中药化学试题答案库完整本

1、2有效成分3 .无效成分4 .有效部位2.中药化学的研究内容包括有效成分的（三、单选题1 .不易溶于水的成分是（B2 .不易溶于醇的成分是（E3 .不溶于水又不溶于醇的成分是（4 .与水不相混溶的极性有机溶剂是生物碱盐B昔元C糅质D蛋白质E树胶5 .与水混溶的有机溶剂是（A6 .能与水分层的溶剂是（B7 .比水重的亲脂性有机溶剂是（8 .不属于亲脂性有机溶剂的是（9 .极性最弱的溶剂是（A10 .亲脂性最弱的溶剂是（C四、多选1.用水可提取出的成分有（)CD)ACAA)生物碱）A）A乙醇B生物碱盐C昔D糅质E多糖树胶B昔C糅质D生物碱盐E多糖乙醇B乙醛C正丁醇D氯仿E乙酸乙酯B乙醛C正丁醇D氯

2、仿E乙酸乙酯乙醇B乙醛C氯仿D丙酮/甲醇（1:1）E甲醇A苯B乙醛C氯仿D石油醒E正丁醇A苯B乙醛C氯仿D丙酮E正丁醇乙酸乙酯B乙醇C水D甲醇E丙酮乙酸乙酯B乙醇C水D甲醇E丙酮ACDE昔B昔元C生物碱盐D糅质E皂莉2 .采用乙醇沉淀法除去的是中药水提取液中的（3 .属于水溶性成分又是醇溶性成分的是（ABCBCD)）A树脂B蛋白质C淀粉D树月登E糅质A昔类B生物碱盐C糅质D蛋白质E挥发油4 .从中药水提取液中萃取亲脂性成分,5 .毒性较大的溶剂是（ABE）五、简述1 .有效成分和无效成分的关系:常用的溶剂是（A氯仿B甲醇ABE)AC水D乙醇E苯二者的划分是相对的。苯B氯仿C正丁醇D丙酮E乙醛一

3、、概念：1.中药化学：结合中医药基本理论和临床用药经验，主要运用化学的理论和方法及其它现代科学理论和技术等研究中药化学成分的学科具有生物活性、能起防病治病作用的化学成分。没有生物活性和防病治病作用的化学成分。称为有效部位。在中药化学中，常将含有一种主要有效成分或一组结构相近的有效成分的提取分离部分,如人参总皂甘、苦参总生物碱、银杏叶总黄酮等。5.一次代谢产物：也叫营养成分。指存在于生物体中的主要起营养作用的成分类型；如糖类、蛋白质、脂肪等。6二次代谢产物：也叫次生成分。指由一次代谢产物代谢所生成的物质，次生代谢是植物特有的代谢方式，次生成分是植物来源中药的主要有效成分。7.生物活性成分：与机体

4、作用后能起各种效应的物质二、填空：1 .中药来自（植物）、（动物）和（矿物）。化学结构）（理化性质）（提取）、（分离）（检识）和（鉴定）等知识。一方面，随着科学的发展和人们对客观世界认识的提高，一些过去被认为是无效成分的化合物，如某些多糖、多肽、蛋白质和油脂类成分等，现已发现它们具有新的生物活性或药效。另一方面，某些过去被认为是有效成分的化合物，经研究证明是无效的。如麝香的抗炎有效成分，近年来的实验证实是其所含的多肽而不是过去认为的麝香酮等。另外，根据临床用途，有效成分也会就成无效成分，如大黄中的葱醍昔具致泻作用，糅质具收敛作用。2 .简述中药化学在中医药现代化中的作用（2）促进中药药效理论研

5、究的深入;（1）阐明中药的药效物质基础，探索中药防治疾病的原理;（3）阐明中药复方配伍的原理;（4）阐明中药炮制的原理。3.简述中药化学在中医药产业化中的作用（1）建立和完善中药的质量评价标准；（3）研究开发新药、扩大药源；六、论述列表说明中药化学成分的溶解性能（2）改进中药制剂剂型，提高药物质量和临床疗效;水溶性成分水、醇共溶成分醇、脂共溶成分脂溶性成分单糖及低聚糖粘液质氨基酸蛋白质、淀粉生物碱盐昔水溶性色素水溶性有机酸游离生物碱昔元、树脂脂溶性色素挥发油油脂蜡无机成分鞋质非水溶性有机酸第二章提取分离鉴定的方法与技术一、概念：1 .提取：指用选择的溶剂或适当的方法，将所要的成分尽可能完全地从

6、天然药物中提出而杂质尽可能少的被提出的过程。2 .分离：选用适当的方法将其中各种成分逐一分开，并把所得单体加以精制纯化的过程。3 .亲脂性有机溶剂：与水不能相互混溶，如石油醍、苯、氯仿等。4 .亲水性有机溶剂：极性较大且能与水相互混溶的有机溶剂。5 .超临界流体（SF）:指处于临界温度（Tc）和临界压力（Pc）以上，介于气体和液体之间的、以流动形式存在的物质。6 .超临界状态：是指当一种物质处于临界温度和临界压力以上的状态下，形成既非液体又非气体的单一状态，称为“SF”。7 .pH度萃取法：是分离酸性或碱性成分的常用方法。以pH成梯度的酸水溶液依次萃取以亲脂性有机溶剂溶解的碱性成梯度的混合生物

7、碱，或者以pH成梯度的碱水溶液依次萃取以亲脂性有机溶剂溶解的酸性成梯度的混合酚、酸类成分，使后者分离的方法。8 .连续萃取法：采用连续萃取器萃取。利用两溶液比重不同自然分层和分散相液滴穿过连续相溶剂时发生传质。9 .沉淀法：指于中药提取液中加入某些试剂或溶剂，使某些成分沉淀而使所要成分与杂质分离的方法。10 .铅盐沉淀法：利用中性醋酸铅或碱式醋酸铅在水或稀醇溶液中能与许多物质生成难溶的铅盐或络盐沉淀而分离的方法。11 .结晶是指由非结晶状态到形成结晶的操作过程。12 .分配系数：某物质在一定的温度和压力下，溶解在两相互不相溶的溶剂中，当达到动态平衡时，根据分配定律，该物质在两相溶剂中的浓度之比

