高中化学课件苯完整课件教程文件

1、第二节第二节 来自来自(li z)(li z)石油和煤的两种基本化石油和煤的两种基本化工原料工原料第一页，共56页。第二页，共56页。苯苯化学化学(huxu)(huxu)谜底：谜底：第三页，共56页。l知识与技能：知识与技能：l1.了解苯的组成和结构特征，理解苯环的结构特征。了解苯的组成和结构特征，理解苯环的结构特征。2.掌握苯的典型化学性质。掌握苯的典型化学性质。l过程与方法：过程与方法：1.提高根据提高根据(gnj)有机物性质推测结有机物性质推测结构的能力。构的能力。2.掌握研究苯环性质的方法。掌握研究苯环性质的方法。l情感态度与价值观：情感态度与价值观：l通过化学家发现苯环结构的历史介绍

2、，体验科学家通过化学家发现苯环结构的历史介绍，体验科学家艰苦探究、获得成功的过程，培养用科学观点看待艰苦探究、获得成功的过程，培养用科学观点看待事物的观点。通过苯及其同系物性质的对比，对学事物的观点。通过苯及其同系物性质的对比，对学生进行生进行“事物是相互影响、相互联系的事物是相互影响、相互联系的”辩证唯物辩证唯物主义教育。主义教育。l教学重点：苯的主要化学性质教学重点：苯的主要化学性质l教学难点：苯的分子结构教学难点：苯的分子结构第四页，共56页。苯苯洗涤剂洗涤剂塑料塑料溶剂溶剂增塑剂增塑剂锦纶，纺织锦纶，纺织(fngzh)材料材料消毒剂消毒剂合成洗涤剂合成洗涤剂染料染料一、苯的用途一、苯的

3、用途(yngt)基础有机化工原料：基础有机化工原料：合成纤维、合成橡胶、塑料、农药合成纤维、合成橡胶、塑料、农药(nngyo)、医药、染、医药、染料、香料等。苯也常用于有机溶剂料、香料等。苯也常用于有机溶剂第五页，共56页。服装服装(fzhung)制鞋制鞋第六页，共56页。纤维纤维(xinwi)第七页，共56页。食食品品(shpn)防防腐腐剂剂第八页，共56页。药物药物(yow)第九页，共56页。科学史话科学史话苯的发现苯的发现(fxin) 阅读阅读(yud)(yud)课本课本P71P71 十九世纪初，欧洲经历空前的技术革命，已经陆十九世纪初，欧洲经历空前的技术革命，已经陆续用煤气照明，煤炭工

4、业蒸蒸日上。焦臭黑粘的煤续用煤气照明，煤炭工业蒸蒸日上。焦臭黑粘的煤焦油造成严重污染，英国科学家法拉第是第一位对焦油造成严重污染，英国科学家法拉第是第一位对煤焦油感兴趣的科学家煤焦油感兴趣的科学家, ,他忍受烧烤熏蒸他忍受烧烤熏蒸, ,用蒸馏的用蒸馏的方法对其进行分离提纯。方法对其进行分离提纯。18251825年年6 6月月1616日，法拉第向日，法拉第向伦敦皇家学会伦敦皇家学会(xuhu)(xuhu)报告报告-提炼出一种新的物提炼出一种新的物质质, ,该物质这是一种无色油状液体、有特殊的芳香气该物质这是一种无色油状液体、有特殊的芳香气味，不溶于水、密度比水小；易在空气中点燃、味，不溶于水、密

5、度比水小；易在空气中点燃、 火火焰明亮、同时产生浓烟焰明亮、同时产生浓烟, ,他将这种物质命名为他将这种物质命名为“氢的氢的重碳化合物重碳化合物” ” 。随后法国化学家热拉尔等人测定该。随后法国化学家热拉尔等人测定该烃分子式是烃分子式是C6H6,C6H6,分子量为分子量为78,78,这种烃就是苯这种烃就是苯( (有好闻有好闻气味之意气味之意) )。第十页，共56页。科学史话科学史话苯的结构苯的结构(jigu)? 阅读阅读(yud)(yud)课本课本P71P71 分子式为分子式为C6H6-C6H6-苯分子的碳的含量苯分子的碳的含量(hnling)(hnling)如此如此之高之高, ,究竟具有什么

