2017年执业药师考试《药学专业知识一》章节练习题及答案(四)

1、2017年执业药师考试药学专业知识一章节练习题及答案（四）第四章第一节灭菌制剂 1. 灭菌制剂和无菌制剂分类、特点与一般质量要求2. 注射剂分类、特点与质量要求3. 注射剂常用溶剂的质量要求和特点4. 注射剂常用附加剂的类型和作用5. 热原的组成与性质、污染途径与除去方法6. 溶解度和溶出速度影响因素一7. 增加溶解度和溶出速度的方法8. 注射剂典型处方分析9. 输液分类、特点与质量要求10. 眼用液体制剂分类、特点与质量要求 1. 注射剂分类、特点与H量要求2. 输液临床应用、注意事项及典型处方分析:.VI3?营养输液的种类、作用与弗型处方分析：4?娜用无菌粉末分类、特点与质量要求5. 冻干

2、制剂常见问题与产生原因6. 眼用液体制剂附加剂的种类和作用7. 植入剂分类、特点与质量要求8. 冲洗剂特点与质量要求9. 烧伤及严重创伤用外用制剂分类、? . ' . ? : . ' 1. 注射剂临床应用与注意事项2. 输液主要存在问题及解决方法3. 血浆代用液及典型处方分析4. 注射用无菌粉末临床应用与注意事5. 眼用液体制剂临床应用与注意事项6. 植入剂临床应用与注意事项、典型7. 冲洗剂临床应用与注意事项、典型8. 烧伤及严重创伤用外用制剂临床应用与注意事项 .药学专业知识（精选习题及答案一、最佳选择题1. 灭菌与无菌制剂不包括特点与质量要求项、典型处方分析处方分析、处方

3、分析A_a射剂b.植入剂C/冲洗剂D.喷.雾剂.E. 用于外伤、烧伤用的软膏剂2. 葡萄糖注射液属于注射剂的类型是A?注射用无菌粉末B. 溶肢型注射剂C. 混悬型注射剂D. 乳剂型注射剂E. 溶液型注射剂3. 水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物， 可制成注射剂的类型是A. 注射用无菌粉末B_容液型注射剂C. 混悬型注射剂D. 乳剂型注射剂E. 溶肢型注射剂4. 对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药 物，可制成注射剂的类型是A. 注射用无菌粉末B. 溶液型注射剂C. 混悬型注射剂D. 乳剂型注射剂E. 溶肢型注射剂5. 关于注射剂特点的叙述错误的是A. 药效迅速作用可靠B. 适用于不宜

4、口服的药物C. 适用于不能口服给药的病人D. 可以产生局部定位作用E. 使用方便6. 一般注射液的pH应为A.38B.310C.49D.510E. 4117. 中国药典规定的注射用水应该是A. 无热原的蒸馏水B. 蒸馏水C. 灭菌蒸馏水D. 去离子水E. 反渗透法制备的水8. 关于常用制药用水的错误表述是A. 纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水B. 纯化水中不含有任何附加剂C. 注射用水为纯化水经蒸馏所得的水D. 注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂E. 纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂9. 为配制注射剂用的溶剂是A_屯化水B?注射用水D. 灭菌注射用水C. 灭菌蒸馏

5、水E. 制药用水10. 用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的 稀释剂A. 纯化水B. 注射用水C. 灭菌蒸馏水D. 灭菌注射用水E. 制药用水11. 注射用水和纯化水的检查项目的主要区 别是A_W碱度B?热原C. 氯化物D. 氨52药物灭菌制剂和其他制剂与临床应用第四章E. 硫酸盐12. 注射用青霉素粉针，临用前应加人A.注射用水B.灭菌蒸储水C.去离子水D.灭菌注射用水E. 蒸馏水13. 关于热原的错误表述是A. 热原是微生物的代谢产物B. 致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原C. 真菌也能产生热原D. 活性炭对热原有较强的吸附作用E. 热原是微生物产生的一种内毒_素14. 具有特别强的热

6、原活性的是A. 核糖核酸B. 胆固醇C. 脂多糖 D.蛋白质E. 磷脂15. 关于热原性质的叙述错误的是A. 可被高温破坏B. 具有水溶性.C. 具有挥发性D.可被强酸、强碱破坏E.易被吸附16. 热原的除去方法不包括A. 高温法B. 酸碱法C. 吸附法D.微孔滤膜过滤法E. 离子交换法17. 注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原可采用A. 高温法B. 酸碱法.C.吸附法D.微孔滤膜过滤法E. 离子交换法18. 配制注射液时除热原可采用A. 高温法B. 酸碱法D.微孔滤膜过滤.法C. 吸附法E. 离子交换法19. 关于热原性质的说法，错误的是A. 具有耐热性B. 具有滤过性C. 具有水溶性D. 具

