中心法则综合练习

1、高二生物第四次周测概念判断：（正确选A,错误选B）（一）依据噬菌体侵染细菌的实验，判断下列相关叙述1用32p对噬菌体的标记过程为用含32p的培养基先培养细菌，再用细菌培养噬菌体（）2用35S标记噬菌体的侵染实验中，沉淀物存在少量放射性的原因可能是搅拌不充分所致（）3用32P标记噬菌体的侵染实验中，若保温时间过长，会导致上清液中存在少量放射性（）噬菌体的核酸和蛋白质都含有硫元素，其寄生于酵母菌中（）5上述实验获得成功的原因之一是噬菌体只将其DNA注入大肠杆菌细胞中（）6利用宿主菌的氨基酸合成子代噬菌体的蛋白质，以宿主菌DNA为模板合成子代噬菌体的核酸（）（二）7只有细胞内的核酸才是携带遗传信息的

2、物质（）分子可作为DNA合成的模板，DNA是蛋白质合成的直接模板（）9转录过程在细胞质基质中进行，以核糖核苷酸为原料，不需解旋酶（）10. 不同密码子编码同种氨基酸可增强密码的容错性（）11. 在细胞周期中，S期细胞染色体的数目已增加一倍，而若用秋水仙素处理细胞群体，M期细胞的比例会减少（）12.在动物细胞有丝分裂间期能观察到纺锤体和中心体；有数加倍的过程DNA和中心体的复制及染色体组（）13. 动物细胞分裂时，纺锤体、染色单体均形成于分裂前期，消失于分裂后期（）14. 在动物细胞有丝分裂中期，两个中心粒复制形成两组中心粒，发生联会的同源染色体排列在赤道板上（）15. 人类精子发生过程中一个精

3、原细胞产生两个相同精子的概率最大为事（）16. 雄果蝇的某细胞内含8条染色体、8个DNA，且细胞膜开始缢缩，则该细胞将形成配子（）21复制时发生碱基对的增添、缺失或改变，导致基因突变（）18. 诱变获得的突变体多数表现出优良性状，其方向由环境决定（）19. 观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置（）20. 非姐妹染色单体的交换和非同源染色体的自由组合均可导致基因重组，但不是有丝分裂和减数分裂均可产生的变异（）21. 在有丝分裂和减数分裂过程中，非同源染色体之间交换一部分片段，导致染色体结构变异（）个体的形成及三倍体无子西瓜植株的高度不育均与减数分裂中同源染色体的联会行为有关（）

4、23下图为真核细胞DNA复制过程模式图，下列分析错误的是（）A. 酶能使DNA双链的配对碱基之间的氢键断开B图中可体现出边解螺旋边复制及半保留复制的特点C在复制完成后，甲、乙可在有丝分裂后期、减数第二次分裂后期分开D若该DNA分子中复制前有1000个碱基对，其中A200个,则图示过程完成共需C原料300个24. 下图表示胰蛋白酶合成的部分过程，有关说法错误的是（A. 图示中共有RNA、蛋白质（多肽）和多糖三种大分子物质B. 的基本组成单位是核苷酸，的形成与核仁有关C. 合成后还需经内质网和高尔基体的加工才具有活性D该过程中发生了碱基配对，如A与U配对,G与C配对25. 图甲所示为基因表达过程，

5、图乙为中心法则，表示生理过程。下列叙述正确的是（mKXA体A. 图甲所示为染色体DNA上的基因表达过程，需要多种酶参与B. 红霉素影响核糖体在mRNA上的移动，故影响基因的转录过程C图甲所示过程为图乙中的过程D. 图乙中涉及碱基A与U配对的过程为26. 下列关于人体内胰岛素基因表达的叙述，错误的是（）。A. 胰岛素基因仅在胰岛B细胞中表达B. 转录和翻译分别在细胞核、细胞质中进行C. 翻译过程需要DNA和多种RNA共同参与D. 与翻译相比，转录时特有的碱基配对方式是T-A27下列有关人体细胞中基因与性状关系的叙述，不正确的是（）。A基因分布于细胞核、线粒体，只有核中的基因能决定性状B. 环境也

