药理学复习题及答案(整理)

1、1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。6、药醯诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。7、药物半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。9、生物利用度：是指给药后药物吸

2、收进入血液循环的速度和程度的量度。10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。14、安全圉：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量围，此围越大，药物的毒性越小，安全性越大。15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。二、填空1、药理学研究的容；一是研究药物对机体

3、的作用,称为药效动力学。二是研究机体对药物的作用,称为药代动力 望2、药物的体过程包括一吸收、_分布、代和排世四个基本过程。3、药物慢性毒性的三致反应是：致痛、致畸胎、致突变。4、药物的不良反应包括:一期作用一一毒性反应一变态反应，继发反应，变态反应，特异质反应等类型。5、肾上腺素激动受体使皮肤、粘膜和脏血管收缩，激动。受体使骨骼肌血管舒。6、写出下列药物的括抗剂：去甲肾上腺素酚妥拉明、异丙肾上康素心得安、阿托品 毛果芸蕾碱。7、癫痫小发作首选.乙琥股一大发作首选一革妥英钠,精神运动性发作以一卡马西平疗效最佳8、巴比妥类药物随剂量的增大依次可出现,_、_催吼、抗惊厥和一麻醉一等作用。9、传出神

4、经兴奋时，其末梢释放的递质是乙联胆碱、去甲肾上腺素。10、兰中毒致快速型心律失常时首选苯妥英钠，致心动过缓时首选.阿托品。11、冬眠合剂是：氯丙冬、异丙喋、哌替症。12、可致低血钾的利尿药有高效能利尿药和中效能利尿药两类。13、阿司匹林的解热阵痛抗炎主要机制是：抑制体环氧醐.阻止前列腺素的合成和释放。14、可致高血钾的利尿药有螺酯和氨苯喋庭等两种。15、硝酸甘油抗急性心绞痛的给药途径为：口腔黏膜吸收和皮肤吸收;作用特点：1.扩周圉血管，I氐心肌耗就& 2.舒冠状血管，管加缺血区血流血、3.五新分配冠状动脉血流，增加心膜血液供应、4.保护心肌细胞， 减轻缺血的损伤。16、可待因可用于.镇

5、咳其主要不良反应是一成通札。;衰竭心脏的耗 Wt、增加衰竭心脏的输出重。17、强心昔的正性肌力作用的主要特点为：增加心肌收的效能、|18、地西泮具有明显的抗的虑作用和镇酸催眠作用以及较强的抗惊厥作用和抗叱痫作用。另外它还有上抠 性_肌松作用。19、普丁洛尔为B受体阻断药,可治疗 心律失常、心绞痛和高血压 等。20、/一酰胺抗生素的作用原理是殂语细菌细胞壁的佥成_是_繁殖虬杀菌剂。21、红霉素的抗菌原理是一抑制细菌里白质的合成_是_抑菌一剂。三、简答题1、筒答阿托品的药理作用答：（】）缓解脏绞痛、膀胱刺激症状及遗尿症：（2）抑制腺体分泌：全麻前给药、严重盗汗和流涎症；（3）眼科： 虹膜睫状体炎、

6、检查眼底、验光；（4）抗心律失常：心动过缓、房室传导阻滞；（5）抗休克：感染性休克；（6） 解救有机磷中毒，消除M样症状和部分中枢症状；（7）解救毛果芸香碱、新斯的明等中毒，消除M样症状。2、肾上腺素的用途？答：（】）抢救心跳骤停；（2）抢救过敏性休克；（3）治疗支气管哮喘急性发作或持续状态；（4）局部止血：鼻粘膜 和牙龈出血；（5）与局麻药配伍。3、为什么肾上腺素是抢救过敏性休克的首选药？答：青霉素引起的过敏性休克，表现为大量小血管床扩和毛细血管通透性增高，引起全身血流量降低、心收缩力减 弱、血压降低及支气管平滑肌痉挛、粘膜渗出引起症状。肾上腺素。受体，能明显收缩小动脉和毛细血管前血管， 使

