氯金酸共振光散射探针测定阳离子表面活性剂

1、论文发表专宅、B国学朮发叢厨www,qikanwangnit氯金酸共振光散射探针测定阳离子表面活性剂摘要在hclnaac缓冲溶液（ph2.0）中，十六烷基三甲基溴化铵（ctmab）,十六烷基三甲基氯化铵（ctmac）和視化六烷基吡啶（cpb）3种阳离子表面活性剂，与氯金酸（haucl4）的酸根离子由于静电引力能形成稳定的离子缔合物，引起共振光散射信号的增强。在400nm左右，ctmab,ctmac和cpb分别在8.00X107M.50X105mol/l!1.00X10701.50X105mol/l和2.50X10701.00X105mol/l浓度范围内与共振光散射强度（Si）呈良好的线性关系。

2、实验研究了影响共振光散射测定阳离子表面活性剂的各种因素，表明本方法具有较好的选择性，是一种快速、环保的检测污水中表面活性剂的方法。关键词htss氯金酸；阳离子表面活性剂；共振光散射1引言表面活性剂是人类生活生产中常用的一种化学物质，近年来的大量使用，使其残留物对环境造成了一定的污染。阳离子表面活性剂（cs）是指水解后亲水基是带正电荷的一类表面活性剂，其毒性在各种表面活性剂中最大1对水体的污染也较为严車。近年来，cs在电化学2、纳米材料3,4、纶命科学和纶物技术5等高新技术领域役到门-泛应汕测定cs的方法主要有分光光度法6、毛细管吐泳法7、高效液论文发表专家一和色谱法8,9、屯化学传感器法10和

3、傑化波谱液等11,共张光散射（rls）光谱是20世纪新发展起来的一项技术，具有分析快速、操作简便、灵敏度高以及选择性好等优点12该技术己成为化学13、物理14生物技术15,16、免疫科学17攻优品科学18等领域的重要检测手断。氯金酸阴离子亦静电引力作用下与阳离子表面活性剂形成粒径较大的缔合物，从而引起光散射峰的明显增强，本实验利用氯金酸为探针，建立了一种测定cs的方法，避免了分光光度法中有害显色剂的使用，检出限达到108mol/l。2实验部分2.1仪器和药品rf5301pc荧光分光光度计（日本岛津公司），参数设置为：采用氙灯，同步扫描模式，波长扫描范围220800nm,激发与发射光的狭缝带宽5

4、nm,选择低灵敏度模式，响应时间2s；gbccintra10e紫外可见分光光度计（澳大利业gbc仪器公司）；delta320ph酸度计（梅特勒托利多仪器公诃十六烷基三甲基溴化铵（ctmab）,十六烷基三甲基氯化铵（ctmac）（天津光复精细化工研究所）；溴化十六烷基吡啶（cpb,上海化学试剂总厂）；717型阴离子交换树脂；氯金酸（haucl4,国药集团化学试剂有限公司），naachcl缓冲溶液；所有试剂均为分析论文发表专家一m国学朮发叢厨产%孑d,£0；纯，实验用水为二次蒸馏水2.2实验方法在10ml比色管里分别加入适量2.0x10.4mol/lctmab和1.0x10.4mol/l

5、的ctmac与cpb，依次加入ph2.0的naachcl缓冲溶液1ml，再加入适量haucl4溶液，用水稀释至10ml，摇匀，室温下放置20min，置于荧光分光光度计上，以入ex.入em方式进行同步扫描，记录rls光谱图。在选定的散射峰波长处测定反应产物的散射强度irls和试剂空白的强度i0,8irls二irlsi0:3结果与讨论3.1吸收光谱从图1可见，3种阳离子表面活性剂一元体系在紫外光区均无吸收，haucl4在314nm处有最大吸收峰，当向阳离子表面活性剂一元体系中加入氯金酸时，ctmab,ctmac及cpb分别在343,334和344nm处有最大吸收峰，与haucl4的吸收峰相比均发生了红移。根据吸收光谱法的原理，当最大吸收峰向