《全程复习方略》2016届高考化学(全国通用)总复习教师用书配套：选修5.3烃的含氧衍生物

1、第三章烃的含氧衍生物考纲考纲要求要求1.1.了解醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物的组成和了解醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物的组成和结构特点以及它们的相互联系。结构特点以及它们的相互联系。2.2.能列举事实说明有机分子中基团之间的相互影响。能列举事实说明有机分子中基团之间的相互影响。3.3.结合实际了解某些有机物对环境和健康可能产生的结合实际了解某些有机物对环境和健康可能产生的影响，关注有机化合物的安全使用问题。影响，关注有机化合物的安全使用问题。【知识梳理】【知识梳理】一、醇类一、醇类1.1.概念：羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物称为醇，概念：羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化

2、合物称为醇，饱和一元醇的分子通式为饱和一元醇的分子通式为_。C Cn nH H2n+22n+2O(n1)O(n1)2.2.分类：分类：脂肪脂肪芳香芳香3.3.物理性质的变化规律：物理性质的变化规律：物理性质物理性质递变规律递变规律密度密度一元脂肪醇的密度一般小于一元脂肪醇的密度一般小于1 gcm1 gcm-3-3沸点沸点直链饱和一元醇的沸点随着分子中碳原子数的递直链饱和一元醇的沸点随着分子中碳原子数的递增而增而_醇分子间存在醇分子间存在_，所以相对分子质量相近的，所以相对分子质量相近的醇和烷烃相比，醇的沸点远醇和烷烃相比，醇的沸点远_烷烃烷烃水溶性水溶性低级脂肪醇低级脂肪醇_水，饱和一元醇的溶

3、解度随着水，饱和一元醇的溶解度随着分子中碳原子数的递增而逐渐分子中碳原子数的递增而逐渐_逐渐升高逐渐升高氢键氢键高于高于易溶于易溶于减小减小4.4.化学性质化学性质( (以乙醇为例以乙醇为例) )：试剂及试剂及条件条件断键断键位置位置反应反应类型类型化学方程式化学方程式NaNa_HBr,HBr,加热加热_2CH2CH3 3CHCH2 2OH+2NaOH+2Na2CH2CH3 3CHCH2 2ONa+HONa+H2 2CHCH3 3CHCH2 2OH+HBr OH+HBr CH CH3 3CHCH2 2Br+HBr+H2 2O O 取代取代试剂及试剂及条件条件断键断键位置位置反应反应类型类型化学

4、方程式化学方程式O O2 2(Cu),(Cu),加热加热_浓硫酸浓硫酸, ,170170_ _浓硫酸浓硫酸, ,140140_ CHCH3 3COOHCOOH( (浓硫酸、加热浓硫酸、加热) )_取代取代( (酯化酯化) )_ 氧化氧化2CH2CH3 3CHO+2HCHO+2H2 2O OCHCH2 2CHCH2 2+H+H2 2O O取代取代C C2 2H H5 5OCOC2 2H H5 5+H+H2 2O OCHCH3 3CHCH2 2OH+CHOH+CH3 3COOHCOOH2CH2CH3 3CHCH2 2OH+OOH+O2 2CHCH3 3CHCH2 2OHOH2CH2CH3 3CHC

5、H2 2OHOHCHCH3 3COOCCOOC2 2H H5 5+H+H2 2O O消去消去Cu 170 浓硫酸140 浓硫酸 浓硫酸5.5.几种常见的醇。几种常见的醇。名称名称甲醇甲醇乙二醇乙二醇丙三醇丙三醇俗称俗称木精、木醇木精、木醇_结构结构简式简式_状态状态液体液体液体液体液体液体溶解溶解性性易溶于水和乙醇易溶于水和乙醇易溶于水和乙醇易溶于水和乙醇易溶于水和乙醇易溶于水和乙醇CHCH3 3OHOH甘油甘油【微点拨】【微点拨】(1)(1)含有相同碳原子数的醇中，所含羟基数目越多，沸点越高。含有相同碳原子数的醇中，所含羟基数目越多，沸点越高。(2)(2)醇类和卤代烃都能发生消去反应，但条件