6、能影响性状表现，性状是基因与环境共同作用的结果C. 有些性状是由多个基因共同决定的，有的基因可决定和影响多种性状D. 条染色体上分布有许多基因，可决定和影响人体的多种性状表现28. 如图表示的是某真核细胞中DNA的复制和转录过程，下表所示细胞核内三种RNA聚合酶的分布与主要功能。下列说法错误的是（）。名称分布主要功能RNA聚合酶I核仁合成rRNARNA聚合酶n核液合成mRNARNA聚合酶川合成tRNAA. 中心法则中遗传信息的传递指的是A过程B. 三种酶作用形成的产物均参与翻译过程C. 三种聚合酶的功能体现了酶的专一性D. 任意一种RNA聚合酶活性的变化都会影响其他两种酶的合成,由两对独立遗2

7、9. 白花三叶草有两个品种：叶片内含较高水平氰（HCN）的品种和不含氰的品种传的基因控制。其代谢过程如下图：D基因F谋因T肋体物FT含氧葡萄瞬廿片日理两个不含氰的品种杂交,Fi全部含有较高水平氰,Fi自交获得F2,则（）A. 两亲本的基因型为DDhh（或Ddhh）和ddHH（或ddHh）中性状分离比为高含氰品种：不含氰品种=15:1C. 氰产生后主要储存在叶肉细胞溶酶体中D. 向F2不含氰品种的叶片提取液中加入含氰葡萄糖苷，约有3/7类型能产生氰30. 下列是某二倍体高等动物体内处于不同分裂时期的细胞图像，相关叙述错误的是（）。A. 细胞不可能为浆细胞或效应T细胞B. 含有两个染色体组的细胞有

8、C. 细胞分裂产生的子细胞只能为极体D. 细胞中正在发生非同源染色体上非等位基因的自由组合31. 下图1表示细胞分裂的不同时期染色体与核DNA数目比的变化关系，图2表示某动物细胞处于细胞分裂不同时期的图像。有关叙述正确的是（）。A. 图1中DE段形成的原因是染色体复制B. 图2中丁细胞处于图1中的CD段C. 孟德尔的遗传规律发生于图2中的甲、丙细胞中D. 图2中甲细胞处于图1中EF段且无同源染色体存在32.下列关于配子基因型异常发生时期的判断，正确的是（）。选项个体基因型配子基因型异常发生时期ADDD、d减数第一次分裂BAaBbAaBAaBb、b减数第二次分裂CXaYXaY>XaY减数第

9、一次分裂DAaX3XbAAX3xb、XBxb、a、a减数第二次分裂33.表现型为绿豆荚（A）灰种皮（B）黄子叶（C）的豌豆植株AaBbCc自交，果实成熟前取其一个豆荚剖开（如图）进行研究，有关说法正确的是（）。A. b一定表现为绿色，d一定表现为灰色B. a、b、c所对应植株基因型相同的概率为0C. 剥去该豆荚中所有种子的种皮d,里面c的颜色相同D. 该实验能验证基因的分离定律，不能验证自由组合定律34.油菜花色性状由三对等位基因控制，三对等位基因分别位于三对同源染色体上。花色表现型与基因型之间的对应关系如下表。下列有关叙述错误的是（）。表现型白花乳白花黄花金黄花基因型AAAaaaBaaDaa

10、bbddA. 白花（AABBDD）黄花（aaBBDD）,F1测交后代的花色表现型只有两种B. 黄花（aaBBDD）金黄花，Fi自交后代F2中黄花基因型有9种C. 欲同时获得四种花色表现型的子一代，可选择基因型为AaBbDd的个体自交D. 基因型为AaBbDd的个体自交，子一代比例最高的花色表现型是乳白花35果蝇的X、Y染色体（如图）有同源区段（I片段）和非同源区段（H1、n2片段）。有关杂交实验结果如表。下列对结果分析错误的是（）杂交组合P：刚毛（可截毛（S）*Fi全刚毛杂交组合P:截毛(引刚毛2)(£)=1:1F1刚毛（引：刚毛杂交组合P:截毛（引刚毛（£）*（2）=1:

11、1F1截毛（引：刚毛A通过杂交组合一，直接判断刚毛为显性性状B. 通过杂交组合二，可以判断控制该性状的基因位于n1片段C. I片段的基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异D减数分裂中，X、Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是I片段36.下图为某种单基因遗传病的遗传系谱图，其中n3、n7均带有致病基因。相关判断正确的是（）。A. 该病为常染色体隐性遗传病或X染色体隐性遗传病2B. n4、n6为杂合子的概率均为31c.n3、n4再生一个孩子，患病的概率为6一1D. m8产生的配子中携带致病基因的概率为-437遗传学上将染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失的现象叫做缺失（正常用A+表示,缺失用

12、A-表示），若一对同源染色体中同源区同时缺失的个体叫做缺失纯合子，只有一条发生缺失的个体叫做杂合子。缺失杂合子可育，缺失纯合子具有完全致死效应。某遗传研究小组对皖南地区一种家鼠做了实验，让P:无尾雌家鼠和有尾雄家鼠多次杂交，统计所有Fi,结果如下表。下列有关分析正确的是（不考虑XY同源区）（）表现型有尾无尾F1数量/只雄家鼠500雌家鼠4846A. 仅从一代杂交结果中还不能判断发生缺失的染色体类型B. 题中某个体发生染色体缺失后，与尾的有无的相关基因会随之丢失C亲本与尾有关的基因型组合是:XA-xX+YD.让Fi雌雄家鼠自由交配,F2成年家鼠中有尾：无尾=6:1是DNA分子上以26个核苷酸为单

13、元重复排列而成的片段,单元的重复次数在不同个体间存在差异。现已筛选出一系列不同位点的STR用作亲子鉴定,如7号染色体有一个STR位点以“GAT为单元，重复717次;X染色体有一个STR位点以“ATA”单元,重复1115次。某女性7号染色体和X染色体DNA的上述STR位点如图所示。下列叙述错误的是()A. 筛选出用于亲子鉴定的STR应具有不易发生变异的特点B. 为保证亲子鉴定的准确率，应选择足够数量不同位点的STR进行检测C有丝分裂时，图中(GATA)和(GATA“分别分配到两个子细胞D.该女性的儿子X染色体含有图中(ATAG)3的概率是1/239.下列有关生物变异来源概念图的叙述，不正确的是(

14、)町遗传的变异厂II劇也体变异1i11诱变»*|自由组令|电因用rr)(的改交性弑的改变A. 产生镰刀型细胞贫血症的直接原因是图中的的改变B. 图中过程发生在减数第二次分裂时期C表中的可分别表示为基因突变和基因重组D.碱基对结构的改变不一定会造成生物性状的改变40. 基因重组、基因突变和染色体变异三者的共同点是()。A. 都能产生新的基因B. 都能产生可遗传的变异C. 产生的变异对生物均有利D. 在显微镜下均可看到变异状况41. 在细胞分裂过程中出现了甲丁4种变异，图甲中英文字母表示染色体片段。下列有关叙述正确的是()。A. 甲丁图都发生了染色体结构变异，增加了生物变异的多样性B.

15、甲、乙、丁三图中的变异类型都可以用显微镜观察检验C. 甲、乙、丁三图中的变异只会出现在有丝分裂过程中D. 乙、丙两图中的变异只会出现在减数分裂过程中42. 如图为哺乳动物某DNA分子中控制毛色的a、b、c三个基因的分布示意图，其中I、n为无遗传效应的序列。下列有关叙述正确的是()。A. c基因碱基对缺失属于染色体变异B. 基因重组可导致a、b位置的互换C. 基因与性状之间并不都是对应关系D. i、n中发生的碱基对的替换属于基因突变43. 家蚕的性别遗传机制是ZW型，ZZ为雄蚕，ZW为雌蚕，饲养雄蚕经济效益高。家蚕第10号染色体上有一个使卵呈黑色的基因B,遗传学家通过X射线处理，诱发B基因发生突

