多基因遗传病习题

1、VI.多基因病一、教学大纲要求一目的要求：掌握多基因病的特征及发病风险的估计，熟悉多基因遗传的特点和多基因病的遗传特点，了解遗传率的计算。二内容大纲：多基因遗传与数量性状；质量性状与数量性状变异的区别；多基因遗传的特点；易患性与发再砺百;曲iS及面iS而彳方与近百己历曲以萩爹正两法病风险的估计；多基因病研究的策略。二、测试题一填空1 .性状变异在群体中呈不连续分布的称为性状。2 .性状变异在群体中呈连续分布的称为性状。3 .数量性X变异呈分布。4 .质量性状的遗传卞底主要决定于的主基因。5 .数量性状的遗彳根底决定于对以上的等位基因。6 .控制数量性状白基因仍然按方式遗传。7 .控制数量性状的

2、每对基因彼此之间没有显隐性的区分，而是。8 .控制数量性状的每对基因作用是微小的，称为，但假设干对基因的作用累积起来，可以形成一个明显的表型效应，称为。9 .数量性状的变异在一个群体中观察，大局部个体的表现型都接近于,极端变异的个体很少。10 .当一个个体的高到一定限度即阈值时，个体就要。11 .多基因遗传除了受遗传因素的影响，还受因素的影响。12 .一个群体的易患性平均值可由该群体的作出估计。13 .在一定的条件下，阈值代表着造成发病所需要的最低限度的。14 .一种多基因遗传病如果遗传率为70%80%,那么说明在决定易患性上起主要作用，而的作用较小。15 .在多基因遗传病中，易患性的上下受和

3、的双重影响。16 .估计多基因遗传病复发风险时，应用Edward公式的条件是：群体发病率为,遗传率为。17 .一种多基因遗传病阈值与平均值相距愈近，其群体易患性的平均值愈，阈值愈,而群体发病率也愈。18 .先天性幽门狭窄是多基因遗传病，其发病率有性别差异，男性是女性的5倍，那么性患者子女的发病风险高于性患者子女的发病风险。19 .某个体易感性的上下完全取决于他的。20 .易患性是一种性状。21 .数量性状在遗传过程中，子代将向平均值靠拢，这是一种现象。A型题B、两对以上的主基因C、两对以上的微效基因二选择1 .数量性状遗传根底的特点A、一对染色体上的多个基因.jz*D、几对染色体上的主基因E、

4、以上都不是2 .数量性状遗传A、由环境因素决定B、由单基因决定C、由两对以上显性基因决定D、变异曲线呈双峰或三峰E、以上都不对3 .多基因遗传是由两对或两对以上等位基因控制的，这些等位基因的性质是A、隐性B、显性C、隐性和显性D、共显性E、以上都可能4 .人类身高属多基因遗传，如果两个中等身高的个体婚配，其子女身高很可能为A、极高B、偏高C、偏矮D、极矮E、中等5 .决定多基因性状或多基因疾病的基因为A、单基因B、基因C、隐性基因D、复等位基因E、微效基因6 .多基因遗传病的复发风险与以下哪个因素无关A、阈值B、亲属级别C、近亲婚配D、家庭中患病成员的多少E、病情轻重7 .关于多基因遗传，以下

5、哪种说法不正确A、受两对以上等位基因控制B、每对基因的作用是微小的C、基因间有累加效应D、基因间是共显性的E、与环境因素无关8 .以下哪种患者的后代发病风险最高A、单侧唇裂B、单侧腭裂C、双侧唇裂D、单侧唇裂+腭裂E、双侧唇裂+腭裂9 .以下哪种病不是多基因遗传病A、先天性幽门狭窄B、先天性心脏病C、精神分裂症D、先天愚型E、脊柱裂10 .唇裂的群体发病率为0.16%,遗彳专率为76%,一对夫妇表现型正常，生了一个唇裂患儿，再次生育时唇裂的复发风险是A、0.16%B、1.6%C、16%D、4%E、8%11 .哮喘的群体发病率为1%,遗传率是80%,一个小孩的父母正常，两个哥哥均患哮喘，他将来患

6、哮喘的风险是A、1%B、2%C、4%D、10%E、10%12 .以下关于多基因遗传的哪些说法是错误的A、遗传根底是主要的B、多为两对以上等位基因控制C、基因呈共显性D、环境因素起到不可替代的作用E、微效基因和环境因素共同作用13 .遗传度是A、遗传病发病率的上下B、致病基因有害程度C、遗传因素对性状影响程度D、遗传性状的表现程度E、遗传性状的异质性14 .人类身高是数量性状，如果将某人群的身高变异分布绘成曲线，可以看到A、曲线是不连续的两个峰B、曲线是不连续的三个峰C、可能出现两个或三个峰D、曲线是连续的一个峰E、曲线是不规那么的15 .癫痫是一种多基因遗传病，在我国该病的发病率是0.36%,