8、为一常数，称。二、填空1 .采用溶剂法提取中药有效成分要注意（溶剂的选择），溶剂按（极性）可分为三类，即（水），（亲脂性有机溶剂）和（亲水性有机溶剂）。2 .超临界萃取法是一种集（提取）和（分离）于一体，又基本上不用（有机溶剂）的新技术。3 .中药化学成分中常见基团极性最大的是（竣基），极性最小的是（烷基）。4 .利用中药成分混合物中各组成分在两相溶剂中（分配系数）的不同，可采用（两相溶剂萃取法）而达到分离。5 .利用中药化学成分能与某些试剂（生成沉淀），或加入（某些试剂）后可降低某些成分在溶液中的（溶解度）而自溶液中析出的特点，可采用（沉淀法）进行分离。6 .凝胶过滤色谱又称排阻色谱、（分子

9、筛色谱），其原理主要是（分子筛作用），根据凝胶的（孔径）和被分离化合物分子的（大小）而达到分离目的。7 .离子交换色谱主要基于混合物中各成分（解离度）差异进行分离。离子交换剂有（离子交换树脂）、（离子交换纤维素）和（离子交换凝胶）三种。8 .大孔树脂是一类没有（可解离基团），具有（多孔结构），（不溶于水）的固体高分子物质，它可以通过（物理吸附）有选择地吸附有机物质而达到分离的目的。9 .吸附色谱常用的吸附剂包括（硅胶）、（氧化铝）、（活性碳）和（聚酰胺）等。10 .分配色谱利用被分离成分在固定相和流动相之间的（分配系数）不同而达到分离。11 .分配色谱有（正相分配色谱）和（反相分配色谱）之分。

10、12 .在正相分配色谱法中，流动相的极性（小于）固定相。三、单项选择题13 于二次代谢产物的是（C）A叶绿素B蛋白质C黄酮类D脂类E核酸14 用石油醛用为溶剂，主要提取出的中药化学成分是（D）。A糖类B氨基酸C昔类D油脂E蛋白质15 中药成分最节省的提取方法是（C）A.回流法B.渗漉法C.连续回流法D.浸渍法16 用水蒸汽蒸储法提取，主要提取出的化学成分类型是（B）。A蜡B挥发油C氨基酸D昔类E生物碱盐17 有效成分是指（D）A需要提纯的成分B含量高的成分C一种单体化合物D具有生物活性的成分E具有生物活性的提取物18 从中药材中依次提取不同极性成分应采取的溶剂极性顺序是（B）A水->乙醇

11、->乙酸乙酯->乙醛->石油醒B石油醛->乙醛->乙酸乙酯->乙醇->水C石油醒->水->乙醇->乙酸乙酯->乙醛D水->乙醇->石油醛->乙酸乙酯->乙醛E石油醛->乙醇->乙酸乙酯->乙醛>水19 全部为亲水性溶剂的是（A）A甲醇、丙酮、乙醇B正丁醇、乙醛、乙醇C正丁醇、甲醇、乙醛D乙酸乙酯、甲醇、乙醇E氯仿、乙酸乙酯、乙醛20 采用乙醇沉淀法除去水提取液中多糖等杂质，应使乙醇浓度达到（D）A50%以上B60%以上C70%以上D80%以上E90%以上21 在醇提取浓缩液中加入水

12、，可沉淀（C）A树胶B蛋白质C树脂D糅质E黏液质22 .从中药中提取化学成分最常用的方法是（A）A溶剂法B蒸储法C升华法D分储法E超临界萃取法23 .从中药中提取对热不稳定的成分宜用（B）A回流法B渗漉法C蒸储法D煎煮法E浸渍法24 .从中药中提取挥发性成分宜用（C）A回流法B渗漉法C水蒸气蒸储法D煎煮法E浸渍法25 .水蒸气蒸储法主要用于提取（E）A强心昔B黄酮昔C生物碱D糖E挥发油26 .对含挥发性成分药材用水提取时宜采用（E）A回流法B渗漉法C水蒸气蒸储法D煎煮法E浸渍法27 .煎煮法不易采用的容器是（B）A不锈钢器B铁布C瓷帝D陶器E砂器28 .连续回流提取法与回流提取法相比，其优越性

13、是（B）A节省时间且效率高B节省溶剂且效率高C受热时间短D提取装置简单E提取量较大29 .连续回流提取法所用的仪器是（D）A水蒸气蒸储器B旋转薄膜蒸发器C液滴逆流分配器D索式提取器E水蒸气发生器30 .溶剂分配法的原理为（A）A根据物质在两相溶剂中分配系数不同B根据物质的溶点不同C根据物质的溶点不同D根据物质的沸点不同E根据物质的颜色不同31 .从中药水提取液中萃取亲水性成分宜选用的溶剂是（D）A乙醛B乙醇C甲醇D正丁醇E丙酮32 .利用分子筛作用进行化合物分离的色谱是（C）。A硅胶柱色谱B离子交换色谱C凝胶过滤色谱D大孔树脂色谱E纸色谱四、多项选择题1 .常用溶剂中不能与水完全混溶的溶剂是（

14、B、C、D>E）A.乙醇B.丙酮C.乙醛D.正丁醇E.氯仿2 .下列中药化学成分属于一次代谢产物的有（B、C、E）?A生物碱B叶绿素C蛋白质D黄酮E核酸3 .下列中药化学成分属于二次代谢产物的有（B、D、E）A叶绿素B生物碱C蛋白质D黄酮E皂昔4 .煎煮法适宜使用的器皿是（A、B、CE）A不锈钢器B陶器C瓷器D铁器E砂器5 .用水蒸气蒸储法提取中药化学成分，要求此类成分（C、D）A能与水反应B易溶于水C具挥发性D热稳定性好E极性较大6 .分配色谱（ABE。A有正相与反相色谱法之分B反相色谱法可分离非极性及中等极性的的各类分了型化合物C通过物理吸附有选择地吸附有机物质而达到分离D基于混合物