16、变产生一个白色隐性等位基因的突变体。遗传学家又用X射线处理杂合雌蚕，获得了携带有B基因的染色体片段易位到W染色体上而成为WB的突变体，从而获得雌雄蚕卵自动鉴别品系。下列相关的叙述错误的是()。A. 家蚕的性别遗传机制与果蝇相同B. 家蚕的第10号染色体是常染色体C. 运用的原理是基因突变和染色体变异D. 淘汰黑色蚕卵可以提高经济效益44科学家培育出一种转基因小鼠，其膀胱上皮细胞可以合成人的生长激素并分泌到尿液中。下列有关叙述不正确的是（）。A通常用小鼠受精卵作为受体细胞B通常用显微注射法将含有人生长激素基因的表达载体导入受体细胞C. 采用DNA分子杂交技术可以检测人的生长激素基因是否表达D.

17、构建含有人生长激素基因的表达载体需要用到DNA连接酶45. 从某海洋动物中获得一基因，其表达产物为一种抗菌体和溶血性均较强的多肽P1。目前在P1的基础上研发抗菌性强但溶血性弱的多肽药物，首先要做的是A合成编码目的肽的DNA片段B.构建含目的肽DNA片段的表达载体C依据P1氨基酸序列设计多条模拟肽D.筛选出具有优良活性的模拟肽作为目的肽46. 甲、乙两图表示从细菌细胞中获取目的基因的两种方法，以下说法中错误的是慕细帯的I金儿甲目的芸因茸堀祈的DKATA. 甲方法可建立该细菌的基因组文库B. 乙方法可建立该细菌的cDNA文库C. 甲方法要以脱氧核苷酸为原料D. 乙方法需要反转录酶参与47. 据下图

18、分析，下列有关基因工程的说法不正确的是酶II甲目的基因畀转录方向A. 为防止目的基因与质粒任意结合而影响基因的表达，应用限制酶i、n同时切割二者B. 限制酶、DNA连接酶的作用部位都是磷酸二酯键C. 与启动子结合的应该是RNA聚合酶D.能够检测到标记基因表达产物的受体细胞中，也一定会有目的基因的表达产物48.下表为常用的限制性核酸内切酶及其识别序列和切割位点（注：表中Y为C或T,R为A或G）。据表分析，可以得到的结论是（）限制酶名称识别序列和切割位点限制酶名称识别序列和切割位点BamHIGGATCCKpnIggtaCcEcoRIG;AATTCSau3AI;GATC|HindnGTSRACSma

19、lCCdGGGA限制酶的切割位点在识别序列的中间B限制酶切割后都形成黏性末端C不同限制酶切割后形成的黏性末端都相同D种限制酶可能识别多种核苷酸序列答案概念判断：（正确选A,错误选B）1.A2.A3.A4.B5.A6.B7B8.B9.B10.A11.B16.A1-17.A18.B19.B20.A21.A22.B23D解析:酶是DNA解旋酶，其作用是使DNA双链的配对碱基之间的氢键断开；DNA复制的特点是边解旋边复制，图示可以体现该特点；有丝分裂后期、减数第二次分裂后期发生姐妹染色单体分开，复制形成的DNA随染色体分离而分开；DNA分子中共有碱基2000个,A=200个,故G可推知为800个，则复

20、制完成共需C的个数为800个。24. A解析:为mRNA,为结合到mRNA上的核糖体，为蛋白质（肽链）。核糖体的主要成分为蛋白质和rRNA，所以图中没有多糖;mRNA的基本组成单位是核糖核苷酸，核糖体的形成与核仁有关；胰蛋白酶为分泌蛋白，核糖体上合成后需经过内质网和高尔基体加工才具有活性翻译过程中tRNA和mRNA的碱基进行配对。25. D解析：图甲表示边转录边翻译，是原核细胞基因表达过程，不具有染色体，真核细胞转录、翻译过程在时间上和空间上是不同步的；红霉素影响核糖体在mRNA上的移动，影响基因的翻译过程；图甲没有DNA的复制，只有过程；分别为DNA复制、转录、翻译、RNA复制、逆转录。26