7、有不挥发性E. ' 具有被氧化性20. 不能除去热原的方法是A. 高温法B. 酸碱法C.冷冻干燥法D.吸附法E. 反渗透法21. 关于热原污染途径的说法，错误的是A. 从注射用水中带入B?从原辅料中带入C. 从容器、管道和设备带入D. 药物分解产生E. 制备过程中污染22. 关于热原耐热性的错误表述是A.在60丈加热1小时热原不受影响B?在100尤加热，热原也不会发生热解C. 在 180 丈加热 34 小时可使热原彻底破坏D. 在 250 丈加热 3045分钟可使热原彻底破坏E. 在 400 丈加热 1 分钟可使热原彻底破坏23.关于热原的错误表述是A.热原是微量即能引起恒温动物体温异

8、常升高的物质的总称B.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阴性杆菌产生的热原C.热原是微生物产生的一种内毒素，53药学专业知识(-)它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间D.内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物E.蛋白质是内毒素的致热中心24 .制备易氧化药物注射剂应加入的抗氧剂是A.碳酸氢钠B.焦亚硫酸钠C.氯化钠D.依地酸钠E.枸檬酸钠25 .制备注射剂应加入的等渗调节剂是A.碳酸氢钠B.氯化钠C.焦亚硫酸钠D.枸檬酸钠E.依地酸纳26 .制备易氧化药物注射剂应加人的金属离子螯合剂是A. 碳酸氢钠B. 氯化钠C.焦亚硫酸钠 D.构檬酸钠E. 依地酸钠27. 下述不能增加药物溶解度

9、的方法是A. 加入助溶剂B. 加入非离子表面活性剂C. 制成盐类D. 应用潜溶剂E. 加入助悬剂28. 溶剂的极性直接影响药物的A. 溶解度B. 稳定性C.润湿性D.溶解速度E. 保湿性29. 有关溶解度的正确表述是A. 溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量B. 溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量C. 溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量D. 溶解度系指在一定温度下，在溶剂 中溶解药物的量E. 溶解度系指在一定压力下，在溶剂 中溶解药物的量30. 影响药物溶解度的因素不包括A. 药物的极性B. 溶剂C. 温度D.药物的颜色E. 药物的晶型31. 配制药

10、物溶液时，将溶媒加热，搅拌的 目的是增加药物的A. 溶解度B. 稳定性C.润湿性D.溶解速度E. 保湿性32. 咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由 1 : 50 增至 1 : 1 是由于A. 增溶B. 防腐C.乳化D.助悬E. 助溶33. 苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是A. 助溶剂B. 增溶剂C.消毒剂D.极性溶剂E. 潜溶剂34. 制备难溶性药物溶液时，加入吐温的作用是A. 助溶剂B. 增溶剂C.乳化剂D.分散剂E. 潜溶剂35. 制备5%碘的水溶液，通常可采用的方法是A. 制成盐类B. 制成酯类C.加增溶剂D.加助溶剂54药物灭菌制剂和其他制剂与临床应用第四章E.

11、 采用复合溶剂36. 关于注射剂特点的说法，错误的是A.药效迅速B.剂量准确C.使用方便D.作用可靠E. 适用于不宜口服的药物37. 下列给药途径中，一次注射量应在0.2ml 以下的是A.静脉注射B.脊椎腔注射C.肌内注射D.皮内注射E. 皮下注射38. 注射剂的优点不包括A. 药效迅速、剂量准确、作用可靠B. 适用于不能口服给药的病人C. 适用于不宜口服的药物D. 可迅速终止药物作用E. 可产生定向作用39. 注射剂的质量要求不包括A. 无菌B. 无热原C. 无色D. 渗透压与血浆的渗透压相等或接近E. pH与血液相等或接近40. 只能肌内注射给药的是A. 低分子溶液型注射剂B. 高分子溶液

12、型注射剂C. 乳剂型注射剂D. 混悬型注射剂E. 注射用冻于粉针剂41. 可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是A. 阿拉伯肢B. 西黄蓍肢C. 互磷脂D. 脂肪酸山梨坦E. 十二烷基硫酸钠42. 不存在吸收过程的给药途径是A?静脉注射B.腹腔注射C. 肌内注射D. 口服给药E. 肺部给药43?关于纯化水的说法，错误的是A. 可作为制备中药注射剂时所用饮片的提取溶剂B. 可作为制备中药滴眼剂时所用饮片的提取溶剂C. 可作为配制口服制剂的溶剂D.可作为配制外用制剂的溶剂E.可作为配制注射剂的溶剂44.在维生素C注射液处方中，不可加人的辅料是A. 依地酸二钠B. 碳酸氢钠C. 亚硫酸氢钠D. 羟苯乙酯.E

13、. 注射用水45.制备VCtt射液时应通人气体驱氧，最佳选择的气体为A. 氢气B. 氮气C. 二氧化碳D. 环氧乙烷E. 氯气46.对维生素C注射液错误的表述是A. 可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂B.处方中加入碳酸氢钠调节pH使成偏碱性，避免肌内注射时疼痛C.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性D. 配制时使用的注射用水需用二氧化 . 碳饱和E?采用100T:流通蒸气bmin灭菌47. 关于输液叙述不正确的是A. 输液中不得添加任何抑菌剂B. 输液对无菌、无热原及澄明度这三55t药学专业知识（一 项，更应特别注意C. 渗透压可为等渗或低渗D. 输液的滤过，精滤目前多采用微孔 滤膜E. 输

