药物化学---练习题附加答案

1、药物化学练习1.以下哪个药物的光学异构体的生物活性没有差别(E 。A.布洛芬B.马来酸氯苯那敏C.异丙肾上腺素D.氢溴酸山莨菪碱E.磷酸氯喹2.下列叙述中哪条是不正确的(A 。A.脂溶性越大的药物,生物活性越大B.完全离子化的化合物在胃肠道难以吸收C.羟基与受体以氢键相结合,当其酰化成酯后活性多降低D.化合物与受体间相互结合时的构象称为药效构象E.旋光异构体的生物活性有时存在很大的差别3.下列叙述中有哪些是不正确的(E 。A.磺酸基的引入使药物的水溶性增加,导致生物活性减弱B.在苯环上引入羟基有利于和受体的结合,使药物的活性和毒性均增强C.在脂肪链上引入羟基常使药物的活性和毒性均下降D.季铵类

2、药物不易通过血脑屏障,没有中枢作用E.酰胺类药物和受体的结合能力下降,活性降低4.药物的解离度与生物活性的关系(E 。A.增加解离度,离子浓度上升,活性增强B.增加解离度,离子浓度下降,活性增强C.增加解离度,不利吸收,活性下降D.增加解离度,有利吸收,活性增强E.合适的解离度,有最大活性5.下列哪个说法不正确(C 。A.基本结构相同的药物,其药理作用不一定相同B.合适的脂水分配系数会使药物具有最佳的活性C.增加药物的解离度会使药物的活性下降D.药物的脂水分配系数是影响其作用时间长短的因素之一E.作用于中枢神经系统的药物应具有较大的脂溶性6.可使药物的亲水性增加的基团是(B 。A.硫原子B.羟

3、基C.酯基D.脂环E.卤素7.影响药效的立体因素不包括(D 。A.几何异构B.对映异构C.官能团间的空间距离D.互变异构E.构象异构8.药物的亲脂性与生物活性的关系(C 。A.增强亲脂性,有利吸收,活性增强B.降低亲脂性,不利吸收,活性下降C.适度的亲脂性才有最佳的活性D.增强亲脂性,使作用时间缩短E.降低亲脂性,使作用的时间延长9.下列叙述中哪一条是不正确的(D 。A.对映异构体间可能会产生相同的药理活性和强度B.对映异构体间可能会产生相同的药理活性,但强度不同C.对映异构体间可能一个有活性,另一个没有活性D.对映异构体间不会产生相反的活性E.对映异构体间可能会产生不同类型的药理活性9.从药

4、物的解离度和解离常数判断下列哪个药物显效最快(C 。A.戊巴比妥pka8.0(未解离率80%B.苯巴比妥酸pka3.75(未解离率0.022%C.海索比妥pka8.4(未解离率90%D.苯巴比妥pka7.4(未解离率50%E.异戊巴比妥pka7.9(未解离率75%10.药物与受体相互作用时的构象称为(C 。A.优势构象B.最低能量构象C.药效构象D.最高能量构象E.反式构象1.为无色易流动的重质液体的是(A 。A.氟烷B.盐酸氯胺酮C.盐酸普鲁卡因D.盐酸利多多卡因E.丙泊酚2.临床以右旋体供药的麻醉药为(B 。A.丙泊酚B.依托咪酯C.盐酸氯胺酮D.盐酸布比卡因E.盐酸丁卡因3.盐酸氯胺酮与

5、下列哪条叙述不符(B 。A.在水中易溶B.分子中含有氟原子C.分子中含有邻氯苯基D.麻醉作用迅速,并具有镇痛作用E.右旋体的止痛和催眠作用比左旋体强4.为长效的局部麻醉药的是(A 。A.盐酸布比卡因B.依托咪酯C.盐酸普鲁卡因D.盐酸丁卡因E.盐酸利多卡因5.依托咪酯(B 。A.结构中含有哌啶环B.结构中含有咪唑环C.结构中含有噻唑环D.结构中含有吡啶环E.结构中含有喹啉环6.下列药物中含一个手性碳原子的药物为(B 。A.盐酸普鲁卡因B.盐酸氯胺酮C.氟烷D.丙泊酚E.盐酸利多卡因7.经氧瓶燃烧法破坏后,以稀氢氧化钠为吸收剂,加入茜素氟蓝试液和醋酸钠的稀醋酸液,再加硝酸亚铈试液,即显蓝色的是(