6、结构呢究竟具有什么结构呢? ?讨论：讨论：1 1、从苯的元素组成看，苯属于哪类有机物？、从苯的元素组成看，苯属于哪类有机物？2 2、据分子式，推出苯所代表的一类物质的、据分子式，推出苯所代表的一类物质的通式。通式。3 3、按常理苯应为饱和烃还是不饱和烃？、按常理苯应为饱和烃还是不饱和烃？第十一页，共56页。苯的结构苯的结构(jigu)探究：探究：4 4、可能的结构推测、可能的结构推测(tuc):(tuc):1 1）如果苯为链状烯烃结构，应该有几个）如果苯为链状烯烃结构，应该有几个C=CC=C？2 2）如果为带一个环和）如果为带一个环和C=CC=C的结构，应该有几个的结构，应该有几个C=CC=C

7、？1 1）4 4个个C=CC=C；2 2）一个环和）一个环和3 3个个C=CC=C。5 5、若是以上结构，苯能否使溴水和高锰酸钾溶液、若是以上结构，苯能否使溴水和高锰酸钾溶液(rngy)(rngy)褪色？褪色？第十二页，共56页。【学生探究合作【学生探究合作(hzu)实实验】验】【实验方案设计】根据你写的可能的结构简【实验方案设计】根据你写的可能的结构简式，从结构看，它应具有怎样的化学性质式，从结构看，它应具有怎样的化学性质(huxu xngzh)？可设计怎样的简单实验来？可设计怎样的简单实验来证明？证明？第十三页，共56页。 实验：向盛有实验：向盛有1ml苯的两支试管中分别苯的两支试管中分别

8、(fnbi)滴加滴加0.5mL溴溴水或酸性水或酸性KMnO4溶液，振荡静置，观察现象。溶液，振荡静置，观察现象。第十四页，共56页。现象：溴水和酸性现象：溴水和酸性(sun xn)KMnO4(sun xn)KMnO4溶液都不溶液都不褪色。褪色。 实验：向盛有实验：向盛有1ml苯的两支试管中分别苯的两支试管中分别(fnbi)滴加滴加0.5mL溴水或溴水或酸性酸性KMnO4溶液，振荡静置，观察现象。溶液，振荡静置，观察现象。实验实验(shyn)结论：苯与不饱和烃有很大结论：苯与不饱和烃有很大区别，苯分子中没有双键。区别，苯分子中没有双键。设问：溶液是否褪色？设问：溶液是否褪色？设问：苯分子中有没有

9、双键？设问：苯分子中有没有双键？第十五页，共56页。 “梦的启示” 19世纪60年代，德国化学家凯库勒已经知道(zh do)苯的分子式为C6H6，但它们是如何排列、连接的呢？他提出多种可能的排法，但经过推敲后都放弃了，他被这件工作弄得疲惫不堪。一天，他搁下写满字的厚厚一叠纸便朦胧地睡了。他在梦中看见6个碳原子组成了古怪的形状。6个碳原子组成的“蛇”不断“弯弯曲曲地蠕动着”。突然这条蛇似乎被什么东西所激怒，它狠狠地咬着自己的尾巴，后来牢牢地衔在尾巴尖，就此不动了。凯库勒哆嗦一下，醒了过来。多么奇怪的梦啊，总共只有一瞬间的梦，但是在他眼前的原子和分子却没有消失，他记住了在梦中看见的分子中原子的排列

10、顺序，也许这就是答案吧？他匆匆地在纸上写下了他所能够回想的一切，后来凯库勒提出了两点假设。第十六页，共56页。凯库勒在凯库勒在18661866年发表的年发表的“关于芳香族化合物的研究关于芳香族化合物的研究”一文中，提出一文中，提出两个假说：两个假说：1.1.苯的苯的6 6个碳原子形成个碳原子形成(xngchng)(xngchng)环状闭链，即平面六角闭链。环状闭链，即平面六角闭链。2.2.各碳原子之间存在单双键交替形式各碳原子之间存在单双键交替形式, ,不断地进行着以下两种结构的不断地进行着以下两种结构的交替运动。交替运动。CCCCCCHHHHHH第十七页，共56页。（1 1） 6 6个碳原子