15、中各成分解离度差异进行分离E反相分配色谱法常用的固定相有十八烷基硅烷?五、简述1 .溶剂分配法的原理利用混合物中各单体组分在两相溶剂中的分配系数（K）不同而达到分离的方法。2 .中药提取方法主要包括哪些方法？溶剂提取法、水蒸气蒸储法、超临界流体萃取法3 .浸渍法提取方法也叫冷浸法。将药材粗粉以适当溶剂在常温下浸泡。多以水类或稀醇为溶剂。适于成分遇热易破坏或含多糖较多的中药的提取。缺点为浸出效果较差，水提取液易发霉，提取液体积大，浸出时间长。4 .渗漉法提取方法将中药粗粉装于渗泸筒中，不断添加溶剂渗过药粉，从渗泸筒下端不断流出渗泸液。各类溶剂均可。此法由于溶液浓度差大，浸出效果好，且不破坏成分。

16、但缺点为溶液体积大，时间长。5 .煎煮法为中药水提取最常用的方法。将中药粗粉用水加热煮沸，保持一定时间，成分即可浸出。煎煮法必须以水为溶剂。此法提取效率高，但遇热破坏成分要注意。且含多糖多的成分过滤困难。6 .连续回流提取提取方法以索氏提取器（亦称脂肪抽出器）回流提取。克服了回流法溶剂需要量大、需几次提取的缺点。缺点为提取时间长，受热破坏成分不能用此法。7 .超声提取法提取方法将药材粉末置适宜容器，加入定量溶剂，密闭后置超声提取器内，选择适当超声频率提取一段时间。8 .回流提取提取方法用于以有机溶剂加热提取成分。优点为提取效率高，但受热易破坏成分不宜用此法。缺点为溶剂消耗量大，需回流设备，需几

17、次提取方可提取完全。9 .常见基团极性大小的顺序酸酚醇胺醛酮酯醛烯烷。10 用结晶法分离天然药物成分时，理想的溶剂应该具备哪些条件11 不与结晶物质发生化学反应；12 对结晶物质的溶解度随温度不同有显著差异，热时溶解度大，冷时溶解度小；13 对可能存在的杂质溶解度非常大或非常小；4）沸点适中；5）能给出很好的结晶。六论述试述薄层色谱法的操作步骤1 .制板2.点样3.展开4.显色5.测定比移值第三章昔类一.名词解释1 .甘：是糖或糖的衍生物与另一类非糖物质通过糖的端基碳原子连接而成的化合物。2 .3-构型：C1羟基与六碳糖C5上取代基在环的同一侧为3-构型。3 .碳甘：糖基不通过昔键原子，直接以

18、碳原子与昔元的碳原子相连接的昔类。4 .a-构型：C1羟基与六碳糖C5上取代基在环的异侧为a-构型。5 .原生昔：原存在于植物体内的昔。6 .昔键：昔中昔元与糖之间的化学键。7 .昔原子：昔元上形成昔键以连接糖的原子。8 .次生甘：水解后失去一部分糖的昔。9 .酯甘：昔元的竣基和糖缩合而成的昔。10 .硫甘：糖端基羟基与昔元上的疏基缩合而成的昔。11 .氮甘：糖上端基碳与昔元上氮原子相连的昔。二、填空1 .糖的绝对构型，在哈沃斯（Haworth）式中，只要看六碳毗喃糖的C5（五碳味喃糖的C）上取代基的取向，向上的为（D）型，向下的为（L）型。2 .昔类是（糖）与另一类非糖物质通过（糖的端基碳原

19、子）连接而成的一类化合物，昔中的非糖部分称为（昔元）。3 .昔中的昔元与糖之间的化学键称为（昔键），昔元上形成昔键以连接糖的原子，称为（昔原子）。4 .昔元通过氧原子和糖相连接而成的昔称为（O昔），根据形成昔键的昔元羟基类型不同，又分为（醇昔）、（酚昔）、（鼠甘）和（酯甘）等。5 .昔类的溶解性与昔元和糖的结构均有关系。一般而言，昔元是（亲脂性）物质而糖是（亲水性）物质，所以,昔类分子的极性、亲水性随糖基数目的增加而（增大）。6 .由于一般的昔键属缩醛结构，对稀碱较稳定，不易被碱催化水解。但（酚）、（酸）、（有羟基共轲的烯醇类）和（3位有吸电子基）的昔类易为碱催化水解。7.麦芽糖酶只能使（a-

20、葡萄糖甘）水解；苦杏仁酶主要水解（3-葡萄糖昔）。8 .能使a-葡萄糖昔水解的酶称（a-糖甘酶）如（麦芽糖酶）。苦杏仁酶是（3-糖甘酶）能水解（3-昔键）昔。9 .能被苦杏仁酶水解的甘，其昔键是（3）构型。10 .大多数昔为左旋，背水解生成的糖多为（右旋性）。11 .根据形成昔键的昔键原子不同，又分为（氧甘）、（硫昔）、（氮昔）和（碳昔）等。12 .碱催化水解一般不能使昔类水解，但（酯）、（酚）、（烯醇）和（3吸电子基团）取代的昔可发生碱水解。13 .由于吸电基的诱导效应，可使昔键原子的电子云密度降低而不利于昔键原子的（质子化），也就不利于水解，因此（氨基）糖较难水解，（羟基）糖次之，（去氧）

21、糖最易水解。14 .昔类均为（固体），其中含糖基少的昔能形成（完好）结晶，含糖基多的昔多为（无定形粉末）。三、单项选择题1 .下列最容易水解的是（B）A.2-氨基糖昔B.2-去氧糖昔C.2-羟基糖昔D.6-去氧糖昔2 .提取原生昔类成分，为抑制酶常用方法之一是加入适量（C）A.H2SOB.NaOHC.CaCQD.Na2CO3 .下列化合物属于碳昔的是（B）A.芦丁B.芦荟昔C.芥子昔D.天麻昔4 .研究昔中糖的种类宜采用哪种水解方法（A）A.强烈酸水解B.Smith降解法C.乙酸解D.全甲基化甲醇解5 .不同昔原子的背水解速度由快到慢顺序是（C）A.S-昔N-昔C-昔>0-昔B.C-昔&

22、gt;S-昔>0-昔>N-昔C.N-昔>O-昔>S-昔>C-昔D.O-昔N-昔C-昔>S-昔6 .下列物质中水解产生糖与非糖两部分的是（B）A.二菇B.黄酮昔C.双糖D.二慈酮7 .根据昔原子分类，属于C-昔的是（D）A.山慈菇昔AB.黑芥子昔C.巴豆昔D.芦荟昔E.毛蔓昔8 .根据昔原子分类，属于醇-昔的是（E）A.山慈菇昔AB.黑芥子昔C.巴豆昔D.芦荟昔E.毛蔓昔9 .根据昔原子分类，属于N-昔的是（A）A.巴豆昔B.黑芥子昔C.山慈菇昔AD.芦荟昔E.毛蔓昔10 .根据昔原子分类，属于S-昔的是（B）A.山慈菇昔AB.黑芥子昔C.巴豆昔D.芦荟昔E.