14、液pH在49范围48. 关于输液的叙述，错误的是A. 输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B. 除无菌外还必须无热原C. 渗透压应为等渗或偏高渗D?为保证无菌，需添加抑菌剂E. 澄明度应符合要求49. 关于血浆代用液叙述错误的是A. 血浆代用液在有机体内有代替全血 的作用B?代血浆应不妨碍血型试验C. 不妨碍红血球的携氧功能D. 在血液循环系统内，可保留较长时 间，易被机体吸收E. 不得在脏器组织中蓄积50. 凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物 适合采用哪种制法制备注射剂A. 灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品B. 冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品C. 喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品

15、D. 无菌操作制备的溶液型注射剂E.低温灭菌制备的溶液型注射剂51. 滴眼剂的质量要求中，与注射剂的质量要求不同的是A?有一定的pHC. 无菌E. 无热原B?与泪液等渗D?澄明度符合要求52. 有关滴眼剂叙述不正确的是A. 滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂B. 正常眼可耐受的pH为5.09.0C. 混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过 50fjunD. 滴入眼中的药物首先进入角膜内， 通过角膜至前房再进入虹膜度减小，不利于药物的吸收E. 增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速53. 含有奥磺酸钠的眼用膜剂中聚乙烯醇的 作用是A.增塑剂B_M膜剂C. 脱模剂D. 抑菌剂E. 调节渗透压54. 有关植人剂的

16、特点错误的是A. 定位给药B. 长效恒速作用C. 减少用药次数D. 适用于半衰期长的，尤其是不能口 服的药物E. 给药剂量小二、配伍选择题 14B. 灭菌蒸馏水A. 纯化水C.注射用水D.灭菌注射用水E. 制药用水1. 作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水2. 经蒸馏所得的无热原水，为配制注射剂用的溶剂3. 主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂4. 包括纯化水、注射用水与灭菌注射用水56药物灭菌制剂和其他制剂与临床应用第四章 <5-7A. 依地酸二钠B. 碳酸氧钠C.亚硫酸氢钠D.注射用水E. 甘油5 .在维生素C注射液中作为抗氧剂的是6 .在维生素C注射液中作为pH调节剂 的是

17、7 .在维生素C注射液中作为溶剂的是811A. 水中难溶且稳定的药物B. 水中易溶且稳定的药物C. 油中易溶且稳定的药物D. 水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物8. 适合于制成注射用无菌粉末9. 适合于制成乳剂型注射剂10. 适合于制成混悬型注射剂11. 适合于制成溶液型注射剂12-15A. 渗透压调节剂B. 抑菌剂C. 助悬剂D. 润湿剂E. 抗氧剂下列物质在醋酸可的松混悬型注射液处方 中的作用是12. 硝酸苯汞13. 氯化钠14. 聚山梨醋 8015. 羧甲基纤维素钠16-17A. 热原B. 内毒素C.脂多糖D.磷脂E. 蛋白质16. 是所有微生物的代谢产物17. 是内毒素的

18、主要成分18-21滴眼剂中加入下列物质其作用是A. 调节渗透压B. 调节 pHC.调节黏度 D.抑菌防腐E. 稳定剂18. 磷酸盐缓冲溶液19. 氯化钠20. 山梨酸21. 甲基纤维素22-24A. 调节 pHB. 填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E. 抑菌剂注射用辅酶A 的无菌冻干制剂中加入下列 物质其作用是22. 水解明胶23. 甘露醇24. 半胱氨酸25 - 28A. 静脉滴注B. 椎管注射C.肌内注射D.皮下注射E. 皮内注射下述剂量所对应的给药方法是25. 不超过 10ml26. l5ml27. l2ml28. 0. 2ml 以下29-31A. 硫柳汞B. 氯化钠C. 羧甲基纤维素钠D

19、. 聚山梨酯 80E. 注射用水29. 在醋酸可的松注射液中作为抑菌剂的是57(-)30. 在醋酸可的松注射液中作为助悬剂的是31. 在醋酸可的松注射液中作为渗透压调节 剂的是32 - 33A. 大互油B. 大豆磷脂C.甘油D.羟苯乙脂E. 注射用水32. 属于静脉注射脂肪乳剂中乳化剂的是33. 属于静脉注射脂肪乳剂中渗透压调节剂 的是三、综合分析选择题 12维生素C注射液 【处方】维生素C104g依地酸二钠。.05g碳酸氢钠49g亚硫酸氢钠2g注射用水加至1000ml1. 处方中可以作为抗氧剂的物质是A. 维生素 C B. 依地酸二钠C.碳酸氢钠D.亚硫酸氢钠E. 注射用水2.对维生素C注射