7、遗传率约为70%。一对表型正常的夫妇，头胎因患有癫痫而夭折。如果他们再次生育，患癫痫的风险是A、70%B、60%C、6%D、0.6%E、0.36%.jz*16 .以下是多基因病患者的亲属，发病率最低的是A、儿女B、孙子、孙女C、侄儿、侄女D、外甥、外甥女E、表兄妹17 .利用Edward公式估算患者一级亲属的发病风险时，必须满足的条件是A、群体发病率0.1%1%,遗传度为70%80%B、群体发病率70%80%,遗传度为0.1%1%C、群体发病率1%10%,遗传度为70%80%D、群体发病率70%80%,遗传度为1%10%E、应用此公式不需要考虑任何条件18 .在多基因遗传中，两个极端变异的个体

8、杂交后，子1代是A、均为极端个体B、均为中间个体C、多数为极端个体，少数为中间个体D、多数为中间个体，少数为极端个体E、中间个体和极端个体各占一半19 .不符合多基因病的阈值、易患性平均值与发病规律的是A、群体易患性平均值越高，群体发病率就越高B、群体易患性平均值越低，群体发病率就越低C、群体易患性平均值越高，群体发病率就越低D、群体易患性平均值与发病阈值越近，群体发病率越高E、群体易患性平均值与发病阈值越远，群体发病率越低20 .在一个随机杂交的群体中，多基因遗传的变异X围广泛，大多数个体接近于中间类型，极端变异的个体极少。这些变异的产生是由于A、遗传因素和环境因素共同作用的结果B、遗传根底

9、的作用大小决定的C、环境因素的作用大小决定的D、多对基因的别离和自由组合作用的结果E、主基因作用的结果0.5%,女性发病率为0.1%,C、女性患者的女儿21 .先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病，男性发病率为以下哪种情况发病率最高A、女性患者的儿子B、男性患者的儿子D、男性患者的女儿E、以上都不是22 .以下疾病中不属于多基因病的是A、类风湿性关节炎B、抑郁症C、唇裂D、肝癌E、软骨发育不全他们各自再23 .甲夫妇生育了一个唇裂患儿，乙夫妇生育了一个唇裂并发腭裂的患儿,生育患儿的风险是A、甲乙B、乙甲C、均为1/4D、均为1/2E、无法比拟B型题C、发病风险局A、阈值低B、群体易患性平均值高D、

10、遗传率高E、群体发病率低24 .某种多基因病男性发病率高于女性，女性患者生育的后代.jz*25 .群体易患性平均值与阈值相距较远26 .在多基因病中，遗传因素起的作用较大27 .多基因病的发病率有性别差异时，发病率高的性别A、遗传率B、易患性C、群体发病率D、微效基因E、发病阈值28 .多基因病的遗传根底29 .阈值的上下可以决定30 .多基因病中遗传因素所起作用的大小31 .多基因病中呈连续变异、常态分布的是32 .在一定条件下发病所必需的、最低的易患基因数量A、符合孟德尔遗传方式B、呈正态分布C、基因间呈显隐性关系D、基因间没有显隐性关系E、可分为23个峰33 .质量性状变异分布图34 .

11、控制质量性状和数量性状的基因35 .数量性状变异分布图A、0.1%B、1%10%C、1/2或1/4D、70%80%E、1%36 .多基因遗传病患者同胞的发病率约为37 .多基因病的发病率往往大于38 .利用Edward公式估计患者一级亲属的发病风险时，要求遗传率为C型题A、遗传因素B、环境因素C、二者都有D、二者都无39 .易感性决定于40 .易患性决定于41 .唇裂决定于42 .白化病决定于A、患者人数B、病情严重程度C、二者都有关D、二者都无关43 .估计多基因病再发风险时应考虑44 .估计单基因病再发风险应考虑45 .在估计一对夫妇表型正常的易患性时，应考虑他们子女的哪些情况X型题46

12、.关于多基因遗传，以下哪种说法是正确的A、受两对以上等位基因控制B、每对基因的作用是微小的C、基因间是共显性的D、基因间的作用可互相抵消E、受环境因素影响47 .属于多基因遗传的常见性状有A、身高B、智力C、ABO血型D、血压E、高度近视.jz*48 .以下属于数量性状遗传特点的是A、相对性状差异显著B、相对性状差异不显著C、变异是连续的D、变异是不连续的E、呈正态分布49 .根据多基因假说，数量性状的遗传根底为A、一对基因B、多对基因C、基因间呈显隐性D、基因间呈共显性E、符合孟德尔遗传方式50 .在一个随机杂交的群体中，多基因遗传有以下特点A、大多数个体接近中间类型B、极端变异的个体很少C