23、毛蔓昔11 .根据昔原子分类，属于酯昔的是（A山慈菇昔A）A.山慈菇昔AB.黑芥子昔C.巴豆昔D.芦荟昔E.毛蔓昔12提取原生昔时，首先要设法破坏或抑制酶的活性，为保持原生昔的完整性，常用的提取溶剂是（A）A乙醇B酸性乙醇C水D酸水E碱水13 .与Molisch反应呈阴的化合物为（C）A氮昔B硫昔C碳昔D鼠背E酚昔14 .Molisch反应的阳性特征是（C）A上层显红色，下层有绿色荧光B上层绿色荧光，下层显红色C两液层交界面呈紫色环D有红色沉淀产生15 .有关昔类性质叙述错误的是（C）A有一定亲水性B多呈左旋光性C多具还原性D可被酶酸水解E除酯甘、酚昔外，一般昔键对碱液是稳定的。16 .芦荟昔

24、按昔的结构应属于（A）A碳昔B氮昔C酚昔D硫昔E氧昔17 .黑芥子昔按昔的结构应属于（D）A碳昔B氮昔C酚昔D硫昔E氧昔18 .根据昔原子分类，属于鼠背的是（A）A苦杏仁昔B红景天昔C巴豆昔D天麻昔E芦荟昔19 .最常见的昔是（E）A碳昔B氮昔C酯昔D硫昔E氧昔20 .昔原子是指（E）A昔中的原子B昔元中的原子C单糖中的原子D低聚糖中的原子E昔元与糖之间连接的原子四、多项选择题（以下各题均有两个以上答案）1 .A昔类结构中的非糖部分称为（AB）A配糖体B昔元C糖D昔键E端基面原子2 .碱水解可水解（BCDEA氧甘B酚昔C酯昔D烯醇昔E3位有吸电子基的昔3 .昔催化水解的机制是（ABCDA昔键原

25、子质子化B昔键裂解C生成阳碳离子D溶剂化后失去质子E失去糖分子4 .酶水解（ABDA确定昔键构型B可保持昔元结构不变C获知糖的组成D具有较高的专属性E不受PH的影响5 .有关昔的说法，正确的是（BCDE）AMlisch反应阳性B溶于醇类溶剂C有“、3两种昔键D结构是都含有糖E有端基碳原子五、简答1 .写出D-葡萄糖氧昔类Smith降解法反应的产物CHOHICHOH+CHO+ROHIICHOHCH20H2.简述Molisch反应的于糖或昔的水解溶液中加入“-蔡酚乙醇溶液混合后，沿器壁滴加浓硫酸，使酸层集于下层。昔类、糖类在此条件下水解产生单糖，则于两液层交界处呈现紫色环。六、论述1 .试述苦杏仁

26、昔的鉴别方法1）取样品少许，加水共研，则产生苯甲醛的特殊香味2）取样品少许，捣碎，称取约0.1克置试管中，加水数滴使湿润，试管中悬挂一条三硝基苯酚试纸，用软木塞塞紧,置温水浴中，10分钟后，试纸显砖红色。2 .1成下列反应式N-CH)+(ROH)OHHOOOHOHOOHOglcOrha苦杏仁酶HOOHOHOH)+glc-O-rha第四章醍类化合物、概念1.醍类化合物：是具有共轲体系的环己二烯二酮类化合物。1.1. 黄素型慈醍：羟基分布在两侧的苯环上3 .茜草素型慈醍：羟基分布在一侧的苯环上4 .二慈酮类：两分子的慈酮在C10C10上位或其它位脱去一分子氢而形成的化合物5 .Feigl反应：醍类

27、化合物在碱性条件下加热，能迅速被醛类还原，再与邻二硝基苯反应，生成紫色化合物。二、填空1 .醍类化合物在中药中主要分为（苯醍）、（蔡醍）、（菲醍）、（葱醍）四种类型。2 .中药中苯醍类化合物主要分为（对苯醍）和（邻苯醍）两大类。3 .秦醍类化合物分为（“蔡醍）、（3蔡醍）T（2,6-泰醍）三种类型。4 .中药中具抗菌、抗癌及中枢神经镇静作用的胡桃醍属于（蔡醍）结构类型。5 .中药紫草中的紫草素属于（秦醍）结构类型。6 .中药丹参中得到的30多种醍类成分均属于（菲醍类）化合物。7 .维生素Ki、K2属于（醍类）成分。8 .大黄中游离慈醍类成分主要为（大黄酸）、（大黄素）、（大黄酚）、（大黄素甲醍

28、）和（芦荟大黄素）9 .新鲜大黄含有（葱酚）和（意酮）较多，这些成分对粘膜有刺激作用，存放二年以上，使其氧化成为（慈醍）就可入药。10 .根据羟基在慈醍母核上位置不同，羟基葱醍可分为（大黄素型）和（茜草素型）两种。11 .Borntr?ger反应主要用于检查中药中是否含（羟基意醍）及其（昔类）化合物。12 .天然药物中的苯醍主要是（对苯醍）。13 .天然醍类化合物集中分布于（蓼科）、（茜草科）（豆科）等植物中。14 .天然药物大黄、何首乌、丹参、芦荟等中的中药成分都是（醍）类化合物。15 .对亚硝基-二甲苯胺反应常用于检查植物中是否含（意酮）的专属性反应。16 .游离慈醍的分离常用（PH梯度萃