20、液的表述错误的是A.肌内或静脉注射B.维生素C显强酸性，注射时刺激性大会产生疼痛C. 配制时使用的注射用水需用氧气饱和D. 采取充填惰性气体祛除空气中的氧等措施防止氧化E. 操作过程应尽量在无菌条件下进行3 ? 4静脉注射用脂肪乳 【处方】精制大豆油 150g 精制大豆磷脂15g注射用甘油 25g 注射用水加至1000ml3. 有关静脉注射用脂肪乳的表述错误的是A. 精制大豆油为油相B. 精制大互磷脂为乳化剂C. 注射用甘油为溶剂D. 使用本品时，不可将电解质溶液直接加入脂肪乳剂E. 使用前应先检查是否有变色或沉淀，启封后应1 次用完4. 静脉注射用脂肪乳制备时所用玻璃容器 除去热原可采用的方

21、法为A. 高温法B. 超滤法D.离子交换法C. 吸附法四、多项选择题1. 灭菌与无菌制剂包括A. 输液B. 滴眼剂C.冲洗剂D.眼用膜剂E. 植入微球2. 注射剂的优点有A. 药效迅速、剂量准确B. 适用于不宜口服的药物C. 适用于不能口服给药的病人D. 可迅速终止药物作用E. 可以产生局部作用3. 除特殊规定外，一般不得加入抑菌剂的 注射液有A. 供皮下用的注射液B. 供静脉用的注射液C. 供皮内用的注射液D. 供椎管用的注射液E. 供肌内用的注射液4. 注射剂的质量要求包括58药物灭菌制剂和其他制剂与临床应用第四章A. 无菌B. 无热原C.融变时限D.澄明度E. 渗透压5. 关于热原叙述正

22、确的是A. 热原是微生物的代谢产物B. 热原致热活性中心是脂多糖C. 一般滤器不能截留热原D. 热原可在灭菌过程中完全破坏E. 蒸馏法制备注射用水主要是依据热原 的挥发性6. 污染热原的途径包括A. 从溶剂中带入B. 从原料中带入C. 从容器、用具、管道和装置等带入D. 制备过程中的污染E. 包装时带入7. 能用于玻璃器皿除去热原的方法有A. 高温法B. 酸碱法C.吸附法D.超滤法E. 反渗透法8. 关于热原的叙述，错误的有A. 热原是指微量即可引起恒温动物体温异常升高的物质总称B. 大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌存在于细菌的细胞膜和固体膜之间组成的复合物白质是内毒素的主

23、要成分和致热中心菌剂的是5ml 的给药途径有C. 热原是微生物产生的一种内毒素，它D. 内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所E. 由于蛋白质易引起过敏反应，所以蛋9. 下列给药途径注射液的处方不能添加抑A. 肌内注射B. 静脉输注C.脑池内注射D.硬膜外注射E. 椎管内注射10. 可以静脉给药的剂型有A. 水溶液型注射剂B. 油溶液型注射剂C. 0/W 型乳剂型注射剂D. 油混悬液型注射剂E. 水混悬液型注射剂11. 常使用药物水溶液，注射剂量可以超过A. 静脉注射B. 脊椎腔注射C.肌内注射D.皮下注射E. 皮内注射12. 关于注射剂质量要求的说法，正确的有A. 无菌B. 无热原C.无可见异物D

24、.渗透压与血浆相等或接近E.pH与血液相等或接近C.加助溶剂D.调溶液pH供药用的水，不含任何附加剂的水，亦称无热原水制得的水，是无菌、无热原的水化水、注射用水和灭菌注射用水的溶剂或注射液的稀释剂13.关于注射用溶剂的正确表述有A.纯化水是原水经蒸储等方法制得的B.注射用水是纯化水再经蒸储所制得 C.灭菌注射用水是注射用水经灭菌所 D.制药用水是一个大概念，它包括纯 E.注射用水主要用于注射用无菌粉末 14.需要加人抑菌剂的有A. 低温灭菌的注射剂B. 滤过除菌的注射剂C. 无菌操作制备的注射剂59药学专业知识(-)D. 多剂量装的注射剂E. 静脉给药的注射剂15. 下列有关增加药物溶解度的方

25、法是A.加增溶剂B.制成共晶E. 使用混合溶剂16. 下列有关影响溶出速度的因素正确的是A. 固体的表面积B. 剂型 .C. 温度D. 扩散系数E. 扩散层的厚度17. 影响溶解度的因素正确的是A?溶剂的极性B.药物的极性C.药物的晶型D.粒子大小E. 搅拌18. 生产注射剂时常加人适量活性炭，其作用为A. 吸附热原B. 能增加主药稳定性C. 脱色D. 脱盐E. 提高澄明度19. 输液主要存在的问题包括A?染菌B.变色C.产生气体D.热原反应E. 出现可见异物与不溶性微粒20. 输液中出现可见异物与不溶性微粒的原 因包括A. 原辅料的质量问题B. 肢塞与输液容器质量问题C. 热原反应D. 工艺

26、操作中的问题E. 医院输液操作以及静脉滴注装置的问题21. 下列为营养输液的是A. 复方氨基酸输液B. 静脉注射用脂肪乳C. 氧氟沙星葡萄糖输液D. 复合维生素和微量元素E. 右旋糖酐输液22. 静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用的有A. 卵磷脂B. 豆磷脂C. 吐温80D. Pluronic F-68E. 司盘 8023. 有关静脉注射脂肪乳剂的正确表述有A. 要求80%微粒的直径CltjimB. 是一种常用的血浆代用品C. 可以使用聚山梨酯80 作为乳化剂D. 可以使用普朗尼克F68作为乳化剂E. 不产生降压作用和溶血作用24. 下列哪些输液是血浆代用液A. 碳水化合物的输液B. 静脉注射脂肪

