试验室生物安全自查表

1、实验室生物平安检查表1.根本情况1.1 单位名称：新郑市疾病预防限制中央地址：新郑市郑韩路365号 ：451100 ：E-mail:负责人：黄俭职务：中央主任 ：联系人：职务： ：1.2 实验室名称、负责人及面积m285- 3:实验室名称：实验室负责人：总面积：核心区面积：BS-2:实验室名称：微生物实验室实验室负责人：刘洋数量：1总面积：6086- 1:实验室名称：微生物实验室实验室负责人：刘洋数量：3总面积：1001.3 实验室研究的病原体生物危害田级及以上：生物危害II级及以上：志贺菌属、金黄色葡萄球菌、伤寒沙门菌、霍乱弧菌、蜡样芽胞杆菌、空肠弯曲菌、产气荚膜梭菌、单核细胞增生李斯特菌、

2、铜绿假单胞菌、甲、乙、丙型副伤寒沙门菌、链球菌属、小肠结肠炎耶尔森菌1.4 菌毒种保藏种类及数量必要时列出清单生物危害田级及以上：生物危害II级及以上：1.5 直接接触病原体人员数量必要时列出清单高级：0中级：3初级：0检查时间：年月日实验室生物平安自查表实验室名称：微生物实验室序号检查内容自检结果备注说明1生物平安组织治理机构及治理制度-单位应设生物平安委员会.符合见文件组织治理机构及治理制度P2-7实验室的组织结构、运作方式及设施等应形成文件.符合见生物平安治理手册P2-6应有危害评估体系及标准的危害评估书面文件及根据危害评估结果制定的操作规程.符合见生物平安治理手册P21-23序号检查内

3、容自检结果备注说明应有根据危害评估制定的紧急事故处理方法.符合见生物平安治理手册P15-20应有完善的生物平安治理制度生物平安的所有治理、执行或监督的治理文件符合见生物平安治理手册1.平安保卫制度和举措.符合见组织治理机构及治理制度P161.工作人员执行生物平安治理的相关规定.符合见组织治理机构及治理制度P18-191.实验室生物平安监督制度.符合见生物平安治理手册P241.监督人员与非监督人员的比例.符合1.有负责技术和生物平安工作的技术负责人.符合1.单位负责人对实验室生物平安负责.符合1.实验室生物平安负责人与单位负责人直接联系,应是生物平安委员会的有职权的成员.符合1.指定实验室技术和

4、生物平安负责人的代理人,并在有关文件中规定.符合1.生物平安工作内部自查制度.符合见文件组织治理机构及治理制度P171.生物平安治理人员及实验室人员培训制度.符合见文件组织治理机构及治理制度P18-191.实验室人员准入规定.符合见实验室生物平安程序文件附件21.人员进入批准程序.符合见实验室生物平安程序文件附件21.设施/设备监测、检测和维护制度.符合见操作规程和技术标准SOPP31-321.实验室人员健康监护制度.符合见生物平安治理手册P12-141.实验室资料档案治理制度.符合见文件组织治理机构及治理制度P201.意外事件处理与报告制度.符合见文件组织治理机构及治理制度P22-231.实

5、验室内务治理制度.符合见文件组织治理机构及治理制度P24-252生物平安体系-实验室应建立与其工作类型、范围相适应地生物平安治理体系.符合实验室人员随时使用生物平安手册等治理文件.符合应制定出生物平安方针、目标规定和承诺.符合生物平安文件应有效限制.符合生物平安治理体系文件a实验室操作规程和技术标准S0P其中至少包括：生物平安实验室操作规程；针对感染性材料的实验操作规程；仪器设备的使用规程；个人防护用品的使用标准；实验室消毒规程；废弃物的生物平安处理规程；符合见作业指导书文件序号检查内容自检结果备注说明锋利器具的平安操作规程；紧急情况处理规程及应急预案等；生物平安柜操作规程；移液管和移液辅助器

6、使用规程；Q离心机使用规程；匀浆器、摇床、搅拌器和超声处理器使用规程；样本别离操作规程.(b)实验室生物平安组织、治理结构和相应的组织结构图符合(c)治理工作、技术工作、支持效劳和生物平安体系之间的关系.符合(d)文件限制和维护程序.符合见操作规程和技术标准(SOBP26-29(e)关键人员及相关人员工作岗位描述.符合见生物平安治理手册P2-6(f)在用的研究及检验程序.符合(g)处置研究及检验样品的程序.符合(h)在用的主要仪器设备的参考测量标准.符合(i)设备校准、检定(验证)和维护程序.符合见操作规程和技术标准(SOBP31-32(j)采集、运输、保存、使用高致病微生物的规定.符合见生物

