生物药剂学一

1、生物药剂学（一）（总分：74.00,做题时间：90分钟）一、A型题（总题数：74,分数：74.00）1 .口服剂型吸收快慢的顺序一般认为 A.散剂颗粒剂胶囊剂片剂丸剂 B.溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片 C.丸剂散剂颗粒剂胶囊剂片剂 D.胶囊剂散剂颗粒剂片剂丸剂 E.丸剂片剂胶囊剂颗粒剂散剂（分数：1.00）A.B. VC.D.E.解析：2.口腔唾液的pH值为 A.4.07.4 B.4.87.4 C.5.87.4 D.6.57.4 E.6.87.4（分数：1.00）A.B.C. VD.E.解析：3.以下药物经不同途径进入体循环，不受肝首过作用的是 A.被胃吸收的药物经胃冠状静脉、胃网膜左静脉等进

2、入肝门静脉,B.吸收到小肠内毛细血管中的药物经过十二指肠静脉小肠静脉、上肠系膜静脉进入肝门静脉 C.肠吸收的药物经过上肠系膜静脉、下肠系膜静脉进入肝门静脉 D.经淋巴系统吸收的药物进入全身循环 E.药物由肝门静脉、进入肝继而进入体循环（分数：1.00）A.B.C.D. VE.解析：4.药物相互作用类型多种多样，以下哪种不属药物相互作用 A.物理方面变化 B.化学方面变化 C.药动学方面变化 D.药效学方面变化 E.生理学方面变化（分数：1.00）A.B.C.D.E. V解析：5.肌注氯霉素后给予环己烯巴比妥时，环己烯巴比妥催眠作用的时间随着氯霉素剂量的增加而延长，属于 A.酶抑作用 B.酶促作

3、用 C.协同作用 D.相加作用 E.竞争性拮抗作用（分数：1.00）A. VB.C.D.E.解析：6.下列叙述药物从中枢神经系统向组织中排出，正确的是A.从血液转运至脑内的药物，可直接从脑内排出体外 B.药物从脑脊液向血液中排出，以被动转运方式进行 C.药物排出过程中起主要作用的是脑脊液和脉络丛 D.药物排出过程中无需脉络丛参与 E.右旋糖好或白蛋白之类高分子通过蛛网膜要有能量参与，即转运机制（分数：1.00）A.B.C. VD.E.解析：7.不受西咪替丁抑制的药物 A.华法林 B.地西泮 C.苯妥英钠 D.卡马西平 E.胃复安（分数：1.00）A.B.C.D.E. V解析：8.下列叙述中，哪

4、个不属于受酶活力限制的速度过程的特点A.体内药物下降呈指数关系 B.消除50%药物的时间随剂量的增加而增加 C.AUCgs与药物吸收的量是不成正比关系 D.药物的排泄受剂量和剂型影响 E.可能存在其他药物对受酶活力限制的速度过程的竞争性抑制（分数：1.00）A. VB.C.D.E.解析：9.下列叙述中，哪一点属于一级速度过程的特点 A.一次给药后，药物转运速度在任何时间都是不变的 B.一次名药的AUCgs与剂量成正比 C.一次给药后尿排泄量与剂量无关 D.半衰期随剂量改变而改变 E.一次名药后IgC-t图不呈线性关系（分数：1.00）A.B. VC.D.E.解析：10.大多数药物吸收的机理是

5、A.逆浓度差进行的消耗能量过程 B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程 D.不需要能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 E.有竞争转运现象的被动扩散过程（分数：1.00）A.B.C.D. VE.解析：11.药物的透皮吸收是指 A.药物透过表皮到达深层组织 B.药物通过表皮在用药部位发挥作用 C.药物通过表皮，被毛细血管和淋巴管吸收进入体循环的过程,D.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程 E.药物通过毛囊和皮脂腺进入皮肤深层（分数：1.00）A.B.C. VD.E.解析：12.药物从血液向中枢神经系统转运机制描述中，哪个