6、A 。A.氟烷B.盐酸氯胺酮C.盐酸普鲁卡因D.盐酸利多多卡因E.丙泊酚8.盐酸氯胺酮的化学名为(A 。A.2-(2-氯苯基-2-甲氨基环已酮盐酸盐B.3-(2-氯苯基-2-甲氨基环已酮盐酸盐C.4-(2-氯苯基-2-甲氨基环已酮盐酸盐D.5-(2-氯苯基-2-甲氨基环已酮盐酸盐E.6-(2-氯苯基-2-甲氨基环已酮盐酸盐9.盐酸氯胺酮为(B 。A.吸入麻醉药B.静脉麻醉药C.抗心律失常药D.酰胺类局麻药E.苯甲酸酯类局麻药10.为吸入麻醉剂的是(D 。A.盐酸利多卡因B.盐酸普鲁卡因C.盐酸氯胺酮D.恩氟烷E.盐酸丁卡因1.为丁酰苯类抗精神病药的是(C 。A.奋乃静B.艾司唑仑C.氟哌啶醇D

7、.硫喷妥钠E.氟西汀2.用于治疗内因性精神抑郁症的是(E 。A.丙戊酸钠B.苯妥英钠C.唑吡坦D.舒必利E.阿米替林3.为广谱抗癫痫药,多用于其他抗癫痫药无效的各型癫痫的是(A 。A.丙戊酸钠B.苯妥英钠C.唑吡坦D.舒必利E.阿米替林4.氟西汀是(C 。A.去甲肾上腺素重摄取抑制剂B.单胺氧化酶抑制剂C.5-羟色胺重摄取抑制剂D.多巴胺受体阻断剂E.5-羟色胺受体阻断剂5.为超短效的巴比妥类药物是(D 。A.奋乃静B.艾司唑仑C.氟哌啶醇D.硫喷妥钠E.氟西汀6.舒必利是(D 。A.去甲肾上腺素重摄取抑制剂B.单胺氧化酶抑制剂C.5-羟色胺重摄取抑制剂D.多巴胺受体阻断剂E.5-羟色爱受体阻

8、断剂7.地西泮的化学名为( A 。A.1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮B.5-苯基-3-羟基-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮C.1-甲基-5-(2-氯苯基-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮D.5-(2-氯苯基-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮E.5-(2-氯苯基-7-硝基-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮8.巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素的影响(A 。A.脂溶性B.电子密度分布C.水中溶解度D.分子量E.立体因素9.极易吸收空气中二氧化碳,需密闭保存的是(

9、 A 。A.苯妥英钠B.盐酸氯丙嗪C.丙戊酸钠D.舒必利E.奥沙西泮10.为吩噻嗪类抗精神病药的是(D 。A.盐酸阿米替林B.氟哌啶醇C.舒必利D.奋乃静E.卡马西平二、配比选择题1A. 药品通用名B. INN名称C. 化学名D. 商品名E. 俗名1.对乙酰氨基酚2. 泰诺3.Paracetamol4. N-(4-羟基苯基乙酰胺5.醋氨酚三、比较选择题1A. 商品名B. 通用名C. 两者都是D. 两者都不是1. 药品说明书上采用的名称2. 可以申请知识产权保护的名称3. 根据名称,药师可知其作用类型4. 医生处方采用的名称5. 根据名称,就可以写出化学结构式。四、多项选择题1 下列属于“药物化

10、学”研究范畴的是A. 发现与发明新药B. 合成化学药物C. 阐明药物的化学性质D. 研究药物分子与机体细胞(生物大分子之间的相互作用E. 剂型对生物利用度的影响2 已发现的药物的作用靶点包括A. 受体B. 细胞核C. 酶D. 离子通道E. 核酸3 下列哪些药物以酶为作用靶点A. 卡托普利B. 溴新斯的明C. 降钙素D. 吗啡E. 青霉素4 药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于A. 药物可以补充体内的必需物质的不足B. 药物可以产生新的生理作用C. 药物对受体、酶、离子通道等有激动作用D. 药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用E. 药物没有毒副作用5 下列哪些是天然药物A. 基因工程药物B.