29、取法）和（液相色谱法）两种方法。17 .用色谱法分离游离羟基慈醍衍生物时常用的吸附剂为（硅胶）。18 .醍类结构中玻基上的氧原子有微弱的碱性，可与强酸形成（氧盐）。19游离醍类化合物一般具有（升华性）。20小分子的苯醍和蔡醍具有（挥发性）。三、单选1 .胡桃醍结构类型属于（C）A.对苯醍B邻苯醍Ca蔡醍D3蔡醍E慈醍2 .番泻昔A中的2慈醍母核的连接位置为（D）AC1-C1BC4-C4CC6C6DC10-C103 .大黄素型慈醍母核上的羟基分布情况是（D）A在一个苯环的3位B在两个苯环的3位C在一个苯环的a位或3位D在两个苯环的a位或3位4 .下列慈醍类化合物中，酸性强弱顺序是（A）A大黄酸大

30、黄素芦荟大黄素大黄酚B大黄素芦荟大黄素大黄酸大黄酚C大黄酸芦荟大黄素大黄素大黄酚D大黄酚芦荟大黄素大黄素大黄酸E大黄酸大黄素大黄酚芦荟大黄素5 .下列化合物属于蔡醍的是（A）A紫草素B大黄素C番泻甘D茜草素E单参新醍甲6 &OH慈醍酸性强于a-OH,其原因是（A）Ao-OH与默基形成分子内氢键B&OH空间效应大于a-OHCeOH间效应大于3-OHD&OH与厥基形成分子内氢键7 .下列化合物均具有升华性，除了（A）A番泻昔B大黄素C茜草素D大黄酚E1,8二羟基慈醍8 .番泻昔属于（C）A大黄素型葱醍衍生物B茜草素型葱醍衍生物C二慈酮衍生物D二慈醍衍生物E慈酮衍生物9 .下

31、列反应中用于鉴别羟基葱醍类化合物的是（B）A无色亚甲蓝反应B碱液呈色反应C活性次甲基试剂反应DMolish反应E对亚硝基二甲苯胺反应10 .下列反应中用于鉴别慈酮类化合物的是（E）A无色亚甲蓝反应B碱液呈色反应C活性次甲基试剂反应DMolish反应E对亚硝基二甲苯胺反应11 .无色亚甲蓝反应用于检识（D）A慈醍B香豆素C黄酮类D蔡醍E生物碱12 .下列化合物不溶于水和乙醇的是（B）A红景天昔B芦荟昔C苦杏仁昔D天麻昔E茜草素13属于二慈酮昔的是（B）A芦荟音B番泻昔C紫草素D二氢丹参醍E丹参素四、多选1.下列化合物中含醍类化合物较多的科有（ABDEA茜草科B蓼科C禾本科D百合科E豆科2属于慈醍

32、类化合物的是（CDE）A紫草素B单参新醍甲C大黄素D芦荟大黄素E茜草素3 .可以用水蒸气蒸储法提取的成分是（AC）A紫草素B单参新醍甲C异紫草素D番泻昔E茜草素4 .下列化合物遇碱显黄色，需经氧化后才显红色的是（BCD）A羟基慈醍B慈酚C慈酮D二慈酮E羟基慈醍5 .若用5%碳酸钠从含游离慈醍的乙醛溶液中萃取，萃取液中可能含有下列成分（ABD）A含两个以上3-OH慈醍B含一个3-OH慈醍C含两个以上“-OH慈醍D含竣基慈醍E含一个“-OH慈醍6 .无色亚甲蓝反应用于检识（D、E）A慈醍B香豆素C黄酮类D蔡醍E苯醍7 .番泻昔A的结构特点是（BCDE）A为二葱醍类化合物B为二慈酮类化合物C有二个一

33、COOHD有二个glcE二慈酮核为中位连接，即1010'位连接8 .醍类化合物理化性质为（BCDE）A无色结晶B多为有色结晶C游离醍类多有升华性D小分子苯醍和蔡醍具有挥发性E游离慈醍能溶于醇、苯等有机溶剂，难溶于水。9 .醍类化合物按结构分类有（ACDE）A苯醍B查尔酮C泰醍D菲醍E慈醍10属于慈醍类化合物的是（CDE）A紫草素B丹参新醍甲C大黄素D芦荟大黄素E茜草素五、简述1.简述慈醍类化合物的生物活性（1）泻下作用（2）抗菌作用（3）抗癌作用2.比较化合物3,6-二羟基意醍、3-羟基慈醍和1,2-二羟基葱醍的酸性大小3,6-二羟基慈醍3-羟基慈醍1,2-二羟基葱醍的酸性大小3 .比

34、较下列化合物的酸性大小：大黄酚R1=HR2=CH3人更系R1=OHR2=CH3R1=HR2=CH2OH大黄酸R1=HR2=COOH大黄素甲醛R1=OCH3R2=CH3A大黄酸大黄素芦荟大黄素大黄素甲醛大黄酚4 .比较下列化合物的酸性大小:ABOHOOHCOOHC>A>B5 .简述醍类化合物的酸性顺序。-COOH2个以上3-OH一个3-OH两个a-OH一个a-OH六、论述1试述大黄中大黄酸和大黄素的提取分离工艺苯溶液f0%H2SO4和苯1:5）回流1水层适当浓缩以25%NaHCO3萃取大黄粉NaHCO3溶液层酸化黄色丸淀此咤重结晶大黄，苯层Na2CO3溶液苯层上发化黄色沉!定口比咤重

35、结晶大黄素第六章黄酮类化合物一、名词解释：261、黄酮类化合物：泛指两个苯环通过三碳链相互连接而成的一系列化合物。262、交叉共轲体系：两个双键互不共轲。但分别与第三个双键共轲所形成的体系。263、查耳酮：开环的黄酮264、花色素：是一类以离子形式存在的色原烯的衍生物。265、异黄酮：3-位苯基黄酮266、二氢黄酮：还原型黄酮267、黄酮醇类：B环与色原酮环C2位相连接，C环为”比喃酮环。268、黄酮甘类：与糖结合的黄酮。269橙酮类：五元环酮270、盐酸一镁粉反应：鉴定黄酮类化合物，将试样溶于甲醇或乙醇中，加入少许镁粉振摇，再加几滴浓盐酸呈色。271、错盐一枸椽酸反应：鉴定3-或5-OH黄酮

