材料专业英文词汇

1、材料专业英文词汇(全)来源： 李硕的日志化学元素( elements )化学元素，简称元素，是化学元素周期表中的基本组成，现有113 种元素，其中原子序数从 93到113 号的元素是人造元素。物质 (matter) 物质是客观实在，且能被人们通过某种方式感知和了解的东西,是元素的载体。材料 (materials) 材料是能为人类经济地、用于制造有用物品的物质。化学纤维 (man-made fiber, chemical fiber) 化学纤维是用天然的或合成的高聚物为原料，主要经过化学方法加工制成的纤维。可分为再生纤维、合成 纤维、醋酯纤维、无机纤维等。芯片( COMS chip) 芯片是含有

2、一系列电子元件及其连线的小块硅片，主要用于计算机和其他电子设备。光导纤维 ( optical waveguide fibre ) 光以波导方式在其中传输的光学介质材料，简称光纤。激光 (laser)( light amplification by stimulated emission of radiation 简写为： laser ) 激光是利用辐射计发光放大原理而产生的一种单色(单频率) 、定向性好、干涉性强、能量密度高的光束。超导 (Superconduct) 物质在某个温度下电阻为零的现象为超导，我们称具有超导性质的材料为超导体。仿生材料 (biomimetic matorials)

3、仿生材料是模仿生物结构或功能，人为设计和制造的一类材料。材料科学 (materials science) 材料科学是一门科学，它从事于材料本质的发现、分析方面的研究，它的目的在于提供材料结构的统一描 绘，或给出模型，并解释这种结构与材料的性能之间的关系。材料工程 (materials engineering) 材料工程属技术的范畴，目的在于采用经济的、而又能为社会所接受的生产工艺、加工工艺控制材料的结 构、性能和形状以达到使用要求。材料科学与工程 (materials science and engineering) 材料科学与工程是研究有关材料的成份、结构和制造工艺与其性能和使用性能间相互关

4、系的知识及这些知 识的应用，是一门应用基础科学。材料的成份、结构，制造工艺，性能及使用性能被认为是材料科学与工程的 四个基本要素。成份 (composition) 成分是指材料的化学组成及其所占比例。组织、结构 (morphology 、 structure) 组织结构是表示材料微观特征的。组织是相的形态、分布的图象，其中用肉眼和放大镜观察到的为宏观组 织，用显微镜观察到的为显微组织，用电子显微镜观察到的为电子显微组织。结构是指材料中原子或分子的排 列方式。性能( property ) 性能是指材料所具有的性质与效用。工艺 (process) 工艺是将原材料或半成品加工成产品的方法、技术等。使

5、用性能 (performance) 材料在具体的使用条件和环境下所表现出来的行为。上一页 下一页电负性 ( electro negativity ) 周期表中各元素的原子吸引电子能力的一种相对标度为电负性，又称负电性。元素的电负性愈大,吸引电子的倾向愈大 ,非金属性也愈强。电负性的定义和计算方法有多种,每一种方法的电负性数值都不同 ,比较有代表性的有3种：LC鲍林提出的标度。根据热化学数据和分子的键能，指定氟的电负性为，计算其他元素的相对电负性。RS密立根从电离势和电子亲合能计算的绝对电负性。AL阿莱提出的建立在核和成键原子的电子静电作用基础上的电负性。利用电负性值时 ，必须是同一套数值进行比

6、较。元素的电负性值 (鲍林标度 )元素 电负性 氢 钪 锂 钛 钠 钒 钾 钙铜锶锌钡硼铝砷镓锑 氟锡氯铅溴氮碘磷铬铷铟铋锰铯铊氧镁镍硒锗离子键 (ionic bond ) 离子键是通过异性电荷之间的吸引产生的化学结合作用，又称电价键。电离能小的金属原子(如 碱金属 )和电子亲合能大的非金属原子(如卤素 )接近时 ，前者将失去电子形成正离子，后者将获得电子形成负离子，正负离子通过库仑作用相互吸引。 当这种吸引力与离子的电子云之间的排斥力达到平衡时，形成稳定的以离子键结合的体系。离子键的特征是作用力强 ，而且随距离的增大减弱较慢;作用不受方向性和饱和性的限制，一个离子周围能容纳多少个异性离子及其

7、配置方式，由各离子间的库仑作用决定。以离子键结合的体系倾向于形成晶体，以便在一个离子周围形成尽可能多的离子键，例如NaCI分子倾向于聚集为NaCI晶体，使每个钠(或氯)离子周围的离子键从1个变为 6个。共价键 (covaIent bond)共价键是原子之间通过共享电子而产生的化学结合作用。 典型的共价键存在于同核双原子分子中，由每个原子提供一个电子构成成键电子对。 这对电子的自旋方向相反 ，集中在中间区域 ，并吸引带正电的两个原子的核心部 分而把它们结合起来。在异核双原子分子中，2个原子的核心部分对成键电子的吸引力不同，成键电子偏向一方例如在氟化氢分子中电子偏向氟 , 这种化学键称为极性键。共