27、乳剂C. 复方氨基酸输液D. 右旋醣酐注射液E. 羟乙基淀粉注射液25. 可作为氯霉素滴眼剂pH调节剂的是A. 10%HC1B. 硼砂C.尼泊金甲酯D.硼酸E. 硫柳汞26. 冻干制剂常见问题包括A. 含水量偏高B. 出现霉团C. 喷瓶D. 用前稀释出现浑浊E. 产品外观不饱满或萎缩27. 有关冲洗剂正确的是60药物灭菌制剂和其他制剂与临床应用第四章A. 无菌，生产时需要注意灭菌符合标准B. 冲洗剂在适宜条件下目测，应澄清C.应调节至等渗D.开启后应立即使用，不得在开启后保存或再次使用E.冲洗剂的容器应符合注射剂容器的规定 参考答蚩 一、最佳选择题1. D 2.: E 3. C 4. A 5.

28、 E6. C11B .16D .21D .26E ,31D .36C7. A12. D17. A22. E27. E32. E37. D8. D13. B18. C23. E28. A33. E38. D9. B14. C19. A24. B29. B34. B39. C10. D15. C20. C25. B30. D35. D40. D41C 42. A 43. E 44. D 45. C46 .B 47. C 48. D 49. A 50. B51.E 52. E 53. B 54. D二、配伍选择题14 ACDE 57 CBD811 DCAB 12-15 BADC16-17 AC18-

29、21BADC22-24 BBD25-28BCDE29-31 ACB32-33BC三、 综合分析选择题1-2 DC 34 CA四、多项选择题1. ABCDE 2.ABCE3.BD4. ABDE 5.ABC6.ABCD7. AB8.BE9.BE10. AC 11.AB12.ABCDE13. ABCD 14. ABCD 15. ABCE 16. ACDE 17. ABCD 18. ACE19. ADE 20. ABDE 21. ABD22. ABD 23. DE 24. DE 25. BD 26. ACE 27. ABCDE一、最佳选择题4.解析：此题考查注射剂的分类。注射剂按分散系统，可分为溶液型

30、注 射剂、混悬型注射剂、乳剂型注射剂、注射用无菌粉末。对于易溶于水而且在水溶液中稳定的药物，则制成溶液型注射剂；对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成注射用无菌粉末，临床前用适当的溶剂溶解；水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的药物，可制成水或油的混悬 液；水不溶性液体药物，根据医疗需要可 以制成乳剂型注射剂。故答案应 选;f? Ao6?解析：此题考查注射剂的质量要求。注射剂的质量要求中调节适宜的pH,血浆pH为7.4,因此注射液的pH与血浆pH相同，是最理想的。但考虑到注射液的 稳定性和有效性，各种注射液不可能 都调61节pH 7_ 4 ,而是调节在49之间，在这一 pH的范围内，机体

31、有耐受性。故答8. 解析：本题考查注射剂常用溶剂的 特点。药物配制过程中所用溶剂为制药用水其中纯化水为原水经蒸馏法、 离子交换法、 反渗透法或其他适宜方法制得的供药用的 水， 不含任何附加刑， 注射用水为纯化水 经蒸馏所得的水， 灭菌注射用水为注射用 水经灭菌所得的水。 纯化水、注射用水、 灭菌注射用水是常用的制药用水。 纯化水 可作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用 水， 不得用于注射剂的配制。 注射用水为 配制注射剂用的溶媒。灭菌注射用水主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。 故本题答案应选D。13. 解析：本题考查热原的组成与性质。热原从广义的概念说，是指微量即能 引起恒温动物体温

32、异常升高的物质的总称。 热原是微生物的代谢产物， 大多数细菌都 能产生， 致热能力最强的是革兰阴性杆菌 所产生的热原， 真菌甚至病毒也能产生热原。 热原是微生物产生的一种内毒素， 它 存在于细菌的细胞膜和固体膜之间。 内毒 素是由磷脂、 脂多糖和蛋白质所组成的复 合物， 其中脂多糖是内毒素的主要成分， 具有特别强的热原活性， 因而大致可以认 为内毒素=热原=脂多糖。 脂多糖的化学组 成因菌种不同而异。热原的分子量一般为 lxlO 6 左右。故本题答案应选B。15?解析：此题考查热原的性质。热原是微生物的代谢产物，具有耐热 性，可被高温破坏，热原能溶于水，本身 不挥发，但在蒸馏时，往往可随水蒸气

