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文档简介
1、会计学1动物动物(dngw)细胞培养所需的基本条件细胞培养所需的基本条件第一页,共80页。第1页/共79页第二页,共80页。第2页/共79页第三页,共80页。第3页/共79页第四页,共80页。第4页/共79页第五页,共80页。第5页/共79页第六页,共80页。第6页/共79页第七页,共80页。第7页/共79页第八页,共80页。第8页/共79页第九页,共80页。第9页/共79页第十页,共80页。第10页/共79页第十一页,共80页。第11页/共79页第十二页,共80页。第12页/共79页第十三页,共80页。第13页/共79页第十四页,共80页。第14页/共79页第十五页,共80页。第15页/共7
2、9页第十六页,共80页。第16页/共79页第十七页,共80页。第17页/共79页第十八页,共80页。第18页/共79页第十九页,共80页。第19页/共79页第二十页,共80页。第20页/共79页第二十一页,共80页。获得获得(hud)(hud)细胞细胞细胞细胞(xbo)(xbo)的的全能性全能性植物体植物体培养培养(piyng)(piyng)结结果果或细胞产物或细胞产物快速繁殖快速繁殖、培育培育无病毒植株等无病毒植株等培养目的培养目的葡萄糖、动物血葡萄糖、动物血清清蔗糖、植物激素蔗糖、植物激素培养基特有成分培养基特有成分液体培养基液体培养基固体培养基固体培养基培养基性质培养基性质细胞增殖细胞增
3、殖原理原理动物细胞培养动物细胞培养植物组织培养植物组织培养比较项目比较项目植物细胞和动物细胞培养的比较植物细胞和动物细胞培养的比较细胞群体细胞群体第21页/共79页第二十二页,共80页。第22页/共79页第二十三页,共80页。第23页/共79页第二十四页,共80页。第24页/共79页第二十五页,共80页。第25页/共79页第二十六页,共80页。第26页/共79页第二十七页,共80页。第27页/共79页第二十八页,共80页。第28页/共79页第二十九页,共80页。第29页/共79页第三十页,共80页。消化消化(xiohu)法法机械机械(jxi)法法 第30页/共79页第三十一页,共80页。第31
4、页/共79页第三十二页,共80页。第32页/共79页第三十三页,共80页。 消化液消化液胰蛋白酶溶液胰蛋白酶溶液 主要作用是使细胞间的蛋白质水主要作用是使细胞间的蛋白质水解,从而解,从而(cng r)使贴壁细胞从使贴壁细胞从瓶壁上脱落并使细胞游离分散开来瓶壁上脱落并使细胞游离分散开来 常用浓度为常用浓度为0.25%或或5%胰蛋白酶胰蛋白酶。第33页/共79页第三十四页,共80页。第34页/共79页第三十五页,共80页。第35页/共79页第三十六页,共80页。胰蛋白酶胰蛋白酶(y dn bi mi)消化法消化法第36页/共79页第三十七页,共80页。针芯挤压针芯挤压(j y)过网法过网法针头抽吸
5、法针头抽吸法第37页/共79页第三十八页,共80页。第38页/共79页第三十九页,共80页。第39页/共79页第四十页,共80页。第40页/共79页第四十一页,共80页。第41页/共79页第四十二页,共80页。第42页/共79页第四十三页,共80页。第43页/共79页第四十四页,共80页。第44页/共79页第四十五页,共80页。第45页/共79页第四十六页,共80页。第46页/共79页第四十七页,共80页。第47页/共79页第四十八页,共80页。第48页/共79页第四十九页,共80页。第49页/共79页第五十页,共80页。第50页/共79页第五十一页,共80页。液氮罐安全柜第51页/共79页第
6、五十二页,共80页。液氮罐第52页/共79页第五十三页,共80页。第53页/共79页第五十四页,共80页。第54页/共79页第五十五页,共80页。第55页/共79页第五十六页,共80页。第56页/共79页第五十七页,共80页。第57页/共79页第五十八页,共80页。第58页/共79页第五十九页,共80页。第59页/共79页第六十页,共80页。第60页/共79页第六十一页,共80页。第61页/共79页第六十二页,共80页。第62页/共79页第六十三页,共80页。第63页/共79页第六十四页,共80页。单层细胞培养单层细胞培养(piyng)法法第64页/共79页第六十五页,共80页。第65页/共7
7、9页第六十六页,共80页。第66页/共79页第六十七页,共80页。(tngzh)称为细胞的接触抑制。称为细胞的接触抑制。第67页/共79页第六十八页,共80页。第68页/共79页第六十九页,共80页。第69页/共79页第七十页,共80页。第70页/共79页第七十一页,共80页。第71页/共79页第七十二页,共80页。动物动物(dngw)胚胎胚胎或幼龄动物或幼龄动物(dngw)的组织、的组织、器官器官胰蛋白酶胰蛋白酶(y dn bi mi)剪碎剪碎单个细胞单个细胞(xbo)加培养液加培养液制成制成细胞细胞悬浮悬浮液液原代培养原代培养细胞增殖细胞增殖部分细胞无部分细胞无限传代限传代去掉组织去掉组织
8、间蛋白间蛋白动物细胞培养不能动物细胞培养不能最终培养成生物体最终培养成生物体传代培养传代培养第72页/共79页第七十三页,共80页。动物动物(dngw)细胞培养细胞培养动物胚胎或幼龄动物的动物胚胎或幼龄动物的组织组织(zzh)、器官、器官细胞细胞(xbo)悬悬浮液浮液胰蛋白酶胰蛋白酶10代细胞代细胞原代培养原代培养50代细胞代细胞传代培养传代培养细胞株细胞株无限传代无限传代细胞系细胞系单个细胞单个细胞加培养液加培养液遗传物质遗传物质未改变未改变遗传物质遗传物质已改变已改变动物组织细胞间隙中含动物组织细胞间隙中含有一定量的弹性纤维等有一定量的弹性纤维等蛋白质,将细胞网络起蛋白质,将细胞网络起来形
9、成具有一定弹性和来形成具有一定弹性和韧性的组织和器官。韧性的组织和器官。(分解弹性纤维)(分解弹性纤维)第73页/共79页第七十四页,共80页。第74页/共79页第七十五页,共80页。细胞株:传代培养的细胞一般传至细胞株:传代培养的细胞一般传至10代左代左右细胞生长停滞,大部分细胞衰老死亡,少数右细胞生长停滞,大部分细胞衰老死亡,少数细胞存活细胞存活(cn hu)到到4050代,这种传代细胞代,这种传代细胞为细胞株。为细胞株。 细胞系:细胞株传代至细胞系:细胞株传代至50代后又出现代后又出现(chxin)细胞生长停滞状态,只有部分细胞由细胞生长停滞状态,只有部分细胞由于遗传物质的改变,使其在培
10、养条件下可以无限于遗传物质的改变,使其在培养条件下可以无限制传代,这种传代细胞为细胞系。制传代,这种传代细胞为细胞系。 细胞株和细胞系的区别:细胞株和细胞系的区别: 细胞系的遗传物质改变,细胞系的遗传物质改变,具有癌细胞的特点具有癌细胞的特点(tdin),失去接触抑制,容易传,失去接触抑制,容易传代培养。代培养。第75页/共79页第七十六页,共80页。第76页/共79页第七十七页,共80页。第77页/共79页第七十八页,共80页。第78页/共79页第七十九页,共80页。NoImage内容(nirng)总结会计学。血清(serum):纤维蛋白已被除去(如通过血凝或去纤维蛋白法)的血浆。(2)动物血清成分复杂且成分不稳定,使生长过程不易检测
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