8、价键的特征是有饱和性、方向性和作用的短程性。 一个原子能形成的典型共价键的数目等于该原子的价电子数,称为它的原子价。共价键之间有特定的相对取向,例如水分子呈弯曲形，而二氧化碳分子是直线形的。共价键的方向性使分子具有特定的几何形状。金属键 (metallic bond )使金属原子结合成金属的相互作用。 金属原子的电离能低 ,容易失去电子而形成正离子和自由电子 ,正离子整 体共同吸引自由电子而结合在一起。 金属键可看作高度离域的 共价键 ,但没有饱和性和方向性。 金属键的显着 特征是成键电子可在整个聚集体中流动,这使金属呈现出特有的属性 : 良好的导热性和导电性、高的热容和熵值、延展性和金属光泽

9、等。分子键 (molecule bond)惰性气体分子间是靠分子键结合的，其实质是分子偶极矩间的库仑相互作用，这种结合键较弱。其分子间 相互作用力为范德华力。氢键 (hydrogen bond)一个与电负性高的原子 X共价结合的氢原子(X-H带有部分正电荷，能再与另一个电负性高的原子(如Y)结合, 形成一个聚集体 X-H-Y的化学结合作用。X、Y原子的电负性越大、半径越小，则形成的氢键越强。例如，F-HT 是最强的氢键。氢键表面上有饱和性和方向性：一个H原子只能与两个其他原子结合，X4Y要尽可能成直线。但氢键H-Y之间的作用主要是离子性的，呈现的方向性和饱和性主要是由X和Y之间的库仑斥力决定的

10、。氢键可以在分子内形成 ，称为内氢键 ;也可以在两个分子之间形成。分子间的氢键可使很多分子结合起来，形成链状、环状、层状或立体的网络结构。氢键的键能比较小，通常只有1725千焦/摩尔。但氢键的形成对物质的性质有显着影响，例如使熔点和沸点升高 ;溶质与溶剂之间形成氢键 ，使溶解度增大 ;在核磁共振谱中氢键使有关质子的化学位移移向低场;在红外光谱中氢键X-H-Y的形成使X-H的特征振动频率变小并伴有带的加宽和强度的增加；氢键的形成决定蛋白质分子的构象，在生物体中起重要的作用。晶体 (crystal)微粒 (原子、分子或离子 ) 在空间呈三维周期性规则排列的固体。自然界的物质有3种存在形态 ，即气体

11、、液体和固体 ， 固体物质又有晶体和非晶态之分 ，例如玻璃是非晶态物质。固体物质中绝大多数都是晶体，如金属、合金、硅酸盐 ，大多数无机化合物和一些有机化合物 ，甚至植物纤维都是晶体。有些晶体具有规则的多面体外形，如水晶，称为单晶体 ；有些则没有规则整齐的外形 ，如金属 ，整个固体是由许多取向随机的微小单晶颗粒组合而成，这样的固体称为多晶体。晶体的一切性质无不与其内部结构有三维周期性这个特征密切相关，如晶体具有固定的熔点、各向异性、对称性、能使X射线发生衍射。固体物质是否为晶体，一般用X射线衍射法予以鉴定。另外，晶体还具有对称性。准晶 ( Quasicrystal)准晶是同时具有长程准周期平移性

12、和非晶体学旋转对称性的固态有序相。准周期性和非晶体学对称性构成 了准晶结构的核心特征。非晶( amorphism )与晶体不同，非晶体原子排列是短程有序、长程无序，固体的性能是各向同性的。液晶( liquid crystal )液晶态是介于三维有序晶态与无序晶态之间的一种中间态。在热力学上是稳定的，它既具有液体的易流动 性，又具有晶体的双折射等各向异性的特征。处于液晶态的物质，其分子排列存在位置上的无序性，但在取向 上仍有一维或二维的长程有序性，因此液晶又可称为 “位置无序晶体 ”或 “取向有序液体 ”。液晶材料都是有机化 合物，有小分子也有高分子，其数量已近万种，通常将其分为二大类，热致液晶

13、和溶致液晶。热致液晶只在一 定温度范围内呈现液晶态，即这种物质的晶体在加热熔化形成各向同性的液体之前形成液晶相。热致液晶又有 许多类型，主要有向列型、近晶型和胆甾型。溶致液晶是一种只有在溶于某种溶质中才呈现液晶态的物质。 基元 （element）组成晶体的原子、离子、分子或原子团统称称为晶体的基本结构单元，简称基元。点阵 （lattice）晶体基元周期性排列的点的集合，它就称为 “晶格 ”（或点阵），这些点被称为格点。因此，可以说晶体的结 构是由组成晶体的基元加上空间点阵来决定的。晶胞 （crystal cell） 晶胞是晶体的基本结构单位。反映晶体结构三维周期性的晶格将晶体划分为一个个彼此互

14、相并置而等同的 平行六面体 ,即为晶胞。晶胞包括两个要素 :一是晶胞的大小、型式 ;另一是晶胞的内容 ,前者主要指晶胞参数的大 小,即平行六面体的边长a、b、c和夹角a B、Y的大小，以及与晶胞对应的空间点阵型式，即属于简单格子 P还是带心格子I、F或C等;后者主要指晶胞中有哪些原子、离子以及它们在晶胞中的分布位置等。面心立方结构（ fccface-centered-cubic ），体心立方结构（bccbody-centered-cubic ）和密排六方结构（ hcphexagonal close-packed）金属所具有的典型晶体结构为面心立方结构（fee）（图2-27）,体心立方结构（be