6、不同。醇消去反应的条醇类和卤代烃都能发生消去反应，但条件不同。醇消去反应的条件是浓硫酸、加热；卤代烃消去反应的条件是氢氧化钠醇溶液、加热。件是浓硫酸、加热；卤代烃消去反应的条件是氢氧化钠醇溶液、加热。(3)(3)某一元醇发生消去反应生成的烯烃不一定只有一种，要看连羟基某一元醇发生消去反应生成的烯烃不一定只有一种，要看连羟基的碳原子的邻位碳原子上不同化学环境下氢原子的种数。的碳原子的邻位碳原子上不同化学环境下氢原子的种数。二、苯酚二、苯酚1.1.组成与结构：组成与结构：C C6 6H H5 5OHOHC C6 6H H6 6O OOHOH苯环苯环2.2.苯酚的物理性质：苯酚的物理性质：颜色状态颜

7、色状态无色晶体，露置在空气中会因部分被氧化而显粉无色晶体，露置在空气中会因部分被氧化而显粉红色红色水溶性水溶性常温下在水中溶解度不大，高于常温下在水中溶解度不大，高于6565与水混溶与水混溶毒性毒性有毒，对皮肤有强烈的腐蚀作用，不慎沾在皮肤有毒，对皮肤有强烈的腐蚀作用，不慎沾在皮肤上应立即用上应立即用_清洗清洗酒精酒精3.3.化学性质：化学性质：(1)(1)羟基中氢原子的反应羟基中氢原子的反应弱酸性。弱酸性。电离方程式：电离方程式：_，俗称，俗称_，酸性很弱，酸性很弱，不能使石蕊试液变红。不能使石蕊试液变红。由于苯环对羟基的影响，使羟基上的氢更由于苯环对羟基的影响，使羟基上的氢更_，苯酚的酸性

8、比，苯酚的酸性比乙醇的酸性乙醇的酸性_。C C6 6H H5 5OH COH C6 6H H5 5O O- -+H+H+ +石炭酸石炭酸易电离易电离强强 与活泼金属反应。与活泼金属反应。与与NaNa反应的化学方程式：反应的化学方程式：_ 。2C2C6 6H H5 5OH+2Na 2COH+2Na 2C6 6H H5 5ONa+HONa+H2 2与碱的反应。与碱的反应。苯酚的浑浊液中苯酚的浑浊液中 现象为液体现象为液体_现象为溶液现象为溶液_。该过程中发生反应的化学方程式分别为该过程中发生反应的化学方程式分别为_;_;_。变澄清变澄清又变浑浊又变浑浊NaOH 加加入入溶溶液液2CO 再再通通入入

9、气气体体(2)(2)苯环上氢原子的取代反应：由于羟基对苯环的影响，使苯环上的苯环上氢原子的取代反应：由于羟基对苯环的影响，使苯环上的氢更氢更_被取代。苯酚与浓溴水反应的化学方程式：被取代。苯酚与浓溴水反应的化学方程式： _。该反应能产生白色沉淀，常用于苯酚的定性检验和定量测定。该反应能产生白色沉淀，常用于苯酚的定性检验和定量测定。易易(3)(3)显色反应：苯酚跟显色反应：苯酚跟FeClFeCl3 3溶液作用呈溶液作用呈_色，利用这一反应可色，利用这一反应可以检验苯酚的存在。以检验苯酚的存在。(4)(4)加成反应。加成反应。与与H H2 2反应的化学方程式为反应的化学方程式为_。紫紫(5)(5)

10、氧化反应：苯酚易被空气中的氧气氧化而显氧化反应：苯酚易被空气中的氧气氧化而显_色；易被酸色；易被酸性高锰酸钾溶液氧化；容易燃烧。性高锰酸钾溶液氧化；容易燃烧。粉红粉红【微点拨】【微点拨】(1) (1) 与与 不是同类物质，故不是同系物。不是同类物质，故不是同系物。(2) (2) 俗称石炭酸，但不属于羧酸类。俗称石炭酸，但不属于羧酸类。(3)(3)苯酚具有弱酸性，但酸性比碳酸弱，所以苯酚与碳酸钠反应只能苯酚具有弱酸性，但酸性比碳酸弱，所以苯酚与碳酸钠反应只能生成生成NaHCONaHCO3 3，不能生成，不能生成COCO2 2。向苯酚钠溶液中通入二氧化碳有白色浑。向苯酚钠溶液中通入二氧化碳有白色浑