11、构成平面六边形环；个碳原子构成平面六边形环；（2 2） 每个碳原子均连接每个碳原子均连接(linji)(linji)一个氢原一个氢原子；子；（3 3） 环内碳碳单双键交替。环内碳碳单双键交替。根据苯的凯库勒式，假如苯分子结构是一个正根据苯的凯库勒式，假如苯分子结构是一个正六边形的碳环，碳碳原子间以单、双键交替的六边形的碳环，碳碳原子间以单、双键交替的形式连接，那么，请同学们进行形式连接，那么，请同学们进行(jnxng)(jnxng)一一下预测：下预测： 苯的一氯代物种类？苯的一氯代物种类？ 苯的邻二氯代物种类？苯的邻二氯代物种类？ ClClClClClClClCl研究发现：研究发现：苯的一氯代

12、物：一种苯的一氯代物：一种 苯的邻二氯代物：一种苯的邻二氯代物：一种第十八页，共56页。“化学建筑师化学建筑师”凯库勒的主要贡献：凯库勒的主要贡献：1.1.用现代语言把有机化学定义用现代语言把有机化学定义(dngy)(dngy)为研究碳化合物为研究碳化合物的化学。的化学。2.2.提出有机化合物中碳的四价理论。提出有机化合物中碳的四价理论。3.3.提出有机物的碳链学说。提出有机物的碳链学说。4.4.提出苯分子环状结构理论。提出苯分子环状结构理论。 凯库勒的发现与他本人具备凯库勒的发现与他本人具备(jbi)(jbi)以下素质有关：以下素质有关：1.1.广博而精深的化学知识。广博而精深的化学知识。2

13、.2.建筑学造诣和对空间结构的丰富想象力。建筑学造诣和对空间结构的丰富想象力。3.3.很强的审美能力和丰富的审美经验。很强的审美能力和丰富的审美经验。4.4.勤奋钻研的品质和执著追求的科学态度。勤奋钻研的品质和执著追求的科学态度。第十九页，共56页。缺陷缺陷1 1：不能解释苯为何不起类似烯烃：不能解释苯为何不起类似烯烃(xtng)(xtng)的的 加成反应加成反应凯库勒式凯库勒式缺陷缺陷2 2： 与与 性质完全相同，性质完全相同， 是同种物质。是同种物质。 CH3 CH3CH3 CH3 第二十页，共56页。后来随着化学理论的发展与完善，经过(jnggu)许多科学家们的潜心研究，证实：苯分子具有

14、平面正六边形结构，苯分子里的6个碳原子和6个氢原子都在同一平面上。其中的6个碳原子之间的键完全相同是一种介于单键和双键之间的独特的键 C-C ： 1.5410-10mC=C：1.3310-10m第二十一页，共56页。苯分子结构小结苯分子结构小结(xioji)：1、苯的分子结构可表示为：、苯的分子结构可表示为：2、结构特点：分子为平面结构、结构特点：分子为平面结构键角键角 120 键长键长 1.4010-10m 3、它具有以下特点：、它具有以下特点：不能使溴水和酸性高锰酸钾不能使溴水和酸性高锰酸钾(o mn sun ji)褪色褪色邻二元取代物无同分异构体邻二元取代物无同分异构体第二十二页，共56

15、页。球棍模型球棍模型(mxng)比例比例(bl)模型模型第二十三页，共56页。CCCCCCHHHHHH第二十四页，共56页。 第二十五页，共56页。 尽管苯分子中并没有交替存在尽管苯分子中并没有交替存在的单、双键结构，但为了纪念凯库的单、双键结构，但为了纪念凯库勒，他所提出的苯的结构式被命名勒，他所提出的苯的结构式被命名(mng mng)为凯库勒结构式，现为凯库勒结构式，现仍被使用。仍被使用。第二十六页，共56页。3 3、特点、特点 1 1）平面正六边形结构）平面正六边形结构(jigu)(jigu)。 （6 6个碳原子、个碳原子、6 6个氢原子均在同一平面上）个氢原子均在同一平面上）2 2）键