6、是正确的 A.主要通过被动转运 B.主要通过主动转运 C.药物的非离子型分子透过细胞类脂质 D.离子型的药物向CN阴运极困难 E.一般说来，弱碱性药物容易向脑脊液转运（分数：1.00）A.B. VC.D.E.解析：13.老年人组织器官功能改变对药物作用的影响正确的提法是 A.老年人对影响中枢神经系统的药物敏感性降低 B.老年人葡萄糖耐量减低 C.老年人受体功能增强 D.常规使用主要经肾排泄的药物时，药效降低 E.经胆汁排泄的药物作用时间缩短（分数：1.00）A.B. VC.D.E.解析：14.下列哪种不属于影响溶液中药物吸收的因素 A.络合物的形成 B.化学稳定性 C.溶液的黏度 D.渗透压

7、E.pKa（分数：1.00）A.B.C.D.E. V解析：15.以下哪些不属于溶出度测定方法,A.转篮法 B.桨法 C.化学法 D.循环法 E.崩解法（分数：1.00）A.B.C. VD.E.解析：16.溶出度测定方法，按中国药典2000年版规定加入释放介质剂量是 A.500ml B.600ml C.750ml D.900ml E.1000ml（分数:1.00）A.B.C.D. VE.解析：17.中国药典二部对普通片剂溶出标准为 A.30min溶出达70%以上 B.30min溶出达75%以上 C.45min溶出达70%以上 D.45min溶出达75%以上 E.60min溶出达70%以上（分数：

8、1.00）A.B.C. VD.E.解析：18.小肠在pH多少的情况下，是弱碱性药物吸收的理想环境 A.34 B.45 C,57 D.56 E.68（分数：1.00）A.B.C. VD.E.解析：19.以下组织中，哪个组织的循环速度比较慢 A.脑 B.肝 C.肾 D.脂肪 E.皮肤（分数：1.00）A.B.C.D. VE.解析：20.固体药物溶出速度理论依据是Noyes-Whitney扩散溶解方程：dC/dt=DS/h-Cs-C）当Cs一定时影响溶出度（dC/dt）的主要因素是 A.C（溶液中t时刻的浓度） B.t（时间） C.S（表面积） D.A（扩散层厚度） E.D（扩散系数）（分数：1.0

9、0）A.B.C. VD.E.解析：21.下列哪种剂型可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点 A.微丸 B.微球 C.滴丸,D.软胶囊 E.脂质体（分数：1.00）A.B.C. VD.E.解析：22.关于药物对孕妇的影响，下列哪些说法不正确 A.静脉滴注大剂量四环素治疗肾盂肾炎，可引起爆发性肝脏代谢失调，死亡率很高 B.妊娠后期应用红霉素十二烷基硫酸盐引起阻塞性黄疸并发症的可能性增加 C.需要解热镇痛药时，应选用对乙酰氨基酚，而不用阿司匹林 D.对泻药、利尿药等药物的敏感性降低E.若患有结核、贫血等疾病，合理的治疗对胎儿有利（分数：1.00）A.B.C.D. VE.解析：23.吸

10、收是药物从用药部位进入体内循环的过程，不包括 A.口含片剂 B.内服溶液剂 C.胶囊剂 D.静脉输液 E.吸入剂（分数：1.00）A.B.C.D. VE.解析：24.下列表达中，哪个不属于药动学研究的内容 A.对于药动学实验中获得实测数据，寻求能够可观的反应药物体内动态特征的数据处理方法 B.通过实验求出各种药物的药动学参数，从而把握这些药物在体内质变过程的规律 C.研究各种制剂的生物利用度及其测定于计算方法给出药剂内在质量较为客观的评价指标 D.提出各种有合理依据的模型，求出模型的解 E.探讨化学结构与药动学的特征之间关系，指导药物化学结构改造，定向寻找高效、低毒的新药（分数：1.00）A.

