（江苏专用版）高考化学总复习 专题八 第2讲 常见的有机物及常见的有机反应课件-人教版高三全册化学课件

1、第第2 2讲常见的有机物及讲常见的有机物及常见的有机反应常见的有机反应考点一 常见的有机物考点二 基本营养物质总总纲纲目目录录考点三 有机反应类型高考演练考点四 同分异构体的判断与书写考点一常见的有机物考点一常见的有机物1.烃烃特别提醒特别提醒(1)乙烯能使酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳溶液褪色,二者褪色原理不相同。乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色是发生了氧化反应,高锰酸钾将乙烯氧化成CO2,高锰酸钾被还原;乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色是与单质溴发生了加成反应。(2)苯的同系物被酸性KMnO4溶液氧化的规律:苯的同系物或芳香烃侧链为烃基时,不管烃基碳原子数为多少,只要直接与苯环相连的碳原子上有氢原子,

2、均能被酸性KMnO4氧化为羧基,且羧基直接与苯环相连。并不是所有苯的同系物都能使酸性KMnO4溶液褪色,如就不能,原因是与苯环直接相连的碳原子上没有氢原子。(3)苯的同系物卤代时,条件不同,取代位置不同:在光照条件下,卤代反应发生在烷基上,记作“烷代光”。+Cl2 +HCl在催化作用下,卤代反应发生在苯环上,记作“苯代铁”。+Cl2 +HCl2.烃的衍生物烃的衍生物特别提醒特别提醒醇的消去与卤代烃的消去反应的共同之处是相邻碳原子上要连有氢原子和X(或OH),不同之处是两者反应条件的不同:前者是浓硫酸、加热,后者是强碱的醇溶液、加热。1.【易错辨析】【易错辨析】判断正误判断正误,正确的画正确的画

3、“”,错误的画错误的画“”。(1)乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳双键。( )(2)所有卤代烃都能够发生水解反应和消去反应。 ( )(3)在酸性条件下,CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OH。 ( )(4)溴水和酸性KMnO4溶液既可用于除去乙烷中的乙烯,也可用于鉴别乙烷与乙烯。 ( )(5)乙醇、乙酸均能与Na反应放出H2,二者分子中官能团相同。 ( )(6)溴乙烷与NaOH水溶液共热生成乙烯。 ( )2.【多维思考】【多维思考】(1)有下列物质:丙烷苯环己烷丙炔聚苯乙烯环己烯对二甲苯。既能使酸性高锰酸钾溶液褪色,又能使溴的CCl4溶液褪色的是 (填序号)。(

4、2)由下列5种基团中的2个不同基团两两组合,形成的有机物能与NaOH反应的有 种。OHCH3COOHCHO答案答案(1)(2)5多官能团有机物的性质对于多官能团化合物,首先找全所含官能团,再根据官能团的性质分析有机化合物所具有的性质,一般来说,多官能团化合物具有多种官能团性质的加和。但要注意不同类别的有机物可能具有相同的化学性质,如:(1)能发生银镜反应及能与新制Cu(OH)2悬浊液反应的物质有醛、甲酸、甲酸某酯、葡萄糖等。(2)能与Na反应的有机物有:醇、酚、羧酸。(3)能发生水解反应的物质有卤代烃、酯、多糖、蛋白质等。(4)能与NaOH溶液反应的物质有:卤代烃、酚、羧酸、酯(油脂)等。(5

5、)能与Na2CO3溶液发生反应的有:羧酸、。但与Na2CO3溶液反应得不到CO2。典例典例 (2018南京三模)扁桃酸的衍生物a、b、c均为重要的医药中间体。下列说法正确的是() A.一定条件下,a不能与HCHO发生缩聚反应B.可用NaHCO3溶液区别a、bC.b与浓溴水混合可制备cD.1 mol c最多可与2 mol NaOH反应答案答案 B解析解析a分子中的酚羟基的两个邻位没有被取代,所以a与HCHO能发生类似形成酚醛树脂的缩聚反应,得到高分子,A项错误;A分子中有羧基,可以与NaHCO3溶液反应得到CO2气体,而b分子中没有羧基,不能与NaHCO3反应,B项正确;b到c应该将分子中的醇羟

