医疗机构合格药房验收标准

1、那坡县医疗机构合格药房检查验收暂行标准类别序号考核内容检查方法满分自查得分考核得分 一、机构人员与管理制度1成立药事管理委员会或药品质量管理小组，并按有关法律法规和规章制定药品质量管理工作制度并监督实施。查有关文件，现场考查42医疗机构设立药事管理委员会或药品质量管理小组，实行医院院长直接领导负责制，应按照药品管理法及相关法律法规和本单位管理制度，具体实施本机构的药事管理工作。查相关文件，现场考查33必须配备与医疗业务相适应的药学技术人员或相关专业人员。非专业人员不得直接从事药剂技术工作。查人员花名册，资质证明，未配备药学职称的，扣2分，非专业人员此项分全扣54药品质量管理人员及从事药剂人员应

2、当熟悉药品质量管理法律法规，并接受食品药品监督管理部门，卫生行政部门药事管理法律法规和专业知识培训。通过现场提问和查培训档案。从事药剂人员每1人未培训扣2分。55直接接触药品的人员，必须每年进行健康检查，并建立健康档案，发现患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，应立即调离相应岗位。查花名册，健康档案，未按时体检的每人扣2分，有病应调离而未调离的此项分全扣。56医疗机构应依据有关法律法规及规章，结合本机构实际制定药品质量管理制度并做到上墙悬挂。主要有1、药品质量管理岗位的设置和人员职责；2、药品购进、验收、储存、养护、陈列、拆零等的管理制度；3、首次供货企业的审核制度；4、处方管理制度和处方调

3、配操作规程；5、特殊药品管理制度；6、药品不良反应报告制度等。查相关资料，看制度内容是否完整，缺一项扣0.5分。37医疗机构应建立相关的管理档案，主要有：1、供应商及销售人员资质审查档案；2、直接接触人员的健康档案；3、从事药剂人员培训档案；4、药品不良反应报告档案。查档案资料，看内容是否完全，缺一项扣1分。4 二、设施与设备8医疗机构应具有与其开展诊疗业务相适应的药房和药库，并应布局合理，环境整洁，无污染源，使用特殊药品的单位应配备保险柜，符合药品储存要求和安全要求。查现场39药房（库）内墙壁、顶棚和地面应光洁、平整、门窗结构严密，与生活区分开。查现场210药房（库）应根据药品储存需要配备相

4、应的防尘、防潮、防虫、防鼠、冷藏、避光、通风等设施设备。查现场311药房（库）应配置保持药品与地面有一定距离的设备查现场，货架不够扣2分512应具有符合卫生要求的药品分装设备，调配药品的计量器具应由质量技术监督部门依法定期检定，调配药品必须做到计量准确。查现场及相关资料。计量器具未定期检定扣1分。2 三、购进和验收13医疗机构必须在依法核定的诊疗科目的药品使用范围内购进药品。查资料，有超范围的此项全扣。314医疗机构必须对药品供应单位以及销售人员进行合法资格的审查，购进药品应与供应商签订注明质量条款的书面合同或质量保证协议书。查现场及相关资料，缺一项扣2分。515购进药品应有合法票据，必须有真

5、实完整的药品购进记录。药品购进记录，必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进价格、购货日期等内容。购进记录应保存三年以上。查现场及记录。记录不规范，不完整扣1分，有一批药品无购进记录，此分全扣。316购进进口药品，应验核和索取进口药品注册证、医药产品注册证、进口药品检验报告书复印件。中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志。查档案，此项少一证扣1分。317医疗机构必须对购进的药品进行质量验收。药品质量验收应包括外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查，药品包装、标签、说明书应符合规定。现场抽查药品品种。3 四、储 存 与 养 护18药品应按规定的储存要

6、求存放，并实行分类管理（可按剂型或用途整齐摆放），药品与非药品，内服药与外用药之间分开存放，特殊药品专柜应符合“五专”要求，易串味药品、中药饮片应与其他药品分开存放，并有明显的标识。查现场，未按规定存放扣5分，分类标识不清扣3分1019药品与地面、墙壁、顶棚之间应有相应的距离或隔离措施，药品与地面、墙壁的间距不小于10厘米。查现场520拆零药品应集中于拆零专柜，保持原包装标签。查现场，未集中专柜扣2分，未保持原包装标签扣1分。321医疗机构应对储存的药品定期进行养护和检查，并建立养护检查记录，不得使用过期、失效、虫蛀、变质的药品。对过期药品，应按月填报效期报告，及时上报处理。查现场及记录。未记

7、录的扣2分，发现过期、变质等药品扣3分522发现不合格药品应按规定程序和要求上报，不合格药品的报损、销毁应有完善的手续和记录。查相关记录，无记录扣2分3五、调配与服务23药剂人员应在职在岗、上岗应佩戴胸卡，在配方窗口应有人员指导安全合理用药。查现场，未配戴胸卡每人扣1分。224药剂人员调配处方，必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用，发现处方配伍、剂量不符合规定的，应提醒医师更正或重新签字方可调配。处方的审核人员和调配人员均在处方上签字或盖章。处方按有关规定保存备查。查现场及处方。未双签名的扣2分。325在药品调配使用过程中发现假劣药品，应当立即封存，停止使用，并及时向当地药品监督管

8、理部门报告，不得擅自处理。查现场及相关材料。326用于发药的包装应清洁卫生，发药时应在药袋上写明患者姓名和药品名称、用法、用量，并向患者或家属进行相应的用药交待与指导。查现场，不符合规定的药袋扣1分，未写明具体内容的扣1分。327应明示服务公约，公布监督电话和设置病人意见簿。热心提供咨询服务，对患者反映药品质量问题应认真对待，详细记录及时处理和报告。查现场和访谈，未记录扣1分，未处理和报告扣1分。2总评分100注：一、本标准分为机构人员与管理制度、设备与设施、购进与验收、储存与养护、调配与服务5个部分，检查项目为27条，总分100分。二、评分办法1、判定标准：对所列项目及其涵盖内容进行全面检查验收，并逐项作出评分。2、评分通则：评分不易量化项按评分通则打分。实得分等于每条规定满分乘以得