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文档简介

1、无机化学综合试卷17一、单项选择题(每小题1分,共40分)1 .电子构型中4s轨道上只有1个电子的元素是()A.K、Mo、CoB.K、Cr、MnC.K、Mn、ZnD.K、CuCrEK、Cu、Zn2 .5%的甘油溶液中存在白分子间作用力是()A.取向力、诱导力、色散力B.取向力、色散力、氢键C.取向力、诱导力、氢键D.诱导力、色散力、氢键E.取向力、诱导力、色散力、氢键3 .下列有关分步沉淀的叙述,正确的是()A.溶解度小的物质先沉淀B.溶度积小的物质先沉淀C.溶解度大的物质先沉淀D.被沉淀离子浓度大的先沉淀E.浓度积先达到的先沉淀4,将0.020mol/kgMgSO4和0.020mol/kgN

2、aCl溶液等体积混合后,离子强度(单位mol/kg)是()A.0.02B.0.03C.0.04D.0.05E0.065.实验测得CoF63+勺分裂能=13000cm1,电子成对能P=21000cm-1,中心原子(Co为27号元素)的d电子排布为()A.B.C.D.E.6.已知298K时,反应2NO(g)+Br2(g)2NOBr(g)AH,平衡向左移动B.,平衡向右移动C.,平衡向左移动D.,平衡不移动7. 310K时,将红细胞置于体积比为1:4的生理盐水和50g/L葡萄糖溶液的混合溶液中,红细胞将()A.萎缩B.无法判断C.不受影响D.膨胀E.破裂8.在Na2SO4Na2s2O3和Na2s4O

3、6中,S的氧化数分别是()A.+6,+4,+2B.+6,+2.5,+4C.+6,+4,+3D.+6,+2,+2.5E.+6,+2,+39.按照现代价键理论和杂化轨道理论,NH4+离子中存在的共价键类型是()A.3个(T键,1个(T配键B.2个(T键,2个(T配键C.3个0键,1个兀配键D.2个0键,2个兀配键E.3个0键,1个兀键10 .邻硝基苯酚的沸点比对硝基苯酚的沸点低的原因是()A.邻硝基苯酚分子间形成氢键B.前者色散力增大C.前者色散力减小D.邻硝基苯酚分子内形成氢键E.前者极性比后者大11 .下列物质中显顺磁性的是()A.N2B.O2C.H2D.XeEBa12 .HgNH2Cl的名称

4、是()A.白降汞B.黄降汞C.甘汞D.朱砂E.升汞13 .向K2Cr2O7溶液中加入AgNO3溶液得到的是Ag2CrO4其原因是()A,溶?中CrO42和Cr2O72之间存在着平衡B.Ag2CrO4比Ag2Cr2O7隹7C.发生了氧化反应D.溶液酸碱性发生了变化E.发生了还原反应2/1114.已知Co(NH3)63的磁矢!为0出,有关该配合物的杂化方式及空间构型的叙述正确的是()A.sp3d2杂化,正八面体形B.dsp3杂化,三角双锥形C.d2sp3杂化,正八面体形D.dsp2杂化,平面正方形E.sp3杂化,正四面体形15 .下列化合物中含有过氧链(-O-O-)的是()A.K2Cr2O7BK2

5、S2O8CNa4P2O7DNa2S2O3ENa2S4O616 .室温下,一密闭容器中放a,b两个烧杯,a杯盛半杯纯水,b杯盛半杯蔗糖水溶液。若外界条件不变,久置后可能发生的现象是()A.a杯水增多,b杯水减少B.a杯成空杯,b杯满杯C.a杯水减少,b杯增多水D.a、b两杯未发生变化E.a杯水满,b杯只剩蔗糖晶体17 .加入配位剂使沉淀溶解,下述条件最有利的是()A.大,小B.小,大C.大,大D.小,小E.等于18 .今有一氯化钠溶液,测得凝固点为272.63K(=1.86Kkg/mol),则此溶液的渗透浓度为(单位mmol/L)()A.560B.350C.280D.140E7019.下列配离子

6、中,属于外轨型的是()AFe(CN)63-BFe(CN)64-CCo(CN)63-DCo(CN)64-ENi(CN)42-20.M3+0.30M+0.60M则(M3+/M)为()A.0.00VB.0.10VC.0.30VD.0.60VE0.90V21.下列化合物中,均属于缺电子化合物的是()3/11A.AlFaBF3HNO3BPH3、BF3H3BO3C.NCBC13PC13DAlFSNFaH3BO3E.A1CBCBB2H622.HNO3分子和NO3-离子中N原子的杂化方式、形成的大兀键分别是()A.sp2、和sp3、B.sp2、和sp3、C.sp3、和sp2、D.sp2、和sp3、E.sp3、