15、e）（图2-28）和密排六方结构（hep）（图2-29），皆属于立方结构晶系。具有面心立方结构的常见金属有：Ye、Al、Ni、Cu、Ag、Au、Pt，等具有体心立方结构的常见金属有：BTi、V、Cr、a-Fe、BZr、Nb、Mo、Ta W等具有密排六方结构的常见金属有：a-Ti、a-Zr、Co、Mg、Zn等离子键 （ionie bond ） 离子键是通过异性电荷之间的吸引产生的化学结合作用，又称电价键。电离能小的金属原子（如 碱金属 ）和电子亲合能大的非金属原子（如卤素 ）接近时 ,前者将失去电子形成正离子,后者将获得电子形成负离子,正负离子通过库仑作用相互吸引。 当这种吸引力与离子的电子云之

16、间的排斥力达到平衡时,形成稳定的以离子键结合的体系。离子键的特征是作用力强 ,而且随距离的增大减弱较慢;作用不受方向性和饱和性的限制,一个离子周围能容纳多少个异性离子及其配置方式,由各离子间的库仑作用决定。以离子键结合的体系倾向于形成晶体,以便在一个离子周围形成尽可能多的离子键，例如NaCl分子倾向于聚集为NaCI晶体，使每个钠（或氯）离子周围的离子键从1个变为 6个。上一页 下一页硅酸盐结构 （silieate strueture）硅酸盐结构是一种共价晶体的结构，硅酸盐的基本结构单元就是四面体 （图2-33），硅原子位于氧原子四面体间隙中，每个氧原子外层只有7个电子，为-1价，还能和其他金属

17、离子键合，其中Si的配位数是4,氧的配位数是2，Si-O-Si的结合键间键角接近145°这种硅氧四面体可以孤立地在结构中存在，如镁橄榄石Mg2SiO4 ,锆英石ZrSiO4等;也可以通过其顶点互相连接；除可以连成骨架状外，还可以连成链状和层状（图2-34）。莫莱石就是链状硅酸盐，高岭土和滑石则是层状硅酸盐。离子晶体结构 （ion erystal strueture） 离子晶体是由正负离子通过离子键，按一定方式堆积起来而形成的，也就是说，离子晶体的基元是离子而 不是原子了，这些离子化合物的晶体结构必须确保电中性，而又能使不同尺寸的离子有效地堆积在一起。多数 盐类，碱类（金属氢氧化物）及

18、金属氧化物都形成离子晶体。周期性 (periodicity) 对空间点阵，可以看成是由几何点沿空间三个不共面的方向各按一定距离无限重复地平移构成(图2-20)，每个方向的一定平移距离称为该点阵在该方向的周期，故周期性也可以称之为平移对称性。理想晶体的内部结 构是组成晶体的原子、分子或原子团等在三维空间中有规则地周期性重复排列，这种周期性排列是晶体最基本 的特点，也是研究晶体各种物理性质的重要基础。对称性 (symmetry) 晶体的对称性是指晶体经过某种几何变换(平移、旋转等操作)仍能恢复原状的特性。配位数 (CNcoordination number) 对于简单晶格，配位数 CN 为晶格中任

19、一原子周围最近邻且等距离的原子数；致密度 (堆积因子 )( Packing factor) 原子体积占总体积的百分数。 若以一个晶胞来计算， 致密度就是晶胞中原子体积与晶胞体积之比， 即 k=nv/V， 其中v为单个原子的体积，V为晶胞体积，n为一个晶胞中的原子数。离子半径( ionic radius)离子半径是反映 离子大小的一个物理量。离子可近似视为球体,离子半径的导出以正、负离子半径之和等于 离子键 键长这一原理为基础 ,从大量 X 射线晶体结构分析实测键长值中推引出离子半径。 离子半径的大小主 要取决于离子所带电荷和离子本身的电子分布 ,但还要受离子化合物结构型式 (如配位数等 )的影

20、响。负离子配位多面体 (Anion coordination polyhedron) 负离子配位多面体指的是离子晶体结构中，与某一个正离子成配位关系而且相邻的各个负离子中心线所构 成的多面体。空位 (vacancy) 如果晶格中某格点上的原子空缺了，则称为空位，这是晶体中最重要的点缺陷。间隙原子 (interstice) 脱位原子有可能挤入格点的间隙位置，形成间隙原子。色心 (color center) 离子晶体的某些点缺陷是有效电荷的中心，他们可能束缚电子，这种缺陷的电子结构能吸收可见光而使该 晶体着色，故称这种能吸收可见光的晶体缺陷为色心。刃位错、螺位错 (edge dislocation

21、 、 screw dislocation)晶体中由于滑移或晶体失配,原子或离子排列的点阵结构发生畸变的线型缺陷轨道称为位错线,简称位错(dislocation) 。晶体中位错的基本类型为刃型位错和螺型位错。图2-47是刃型位错模型，可以看到，与完整晶格相比，它多了一个半原子面，而且这个半原子面象个"劈"一样，楔入完整晶体，终止于晶体中，面的边缘是一条线，这条线周围若干个原子距离内的原子的规则排列遭到破坏，这就形成了刃位错。如果让晶体中的一部分 在切应力作用下滑移，如图 2-47所示，可以发现，发生滑移与未发生滑移的交界处也是一条直线，其附近原子 的规则排列也被破坏了，如图2

