中药化学复习

1、中药化学总复习中药化学总复习高职部高职部第一、二章第一、二章 总总 论论要求要求：掌握中药化学的含义及主要研究内容掌握中药化学的含义及主要研究内容了解各类化学成分的主要类型了解各类化学成分的主要类型掌握中药化学成分提取分离的一般方法掌握中药化学成分提取分离的一般方法提取方法提取方法溶剂法、水蒸气蒸馏法、超临界流体萃取溶剂法、水蒸气蒸馏法、超临界流体萃取法法溶剂种类及极性大小顺序溶剂种类及极性大小顺序溶剂法常用的操作方法：溶剂法常用的操作方法：常温：浸渍、渗漉常温：浸渍、渗漉加热：煎煮法、回流法、连续回流法加热：煎煮法、回流法、连续回流法分离方法分离方法溶剂法：酸碱溶剂法、溶剂分配法溶剂法：酸碱

2、溶剂法、溶剂分配法沉淀法：专属试剂、分级、盐析法沉淀法：专属试剂、分级、盐析法色谱法：吸附、分配、凝胶、离子交换、色谱法：吸附、分配、凝胶、离子交换、大孔树脂大孔树脂结晶法结晶法分馏法分馏法升华法升华法第三章第三章 糖和苷类糖和苷类掌握糖和苷的理化性质掌握糖和苷的理化性质掌握糖与苷类成分一般提取、分离方法掌握糖与苷类成分一般提取、分离方法掌握糖与苷的检识方法掌握糖与苷的检识方法了解糖与苷类的含义、分类及分布了解糖与苷类的含义、分类及分布苷的分类苷的分类按苷键原子分为按苷键原子分为O、S、N、C苷苷O苷分为醇、酚、酯、氰苷苷分为醇、酚、酯、氰苷苷键的裂解苷键的裂解酸水解：温和酸水解、强烈酸水解酸

3、水解：温和酸水解、强烈酸水解常用稀酸，水解难易规律是：常用稀酸，水解难易规律是：NOSC呋喃糖呋喃糖吡喃糖吡喃糖(酮糖苷酮糖苷醛糖苷醛糖苷)五碳糖苷五碳糖苷六碳糖苷六碳糖苷糖醛酸苷糖醛酸苷2-去氧糖去氧糖2-羟基糖羟基糖2-氨基糖氨基糖芳香苷芳香苷脂肪苷脂肪苷对难水解的苷用强酸对难水解的苷用强酸,但苷元易破坏但苷元易破坏,可用二相水可用二相水解法避免解法避免酶水解酶水解:条件温和条件温和,专属性强专属性强乙酰解乙酰解:用于确定糖与糖连接的位置用于确定糖与糖连接的位置Smith降解降解:条件温和条件温和,可得原生苷元可得原生苷元.可用物难水解及不稳定的苷的水解可用物难水解及不稳定的苷的水解碳苷水

4、解后得到连一个醛基的苷元碳苷水解后得到连一个醛基的苷元碱水解碱水解:用物酯苷酚苷等的水解用物酯苷酚苷等的水解提取、分离与检识提取、分离与检识提取提取单糖与低聚糖单糖与低聚糖-水、稀醇水、稀醇多糖多糖-水提醇沉水提醇沉苷：甲醇、乙醇提取，或用水提取苷：甲醇、乙醇提取，或用水提取苷元：先水解，再用亲酯性有机溶剂萃取苷元：先水解，再用亲酯性有机溶剂萃取分离分离单糖及低聚糖单糖及低聚糖-活性碳等活性碳等多糖多糖-凝胶凝胶苷苷-硅胶硅胶凝胶色谱凝胶色谱糖糖:Molish-紫色环紫色环Fehling和和Tollen反应反应TLC及及PC苷苷:Molish-紫色环紫色环水解反应水解反应苷元沉淀苷元沉淀TLC