6、基取代为溴原子,应该用浓氢溴酸溶液,在加热条件下进行反应,C项错误;c中酚羟基与1 mol NaOH反应,溴原子水解转化为NaBr,消耗1 mol NaOH,酯基水解,再消耗1 mol NaOH,所以1 mol c最多可与3 mol NaOH反应,D项错误。方法技巧方法技巧确定多官能团有机物性质的三步骤 题组一常见有机化合物的结构和性质1.下列说法正确的是( B)A.乙醇在一定条件下能与氢气发生加成反应生成乙酸B.质量相同时,甲醛、乙酸、葡萄糖完全燃烧需要相同物质的量的O2C.一定条件下,苯与浓硝酸发生取代反应,能生成两种一取代硝基苯D.乙烯和乙炔均能使酸性高锰酸钾溶液褪色,是因为它们含有相同

7、的官能团解析解析 乙醇与氢气不反应,A项错误;甲醛、乙酸、葡萄糖的最简式相同,均是CH2O,因此质量相同时,甲醛、乙酸、葡萄糖完全燃烧需要相同物质的量的O2,B项正确;苯中的6个氢原子完全相同,一定条件下,苯与浓硝酸发生取代反应,能生成一种一取代硝基苯,C项错误;乙烯含有碳碳双键,乙炔含有碳碳叁键,二者均能使酸性高锰酸钾溶液褪色,官能团不相同,D项错误。2.对图中两种化合物的结构或性质描述正确的是() A.均能与溴水反应B.分子中肯定共平面的碳原子数相同C.不是同分异构体D.可以用红外光谱区分,但不能用核磁共振氢谱区分答案答案 A左边的物质中含有酚羟基,能和溴水发生取代反应,右边物质中的碳碳双

8、键能和溴水发生加成反应,醛基能和溴发生氧化还原反应生成羧基,A项正确;左边物质中肯定共平面的碳原子数是8个,右边物质中不含有苯环,可能共平面的碳原子数最多是8个,所以二者分子中肯定共平面的碳原子数不一定相同,B项错误;二者分子式相同,都是C10H14O,且二者的结构不同,所以是同分异构体,C项错误;红外光谱用于区分化学键或原子团,核磁共振氢谱可以区分氢原子种类及不同种类氢原子的个数,这两种物质中氢原子种类不同,所以可以用核磁共振氢谱区分,D项错误。方法技巧方法技巧常见有机物记忆知识点(1)记忆的有机物常温下的气体:四个碳原子以下的烷、烯、炔烃,一氯甲烷,甲醛不可燃的有机物:四氯化碳易被氧气氧化

9、的物质:苯酚能使眼睛失明的有机物:甲醇常见的抗冻剂:乙二醇TNT:三硝基甲苯治疗心脏病的药物、也是一种炸药:硝化甘油蚁醛:甲醛石炭酸:苯酚与浓溴水反应生成白色沉淀:苯酚遇FeCl3溶液显紫色:苯酚(2)记忆的性质加成反应:乙烯、乙炔、苯、乙醛的氢化;乙烯、乙炔与溴水、溴化氢、水的加成等。取代反应:甲烷的氯代,苯的溴代与硝化;溴乙烷、乙酸乙酯的水解;乙醇的卤代;蔗糖、麦芽糖、淀粉、纤维素、蛋白质的水解;苯酚与溴水的取代等。消去反应:溴乙烷、乙醇的消去等。氧化反应:乙醇 乙醛 乙酸,CH2 CH2 CH3CHO CH3COOH,乙醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖的银镜反应(或与新制氢氧化铜的反应)