7、毛细血管通透性降低；激动B受体改善心脏功能，心排出量增高，血压升高。接触支气管平滑肌痉挛，减少过敏 物质的释放，扩冠状动脉，因此肾上腺素可迅速有效地缓解过敏性休克的症状。，挽救病人生命，是治疗过敏性休 克的首选药。4、卡托普利的降压机制答：抑制ACE,使Angl转变为Angll减少，从而产生血管舒；同时减少醛固酮分泌，以利用排钠；特异性肾血管 扩加强排钠作用；由于抑制缓激肽的水解，使缓激肽增多；亦可抑制交感神经系统活性。5、中度以上的有机磷中毒应该用什么药解毒？答：中度以上有机磷中毒应该合用M受体阻断药（如阿托品）和胆碱酯酶复活药（如碘解磷定）。6、精皮质激素药理作用答：（】）治疗严重感染；（

8、2）治疗炎症及防止其后遗症；（3）治疗自身免疫性疾病及过敏性疾病；（4）抗休克；（5） 治疗某些血液病：如急性淋巴细胞性白血病、再生障碍性贫血、粒细胞减少症、血少板减少症等；（6）替代疗法: 如脑垂体前叶功能减退症，急、慢性肾上腺皮质功能不全症及肾上腺次全切手术后。7、阿斯匹林和吗啡的镇痛作用有何区别？答：阿斯匹林和吗啡的镇痛作用的区别如下：阿斯匹林吗啡镇痛作用特点中等强度，无欣快感、无成瘾性作用强大，有欣快感、有成瘾性缜痛作用原理抑制外周PG的生物合成激动脑的阿片受体镇痛方面的应用慢性疼痛：如头痛、神经痛、肌肉 痛、牙痛、关节痛、月经痛等其它镇痛药无效的急性锐痛：如创 伤性疼痛、烧伤性疼痛、

9、手术后疼 痛、癌性疼痛等到8、抗心律失常药分类。（并举例）答：I类一钠通道阻滞要：IA类（适度）一奎尼丁、普鲁卡因胺IB类（轻度）一利多卡因、苯妥英钠IC类（明显）一氟卡尼、普罗帕鲍II类一B肾上腺素受体阻断药：普奈洛尔III类一选择地延长复极过程的药：胺碘酮IV类一钙通道阻滞药：维拉帕米其他类一腺昔9、奥美拉理康消化性溃疡的机制。答：（1）抑制胃酸分泌和壁细胞上的质子泵结合，抑制各种原因引起的胃酸分泌，大剂量可导致无酸状态；（2）促 进溃疡愈合抑制胃酸分泌后，反射引起胃泌素的分泌，从而增加胃粘膜血流量和促进胃肠粘膜更新；（3）抑制 幽门螺杆菌和抗生素联合运用，具有协同作用。10、简单毛果芸香

10、碱药理作用。答：能选择性的激动M胆碱受体，产生M样作用。眼：滴眼后引起缩谨、降低眼压和调节痉挛。腺体：毛果芸香 碱激动腺体的M受体，使分泌增加，尤以汗腺和唾液腺最为明显。平滑肌：除眼平滑肌外，本品还能兴奋肠道、 支气管、子宫、膀胱及胆道平滑肌。选择题1、最常用的给药途径是：(A)A、口服 B、吸入 C、直肠给药 D、注射2、对有效期已过的药品，正确的做法是：(C)A、如果外观无变化，可以使用B、可以用，但须观察病人反应C、不得再用D、以上都是3、药物的副作用是：(C)A、指毒物产生的药理作用B、是一种变态反应C、在治疗量时产生的与治疗目的无关的反应D、因用药量过大弓|起4、机体对药物敏感性低，

