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文档简介
1、多重核酸检测产品产品对比对比项目膜芯片法毛细管电泳法巢氏PCR液相芯片荧光定量PCR原理多重PCR扩增的目的基因和探针杂交,借助生物素-链霉素亲和素-碱性磷酸酶催化底物显色多重PCR扩增目的基因,毛细管电泳片段分离两轮PCR反应,使用两套引物扩增特异性的DNA片断。其中第二对引物特异性扩增首轮PCR产物内的一段DNA序列。利用高分辨率熔解曲线分析数据使用不同配比的荧光标记编码微球,偶联核酸探针,结合流式细胞分析技术,从而到达分析单一样品中多重待检指标的目的PCR扩增目的基因,荧光探针检测目的信号样品通量1-8/241-1111-961-96单样检测靶标30以内5个左右241-50(实际上以20
2、种居多)1-3是否需要前增菌需要,共增菌培养基,次培养即可完成8种致病菌。对于呼吸道,血液等病样检测不需要。需要,根据国标要求,对每个菌分别进行增菌。不同的菌需要订购不同的培养基。需要,根据国标,对每个菌分别进行增菌。对于呼吸道,血液等病样检测不需要。需要,根据国标,对每个菌分别进行增菌。检测病毒不需要需要,根据国标要求,对每个菌分别进行增菌。不同的菌需要订购不同的培养基。是否需要选择性增菌不需要,一次培养即可完成增菌需要,根据国标要求,对每个菌分别进行增菌。不同的菌需要订购不同的培养基。不需要。需要不需要增菌时间10h-12h(阴性菌最快6h)24h-72h24h-72h24h-72h8h-
3、44h(各菌时间不同)核酸提取时间30-45min(混合提取)30min-45min(需要单独提取每个菌DNA)提取在仪器内完成60min-90min(需要分别提取DNA)30min-45min(需要单独提取每个菌DNA)上机检测时间1h50min2h30min(1h40minPCR,50min毛细管电泳)1h10min4h-5h(3h-4hPCR,1h检测)1h30min一3h30min(各菌时间不同)操作是否复杂简单,多重PCR加入杂交管即可一键启动杂交反应简单,米用预装式卡夹,即插即用、运行程序、软件分析简单,手工操作加样即可复杂,三个平台均要人工操作需要提前包被微球,部分手工操作40m
4、in左右一般,需要手动加样,多重检测时,重复操作繁琐。灵敏度高(O.Olng/uL)较咼(O.lng/uL)高高(0.01pg/ml)高(0.01ng/uL)耗材成本/指标300左右、单个指标非常便宜100左右1800左右15000300-600技术成熟度成熟成熟较成熟成熟成熟样本耗材检测后是否可长期保存是,可视化的显色芯片,显色后非常稳定,可长期保存实验结果否,一次性耗材,仅保存图像结果否,一次性耗材,仅保存图像结果否,一次性耗材,仅保存图像结果否,一次性耗材,仅保存图像结果后期维护成本低,国产仪器,维护方便高,机器均为进口产品,后期维护需要依靠国外技术。高,机器为进口产品,后期维护需要依靠
5、国外技术。高,机器为进口产品,后期维护需要依靠国外技术。中,机器为进口产品,后期维护需要依靠国外技术。应用微生物、转基因、动物源性DNA、RNA分析与质控、应用于微生物、病毒、过耐微生物核酸检测、呼吸道微生物、病毒、过敏原等检成分、病毒、过敏原等检测致病微生物检测药基因等检测病毒(禽流感)检测测是否具有可拓展性是,通过选配不同的试剂盒可检测各种不冋的样本,具有很大的可拓展性是,目前试剂盒种类较多拓展性不咼,目前试剂盒种类少拓展性不咼,目前试剂盒种类少是,目前试剂盒种类较多,有一定拓展性,但多重检测拓展有限是否有CE认证有有有有有是否可自动生成检测报告是,有相应软件(有配套标准),可以生成完整格
6、式的检测报告否,有配套软件,只能得到电泳图和表格数据是,有配套软件,可生成简单检测报告否,有配套软件,只能得到图表数据否,有配套软件,只能得到图表数据准确性准确性高,多重PCR及芯片双重控制,结果准确仅靠多重PCR不能保证扩增的准确性,有一定的假阳性结果两次PCR反应之间有竞争,有一定的假阴性结果准确性较咼多重PCR反应准确性不高,引物探针干扰、品牌多Ct值计算不同、试剂品牌多存在批间差稳定性和重复性结果稳定、重复性好结果稳定、重复性好结果较稳定、重复性不好结果较稳定、重复性较好结果稳定、重复性好结果直观性结果直观,肉眼即可观察不直观,需要借助软件拍照分析不直观,需要借助软件分析不直观,需要读
7、取仪来解码微珠的反应信号。不直观,需要借助软件分析总结:膜芯片杂交仪优势:混合增菌、混合提取、结果直观。1、混合培养,一次增菌,总检测时间短(最短15h2、PCR和杂交双重控制,准确性高,假阳性率低。3、多重PCR反应时间短(50min)。4、结果直观,肉眼可见。劣势:1、配套试剂盒产品少,检测菌种类少。毛细管电泳法多重微生物核酸检测产品优势:1>通量大,检测样本数多。(可同时检测11个样本)2、上机时间短,毛细管电泳单样检测时间为10mino3、试剂盒种类开发的比较完善。4、依托进口仪器,用户认可度可能高。劣势:1>前增菌时间长(2-3天),总检测时间长。2、只有PCR重质控,假
8、阳性率高于杂交方法。巢氏PCR法多重微生物核酸检测产品优势:1. 单样本多指标检测,靶标数多。(可同时检测22个靶标)2. 上机时间短,单样检测时间为70mino3. DNA提取、PCR检测整合在一起,方便操作。4.依托进口仪器,用户认可度可能高。劣势:1. 只能检测单样本,对于多样本检测,总检测时间几何倍增2. 两重PCR反应间引物会有竞争,会造成一定的假阴性结果。3. 对检测样本类型有要求,拓展性能不好,试剂盒种类单一。液相芯片法多重微生物核酸检测产品优势:1、单样本多指标检测,靶标数多。(可同时检测22个靶标)2、上机时间短,单样检测时间为70min。3、DNA提取、PCR检测整合在一起,方便操作。4、依托进口仪器,用户认可度可能高。劣势:1、只能检测单样本,对于多样本检测,总检测时间几何倍增2、两重PCR反应间引物会有竞争,会造成一定的假阴性结果。3、对检测样本类型有要求,拓展性能不好,试剂盒种类单一。4、客户后续拓展不好,后续联合拓展应用收费很贵、开发周期很长。荧光定量PCR法多重微生物核酸检测产品优势:1、单样本多指标检测(分管检测),靶标数多。(可同时检测22个靶标2、上机时间短,单样检测时间为70min。3、DN
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