21、. C解析分化机制表明基因会在特定时间和空间下选择性表达，A正确；转录发生在细胞核，翻译发生在细胞质中的核糖体上，B正确；翻译以mRNA为模板，在工具tRNA帮助下进行，DNA不直接参与，C错误；转录是以DNA为模板，当DNA上是T时，RNA上对应的是A，翻译时无DNA参与，始终没有T的出现，D正确。27A解析基因分布于细胞核、线粒体（基因是具有遗传效应的DNA片断，有DNA的地方，就有基因），无论是哪儿的基因都能决定性状，A错误。基因、性状与环境的关系可表示为：表现型（性状）=基因型+环境，可见环境也能影响性状表现，性状是基因与环境共同作用的结果，B正确。几个基因决定一个性状：一般带有定量的

22、特征，如身高、体重是可定量的，为多基因所决定，毛色为定性的，为单基因决定的，小鼠6周时体重由30个基因决定，兔子的高血压由34个基因决定；一个基因决定几个性状，称为基因的多形性：如带w基因的小鼠，表现毛色为花鼠和含铁红细胞性贫血，裸鼠无胸腺、无毛也是基因所决定，可能是一个基因决定两个性状，也可能是靠近的两个基因不分离的缘故，C正确。基因是具有遗传效应的DNA片断，所以通常一条染色体上分布有许多基因，可决定和影响人体的多种性状表现，D正确。28. A解析选项A，中心法则中遗传信息的传递包括DNA的复制、转录与翻译等过程；选项B，在翻译过程中，mRNA是模板，tRNA是运载工具，rRNA是核糖体的

23、组成部分，都参与翻译过程；选项C,三种酶催化产生的物质不同，体现了酶的专一性；选项D,三种酶都参与蛋白质的合成，而三种酶的化学本质也都是蛋白质，因此任何一种聚合酶活性的改变都会影响其他酶的合成。29. D解析:分析题意可知，两对基因遵循基因的自由组合定律,D基因和H基因同时存在时才能生成HCN,即D_H_表现为叶片内含较高水平氰（HCN）的品种，其余均为不含氰品种。两亲本的基因型为DDhh和ddHH,子代为DdHh,全部含有较高水平氰，如果两亲本的基因型为Ddhh和ddHh,则子代会出现不含氰的品种；Fi为DdHh,F2为9D_H_:3D_hh:3ddH_:1ddhh,高含氰品种：不含氰品种=

24、9:7;氰产生后主要储存在叶肉细胞液泡中；F2不含氰的品种有:3D_hh:3ddH_:1ddhh,品种ddH_不能产生葡萄糖苷，但是加入含氰葡萄糖苷能产生氰，比例为3/7。30. B解析浆细胞和效应T细胞都已高度分化，不再分裂，A正确；含有两个染色体组的细胞有，B错误；据图可判断此动物为雌性，细胞均等分裂，产生的细胞一定是极体，C正确；细胞中非同源染色体会发生自由组合，所以非同源染色体上的非等位基因也会发生自由组合，D正确。31. B解析图1中纵轴为染色体与核DNA含量比，所以BC段形成的原因是染色体复制，而DE段是着丝点分裂所致，A错误；图1中的CD段是指染色体复制后而着丝点没有分裂之前的时

25、段，也就是细胞有染色单体的时期，图2中丁细胞有染色单体，B正确；孟德尔的遗传规律发生于减数第一次分裂过程中，而图2中的甲细胞为有丝分裂后期细胞，C错误；图2中的甲细胞为有丝分裂后期细胞，对应图1中EF段，但是其中有同源染色体存在，D错误。32. C解析基因型DD的个体产生基因型为D、d的配子，原因只能是基因突变，其发生时期为细胞分裂的间期，A错误；基因型AaBb的个体产生基因型为AaB、AaB、b、b的配子，等位基因没分离，原因只能是减I后期同源染色体没分离，B错误；基因型XaY的个体产生基因型为XV、XaY的配子，等位基因没分离，原因只能是减I后期同源染色体没分离，C正确；基因型为AaXBX