16、角都是）键角都是120120 。3 3）平均化的碳碳键：键能）平均化的碳碳键：键能:C-C:C-C苯中碳碳键苯中碳碳键 C=CC=C1 1、 分子式分子式 C C6 6H H6 6 最简式最简式 C HC H二、苯的结构二、苯的结构(jigu)(独特独特(dt)的大的大键键)2 2、 结构式结构式 结构简式结构简式 ( (凯库勒式凯库勒式) )第二十七页，共56页。三、苯的性质三、苯的性质(xngzh)1 1、乙烯、乙烯(y x)(y x)的物理性质的物理性质（色、态、味、密度（色、态、味、密度(md)(md)、熔点、沸点、溶解性、毒性）、熔点、沸点、溶解性、毒性）1)1)无色，有特殊芳香气味

17、的液体无色，有特殊芳香气味的液体2)2)密度小于水，不溶于水，易溶有机溶剂密度小于水，不溶于水，易溶有机溶剂3)3)熔点熔点5.5, 5.5, 沸点沸点80.180.1，易挥发（密封保，易挥发（密封保存）存）4)4)苯蒸气有毒苯蒸气有毒第二十八页，共56页。 在装修中使用的胶、漆、涂料和建筑材料在装修中使用的胶、漆、涂料和建筑材料的有机溶剂很多都是用苯。的有机溶剂很多都是用苯。 在通风不良的环境中，短时间吸入高浓度在通风不良的环境中，短时间吸入高浓度苯蒸气可引起以中枢神经系统抑制作用为主苯蒸气可引起以中枢神经系统抑制作用为主的急性苯中毒。轻度中毒会造成嗜睡、头痛、的急性苯中毒。轻度中毒会造成嗜

18、睡、头痛、头晕、恶心、呕吐、胸部紧束感等，并可有头晕、恶心、呕吐、胸部紧束感等，并可有轻度粘膜刺激症状。重度中毒可出现视物模轻度粘膜刺激症状。重度中毒可出现视物模糊、震颤、呼吸浅而快、心律不齐、抽搐和糊、震颤、呼吸浅而快、心律不齐、抽搐和昏迷。严重者可出现呼吸和循环衰竭昏迷。严重者可出现呼吸和循环衰竭(shuiji)(shuiji)，心室颤动。长期生活在超标的，心室颤动。长期生活在超标的有苯环境中易致癌，很多致癌物都含有苯环。有苯环境中易致癌，很多致癌物都含有苯环。 第二十九页，共56页。苯的用途苯的用途(yngt)及危害及危害 室内环境中苯的来源主要是燃烧烟草的烟雾室内环境中苯的来源主要是燃

19、烧烟草的烟雾(ynw)、溶剂、油漆、溶剂、油漆、染色剂、图文传真机、电脑终端机和打印机、粘合剂、墙纸、地毯、合染色剂、图文传真机、电脑终端机和打印机、粘合剂、墙纸、地毯、合成纤维和清洁剂等。成纤维和清洁剂等。 短时间内吸入高浓度苯蒸汽可发生急性短时间内吸入高浓度苯蒸汽可发生急性(jxng)苯中毒，出现兴奋或苯中毒，出现兴奋或酒醉感，伴有黏膜刺激症状。轻则头晕、头痛、恶心、呕吐、步态不稳；酒醉感，伴有黏膜刺激症状。轻则头晕、头痛、恶心、呕吐、步态不稳；重则昏迷、抽搐及循环衰竭直至死亡；短期内吸入较高浓度苯后可发生重则昏迷、抽搐及循环衰竭直至死亡；短期内吸入较高浓度苯后可发生亚急性亚急性(jxng