11、 植物药C. 抗生素D. 合成药物E. 生化药物6 按照中国新药审批办法的规定,药物的命名包括A. 通用名B. 俗名C. 化学名(中文和英文D. 常用名E. 商品名1.以下哪个药物的光学异构体的生物活性没有差别(E 。A.布洛芬B.马来酸氯苯那敏C.异丙肾上腺素D.氢溴酸山莨菪碱E.磷酸氯喹2.下列叙述中哪条是不正确的(A 。A.脂溶性越大的药物,生物活性越大B.完全离子化的化合物在胃肠道难以吸收C.羟基与受体以氢键相结合,当其酰化成酯后活性多降低D.化合物与受体间相互结合时的构象称为药效构象E.旋光异构体的生物活性有时存在很大的差别3.下列叙述中有哪些是不正确的(E 。A.磺酸基的引入使药物

12、的水溶性增加,导致生物活性减弱B.在苯环上引入羟基有利于和受体的结合,使药物的活性和毒性均增强C.在脂肪链上引入羟基常使药物的活性和毒性均下降D.季铵类药物不易通过血脑屏障,没有中枢作用E.酰胺类药物和受体的结合能力下降,活性降低4.药物的解离度与生物活性的关系(E 。A.增加解离度,离子浓度上升,活性增强B.增加解离度,离子浓度下降,活性增强C.增加解离度,不利吸收,活性下降D.增加解离度,有利吸收,活性增强E.合适的解离度,有最大活性5.下列哪个说法不正确(C 。A.基本结构相同的药物,其药理作用不一定相同B.合适的脂水分配系数会使药物具有最佳的活性C.增加药物的解离度会使药物的活性下降D

13、.药物的脂水分配系数是影响其作用时间长短的因素之一E.作用于中枢神经系统的药物应具有较大的脂溶性6.可使药物的亲水性增加的基团是(B 。A.硫原子B.羟基C.酯基D.脂环E.卤素7.影响药效的立体因素不包括(D 。A.几何异构B.对映异构C.官能团间的空间距离D.互变异构E.构象异构8.药物的亲脂性与生物活性的关系(C 。A.增强亲脂性,有利吸收,活性增强B.降低亲脂性,不利吸收,活性下降C.适度的亲脂性才有最佳的活性D.增强亲脂性,使作用时间缩短E.降低亲脂性,使作用的时间延长9.下列叙述中哪一条是不正确的(D 。A.对映异构体间可能会产生相同的药理活性和强度B.对映异构体间可能会产生相同的

14、药理活性,但强度不同C.对映异构体间可能一个有活性,另一个没有活性D.对映异构体间不会产生相反的活性E.对映异构体间可能会产生不同类型的药理活性9.从药物的解离度和解离常数判断下列哪个药物显效最快(C 。A.戊巴比妥pka8.0(未解离率80%B.苯巴比妥酸pka3.75(未解离率0.022%C.海索比妥pka8.4(未解离率90%D.苯巴比妥pka7.4(未解离率50%E.异戊巴比妥pka7.9(未解离率75%10.药物与受体相互作用时的构象称为(C 。A.优势构象B.最低能量构象C.药效构象D.最高能量构象E.反式构象11.关于药物亲脂性和药效的关系的下列叙述中有哪些是正确的(CDE 。A

15、.亲脂性越强,药效越强B.亲脂性越小,药效越强C.亲脂性过高或过低都对药效产生不利的影响D.作用于中枢神经系统的药物应具有较大的脂溶性E.吸入全麻药的活性主要与药物的亲脂性有关12.可以与受体形成氢键结合的基团是(AD 。A.氨基B.卤素C.酯基D.酰胺E.烷基13.解离度对弱碱性药物药效的影响(ACE 。A.在胃液(pH1.4中,解离多,不易被吸收B.在胃液(pH1.4中,解离少,易被吸收C.在肠道中(pH8.4,不易解离,易被吸收D.在肠道中(pH8.4,易解离,不易被吸收E.碱性极弱的咖啡因在胃液中解离很少,易被吸收14.以下哪些药物的光学异构体的活性不同(ABCD 。A.维生素CB.吗

16、啡C.异丙肾上腺素D.阿托品E.多巴胺15.药物分子中引入卤素的结果(CDE 。A.一般可以使化合物的水溶性增加B.一般可以使化合物的毒性增加C.一般可以使化合物的脂溶性增加D.可以影响药物分子的电荷分布E.可以影响药物的作用时间16.下列哪些因素可能影响药效(ABCDE 。A.药物的脂水分配系数B.药物与受体的结合方式C.药物的解离度D.药物的电子云密度分布E.药物的立体结构17.几何异构体的活性不同的药物有(BCD 。A.氯丙嗪B.头孢噻肟C.已烯雌酚D.顺铂E.麻黄碱18.药物与受体的结合一般是通过(ABCDE 。A.氢键B.疏水键C.共价键D.电荷转移复合物E.静电引力19.引入以下哪