33、雾滴带入蒸馏水， 热原能被强酸、 强碱破坏， 能被活性炭吸附。 故答案应选择C。27. 解析：此题考查增加药物溶解度的 方法。增加药物溶解度的方法包括加入助溶剂、 加入增溶剂、 应用潜溶剂、 形成共晶、 制成盐类。 非离子型表面活性剂可起到增 溶的作用； 加助悬剂是提高混悬剂稳定性 的重要措施， 它可增加混悬液介质的黏度， 并被吸附于混悬微粒的表面增加其亲水性， 有利于减小微粒的沉降速度和聚结，增加混悬剂的稳定性。但不能增加混悬粒子的 溶解度。所以本题答案应选 E。30. 解析：本题考查影响药物溶解度的 因素。影响药物溶解度的因素：药物的极性；药物的晶型；温度；粒子大小；加入第三种物质。故本题

34、答案应选D。35. 解析：此题考查增加溶解度的 方法。增加药物溶解度的方法有： 制成盐 类； 加助溶剂； 改变溶剂或用潜溶剂；加增溶剂增溶。其中加助溶剂是药剂学中增加药物溶解度的常用方法。碘在水中 几乎不溶解，欲配制换的水溶液必须加换 化钾，使碘在水中溶解度增大，碘化钾即 为助溶剂，所以制备5%碘水溶液，采用加助溶剂方法。所以本题答案应选D。46.解析：此题考查维生素C注射液的 处方分析。维生素C注射液属不稳定药物注射液，极易氧化，故在制备过程中需采取抗氧化 措施，包括加抗氧剂（NaHS30）, 调节 pH 至 6.06.2, 加金属离子络合剂（EDTA- 2Na）,充惰性气体.（C0）。为减

35、少灭菌时 药物分解，常用1。0 A流通蒸气 15min 灭菌62药物灭菌制剂和其他制剂与临床应用第四章 等。维生素C注射液用碳酸氢钠调节pH偏 碱性，极易氧化使其变黄。故本题答案选 择 B49. 解析：此题重点考查血浆代用液的质量要求。血浆代用液在有机体内有代替血浆的 作用， 但不能代替全血。 对于血浆代用液 的质量， 除符合注射剂有关质量要求外， 代血浆应不妨碍血型试验， 不妨碍红血球 的携氧功能，在血液循环系统内，可保留 较长时间，易被机体吸收，不得在脏器组织中蓄积。故答案应选择A。51.解析：此题考查注射剂与滴眼剂的盾量要求。注射剂与滴眼剂两者均属于无菌制剂， 但其给药途径不同。 注射剂

36、是注入人体内 迅速发挥作用， 而滴眼剂则滴于眼结膜囊 内发挥局部或全身作用。 在两种制剂质量 要求上有许多相同之处。无菌、渗透压、 pH 及澄明度等二种制剂均要求。 而热原则 是注射液中静脉注射液或输液的要求。 因 静脉注射或滴注时注射药液体积大， 注射 液含有少量热原也可迅速引起机体温度异常升高。 而肌内注射或滴眼剂用量很小， 即使含有热原也不会引起机体发热。故答 案应选择E。53. 解析：此题考查眼用制剂的典型处方分析。含有奥磺酸钠的眼用膜剂中奥磺酸钠 是主药， 聚乙烯醇是成膜剂， 甘油是增塑 剂，液状石蜡是脱模剂。故本题答案应 选 B。54. 解析：此题考查植入剂的特点。植入剂的特点包括

37、定位给药；减少用 药次数；给药剂量小；长效恒速作用；可 采用立体定位技术；适用于半衰期短、代谢快，尤其是不能口服的药物。故本题答 案应选D。二、配伍选择题22 ? 24 解析：本题考查注射用无菌 粉末的典型处方分析。注射用辅酶A 的无菌冻干制剂，辅酶A 为白色或微黄色粉末，有吸湿性，易溶 于水，不溶于丙酮、乙醚、乙醇，易被空 气、过氧化氢、碘、高锰酸盐等氧化成无 活性二硫化物， 故在制剂中加入半胱氨酸等作为稳定剂， 用甘露醇、 水解明胶等作 为赋形剂，即填充剂。故本组题答案应 选BBD。四、多项选择题3. 解析：本题考查注射剂常用附加剂 的类型和作用。抑菌剂的加入要求有： 绝大多数注射剂均不需

38、要加入抑菌剂； 凡采用低温灭菌、 滤过除菌或无菌操作法制备的注射液， 多 剂量装的注射液， 应加入适宜的抑菌剂； 剂量超过 5ml 的注射液添加抑菌剂，必须特别慎重选择?，供静脉或者椎管用注射液， 除特殊规定外， 一般均不添加抑菌剂。 故 本题答案应选BD。7. 解析：本题考查热原的除去方法。热原的除去方法包括： 高温法： 对 于注射用的针筒或其他玻璃器孤， 在洗涤干燥后，于2501加热30分钟以上，可以破坏热原。酸碱法：玻璃容器、用具还可用重铬酸钾硫酸清洁液或稀氢氧化钠处理， 可将热原破坏。 故本题答案应选AB。15. 解析：本题考查增加药物溶解度的 方法。增加药物容解度的方法包括加入增溶6