11、浊物苯酚出现，但不论浊物苯酚出现，但不论COCO2 2是否过量，生成物均为是否过量，生成物均为NaHCONaHCO3 3，不会生成，不会生成NaNa2 2COCO3 3。(4)(4)羟基与苯环相连，使羟基与苯环相连，使 中羟基的邻、对位碳原子上的中羟基的邻、对位碳原子上的氢原子较活泼而易发生取代反应。氢原子较活泼而易发生取代反应。三、醛三、醛1.1.醛：醛是由烃基与醛基相连而构成的化合物，官能团为醛：醛是由烃基与醛基相连而构成的化合物，官能团为_，饱和一元醛的分子通式为饱和一元醛的分子通式为_(n1)_(n1)。CHOCHOC Cn nH H2n2nO O2.2.甲醛、乙醛的分子组成和结构：甲

12、醛、乙醛的分子组成和结构：3.3.甲醛、乙醛的物理性质：甲醛、乙醛的物理性质：分子式分子式结构简式结构简式官能团官能团甲醛甲醛_乙醛乙醛_颜色颜色状态状态气味气味溶解性溶解性甲醛甲醛无色无色_刺激性刺激性气味气味_水水乙醛乙醛_与水、乙醇等与水、乙醇等_CHCH2 2O OHCHOHCHOC C2 2H H4 4O OCHCH3 3CHOCHOCHOCHO气体气体液体液体易溶于易溶于互溶互溶4.4.化学性质化学性质( (以乙醛为例以乙醛为例) )。醛类物质既有氧化性又有还原性，其氧化还原关系为醛类物质既有氧化性又有还原性，其氧化还原关系为请写出乙醛的主要反应的化学方程式。请写出乙醛的主要反应的

13、化学方程式。(1)(1)氧化反应。氧化反应。银镜反应。银镜反应。_ _ _。CHCH3 3COONHCOONH4 4+3NH+3NH3 3+2Ag+H+2Ag+H2 2O OCHCH3 3CHO+2Ag(NHCHO+2Ag(NH3 3) )2 2OHOH 与新制与新制Cu(OH)Cu(OH)2 2悬浊液反应。悬浊液反应。_ _ _ _。催化氧化。催化氧化。_。(2)(2)还原反应还原反应( (加氢加氢):_):_ _。CHCH3 3COONa+CuCOONa+Cu2 2O+3HO+3H2 2O OCHCH3 3CHO+2Cu(OH)CHO+2Cu(OH)2 2+NaOH+NaOH 2CH2CH

14、3 3CHO+OCHO+O2 2 2CH2CH3 3COOHCOOH催化剂催化剂CHCH3 3CHO+HCHO+H2 2 CHCH3 3CHCH2 2OHOH催化剂催化剂5.5.醛的应用和对环境、健康产生的影响：醛的应用和对环境、健康产生的影响：(1)(1)醛是重要的化工原料，广泛应用于合成纤维、医药、染料等醛是重要的化工原料，广泛应用于合成纤维、医药、染料等行业。行业。(2)35%(2)35%40%40%的甲醛水溶液俗称的甲醛水溶液俗称_；具有杀菌；具有杀菌( (用于种子杀菌用于种子杀菌) )和防腐性能和防腐性能( (用于浸制生物标本用于浸制生物标本) )。(3)(3)劣质的装饰材料中挥发出

15、的劣质的装饰材料中挥发出的_是室内主要污染物之一。是室内主要污染物之一。福尔马林福尔马林甲醛甲醛【微点拨】【微点拨】(1)(1)通常状况下甲醛是烃的含氧衍生物中唯一的气体物质。通常状况下甲醛是烃的含氧衍生物中唯一的气体物质。(2) (2) 相当于二元醛，相当于二元醛，1 mol 1 mol 与足量银氨溶液充分反与足量银氨溶液充分反应，可生成应，可生成4 mol Ag4 mol Ag。(3)(3)醛类物质发生银镜反应或与新制醛类物质发生银镜反应或与新制Cu(OH)Cu(OH)2 2悬浊液反应均需在碱性悬浊液反应均需在碱性条件下进行。条件下进行。四、羧酸酯四、羧酸酯1.1.羧酸：羧酸：(1)(1)