11、必须加大剂量才呈现出原有的效应，称(C)A、特异性B、依赖性5、药物过敏反应与(C)A、剂量大小有关B、年龄有关6、受体激动剂的特点是(A)A、对受体有亲和力，有明显在活性C、对受体无亲和力，有明显在活性7、影响药物跨膜转运的因素不包括(D)A、药物的脂溶性B、药物的解离度8、存在首过消除的给药途径的是(A)A、口服B、舌下含服9、药物肝肠循环影响了药物在体的(D)Cs耐受性 D、高敏性C、遗存因素有关D、药物毒性大小有关B、对受体有亲和力，无在活性D、对受体无亲和力，无在活性Cs体液的pH值D、药酶的活性C、注射给药D、直肠给药A、起效快慢B、代快慢Cs分布D、作用持续时间Cs饭时10、下列

12、哪种情况药物经肾排泄增加(A)A、弱酸性药物在碱性尿中C、弱酸性药物在中性尿中11、常用以碱化尿液的药物是：(C)A、氢氧化铝B、三硅酸镁12、对胃刺激性大的药物服用时应在：(B)As饭前B、饭后13、药物作用的基本形式(D)B、弱酸性药物在酸性尿中D、以上均不是C、碳酸氢钠D、碳酸钙D、空腹B、局部作用与吸收作用D、兴奋作用与抑制作用A、防治作用与不良反应C、选择作用与普遍细胞作用14、激动。受体可出现(A)A、皮肤、粘膜血管收缩 B、心脏兴奋 C、支气管收缩15、%受体兴奋时不产生(A)A、心脏兴奋B、支气管松弛 C、骨骼肌血管扩16、M受体兴奋时不出现(D)A、胃肠平滑肌收缩B、瞳孔缩小

13、17、毛果芸香碱对视力的影响：(B)As视近物模糊，视远物清楚D、骨骼肌收缩D、代增加C、心脏抑制D、骨骼肌收缩B、视近物清楚，视远物模糊C、视近物、远物清楚D、视近物、远物模糊18、有机磷是毒原理是：(B)A、激活CHE B、抑制CHE C、激活磷酸二酯酶D、抑制磷酸二酯酶D、阻断N受体19、新斯的明最强的作用是(C)As兴奋肠道平滑肌B、兴奋膀胱平滑肌Cs兴奋骨骼肌D、缩小瞳孔20、下列何药有低血压、尿猪留、便秘、口干、散瞳等副作用As新斯的明B、毛果芸香碱C、阿托品21、阿托品抗休克主要是由于(B)A、兴奋心脏 B、扩血管C、兴奋中枢22、能翻转肾上腺素升压作用的药物是(A)As酚妥拉明

14、B、心得安C、阿托品23、对琥珀胆碱的描述错误的是(D)A、为除极化型肌松药B、骨骼肌为先兴奋后松弛C、常用于麻醉辅助用药D、中毒时用新斯的明解救24、用药前需做皮试的药物是：(B)A、利多卡因B、普鲁卡因C、丁卡因25、常用于抗心律失常的局麻药是(B)A、普鲁卡因B、利多卡因*C、丁卡因26、麻醉乙酸的作用特点错误的描述是(C)A、安全围大 B、肌肉松弛完全C、诱导期短27、癫痫持续状态、惊厥、失眠均可首选：(A)A、安定B、苯巴比妥钠C、苯妥英钠28、哪一项不是安定的不良反应：(A)A、呕吐B、嗜睡Cs耐受性29、镇静催眠药导致死亡的主要原因是：(A)As抑制呼吸B、血压下降C、惊厥D、毒

15、扁豆碱D、阻断M受体D、654-2D、布口比卡因D、布毗卡因D、对肝、肾毒性小D、氯丙嗪D、成瘾性D、肾功能衰谒30、下列哪一种药物无抗炎抗风湿作用：(B)A、阿司匹林B、扑热息痛C、布洛芬D、消炎痛31、下列何药不是A.PC,的组成成分：(D)As非那西汀C、阿司匹林D、苯巴比妥钠32、Aspirin不适宜于何种止痛：(B)A、减冒头痛C、神经痛D、关节痛33、阿斯匹林最常见的不良反应是：(A)D、凝血障碍A、胃肠道反应B、过敏反应34、吗啡的拮抗剂是：(D)A、咖啡因C、洛贝林D、纳洛酮35、中枢兴奋药共同的不良反应是，过量可致(B):A、血压下降C、肝损害D、呼吸抑制36、氯丙嗪不能用于