13、、中间类型和极端变异的个体都很多D、变异X围广泛E、个体均为中间类型51 .一种多基因病的阈值与群体易患性平均值相距越近，那么其群体A、发病率越低B、阈值越低C、发病率越高D、阈值越高E、发病率和阈值均越高52 .与多基因遗传病复发风险有关的是A、患者病情严重程度B、家系中患者人数C、亲缘关系的远近D、群体的发病率E、遗传率的大小53 .多基因病患者的同胞及子女的发病风险A、大于群体发病率B、小于群体发病率C、与群体发病率相近D、约1%10%之间E、等于群体发病率的开方54 .多基因遗传与单基因遗传区别在于A、遗传根底是主基因B、遗传根底是微效基因C、患者一级亲属再发风险一样D、群体变异曲线呈

14、双峰或三峰E、多基因性状形成受环境因子和微效基因共同作用55 .影响多基因遗传病发病风险的因素A、环境因素与微效基因协同作用B、染色体损伤C、发病率的性别差异D、出生顺序E、多基因的累加效应56 .多基因遗传病的特点是A、发病有家族聚集倾向B、发病率有种族差异C、近亲婚配子女发病风险增高D、随亲属级别降低，患者亲属发病风险迅速降低E、患者的双亲、同胞和子女有一样的发病风险57 .当多基因遗传病发病率有性别差异时A、发病率低的性别，那么阈值低，该性别患者子女发病风险相对较低B、发病率低的性别，那么阈值高，该性别患者子女发病风险相对较高C、发病率高的性别，那么阈值高，该性别患者子女发病风险相对较高

15、D、发病率高的性别，那么阈值低，该性别患者子女发病风险相对较低E、发病率高的性别，那么阈值低，该性别患者子女发病风险相对较高58 人的身高属于数量性状，假设人的身高决定于三对基因，又设基因型为AABBCC的个体遗传根底决定身高为150cm,基因型为A/A/B/B/Q/C/的个体遗传根底决定身高为.jz*180cm,每个带“小的基因身高增高5cm。如果婚配类型为AABBCCXA/A/B/B/C/C/,那么它们的后代身高可能有A、150cmB、155cmC、165cmD、170cmE、180cm三名词解释2.数量性状1 .质量性状3 .多基因遗传4.微效基因5 .易感性6.易患性7 .发病阈值8.

16、遗传率四问答题1 .简述质量性状与数量性状的区别。2 .简述多基因性状或多基因病的形成机制。3 .多基因病具有哪些遗传特点？4 .估计多基因病发病风险时，应考虑哪几方面的情况?5.数量性状的遗传有何特点？三、测试题参考答案一填空题1 .质量2 .数量3 .正态4 .单个5 .两6 .孟德尔7 .共显性8 .微效基因加性效应9 .中间类型10 .易患性发病11 .环境12 .发病率13 .易患感基因数量14 .遗传因素环境因素15 .遗传因素环境因素16 .0.11%7080%17 .高低高18 .女男19 .遗传根底20 .数量21 .回归二选择题1.C2,E3.D4.E5.E6.A7.E8.

17、E9.D10D11.E12.A13.C14.D15.B16.E17.A18.D19.C20.A21A22E23B24C25E26D27A28D29C30A31B32E33E34A35B36B37A38D39A40C.jz*41.C42.A43.C44.D45.C46.ABCE47. ABDE48. BCE49.BDE50.ABD51BC52ABCDE53AD54BCE55ACE56ABCDE57BD58ABCDE三名词解释1 .性状的变异在群体中呈不连续分布，不同个体间差异显著，这类性状称为质量性状。2 .性状的变异在群体中呈连续分布，不同个体间只有量的差异，这类性状称为数量性状。3 .多基因

18、性状的形成除受微效基因影响外，也受环境因素的影响，这种遗传方式称多基因遗传。4 .在多基因遗传中，决定多基因性状的每对基因其遗传效应微小，称微效基因。5 .在多基因遗传病中，由遗传根底决定一个个体是否易于患病，叫易感性。6 .在多基因遗传病中，由遗传根底和环境因素共同作用，决定一个个体是否易于患病，叫易患性。7 .当一个个体的易患性到达一定的限度后，个体将患病，这个限度称为发病阈值。8 .在多基因遗传病中，易患性上下受遗传因素和环境因素的双重影响，其中遗传根底所起作用的大小称为遗传率。四问答题1 .质量性状通常由一对等位基因主基因所控制，彼此为显隐性或共显性，相对性状的差异明显，即变异是不连续的。数量性状的遗传根底是多对微效基因，彼此间为共显性，其变异在一个群体中是连续的。2 .多基因性状或多基因病的形成受多对微效基因控制；每对微效基因彼此之间是共显性的，并有累加效应；这些基因遵循别离律和自由组合律；多基因性状或多基因病的形成除受遗传因素影响外，也受环境因素的影响。3 .发病率均高于0.1%;发病有家族聚集倾向；发病