10、,乙烯、乙炔、乙醛、甲苯与酸性高锰酸钾溶液的反应。聚合反应:乙烯、乙炔的加聚;羟基乙酸酯化缩聚、甘氨酸成肽缩聚。(3)记忆的反应条件Cu/Ag(加热):醇的氧化浓硫酸:酯化、(170 )醇消去、(140 )醇脱水成醚、(浓硝酸)硝化反应稀硫酸:酯的水解等NaOH溶液:卤代烃、酯的水解,酚、酸的中和NaOH醇溶液:卤代烃的消去光照:烷基的卤代镍(Ni):不饱和烃基和羰基的加成铁(Fe):苯环卤代、(HCl)硝基还原Ag(NH3)2OH:醛基被氧化(银镜反应)NaBH4:醛基、不饱和烃基、羧基的还原题组二官能团的性质3.(2018扬州期末)合成抗凝血药物华法林的某一步反应如下:+ X YZ下列说法

11、正确的是()A.X能发生加成、水解、氧化反应B.Y分子中所有碳原子可能在同一平面上C.Z分子中不含手性碳原子D.1 mol化合物X最多能与5 mol H2反应答案答案 ABA项,X分子中有碳碳双键,能发生加成、氧化反应,有酯基,能发生水解反应,正确;B项,与苯环直接相连的碳原子与苯环共平面,与碳碳双键两端碳原子直接相连的原子共平面,且单键可以旋转,故Y分子中所有碳原子可能在同一平面上,正确;C项,1个Z分子中有一个手性碳原子,错误;D项,1 mol化合物X最多能与4 mol H2反应,错误。4.(2018常州期末)汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一,其对肿瘤细胞有杀伤作用。下列有关汉黄芩素

12、的叙述正确的是()汉黄芩素A.该物质的分子式为C16H13O5B.该物质遇FeCl3溶液发生显色反应C.1 mol该物质与溴水反应,最多消耗1 mol Br2D.与足量H2发生加成反应后,该分子中官能团的种类减少1种答案答案 BA项,该物质的分子式为C16H12O5,故错误;B项,该物质中含有酚羟基,遇FeCl3溶液能发生显色反应,故正确;C项,该物质的酚羟基的邻位碳原子上有H,能与溴水中的Br2发生取代反应,碳碳双键能与溴水中的Br2发生加成反应,1 mol该物质最多消耗2 mol Br2,故错误;D项,该物质含有的官能团有酚羟基、醚键、羰基、碳碳双键,与足量H2发生加成反应后,生成物中含有

13、的官能团为醚键和羟基,该分子中官能团的种类减少2种,故错误。方法技巧方法技巧1.官能团与反应类型2.官能团的性质(与量有关)(1)与氢气反应1 mol碳碳双键1 mol H2;1 mol 碳碳叁键2 mol H2;1 mol苯环3 mol H2;1 mol醛(羰)基1 mol H2。注意:羧酸(RCOOH)、酯(RCOOR)、酰胺(RCONHR)不与氢气加成。(2)与Na反应放出H21 mol ROH0.5 mol H2;1 mol0.5 mol H2;1 mol RCOOH0.5 mol H2。(3)与NaOH水溶液反应1 mol RX1 mol NaOH,但若为需消耗2 mol NaOH;

14、1 mol1 mol NaOH;1 mol RCOOH1 mol NaOH;1 mol RCONHR1 mol NaOH;一般1 mol RCOOR1 mol NaOH,但需消耗2 mol NaOH。(4)与Na2CO3溶液反应(无气体);RCOOH(产生气体),2 mol COOH与Na2CO3溶液反应产生1 mol CO2。(5)与NaHCO3溶液反应1 mol COOH与NaHCO3溶液反应产生1 mol CO2。(6)使溴水褪色加成:1 mol碳碳双键1 mol Br2;1 mol碳碳叁键2 mol Br2;取代反应(溴原子取代的位置为酚羟基的两个邻位和对位)1 mol2 mol Br