20、)苯中毒，出现头昏、头痛、乏力、失眠、月经紊乱等症状，苯中毒，出现头昏、头痛、乏力、失眠、月经紊乱等症状，并可发生再生障碍性贫血、急性并可发生再生障碍性贫血、急性(jxng)白血病，表现为迅速发展的贫血、白血病，表现为迅速发展的贫血、出血、感染等。长期接触苯会对血液造成极大伤害，引起慢性中毒。苯出血、感染等。长期接触苯会对血液造成极大伤害，引起慢性中毒。苯可以损害骨髓，使红血球、白细胞、血小板数量减少，并使染色体畸变，可以损害骨髓，使红血球、白细胞、血小板数量减少，并使染色体畸变，从而导致白血病，甚至出现再生障碍性贫血。苯可以导致大量出血，从从而导致白血病，甚至出现再生障碍性贫血。苯可以导致大

21、量出血，从而抑制免疫系统的功用，使疾病有机可乘。有研究报告指出，苯在体内而抑制免疫系统的功用，使疾病有机可乘。有研究报告指出，苯在体内的潜伏期可长达的潜伏期可长达12-15年。年。 苯中毒对身体的危害归结为苯中毒对身体的危害归结为3种：致癌、致残、致畸胎。种：致癌、致残、致畸胎。第三十页，共56页。2、苯的化学性质、苯的化学性质(huxu xngzh)2.2.可能发生取代可能发生取代(qdi)(qdi)反应反应; ;3.3.可能可能(knng)(knng)发生加发生加成反应成反应; ;试根据苯的结构推测其可能有的化学性质。试根据苯的结构推测其可能有的化学性质。1.1.能发生氧化能发生氧化( (

22、燃烧燃烧) )反应反应; ;苯中的大苯中的大键键的为介于单双键之间的一种独特的的为介于单双键之间的一种独特的化学键，所以苯应该兼有饱和烃和不饱和烃的化学键，所以苯应该兼有饱和烃和不饱和烃的性质。性质。第三十一页，共56页。现象：现象： 明亮的火焰并伴有大量明亮的火焰并伴有大量(dling)的黑烟的黑烟2C6H6 + 15 O2 12CO2+6 H2O点燃点燃不能使酸性高锰酸钾溶液不能使酸性高锰酸钾溶液(rngy)(rngy)褪色褪色( (不能被酸性高锰酸钾溶液不能被酸性高锰酸钾溶液(rngy)(rngy)氧化氧化) )。2、苯的化学性质、苯的化学性质1)氧化氧化(ynghu)反应反应第三十二页

23、，共56页。2C6H615O2 12CO2+6H2O点燃点燃可燃性可燃性: :火焰火焰(huyn)(huyn)明明亮亮, ,带有浓烟带有浓烟第三十三页，共56页。2、苯的化学性质、苯的化学性质(huxu xngzh)2).2).苯的取代苯的取代(qdi)(qdi)反反应：应：(1)(1)跟卤素的取代跟卤素的取代(qdi)(qdi)反反应：应：苯与液溴在铁粉苯与液溴在铁粉(实为实为FeBr3)催化条件下的反应催化条件下的反应反应结束后倒入装有水的大烧杯中反应结束后倒入装有水的大烧杯中:现象现象:有褐色油状物在水的下层有褐色油状物在水的下层反应原理反应原理:第三十四页，共56页。实验实验(shyn

24、)(shyn)思维拓展：思维拓展：1.1.苯、溴、苯、溴、FeFe屑等试剂加入烧瓶的顺序屑等试剂加入烧瓶的顺序(shnx)(shnx)是怎样的？是怎样的？2.Fe2.Fe屑的作用屑的作用(zuyng)(zuyng)是什么？是什么？3.3.长导管的作用是什么？长导管的作用是什么？4.4.为什么导管末端不插入液面下？为什么导管末端不插入液面下？5.5.哪些现象说明发生了取代反应而不是加成反应？哪些现象说明发生了取代反应而不是加成反应？6.6.纯净的溴苯应是无色的，为什么所得溴苯为褐色？怎样纯净的溴苯应是无色的，为什么所得溴苯为褐色？怎样使之恢复本来的面目？使之恢复本来的面目？苯苯 液溴液溴 FeF