36、，黄色。272、SbCl5反应：鉴定查耳酮273、氨性氯化锂反应：鉴定3'4,邻二OH黄酮274、Gibbs反应：鉴定5-OH对位活泼H黄酮二、填空题：275、目前黄酮类化合物是泛指两个（苯）环，通过（C3）链相连，具有（2-苯基色原酮）基本结构的一系列化合物。276、因这一类化合物大都呈（黄色）色，且具有（默基）基团，故称黄酮。277、黄酮类化合物在植物体内主要以（昔）的形式存在，少数以（昔元）的形式存在。278、黄酮类化合物的生理作用是多种多样的，如（降压）和（消炎）作用。279、游离的黄酮类化合物多为（结晶）性固体。280、黄酮类化合物的颜色与分子结构中是否存在（交叉共轲体系）有

37、关。281、色原酮本身（无）色，但在2一位上引入（苯）基后就有颜色。282、黄酮类化合物在7位引入（-OH）基团，使颜色加深。283、黄酮类化合物在4'一位引入（-OH）基团，使颜色加深。284、如果（双健）氢化，则（交叉共轲体系）中断，故二氢黄酮醇（无）色。286、异黄酮的共轲体系被（破坏），故呈（微黄）色。287、查耳酮分子中存在（交叉共轲体系）结构，故呈（黄）色。288、花色素的颜色随（pH）改变。一般（小与7）时显红色，（大与8.5）时显蓝色，（等于8.5）时显紫色。289、橙酮分子中存在（共轲体系）结构，故呈（黄）色。290、游离黄酮类化合物一般难溶或不溶于（水）中，可溶于（

38、乙醇）、（正丁醇）及（氯仿）中。291、游离黄酮类化合物一般分子呈平面型，它在水中溶解的程度（小与）与非平面型分子。例如（二氢黄酮）在水中溶解大与（黄酮）。292、花色素因以（离子型）形式存在，具有（离子）的通性，故水溶性（强）。294、黄酮昔元分子中引入甲基后，水溶性（减小），引入甲基越多，其水溶性越（小）。295、黄酮昔元分子中引入羟基后，水溶性增（大），引入羟基越多，其水溶性越（强）。而羟基甲基化后，其水溶性（减弱）。296、黄酮甘一般溶于（水）、（丙酮）及（正丁醇）等中，而难溶或不溶于（氯仿）、（乙醍）等有机溶剂中。297、黄酮类化合物因分子中具有（酚羟基）而显酸性。298、黄酮类化合

39、物因分子中具有（默基）而显弱碱性。299、黄酮类化合物因分子中具有（酚羟基）而显酸性。其酸性强弱顺序为：（7-OH）大与（3-OH）、（5-OH）。7-位羟基黄酮酸性（3-位羟基黄酮酸性（5-位羟基黄酮酸性（7-位羟基黄酮酸性（>7、4-位羟基黄酮酸性4'-位羟基黄酮酸性（>）5-位羟基黄酮酸性。<）6-位羟基黄酮酸性。<）6-位羟基黄酮酸性。）3'-位羟基黄酮酸性。：>）7-位羟基黄酮酸性。>）6-位羟基黄酮酸性。300、黄酮类化合物的酸性强弱顺序为301、黄酮类化合物的酸性强弱顺序为302、黄酮类化合物的酸性强弱顺序为303、黄酮类化合物

40、的酸性强弱顺序为304、黄酮类化合物的酸性强弱顺序为305、黄酮类化合物的酸性强弱顺序为_'_306、（7-、4-二OH307、（7-4-二OH）黄酮可溶于5%NaHCO3水溶液中。）黄酮可溶于5%NaHCO3水溶液中。（4-二OH）黄酮可溶于5%Na2CO3水溶液中。308、（7-、4-二OH）黄酮可溶于5%NaHCO3水溶椒中。（4-OH）黄酮可溶于5%Na2CO3水溶椒中。（3-OH）黄酮可溶于5%NaOH水溶液中。309、（7-、4-二OH）黄酮可溶于5%NaHCO3水溶椒中。（4-OH）黄酮可溶于5%Na2CO3水溶椒中。（6-OH）黄酮可溶于0.2%NaOH水溶液中。仅有（

41、5-OH）黄酮酸性最弱，可溶于4%NaOH水溶液中。310、黄酮醇类与HClMg粉反应呈（红）色。311、二氢黄酮类与HCl-Mg粉反应呈（红）色。312、二氢黄酮醇类与HClMg粉反应呈（红）色。313、异黄酮类与HClMg粉反应呈（红）色。314、查耳酮类与HClMg粉反应呈（黄）色。315、噢弄类与HClMg粉反应呈（黄）色。316、黄酮类与HClMg粉反应呈（红）色。317、具有（3-OH）、（5-OH）（邻二酚OH）结构的黄酮类化合物，可与金属盐发生络合反应。318、具有（3-OH）、（5-OH）（邻二酚OH）结构的黄酮类化合物，可与金属盐发生络合反应。常用的铝盐是（三氯化铝）。31

42、9、具有（3-OH）、（5-OH）（邻二酚OH）结构的黄酮类化合物，可与金属盐发生络合反应。常用的铅盐是（醋酸铅）。320、具有（3-OH）、（5-OH）（邻二酚OH）结构的黄酮类化合物，可与金属盐发生络合反应。常用的镁盐是（乙酸镁）。321、二氯氧错一枸椽酸反应黄色不褪的黄酮类化合物是（3-OH）,黄色褪去的黄酮类化合物是（5-OH）。因（3-OH）形成的络合物较（5-OH）形成的络合物稳定。''322、黄酮类化合物分子中如果有（3、4-二OH）的结构，则可与氨性氯化锂试剂反应。.'.-323、黄酮类化合物分子中如果有（3、4-二OH）的结构，则可与氨性氯化锂试剂反应