15、2,1 mol1 mol Br2,1 mol 0 mol Br2,1 mol3 mol Br2。烯烃;炔烃;与苯环连接的-C上有H;醛;酚。(8)与新制的Cu(OH)2反应或发生银镜反应含CHO(醛类物质、甲酸、甲酸酯);1 molCHO与新制Cu(OH)2悬浊液反应生成1 mol Cu2O砖红色沉淀(甲醛除外);1 molCHO发生银镜反应生成2 mol Ag(甲醛除外)。(7)使KMnO4(H+)溶液褪色考点二基本营养物质考点二基本营养物质1.油脂油脂结构特点主要性质及用途油和脂肪的区别高级脂肪酸和甘油形成的酯,反应方程式为R1COOH+R2COOH+3H2O,它不是有机高分子化合物(1)

16、不饱和油脂氢化(人造奶油)(2)酸性水解(制造甘油和高级脂肪酸)(3)碱性水解(皂化反应,制造肥皂和甘油)油是不饱和高级脂肪酸甘油酯,通常情况下为液态;脂肪是饱和高级脂肪酸甘油酯,通常情况下为固态2.糖类糖类 分子式化学性质及作用单糖葡萄糖C6H12O6(1)氧化反应(供能、糖尿病检验、制镜、制保温瓶内胆)C6H12O6(s)+6O2(g) 6CO2(g)+6H2O(l) (2)还原反应(与H2反应生成己六醇)(3)酯化反应(分子中五个醇羟基均能酯化)(4)缩聚反应,生成低聚糖或多糖,储存能量(5)分解反应,生成乙醇、CO2或乳酸(酿酒、供能)C6H12O6 2C2H5OH+2CO2 果糖C6

17、H12O6(1)氧化反应(2)还原反应(3)酯化反应(4)与葡萄糖缩合生成蔗糖二糖蔗糖C12H22O11(1)不具有还原性,是非还原性糖,但能燃烧(2)水解反应(3)能源物质和甜味食品麦芽糖C12H22O11(1)具有还原性,是还原性糖(2)水解反应 (3)能源物质和甜味食品乳糖C12H22O11(1)水解反应(2)氧化供能多糖淀粉(C6H10O5)n(1)水解反应 (2)燃烧(3)遇碘溶液显蓝色,实验室中检验碘单质的存在(4)不具有还原性(5)植物体内的储能物质,食物的重要成分,工业上酿酒的原料纤维素(C6H10O5)n(1)是植物体内构成细胞壁的基础物质,是棉花的主要成分(2)酯化反应制造

18、无烟炸药及胶棉,制造醋酸纤维(3)制造粘胶纤维(4)造纸(5)水解反应(较淀粉困难)糖原(C6H10O5)n(1)水解反应(2)肝脏、骨骼中的储能物质3.氨基酸和蛋白质氨基酸和蛋白质类别结构特点主要性质氨基酸分子中既有氨基(NH2)又有羧基(COOH)-氨基酸通式:常见氨基酸:氨基乙酸(甘氨酸):-氨基丙酸(丙氨酸):-氨基-苯基丙酸(苯丙氨酸):-氨基戊二酸(谷氨酸): (1)具有两性(NH2显碱性、COOH显酸性)与酸反应:与碱反应: (2)氨基酸可以发生分子间脱水生成二肽或缩聚成多肽两个氨基酸彼此之间脱一分子水得到的产物叫二肽,多个氨基酸分子彼此间脱水生成的化合物叫多肽,相对分子质量在1

19、0 000以上并具有一定空间结构的多肽称为蛋白质蛋白质由不同氨基酸脱水缩聚形成的结构复杂的高分子化合物,含有C、H、O、N等元素。天然蛋白质属于天然有机高分子化合物,水解最终产物为-氨基酸(1)盐析轻金属盐NaCl、(NH4)2SO4等(2)变性强酸、强碱、重金属(铜、汞、银、铅、钡等)盐、加热等(3)颜色反应(可用于蛋白质的检验)(4)灼烧有烧焦羽毛气味(可用于蛋白质的检验)(5)水解生成氨基酸(6)两性(NH2是碱性基团、COOH是酸性基团)(7)溶于水形成胶体1.【易错辨析】【易错辨析】判断正误判断正误,正确的画正确的画“”,错误的画错误的画“”。(1)糖类、油脂、蛋白质均能发生水解反应