5、及及PC检识检识注意注意提取糖或原生苷时提取糖或原生苷时,注意抑制酶的活性注意抑制酶的活性Molish用于检识游离及结合糖用于检识游离及结合糖,但碳苷及糖醛酸但碳苷及糖醛酸除外除外第四章第四章 醌类化合物醌类化合物了解醌类化合物的分布、活性、分类了解醌类化合物的分布、活性、分类掌握醌类化合物的理化性质及检识掌握醌类化合物的理化性质及检识掌握蒽醌类化合物的结构、理化性质、提掌握蒽醌类化合物的结构、理化性质、提取分离、检识取分离、检识大黄中蒽醌主要成分类型、提取、分离大黄中蒽醌主要成分类型、提取、分离 ；丹参中主要成分类型丹参中主要成分类型;紫草中醌类化合物的紫草中醌类化合物的结构。结构。酸性酸性

6、COOH2 个个OH1OH1个个OH2OH2个个OH1OH1个个OHOH分别对应可溶于不同的碱水分别对应可溶于不同的碱水 5%NaHCO 5%NaHCO3 3 5%Na 5%Na2 2COCO3 3 1%NaOH 5%NaOH 1%NaOH 5%NaOH颜色反应颜色反应菲格尔反应（菲格尔反应（Feigl）试剂试剂:碱碱+醛醛+邻二硝基苯邻二硝基苯颜色颜色:紫色紫色对象对象:醌类醌类无色亚甲蓝反应无色亚甲蓝反应试剂试剂:无色亚甲蓝无色亚甲蓝颜色颜色:显兰色斑点，用于色谱检识显兰色斑点，用于色谱检识对象对象:苯醌与萘醌苯醌与萘醌碱液反应（碱液反应（Borntrager）试剂试剂:碱碱颜色颜色:红色

7、红色对象对象:羟基醌类羟基醌类醋酸镁反应醋酸镁反应试剂试剂:0.5%醋酸镁的醇溶液醋酸镁的醇溶液颜色颜色:橙红色、紫红色或紫色络合物橙红色、紫红色或紫色络合物对象对象: -羟基蒽醌类化合物羟基蒽醌类化合物对亚硝基二甲苯胺对亚硝基二甲苯胺试剂试剂:对亚硝基二甲苯胺对亚硝基二甲苯胺颜色颜色:紫色、绿色、蓝色及灰色紫色、绿色、蓝色及灰色对象对象:羰基对位的活泼氢羰基对位的活泼氢,蒽酮的定性检查蒽酮的定性检查提取与分离提取与分离挥发性的用水蒸气蒸馏挥发性的用水蒸气蒸馏碱提酸沉法碱提酸沉法pH梯度萃取法梯度萃取法:提取流程提取流程结构研究UV:5个峰,位置强度与OH取代位置的关系IR:C=O数目及位置与

8、-OH的关系1H-NMR,芳环质子：芳环质子：-H-H，值大（约值大（约8.07)8.07)；-H, -H, 值小值小(7.67) (7.67) 芳芳H H的裂分的裂分显示取代情况显示取代情况, ,邻偶及间偶邻偶及间偶n取代基的信号取代基的信号n-OCH-OCH3 3与与-CH-CH2 2OHOH信号出现位置及信号出现位置及H H数目可以断定数目可以断定n-OH-OH与与-COOH:-COOH:信号多数不可见信号多数不可见, ,如芳环有取代如芳环有取代, ,又无又无OCHOCH3 3等团信号等团信号, ,可优先考虑是这两种信号可优先考虑是这两种信号, ,再根据相邻位置再根据相邻位置H H的位移

