彩色多普勒超声诊断仪

1、采购内容及总体要求、采购清单厅P货物名称数量/单位1彩色多普勒超声诊断仪1套、相关技术要求厅P技术参数一彩色多普勒超声诊断仪二三投标设备基本要求：1.所投配备软件为最新版本，以首次注册时间为准。2.>19英寸高分辨率液晶显示器.3.学4个激活探头接口4.>10英寸触摸屏。5.具有新生儿牌关节发育评估软件。6.具备组织多普勒成像7.具备专业乳腺测量软件包设备用途说明：腹部、妇产科、泌尿科、浅表组织与小器官、外周血管、介入诊断和治疗及临床研究等全身应用。四主要规格及系统概述4.1彩色多普勒超声波诊断仪包括：4.1.1全数字化彩色超声诊断系统主机4.1.2数字化二维灰阶成像单元4.1.3

2、数字化彩色多普勒单元（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）4.1.4数字化频谱多普勒显示和分析单元（包括，CW,PW,HPRF4.1.5数字化能量血流成像单元4.1.6全数字式波束形成器，发射通道数10244.1.7声束二维聚焦和处理成像技术4.1.8>19英寸高分辨率液晶显示器。4.1.9激活探头接口:学4个4.1.10操作控制台可调节图度和左右移动4.1.11B模式/CFM/PWD模式分别独立角度偏转功能4.1.12组织谐波成像，可用于全部2D探头，具有明确谐波频率显示，可视可调4.1.13具备先进的空间复合成像技术；用于二维和彩色模式，可以用于腹部，高频，容积探头探查，可以和其他技

3、术结合。4.1.14原始数据采集、储存4.1.15具备线阵探头梯形（凸型扩展）成像技术，可用于二维、彩色血流等4.1.16具备实时觅景成像技术或实时宽视野成像技术。4.1.17高清晰斑点噪音抑制技术或磁共振像素优化技术或动态组织对比增强技术：可以支持所有探头，可以多级调节，可以实时同屏双幅对比显示，可以支持CFM/PDI/PW必及（造影），可以在图像后处理时进行级别调整4.1.18具备IMT血管内中膜厚度自动测量，在同一切面内同时测量一段血管的前壁和后壁的内中膜厚度。4.2测量和分析：（B型、M型、频谱多普勒、彩色模式）4.2.1一般测量4.2.2妇、产科测量4.2.3（心脏功能测量）4.2.

4、4多普勒血流测量与分析4.2.5外周血管测量与分析4.2.6（泌尿科测量与分析）4.2.7胎儿NI检查及测量包4.2.8自动多普勒血流测量与分析，客户自定义4.3图像存储与（电影）回放重现单元4.3.1输入/输出信号：输入：S视频；输出：DVI（高清信号）4.3.2连通性：可配医学数字图像和通信DICOM3.0R接口部件。DICOM软件包提供如下的DICOMft能：打印、存储、动态图像存储、工作流程、MPPSDICO邮构的报告等4.4图像管理与记录装置：4.4.1超声图像存档与病案管理系统4.4.2硬盘500GB4.4.3一体化原始数据可以存储和回放动态及静态图像4.4.4以往图像与当前图像同

5、屏对比显示4.4.5CD-RW/DVD-RW4.4.6提供多个USBg口，可将图像储存U盘、移动硬盘或者其它USBg置4.4.7客户自定义的报告系统4.5配备弹性成像技术及四维软件五探头技术参数及要求：5.1频率：宽频带变频探头，所有探头及所有模式要有明确的工作频率显示，实现二维、彩色、多普勒频率独立可调，变频探头基波中心频率可选择学3种，多普勒可选不同频率；5.2工作范围：频率范围可在1.8MHZ-12MHZ间选择，显示频率最高方12MHz5.3B/D兼用：线阵：B/PWD凸阵：B/PWD相才阵B/CWD5.4（穿刺导向：探头口配穿刺导向装置）5.5二维灰阶显像主要参数：5.5.1类型：凸阵

6、，线阵，腔内探头，容积探头，相控阵，微凸阵、（术中探头）5.5.2探头配置：配置3个探头5.5.2.1电子凸阵探头1只：超声频率2.0-5.0MHZ5.5.2.2电子线阵探头1只：超声频率5.0-10.0MHZ5.5.2.3电子腔内探头1只：超声频率5.0-9.0MHz5.5.3电子腔内扫描角度：180°5.5.4扫描线：每帧线密度230超声线5.5.5发射声束聚焦：连续聚焦5.5.6数字式声束形成器：数字式全程动态连续聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D12bit;5.5.7谐波成像、基波成像频率个数学6组5.5.8回放重现：灰阶图像回放2000幅、回放时间100秒5.5.9预设

7、条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节；5.5.10增益调节：B/M可独立调节，STC分段85.5.11所配腹部探头最大扫描深度30cm（要求附临床图片）5.6频谱多普勒：5.6.1方式：脉冲波多普勒：PWD连续波多普勒：CWD5.6.2最大测量速度：PWD血流速度戢小9m/s；血流速度最大25m/s5.6.3最低测量速度：1mm/s（非噪声信号）5.6.4显示方式：BB/D、B/M、B+B、D5.6.5电影回放：120秒5.6.6零位移动：10级5.6.7取样范度及位置沱围：范度0.5mmH20mm分级5.6.8显示控制：反转显示

