分率>8075707570水分（H2O）<2.02.02.52.02.5粒度(1

22、.00-4.00mm)9080808080表3、粉状磷酸一镂的要求项目料浆法磷酸一镂料浆法磷酸二镂优等品9-49-0一等品8-47-0合格品11-47-0一等品11-44-0合格品10-42-0总养分58.055.058.055.052.0(N+P2O5)>总氮（N）白8.07.010.010.09.0启效磷（以P2O5计）>48.046.046.043.041.0水溶性磷占启效磷百分率A9085807570水分(H2O)<4.05.03.04.05.07.1 总氮含量的测定蒸储后滴定法GB10209-88。平行测定的绝对差值w0.10%,不同实验室测定结果的绝对差值w0.3

23、0%。从碱性溶液中蒸储出氨，用过量硫酸标准溶液吸收，以甲基红-亚甲基蓝乙醇溶液为指示剂，用氢氧化钠标准溶液反滴定，即可间接计算出氮含量。7.2 有效磷含量的测定磷铝酸唾咻重量法（仲裁法）GB10207-88。平行测定的绝对差值W0.30%，不同实验室测定结果的绝对差值w0.50%。用水、中性柠檬酸镂提取磷酸一镂、磷酸二镂中的有效磷，提取液中的的正磷酸根离子，在酸性介质中和唾铝柠酮试剂生成黄色磷铝酸唾咻沉淀，过滤，干燥和称量次沉淀，即可算出五氧化二磷的含量。7.3 水含量的测定真空烘箱法GB10210-88。平行测定的绝对差值w0.20%。在一定温度和真空度，重过磷酸钙试样经定时减压干燥，以失重

24、表示游离水分。6.4.粒度测定筛分法GB10211-88。用筛分法将肥料分成不同粒度，称量，计算百分率。8.有机肥料检测项目：全氮、全磷、全钾、水分、有机物总量、速效钾、铜、锌、铁、镒。NY525-2002有机肥料。本标准规定了有机肥料的技术要求、试验方法、检验规则、标识、包装、运输和储存。本标准适用于以畜禽粪便、动植物残体等富含有机质的副产品资源为主要原料，经发酵腐熟后制成的有机肥料。本标准不适用于绿肥、农家肥和其他农民自积自制的有机粪肥有机肥料的技术指标项目指标有机质（以干基计）（%）>30总养分（氮十五氧化二磷+氧化钾）（以干基计）（%）>4.0水分（游离水）（%）W20酸碱

25、度pH5.5-8.08.1, 全氮的测定NY/T297-1995有机肥料全氮的测定。平行测定的绝对差值：Ng/kg<5.00时允许差<0.20g/kg;Ng/kg为5.00-10.00时允许差<0.40g/kg;Ng/kg>10,00时允许差<0.60g/kg。有机肥料中的有机氮经硫酸-过氧化氢消煮，转化为镂态氮。碱化后蒸储出来的氨用硼酸溶液吸收，以标准酸溶液滴定,计算样品中的全氮含量。8.2, 全磷的测定NY/T298-1995有机肥料全磷的测定。平行测定的绝对差值：Pg/kg<2.00时允许差<0.15g/kg;Pg/kg为2.00-5.00时允许

26、差<0.25g/kg;Pg/kg>5,00时允许差<0.35g/kg。有机肥料试样采用硫酸-过氧化氢消煮，在一定酸度下，待测液中的磷酸根离子与偏钮酸和铝酸反应生成黄色三元杂多酸。在一定浓度范围内，黄色溶液的吸光度与含磷量呈正比例关系，用分光光度法定量磷。8.3, 全钾的测定NY/T299-1995有机肥料全钾的测定。平行测定的绝对差值：Kg/kg<5.0时允许差<0.5g/kg;Kg/kg为5.1-10.0时允许差<0.7g/kg;Kg/kg为10.1-15.0时允许差<0.9g/kg;Kg/kg>15.1时允许差<1.2g/kg。有机肥料

27、试样经硫酸-过氧化氢消煮，稀释后用火焰光度法测定，在一定浓度范围内，溶液中的钾浓度与发光强度呈正比例关系。8.4, 水分的测定NY/T302-1995有机肥料水分的测定。平行测定的绝对差值<0.2%。有机肥料试样经100-105C烘干至恒重，所失重量即为水分的质量。8.5, pH值的测定NY525-2002有机肥料。平行测定的绝对差值<0,2pH单位。试样经水浸泡平衡，直接用pH酸度计测定。8.6, 有机物总量的测定NY/T304-1995有机肥料有机物总量的测定。平行测定的绝对差值：有机物总量<50%时允许差W0.5%;有机物总量>50%时允许差W1%。试料经525C