25、e屑屑用作催化剂用作催化剂用于导气和冷凝回流（或冷凝器）用于导气和冷凝回流（或冷凝器）溴化氢易溶于水，防止倒吸。溴化氢易溶于水，防止倒吸。苯与溴反应生成溴苯的同时有溴化氢生成，说明它们发生了取代反应苯与溴反应生成溴苯的同时有溴化氢生成，说明它们发生了取代反应而非加成反应。因加成反应不会生成溴化氢。而非加成反应。因加成反应不会生成溴化氢。因为未发生反应的溴和反应中的催化剂因为未发生反应的溴和反应中的催化剂FeBr3FeBr3溶解在生成的溴苯中。用水和碱溶解在生成的溴苯中。用水和碱溶液反复洗涤可以使褐色褪去，还溴苯以本来的面目。溶液反复洗涤可以使褐色褪去，还溴苯以本来的面目。第三十五页，共56页。

26、 苯分子中的氢原子被苯分子中的氢原子被NO2NO2所取所取代的反应叫做代的反应叫做(jiozu)(jiozu)硝化反应硝化反应硝基硝基(xio j):(xio j):NO2(NO2(注意与注意与NO2NO2、NO2NO2 区别）区别）纯净的硝基苯是无色而有苦杏仁气味的油状液体，不纯净的硝基苯是无色而有苦杏仁气味的油状液体，不溶于水，密度比水大。硝基苯蒸气有毒性。溶于水，密度比水大。硝基苯蒸气有毒性。 HNO3+浓硫酸浓硫酸+ H2ONO2硝基苯硝基苯50-60第三十六页，共56页。苯苯+浓硝酸浓硝酸+浓硫酸在加热浓硫酸在加热(ji r)条件下的反应条件下的反应H+ HONO2+ HOHNO2浓

27、硫酸浓硫酸加热加热(ji r)硝基硝基: :NO2(注意与注意与NONO2 2、NONO2 2 区别区别）第三十七页，共56页。实验步骤实验步骤:先将先将1.5mL浓硝酸注入浓硝酸注入大试管中大试管中,再慢慢注入再慢慢注入2mL浓硫酸浓硫酸,并并及时摇匀和冷却。及时摇匀和冷却。向冷却后的酸中逐滴加入向冷却后的酸中逐滴加入1mL苯苯,充分振荡充分振荡,混和均匀。混和均匀。将混合物控制在将混合物控制在50-60的条件下的条件下约约10min,实验装置如左图。实验装置如左图。将反应将反应(fnyng)后的液体到入盛后的液体到入盛冷水的烧杯中冷水的烧杯中,可以看到烧杯底部有可以看到烧杯底部有黄色油状物

28、生成黄色油状物生成,经过分离得到粗硝经过分离得到粗硝基苯。基苯。 粗产品依次用蒸馏水和粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤。将最后再用蒸馏水洗涤。将用无水用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进干燥后的粗硝基苯进行蒸馏行蒸馏,得到纯硝基苯。得到纯硝基苯。实验实验(shyn)装装置图置图实验实验(shyn)方方案设计案设计第三十八页，共56页。（2）硝化）硝化(xio hu)反应反应 混合混酸时，一定要将浓硫酸沿器壁缓缓注入浓混合混酸时，一定要将浓硫酸沿器壁缓缓注入浓硝酸中，并不断振荡硝酸中，并不断振荡(zhndng)使之混合均匀。使之混合均匀。切不可将浓硝酸注入浓硫酸

29、中，因混和时要放出大切不可将浓硝酸注入浓硫酸中，因混和时要放出大量的热量，以免浓硫酸溅出，发生事故。量的热量，以免浓硫酸溅出，发生事故。纯净的硝基苯是无色而有苦纯净的硝基苯是无色而有苦杏仁气味的油状液体，不溶杏仁气味的油状液体，不溶于水，密度于水，密度(md)比水大。比水大。硝基苯蒸气有毒性。硝基苯蒸气有毒性。如何混合硫酸和硝酸的混合液？如何混合硫酸和硝酸的混合液？第三十九页，共56页。苯苯+浓硫酸在加热的条件浓硫酸在加热的条件(tiojin)下反应后互溶下反应后互溶H+ HOSO3H+ HOHSO3H加热加热(ji r)第四十页，共56页。环己烷环己烷 CH2CH2CH2CH2CH2CH2+