20、。( )(2)糖类、油脂、蛋白质均是高分子化合物。 ( )(3)向蛋白质溶液中加入甲醛溶液和Na2SO4饱和溶液,均产生白色沉淀,说明蛋白质均发生变性。 ( )(4)向20%蔗糖溶液中加入少量稀硫酸,加热,再加入银氨溶液,未出现银镜,说明蔗糖未水解。 ( )2.【多维思考】【多维思考】下列说法中正确的是 。A.油脂在酸性或碱性条件下均可发生水解反应,且产物相同B.由油脂得到甘油和由淀粉得到葡萄糖均发生了水解反应C.淀粉和纤维素在酸催化下完全水解后的产物都是葡萄糖D.葡萄糖、蛋白质都属于高分子化合物E.毛巾、口罩等个人用品要经常用开水蒸煮,被褥要放在太阳光下直射,其目的都是使病毒蛋白质变性F.用

21、浓Na2SO4使蛋清液发生盐析,进而分离、提纯蛋白质G.蛋白酶是蛋白质,它不仅可以催化蛋白质的水解反应,还可以催化淀粉的水解反应H.甘氨酸(H2NCH2COOH)既有酸性,又有碱性,是最简单的氨基酸答案答案BCEFH题组基本营养物质1.下列说法不正确的是( D)A.油脂是热值最高的营养物质,在碱性或酸性条件下都能水解B.丝绸与棉布可以通过燃烧闻气味的方法进行鉴别C.盐析可提纯蛋白质并保持其生理活性D.在人体内,蛋白质与氨基酸、淀粉与葡萄糖都能相互转化解析解析每克油脂在人体内完全氧化时能放出39.3 kJ的能量,比糖类多一倍,是热值最高的营养物质,A项正确;棉布灼烧时只能闻到燃烧纸张的味道,丝绸

22、由蛋白质组成,灼烧时产生烧焦的羽毛味,可用燃烧闻气味的方法鉴别丝绸与棉布,B项正确;蛋白质的盐析是可逆过程,发生盐析时蛋白质的活性不变,所以盐析可提纯蛋白质,C项正确;人体内的氨基酸有的可以在体内转化,称为非必需氨基酸,有的不能转化,只能从食物中获得,称为必需氨基酸,D项错误。2.(2018无锡月考)天然油脂结构的核心为甘油HOCH2CH(OH)CH2OH,有一种瘦身用的非天然油脂,其结构的核心则为蔗糖(C12H22O11)。该非天然油脂可由直链形的不饱和油酸(C17H33COOH)与蔗糖反应而得,其反应示意图如下(注意:图中的反应式不完整)。下列说法正确的是()A.蔗糖酯也是高级脂肪酸的甘油

23、酯,属于油脂类物质B.该非天然油脂是高分子化合物C.该非天然油脂不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.该蔗糖酯在稀硫酸的作用下完全水解,最终可生成三种有机化合物答案答案 D蔗糖酯是由高级脂肪酸与蔗糖形成的酯,而油脂是由高级脂肪酸与甘油形成的甘油酯,故蔗糖酯不属于油脂类物质,A项错误;该非天然油脂的相对分子质量较大,但不是高分子化合物,B项错误;该非天然油脂可由直链形的不饱和油酸和蔗糖发生酯化反应而得,其中含有碳碳双键,能使酸性KMnO4溶液褪色,C项错误;该蔗糖酯在稀硫酸作用下水解生成不饱和油酸和蔗糖,而蔗糖还可水解生成葡萄糖和果糖,因此该蔗糖酯最终水解产物为不饱和油酸、葡萄糖和果糖,D项正确。方法技