7、平安治理手册P33-37(k)发现存在生物平安问题时的反应和纠正举措程序.符合见操作规程和技术标准(SOBP33-35(1)出现生物平安问题时的应急预案.符合见操作规程和技术标准(SOBP14(mi)采用非标准方法进行研究或检验工作时,应遵循的验证和批准程序.符合生物平安工作应定期核查.符合核查人员应有相应的资格.符合核查人员是应与被审核工作无关.符合当核查中发现其生物平安的有效性可疑时,应提出整改意见并有记录.符合危害评估报告.符合对整改意见应采取纠正举措并有记录.符合治理体系每年评审次数、其持续适用和有效性,更改和改良情况.符合3人员-实验室人员数量应能适用工作需要.符合见组织治理机构及治

8、理制度P18-20实验室人员专业技术水平应满足需要.符合见组织治理机构及治理制度P18-20实验室治理者、技术负责人、生物平安负责人及各部门主管任命文件.符合见组织治理机构及治理制度P18-20最高治理者和技术负责人、生物平安负责人的变更应履行备案手续.符合见组织治理机构及治理制度P18-20实验室技术主管具有中级以上技术职称,熟悉业务.符合见组织治理机构及治理制度P18-20实验室人员生物平安知识教育、培训情况.符合见组织治理机构及治理制度P18-20序号检查内容自检结果备注说明检验人员考核合格,持证上岗.符合见组织治理机构及治理制度P18-20实验室应保存技术人员有关资格证书、培训、技能和

9、经历等技术业绩档案.符合见组织治理机构及治理制度P18-204设施和环境-实验室建筑布局与流程应平安、合理,实验区与办公区、生活区分开.办公区或生活区应当有饮水和休息的场所,有存放外衣和私人物品的设施衣橱.符合见实验室现场具体情况实验室的设施、场地及能源、照明、采暖和通风等应符合要求.符合见实验室现场具体情况实验室墙壁、天花板和地面平整,易于清洁,不渗水,耐腐蚀,不易附着灰尘,防静电；地面防滑,不得铺设地毯等.符合见实验室现场具体情况实验室有限制昆虫和啮齿动物的举措.符合见实验室现场具体情况实验室靠近门口处设有洗手池,水龙头为感应式或采用肘动、膝动、脚踏操作.符合见实验室现场具体情况有停电、停

10、水、防火等应急的平安设施.符合见实验室现场具体情况相邻区域内的工作相互之间采取的隔离举措.实验区设有门禁系统.符合见实验室现场具体情况进入和使用有影响生物平安的区域的限制和限制举措.实验区入口处有警示标志.符合见实验室现场具体情况实验台面光滑,不透水,耐腐蚀,耐热和易于清洁；实验台、架、设备的边角以圆弧过渡,不得有突出的尖角、锐边、沟槽；相互间保持一定距离,必要时采取防倾倒举措.符合见实验室现场具体情况合理设置、摆放适宜的灭火器具,以及其他常用工具如锤子、扳手、螺丝刀、梯子和绳子等.符合见实验室现场具体情况实验室有洗眼设施,必要时有应急喷淋装置.符合见实验室现场具体情况5仪器设备-配备有口级或

11、W级生物平安柜.生物平安柜应定期检查和验证,需要时更换高效过滤装置,有相关记录.符合见实验室现场具体情况及设备使用记录生物平安柜应放在气流流动少,人员走动少,离出口处较远的位置,周围留有一定的空间.符合见实验室现场具体情况高效过滤器安装、更换、维护后应经检测.符合见实验室现场具体情况及设备使用记录实验室所在建筑内或实验室内有高压蒸汽灭菌器蒸汽能被回收,每年定期检查和校验；并由经过培训的人员负责操作、维护和灭菌效果监测,有相关记录.符合见实验室现场具体情况及设备使用记录应有高压灭菌器检测报告.符合见根器检测报告高压灭菌器应有定期检查制度和检测记录.符合见仪器检测记录实验室应有半消毒装置.符合见实

12、验室现场具体情况仪器、设备应有状态标识.符合见实验室现场具体情况序号检查内容自检结果备注说明所有仪器设备的维护程序.符合见文件仪器设备出现平安问题时,是否停止使用,并加上明显标识.符合见实验室现场具体情况检定修复的设备,证实其功能指标已恢复.符合见实验室现场具体情况重要设备如培养箱、冰箱等要进行温度监测,并有记录.符合见实验室现场具体情况仪器、设备档案应完整,信息充分.符合见实验室现场具体情况6个人防护及应急举措-实验室应配足够的与风险水平相应的洁净个体防护设备如手套、防护服、实验用鞋、口罩、帽子和面部防护装备等以及其他平安设备如喷溅罩、移液辅助器、一次性接种环和接种环加热器、螺口盖瓶子或管子