39、3i 药学专业知识（ _剂、 加入助溶剂、 制成盐类、 使用混合溶剂、 制成共晶。 故本题答案应选ABCE。19. 解析：本题考查输液主要存在的问 题及解决方法。输液主要存在的问题包括染菌、热原故 本题答案应选ADE。21?解析：本题考查营养输液的种类和营养输液的种类包括复方氨基酸输液、素。右旋糖酊输液为代血装输液，氧氟沙星葡选 ABD027?解析：此题考查冲洗剂的质量要求反应和可见异物与不溶性微粒的问题。作用。静脉注射用脂肪乳、 维生素和微量元萄糖输液为含药输液。故本题答案应及临床应用注意事项。冲洗剂在适宜条件下目测应澄清； 应调节至等渗； 无菌， 生产时需要注意灭菌符合标准；冲洗剂的容器应

40、符合注射剂容器的规定；开启后应立即使用，不得 在开启后保存或再次使用。故本题应选ABCDE。第二节其他制剂 .1. 乳膏剂分类、特点与质量要求2. 乳膏剂常用基质和附加剂种类与作用3. 凝胶剂分类、特点与质量要求4. 气雾剂分类、特点与质量要求5. 常用抛射剂和附加剂种类与作用6. 栓剂分类、特点与质量要求7_栓剂常用基质和附加剂种类与作用 1.乳膏剂典型处方分析2.凝胶剂典型处方分析3. 气雾剂典型处方分析4. 喷雾剂分类、特点与质量要求.5. 粉雾剂分类、特点与质量要求 1. 乳膏剂临床应用与注意事项2. 凝胶剂临床应用与注意事项3. 气雾剂临床应用与注意事项4. 喷雾剂临床应用与注意事项

41、、典型处方分析5. 粉雾剂临床应用与注意事项、典型处方分析6. 栓剂临床应用与注意事项、典型处方分析&精选习题及答案一、最佳选择题1_常用于0/W 型乳剂型基质乳化剂A. 三乙醇胺皂B. 羊毛脂C.硬脂酸钙D.司盘类E. 胆固醇64药物灭菌制剂和其他制剂与临床应用第四章2. 有关凝胶剂的错误表述是A. 凝肢剂有单相分散系统和双相分散系 统之分B. 混悬凝肢剂属于双相分散系统C. 卡波姆是凝肢剂的常用基质材料D. 卡波姆溶液在pH 15 时具有最大的 黏度和稠度E. 盐类电解质可使卡波姆凝肢的黏性下降3. 关于气雾剂正确的表述是A. 按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂B. 二相气

42、雾剂一般为混悬系统或乳剂系统C. 按医疗用途可分为吸人气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂D. 气雾剂系指药物封装于具有特别阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂E. 吸人气雾剂的微粒大小以在55(Vm 范围为宜C. W/0乳剂型气雾剂D. 混悬型气雾剂E. 吸入粉雾剂7. 气雾剂的质量评定不包括A?喷雾剂量B.喷次检查C.粒度D.泄漏率检查E. 抛射剂用量检查8. 混悬型气雾剂的组成部分不包括A. 抛射剂B. 潜溶剂C.助悬剂D.阀门系统E. 耐压容器9. 混悬型气雾剂为A. 相气雾剂 B. 二相气雾剂C.三相气雾剂 D.喷雾剂E. 吸入粉雾剂10. 乳剂型气雾剂为A. 单相气雾剂B. 二

43、相气雾剂C.三相气雾剂D.双相气雾剂E. 吸入粉雾剂4. 下列关于气雾剂的特点，表述错误的是A. 具有速效和定位作用B. 由于容器不透光、不透水，所以能增加药物的稳定性C. 药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过效应D. 可以用定量阀门准确控制剂量E. 由于起效快，适合心脏病患者适用5. 溶液型气雾剂的组成部分不包括A. 抛射剂B. 潜溶剂C.耐压容器D.阀门系统E. 润湿剂6. 二相气雾剂为11. 气雾剂的抛射剂是A. 氟氯烷烃类B. 氮酮C.卡波姆D.泊洛沙姆E. 聚维酮12. 为了使产生的泡沫持久，乳剂型气雾剂 常加人的泡沫稳定剂是A. 甘油B. 乙醇C. 维生素 CD. 尼泊金乙酯E. 滑石

44、粉13. 经肺部吸收的制剂是A. 膜剂 B. 软膏剂A.溶液型气雾剂C.气雾剂D.栓剂B. 0/W 乳剂型气雾剂E. 缓释片65药学专业知识（ _）益师14. 采用特制的干粉吸入装置，由患者主动 吸入雾化药物的制剂A. 溶液型气雾剂B. 乳剂型气雾剂C. 喷雾剂D. 混悬型气雾剂E. 吸入粉雾剂15. 有关栓剂的不正确表述是A. 栓剂在常温下为固体B. 最常用的是直肠栓和阴道栓C. 直肠吸收比口服吸收的干扰因素多D. 栓剂给药不如口服方便E. 甘油栓和洗必泰栓均为局部作用的 栓剂16. 下列关于栓剂概念的叙述不正确的是A. 栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂B.

