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文档简介
1、基:岀过关1. 下列实验操作中错误的是()A. 分液时,分液漏斗中下层液体从下口放出,上层液体从上口倒出B. 蒸馏时,应使温度计水银球靠近蒸馏烧瓶支管口C. 可用酒精萃取碘水中的碘D. 称量时,称量物放在称量纸上或烧杯中,置于托盘天平的左盘,砝码放在托盘天平的右盘解析:选G酒精与水互溶,无法萃取碘水中的碘。2. 可以用分液漏斗分离的一组液体混合物是()A. 溴和四氯化碳B.苯和溴苯C.汽油和苯D.硝基苯和水解析:选DbA溴易溶于四氯化碳,B、C两项中的有机物互溶,故均不能用分液漏斗分离;硝基苯不溶于水,可以用分液漏斗分离,D正确。3. 某烃中碳和氢的质量比是24:5,该烃在标准状况下的密度为2
2、.59g/L,其分子式为()A. CHB.C4HoC.GH8D.讯245解析:选B。先求最简式N(C):NH)=12:$=2:5,故该烃的最简式为C2H5,再求相对分子质量:22.4X2.59=58,故该有机物的分子式为C4H。4. (2012长春高二检测)某有机物在氧气中充分燃烧,生成等物质的量的水和二氧化碳,则该有机物必须满足的条件是()A. 分子中的CHO的个数比为1:2:3B. 分子中CH的个数比为1:2C. 该有机物的相对分子质量为14D. 该分子中肯定不含氧原子解析:选B。根据生成等物质的量的H2O和CO,只能推断出分子中CH个数比为1:2,不能确定是否含有氧原子,也不能推断其相对
3、分子质量。5. 某化合物6.4g在氧气中完全燃烧,只生成8.8gCQ和7.2gH2O。下列说法正确的是() 该化合物仅含碳、氢两种元素 该化合物中碳、氢原子个数比为1:4 无法确定该化合物是否含有氧元素 该化合物中一定含有氧元素A.B.C.D.8.8g7.2g解析:选B。n(C)=1=0.2mol,n(出0)=i=0.4mol;贝卩n(C):n(H)44gmol18gmol=0.2:(0.4X2)=1:4,所以正确;n(C)+MH)=0.2molX12gmol_1+0.8molX1gmo1=3.2g,小于化合物6.4g,所以化合物中含有氧元素,正确。6. (2012伊犁高二检测)下列实验式中,
4、没有相对分子质量就可以确定分子式的是() CHCHCHC2H5A.B.C.D.解析:选D。由实验式的整数倍,即可得到有机物的分子式。据烷烃通式,当碳原子数为n时,则氢原子数最多为2n+2。符合实验式为CH的只有C2H;符合实验式为CH的有C2H、C6H6等;符合实验式为CH的有C2H、C3H6等;符合实验式为C2H5的只有GHo。7. (2012石家庄高二检测)已知某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如图所示,下列说法中不正确的是()40204(MM)鼻DOO2OOD150(1100()仍OR5070010034567X9LOIIL2II)L415to红外JtiS凝长丿3210岸iai拘a的榷磁
5、共推轨谦A. 由红外光谱可知,该有机物中至少有三种不同的化学键B. 由核磁共振氢谱可知,该有机物分子中有三种不同的氢原子C. 仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数D. 若A的化学式为C2HO,则其结构简式为CH3OCH解析:选D。由A的红外光谱知A中有一OH由A的核磁共振氢谱知A中有3种氢原子,故若A的化学式为C2HO则其结构简式为CHCHOH8.科学家最近在100C的低温下合成了一种烃中的氢原子所处的化学环境没有区别,根据分析,X,红外光谱和核磁共振氢谱表明其分子绘制了该分子的球棍模型如图所示,下列说法中不正确的是()A. 该分子的分子式为C5H4B. 该分子中碳原子的化学环境有2
6、种C. 1molX在一定条件下可与2molH2发生反应D. 该分子中只有C-C键,没有C=C键解析:选D。由题图所示可知该烃的分子式为GH,碳原子化学环境有2种(中间和上下碳原子不同),C原子所成化学键数目(以单键算)为4,但上下碳原子都只和3个原子相连,所以碳和碳中间应该有双键。9. 图和图是AB两种物质的核磁共振氢谱。已知AB两种物质都是烃类,都含有6个氢原子。请根据图(1)和图(2)两种物质的核磁共振氢谱图选择出可能属于图(1)和图(2)的两种物质()gjobjai.a2.0oaaTjOt.aj.uojas.o2.01.00at(Q占的核鑑其拆池常(2)EJ的禅冊典毎粗惜A.A是Gf;B