9、及分子式推断的位移及分子式推断第五章第五章 苯丙素类化合物苯丙素类化合物掌握香豆素的基本结构、重要理化性质、提取分掌握香豆素的基本结构、重要理化性质、提取分离方法、检识。离方法、检识。熟悉苯丙素类化合物的分类；木脂素类化合物含熟悉苯丙素类化合物的分类；木脂素类化合物含义、结构特征、重要性质。义、结构特征、重要性质。香豆素的理化性质性状性状:游离态多有芳香气味与挥发性、升华性游离态多有芳香气味与挥发性、升华性溶解性：游离态新脂不溶于冷水，成苷后亲水溶解性：游离态新脂不溶于冷水，成苷后亲水内酯的水解：加碱水解，加酸环合，长时间加热可内酯的水解：加碱水解，加酸环合，长时间加热可异构化，不可逆异构化，

10、不可逆显色反应显色反应反应反应试剂试剂结果结果 对象对象异羟肟酸铁异羟肟酸铁碱碱+盐酸羟胺盐酸羟胺+酸酸+FeCl3红红香豆素香豆素Gibbs 2,6-二氯苯醌氯亚胺二氯苯醌氯亚胺蓝蓝酚羟基对位酚羟基对位无取代无取代Emersion 4-氨基安替比林氨基安替比林+铁氰化钾铁氰化钾红红提取分离提取分离溶剂提取法溶剂提取法根据极性根据极性碱溶酸沉法碱溶酸沉法-注意控制条件注意控制条件水蒸气蒸馏法水蒸气蒸馏法-小分子具挥发性小分子具挥发性分离分离柱色谱等柱色谱等第六章第六章 黄酮黄酮掌握黄酮类理化性质、检识掌握黄酮类理化性质、检识掌握黄酮类化合物的提取、分离掌握黄酮类化合物的提取、分离熟悉黄酮类的结

11、构与分类熟悉黄酮类的结构与分类了解黄酮类化合物的含义、分布和生理活了解黄酮类化合物的含义、分布和生理活性性了解黄芩、槐米中黄酮成分的提取与分离了解黄芩、槐米中黄酮成分的提取与分离理化性质颜色与结构的关系颜色与结构的关系交叉共轭体系：黄酮交叉共轭体系：黄酮黄色；异黄酮黄色；异黄酮微黄色；微黄色；二氢黄酮二氢黄酮无色；花色素无色；花色素红、紫、蓝红、紫、蓝溶解性与结构的关系溶解性与结构的关系游离苷元易溶于甲，乙醇，醋酸乙酯，乙醚及稀碱液中，游离苷元易溶于甲，乙醇，醋酸乙酯，乙醚及稀碱液中，不溶或难溶于水。不溶或难溶于水。在水中的溶解度在水中的溶解度花色苷花色苷二氢黄酮（醇）二氢黄酮（醇）黄酮（醇）

12、，查耳酮黄酮（醇），查耳酮 酸性强弱与结构的关系酸性强弱与结构的关系7，4-二羟基二羟基7或或4-羟基羟基 一般酚羟基一般酚羟基 5-羟基羟基5%碳酸氢钠碳酸氢钠 5%碳酸钠碳酸钠 0.2%NaOH 4%NaOH颜色反应颜色反应还原反应还原反应HCl-Mg;Na-Hg;NaBH4前四前四 前六前六 二氢黄酮二氢黄酮金属盐类试剂的络合反应金属盐类试剂的络合反应AlCl3;ZrOCl2/枸橼酸枸橼酸;氨性氨性SrCl23-羟基，羟基，4-羰基；或羰基；或5-羟基，羟基，4-羰基；或邻二酚羰基；或邻二酚羟基羟基硼酸显色硼酸显色具有具有5-羟基黄酮和羟基黄酮和6-羟基查耳酮结构。羟基查耳酮结构。试剂：