22、-48所示，这些原子呈螺旋状分布，称这种位错为螺型位错。晶界( grain boundary ) 不同取向的晶粒之间的界面。孪晶界 (twin boundary) 孪晶间的界面叫孪晶界，其界面两侧的原子排列成镜面对称。相 (phase) 相是指系统中的物质结构均匀的部分。气体在平衡条件下，不论有多少组分，都是均匀的，因此气相只有 一种，固体内部就比较复杂了，在固体材料中，具有同样聚集状态，同样原子排列特征性质,并以界面相互隔开的均匀组成部分称之为 “相”。相可以是单质，也可以是化合物。材料的性能与各组成相的性质、形态、分布和 数量直接有关。组织 (morphology)组织是相的形态、 分布的

23、图象， 其中用肉眼和放大镜观察到的为宏观组织， 用显微镜观察到的为显微组织， 用电子显微镜观察到的为电子显微组织。相图 ( phase diagram)平衡状态下物系的组分、物相和外界条件间相互关系的几何描述,也称状态图或平衡图。凝聚体系的相图多数是恒压下的温度 -组分关系图。杠杆定律 (lever law) 确定某种成份的合金在二相区中各相的相对含量的法则。首先要确定各单相的成份。在一定温度下，两单 相的成份是确定的， 就是温度水平线与相界线的交点所对应的成份。如图2-58所示，现在我们考虑成份为C %(wt)的A合金在t1温度下液、固二相的相对含量。从图中可以看出，液相浓度为CL %(wt

24、)，固相浓度为 Ca%(wt),假设合金的质量为1,液相质量为 WL,固相质量为va,则WL+a=1，另外合金A中的含Ni量应该等于液相 含Ni量和固相合Ni量之和，即 WL CL + W Ca= 1x,C由这二式可以得出 WL/ Wx =( C aC)/(C- CL)= rb /ar ,再变 换一下可得 WLar = Wcrb，这个关系式与以r为支点，以a、b二点为受力端点的杠杆平衡时的关系类似，故 称其为杠杆定律。匀晶相图 (somorphous) 这种相图的特点是两组元不但在液态无限互溶，而且在固态也无限互溶。结晶时，都是从液相中结晶出单 相固溶体。我们把从液相结晶出单相固溶体的结晶过程

25、称为匀晶转变。具有这类相图的二元合金系有Cu-Ni、Ag-Au、Fe-Ni、Cr-Mo、Cu-Au等，有些硅酸盐材料如镁橄榄石(Mg2 Si04)-铁橄榄石(Fe2SiO2等也具有此类特征。共晶反应( eutectic reaction )在共晶相图上有单相区。两单相区之间为双相区。另外还都有一条水平线，女口Pb-Sn相图上MEN，这表示在水平线所对应的这个特定温度下有三相共存。E点是二条液相线 AE和BE的交点，在E点的上方是液相，其下方是 a B二相共存区。这说明，相当于E点成份的液相在冷却至三相共存线的温度时，会同时结晶出成份为M的a相和成份为N的B相，这种反应可以写成如下形式：这种由某

26、一成份液相在恒温下同时结晶出二个成份不同的固相的反应称为共晶反应，发生共晶反应的温度TE为共晶温度，成份为 E点的合金为共晶合金。共晶组织为a相和B相的机械混合物，它们通常呈层片状相间分布。共晶相图( eutectic phase diagram)两组元在液态无限互溶，固态有限互溶或完全不互溶，冷却过程中发生共晶反应的相图为共晶相图。具有共晶相图的合金系有 Pb-Sn、Al-Si、Pb-Bi 等，一些硝酸盐也具有共晶相图包晶反应( peritectic reaction ) 包晶反应是由一固定成份的液相和一固定成份的固相相互作用生成另一个固定成份的固相,其反应式可表示为 ，包晶反应的产物是单相

27、固溶体。包晶相图 (peritectic phase diagram) 两组元在液态无限固溶，固态下有限互溶(或不互溶)并发生包晶反应的二元系相图称为包晶相图， Pb-Ag 就形成包晶相图，陶瓷ZrO2-Ca 0也形成包晶相图。在包晶相图上也存在单相区、双相区、三相区，也是只有在特定的温度下才能三相共存。Fe-C 相图 (Fe-C phase diagram)Fe-C相图是Fe-C合金的二元相图，是材料科学尤其是金属热处理最重要的相图之一。共析反应 ( eutectoid reaction ) 共析反应是由一固定成份的固相在特定温度下同时析出两种固相的反应,其反应式可表示为，共析反应的产物是两

28、种固相的机械混合物。铁素体 a (ferrite) 铁或其内固溶有一种或数种其他元素所形成的、晶体点阵为体心立方的固溶体。奥氏体 y (austenite) 铁内固溶有碳和或其他元素的、晶体结构为面心立方的固溶体。它是以英国冶金学家的名字命名的。珠光体 (pearlite) 本意是奥氏体从高温缓慢冷却时发生共析转变所形成的产物，其立体形态为铁素体薄层和碳化物(包括渗 碳体)薄层交替重叠的层状复相物。广义则包括过冷奥氏体发生珠光体转变所形成的层状复相物。这种组织是 以其金相形态酷似珍珠母甲壳外表面的光泽而得名。固溶体 ( solid solution )固态条件下 ,一种组分 (溶剂)内 “溶解

