第三讲 基因在染色体上和伴性遗传_第1页
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文档简介

1、鳞翅目昆虫、鸟类鳞翅目昆虫、鸟类人等大部分动物人等大部分动物实例实例AZAZ AWAX AYAX性细胞性细胞染色体组成染色体组成2AZZ2AZW2AXY2AXX体细胞体细胞染色体组成染色体组成雄雄雌雌雄雄雌雌性别性别ZW型型XY型型类型类型人类抗维生素人类抗维生素D佝偻病佝偻病人类红绿色盲、血友人类红绿色盲、血友病病人类外耳道多毛症人类外耳道多毛症举例举例女性患者多于女性患者多于男性；具有连男性；具有连续遗传现象续遗传现象男性患者多于女性患男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遗者；具有隔代交叉遗传现象传现象没有显隐性之分，没有显隐性之分，患者全为男性，女患者全为男性，女性全部正常性全部正常规律规

2、律父病女必病，父病女必病，子病母必病子病母必病双亲正常子病；母病双亲正常子病；母病子必病，女病父必病子必病，女病父必病父传子、子传孙，父传子、子传孙，具有世代连续性具有世代连续性判断判断依据依据模型模型图解图解伴伴X显性显性伴伴X隐性隐性伴伴Y遗传遗传类型类型女患其父子必患女患其父子必患男患其母女必患男患其母女必患若该病呈隔代遗传，则最可能为隐性遗传;再根据患者性别比例进一步确定。由系谱中由系谱中1和和2正常，生下的正常，生下的2患病可知，甲病是常染色患病可知，甲病是常染色体上的隐性遗传病，镰刀型细胞贫血症也是常染色体上的隐体上的隐性遗传病，镰刀型细胞贫血症也是常染色体上的隐性遗传病；性遗传病

3、；乙病若是伴乙病若是伴X显性遗传病，则显性遗传病，则5患病，其女儿都应患病，但患病，其女儿都应患病，但3、4、5都正常，因此判断乙病不是伴都正常，因此判断乙病不是伴X显性遗传病；显性遗传病；单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病；单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病；对于甲病，对于甲病，3是杂合子的概率为是杂合子的概率为2/3，若，若4不含致病基因，则不含致病基因，则1携带甲病致病基因的概率是携带甲病致病基因的概率是1/3。区分基因在常染色体上还是区分基因在常染色体上还是X X染色体上的方法：染色体上的方法：（1 1）若显隐性未知，用正反交）若显隐性未知，用正反交 若正反交子代表现相同，

4、则基因在常染色体上；若正反交子代表现相同，则基因在常染色体上； 若若正反交子代表现不同，则基因在正反交子代表现不同，则基因在X X染色体上；染色体上；（2 2）若显隐性已知，用固定组合：隐雌）若显隐性已知，用固定组合：隐雌 X X 显雄显雄 若子代雌雄表现相同，则基因在常染色体上；若子代雌雄表现相同，则基因在常染色体上； 若子代雌性全为显性，雄性全为隐性，则基因在若子代雌性全为显性，雄性全为隐性，则基因在x x染色体上。染色体上。区分基因只在区分基因只在X X染色体上还是在染色体上还是在X X、Y Y同源区段的方法：同源区段的方法：选取选取 隐雌隐雌 X X 显雄显雄 若子代雌雄全为显性，则基因位于同源区段若子代雌雄全为显性，则基因位于同源区段 若子代雌性个体为

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