毛细管柱选择与各种毛细管柱介绍_第1页
毛细管柱选择与各种毛细管柱介绍_第2页
毛细管柱选择与各种毛细管柱介绍_第3页
毛细管柱选择与各种毛细管柱介绍_第4页
毛细管柱选择与各种毛细管柱介绍_第5页
免费预览已结束,剩余7页可下载查看

付费下载

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、、固定液使用固定相:ATSE-30,ATOV-1组成100%甲基聚硅氧烷极性非极性应用碳氢化合物同类型号DB(HP)-1、AC1、SPB-1、CPSIL5、DM-1、RT-1使用温度50-300C固定相:ATOV-101组成100%甲基聚硅氧烷(胶体)极性非极性应用氨基酸、基油同类型号HP-101、AC1、SP-2100使用温度0350C固定相:ATSE-52ATSE-54组成5%苯基甲基聚硅氧烷,1%乙烯基5%苯基甲基聚硅氧烷极性非极性应用多核芳煌、酚、酯、碳氢化合物、药物、醇同类型号DB(HP)-5、AC5、SPB-5、DM-5、CPSiL8、Rtx-5使用温度50-350C固定相:ATO

2、V-1701组成7%氟丙基7%苯基甲基聚硅氧烷极性非极性应用药物、醇、酯、硝基化合物同类型号DB(HP)-1701、AC10、DB-1701、SPB-1701、RT-1701、CP-Sil19CB使用温度0280C固定相:ATXE-60组成25%氟乙基甲基聚硅氧烷极性中极性应用酯、硝基化合物同类型号DB(HP)-225、AC225使用温度0280C固定相:ATOV-17组成50%苯基甲基聚硅氧烷极性中极性应用药物、农药同类型号DB(HP)-17、AC10使用温度0250C固定相:ATFFAP组成聚乙二醇一TPA改性极性极性应用酸、醇、醛、酯、睛、酮、基油同类型号DB(HP)-FFAP、SP-1

3、000、Supecl-NUKOL、AC20使用温度50-250C固定相:ATPEG-20M组成聚乙二醇一20M极性极性应用同类型号HP-Wax、DB-Wax、AC20使用温度50-200C固定相:AT农残I号AT农残H号组成极性应用六六六、DDT等八种含氯农药拟除虫菊酯类、含磷类农药同类型号SPB-608、HP-608使用温度25-300C二、毛细管柱内径0.53mm具有近似填充柱的负荷量,总柱效则远远超过填充柱。达到同样的分离度时,0.53mm大口径柱的分析时间显著快于填充柱。可方便的采用柱上进样或直接进样技术,适合于分析不太复杂的样品,是填充柱理想的替代柱。0.32mm柱效稍低于0.25m

4、m常规柱,负荷量大于常规柱的60%,用特制注射针可做柱上进样。0.25mm最常用的内径规格。有较高的柱效,负荷量较低,必须分流进样或无分流进样。用于复杂多组份样品分析。0.20mm柱效高,负荷量低,流失较小,适合与质谱等灵敏检测器联用。三、毛细管柱长度512m短柱:分离少于10个组份(不包含难分离物质对)的简单样品。2530m中长柱:分离10-50个组份的样品。50m长柱:分离大于50个组份或包含有难分离物质对的复杂样品。四、膜厚0.10.2师薄液膜:低负荷量,高温下流失较小,适合于高沸点化合物的分析,适于配高灵敏检测器。0.25-0.33m标准液厚:一般商品柱的标准液膜。0.5-5.0师厚液

5、膜:较高的样品负荷量,在高温下流失较大,适于分析低沸点样品。气相色谱柱固定相简介毛细管色谱柱最常用的是聚硅氧烷和聚乙二醇,另外还有一类是小的多孔粒子组成的聚合物或沸石(例如氧化铝、分子筛等)。1、聚硅氧烷聚硅氧烷由于其用途广泛、性能稳定性,是最常用的固定相。标准的聚硅氧烷是由许多单个的硅氧烷链接而成。每个硅原子与两个功能集团相连,最常见的功能集团为甲基和苯基,此外还有氧丙基和三氟丙基。些功能集团的类型和数量决定了色谱柱固定相的性质。最基本的聚硅氧烷是由100%甲基取代的,相应的柱子牌号有:HP-1、BP-1、DB-1、SE-30等。若有其他取代基取代甲基时,该取代基的数量一般由一个百分数来表示

6、。例如:5%二苯基-95%二甲基聚硅氧烷表示其包含有5%的苯基集团和95%的甲基集团(“二”是表示每个硅原子包含有两个特定集团)。相应的柱子牌号有:HP-5、BP-5、DB-5、SE-54等。如果甲基的百分数没有表征,则表示它们的含量是100%(如50%苯基-甲基聚硅氧烷表示甲基的含量为50%)。相应的柱子牌号有:HP-50+、BPX-200、DB-17等。2、聚乙二醇聚乙二醇是另外一类广泛应用的固定相。有些我们称之为“WAX”或“FFAP”。聚乙二醇的稳定性、使用温度范围都比聚硅氧烷要差一些。聚乙二醇固定相色谱柱的寿命较短,而且容易受温度和环境(有氧环境等)的影响。但由于它的极性比较强,对极