17、些基团可使药物分子的脂溶性增大(ACE 。A.脂烃基B.羟基C.氯或溴原子D.羧基E.芳烃基20.下列哪些基团可以与受体形成氢键(ABCD。A.氨基B.羧基C.羟基D.羰基E.卤素21.药物的亲脂性对药效的影响(CD 。A.降低亲脂性,有利于吸收,活性增强B.增强亲水性,不利于吸收,活性下降C.适度的亲脂性有最佳活性D.增强亲脂性,一般可使作用时间延长E.降低亲脂性,可使药物作用强度下降22.影响药效的立体因素有(ABCE 。A.官能团间的距离B.对映异构C.几何异构D.同系物E.构象异构23.药物与受体形成可逆复合物的键合方式有(ABCD 。A.疏水键B.氢键C.离子偶极键D.范德华引力E.

18、共价键24.奥沙西泮是地西泮在体内的活性代谢产物,主要是在地西泮的结构上发生了哪种代谢变化(C 。A.1位去甲基B.3位羟基化C.1位去甲基,3位羟基化D.1位去甲基,2位羟基化E.3位和2位同时羟基化25.含芳环的药物主要发生以下哪种代谢(B 。A.还原代谢B.氧化代谢C.脱羟基代谢D.开环代谢E.水解代谢26.关于舒林酸在体内的代谢的叙述哪一条是最准确的(E 。A.生成无活性的硫醚代谢物B.生成有活性的硫醚代谢物C.生成无活性的砜类代谢物D.生成有活性的砜类代谢物E.生成有活性的硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物27.氯霉素产生毒性的主要根源是用于其在体内发生了哪种代谢(E 。A.硝基还原为氨

19、基B.苯环上引入羟基C.苯环上引入环氧D.酰胺键发生水解E.二氯乙酰侧链氧化成酰氯28.氯霉素产生毒性的主要原因是由于其(A 。A.在体内代谢生成有毒性的代谢产物B.生物利用度低,临床使用剂量大C.能对体内生物大分子进行烷基化D.化学性质不稳定,带入少量有毒性的杂质E.不易代谢,在体内发生蓄积29.含芳环药物的氧化代谢产物主要是以下哪一种(B 。A.环氧化合物B.酚类化合物C.二羟基化合物D.羧酸类化合物E.醛类化合物30.下列哪些说法是正确的(ABDE 。A.酰胺类药物主要发生水解代谢B.芳香族硝基在体内可被还原生成芳香伯氨基C.硫醚类药物在体内可被氧化成磺酸D.含伯醇和伯氨的药物经代谢后生

20、成醛而产生毒性E.亚砜类药物在体内既可发生氧化代谢生成砜,也可发生还原代谢生成硫醚31.下列哪些药物经代谢后产生有毒性的代谢产物(ABD 。A.对乙酰氨基酚B.氯霉素C.舒林酸D.利多卡因E.普鲁卡因32.胺类药物的代谢途径包括(ABC 。A.N-脱烷基化反应B.氧化脱胺反应C.N-氧化反应D.N-酰化反应E.加成反应33.下列哪些叙述是正确的(ACD 。A.通常药物经代谢后极性增加B.通常药物经代谢后极性降低C.大多数药物经代谢后活性降低D.药物代谢包括官能团化反应和生物结合两相E.药物经代谢后均可使毒性降低34.下列哪些药物的代谢产物被开发成为新药而用于临床(ABD 。A.地西泮B.氟西汀

21、C.奥美拉唑D.阿米替林E.奥美拉唑35.下列哪些药物经代谢后产生有活性的代谢产物(BCD 。A.苯妥英B.保太松C.地西泮D.卡马西平E.普萘洛尔36.盐酸普鲁卡因是通过对下面哪个天然药物的结构进行简化而得到的(D 。A.吗啡B.阿托品C.奎宁D.可卡因E.青蒿素37.水溶液不稳定,易被水解或氧化的是(C 。A.氟烷B.盐酸氯胺酮C.盐酸普鲁卡因D.盐酸利多多卡因E.丙泊酚38.化学名为N-(2,6-二甲苯基-2-二乙氨基乙酰胺的是(D A.恩氟烷B.氯胺酮C.普鲁卡因D.利多卡因E.依托咪酯39.与盐酸普鲁卡因不符的是哪一条叙述(E 。A.对光敏感,需避光保存B.对可卡因的结构进行改造而得