13、、微生物样本运送容器等.符合见实验室现场具体情况有专门的机构或人员承当实验室感染限制工作.实验室人员应有健康档案.从事高致病性病原微生物的人员预防接种和定期体检.符合见文件所有二级或以上生物平安防护实验室门上有生物危险标识、授权人员方可进入警示语、生物平安水平、责任人、紧急联系 等相关信息.符合见实验室现场具体情况操作感染性材料或接触污染容器要佩戴手套；手套使用前要进行气密性检查,手套用完后先消毒再摘除,随后洗手；接 、开门或离开实验室时摘除手套.符合见文件对易感者或感染后可能导致其严重后果的人员进入相关实验室应有提示和限制/不宜从事相关工作.符合见附件生物平安实验室准入规定实验室内工作人员穿

14、戴与操作相符合的防护用具进入实验室应穿防护服,工作时应戴口罩和帽子等.实验室内不得穿露脚趾的鞋,工作鞋为舒适、防滑、不渗液体的平底鞋,当从事可能出现漏出的操作时可穿防水鞋.符合见文件重点位置应备有必要的急救物品,显着位置张贴医疗救助 号等信息.符合见实验室现场具体情况7菌毒种及样品的处置-菌毒种及样品的应有唯一性识别系统,以保证在任何时候对样品的识别不发生混淆,并指定专人治理.符合见生物平安治理手册P33-37应记录样品接收时的状态,是否异常或与标准状态有所不同.符合见生物平安治理手册P33-37有严格的菌毒种及样品平安治理制度,内容包括菌毒种及样本的收集、运输、保藏、领用、开启、传代和销毁等

15、.符合见生物平安治理手册P33-37样品在特定的环境条件下贮存或处置时的维持、监控和记录.符合见生物平安治理手册P33-37运输高致病性病原微生物菌毒种或者样本的单位必须按规定向省卫生厅提出申请,获得准运证书后,由专人专车运输；护送人员不少于2人,且接受过专业培训,并采取了相应的防护举措.符合见生物平安治理手册P33-37样品的接收、保存或平安处置应有程序文件,并严格执行.符合见生物平安治理手册P33-37废弃物处置应符合国家有关规定.符合见生物平安治理手册P38序号检查内容自检结果备注说明8记录-实验室应有适合自身具体情况并符合现行规章的生物平安记录.符合见实验室平安检查记录所有的原始观测记

16、录、计算和导出数据、研究记录、检验报告副本等均应归档并保存适当的期限.符合记录更改应按适当程序标准进行.符合应有人员进出实验室工作日期和时间的工作日志.符合记录应包括参与抽样、样品准备、研究与检验人员的标识.符合实验室事故暴露的处置制度和记录.符合见实验室平安事故报告登记本实验室温度、压力,冰箱温度,消毒等记录.符合见实验室仪器记录人员培训记录.符合见人员培训记录工作人员健康档案,体检、接种、预防服药记录.符合见工作人员健康档案仪器、设备监控及检测记录.符合见仪器检测记录事故暴露记录.符合见实验室平安事故报告登记本废弃物处理记录.符合见医疗废弃物处理记录9微生物操作和菌毒种保藏-生物平安治理部

17、门应建立菌毒种治理监督程序.根本符合见操作规程和技术标准SOBP36-37菌毒种储藏环境应符合标准并具备相应等级；应有菌毒种的保藏的根本设备和生物平安保证设施.根本符合见操作规程和技术标准SOBP38菌毒种储藏设施应双人双锁.根本符合见操作规程和技术标准SOBP36-37保藏的菌种,应有详细的背景和相关资料.根本符合见操作规程和技术标准SOBP36-37菌毒种别离应有标准操作细那么取样程序,菌种来源,背景资料等,并有相应原始记录.根本符合见操作规程和技术标准SOPP22-23进行口级生物危害微生物实验原始记录应自菌种开启别离到菌种保藏或销毁应可溯源.根本符合见生物平安治理手册P33-37实验记录应有实验室人、复核人、实验日期,实验室负责人应对记录的内容进行核查.根本符合见生物平安治理手册P25-26销毁记录应包括销毁方式、销毁物品明细培养物、实验用具