7、和sp3、23.若其它条件均为标准态,当电极溶液的pH由0增大到3时,下列电对的值改变最大的是()A.O2/H2O2B.MnO2/Mn2+C.MnO4-/Mn2+D.BrO3-/Br2ECr2O72-/Cr3+24 .298K时,=5.61X10-12=1.76X10-5=1.0X10-14反应Mg(OH)2(s)+2HAc(aq)=Mg2+(aq)+2Ac-(aq)+2H2O(l渔298K时的标准平衡常数为()A.5.61X10-8B9.87X10-7.C1.76X10-2D5.61X107.E9.87X10725 .碱金属在充足的空气中燃烧时,生成的氧化物中都含有O2-离子的是()A.Li

8、、Na、KB.K、RbCsCRb、K、LiD.Na、KRbE.CsNa、K26.要使还原为,溶液介质应为()A.强酸性B.强碱性C.弱碱性D.弱酸性E.中性27.在0.10mmol/LHAc溶液中加入下列溶液,可使该溶液pH升高的是()A.0.10mmol/LNaCl溶液B.0.10mmol/LHCl溶液C.0.10mmol/LNH4Ac溶液D.0.10mmol/LNH4NO3溶液E.0.10mmol/LKNO3溶液4/1128 .下列各组量子数n、1、m、ms,不合理白一组是()A.4,0,0,+B.4,2,1,+C.4,3,1,+D.4,1,1,+E.4,1,2,十29 .稀释定律的数学表

9、达式为是()A.B.C.D.E.c稀V稀=c*V浓30 .碱土金属碳酸盐的热稳定性大小顺序正确的是()A. BaCO3MgCO3CaCO3SrCO3BeCO3B. BeCO3MgCO3CaCO3SrCO3BaCO3C. SrCO3BaCO3CaCO3MgCO3BeCO3D. BaCO3SrCO3CaCO3MgCO3BeCO3E. BeCO3MgCO3SrCO3CaCO3BaCO331 .下列硫化物中,不能溶于Na2s溶液的是()A.As2S3BAs2S5CSb2s3DSb2s5EBi2s332下歹U各对离子中,能用过量NaOH溶液进行分离的是()A.Pb2林口Mg2+B.Pb2林口Zn2+CA

10、l3+和Pb2+D. Al3+和Zn2+EAl3+和Cr3+33 .下列硫化物中,只能溶于王水的是()A.CuSB.HgSCCdSDZnSEFeS34 .下列电对中值最高的是()5/11A.Ag2S/AgB.AgCl/AgC.Agl/AgD.AgBr/AgE. Ag+/Ag35.Na2CO3溶液和CuSO/容液反应,主要产物是()A.Cu2(OH)2CO3CO2BCu(OH)aCO2CCuCO*CO2D.Cu2(OH)2SO4+CO2ECu2(OH)2CO3Cu2(OH)2SO436 .下列缓冲溶液中,缓冲能力最大的是()A. 0.01mol/LHAc-0.01mol/LNaAcB. 0.15

11、mol/LHAc-0.05mol/LNaAcC. 0.05mol/LHAc-0.15mol/LNaAcD. 0.10mol/LHAc-0.10mol/LNaAcE. 0.05mol/LHAc-0.05mol/LNaAc37 .0.10mol/kgHAc溶液的口为1.33%,止匕HAc溶液的Tb为()A.272.90KB272.96KC373.20KD.373.15KE398.15K38.已知标准状态下,可发生反应2Cu+Cu2+Cu,2Fe3+Fe3Fe4则(A.B.C.D. E.39. 42号元素在元素周期表中的位置和价电子构型是()A.4周期、IVB族,3d44s2B.4周期、VIB族,3

12、d54s1C.5周期、IVB族,4d55s2D.5周期、VB族,4d55s1E. 5周期、VIB族,4d55s140.按照价层电子对互斥理论,ClF3分子的空间构型是()A.平面三角形B.三角锥形C.T型6/11D.变形四面体E.平面正方形二、判断题(每小题1分,共10分)1 .实验室常用HNO3与FeS反应制备H2s()2 .形成低自旋配合物的原因是分裂能A电子成对能P。()3.二级反应即为双分子反应。()4 .升高温度值增大的反应为吸热反应。()5 .盐溶液为中性时,说明该盐不水解。()6 .臭氧(O3)的活性介于介于氧分子(O2)和氧原子(O)之间()7.碱金属的盐类都是可溶性的。()8

13、 .因为Fe(CN)63的比FeY舶大,所以前者比后者稳定。()9.键有极性,分子就有极性,如HF分子就是极性分子。()10 .最外层电子构型为ns1或ns2的元素不一定是s区元素。()三、填空题(本大题共10小题,每空1分,共17分)1 .硼酸是元弱酸,其电离反应方程式为O2 .某配合物的名称为三硝基三氨合钻,其化学式为2中心原子和配位数是,配位体是。3 .向氨水和醋酸溶液中,分别加入少量固体NH4AC,氨水溶液的pH将,醋酸7液的pH将。4 .决定多电子原子的核外电子和轨道能量的量子数是,决定电子自旋运动状态的量子数是。5 .在NH3、CH4CQCO2分子中,能形成配位键的是,属于非极性分

