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文档简介
1、会计学1溶血性贫血溶血性贫血(pnxu)第一页,共30页。溶血性贫血(pnxu)的定义第1页/共30页第二页,共30页。病 因第2页/共30页第三页,共30页。第3页/共30页第四页,共30页。循环(xnhun)血液红细胞血红蛋白间接胆红素单核巨噬细胞系统单核巨噬细胞系统尿胆原正常正常(zhngchng)红细胞代谢红细胞代谢与葡萄糖醛酸结合直接胆红素粪胆原尿胆原尿胆素门静脉第4页/共30页第五页,共30页。溶血性黄疸发生溶血性黄疸发生(fshng)机理示机理示意图意图循环(xnhun)血液红细胞血红蛋白(xuhng dnbi)间接胆红素与葡萄糖醛酸结合直接胆红素单核巨噬细胞系统单核巨噬细胞系统
2、尿胆原尿胆原粪胆原尿胆原尿胆素门静脉第5页/共30页第六页,共30页。临床表现第6页/共30页第七页,共30页。血清结合珠蛋白减少实验室检查(jinch)第7页/共30页第八页,共30页。血管内溶血的检查:血红蛋白血症和血红蛋白尿,大量溶血时可检测血浆中游离血红蛋白。血红蛋白尿的出现提示有严重的血管内溶血,血红蛋白尿应与肌红蛋白尿鉴别(jinbi)含铁血黄素尿,Rous试验阳性多见于慢性血管内溶血,如PNH第8页/共30页第九页,共30页。第9页/共30页第十页,共30页。第10页/共30页第十一页,共30页。Howell-Jolly小体(xio t)cabot环红细胞碎片(su pin)第1
3、1页/共30页第十二页,共30页。第12页/共30页第十三页,共30页。镰状红细胞球形红细胞脾脏(pzng),窦状隙被球形红细胞塞满了 第13页/共30页第十四页,共30页。1.病史(bn sh)2.症状和体征(二)实验室检查(jinch)HA的诊断(zhndun)(一)临床表现第14页/共30页第十五页,共30页。HA的治疗(zhlio)第15页/共30页第十六页,共30页。因某种原因产生红细胞自身抗体使红细胞破坏加速(ji s)所引起的溶血性贫血第16页/共30页第十七页,共30页。 由于引起红细胞破坏的自身抗体在由于引起红细胞破坏的自身抗体在3737温度温度(wnd)(wnd)下对红细胞
4、膜抗原的亲和力最强而得名下对红细胞膜抗原的亲和力最强而得名,这种自身抗体主要是,这种自身抗体主要是IgGIgG型,其次为非凝集性型,其次为非凝集性IgMIgM,偶有,偶有IgAIgA型型 温抗体型是温抗体型是AIHAAIHA中最常见的类型,可见于任中最常见的类型,可见于任何年龄,以中青年女性多见何年龄,以中青年女性多见温抗体(kngt)型AIHA第17页/共30页第十八页,共30页。病 因第18页/共30页第十九页,共30页。诊断(zhndun)要点(一)临床表现1. 发病较缓慢,可先有头昏、软弱(runru),渐出现贫血,可呈反复发作2. 贫血:为主要表现,一般为慢性轻至中度贫血,而稳定期可
5、无贫血3. 黄疸:肝脾可呈轻至中度肿大4. 继发性者,有原发病的表现,易忽视本病5. 急性发病者,多见于儿童,偶见成人,呈急性溶血的表现6. 特殊类型:AIHA伴血小板减少性紫癜,称为Evans综合征第19页/共30页第二十页,共30页。(二)实验室检查1.血红蛋白减少,其程度不一;网织红细胞增多;血涂片(t pin):可见球形红细胞增多及体积较大的红细胞和有核红细胞2.骨髓象以红细胞系增生为主3.血清胆红素:一般在42.7585.50mol/L(2.5mg%5mg%) 之间,以间接胆红素为主4.抗人球蛋白试验(Coombs试验):直接阳性,间接大多阴 性。少数Coombs试验呈阴性,但激素治
6、疗有效第20页/共30页第二十一页,共30页。治 疗(一)去除病因、治疗原发病:应积极控制感染,立即停用可能相关的药物。继发于某些肿瘤(如卵巢肿瘤等),可行手术切除(二)糖皮质激素:温抗体型AIHA的首选药物治疗。对激素疗效最好的是原发性自身免疫性溶血性贫血或SLE病人(三)免疫抑制剂:用于对糖皮质激素治疗无效或必须依赖大剂量泼尼松维持(wich)者,或切脾后无效或复发的患者(四)脾切除:糖皮质激素治疗无效,或需要15mg天泼尼松长期维持(wich)血红蛋白一定水平者,或不能耐受激素副作用者,可考虑脾切除第21页/共30页第二十二页,共30页。(五)其它治疗:1. 大剂量(jling)免疫球蛋
7、白静脉滴注:对温抗体型AIHA可能有效,但价格昂贵,只有短暂疗效2. 血浆置换术:用于治疗无效的危重病例3. 达那唑(danazol):用于治疗难治性AIHA(六)支持治疗1. 输注洗涤红细胞:输全血可提供大量补体,有加重本病溶血的危险。当严重贫血危及生命时,输注洗涤红细胞,必须严密观察病情2. 补充叶酸:由于骨髓代偿性造血旺盛,有叶酸相对不足第22页/共30页第二十三页,共30页。阵发性睡眠(shumin)性血红蛋白尿(PNH) PNH是一种由于造血干细胞磷酸酰肌醇糖苷A(PIG-A)基因突变所致的疾病,表现为后天(hutin)获得性红细胞膜内在缺陷的慢性血管内溶血性贫血,临床上主要以慢性血
8、管内溶血性和血红蛋白尿为特征第23页/共30页第二十四页,共30页。发病(f bng)机制第24页/共30页第二十五页,共30页。第25页/共30页第二十六页,共30页。第26页/共30页第二十七页,共30页。第27页/共30页第二十八页,共30页。*WYZ!%*)+13579bcegikmoqsuwyzBDFHJLNPRTUWY#$&(-024679bdfhjlnprsuwyACEGIKMOPRTVXZ!%*)+02468acegikmnprtvxzBDFHIKMOQSUWY#$&*)+13579bdfgikmoqsuwyACDFHJLNPRTVXY#$&(-0246
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