7、性物质有特殊的分离效能,所以仍是我们常用的固定相之一。为了提高分离效能,还有用pH阳离子改性聚乙二醇固定相。FFAP柱就是一类用对苯二甲酸改性白聚乙二醇作为固定相的(DB-FFAP)。这种色谱柱常用于分析分离酸性化合物。另外,我们也用碱性化合物对聚乙二醇固定相改性用来分析分离碱性化合物(CAM)。相应的柱子牌号有:HP-Wax、DB-Wax、Carbowax-10,HP-INNOWax、DB-WAXetr、Carbowax-20M,HP-FFAP、DBFFAP、OV-351等。3、气-固固定相气-固固定相就是在管壁表面粘合很薄一层的小颗粒物质,通常叫做多孔层开口管(PLOT)柱。样品是通过在气

8、一固固定相上产生吸附/脱附作用来分离的。它们常用来分离各种气体及低沸点溶剂。最为常用的PLOT柱固定相有苯乙烯衍生物、氧化铝和分子筛等。相应的柱子牌号有:HPPLOTAl2O3"S"、HPPLOTAl2O3"KCl"、GS-Al2O3、CP-Al2O3/KCl、HPPLOTQ、HPPLOTU等。4、键合和交联固定相为了改善柱子的性能,常采用键合和交联的方式。交联是将多个聚合物链单体通过共价键进行连接,键合是将其再通过共价键与管壁表面相连。这样处理的结果使得固定相的热稳定性和溶剂稳定性都有较大的提高。所以,键合交联固定相色谱柱可以通过溶剂的浸洗,从而去除柱

9、内的污染物。常见色谱柱固定相的使用温度1、聚二甲基硅酮类固定相:OV-1,SE-30(弹性体,OV-101,SF96,DC2000流体),使用温度上限为300C,但把温度上限改为280C,可使柱子寿命显著延长。一般来说,弹性体类固定液比流体类稳定些,SF96,DC200因含有较高水平的残留催化剂和不纯物,不宜作GC/MS分析。2、聚苯基乙基硅酮:SE-52(弹性体,5%苯基),SE-54(弹性体,5%苯基,1%乙烯基),DC10(液体,35%苯基),OV-17(液体,50%苯基)实际上限250C。SE-52、SE-54在280时稳定性很好,常用于GC/MS分析,并能容纳超负荷的大进样量。苯基含

10、量增加、稳定性要差点。3、聚氧丙基硅酮是极性强的硅酮固定液:OV225(液体,25%氟丙基,25%苯基),Silav10c、SP2340(液体,75%氟丙基),实际温度上限是250C。4、聚乙二醇型(CarbowaxorPEG)固定液是乙烯氧化物聚合体的混合物,其名称反映了他们分子量变化范围的平均值。Carbowax20000(腊状固体),FFAP(两终端都是对苯二甲酸的Carbowax20000),实际温度上限是220C。毛细管柱的安装及其维护1.毛细管柱的安装当选择好合适的毛细管柱之后,就应该进行正确地安装工作。先将毛细管柱的两端截取一段(如果是已经使用过的柱子,安装之前一定要分清楚哪个是

11、与进样口相连,哪个是与检测器相连),然后安装,注意螺帽不用拧的太紧。安装柱子应该在进样口部件都安装好之后。当柱子的一段与进样口接好后,应该通载气,将接检测器的一端放置在丙酮溶液中,观察是否有气泡,用以判断毛细管柱是否被堵。2,柱子的老化。毛细管柱特别是新的柱子,使用之前的老化是很重要的,老化的目的就是使涂层固定相中的低沸点物质挥发干净,使得固定液分配的比较均匀。老化时,毛细管柱的一端接进样口,另一端不接检测器,放置于柱箱内。老化的最高温度应该低于柱子最高使用温度的2030C,老化时应该采用程序升温,升温的速率尽量小,然后在最高温度保持4小时左右。第一次老化结束后,将连接检测器的一端的毛细管柱截

12、取一段,安装后查看基线是否正常,若不正常还需要继续老化。3.毛细管柱的维护毛细管柱在平时不使用的时候,因该妥善保管,柱子的两端都应该封好(可用废旧的进样垫),主要是防止固定液被氧化和杂物进入。放置时也应该留意柱子的那一端是连接检测器,哪一端是连接进样口。不同毛细管柱压力的设置压力单位(psi)15m25m30m50m100m0.20mm10-1520-3018-3040-6080-1200.25mm8-1213-2215-2528-4555-900.32mm5-108-1510-2016-3032-600.53mm1-22-32-44-86-14气相色谱分析中柱长、柱内径、柱温、载气流速、固定