16、概念：由概念：由_相连构成的有机化合物。相连构成的有机化合物。(2)(2)官能团：官能团：_。(3)(3)通式：饱和一元羧酸的分子式为通式：饱和一元羧酸的分子式为_(n1)_(n1)，通式可表示，通式可表示为为RCOOHRCOOH。烃基与羧基烃基与羧基COOHCOOHC Cn nH H2n2nO O2 2(4)(4)化学性质化学性质( (以乙酸为例以乙酸为例) )。酸的通性：乙酸是一种弱酸，其酸性比碳酸酸的通性：乙酸是一种弱酸，其酸性比碳酸_，在水溶液里的电，在水溶液里的电离方程式为离方程式为_。 强强CHCH3 3COOH HCOOH H+ +CH+CH3 3COOCOO- - 请写出乙酸表

17、现酸性的主要的现象及化学反应方程式：请写出乙酸表现酸性的主要的现象及化学反应方程式：红色红色 2CH2CH3 3COOH+2Na2CHCOOH+2Na2CH3 3COONa+HCOONa+H2 2 2CH2CH3 3COOH+CaOCOOH+CaO（CHCH3 3COOCOO）2 2Ca+HCa+H2 2O OCHCH3 3COOH+NaOHCHCOOH+NaOHCH3 3COONa+HCOONa+H2 2O O2CH2CH3 3COOH+NaCOOH+Na2 2COCO3 3 2CH 2CH3 3COONa+COCOONa+CO2 2+H+H2 2O O酯化反应酯化反应:CH:CH3 3CO

18、OHCOOH和和CHCH3 3C OHC OH发生酯化反应的化学方程式为发生酯化反应的化学方程式为_ _。182H2.2.酯类：酯类：(1)(1)概念：羧酸分子羧基中的概念：羧酸分子羧基中的_被被OROR取代后的产物。可简写取代后的产物。可简写为为_。(2)(2)官能团：官能团： 。OHOHRCOORRCOOR(3)(3)物理性质：低级酯的物理性质。物理性质：低级酯的物理性质。 难难易易(4)(4)化学性质。化学性质。酯的水解反应原理酯的水解反应原理 无机酸只起无机酸只起_作用，碱除起作用，碱除起_作用外，还能中和水解生成作用外，还能中和水解生成的酸，使水解程度增大。的酸，使水解程度增大。催化

19、催化催化催化【微点拨】【微点拨】(1)(1)纯净的乙酸又称为冰醋酸。纯净的乙酸又称为冰醋酸。(2)(2)饱和一元醇与比它少饱和一元醇与比它少1 1个碳原子的饱和一元羧酸的相对分子质个碳原子的饱和一元羧酸的相对分子质量相等。量相等。(3)(3)羧酸分子中含有羧酸分子中含有 ，但不能发生加成反应。，但不能发生加成反应。(4)(4)酯的水解反应和酯化反应互为逆反应，二者反应条件不同，前者酯的水解反应和酯化反应互为逆反应，二者反应条件不同，前者用稀硫酸或稀碱溶液作催化剂，后者用浓硫酸作催化剂。用稀硫酸或稀碱溶液作催化剂，后者用浓硫酸作催化剂。(5)(5)酯的水解反应和酯化反应都属于取代反应。酯的水解反

20、应和酯化反应都属于取代反应。考点一考点一 醇类物质催化氧化和消去反应规律醇类物质催化氧化和消去反应规律1.1.醇的催化氧化规律：醇的催化氧化的反应情况与跟羟基醇的催化氧化规律：醇的催化氧化的反应情况与跟羟基(OH)(OH)相连相连的碳原子上的氢原子的个数有关。的碳原子上的氢原子的个数有关。2.2.醇的消去规律：醇分子中，连有羟基醇的消去规律：醇分子中，连有羟基(OH)(OH)的碳原子必须有相邻的的碳原子必须有相邻的碳原子，并且此相邻的碳原子上必须连有氢原子时，才可发生消去反碳原子，并且此相邻的碳原子上必须连有氢原子时，才可发生消去反应，生成不饱和键。可表示为应，生成不饱和键。可表示为【典题】【