22、到的C. pH33.5时本品水溶液最稳定D.易被水解生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇E.可用于表面麻醉40.以外消旋体供药的局部麻醉剂是(E 。A.丙泊酚B.恩氟烷C.盐酸氯胺酮D.依托咪酯E.盐酸布比卡因41.为分离麻醉剂的是( C 。A.盐酸利多卡因B.盐酸普鲁卡因C.盐酸氯胺酮D.恩氟烷E.盐酸丁卡因42.为吸入麻醉剂的是( B 。A.丙泊酚B.恩氟烷C.盐酸氯胺酮D.依托咪酯E.盐酸布比卡因43.以右旋体供药用的是(B 。A.盐酸布比卡因B.依托咪酯C.盐酸普鲁卡因D.盐酸丁卡因E.盐酸利多卡因44.显芳伯氨的特征反应的是(C 。A.盐酸布比卡因B.依托咪酯C.盐酸普鲁卡因D.盐酸丁卡因

23、E.盐酸利多卡因45.局部麻醉药的结构类型不包括(C 。A.氨基醚类B.酰胺类C.巴比妥类D.苯甲酸酯类E.氨基酮类46.盐酸布比卡因(A 。A.结构中含有哌啶环B.结构中含有咪唑环C.结构中含有噻唑环D.结构中含有吡啶环E.结构中含有喹啉环47.化学结构如下的药物与下列哪种药物的用途相同(D 。A.盐酸氯胺酮B.乙醚C.丙泊酚D.盐酸利多卡因E.氟烷药理第十三章抗变态反应药A型题1 抗组胺药H1受体拮抗剂药理作用是A能与组胺竞争H1受体,使组胺不能同H1受体结合而起拮抗作用B和组胺起化学反应,使组胺失效C有相反的药理作用,发挥生理对抗效应D能稳定肥大细胞膜,抑制组胺的释放E以上都不是答案2

24、中枢镇静作用最强的H1受体阻断药是A马来酸氯苯那敏B苯海拉明C布克利嗪D赛庚啶E美克洛嗪答案3 下列抗组胺H1受体拮抗剂药物的性质和应用中,那一条是错误的A在服药期间不宜驾驶车辆B有抑制唾液分泌,镇吐作用C对内耳眩晕症、晕动症有效D可减轻氨基糖苷类的耳毒性E可引起中枢兴奋症状答案4 H1受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效A过敏性休克B支气管哮喘C过敏性皮疹D风湿热E过敏性结肠炎答案5 下列关于组胺的描述,那一条是错误的A组胺是脑内神经递质之一B组胺增加胃酸的分泌C组胺也增加胃蛋白酶的分泌D切除迷走神经后,组胺分泌胃液作用减弱E组胺可用于检查胃酸分泌功能答案B型题(67题A西米替丁B

25、异丙嗪C氯苯那敏D倍他司丁E前列腺素6 有抗组胺作用和较强的中枢抑制作用的药是答案7 抗组胺作用较强用量少,与解热镇痛药配伍用于治疗感冒答案C型题(89题A奥米拉唑B雷尼替丁C两者皆有D两者皆无8 抑制胃壁细胞H+泵答案9 与组胺竞争H2受体答案X型题10 下列组胺的生理效应,哪些可为H1受体拮抗剂所对抗A正性肌力作用B负性传导作用C血管舒张D胃酸分泌E血管通透性增强答案第十四章激素及有关药物一、肾上腺皮质激素类药物A型题1 糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是A病人对激素不敏感B激素剂量不够C使用激素时没有应用有效抗生素D激素抑制免疫反应,降低机体抵抗力E激素能促进病原生长答案2 糖皮质激素

26、不具有哪种作用A促进糖异生B抗炎作用C抗毒作用D抗病毒作用E缩短凝血作用答案3 糖皮质激素用于严重感染是因为A加强抗菌作用B维持血糖水平C抗炎、抗毒、抗过敏、抗休克作用D增加中性白细胞作用E促进蛋白质合成答案4 糖皮质激素是由于下列哪个部分分泌的A肾上腺皮质网状带B肾脏皮质C肾上腺髓质D肾上腺皮质球状带E肾上腺皮质束状带答案5 皮质激素日节律中分泌量最高的是A零时B上午8时C上午12时D下午16时E下午20时答案6 关于皮质激素描述错误的是A口服或注射均可吸收B可从皮肤、眼结膜等部位吸收,大量导致全身作用C氢化可的松入血后大部分与血浆白蛋白结合D皮激素的基本结构是类固醇或甾体E可的松需转化为氢