24、巧方法技巧能水解的有机物类别条件水解通式卤代烃NaOH的水溶液,加热酯在酸溶液或碱溶液中,加热二糖无机酸或酶 多糖酸或酶油脂酸、碱或酶,加热酸、碱或酶蛋白质或多肽考点三有机反应类型考点三有机反应类型1.【易错辨析】【易错辨析】判断正误判断正误,正确的画正确的画“”,错误的画错误的画“”。(1)高分子化合物为纯净物。( )(2)聚氯乙烯塑料可用于包装食品。 ( )(3)高聚物的链节和单体的组成相同、结构不同。 ( )(4)缩聚反应生成的小分子的化学计量数为(n-1)。 ( )(5)加聚反应单体有一种,而缩聚反应的单体应该有两种。 ( )(6)聚乙烯塑料的老化是因为发生了加成反应。 ( )2.【多

25、维思考】【多维思考】以1-丙醇为例,完成下列条件下的化学方程式。与Na反应: 。催化氧化: 。与HBr的取代: 。与乙酸的酯化反应: 。答案答案2CH3CH2CH2OH+2Na 2CH3CH2CH2ONa+H22CH3CH2CH2OH+O2 2CH3CH2CHO+2H2OCH3CH2CH2OH+HBr CH3CH2CH2Br+H2OCH3CH2CH2OH+CH3COOH CH3COOCH2CH2CH3+H2O有机反应类型有机反应类型1.有机物的氧化反应与还原反应有机物的氧化反应与还原反应注意:有机反应中的氧化反应和还原反应是以有机物为研究对象而言的,一般从有机物分子组成中氢原子或氧原子的数目变

26、化来判断。2.卤代烃的取代反应与消去反应卤代烃的取代反应与消去反应3.醇的消去反应和催化氧化反应规律醇的消去反应和催化氧化反应规律(1)醇的消去反应规律醇分子中,连有羟基(OH)的碳原子必须有相邻的碳原子,并且此相邻的碳原子上必须连有氢原子时,才可发生消去反应,生成不饱和键。表示为如CH3OH、则不能发生消去反应。(2)醇的催化氧化反应规律醇的催化氧化的反应情况与跟羟基(OH)相连的碳原子上的氢原子的个数有关。4.酯化反应的五大类型酯化反应的五大类型(1)一元羧酸与一元醇之间的酯化反应,如:CH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O。(2)一元羧酸与多元醇之间的酯化反应,如:2

27、CH3COOH+HOCH2CH2OH CH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O。(3)多元羧酸与一元醇之间的酯化反应,如:HOOCCOOH+2CH3CH2OH CH3CH2OOCCOOCH2CH3+2H2O。(4)多元羧酸与多元醇之间的酯化反应:此时反应有三种情形,可得普通酯、环酯和高聚酯。如:HOOCCOOH+HOCH2CH2OH H2O;+ +2H2O; (环酯)nHOOCCOOH+nHOCH2CH2OH (5)羟基酸自身的酯化反应:此时反应有三种情形,可得到普通酯、环酯和高聚酯。如:典例典例 (2018苏州期末)苯酚和丙酮都是重要的化工原料,工业上可用异丙苯氧化法生产苯酚和丙酮,其

28、反应和工艺流程示意图如下:下列有关说法正确的是(D)A.a、b均属于芳香烃B.a、d中所有碳原子均处于同一平面C.a、c均能与溴水反应D.c、d均能发生氧化反应解析解析A项,b由C、H、O三种元素组成,不属于芳香烃,故错误。B项,a分子中所有碳原子不可能处于同一平面,故错误;C项,a不能与溴水反应,故错误;D项,有机物的燃烧属于氧化反应,c、d均能燃烧,故正确。题组一判断常见的有机反应类型1.有机物的结构简式如下图所示,它在一定条件下能发生的反应有 ()加成反应水解反应酯化反应氧化反应中和反应消去反应还原反应A.B.C. D.答案答案 B该有机物中含有醛基和苯环,可以发生加成反应,正确;含有羟