21、典题】下列物质能发生消去反应，又能氧化成醛的是下列物质能发生消去反应，又能氧化成醛的是( () )【解析】【解析】选选C C。卤代烃、醇发生消去反应的条件是连接卤素原子或羟。卤代烃、醇发生消去反应的条件是连接卤素原子或羟基的碳原子的邻碳上有氢原子，由此可知基的碳原子的邻碳上有氢原子，由此可知B B、D D不能发生消去反应；醇不能发生消去反应；醇被催化氧化成醛的条件是连接羟基的碳原子上必须有被催化氧化成醛的条件是连接羟基的碳原子上必须有2 2个氢原子，个氢原子，A A被被催化氧化生成酮，不生成醛，综上所述只有催化氧化生成酮，不生成醛，综上所述只有C C符合题意。符合题意。【互动探究】【互动探究】

22、C C项中的物质在项中的物质在NaOHNaOH醇溶液和浓硫酸条件下分别加热发生反应，它们醇溶液和浓硫酸条件下分别加热发生反应，它们的产物有什么不同？的产物有什么不同？提示：提示：C C项中的物质在项中的物质在NaOHNaOH醇溶液和浓硫酸条件下分别加热发生消去醇溶液和浓硫酸条件下分别加热发生消去反应，化学方程式为反应，化学方程式为【加固训练】【加固训练】某有机物的结构如图所示，下列有关它的说法正确某有机物的结构如图所示，下列有关它的说法正确的是的是( () )A.A.能与氢氧化钠溶液反应能与氢氧化钠溶液反应B.B.能被催化氧化生成醛能被催化氧化生成醛C.C.与它具有相同官能团的同分异构体还有与

23、它具有相同官能团的同分异构体还有4 4种种D.D.与乙醇互为同系物与乙醇互为同系物【解析】【解析】选选D D。含有羟基，不具有酸性，不能与氢氧化钠反应，故。含有羟基，不具有酸性，不能与氢氧化钠反应，故A A错错误；与羟基直接相连的碳上没有氢原子，不能发生催化氧化，故误；与羟基直接相连的碳上没有氢原子，不能发生催化氧化，故B B错错误；与它具有相同官能团的同分异构体还有误；与它具有相同官能团的同分异构体还有3 3种，分别为种，分别为CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2OHOH、CHCH3 3CHOHCHCHOHCH2 2CHCH3 3以及以及CHCH3 3(CH(CH3 3)

24、CHCH)CHCH2 2OHOH，故，故C C错误；与乙醇结构相似，在错误；与乙醇结构相似，在组成上相差组成上相差2 2个个CHCH2 2原子团，互为同系物，故原子团，互为同系物，故D D正确。正确。考点二考点二 烃的衍生物之间的转化关系烃的衍生物之间的转化关系 【自主训练】【自主训练】(2015(2015武汉模拟武汉模拟) )有机化合物有机化合物A A经李比希法测得其中含经李比希法测得其中含C C为为72.0 %72.0 %、H H为为6.67 %6.67 %，其余为氧，用质谱法分析得知，其余为氧，用质谱法分析得知A A的相对分子质的相对分子质量为量为150150。A A的一种同分异构体的一

25、种同分异构体E E可用作茉莉、白兰、月下香等香精的可用作茉莉、白兰、月下香等香精的调和香料。它可以用甲苯和乙醇为原料进行人工合成。合成路线如下：调和香料。它可以用甲苯和乙醇为原料进行人工合成。合成路线如下：请填空：请填空：(1)A(1)A的分子式为的分子式为_。(2)E(2)E的结构简式为的结构简式为_。(3)(3)反应反应的反应类型分别为的反应类型分别为_，_ _。(4)(4)写出反应写出反应的化学方程式的化学方程式_。(5)(5)写出反应写出反应的化学方程式的化学方程式_。(6)D(6)D的芳香族同分异构体有的芳香族同分异构体有_种，其中核磁共振氢谱的峰面积种，其中核磁共振氢谱的峰面积之比

26、为之比为12231223的所有同分异构体的结构简式为的所有同分异构体的结构简式为_。【解析】【解析】(1)(1)在在A A分子中含有各种元素的原子个数分别是分子中含有各种元素的原子个数分别是C C：(150(15072.0 %)72.0 %)12129 9；H H：(150(1506.67 %)6.67 %)1 11010；O O：(150-(150-12129-19-110)10)16162 2，所以，所以A A的分子式是的分子式是C C9 9H H1010O O2 2；(2)(2)乙醇催化氧化乙醇催化氧化得到得到B B：乙醛：乙醛(CH(CH3 3CHO)CHO)；B B催化氧化得到催化氧