29、 ”了其他组分 (溶质)而形成的单一、均匀的晶态固体。固溶体有置换型 (替位型)和间隙型 (填隙型 )两种：溶质原子位于溶剂晶格中某些结点位置时形成置换型固溶体；溶质原子位于溶 剂晶格中某些间隙位置时形成间隙型固溶体。能带 ( energy band)能带是描述晶体中电子能量状态的一个物理概念。 晶体是由大量原子规则排列组成的,在晶体中原子的外层电子运动已不再局限在该原子附近,而是可以在整个晶体中运动。这种情况称为电子运动的共有化。其结果是：N个孤立原子有N个相同的能级，在晶体中变成N个能量略有差别的不同等级，构成能带。空带 (vacancy band) 没有被电子或空穴填充的能带。导带 (

30、conduction band ) 金属的价带之上的最低能带有大量电子 ，但没有占满所有的能带 ，这些电子在电场作用下 ，可以在晶体中运动 ， 引起电流 ，因此这种能带称为导带。价带( valence band) 一系列能带中，能量最高的满带被称为价带。禁带( forbidden band ) 有些晶体中 ,能带和能带之间有一定的间隔 , 这个间隔中的能量一般是该晶体电子不能具有的,所以称此间隔为禁带。禁带往往表示价带和最低导带之间的能量间隔。能隙( energy gap) 固体中电子两相邻能带相隔的能量范围称为能隙,亦称为禁带宽度。弹性 (elastic property) 弹性是反映晶格中

31、原子在外力作用下自平衡位置产生可逆位移的力学性能之一。虎克定律 (Hooke's law)当材料发生弹性变形的时候，应力与应变呈线性关系，即a= E£,这就是着名的虎克定律，E为杨氏模量,b为应力，既单位面积所受的力，£为应变，既单位长度的伸长。塑性( plasticity ) 塑性是指材料断裂前发生塑性变形的能力。延伸率 (percentage of elongation) 延伸率指的是试样拉断后标距的伸长和原始标距的百分比。断面收缩率( percentage reduction of area ) 断面收缩率是试样拉断后，缩颈处横截面积的最大缩减量与原始横截面积

32、的百分比。强度( strength ) 强度是材料或物件经得起变形的能力。屈服强度( yield strength ) 屈服强度是试样在拉伸过程中， 开始产生塑性变形所须的应力。 通常用标距部分残余伸长达到原标距长度 的规定数值时之力除以原横截面积所得的应力来表示，一般取残余应变%。抗拉强度( tensile strength ) 抗拉强度是在拉伸试验中，试样所能承受的最大负荷除以原横截面积所得的应力值。韧性( toughness) 韧性是材料在外力作用下 ,在塑性形变过程中吸收能量的能力。吸收能量愈大,韧性愈好。断裂韧性 fracture toughness 断裂韧性是断裂力学中，量度裂纹扩

33、展阻力的主要指标之一，它反映具有裂纹的材料对外界作用的一种抵抗能力。硬度( hardness)硬度是指材料表面上不大的体积内抵抗变形或破裂的能力布式硬度 (Brinell hardness ) 用一定直径的球体(钢球或硬质合金球)以相应的试验力压入试样表面，经规定保持时间后卸除试验力， 用测量的表面压痕直径计算的一种压痕硬度值。洛式硬度( Rockwell hardness) 在初始试验力及总试验力先后作用下， 将压头 (金刚石圆锥或钢球) 压入试样表面，经规定保持时间后卸 除主试验力，用测量的残余压痕深度增量计算的一种压痕硬度值。维式硬度( Vickers hardness)将相对面夹角为1

34、36°的正四棱锥体金刚石压头以选定的试验力()压入试样表面，经规定保持时间后卸 除试验力，用测量的压痕对角线长度计算的一种压痕硬度值显微硬度 (microhardness) 显微硬度主要用于确定很薄的材料、 细金属丝、 小型精密零件 (如钟表和仪表 零件)的硬度 ,测定淬硬表面的 硬度变化率 ,研究小面积内硬度的变化以及在金相学中研究金属中不同相体的硬度等。测量方法与维氏硬度基本相同 ,但载荷很小 ,以克力计数 ;压痕的特征尺寸也很小 ,需要用读数显微镜测出 ,故得名。固溶强化 (solid solution strengthening) 在纯金属中加入溶质原子 (间隙型或置换型)

35、形成固溶合金 (或多相合金中的基体相) ，将显着提高屈服强 度，此即为固溶强化。形变强化 (strain strengthening)从图 3-2的应力应变曲线上可以看出， 材料屈服以后，随着塑性变形量的增加，所需的应力是不断增加 的，这种现象叫形变强化，也叫加工硬化。形变强化是金属强化的重要方法之一 ,它能为金属材料的应用提供安全保证 ,也是某些 金属塑性加工 工艺所必须具备的条件，如拔制。晶界强化 (grain size strengthening) 随着晶粒细化，晶界所占体积增加，金属的强度和塑性是同时提高的。这种强化工艺称为晶界强化。弥散强化 (第二相强化 )(dispersion s

36、trengthening) 所谓第二相强化是指在金属基体(通常是固溶体)中还存在另外的一个或几个相，这些相的存在使金属的 强度得到提高。择优取向( preferred orientation )在一般多晶体中 ,每个晶粒有不同于相邻晶粒的结晶学取向,从整体看 ,所有晶粒的取向是任意分布的。但某些情况下 ,晶体的晶粒在不同程度上围绕某些特殊的取向排列,就称为择优取向或简称织构。再结晶( recrystallization ) 金属塑性变形后，被拉长了的晶粒重新生核、结晶，变为等轴晶粒这种现象称为再结晶。再结晶温度( recrystallization temperature )再结晶温度是开始产