29、基和羧基,可以发生酯化反应,正确;含有羟基和醛基,可以发生氧化反应,正确;含有羧基,可以发生中和反应,正确;含有醛基,可以发生还原反应,正确;不具备发生水解反应和消去反应的结构,故选B。2.(1)(2018南京、盐城期末) 的反应类型为 。(2)(2018苏州期初调研) 的反应类型为 。(3)BC的反应类型为 ,CD的反应类型为 。答案答案(1)取代反应(2)取代反应(3)取代反应还原反应解析解析(1)Cl被N(C6H5CH2)2取代。(2)酚羟基邻位的氢原子被取代。(3)BC中是B的Cl被取代;根据CD的反应条件可知C中的羰基被还原为醇羟基。方法技巧方法技巧1.信息方程式中的取代反应RX:

30、(傅克反应): PBr3:NBS: SOCl2(二氯亚砜):乙酸酐: NaCN: 2.信息方程式中的加成反应3.信息方程式中的还原反应RCN RCH2NH2 NaBH4(硼氢化钠):题组二加聚与缩聚单体与聚合物3.下列关于聚丙烯酸酯()的说法中,不正确的是 ( A)A.合成它的小分子化合物是CH3CH2COORB.它可由CH2 CHCOOR经过加成聚合反应而得到C.在一定条件下能发生水解反应D.不能发生加成反应解析解析合成它的小分子化合物是CH2 CHCOOR,A项错误;的主链只有2个C,它可由CH2 CHCOOR经过加成聚合反应而得到,B项正确;聚丙烯酸酯中含COOC,可发生水解反应,C项正

31、确;COOC不能加成,其他结构中不含不饱和键,则不能发生加成反应,D项正确。4.下列关于合成材料的说法中,不正确的是()A.塑料、纤维和橡胶都属于合成材料B.聚乙烯可制成薄膜、软管等,其单体是CH2 CH2C.苯酚与甲醛在酸催化下合成的酚醛树脂结构简式为D.合成顺丁橡胶()的单体是CH2CHCHCH2 答案答案A合成材料包括塑料、合成纤维和合成橡胶等,但纤维是天然有机高分子化合物,A项错误;聚乙烯的单体是CH2CH2,可制成薄膜、软管等,B项正确;苯酚与甲醛在酸催化作用下缩聚得酚醛树脂,其结构简式为 ,C项正确;的单体是CH2CHCHCH2,D项正确。方法技巧方法技巧由合成高分子化合物推断单体

32、的两种方法(1)由加聚物推断单体的方法:(2)由缩聚物推断单体的方法:方法“切割法”。断开羰基和氧原子(或氮原子)上的共价键,然后在羰基碳原子上连接羟基,在氧原子(或氮原子)上连接氢原子。实例:考点四同分异构体的判断与书写考点四同分异构体的判断与书写1.同分异构现象同分异构现象(一同一不同一同一不同)(1)一同:分子式相同;(2)一不同:结构不同。2.同分异构体同分异构体具有同分异构现象的化合物互为同分异构体。3.同分异构体的常见类型同分异构体的常见类型特别提醒特别提醒a.同分异构体分子式相同,相对分子质量相同,但相对分子质量相同的化合物不一定是同分异构体,如CH3CH2OH与HCOOH不属于

33、同分异构体。b.同分异构体可以是同类物质也可以是不同类物质,如饱和羧酸和含有相同碳原子数的饱和酯互为同分异构体。4.同系物同系物(1)概念:结构相似,分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物互称同系物,如CH3CH3和CH3CH2CH3,CH2 CH2和CH2 CHCH3。(2)性质:同系物的化学性质相似,物理性质呈现一定的递变规律。();同类物质不一定是同系物,如醇类中的与等。b.通式相同不一定是同系物,如芳香醇( )和酚特别提醒特别提醒a.结构相似指的是组成元素相同,官能团的类别、官能团的数目及连接方式均相同。1.【易错辨析】【易错辨析】判断正误判断正误,正确的画正确的画“”,错误的