7、是C6H5B.A是C2H;B是GfC.A是Gf;B是C6H6D.A是C3B;B是C2H解析:选B。核磁共振氢谱是记录不同氢原子核对电磁波的吸收情况来推知氢原子种类的谱图。根据题目给出的谱图,图(1)表示分子中只有一种氢原子。图(2)表示分子中氢原子有3种,且比例为2:1:3,符合此情况的为B。10. 有机物A的质谱图和红外光谱图分别如下:inn对丰60爲20亠1-丄lLjL101520253035如4550556A65707541KM)加1) A的结构简式为。相对分子质量不超过100的有机物B,既能与金属钠反应产生无色气体,又能与碳酸钠反应产生无色气体,还可以使溴的四
8、氯化碳溶液褪色。B完全燃烧只生成CQ和HaO。经分析其含氧元素的质量分数为37.21%。经核磁共振检测发现B的氢谱如下:(2) B的结构简式为。解析:(1)抓住谱图中信息:对称一CH,对称一CH,COC就可以写出其结构。(2) B能与碳酸钠反应产生无色气体,说明B中含有一COOH故至少有两个0当O有两个时,3248一Mh-=86,当有三个O时,M129100,不合题意,所以该有机物的相对分37.21%37.21%子质量为86;再根据它可以使溴的CCI4溶液褪色及有三种不同环境的H,可推出结构为CI2=CC(K)IIICII3答案(DCHsCH/JCHqCHsCll=:C()011ICII311
9、. (2012西安高二测试)某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图),以环己醇制备环己烯。3密度(g/cm)熔点(C)沸点(C)溶解性环己醇0.9625161能溶于水环己烯0.8110383难溶于水(1)制备粗品将12.5mL环己醇加入试管A中,再加入1mL浓硫酸,摇匀后放入碎瓷片,缓慢加热至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品。 A中碎瓷片的作用是,导管B除了导气外还具有的作用是。 试管C置于冰水浴中的目的是。制备精品环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水,振荡、静置、分层,环己烯在层(填“上”或“下”),分液后用(填入编号)洗涤。a. KMnO溶液b.稀硫酸c.NCO溶液
10、再将环己烯按如图装置蒸馏,冷却水从口进入。蒸馏时要加入生石灰,目的是。 收集产品时,控制的温度应在左右,实验制得的环己烯精品质量低于理论产量,可能的原因是。a. 蒸馏时从70C开始收集产品b. 环己醇实际用量多了C.制备粗品时环己醇随产品一起蒸出(3) 以下区分环己烯精品和粗品的方法,合理的是。a. 用酸性高锰酸钾溶液b. 用金属钠c. 测定沸点解析:本题将课本制备乙酸乙酯的实验装置创新应用于其他有机物的制备,要求学生学而不僵,灵活多变,很好的考查了学生的知识迁移能力和综合实验能力。包括物质的制备、分离(蒸馏、分液),反应条件的控制,物质的鉴别等。(1) 粗品的制备既要防止反应物暴沸,又要防止
11、生成物挥发。(2) 精品的制备关键在于除杂,此问涉及到分液和蒸馏。环己烯密度比水小在上层,洗涤时选用KMnO溶液会氧化环己烯,又因粗品中混有少量酸性物质,洗涤时不能再用稀HzSQ,需用NCQ溶液将多余的酸除掉。其中的水分可用生石灰除去。由于环己醇的沸点较低,制备粗品时随产品一起蒸出,导致产量低于理论值。区分精品与粗品不能选用KMnQ,因为二者皆可被KMnQ氧化;由于粗品中含有环己醇等,可与钠作用产生气体,故可用Na加以区分;测定沸点则能很好的区分二者。答案:(1)防暴沸冷凝 防止环己烯挥发上cg除去水分 83Cc(3) b、c能力把升12. 有A、BC三种有机物,按要求回答下列问题:(1)取有
12、机物A3.0g,完全燃烧后生成3.6g水和3.36LCQ2(标准状况),已知该有机物的蒸气对氢气的相对密度为30,求该有机物的分子式。有机物B的分子式为GHC2,其红外光谱图如下,4000WW200015001W0500透过甲篆试推测该有机物的可能结构:()II心)右机物匚的结构町匪有ch3cUU利()IIIH匕()CIl3阴种为対人结锄进仃物理方丛鉴农?町用我0I 有机物匕若为CH3-C-()H.则红夕卜光谱中应该刊个振动吸收:核嚥;?振g谱屮应有()一III 冇机物匚若为H-C-()-CII3-则红外出谱中冇个振动吸收;核磁共振氯谱中应有个岷解析:(1)实验式CQ推出m(C)=1.8g,H2m(H)=0.4gCsHbO则m(O)=3.0g1.8g0.4g=0.8gn(C):n(H):n(O)=3:8:1相对分子质量:M(A)=30X2=60M(C3丹0)“=60n=1,故分子式为:GHQ(2)根据谱图所示,该有机物有下列特征基团:不对称一CH、C=OC-O-C,结合分子式GH02可知,该有机物可能为酯或含羰基的醚。有如下几种结构:)IICI
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