37、生再结晶现象的最低温度。对纯金属，再结晶温度约为0.4 Tm,式中Tm为金属的熔点八、热处理( heat treatment ) 热处理是对固体金属或合金进行加热、保温和冷却处理以便得到所需性质的一种加工工艺。其原理是利用 扩散、晶核化、沉积和晶体增长等现象，使金属或合金的组织发生变化，进而获得均匀的或改性的机械和物理 性质。扩散型相变、非扩散型相变 (transformation involving diffusion 、 diffusionless transformation) 根据冷却速度的不同，存在着二大类固态相变，一类是相变时存在原子扩散，为扩散型相变，如珠光体、 贝氏体转变；还有

38、一类是不存在原子的扩散，但原子也发生了重排，为非扩散型相变，如马氏体相变。马氏体( martensite ) 马氏体是高温相以很快的速度冷却，以非扩散转变形成的产物。钢在高温奥氏体化后淬火得到马氏体。贝氏体( bainite ) 贝氏体是在奥氏体化后被过冷到珠光体转变温度区间以下，马氏体转变温度区间以上这一中温区间(所谓“贝氏体转变温度区间 ”)转变而成的由铁素体及其内分布着弥散的碳化物所形成的亚稳组织。退火 (annealing)将组织偏离平衡态的钢加热到适当温度,保温一段时间 ,然后缓慢冷却 (炉冷 )以获得接近平衡态组织的热处理工艺叫退火正火 (normalizing)将钢件加热到 Ac

39、3以上30-50 'C,保温后取出在空气中冷却，这是正火淬火( quenching ) 将钢件加热到奥氏体化温度并保温后，急冷(油冷或水冷)至室温，从而使奥氏体变成马氏体的处理为淬 火。回火( tempering ) 回火指将经过淬火的工件重新加热到低于下临界温度的适当温度,保温一段时间后在空气或水、 油等介质中冷却的金属热处理。回火的作用在于 : 提高组织稳定性 ,使工件在使用过程中不再发生组织转变,从而使工件几何尺寸和性能保持稳定。 消除内应力 ,以便改善工件的使用性能并稳定工件几何尺寸。 调整材料的力学性 能以满足使用要求。时效( ageing) 时效是指合金经固溶处理或冷塑性变

40、形后，在室温或一定温度保温，以达到沉淀硬化目的的工艺。人工时效( artifical aging ) 人工时效是在高于室温以上，通过过饱和固溶体中可溶组分的脱溶，使合金强化的热处理。自然时效( natural aging ) 自然时效是在室温下，通过过饱和固溶体中可溶组分自发的脱溶，使合金强化的处理。控制轧制 (controlled rolling) 把金属材料压力加工和热处理工艺相结合，同时利用形变强化与相变强化的一种形变热处理工艺。铝-锂合金 (Al-Li alloy)铝 -锂合金是一种新型铝合金材料,具有较高的强度和弹性模量,是航空航天工业理想的结构材料,用于飞机上，可减轻飞机重量816

41、%。铝锂合金还具有良好的抗辐照特性和较高的电阻率，经受中子辐照后残留放射性低可用作核聚变装置中的真空容器。 此外,铝锂合金在一定温度和应变速率下具有很好的超塑性,可用以制造超塑性/扩散焊接结构 ，应用于航空和车辆等各个领域。紫铜(red copper)紫铜即纯铜。黄铜(brass)黄铜是以锌为主要添加元素的铜合金。青铜(bronze)最早使用的青铜是Cu-Sn合金，现在把除黄铜以外的铜合金都称为青铜。a 型钛合金 (a- titanium alloy)金属钛有两种异构体，一种是密排六方结构的a相，是低温稳定相；另一种是体心立方结构的B相，是高温稳定相。成分中含有a相稳定元素，在室温稳定状态基本

42、为a相的钛合金为 a型钛合金。B型钛合金 (性 titanium alloy)成分中含有B相稳定元素，在室温稳定状态基本为3相的钛合金为B型钛合金。a + 型钛合金(a +3 titanium allo)成分中含有较多的3稳定剂，在室温稳定状态由a及3相所组成的钛合金为a+3型钛合金。钛铝化合物为基的钛合金 (Ti-Al intermetallic compound)钛铝化合物是指Ti3AI,TiAI,TiAI3这些金属间化合物。钛铝化合物为基的钛合金是一种新型钛合金。钛铝化合物为基的高温钛合金与普通钛合金及镍基高温合金比较，高温性能明显优于普通钛合金，已与镍基高温合金相 近。结构陶瓷 (st

43、ructure ceramics)结构陶瓷是指作为工程结构材料使用的陶瓷材料，主要利用其高机械强度、耐高温、耐腐蚀、耐摩擦，以 及高硬度等性能。陶瓷虽然抗压强度相当高，但抗拉强度却很小，是一种脆性材料。结构陶瓷按其组份可分为 氧化物陶瓷和非氧化物陶瓷，有些结构陶瓷也具有功能陶瓷的性能如ZrO2陶瓷等。相变增韧 (phase transformation toughening)相变增韧是一种有效的增强、增韧方法，利用多晶多相陶瓷中某些相组分在不同温度的相变，从而达到增强、增韧的效果，这统称为相变增韧。例如，利用ZrO2的马氏体相变可以改善陶瓷材料的力学性能。ZrO2相变增韧又分为应力诱导相变增韧