16、(D)A、精神分裂症B、人工冬眠疗法C、神经官能症D、晕动性呕吐37、用氯丙嗪治疗精神病时最常见的不良反应是(D)A、体位性低血压B、过敏反应Cs分泌障碍D、锥体外系反应38、吗啡的镇痛机理是(D)A、降低外周神经对疼痛的敏感性B、抑制中枢阿片受体C、抑制大脑边缘系统D、激动中枢阿片受体39、吗啡的禁忌症不包括(C)A、颅同压C、心源性哮喘D、呼吸衰竭40、度冷丁无以下哪项作用(C)A、镇痛B、镇静D、抑制呼吸41、普蔡洛尔不宜用于治疗：(D)A、局血压B、心绞痛C、心律失常D、支气管哮喘42、常用作基础降压药物是：（B）A、螺酯B、氢氧唾嗪Cs氨苯蝶碇D、速尿43、高血压危象患者应首选：（B

17、）A、心得安C、卡托普利D、甲基多巴44、卡托普利的降压机制是（D）A、阻断。受体B、阻断B受体Cs阻滞钙通道 D、抑制血管紧素I转化酶45、硝酸甘油单用于心绞痛时出现的不良反应是（D）A、恶心呕吐C、诱发哮喘D、心率加快46、下列哪项不是硝酸甘油的不良反应：（D）As面部皮肤潮红 B、头痛C、眩晕及体位性低血压计D、全身水肿47、心绞痛患者为了迅速止痛，应首选：（B）A、阿托品C、阿司匹林D、罗通定48、室性心律失常应首选：（B）As奎尼丁B、利多卡因Cs普蔡洛尔D、维拉帕米49、使用强心贰期间禁忌：（B）A、镁盐静滴C、钾盐静滴D、钠盐静滴50、慢性心功能不全合并室上性心动过速，应选用：（

18、D）As硝酸甘油B、利多卡因C、维拉帕米D、兰51、下列哪项是强心式与肾上腺素共有的（D）A、减少衰竭心脏的心肌耗氧量B、减慢心率C、加快房室传导Ds增强心肌收缩力52、强心试增强心肌细胞的游离钙离子的浓度是通过（B）A、兴奋心肌细胞膜NcT-KATP酶B、抑制心肌细胞膜NdK-ATP酶*C、兴奋心肌细胞膜NcT-C q"ATP酶Ds抑制心肌细胞膜NcT-Cd"ATP酶53、心绞痛伴有窦性心动过速宜选用(A)As普蔡洛尔B、奎尼丁Cs利多卡因D、慢心率54、应避免与氨基贰类抗生素合用的利尿药是(C):A、氢氯曙嗪C、联塞米D、氨苯蝶定55、抑制髓祥升支粗段髓质部和皮质部对CL、N。，的再吸收而利尿的是(A)A、速尿B、氢氯睡嗪C、螺酯D、氨苯蝶碇56、能产生高血钾症的药物是：(B)A、速尿C、利尿酸D、氢氧唾嗪57、甘露醇属于哪一类药物是：(D)A、心脏兴奋剂B、葡萄糖替代剂Cs抗心绞痛药 D、脱水利尿药* E、抗心衰药58、治疗急性肺水肿首选(D)A、甘露醇B、双氢克尿喔Cs氨苯喋碇D、速尿59、氯化钾用途不包括(B)B、解救镁中毒A、防治低血钾C、防治强心贰所致的过速型心律失常D、用于重症肌无力的辅助治疗60、通过制止肠过度发酵来治疗