14、子的是。7/116 .按照离子极化理论,物质CaCl2CaF2CaI2CaBr2熔点由低到高的顺序是7 .按照酸碱质子理论,HPO42、HCO3、CN、NH4+中属于质子酸的8 .Zn(OH)2Cd(OH)2Al(OH)&Cu(OH)2中,不能溶于氨水中的是9 .在100ml纯水中加入0.01mol葡萄糖,该溶液的fK(=10 86Kkg/mol)。10.AgNO3和Na2s2O3在水溶液中的反应,在情况下生成Ag(S2O3)2合配离子,在情况下生成Ag2s沉淀。四、简答题(本大题共5小题,共15分)1.O2分子为顺磁性而N2分子为反磁性,试用分子轨道理论解释。2.举例说明H2O2有哪些主要的

15、化学性质。它作为氧化剂的最大优点是什么?3.澳能从碘化钾中置换出碘,碘又能从澳酸钾中置换出澳,这两个反应是否有矛盾?为什么?4 .实验测得BCl3分子的几何构型是平面正三角形,键角为于120o。试用杂化轨道理论解释之。5 .如何配制SnCl2溶液?配好的SnCl2溶液常需加入Sn粒,为什么?五、计算题(本大题共4小题,共18分)1 .某弱酸HA水溶液的c为0.10mol/L,测得此溶液在37oC时的口为283.5kPa,试计算该弱酸溶液的电离度和pH。2 .在5ml0.002mol/LFeCl3溶液、5ml0.002mol/LMnSO4溶液中,各加入NH3浓度为0.20mol/L、NH4Cl浓

16、度为0.4mol/L的缓冲溶液15ml,通过计算分别说明能否产生沉淀。(已知:298.15K时:,(NH3)=1.74X105,(NH3)=4.758/113 .现有某酸的钠盐NaZ,配成0.10mol/L溶液,在25c时测得溶液的pH为9.00,求某酸HZ的电离平衡常数(认为NaZ在水溶液中全部离解)。4 .298.15K时,已知=1.066V和=1.232V。试通过计算说明:标准条件下,由这两个电对组成的电池反应向哪个方向进行,写出标准条件下由这两个电对组成原电池的组成式和电池反应;298.15K,pH=2,Mn2+=Br-=1mol/L时,电池反应能否自发进行;计算值,判断反应进行的程度

17、。参考答案一、单项选择题(每小题1分,共40分)1-10D,E,A,D,B,C,C,D,A,D11-20B,A,E,C,B,B,C,C,D,A21-30EAEEBBCEAD31-40EABEADCBEC二、判断题(每小题1分,共10分)1-10不为M为M十为,三、填空题(每空1分,共17分)1 .一,H3BO3+H2O=B(OH)4-+H+;2 .Co(NO2)3(NH3)3Co3林口6,NO2-和NH3;3 .降低,升高;4.n、l,ms;5.CO,CH4和CO2;6.CaI2CaBr2、CaCl2CaF27.NH4+;8.Al(OH)3;9.0.186;10.Na2s2O3过量,AgNO3

18、过量。四、简答题(本大题共5小题,共15分)9/111 .O2KK(T2s)2(T2s*)2(T2px)2(兀2py)2(兀2pz)2(向邳,*)1(兀2pz*)1KK(r2s)2(T2s*)2(兀2py)2(兀2Pz)2(r2px)2对于O2分子,(2px轨道上的两个电子形成一个0键;6py和;i2py*、712Pz和6pz*轨道上的电子分别形成两个三点子兀键;O2中有两个单电子,故O2分子为顺磁性。对于N2分子,;i2py和712Pz轨道上的电子都已配对,形成两个正常兀键,c2px轨道上的两个电子形成一个6键,N2中无单电子,故N2分子为反磁性。2 .H2O2性质有:弱酸性,其可以与Ba(OH)2反应生成BaO2;不稳定性,其可分解成O2和H2O2,在光照和杂质、重金属离子Mn2+、Cu2将存在时分解更快;氧化还原性,因H2O2中O的氧化数为一1,处于中间氧化态,故他既具有氧化性又具有还原性,如它能将PbS氧化成PbSO4能将MnO4-还原成Mn2+离子。它作为氧化剂的最大优点是其还原产物是水而不引进杂质3 .不矛盾。因为,则Br2是较强的氧化剂,I是较强的还原剂,所以Br2可以把I氧化为单质I2,故澳能从碘化钾中置换出碘;又因为,则BrO3-是较强的氧化剂,I2是较强的还原剂,所以I2可以把BrO3如原为单质Br2,故碘又能从澳酸钾中置换出澳。4 .中心原

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