13、草酸条件下，与硼酸反应试剂：草酸条件下，与硼酸反应 （枸橼酸（枸橼酸-丙酮）丙酮）现象：黄色并有绿色荧光。现象：黄色并有绿色荧光。 （黄色无荧光）（黄色无荧光）五氯化锑反应五氯化锑反应查尔酮的反应，无水四氯化碳中，显红色查尔酮的反应，无水四氯化碳中，显红色提取方法醇提法：苷及苷元均可醇提法：苷及苷元均可热水提取：含糖多的苷热水提取：含糖多的苷碱提酸沉法：利用酚羟基的酸性碱提酸沉法：利用酚羟基的酸性分离pH梯度萃取法梯度萃取法聚酰胺色谱柱聚酰胺色谱柱规律：规律：A：与酚羟基的数目有关，数目越多，吸附力越强。：与酚羟基的数目有关，数目越多，吸附力越强。B：与酚羟基的位置有关，如果酚羟基所处的位置易

14、形成分子内氢键，：与酚羟基的位置有关，如果酚羟基所处的位置易形成分子内氢键，则吸附力减弱。则吸附力减弱。C：分子内芳香化程度越高，共轭双键越多，则吸附力越强。：分子内芳香化程度越高，共轭双键越多，则吸附力越强。 查耳酮查耳酮二氢黄酮，二氢黄酮， 黄酮黄酮二氢黄酮二氢黄酮D：不同类型黄酮类化合物，被吸附的强弱顺序为：黄酮醇：不同类型黄酮类化合物，被吸附的强弱顺序为：黄酮醇黄酮黄酮二氢二氢黄酮黄酮异黄酮。异黄酮。 E：苷元相同时，以含水移动相洗脱，被吸附的强弱顺序为：苷元相同时，以含水移动相洗脱，被吸附的强弱顺序为： 苷元苷元单单糖苷糖苷双糖苷双糖苷双糖键苷。双糖键苷。l注意：注意： 以含水移动相

15、（甲醇以含水移动相（甲醇-水）作洗脱剂，苷比苷元先洗脱。水）作洗脱剂，苷比苷元先洗脱。 用有机溶剂（氯仿用有机溶剂（氯仿-甲醇）作洗脱剂，苷元比苷先洗脱。甲醇）作洗脱剂，苷元比苷先洗脱。硅胶柱色谱硅胶柱色谱凝胶柱色谱凝胶柱色谱分离苷元时：利用吸附作用，游离酚羟基数目越多，则吸附力越强，越难洗脱。分离苷时：主要靠分子筛，洗脱时按苷分子量由大到小的顺序依次被洗脱出柱体结构研究UV两个谱带,由位置及峰形可判断结构类型诊断试剂甲醇钠: 3-OH,4-OH,7-OH醋酸钠: 7-OH，4-OH醋酸钠/硼酸:邻二酚羟基AlCl3及AlCl3/HCl:邻二酚羟基及3,5-OH1HNMRC环质子:黄酮与黄酮醇

16、：黄酮6.3,S, 黄酮醇无A环质子:H的数目可判断取代情况,H的裂分判断取代位置.B环质子:化学位移稍大,H的数目及取代同上第七章第七章 萜类和挥发油萜类和挥发油掌握挥发油的组成、通性与检识掌握挥发油的组成、通性与检识掌握挥发油的提取、分离方法掌握挥发油的提取、分离方法熟悉萜的结构特点及分类熟悉萜的结构特点及分类熟悉萜的提取、分离方法熟悉萜的提取、分离方法熟悉卓酚酮、环烯醚萜、熟悉卓酚酮、环烯醚萜、薁薁类化合物的结构与性质类化合物的结构与性质了解萜类化合物的含义、生理活性、分布了解萜类化合物的含义、生理活性、分布卓酚酮、环烯醚萜、卓酚酮、环烯醚萜、薁薁类化合物的结构与性质类化合物的结构与性质