30、 H2催化剂催化剂 催化剂催化剂 + H2第四十一页，共56页。苯苯+Cl2在紫外光条件在紫外光条件(tiojin)下的反应下的反应+ 3Cl2紫外光紫外光ClClClClClCl第四十二页，共56页。烷烃烯烃苯与Br2作用Br2试剂反应条件反应类型与酸性KMnO4作用点燃现象结论纯溴纯溴溴水溴水纯溴纯溴光照光照(gungzho)取代取代(qdi)加成加成催化剂催化剂取代取代(qdi)现象现象结结论论不褪色不褪色褪色褪色不褪色不褪色不被不被 酸酸性性KMnO4溶液溶液 氧氧化化易被易被 酸酸性性KMnO4溶液溶液 氧氧化化苯不被酸性苯不被酸性 KMnO4溶液溶液氧化氧化火焰颜色火焰颜色浅，无烟

31、浅，无烟火焰明亮，火焰明亮，有黑烟有黑烟火焰明亮，有火焰明亮，有浓烟浓烟含碳含碳量低量低含碳量含碳量较高较高含碳量高含碳量高第四十三页，共56页。 一一:苯的组成苯的组成1.分子式分子式 2.结构式结构式 3.结构简式结构简式二二:苯的结构苯的结构（1）苯分子是平面六边形的稳定结构；（）苯分子是平面六边形的稳定结构；（2）苯分子中碳碳之间的）苯分子中碳碳之间的键是介于碳碳单键与碳碳双键之间的一种独特的键；（键是介于碳碳单键与碳碳双键之间的一种独特的键；（3）苯分子）苯分子中六个碳原子等效中六个碳原子等效(dn xio)，六个氢原子等效，六个氢原子等效(dn xio)。三三:苯的物理性质苯的物理

32、性质四四:苯的化学性质苯的化学性质1:可燃烧可燃烧2：易取代：易取代(1)溴代反应溴代反应 C6H6+ Br2 C6H5Br+HBr(2)硝化反应硝化反应 C6H6+HNO3 C6H5NO2+H2O但总的来说易取代但总的来说易取代,难加成难加成,能氧化能氧化.3：难加成：难加成 C6H6+3H2 C6H12第四十四页，共56页。苯的化学性质苯的化学性质(huxu xngzh):(huxu xngzh):易取代、难加成、难氧化易取代、难加成、难氧化小小 结结第四十五页，共56页。1.下列下列(xili)物质不能使酸性物质不能使酸性KMnO4溶液溶液褪色的是（褪色的是（ ）ASO2 B甲烷甲烷 C

33、苯苯 D乙烯乙烯BC第四十六页，共56页。D2、苯的化学性质的叙述错误的是（、苯的化学性质的叙述错误的是（ ）A、易发生取代反应、易发生取代反应 B、能发生加成反应，但困难、能发生加成反应，但困难C、能燃烧、能燃烧 D、易被酸性高锰酸钾、易被酸性高锰酸钾(o mn sun ji)氧氧化化第四十七页，共56页。3下列物质与溴水混合下列物质与溴水混合(hnh)后充分振后充分振荡，静置后上层液体呈橙红色，下层液体荡，静置后上层液体呈橙红色，下层液体无色的是（无色的是（ ）A碘化钾溶液碘化钾溶液B苯苯C四氯化碳四氯化碳D己烯己烯B第四十八页，共56页。4下列关于苯的性质的叙述中，不正下列关于苯的性质的叙述中，不正确确(zhngqu)的是（的是（ ）A苯是无色带有特殊气味的液体苯是无色带有特殊气味的液体B常温下苯是一中不溶于水且密度小常温下苯是一中不溶于水且密度小于水的液体于水的液体C苯在一定条件下能与溴发生取代反苯在一定条件下能与溴发生取代