44、、微裂纹增韧和表面压应力三种。相变增韧不但存在于ZrO2陶瓷中,将ZrO2相颗粒加入其它陶瓷材料中也能产生相变增韧的效果。ZrO2相变增韧(zirconium oxide phase transfotmation toughening)ZrO2存在三种晶型，立方、四方、单斜。其中四方相向单斜相的相变伴随有较大的体积变化7%，这种相变体积变化是相变增韧的基础。应力诱导相变增韧 (stress-induced phase transformation toughening)分散于陶瓷基体内的四方ZrO2相颗粒，从高温向低温变化，当温度低于1100 C时，由于陶瓷基体的约束， 不能发生四方向单斜的相

45、变，四方 ZrO2相颗粒以亚稳态的形式存在于室温，当陶瓷基体受到外力的作用，解除 了对四方ZrO2相颗粒的约束，四方ZrO2相颗粒就发生相变，降低裂纹尖端的应力场强度，达到增强、增韧的目 的。微裂纹增韧 (microcrack toughening)分散于陶瓷基体内的四方 ZrO2相颗粒，在降温过程或受力后相变，在裂纹尖端产生多条微裂纹，从而增大 了断裂表面能，达到增韧的效果。表面增韧 (surface toughening)分散于陶瓷基体表面的四方ZrO2相颗粒，由于在一个面上没有受到约束，相对于基体内的四方 ZrO2相颗粒,比较容易相变，在降温或受力后，表面的四方ZrO2相颗粒发生相变，产

46、生体积膨胀，使得陶瓷材料的表面受到压应力，达到增强、增韧的效果。弥散增韧 (dispersion toughening) 陶瓷基体中渗入具有一定颗粒尺寸的微细粉末，达到增韧的效果，这称为弥散增韧。这种细粉料可以是金 属粉末，加入陶瓷基体之后，以其塑性变形，来吸收弹性应变的释放能，从而增加了断裂表面能，改善了韧性。 细粉料也可以是非金属颗粒，在与基体生料颗粒均匀混合之后，烧结时，多存在于晶界相中，以其高弹性模量 和高温强度增加了整体的断裂表面能，特别是高温断裂韧性。纤维增韧 (fibre toughening) 在陶瓷中加入高弹性模量的纤维，纤维均布于陶瓷基体中，受力时，由于纤维的强度及弹性模量

47、高，大部 分应力由纤维承受，减轻了陶瓷的负担，而且纤维还可以阻止裂纹扩展，起到增韧的作用。层状化增韧 (lamellar toughening) 将陶瓷材料层状化，增加裂纹扩展时的阻力，也能达到增强、增韧的效果。层状结构可以使裂纹扩展时发 生偏转。纳米陶瓷 (nanocrystalline ceramics) 具有纳米级晶粒尺寸的陶瓷材料为纳米陶瓷。纳米级晶粒尺寸使得陶瓷材料的性能得到改善，目前已有纳米AI2O3、ZrO2、TiO2、Si3N4 SiC等陶瓷粉料和陶瓷制品。硅酸盐水泥 (portland cement) 硅酸盐水泥在建筑上主要用于配制砂浆和混凝土，作为大量应用的工程材料，其最重

48、要的性质是强度、体 积变化以及与环境相互作用的耐久性。其中，水泥的强度是评比水泥质量的重要指标，是划分标号的依据。影 响水泥强度的因素很多，主要有浆体组成、熟料矿物组成、水灰比、水化程度、温度与压力等。硬化水泥浆体 (hard cement ingredient)硬化水泥浆体是由无数钙矶石的针状晶体和多种形貌的C- S- H,再夹杂着六方板状的氢氧化钙和单硫型水化硫铝酸钙等晶体交织在一起而形成的， 它们密集连生交叉结合， 又受到颗粒间的范德华力或化合键的影响， 硬化水泥浆就成为由无数晶体编织而成的 “毛毡 ”而具有强度。玻 璃 (gIass) 玻璃是无机氧化物的熔融混合物，它们并没有特有的固定

49、的组成。玻璃按组分可分为三种主要类型：钠钙 硅、硼硅酸以及铅硅酸玻璃。钢化玻璃 (lempered glass) 如果能在玻璃表面层中产生 “永久性 ”压应力，就可以使生产的玻璃制品的强度比常规状态高。要使这样的 制品发生断裂， 就需要较高的张应力， 这是因为在使这类表面缺陷承受张应力之前， 必须先克服表面的压应力。 经过处理而使表面处于压应力状态的玻璃被称为钢化玻璃。大分子链 (macromolecules) 大分子链是组成高分子材料(也称为聚合物)的基本单元。大分子链的分子量很大(通常几万，再大者可达数百万)，主要是由C、H、0、N、P、S等原子以共价键方式成链。这种分子链被称为大分子链。

50、按其主链所 包含原子的种类，可分为：碳链高分子化合物，主链全部为碳原子、如聚烯烃、聚二烯烃等(表3-1-1)；杂键高分子化合物，主链除碳原子外，还可有0、N、P、S等元素，这类高分子化合有聚酯、聚醚、聚酰胺等(表3-1-2);元素有机聚合物，主链是由Si、Ti、Al、 B等原子和0原子构成，侧基一般为有机基团，如有机硅树脂、有机硅橡胶等。分子量( molecular weight )分子量是分子中各原子量的总和。单体( monomer ) 单体是能自身聚合或与其他类似的化合物共聚而生成聚合物的简单化合物。聚合物( polymer )聚合物是由聚合生成的具有重复链节的化合物链节( monomer