27、化得到C C：乙酸：乙酸(CH(CH3 3COOH)COOH)；甲苯与氯；甲苯与氯气在光照条件下发生取代反应生成气在光照条件下发生取代反应生成 ， 与与NaOHNaOH的水溶液发生取代反应生成的水溶液发生取代反应生成D D：苯甲醇：苯甲醇( )( )；苯甲醇；苯甲醇与乙酸在浓硫酸作用下发生酯化反应生成与乙酸在浓硫酸作用下发生酯化反应生成E E：乙酸苯甲酯：乙酸苯甲酯( )( )和水，所以和水，所以E E的结构简式为的结构简式为 ；(3)(3)反反应应的反应类型是氧化反应；反应的反应类型是氧化反应；反应的反应类型为取代反应；的反应类型为取代反应；(4)(4)反应反应的化学方程式是的化学方程式是2

28、CH2CH3 3CHCH2 2OH+OOH+O2 2 2CH2CH3 3CHO+2HCHO+2H2 2O O；(5)(5)反应反应的化学方的化学方程式是程式是 +NaOH +NaCl+NaOH +NaCl；(6)D(6)D(苯甲醇苯甲醇) )的芳香的芳香族同分异构体有族同分异构体有4 4种，它们是邻甲基苯酚、间甲基苯酚、对甲基苯酚和种，它们是邻甲基苯酚、间甲基苯酚、对甲基苯酚和苯甲醚，其中核磁共振氢谱的峰面积之比为苯甲醚，其中核磁共振氢谱的峰面积之比为12231223的同分异构体的同分异构体是对甲基苯酚和苯甲醚，它们的结构简式为是对甲基苯酚和苯甲醚，它们的结构简式为 、 。答案：答案：(1)C

29、(1)C9 9H H1010O O2 2 【归纳总结】【归纳总结】1.1.转化关系图：转化关系图：2.2.酯化反应的类型：酯化反应的类型：(1)(1)一元羧酸与一元醇之间的酯化反应，如一元羧酸与一元醇之间的酯化反应，如CHCH3 3COOH+HOCCOOH+HOC2 2H H5 5 CHCH3 3COOCCOOC2 2H H5 5+H+H2 2O O。(2)(2)一元羧酸与多元醇之间的酯化反应，如一元羧酸与多元醇之间的酯化反应，如(3)(3)多元羧酸与一元醇之间的酯化反应，如多元羧酸与一元醇之间的酯化反应，如 (4)(4)多元羧酸与多元醇之间的酯化反应：此时反应有三种情形，可得多元羧酸与多元醇

30、之间的酯化反应：此时反应有三种情形，可得普通酯、环酯和高聚酯。如普通酯、环酯和高聚酯。如 (5)(5)羟基酸自身的酯化反应：此时反应有三种情形，可得到普通酯、羟基酸自身的酯化反应：此时反应有三种情形，可得到普通酯、环酯和高聚酯。如环酯和高聚酯。如 【加固训练】【加固训练】1.(20151.(2015成都模拟成都模拟) )某有机物的结构为某有机物的结构为 ，下列有关说法正确的是下列有关说法正确的是( () )A.1 molA.1 mol该物质与足量浓溴水反应，最多消耗该物质与足量浓溴水反应，最多消耗2 mol Br2 mol Br2 2B.1 molB.1 mol该物质最多能与该物质最多能与2

31、mol NaOH2 mol NaOH反应反应C.1 molC.1 mol该物质最多能与该物质最多能与3 mol H3 mol H2 2加成加成D.D.该物质的核磁共振氢谱共有该物质的核磁共振氢谱共有6 6个吸收峰个吸收峰【解析】【解析】选选D D。酚羟基的邻对位与溴水发生取代，双键与溴水发生加。酚羟基的邻对位与溴水发生取代，双键与溴水发生加成，则成，则1 mol1 mol该物质与足量浓溴水反应，最多消耗该物质与足量浓溴水反应，最多消耗3 mol Br3 mol Br2 2，故，故A A错错误；酚羟基、误；酚羟基、COOCCOOC均与均与NaOHNaOH反应，且酯水解生成的酚羟基也与反应，且酯水解生成的酚羟基也