43、，生成（黑色）色沉淀。,>.、一.一一一324、3、4二羟基黄酮可与氨性氯化锂试剂反应，生成（黑色）色沉淀。325、黄酮甘类以及极性较大的昔元，一般可用（热水）、（乙醇）和（正丁醇）进行提取。326、多数黄酮昔元宜用极性较（大）的溶剂，如（乙醇）、（乙酸乙酯）等来提取。327、多数黄酮昔元宜用极性较（大、水、乙醇）的溶剂，如（水）、（乙醇）等来提取。328、多甲基黄酮昔元，可用（苯）提取。329、黄酮类化合物大多具有（酚羟基），可被聚酰胺吸附。330、在中药的醇提液中，加入饱和的中性醋酸铅水溶液，可使具有（邻二酚羟基）黄酮类化合物沉淀析出。331、具有（3-OH、5-OH、邻二酚OH）、

44、（5-OH）和（邻二酚OH）的黄酮类化合物不能用氧化铝进行吸附层析。332、用葡聚糖凝胶分离黄酮昔时，主要靠（分子筛）作用，洗脱时一般是按（分子量的大小）的顺序流出柱体。333、用葡聚糖凝胶分离黄酮昔时，主要靠（分子筛）作用，洗脱时一般是按（分子量的大小）的顺序流出柱体；而分离昔元时，主要靠（吸附）作用；游离酚羟基的数目愈（多），则吸附愈（强），愈（难）洗脱。335、芦丁是（黄酮）类化合物。在中草药（槐米）中含量最高，常用（碱溶酸沉）法提取。336、黄酮类化合物用层析法分离时，用（聚酰胺）为吸附剂效果最好。337、用聚酰胺层析分离黄酮类成分，用醇由稀到浓洗脱时，查耳酮往往比相应的二氢黄酮（难）

45、被洗脱。338、用聚酰胺层析分离黄酮类成分，用醇由稀到浓洗脱时，昔元往往比相应的昔（难）被洗脱。339、用聚酰胺层析分离黄酮类成分，用醇由稀到浓洗脱时，单糖昔往往比相应的三糖甘（难）被洗脱。340、某黄酮类化合物加氯化氧错试剂显黄色，滴加枸椽酸后黄色消褪，表明该化合物具有（5-OH）基团。341、异黄酮主要存在于（豆）科植物中。342、黄酮类化合物在紫外灯下一般显（褐）色荧光。343、30%乙醇、95%乙醇、氢氧化钠水溶液、尿素水溶液、水，五种溶剂在聚酰胺柱层析上对黄酮类化合物洗脱能力由强到弱的顺序为（尿素、氢氧气钠、95%乙醇、30%乙醇、水）。344、氨性氯化锂用来检查黄酮类化合物中是否有

46、（3'、4'-二OH）存在。345、与五氯化睇的四氯化碳溶液反应显红色或紫红色沉淀者为（查耳酮）类化合物。346、聚酰胺与不同类型（黄酮、黄酮醇、二氢黄酮醇、异黄酮）黄酮类化合物产生氢键吸附的强弱顺序为：（黄酮醇）大与（黄酮）大与（二氢黄酮醇）大与（异黄酮）。347、用纸层析来检识黄酮类化合物中昔元时，通常用（氯仿、乙酸乙酯）展开剂，而检识昔时用（乙酸乙酯）展开剂。348、影响聚酰胺吸附力强弱因素与黄酮化合物分子中形成（氢键）基团数目有关，形成（氢键）数目越（多）,则吸附力越（强）349、芹菜昔属（黄酮类）化合物，其昔元是（榔皮素）。350、黄苓甘、汉黄苓昔是中药（黄苓）中的主

47、要有效成分，属（黄酮）化合物。351、黄酮醇类化合物以（叶）和（果）最为常见。352、葛根素属（异黄酮、双黄酮）化合物，银杏素属（双黄酮）化合物。三、选择题C6-C3353、黄酮类化合物的基本碳架是（C）。BC6-C6-C6CC6-C3-C6DC6-C3EC3354、与2'-羟基查耳酮互为异构体的是（A）。A二氢黄酮B花色素C黄酮酉ID黄酮E异黄酮355、黄酮类化合物呈黄色时结构的特点是（C）。E具有色原酮和助色团A具有助色团B具有色原酮C具有2-苯基色原酮和助色团D具有黄烷醇和助色团356、水溶性最大的黄酮类化合物是（B）。A黄酮B花色素C二氢黄酮D查耳酮E异黄酮357、不属于平面型

48、结构的黄酮类化合物是（E）。A黄酮醇B黄酮C花色素D查耳酮E二氢黄酮358、酸性最强的黄酮类化合物是（B）。A5-羟基黄酮B4-羟基黄酮C3-羟基黄酮D3-羟基黄酮E4-羟基二氢黄酮359、酸性最弱的黄酮类化合物是（A）。A5-羟基黄酮B7-羟基黄酮C4-羟基黄酮D3-羟基黄酮E6-羟基黄酮360、一般不发生盐酸-镁粉反应白是（E）。A二氢黄酮B二氢黄酮醇C黄酮醇D黄酮E异黄酮361、如某样品液不加镁粉而仅加盐酸显红色，则该样品中含有（B）。A二氢黄酮醇B花色素C二氢黄酮D黄酮E异黄酮362、黄酮类化合物色谱检识常用的显色剂是（E）。A盐酸-镁粉试剂BFeCl3试齐JCGibb's试齐

49、JD2%NaBH4甲醇溶液E1%AlCl3甲醇溶液363、在碱液中能很快产生红或紫红色的黄酮类化合物是（B）。A二氢黄酮B查耳黄酮C黄酮醇D黄酮E异黄酮364、与硼酸反应生成亮黄色的黄酮是（C）。A4-羟基黄酮B3-羟基黄酮C5-羟基黄酮D3-羟基黄酮E7-羟基黄酮365、将总黄酮溶于乙醛，用5%NaHCO3萃取可得到（E）。.''.'.A5,7-二羟基黄酮B5-羟基黄酮C3,4-二羟基黄酮D5,8-二羟基黄酮E7,4-二羟基黄酮366、能使游离黄酮和黄酮甘分离的溶剂是（D）。A乙醇B甲醇C碱水D乙醛E丙酮367、当药材中含有较多粘液质、果胶时，如用碱液提取黄酮类化合物