51、ic unit ) 链节是聚合物分子链上，含与真实单体或假想单体相同原子种类和原子数目的重复单元。聚合度 (degree of polymerization) 大分子链中链节的重复次数 ， 称之为聚合度。分子量的多分散性 (distribution of molecular weight) 高分子化合物是由大量的大分子链组成的。各个大分子链的链节数不同，大分子链的长短不同、分子量也 不同，高分子化合物中大分子链分子量不等的现象称为分子质量的多分散性。这是高分子化合物的一大特点， 这种分子量的分散性决定了高分子化合物的物理、力学性能的大分散度。官能度 (functionality) 官能度是指在

52、一个链节上能接上新分子的位置数。加聚反应 (addition reaction) 加聚反应是指由一种或多种单体相互加成而连接成聚合物的反应。缩聚反应 (condensation reaction) 缩聚反应是指由一种或多种单体相互混合而连接成聚合物的同时析出(缩出 )某种低分子物质 (如水、 氨、醇、卤化氢等 )的反应。构型( configuration )分子链中各种基团的空间分布称为分子链的构型。线型 (linear) 大分子链的形状有三种 : 线型,支化型,体型(或网型 )(图3-55)。 线型高分子的结构是整个分子链呈细长线条状，通常卷曲成不规则的线团，但受拉时可以伸展为直线。支化型

53、(branched) 大分子链的形状有三种 : 线型,支化型,体型(或网型 )(图3-55)。支化型大分子链的结构是在大分子主链节上有 一些或长或短的小支链，整个大分子呈树枝状。体型(或网型) (network) 大分子链的形状有三种 : 线型,支化型 ,体型(或网型 )(图3-1-6)。体型高分子的结构是大分子链之间通过支链 或化学键连接成一体的所谓交联结构，在空间呈网状。构象( conformation ) 由于单键内旋引起的原子在空间占据不同位置所构成的分子链的各种形象，即为大分子链的构象。单键内旋 (rotation of single chain bonds)组成大分子链的每个单键

54、,都有一定的键长和键角，并且能在保持键长和键角不变的情况下任意旋转。每个 单键围绕相邻单键按一定角度进行的旋转运动称为单键的内旋转。柔顺性 (flexibility) 大分子链由于构象变化，获得不同卷曲程度的特性为大分子链的柔顺性。柔顺性与大分子链中单键内旋的 难易程度有关。无定型 (noncrystalline) 无定型结构也称为非晶态结构。结晶度 (degree of crystallinity) 高分子化合物中结晶区所占的重量百分数即为结晶度玻璃化转变温度( glass transition temperature ) 高分子化合物在玻璃态和橡胶态之间的转变温度。玻璃态 (glass s

55、tate0在 Tg 温度以下，高聚物的弹性模量较高 ,较刚、硬，称之为玻璃态。橡胶态 (rubber state)在 Tg 温度以上，高聚物表现出柔软而富有弹性，如橡胶，故这一阶段称之为高弹态或橡胶态。粘流态 (viscous flow state)当温度高于 Tf 后, 变形量随温度升高进一步迅速增加 , 高聚物开始产生粘性流动 , 处于所谓粘流态。 粘流温度(软化温度) (viscous flow temperature)Tf 为高弹态与粘流态间的转变温度， 叫做粘流温度或软化温度。熔点 melting point 熔点是固体熔化的温度。老化 (aging)材料在环境作用下逐步失效的过程。

56、降解( degradation ) 降解是由气候、热、光、氧、射线等作用引起的大分子链断裂或化学结构发生失效的过程。交联( cross link) 交联是在橡胶分子链之间或同一分子链内嵌入交联键，形成网状结构的过程热固性塑料( thermosetting plastics ) 热固性塑料为体型结构，其成型加工是用相对低分子量的粘稠体和固化剂混合，在一定温度和压力下发生 聚合反应，在成型时产生强烈地交联，形成三维网状结构。网状结构一旦形成后不能改变，所以不可循环使用热塑性塑料( thermoplastics )热塑性塑料是线型链状结构，加热时是软的，可注射入模子成型，在取出前需冷却，成型过程中不

57、发生进 一步聚合，可反复多次成型。橡胶 (rubber) 橡胶是在线型链状结构中形成少量的交联，具有较好弹塑性的一类高分子材料。拉拔强化 (drawing strenghtening)和金属冷拉可以造成强烈的加工硬化类似,一些高分子材料在 Tg 温度附近冷拉 ,也可使其强度和弹性模量大幅度提高 ,称之为拉拔强化。橡胶增韧 (rubber toughening) 橡胶增韧是指在塑料等高分子材料中掺入橡胶粒子以达到增韧目的的一类工艺。聚乙烯( polyethylene )聚乙烯是以乙烯为单体聚合制得的聚合物。英文缩写PE。聚乙烯在塑料总产量中居首位。聚乙烯具有优良的力学性能 ,绝缘性、耐寒性、化学稳定性、吸水性和低透气性,无毒 ,易于加工成型。聚氯乙烯 ( polyvinyl chloride)聚氯乙烯是氯乙烯的聚合物。英文缩写PVC聚氯乙烯是仅次于聚乙烯的第二大塑料品种。玻璃化温度8085 °C密度克/厘米3 ,使用温度-1560°Co PVC具