17、卓酚酮卓酚酮与铁离子生成赤色结晶与铁离子生成赤色结晶酮离子生成蓝色结晶酮离子生成蓝色结晶环烯醚萜环烯醚萜shear试剂（浓盐酸试剂（浓盐酸-苯苯1：15）特殊颜色反应）特殊颜色反应Ehrllich试剂（对二甲氨基苯甲醛试剂（对二甲氨基苯甲醛-盐酸）蓝色盐酸）蓝色薁类薁类Sabaty反应反应5%溴的氯仿液溴的氯仿液 蓝蓝/紫紫/绿绿Ehrllich试剂（对二甲氨基苯甲醛试剂（对二甲氨基苯甲醛-浓硫酸）紫浓硫酸）紫/红红挥发油酸值酸值酯值酯值皂化值皂化值提取方法提取方法水蒸气蒸馏水蒸气蒸馏溶剂提取溶剂提取吸收法吸收法压榨法压榨法超临界萃取法超临界萃取法分离冷冻析晶法冷冻析晶法分馏法分馏法(1)碱性

18、成分碱性成分:1%盐酸或硫酸萃取盐酸或硫酸萃取.(2)酸性成分酸性成分:分别用碳酸氢钠和氢氧化钠分别用碳酸氢钠和氢氧化钠,分离羧酸和酚类分离羧酸和酚类.内酯类化合内酯类化合物物.(3)羰基化合物：羰基化合物：亚硫酸氢钠：亚硫酸氢钠:30%亚硫酸氢钠低温短时间振摇提取亚硫酸氢钠低温短时间振摇提取,有加成物析出有加成物析出,分分离离,加酸或碱分解即可加酸或碱分解即可. 吉拉德试剂吉拉德试剂 ：加入试剂的乙醇液：加入试剂的乙醇液,再加入再加入10%醋酸醋酸,加热回流加热回流.待反应待反应完成完成,加水稀释加水稀释,用乙醚萃取用乙醚萃取.分取水层加酸酸化分取水层加酸酸化,再用乙醚萃取再用乙醚萃取,蒸去

19、乙蒸去乙醚即可醚即可.(4) 醇类醇类 邻苯二甲酸酐邻苯二甲酸酐柱色谱法：络合柱色谱柱色谱法：络合柱色谱AgNO3络合柱色谱络合柱色谱末端双键末端双键顺式双键顺式双键反式双键反式双键第八章 三萜类化合物了解三萜和三萜皂苷的含义、分布和生理活性熟悉三萜及其苷类的结构类型和分离掌握三萜及其苷类的理化性质和检识方法掌握三萜及其苷类的提取、分离方法了解人参、甘草中主要成分的结构类型理化性质与溶血作用反应名称甾体化合物三萜化合物L-B反应红紫蓝绿污绿-褪色黄红紫蓝-褪色Salkowski硫酸层红色或蓝色，氯仿层绿色荧光Tschugaev紫红-蓝-绿变化淡红，紫红Rosen-Heimer红-紫，60红-紫

20、红100Kahlenberg蓝、灰蓝、灰紫发泡性发泡性溶解性：不溶于丙酮溶解性：不溶于丙酮沉淀反应：与胆固醇可发生沉淀沉淀反应：与胆固醇可发生沉淀 与乙酸铅沉淀与乙酸铅沉淀水解：碱水解、酸水解、酶水解水解：碱水解、酸水解、酶水解溶血作用溶血作用-溶血指数溶血指数提取醇类溶剂提取法酸水解-有机溶剂萃取碱水提取（含羧基）分离分段沉淀法分段沉淀法胆固醇沉淀法胆固醇沉淀法色谱分离法实例人参皂苷结构与分类人参皂苷结构与分类提取分离方法甘草皂苷的提取与分离第九章 甾体类化合物了解甾体类化合物的含义、分类和生理活性了解甾体类化合物的含义、分类和生理活性熟悉甾体皂苷、强心苷的结构类型，理化性质及熟悉甾体皂苷、