50、时宜选用（D）。A5%Na2CO3B1%NaOHC5%NaOHD饱和石灰水E氨水368、为保护黄酮母核中的邻二酚羟基，在提取时可加入（C）。AAlCl3BCa（OH”CH3BO3DNaBH4ENH3.H2O369、下列化合物进行聚酰胺柱色谱分离，以浓度从低到高的乙醇洗脱，最先被洗脱的是（D）。''.'.''.'.,.A2,4-二羟基黄酮B4-羟基黄酮醇C3,4-二羟基黄酮D4-羟基异黄酮E4-羟基二氢黄酮醇370、在聚酰胺柱上洗脱能力最弱的溶剂是（A）。A水B30%乙醇C70%乙醇D尿素水溶液E稀氢氧化钠371、含3-羟基、5-羟基或邻二酚羟基的

51、黄酮不宜用下列哪种色谱法分离（C）。A硅胶B聚酰胺C氧化铝D葡聚糖凝胶E分配372、不同类型黄酮进行PC,以2%6%乙酸水溶液展开时，几乎停留在原点的是（A）。A黄酮B二氢黄酮醇C二氢黄酮D异黄酮E花色素373、从槐米中提取芦丁时，常用碱溶酸沉法，加石灰乳调pH应调至（C）。ApH67BpH78CpH89DpH1012EpH12以上。374、黄苓昔可溶于（E）。A水B乙醇C甲醇D丙酮E热乙醇375、下列最难被水解的是（B）。A大豆昔B葛根素C花色素D橙皮素E黄苓甘四、多选题376、黄酮类化合物的分类依据有（ABE）。A三碳链是否成环B三碳链的氧化程度CC3-位是否有羟基DA环的连接位置EB环的

52、连接位置377、在取代基相同的情况下，互为异构体的化合物是（CD）。A黄酮和黄酮醇B二氢黄酮和二氢黄酮醇C二氢黄酮和2-羟基查耳酮D黄酮和异黄酮E黄酮醇和黄烷378、母核结构中无厥基的黄酮类化合物是（DE）。A黄酮B二氢黄酮C查耳酮D花色素E黄烷醇379、显黄色至橙黄色的黄酮类化合物是（AC）。A黄酮B花色素C查耳酮D二氢黄酮E黄烷醇380、具有旋光性的黄酮昔元有（BDE）。A黄酮醇B二氢黄酮C查耳酮D二氢黄酮醇E黄烷醇381、引入7,4-二羟基可使黄酮类化合物（ABC）。A颜色加深B酸性增强C水溶性增强D脂溶性增强E碱性增强382、二氢黄酮类化合物具有的性质是（ABCE）。ANaBH4反应呈

53、红色B盐酸-镁粉反应呈红色C水溶性大于黄酮D显黄色E有旋光性.'.''-一一.383、鉴别3,4-二羟基黄酮和5,3,4-三羟基黄酮可米用（ACD）。'一、一、.、.一、AGibbs反应BNaBH4反应C错盐-枸檬酸反应D氨性氯化锂反应E盐酸-镁粉试剂384、Gibbs反应呈阳T的是（ACDE）。A5-羟基黄酮B5,8-二羟基黄酮C5,7-二羟基黄酮D8-羟基黄酮E7,8-二羟基黄酮385、能与三氯化铝生成络合物的化合物是（ADE）。A3,4-二羟基黄酮B6,8-二羟基黄酮C2,4-二羟基黄酮D5,7-二羟基黄酮E3,4-二羟基黄酮386、金属盐类试剂是指（AB

54、CD）。A1%AlCl3甲醇液B1%FeCl3醇溶液C0.01mol/LSrCl2甲醇液D2%ZrOCl2甲醇液E2%NaBH4甲醇液。387、提取黄酮甘类的方法有（BCD）。A酸溶碱沉法B碱溶酸沉法C乙醇回流法D热水提取法E苯回流法388、在含黄酮类化合物的乙醛液中，用5%Na2CO3水溶液萃取可得到（ACE）。.,.,.A7-羟基黄酮B5-羟基黄酮C7,4-二羟基黄酮D6,8-二羟基黄酮E4-羟基黄酮389、影响黄酮类化合物与聚酰胺吸附力强弱的因素有（ABCDE）。A化合物类型B酚羟基位置C酚羟基数目D芳香化程度E洗脱剂种类390、葡聚糖凝胶柱色谱分离黄酮甘和昔元的混合物时，主要原理是（E

55、B）。A分配B吸附C离子交换D氢键E分子筛391、氧化铝柱色谱不适合下列哪些化合物的分离（ABE）。A5,7-二羟基黄酮B3,4-二羟基黄酮C2,4二羟基黄酮D6,8-二羟基黄酮E3,4-二羟基黄酮392、芦丁经酸水解后可得到的单糖有（AB）。A鼠李糖B葡萄糖C半乳糖D阿拉伯糖E果糖五、简答题393、试述黄酮类化合物的广义概念及分类依据。具有C6-C3-C6的一系列化合物；B环位置、C3氧化程度、是否含C环。394、试用电子理论解释黄酮类多显黄色，而二氢黄酮及醇类多无色。是否含有交叉共轲体系395、黄酮类化合物为什么有微弱的碱性？C环上含有玻基396、应用碱溶酸沉法提取黄酮类化合物时，应注意哪些问题？碱性不能太强，防止开环，酸性也不能太强，防止再溶解397、试述黄酮类化合物溶解性规律？离子型、非平面型、平面型398、简述在分离黄酮化合物时，影响聚酰胺吸附力强弱的因素？羟基的数目、位置，母核的结构，洗脱的溶剂399、简述酸碱法提取芦丁的原理。碱水溶解、浸提，加酸沉淀析出，除杂。400、常见的黄酮类化合物结构类型有哪些？并各举一例。黄酮类、二氢黄酮类、查耳酮类、橙酮、黄烷醇等401、举例说明黄酮类化合物的颜色与结构的关系。结构中存在交叉共轲体系就有颜色405、碱溶酸沉