11、B.VC.D.E.解析：25.下列表达胎盘屏障的性质中，哪一个是正确的 A.胎盘转运机制包括被动转运和主动转运 B.胎盘屏障的性质与其他生物膜不同 C.胎盘作用过程明显不同于血脑屏障 D.大部分药物以主动转运通过胎盘 E.水溶性药物容易通过胎盘屏障（分数：1.00）A. VB.C.D.E.解析：26.下列叙述错误的是 A.固体剂型的吸收速度比溶液剂慢 B.经胃肠道给药的固体剂型以被动扩散为主 C.经胃肠道给药的固体剂型以主动吸收为主 D.药物从颗粒中溶出的速率小于药物从粉末中的溶出速率 E.固体剂型要经过崩解、溶出后，才能被吸收（分数：1.00）A.B.C. VD.E.解析：27.针对儿童用药

12、，下列哪项不正确 A.应用利尿剂应间歇给药 B.不宜使用喳诺酮类药物 C.疗效好、副作用小的解热镇痛药是扑热息痛,D.治疗感冒的常用药是感冒通 E.根据身体需要使用微量元素及维生素（分数：1.00）A.B.C.D. VE.解析：28.药物通过生物膜的转运机制大致可分 A.被动转运和特殊转运 B.被动扩散转运 C.扩散转运、简单扩散 D.主动转运、被动转运 E.特殊转运（分数：1.00）A. VB.C.D.E.解析：29.洋地黄毒昔的生物半衰期的主要原因 A.Cma求 B.表观分布容积大 C.AUC800大 D.存在肝肠循环 E.受体亲和力大（分数：1.00）A.B.C.D. VE.解析：30.

13、影响溶液中药物吸收的因素 A.络合物的形成、溶液的黏度、渗透压、胶团的增溶作用及化学稳定性等 B.助溶剂、溶液的pH值、溶液的黏度、胶团的增溶作用及化学稳定性等 C.络合物的形成、溶液的pH值、渗透压、溶液的黏度等 D.溶液的黏度、胶团的增溶作用、渗透压、络合物的形成等 E.络合物的形成、溶液的pH值、药物油/水的分配系数影响及化学稳定性等（分数：1.00）A. VB.C.D.E.解析：31.药物代谢可以在哪些器官和部位进行 A.肝、血浆、胃肠道、肺、皮肤、肾、鼻黏膜、脑和其他组织 B.肝、口腔、胃肠道、肺、肾、脑和其他组织 C.胃肠道、血浆、肺、脑、肾、鼻腔、和其他组织 D.血浆、肺、肾、鼻

14、黏膜、皮肤、口腔、胰腺和其他组织 E.肝、血浆、肺、皮肤、脑、胃肠道、口腔、肾和其他组织（分数：1.00）A. VB.C.D.E.解析：32.下列表述中正确的是 A."房室"只代表心脏 B."房室"只代表脑组织 C."房室”代表心、肝、肾、肺中某一个器官 D."房室"是从药物分布的速度与完成分布所需时间划分，不具有解剖学的实际意义 E.为了实用，体内方式越多越好（分数：1.00）A.B.C.D. VE.解析：33.下列哪种属于影响吸收过程的相互作用A.氨基糖甘类抗生素加强硫酸镁引起的呼吸麻痹 B.单胺氧化酶抑制剂与氯丙嗪合用

15、，增加协同作用 C.排钾利尿剂使心脏对强心昔敏感化 D.使用新霉素同时服用维生素K1,相对加强合用抗凝剂的活性 E.苯巴比妥与华法林合用时使华法林抗凝作用减弱（分数：1.00）A.B.C.D. VE.解析：34.肾小球的滤过率试验，最佳的药物 A.葡萄糖 B.果糖 C.乳糖 D.甜菊甘 E.菊粉（分数：1.00）A.B.C.D.E. V解析：35 .药物主要通过血液循环转运，哪种血流速度比淋巴流速快 A.50100倍 B,100200倍 C,200300倍 D,200400倍 E,200500倍（分数：1.00）A.B.C.D.E.V解析：36 .药物的淋巴系统转运，有时十分重要，下列表达中不属此范围的 A.脂肪类物质转运必须依赖淋巴系统 B.蛋白质类物质转运必须依赖淋巴系统 C.淋巴循环药物也通过肝脏，而存在首过作用 D.传染病使淋巴系统成为病灶，必须使药物向淋巴系统转运 E.癌症转移，使淋巴系统成为病灶，必须使药物向淋巴系统转运（分数：1.00）A.B.C. VD.E.解析：37.人的两只肾单位总数为 A.50万个以上 B.100万个以上