有机化学基础思维导图(一张A3)

1、炷烷、烯、烘、芳香疑二、有机物概要（链状有机物.按碳的骨架分类脂环化合物士环状有机物“入a有机物的分类I芳香化合物I按官能团分类Y有机物的结构特点有机物的命名I研究有机物的一般步骤和方法:分离、提纯亠元素定量分析确定实验式f测定相对分子质量确定分子式亠波谱分析确定结构式认识有机化合物饱(和通式:GH.2n+2(nl)化学性质、环烷疑燃烧:GH:十+1©-nCOz+Cn+DHzOCbCI2CI2Cb取代：(以CH4为例)CH4就CH2就CH2CI2就CHC13茨CCb通式：GHz（n2）/官能团：/CC、（平面形顾反异构代表物（CH2=ch2）点燃化烧:GH2”+罟QnCa+nHzO

2、氧化(酸性KMnO4)；碳碳双键断裂,KMnO4溶液紫色褪去 1B成(Bt：、HC1、H2等)：CH2=CH2+Br2BrCHzCHzBr催仃剂 1JC聚:nCH2=CH2w>CH2CH2jn灌H2SO4'制取:CH3CH:OH->CH2=CH2t+H2O170v化学性质V通式:GH2”2（Q2）官能团:一gc（直线形）代表物丿（CH=CH）工倦烧：GH2十西尹QnCO2+(»-l)H2O化学性质（与乙烯相似）迄氧化（性KMnOt）：碳碳三键断裂,KMnO4溶液紫色褪去、HC1、H2）:CH=CH+2Br2CHBr2CHBr2I加餐：nCH三CHYH占l制取:Ca

3、C24-2H2O(OH)：CHCHA 燃烧：2C6H6+15O2強12CQ+6H?O，苯化学性质丿卤代:硝化:加成:+3出FeBn+Bi*2NO：H:O（环己烷）+h(no2-»催化剂.A通式：GH2”6（”M6）代表物（甲苯、二甲苯）化学性质v燃烧:GH2”一6+创尹Q鳧幕iCO：*53）H20加成:CH3+3H2氧化（酸性KMnO4）：COOHH：催化笊CH3（甲基环己烷）CH3硝化:II+3HNQ空竺ch3+3H2OI卤代:根据一定条件,将分别在苯环或疑基上取代轻的衍生物'通式:R-X,饱和一元卤代桂的通式为CH2n+X（n21）官能团:一X化学性质:在强碱的水溶液中发

4、生水解反应生成醇（取代反应、在强碱的醇溶液中发生消去反应生成烯炷（通式:ROH,饱和一元醇的通式为GH2“+iOH（或GH2”+2O）（n$l）官能团：一OH与活泼金属（Na、K、Mw、Al等反应放岀H：催化氧化成醛（其他醇催化氧化有可能成事、孩酸性KMn（）4溶液（或酸性K2Cr2O?溶液）氧化成酸代表物丿(CH3CH2OH)化学性质脱水成乙醯或消去成乙烯酯化成酯与氢卤酸取代生成卤代煙、制法:乙烯水化淀粉、纤维素乜邂遵邑QHQH'功能高分子材料2酚与醇同官能团2代表物（OH)M酸代表物（CH3COOH）化学性质（侧链饱和的酚类物质的通式为G.H2"6（）（”鼻6）（易被氧化

5、变色 弱酸性（不能使紫色石蕊试液变红） 与浓漠水发生取代反应、与FeCl3溶液发生显色反应'通式：RCHO,饱和一元醛的通式为CH2nO（nl）官能团：CHO代表物(CH3CHO)化学性质（发生氧化反应:银镜反应,与新制Cu（OH）2、Q反应.垂至漠实.KMnQ溶液褪色'加112被还原成CH3CH2OH（通式:RCOOH,饱和一元酸的通式为0出”02（"1）拨官能团：COOH 具有酸的通性 与醇酯化生成酯 甲酸有还原性，能发生银镜反应普通酯通式:RCOOR',饱和一元酯的通式为QH2m+COOGH2n+i（mO,n>l）（或GHaQ.:代表物(CH3CO

6、OCH2CH3)化学性质:水解反应Y生命中的基础有机化学物质性质RCOOCH?通式：R'COOCHRwCOOCH2 水解反应 氢化f单糖:葡萄糖、果糖二糖:蔗糖、麦芽糖I多糖:淀粉、纤维素'成肽反应（水解蛋白质竝遞丿盐析变性'颜色反应脱氧核糖核酸（DNA）核糖核酸（RNA）合成方法f加聚反应:如mCH2=CHC1哼凹ECH2CHC&V缩聚反应:如“HOOC(CH2)4COOH+“HO(CH：>：ohooII11r1HOtC(CH2)4G-0(CH2)zCBrH-(2»-l)HiO合成有机高分子化合物合成高分子材料合成纤维:nHOOCCOOH十”HO