8、（左/右；上/下）零移位、B一刷新（手控、时间）、D扩展、B/D扩展，局放及移位。5.7彩色多普勒5.7.1显小方式：速度方差显小、能量显小，速度显小、力差显小5.7.2具有双同步/三同步显示(B/D/CFM)5.7.3彩色显示帧频：凸阵探头、最大角度，18cm深时，彩色显示帧频6帧/s;5.7.4显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-100+10°5.7.5显示控制：零位移动分士10级、黑/白与彩色比较、彩色对比5.7.6彩色多普勒能量图(PDI),彩色多普勒方向性能量图(DPDD5.7.7彩色显小速度：最低平均血流显小速度01cm/s(非噪声信号)5.8超声功率输出调节：B/

9、M、PWDColorDoppler输出功率可调。六其他6.1投标人须以所投设备的技术规格逐条应答并提供相应的描述，只应“满足”、“符合”、“达到”或复制招标文件要求的应答，视为“不响应招标文件要求6.2主机含探头免费质保期1年,维修探头需提供备用探头6.3免费配备超声，作站及彩色激光打印机注：1、如果在技术参数或配置中标明了品牌或产地，则仅供参考，并非指定，投标人可以选用替代的方案，但这种替代整体上要优于或相当于招标文件的相关要求。2、为鼓励不同品牌的充分竞争，如某货物或设备的某技术参数或要求属于个别品牌专有，则该技术参数及要求不具有限制性，投标人可对该参数或要求进行适当调整，并应当说明调整的

10、理由，且该调整须经评委会审核认可。3、用标注的内容为不允许负偏离的实质性要求和条件，负偏离视为无效投标文件。4、投标人所投彩色多普勒超声诊断仪的技术参数、功能的响应情况应当提供医疗器械注册证或医疗器械注册登记表或第三方检验报告（含附件）或产品使用说明书予以证明，否则评委会判定为不满足招标文件要求。5、投标人提供的相关技术证明文件（医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、第三方检验报告、产品使用说明书）中关于同一技术参数的表述不一致时，相关技术证明文件的效力顺序依次为医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、第三方检验报告、产品使用说明书。6、投标人提供所投彩色多普勒超声诊断仪的医疗器械注册证复印件、医疗

11、器械注册登记表复印件（医疗器械注册证批准日期为2014年10月1日以后的，无需提供医疗器械注册登记表）。7、投标人提供所投彩色多普勒超声诊断仪的第三方检验报告。三、商务要求1、所有货物须为全新的、未使用过的原装正品。提交货物的技术参数和配置应与招标文件的要求及其投标文件的技术响应表（如果被评委会接受的话）相一致。若招标文件及投标文件中无相应说明，则以国家有关部门最新颁布的相应标准及规范为准。2、所有货物必须符合国家相关强制性要求。3、技术支持3.1 中标人应向采购人提供全方位及时而有效的技术支持和服务。3.2 中标人负责供货、运输并安装调试完毕。3.3 中标人须免费提供所投货物的数据接口规范，

12、不得以任何理由和方式设置障碍。4、质保及售后服务：4.1 中标人须提供主机（含探头）至少1年的免费质保服务（自验收合格之日起计算）。所有质保费用均已包含在总报价中。质保期满后，应提供优先的有偿售后服务及按不高于投标文件中主要配件、易损件清单所报价格供应原厂零配件等。软件终身使用，软件终身免费升级服务。4.2 中标人须设有7X24小时维修服务电话，负责解答用户在系统使用中遇到的问题，及时提出解决问题的建议和操作方法。4.3 售后服务响应时间：如货物出现质量问题，电话响应无法解决，中标人必须在接报修电话24小时内到达现场，48小时内解决问题。如不能解决的，中标人需免费提供备机供采购单位使用。免费质

13、保期内如货物出现质量问题，中标人负责免费修复，对于无法修复的情况，中标人负责免费更换。4.4 训：中标人应对采购人的操作人员免费提供现场培训，现场培训能够根据采购人需要，合理安排，以满足设备正常使用、运行、维护和技术支持的需要，培训费用包含在本次投标总报价中。4.5 货期：自合同签订之日起15日内交货并安装调试完毕。4.6 货及安装地点：采购人指定地点。4.7 收：8.1 采购人和相关部门按照招标文件和投标文件承诺进行验收。招标文件没有规定和投标文件没有相应承诺的，按照下列原则进行验收：有国家标准的按照国家标准验收，没有国家标准的按行业标准验收，无行业标准的按地方或企业标准验收，中标人予以配合

14、。涉及需要由质检或行业主管部门验收的项目，采购人须约请相关部门和专家参加项目验收。8.2 货物在验收时，中标人应提供发票、制造厂家出具的产品合格证书、装箱清单等，涉及进口的部件、配件等须提供中国海关进口货物报关单、完税证明及商检证明等材料；提供有关货物的保养修理所需的各种随机工具及全部有关技术文件（外文应提供中文翻译资料，下同）、操作使用说明书、质保书、保修证明、维护手册及相关设计、制造、检验、安装、技术性指导资料以及根据中国相关法律规定制造、销售报价货物（包括主要部件和材料）所必备的各种证书（如CCC强制性认证证书、产品质量检验报告、国家相关检测机构出具的检验报告、鉴定证书等）等文件汇集成册交付采购人和应由投标人提供的必要文件。8.3 中标人应根据采购人使用单位的技术要求提供相应的软硬件产品。由中标人