26、b的个体产生基因型AAXBXb>XBXb、a、a的配子，等位基因没分离且AA移向了一极，原因是减I后期同源染色体没分离，且减n后期姐妹染色单体没分离，D错误。33. A解析选项A,b、d分别为豆荚皮（果皮）和种皮，二者均属于母本植株的一部分，故性状由母本植株决定。选项B,a、b的基因型均为AaBbCc子叶c为亲本豌豆植株AaBbCc1自交产生的R,其所对应植株基因型为AaBbCc的概率为8。选项C,该植株上所结种子的子叶c的性状会发生分离，即使在同一个豆荚中的种子也可能不同。选项D,本实验仅仅剖开了一个豆荚进行统计，因此种子数目太小，无法用于验证遗传规律。34. B解析F1为AaBBDD

27、,测交后代的基因型为AaBbDd（乳白花）和aaBbDd（黄花）两种，A正确；黄花和金黄花杂交，F1为aaBbDd自交，F2基因型共9种，其中aabbdd为金黄花，故黄花基因型共8种，B错误；如选用AaBbDd个体自交，子代各种基因组成均可获得，四1种花色表现型均有，C正确；AaBbDd个体自交，子代中乳白花的比例占，D正确。35. B解析:根据杂交组合一，亲本有刚毛和截毛，子代全为刚毛，可判断刚毛为显性性状；若控制该性状的基因位于n1片段，则杂交组合二和杂交组合三后代的表现型及比例应相同，与表格中不符，说明该基因不位于n1片段，而应位于I片段，由此也可说明I片段的基因控制的性状在子代中也可能

28、存在性别差异；I片段为x、y的同源区段，在减数分裂过程中能发生交叉互换。36. C解析根据无中生有”可以确定该遗传病是隐性遗传病，又由于n7(男孩)带有致病基因而没有患病，可以确定此致病基因位于常染色体上，A错误；由于川9患病(aa)，其母亲n6个体必定携带致病基因(Aa),B错误；由于5号患病，其父母正常，可以确定Ii和I212基因一定都为Aa,故表现型正常的n4基因型为-AA或§Aa,已知n3携带致病基因(Aa),211所以再生一个孩子患病概率=3%=6，C正确；已知n3携带致病基因(Aa),n4正常，基1211123因型为§AA或§Aa,其后代3AA、？Aa

29、、$aa，由于川8正常，所以川8为5AA、Aa,其产生的配子中携带致病基因的概率=D错误。解析：由杂交结果可知，F1中没有无尾雄鼠，说明控制尾性状的基因位于X染色体上，丫为缺失纯合子，导致其死亡，因此可以判断出发生缺失的是X染色体;F1中雌家鼠有两种类型，说明父本性状有尾为隐性，母本为缺失杂合子，产生两种可育配子，与精子结合发育成两种个体，所以有尾、无尾基因不在缺失片段上；设尾性状由Bb决定，则亲本的基因型为xX+bY；F雌鼠的基因型为XA+BxA-b或XA+bXA+bXA-b，雄鼠的基因型为Xa+bY它们自由交配的子代中有1/8XA-bY(致死)，1/8XA+bY优尾)，其余均为有尾，因此F

30、2成年家鼠中有尾：无尾=6:1o解析:作为亲子鉴定的标志，应能在前后代之间保持稳定性，所以STR应具有不易发生变异的特点；不易变异不等于不变异，为了减少由于变异等产生的误差，应选择足够数量不同位点的STR进行检测；图中(GATA)和(GATA)4位于7号这对同源染色体上，有丝分裂时，经复制后，每个子细胞中都有(GATA8和(GATA)4；在进行减数分裂形成卵细胞时，同源染色体彼此分开，即该女性的两条X染色体彼此分开，分别进入两个子细胞中去，故形成含有图中(ATAG)3的概率是1/2o，发生在减数第一次39. B解析：图中过程代表同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换分裂联会期。40. B解析本题主要考查可遗传变异的来源，意在考查考生能否理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构的能力。只有基因突变才能产生新基因，A错误；基因突变、基因重组和染色