21、强心苷的结构类型，理化性质及检验方法检验方法掌握甾体皂苷、强心苷的提取分离方法掌握甾体皂苷、强心苷的提取分离方法掌握强心苷的结构与活性、毒性的关系掌握强心苷的结构与活性、毒性的关系强心苷甲型、乙型强心苷、型强心苷结构与活性及毒性的关系甾体母核甾体母核C14-OH必需为必需为构型，若为构型，若为型或脱水形成脱水苷元，型或脱水形成脱水苷元，强心作用消失。强心作用消失。如如A/B环为顺式，则环为顺式，则3-OH有活性有活性A.如如A/B为反式，则为反式，则C3-OH不论是不论是还是还是型均有活性。型均有活性。C17侧链上的不饱和内酯环侧链上的不饱和内酯环为为构型时，有活性构型时，有活性为为构型时，活

22、性减弱，毒性减弱构型时，活性减弱，毒性减弱如开环，活性降低或消失如开环，活性降低或消失其它位置其它位置C10上的上的CH3转变为转变为CH2OH或或CHO时，活性增强时，活性增强转变为转变为COOH或无或无CH3时，活性明显减弱时，活性明显减弱母核上引入母核上引入5、11、12-OH时，可增强活性时，可增强活性引入引入1、6、16-OH，可降低活性，可降低活性引入引入4（5），活性增强，引入，活性增强，引入16（17），则活性消失或，则活性消失或显著降低。显著降低。糖部分糖部分苷元成苷，毒性增加苷元成苷，毒性增加随着糖数增加，苷元比例减少，毒性减弱，如随着糖数增加，苷元比例减少，毒性减弱，如P

23、269表表9-2甲型强心苷及苷元毒性规律甲型强心苷及苷元毒性规律糖数目糖数目:三糖苷三糖苷二糖苷二糖苷苷元苷元糖种类糖种类:葡萄糖苷葡萄糖苷甲氧基糖苷甲氧基糖苷6-去氧糖苷去氧糖苷2,6-二去氧糖苷二去氧糖苷乙型强心苷乙型强心苷苷元苷元单糖苷单糖苷二糖苷二糖苷乙型苷元乙型苷元甲型苷元甲型苷元理化性质水解反应1、酸水解、酸水解（1）温和酸水解）温和酸水解 型强心苷可水解成苷元、型强心苷可水解成苷元、2-去氧糖、去氧糖、 低聚糖。低聚糖。型、型、型不水解。型不水解。（2）强烈酸水解）强烈酸水解 型、型、型用此法。型用此法。 3%5%无机酸长时间加热，可使所有苷键裂解无机酸长时间加热，可使所有苷键裂

24、解生成单糖和脱水苷元。生成单糖和脱水苷元。 （3）氯化氢）氯化氢-丙酮法丙酮法 将强心苷置含将强心苷置含1%氯化氢的丙酮液中，氯化氢的丙酮液中，20度放度放置二周即得。置二周即得。 可水解可水解型型强心苷。强心苷。2、酶水解、酶水解 有选择性，不同性质的酶作用于不同性质的苷键，有选择性，不同性质的酶作用于不同性质的苷键，只有水解葡萄糖的酶。只有水解葡萄糖的酶。型、型、型强心苷可水解成次级苷和葡萄糖、型强心苷可水解成次级苷和葡萄糖、型水解成苷元和单糖。型水解成苷元和单糖。3、碱水解、碱水解 分子中的内酯和酰氧基等可与碱作用。分子中的内酯和酰氧基等可与碱作用。（1）内酯与碱的作用）内酯与碱的作用

25、水溶液中开环，加酸闭和。水溶液中开环，加酸闭和。 在醇性氢氧化钾溶液中，甲型强心苷内酯环在醇性氢氧化钾溶液中，甲型强心苷内酯环双键转位，形成活性亚甲基。乙型则异构化。双键转位，形成活性亚甲基。乙型则异构化。（2）酰基与碱的作用 碳酸氢钠（钾）：2-去氧糖酰基水解。氢氧化钙（钡）：水解羟基糖或苷元上的酰基。颜色反应颜色反应1、作用于甾体母核、作用于甾体母核 同甾体的显色反应。同甾体的显色反应。 2、作用于五元不饱和内酯环的反应、作用于五元不饱和内酯环的反应 只有甲型强心苷显色只有甲型强心苷显色(活性亚甲基的反应活性亚甲基的反应)。1）Legal反应反应 取样品取样品12mg，溶在，溶在23滴吡啶