28、灼烧，除去有机质，灼烧前后的烧失质量差即为有机物总量。8.7, 速效钾的测定NY/T301-1995有机肥料速效钾的测定。平行测定的绝对差值<平均值的5%。用稀硝酸提取植物茎叶及粪肥中的钾和泥土中可转化为作物利用的缓效钾（含速效钾），用火焰光度法测定。8.8, 铜的测定NY/T305.1-1995有机肥料铜锌铁镒的测定。湿灰化-原子吸收光谱法。平行测定的差不得超过平均值的10%;铜含量<10mg/kg时的允许差可w20%。用硝酸在低温下消化试样，待内容物呈褐色糊状液体时，冷却后加硝酸-高氯酸继续消煮，直至无色，使铜金属元素全部转入溶液中，在盐酸介质中，使用空气-乙快焰，在波长324

29、.7nm处测量铜的吸光度。8.9. 锌的测定NY/T305.2-1995有机肥料铜锌铁镒的测定。湿灰化-原子吸收光谱法。平行测定的差不得超过平均值的10%;锌含量<10mg/kg时的允许差可w20%。用硝酸在低温下消化试样，待内容物呈褐色糊状液体时，冷却后加硝酸-高氯酸继续消煮，直至无色，使锌金属元素全部转入溶液中，在盐酸介质中，使用空气-乙快焰，在波长213.9nm处测量锌的吸光度。8.10. 铁的测定NY/T305.3-1995有机肥料铜锌铁镒的测定湿灰化-原子吸收光谱法。平行测定的差不得超过平均值的10%用硝酸在低温下消化试样，待内容物呈褐色糊状液体时，冷却后加硝酸-高氯酸继续消煮

30、，直至无色，使铁金属元素全部转入溶液中，在盐酸介质中，使用空气-乙快焰，在波长248.3nm处测量铁的吸光度。8.11. 镒的测定NY/T305.4-1995有机肥料铜锌铁镒的测定湿灰化-原子吸收光谱法。平行测定的差不得超过平均值的10%用硝酸在低温下消化试样，待内容物呈褐色糊状液体时，冷却后加硝酸-高氯酸继续消煮，直至无色，使镒金属元素全部转入溶液中，在盐酸介质中，使用空气-乙快焰，在波长279.5nm处测量镒的吸光度。8.12. 素水溶肥料检测项目：总氮、有效磷、钾、铜、铁、镒、锌、硼、铝、pH、水不溶物、水分、密度、汞、碑、镉、铅、铭。NY1107-2006大量元素水溶肥料。本标准规定了

31、大量元素水溶肥料的技术要求、试验方法、检验规则、标识、包装、运输和贮存。本标准不适用于已有国家或行业标准的肥料产品，如复混肥料（复合肥料）以及仅由化学方法制成的肥料。9.1 总氮的测定蒸储后滴定法NY1107-2006，平行测定结果的绝对差值W0.30%,不同实验室测定结果的绝对差值W0.50%。在碱性介质中用定氮合金将硝酸根还原，直接蒸储出氨;或在酸性介质中还原硝酸盐成镂盐，在混合催化剂存在下，用浓硫酸消化，将有机态氮或酰胺态氮转化为镂盐，从碱性溶液中蒸储氨。将氨吸收在过量硫酸溶液中，在甲基红亚甲基蓝混合指示剂存在下，用氢氧化钠标准滴定溶液返滴定，计算试样中总氮含量。9.2 有效磷的测定磷铝

32、酸唾咻重量法NY1107-2006,平行测定结果的绝对差值w0.30%,不同实验室测定结果的绝对差值w0.50%。在酸性介质中和唾铝柠酮试剂生成黄色磷铝酸唾咻沉淀，过滤、洗涤、干燥、称重，测定沉淀质量。9.3 钾含量的测定四苯硼酸钾重量法NY1107-2006,钾含量10.0%时，平行测定允许差值w0.20%,不同实验室测定允许差值w0.40%;钾含量10.0%20.0%时，平行测定允许差值w0.30%,不同实验室测定允许差值w0.60%;钾含量20.0%时,平行测定允许差值w0.40%,不同实验室测定允许差值w0.80%。在弱碱性介质中，以四苯硼酸钠溶液沉淀试样溶液中的钾离子，用四苯硼酸钾重量法测定钾含量。9.4 铜、铁、镒、锌的测定原子吸收分光光度法GB/T17420,平行结果测定的相对相差w10%,不同实验室测定结果的相对相差30%。试样加水溶解，在微酸性介质中，在相应的特征波长下，用原子吸收分光光度法测定其吸光度，并计算其含量。9.5 硼的测定等离子体发射光谱法（ICP-AES法）仲裁法GB/T17420,硼含量10%时，平行结果测定的相对相差W10%,不同实验室测定结果的相对相差W30%;硼含量10%时，平行结果测定的相对相差w5%,不同