34、画错误的画“”。(1)同分异构体是同种物质的不同存在形式。( )(2)相对分子质量相同而结构不同的物质是同分异构体。 ( )(3)同分异构体可以是同类物质,也可以是不同类别的物质。( )(4)CH2 CH2和在分子组成上相差一个CH2,两者互为同系物。 ( )(5)同分异构体的最简式相同。( )(6)最简式相同的化合物一定是同分异构体。 ( )(7)CH3CH2Cl与CH3CH2CH2Br互为同系物。 ( )2.【多维思考】【多维思考】某烷烃的结构简式为。(1)若该烷烃是由烯烃和1 mol H2加成得到的,则原烯烃的结构有几种?(不包括立体异构,下同)(2)若该烷烃是由炔烃和2 mol H2加

35、成得到的,则原炔烃的结构有几种?(3)该烷烃在光照条件下与氯气反应,生成的一氯代烷最多有几种?答案答案(1)5(2)1(3)6限定条件下同分异构体的书写限定条件下同分异构体的书写近几年江苏高考化学试卷中限定条件下(通常带有苯环)的同分异构体结构简式的书写始终占有一席之地。现以分子式为C9H10O2的有机物为例,写出在不同限定条件下的同分异构体:典例典例 (2018苏州期初调研)写出同时满足下列条件的的一种同分异构体的结构简式: 。能发生银镜反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应;分子中有4种不同化学环境的氢。答案答案 解析解析能发生银镜反应又能水解,说明含有甲酸形成的酯基;水解产物

36、能与FeCl3溶液发生显色反应,说明为甲酸形成的酚酯,对比题图中结构简式可知,还多余一个饱和碳及氧原子,为满足分子中有4种不同化学环境的氢原子,故可写成“OCH3”,并与“HCOO”在苯环上对位对称,即结构简式为。题组限定条件同分异构体的书写1.(2018盐城中学阶段性考试)的一种同分异构体满足下列条件:.能与FeCl3溶液发生显色反应。.核磁共振氢谱有5个峰且峰的面积比为2 4 4 1 1;分子中含有两个苯环。写出该同分异构体的结构简式: 。答案答案 解析解析.能与FeCl3溶液发生显色反应,说明有酚羟基;.核磁共振氢谱有5个峰且峰的面积比为2 4 4 1 1,说明该物质中存在五种不同化学环

37、境的氢原子,其个数比为2 4 4 1 1,又由分子中含有两个苯环,即可推知其结构简式。2.(2018南京、盐城期末)写出同时满足下列条件的的一种同分异构体的结构简式: 。含有苯环,分子中有一个手性碳原子,能发生银镜反应,与FeCl3溶液发生显色反应,在酸性条件下水解可生成两种有机物;分子中有5种不同化学环境的氢。答案答案 解析解析其同分异构体中含有一个手性碳原子,即存在一个碳原子连接四个不同的原子或原子团,能发生银镜反应且在酸性条件下水解可生成两种有机物,说明含有CHO或甲酸酯,与FeCl3溶液发生显色反应说明含有酚羟基,结合只有5种不同化学环境的氢,所以该同分异构体的结构简式为或。方法技巧方法技巧解答这类题目时,要注意分析限定条件的含义,弄清楚在限定条件下可以确定什么,一般都是根据官能团的特征反应限定官能团的种类、根据等效氢原子的种类限定对称性(如苯环上的一取代物的种数、核磁共振氢谱中峰的个数等),再针对已知结构中的可变因素书写各种符合要求的同分异构体。高考演练高考演练1.(2017江苏单科,11,4分)萜类化合物广泛存在于动植物体内,关于下列萜类化合物的说法正确的是(C)A.a和b都属于芳香族化合物B.a和c分子中所有碳原子均处于同一平面上C.a、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色D.b和c均能与新制的Cu(OH)2反应