13、相、进样等操作条件对分离的影响1、柱长,柱内径:一般讲,柱管增长,可改善分离能力,短则组分播出的快些;柱内径小分离效HP-5MS二苯基-95%二甲基硅氧烷共聚物说明:就色谱柱性能和选择性来说,此固定相与HP-5一致,但具有与HP-1MS相似的超低流失特性。例如1909IS-433在320c时流失为4PA。这种超低流失柱使其适于在GC/MS系统或其他检测器作超微量分析之用。色谱柱的超低流失和极好的惰性,对各种化合物(酸、碱、极性和非极性)在一根色谱柱上可改进其检测限、峰型和分离度。相似的固定相:CP-Sil8CB,DB-5,SPB-5,SE-54,MDN-5,AT-5,007-2等温/程序升温温

14、度范围:-60至325/350C-60至300/320C,0.53mm内径-60至260/280,>2.0师液膜应用:生物碱,药物,FAMEs,卤代化合物。HP-1MS-超低流失(100%)-二甲基聚硅氧烷色谱柱说明:HP-1MS是在HP-5MSZHI之后的模式化色谱柱;它是使用与HP-1完全相同的固定相和表面化学处理方法,因而具有和HP-1相同的色谱选择和惰性表面,但是它具有超低流失特点。等温/程序升温温度范围:-60至325/350C应用:胺类、烧类、农药、多氯联苯、酚类、硫化合物、调味品和香料HP-1二甲基聚硅氧烷柱说明:这是最常用的非极性键合固定相,HP-1(二甲基聚硅氧烷),具

15、有极好的热稳定性并且在高温下流失很小,具有低的检测限相似的固定相:DB-1,Rtx-1,SPB-1,CPSil5CB,MDN-1,DB-1h.t.,AT-1007-1恒温/程序升温温度范围:-60至325/350C,-60至300/320C0.53内径,-60至260/280C>2.0mm液膜应用:胺类、烧类、农药、多氯联苯、酚类、含硫化合物SE-52/SE-54毛细管色谱柱产品描述:1.担体:5%苯基、95%聚二甲基硅氧烷,键合型。2.类别:弱极性柱。3.使用温度:-60C-320C。4.使用范围:碳氢化合物、芳香化合物、农药、酚类、除草剂、滥用药物等。产品特点SE-54/SE-52类

16、似于DB-5,HP-5,SBP-5,CP-sil8HP-50+(50%厂苯基(50%)-二甲基硅氧烷共聚物柱说明:HP-50+系列柱涂渍有专利的50%-二苯基-50%二甲基硅氧烷固定相。这种中极性固定相柱通常用来分析极性化合物,如:含氯杀虫剂,除草剂和碱性药物。它们通常和另一根柱子一起使用,以提供进一步验证的信息。此外,0.32mm系列柱的相比例和0.20mm系列柱的相比例保持一致,这样保证可以简单地把方法转换到GC/MS系统。相似的固定相:DB-17,Rtx-50,SP-2250,DB-17ht,SPB-50,007-17,CP-Sil19,CP-Sil24CBRSL-300,AT-50,O

17、V-17,BPX-50等温/程序升温温度范围:40至280/300C内径0.53mm柱,40至260/280C应用:乙二醇、杀虫剂、药品、管族化合物HP-35-二苯基-65%-二甲基硅氧烷共聚物说明:HP-35柱是用苯基取代甲基的聚硅氧烷固定相柱。EPA(美国环保暑)方法8081和UPS(美国药典)G-42中已经指定用此固定相。HP-35的中极性使其成为分析杀虫剂、除草剂、药物和胺的良好选择。相似的固定相:DB-35,Rtx-35,SPB-35,AT-35,Sup-herb等温/程序升温温度范围:-40至300/320C40至280/300C应用:芳氯物(Aroclors)、胺类、杀虫剂、药品

18、HP-FFAP就合和改性的交联聚乙二醇)说明:HP-FFAP柱主要特点是能够分析有机酸、游离脂肪惰性,适合于分析溶于水的酸,碳数高达C24的脂肪酸可以用此柱进行分析,而无需费时费钱的衍生化处理。HP-FFAP柱是酸或用于一些需要定量分析微量酸样品。这一固定相经过改性并具有很强交联又键合的色谱柱,可以避免在进水样是色谱柱被毁坏,操作在60c到260C之间,不需要事先进行预处理即可得到好的结果,此柱可以用溶剂冲洗,延长寿命。相似的固定相:DB-FFAPStabilwax,OPWAX58cb,NukolSP1000D等温/程序升温温度范围:60至240/250C对0.35mm内径柱,60c到230/240C应用:磷类、醇类、醛类、酮类、睛类。OV-101毛细管色谱柱产品描述:1.担体:甲基聚硅氧烷(流体),键合型。2.类别:非极性柱。3.使用温度:-60C-320Co4.使用范围:碳氢化合物、芳香化合物、农药、酚类、除草剂、胺、脂肪酸甲酯等。产品特点OV-101类似于HP101,SP-2100,DB-101,AC1OV-1701系列毛细管色谱柱产品描述:1.担体:14%氟丙苯基、86%聚二甲

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论