26、中，加滴吡啶中，加1滴滴3%亚硝酰铁氰化钠和亚硝酰铁氰化钠和1滴氢氧化滴氢氧化钠液，显深红色并逐渐褪去。钠液，显深红色并逐渐褪去。 （2）Raymond 反应反应 间二硝基苯的乙醇液，间二硝基苯的乙醇液，+NaOH,显紫红色。显紫红色。 （3）kedde反应反应 3，5-二硝基苯甲酸试剂，红或紫红色，可用于色谱显色。二硝基苯甲酸试剂，红或紫红色，可用于色谱显色。 （4）Baljet反应反应加碱性苦味酸的醇溶液加碱性苦味酸的醇溶液,显橙色至橙红色显橙色至橙红色. -去氧糖的颜色反应去氧糖的颜色反应（1）K-K反应反应 醋酸层渐显兰色。界面的颜色为红、绿醋酸层渐显兰色。界面的颜色为红、绿 、黄等。

27、、黄等。只对游离的只对游离的2-去氧糖或在此条件下能解离出去氧糖或在此条件下能解离出2-去氧糖的强心苷显阳性。去氧糖的强心苷显阳性。（2）呫吨氢醇）呫吨氢醇 显红色，只要分子中有显红色，只要分子中有2-去氧糖即可。可用于定量分析。去氧糖即可。可用于定量分析。（3）对二甲氨基苯甲醛反应）对二甲氨基苯甲醛反应样品的醇溶液点于滤纸上样品的醇溶液点于滤纸上,喷对二甲氨基苯甲醛试剂喷对二甲氨基苯甲醛试剂,90加热加热3030秒秒, ,分子中分子中如含有如含有去氧糖去氧糖, ,显灰红色显灰红色. .（4）过碘酸）过碘酸-对硝基苯胺反应对硝基苯胺反应样品的醇溶液点于滤纸或薄层上样品的醇溶液点于滤纸或薄层上,

28、喷过碘酸钠水溶液喷过碘酸钠水溶液,放置室温放置室温,再喷对硝基苯再喷对硝基苯胺胺则在灰黄底色出现深黄斑点则在灰黄底色出现深黄斑点紫外灯下紫外灯下,棕色底显黄色荧光斑点棕色底显黄色荧光斑点再喷再喷NaOH,斑点转为绿色斑点转为绿色.第十章 生物碱掌握生物碱的结构类型掌握生物碱的结构类型掌握生物碱的理化性质和检识方法掌握生物碱的理化性质和检识方法掌握生物碱的提取分离方法掌握生物碱的提取分离方法熟悉主要生物碱的生理活性熟悉主要生物碱的生理活性熟悉麻黄、黄连、苦参、洋金花、乌头中生物碱的结构、熟悉麻黄、黄连、苦参、洋金花、乌头中生物碱的结构、相关性质及提取分离方法相关性质及提取分离方法了解含义、分类、分布及生理活性了解含义、分类、分布及生理活性碱性胍基胍基季铵碱季铵碱脂氮杂环脂氮杂环脂肪胺脂肪胺芳香胺芳香胺氮杂氮杂环环酰胺类酰胺类吡咯吡咯杂化方式杂化方式诱导效应诱导效应诱导诱导-场效应场效应共轭效应共轭效应空间效应空间效应1.氢键效应氢键效应提取水及酸水提取浸渍或渗漉阳离子树脂解离 萃取醇提取有机溶剂提取分离不同类别生物碱的分离不同类别生物碱的分