45、 栓剂在常温下为固体，塞入人体腔道后，在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液C. 栓剂的形状因使用腔道不同而异D. 使用腔道不同而有不同的名称E. 目前，常用的栓剂有直肠栓和尿道栓17. 下列属于栓剂水溶性基质的是 A?可可豆脂B. 甘油明肢C. 硬脂酸丙二醇酯D. 半合成脂肪酸甘油酯E. 羊毛脂18. 下列属于栓剂水溶性基质的是 A. 聚乙二醇类B?可可豆脂C.半合成椰子油酯D. 半合成脂肪酸甘油酯E. 硬脂酸丙二醇酯19. 下列属于栓剂水溶性基质的是A. 可可豆脂B. 硬脂酸丙二醇酯C. 半合成椰子油酯D. 半合成山苍子油酯E. S-4020. 下列属于栓剂油脂性基质的是A. 甘油明肢B.

46、 半合成棕榈油酯C. 聚乙二醇类D. S-40E. Poloxamer21. 下列属于栓剂油脂性基质的是A. 甘油明胶B. PoloxamerC?聚乙二醇类D. S-40E. 可可豆脂22. 关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误 的是A. 聚合度不同，其物理性状也不同B. 遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中C. 为水溶性基质，仅能释放水溶性药物D. 不能与水杨酸类药物配伍E. 为避免对直肠黏膜的刺激，可加入 约 20%水23. 目前，用于全身作用的栓剂主要是A. 阴道栓B. 尿道栓C.耳道栓D.鼻道栓E. 直肠栓24. 栓剂质量检查的项目不包括A.熔点范围测定B. 融变时限测定66药物灭菌制剂和其他制

47、剂与临床应用第四章C. 重量差异检查D. 药物溶出速度与吸收试验E. 稠度检查25. 栓剂质量评定中与生物利用度关系最密 切的测定是A. 融变时限B. 重量差异C. 体外溶出试验D. 硬度测定E. 体内吸收试验26. 有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是A. 融变时限的测定应在37T; ± 1T;进行B. 栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜C. 甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存D.1(?: 以下E.油脂性基质的栓剂最好在冰箱中（+2八-2人）保存27. 下列辅料中，可作为栓剂油脂性基质 的是A. 聚乙二醇B. 聚乙烯醇C.椰油酯D.甘油明肢E. 聚维酮28. 可可豆脂为栓剂的常用基

48、质熔点是A. 20T ； 25T；B.25T ； 30T；C. 30T ； 35T；D.35T； -40T；E. 40T ； 45T；29. 发挥局部作用的栓剂是A. 阿司匹林栓B. 盐酸克伦特罗栓C. 吲哚美辛栓D. 甘油栓E. 双氯芬酸钠栓30. 采用水溶性基质制备栓剂的融变时限是A. 15 分钟B. 30 分钟C. 45 分钟D. 60 分钟E. 90 分钟31. 关于可可豆脂的说法，错误的是A. 可可豆脂在常温下为黄白色固体， 可塑性好C.可可豆脂不具有吸水性D.可可豆脂在体温下可迅速融化E.可可豆脂在10T; 20T;时易粉碎成粉末32. 可作为栓剂吸收促进剂的是A. 聚山梨酯80B

49、. 糊精C. 椰油酯D. 聚乙二醇6000E. 羟苯乙酯二、配伍选择题 1-3下列辅料在软膏中的作用A. 单硬脂酸甘油酯B. 甘油C. 白凡士林D. 十二烷基硫酸钠E. 对羟基苯甲酸乙酯1. 保湿剂2. 油性基质3. 乳化剂47A. 十八醇 B. 月桂醇硫酸钠C?司盘80D.甘油E. 羟苯乙酯67i 药学专业知识（一）4. 属于软膏剂脂溶性基质的是5. 属于 0/W 软膏剂基质乳化剂的是6. 属于软膏剂保湿剂的是7 ?属于软膏剂防腐剂的是810A. 黄凡士林B. 甘油C.羟苯乙酯D.月桂醇硫酸钠E. 乙醇8. 可作乳膏剂保湿剂的是9. 可作乳膏剂防腐剂的是10. 可作0/W 型软膏剂乳化剂的是

50、11-13A. 月桂醇硫酸钠B. 羊毛脂C. 丙二醇D. 羟苯乙酯E. 凡士林11. 0/W 乳膏剂中常用的保温剂是12. 0/W 乳膏剂中常用的乳化剂是13. 0/W 乳膏剂中常用的防腐剂是14-15A_#波姆B?乙醇C.丙二醇D.羟苯乙酯E. 聚山梨酯14. 凝胶剂常用的基质是15. 凝胶剂常用的保湿剂是16-17A. 硅酮B. 硬脂酸钠C.聚乙二醇D.黄凡士林E. 卡波姆16. 眼膏基质的主要成分是17. 凝胶剂的常用基质是18-21A. 乙醇B. 七氟丙烷C. 聚山梨酯 D. 维生素 C E. 液状石蜡18. 可作为气雾剂抗氧剂的是19. 可作为气雾剂抛射剂的是20. 可作为气雾剂表面活性剂的是21. 可作为气雾剂