27、化可的松才能发挥作用答案B型题(79题A小剂量替代疗法B大剂量突击疗法C一般剂量长程疗法D局部用药7 用于严重感染及休克答案8 用于自身免疫性疾病答案9 用于艾迪生病答案(1011题A可的松B曲安西龙C地塞米松D泼尼松E甲泼尼松10 作用维持时间8-12小时的药物是答案11 作用维持时间36-72小时的药物是答案C型题(1213题A医源性肾上腺皮质功能亢进症B医源性肾上腺皮质功能不全C两者都是D两者都不是12 糖皮质激素不良反应答案13 甲状腺激素不良反应答案(1415题A向心性肥胖B骨质脱钙C两者均有D两者均无14 长期用于糖皮质激素类药可导致答案15 长期用胰岛素可导致答案(1617题A去

28、氧皮质酮B醛固酮C两者均是D两者均不是16 属于盐皮质激素的是答案17 属于糖皮质激素的是答案X型题18 甾体激素所致溃疡的特点是A表浅B多发C症状多D易出血E不易穿孔答案19 关于ACTH(促肾上腺皮质激素的正确描述是A是垂体前叶分泌的含有39个氨基酸的多肽B能够维持肾上腺正常形态和功能C显效迅速D主要促进氢化可的松分泌E口服有效,注射亦可答案20 属糖皮质激素类药物停药症状的是A肌无力B肌痛C伤口愈合不良D关节痛E发热答案二、性激素类药物及避孕药A型题1 主要由卵巢成熟滤泡分泌的雌激素是A雌三醇B己稀雌酚C雌二醇D炔雌醇E戊酸雌二醇答案2 雌激素在下列哪种激素的协助作用下,使子宫内膜产生周

29、期性变化A卵泡刺激素B黄体酮C黄体生成素D促性腺激素释放激素E雌酮答案3 复方炔诺酮片属于哪一类避孕药A长效口服避孕药B男用避孕药C探亲避孕药D外用避孕药E短效口服避孕药答案4 关于性激素的分泌调节描述错误的是A下丘脑分泌GnRH(促性激素释放激素B FSH刺激卵巢滤泡发育、成熟及分泌雌激素C LH(促黄体激素可促进黄体生成及分泌孕激素D LH可促进雄激素分泌E排卵前存在某种正反馈调节答案5 下列描述中错误的是A雄激素可缓解部分晚期乳腺癌患者病情B妊娠5周后主要由胎盘分泌孕激素C雄激素油剂肌内注射可延缓吸收D天源雌激素胃肠吸收迅速,但生物利用度低E性激素对下丘脑及垂体分泌功能存在反馈调节途径答

30、案6 雄激素不可用于下列哪种疾病A睾丸功能不全B功能性子宫出血C再生障碍性贫血D前列腺癌E晚期乳腺癌答案B型题(78题A功能性子宫出血B老年性骨质疏松C绝经前乳腺癌D前列腺癌E绝经后乳腺癌7 雌激素不能用于答案8 甲基睾丸素不能用于答案(910题A前列腺素B苯丙酸诺龙C 53号抗孕药D去氧皮质酮E孟苯醇醚9 可用于营养不良的是答案10 可用于中期妊娠引产的是答案C型题(1112题A排卵前和排卵期B排卵后C两者均可D两者均不可11 探亲避孕药在上述哪个时期服用可抑制孕卵着床答案12 棉酚在上述哪个时期服用可达避孕目的答案(1314题A痤疮、多毛、闭经、乳腺退化B水钠潴留C两者均可D两者均不可13 雄激素可引起答案14 丙硫氧嘧啶可引起答案(1516题A雌激素B孕激素C两者均可D两者均不可15 用于产生人工月经答案16 用于治疗前列腺癌答案X型题17 功能性子宫出血可应用A己烯雌酚B炔诺酮C前列腺素D丙酸睾丸素E去氢甲睾丸素答案18 雌激素可用于A绝经前乳腺癌B卵巢功能低下替代治疗C绝经期综合症D粉刺E避孕答案19 下列描述错误的是A苯巴比妥、苯妥英钠等可提高甾体避孕药疗效B妊娠最初3个月用雌激素类药可提高阴道癌、宫颈癌发生率C大剂量雌激素可引起水钠潴留,导致水肿D口服避孕药可减少盆腔炎、子宫内膜炎发生E黄体酮有时可